Фиксаторы для волос, включающие полимеры полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы

Группа изобретений относится к косметологии и раскрывает композицию для фиксации волос, способ ее получения и применение полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы для фиксации волос в составе композиции для фиксации волос. Композиция для фиксации волос включает по меньшей мере один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, систему растворителей на спиртовой основе и косметически приемлемую добавку. Полимер полиглюкозы получают посредством реакции по меньшей мере одного сложного эфира целлюлозы с ангидридом, он является растворимым в системе растворителей на спиртовой основе. Группа изобретений может быть использована для личной гигиены для фиксации волос. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл., 14 пр.

 

Область изобретения

Изобретение относится к композициям, предназначенным для личной гигиены, содержащим полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы. Более конкретно, изобретение относится к композициям для фиксации волос, содержащим полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, которые являются растворимыми в системах растворителей на спиртовой основе.

Уровень техники, предшествующий изобретению

Полимеры, применяемые в средствах для личной гигиены, такие как средства для укладки волос и фиксации волос, как правило, сделаны с применением синтетических материалов. Для того чтобы эти полимеры подходили для таких средств личной гигиены, они должны быть растворимыми в системах на спиртовой основе, и в случае спреев для волос на основе аэрозоля они также должны быть совместимыми с пропеллентом. Общепринятые синтетические полимеры являются, как правило, недорогими и представляют собой приемлемую величину; однако из-за того, что они сделаны не из возобновляемых источников, они не являются экологически безопасными. Кроме того, нелегко воспроизвести стоимость и характеристики синтетических полимеров.

Например, в WO 99/59532 описан гидроксипропилметил ацетатфталат целлюлозы, ацетатфталат целлюлозы и тримеллитат ацетилцеллюлозы. Однако было обнаружено, что, по меньшей мере, полимеры ацетатфталат целлюлозы уступают по характеристикам при сравнении с синтетическим полимером под торговой маркой AMPHOMER® в той же системе. Кроме того, хотя в WO 99/59532 описан ацетат бутират сукцинат целлюлозы под торговой маркой CAB SU 160-6 в качестве сравнительного примера, считали, что этот полимер находится вне объема изобретения WO99/59532, потому что он был не совместим с составом на спиртовой основе.

Таким образом, существует необходимость в полимерах, применяемых для личной гигиены, созданных из возобновляемых источников, которые при сравнимых стоимостях обеспечивают равные или лучшие характеристики, чем их синтетические альтернативы, и которые являются растворимыми в системах на спиртовой основе, таких как системы на основе этанола и которые необязательно также являются совместимыми с пропеллентами, такими как диметиловый эфир.

Сущность изобретения

В одном аспекте, настоящее изобретение относится к композиции для фиксации волос, содержащей, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы; систему растворителей на спиртовой основе; и косметически приемлемую добавку. Полимер полиглюкозы получают посредством реакции, по меньшей мере, одного сложного эфира целлюлозы с ангидридом, предпочтительно неароматическим циклическим ангидридом, и полимер полиглюкозы является растворимым в системе растворителей на спиртовой основе.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу получения композиции для фиксации волос, содержащему реакцию, по меньшей мере, одного сложного эфира целлюлозы с ангидридом, предпочтительно неароматическим циклическим ангидридом, для образования полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы. На дальнейшем этапе, способ включает растворение или суспендирование полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы в растворителе на спиртовой основе.

В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к применению полимера полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, как определено в настоящем документе в качестве полимера для фиксации волос в композиции для фиксации волос, а также способ укладки волос, содержащий применение полимера полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, как определено в настоящем документе.

Подробное описание изобретения

Как применяют в настоящем документе, перечисления областей числовых значений посредством предельных значений включают все числа, относящиеся к этому диапазону (например, от 1 до 5 включает 1, 1,5, 2, 2,75, 3, 3,80, 4, 5 и т.д.). Кроме того, следует понимать, что для вариантов осуществления, включающих диапазоны, как описано в настоящем документе, описанные соответствующие низшие предельные значения и соответствующие высшие предельные значения включают комбинации различных низших и верхних предельных значений. Например, для диапазонов от 1 до 20 и от 5 до 10, соответственно, диапазоны также в качестве неограничивающих примеров включают, от 1 до 10 и от 5 до 20.

Композиции для фиксации волос по настоящему изобретению содержат полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированных сложных эфиров целлюлозы, которые комбинируют свойства веществ, имеющих скелет карбоксилированного сложного эфира целлюлозы с прикрепленной, по меньшей мере, одной сложноэфирной группой и, по меньшей мере, одной карбоксильной функциональной группой.

Было выявлено, что полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированных сложных эфиров целлюлозы могут обеспечить полимеры для фиксации волос, которые произведены не из возобновляемых источников, но которые также могут обеспечить равные или превосходящие характеристики для укладки волос, например, в отношении интенсивности опрыскивания, вязкости, плотности и фиксацию завивки при высокой влажности, особенно в качестве полимеров спреев для укладки волос, при стоимостях, сравнимых с их синтетическими альтернативами. Полимеры по изобретению являются растворимыми в системе растворителей на спиртовой основе и, необязательно, они также совместимы с пропеллентами для укладки волос. В одном из вариантов осуществления полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированных сложных эфиров целлюлозы могут не содержать ароматические сложные эфиры. В одном из вариантов осуществления полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированных сложных эфиров целлюлозы могут не содержать фталаты.

Настоящее изобретение в основном относится к композициям для фиксации волос, включающим, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, имеющего следующую структуру (I):


HO

где R = H, RH или RA или их сочетания, где, по меньшей мере, один R является RA и где RH является: –CO–R1, где R1 является C1–C21 алкильной группой, предпочтительно алкильной группой от C1 до C10, и более предпочтительно C1–C4; и RA является: (a) –CO–CH2–CH(R2)–COOH, где R2 = H или C1 – C18 алкильной или алкенильной группой, предпочтительно C6 – C18 алкенильной группой, и более предпочтительно C8, C12 или C18 алкенильной группой; b) –CO–CH=CH–COOH; или c) –CO–CH–C(=CH2)–COOH; и где n = 10–500, более предпочтительно 20–300, и еще более предпочтительно 30-100. Композиции для фиксации волос дополнительно включают систему растворителей на спиртовой основе и косметически приемлемую добавку, где полимер полиглюкозы является растворимым в системе растворителей на спиртовой основе.

В формуле, приведенной выше (I), RH представляет гидрофобные группы и RA представляет группы, обладающие кислотной функциональностью и, необязательно, гидрофобной функциональностью, в основном, полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированных сложных эфиров целлюлозы образованы посредством реакции сложного эфира полисахарида, такого как ацетат целлюлозы, пропионат целлюлозы, бутират целлюлозы, ацетат бутират целлюлозы и ацетат пропионат целлюлозы, с ангидридом, предпочтительно неароматическим циклическим ангидридом. В одном из вариантов осуществления ангидрид может быть замещен ангидридом или незамещенным ангидридом. В дополнительном варианте осуществления ангидрид более предпочтительно является замещенным ангидридом. Подходящие неароматические циклические ангидриды в качестве неограничивающих примеров включают янтарный ангидрид или алкенильный янтарный ангидрид или малеиновый ангидрид или итаконовый ангидрид, для образования производного сукцината, производного малеата или производного итаконата или их сочетаний.

Неограничивающие примеры полимеров полиглюкозы на основе карбоксилированных сложных эфиров целлюлозы по изобретению включают полимеры по формуле I, где RH является: –CO–R1, где R1 является C1 – C21 алкильной группой, предпочтительно от C1 до C10 алкильной группой, и более предпочтительно C1 – C3 алкильной группой и RA является: (a) –CO–CH2–CH(R2)–COOH, где R2 = H или C1–C18 алкильной или алкенильной группой, предпочтительно C6–C18 алкенильной группой, и более предпочтительно C8, C12 или C18 алкенильной группой, и где n=10–500, более предпочтительно 20–300, и еще более предпочтительно 30-100; или где RH является: –CO–R1, где R1 является C1 – C21 алкильной группой, предпочтительно от C1 до C10 алкильной группой, и более предпочтительно C1 – C3 алкильной группой и RA является: b) –CO–CH=CH–COOH, и где n=10–500, более предпочтительно 20–300, и еще более предпочтительно 30-100; и где RH является: –CO–R1, где R1 является C1–C21 алкильной группой, предпочтительно от C1 до C10 алкильной группой, и более предпочтительно C1 – C3 и RA является: c) –CO–CH–C(=CH2)–COOH, и где n=10–500, более предпочтительно 20–300, и еще более предпочтительно 30-100. В одном из вариантов осуществления комбинации, приведенные выше, также включены. В одном из вариантов осуществления полимеры полиглюкозы, пригодные для использования в настоящем изобретении в качестве неограничивающих примеров включают, ацетат бутират сукцинат целлюлозы (CAB), CAB октенил сукцинат, ацетат пропионат сукцинат целлюлозы (CAP) или их сочетания.

В одном из вариантов осуществления полимеры полиглюкозы на основе карбоксилированных сложных эфиров целлюлозы по настоящему изобретению могут быть представлены в комбинации для фиксации волос в количестве приблизительно от 1 массового процента до приблизительно 10 массовых процентов, на основе массы композиции для фиксации волос. В другом варианте осуществления полимеры полиглюкозы представлены в количестве приблизительно от 2 массовых процентов до приблизительно 8 массовых процентов. В еще одном варианте осуществления полимеры полиглюкозы представлены в количестве приблизительно от 3 массовых процентов до приблизительно 6 массовых процентов.

Полимеры полиглюкозы по настоящему изобретению основаны на целлюлозе или производных целлюлозы. Целлюлоза является полисахаридом, состоящим из отдельных ангидроглюкозных остатков, которые связаны посредством гликозидных связей. Как правило, получение производных целлюлозы включает замещение некоторых гидроксильных водородных групп целлюлозы посредством заместительной группы. Число замещенных гидроксильных групп на ангидроглюкозный остаток выражается как степень замещения (D.S.). Как сообщается более подробно в патенте США № 6841232, который полностью включен в качестве ссылки в настоящий документ, D.S. может варьировать от 0 до 3. В одном из вариантов осуществления полимеры полиглюкозы по изобретению обладают общей D.S., по меньшей мере, 2.

Примеры полимеров полиглюкозы на основе сложных эфиров целлюлозы, пригодные для использования в настоящем изобретении, в качестве неограничивающих примеров включают ацетат целлюлозы, ацетат целлюлозы бутират, ацетат пропионат целлюлозы, пропионат целлюлозы, бутират целлюлозы и т.п. Сложные эфиры целлюлозы можно получать из любого источника целлюлозы, включая в качестве неограничивающих примеров, лиственную целлюлозу, хвойную целлюлозу, хлопковый пух, бактериальную целлюлозу и целлюлозу лесных культур.

В другом аспекте данные композиции для фиксации волос содержат, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы и систему растворителей на спиртовой основе. Как применяют в настоящем документе, система растворителей на спиртовой основе содержит, по меньшей мере, один спирт и может включать дополнительные необязательные компоненты, такие как вода, пропеллент или другие неспиртовые, неводные растворители. Полимер полиглюкозы должен быть растворимым в системе растворителей на спиртовой основе. В одном из вариантов осуществления количество спирта, присутствующего в системе растворителей, может составлять приблизительно 1 массовый процент или более, в другом варианте осуществления предпочтительно приблизительно 15 массовых процентов или более, и в еще одном варианте осуществления более предпочтительно приблизительно от 25 массовых процентов или более. В одном из вариантов осуществления количество спирта, присутствующее в системе растворителей, может составлять приблизительно 99 массовых процентов или менее, в другом варианте осуществления предпочтительно приблизительно 50 массовых процентов или менее и в еще одном варианте осуществления более предпочтительно приблизительно 40 массовых процентов или менее, на основе общей массы системы растворителей. В другом варианте осуществления спиртовая система растворителей может быть безводной.

В одном из вариантов осуществления изобретения данная комбинация для фиксации волос включает не более, чем приблизительно 85% летучих органических соединений (VOC), таких как спирт и/или пропеллент с оставшимся растворителем, являющимся водой. В другом варианте осуществления данные композиции для фиксации волос содержат не более, чем приблизительно 55% летучих органических соединений.

Для целей по настоящему изобретению термин «растворим» означает, что приблизительно от 1 до приблизительно 10 массовых процентов, в другом варианте осуществления предпочтительно приблизительно от 3 до приблизительно 6 массовых процентов полимера полиглюкозы является растворимым, с или без нейтрализации, в системе растворителей на спиртовой основе. В одном из вариантов осуществления система растворителей на спиртовых основах, пригодная для использования в настоящем изобретении содержит, по меньшей мере, один C1-C6 спирт с неразветвленной или разветвленной цепью или их смеси и, необязательно, воду, необязательно один или несколько пропеллентов и необязательно один или несколько других неспиртовых, неводных растворителей. В одном из вариантов осуществления система растворителей на спиртовой основе предпочтительно включает, по меньшей мере, один C2 или C3 спирт или их смеси.

В одном из вариантов осуществления изобретения данные композиции для фиксации волос необязательно дополнительно включают, по меньшей мере, одно нейтрализующее средство. В одном из вариантов осуществления изобретения полимер полиглюкозы, как правило, по меньшей мере, является приблизительно на 70% нейтрализованным. В другом варианте осуществления полимер полиглюкозы является, по меньшей мере, приблизительно на 80% нейтрализованным, и даже в дополнительном варианте осуществления, фиксирующий полимер является на 100% нейтрализованным. Можно применять подходящие базовые нейтрализующие средства, совместимые с композицией, даже неорганические материалы, такие как гидроксид натрия или калия. Как правило, органические амины или алканоламины с легкостью применяют для нейтрализации. В одном из вариантов осуществления данные нейтрализующие средства в качестве неограничивающих примеров включают аммиак; первичные, вторичные и третичные амины; алканоламины; и, гидроксиамины, такие как 2-амино-2-метил-пропанол и 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, моно-, ди- и три- длинноцепочечные жирные амины, содержащие от C4 до C24 углеводородную цепь, длинноцепочечные (от C4 до C24) жирные амины этоксилатов и пропоксилатов и их смеси. В другом варианте осуществления данные нейтрализующие средства включают аминометилпропанол, и диметил стеарамин, неорганические материалы, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия, и триэтаноламин. В одном из вариантов осуществления изобретения данным нейтрализующим средством является органический амин или алканоламин. В одном из вариантов осуществления также можно использовать комбинации нейтрализующих средств.

В одном из вариантов осуществления данные композиции для фиксации волос обладают интенсивностью распрыскивания в диапазоне приблизительно от 0,3 до приблизительно 1,5 г/сек. В 80% VOC системе при 3,5% твердых веществ и 40% DME, в другом варианте осуществления предпочтительно приблизительно от 0,5 г/сек. до приблизительно 1,2 г/сек., и в другом варианте осуществления более предпочтительно от приблизительно 0,75 до 0,9 г/сек.

В дополнение к вышеописанным системам растворителей, настоящее изобретение может дополнительно необязательно включать один или несколько пропеллентов. В одном из вариантов осуществления изобретения, где композиция для фиксации волос является распыляемым средством, полимер полиглюкозы является совместимым с пропеллентом. Под совместимыми подразумевают, что полимер полиглюкозы в системе растворителей не отделяется в отдельную фазу, когда раствор смешивают с пропеллентом. В одном из вариантов осуществления полимер полиглюкозы является предпочтительно совместимым с диметиловым эфиром в качестве пропеллента. Для целей по настоящему изобретению, термин «совместимый» означает, что вплоть до приблизительно 10 массовых процентов полимера полиглюкозы является растворимыми в композиции для фиксации волос, которая включает данный пропеллент. В другом варианте осуществления полимер полиглюкозы является предпочтительно растворимым приблизительно от 1 до приблизительно 10 массовых процентов, и в еще одном варианте осуществления приблизительно от 2 до приблизительно 8 массовых процентов и еще в другом варианте осуществления приблизительно от 3 до приблизительно 6 массовых процентов в композиции для фиксации волос, которая включает данный пропеллент.

Распыляемые средства по настоящему изобретению требуют механическое устройство или герметичный аэрозольный контейнер для образования спрея. Устройства могут быть ручными, такими как бутылочка с дозатором или пластмассовая бутылка-пульверизатор или типичное аэрозольное устройство, такое как мешок с наконечником или банка с аэрозолем. Если применяют банку с аэрозолем, тогда составы для укладки волос по настоящему изобретению могут дополнительно включать пропеллент. Такие пропелленты в качестве неограничивающих примеров включают простые эфиры, такие как диметиловыйй эфир; один или несколько низкокипящих углеводородов, таких как C3-C6 углеводороды с неразветвленной и разветвленной цепью, например, пропан, бутан и изобутан; галогенированные углеводороды, такие как, гидрофторуглероды, например, трихлорфторметан, дихлордифторметан, 1,1-дифторэтан и 1,1,1,2-тетрафторэтан, присутствуют в качестве сжиженного газа; и сжатых газов, например, азот, воздух и диоксид углерода, а также смеси этих пропеллентов. В одном из вариантов осуществления изобретения данный пропелент присутствует в количестве приблизительно от 25% до приблизительно 80% по массе композиции для фиксации волос, включающей систему растворителей. В дополнительном варианте осуществления данный пропелент присутствует в количестве приблизительно от 30% до приблизительно 60% по массе. Альтернативно, в определенных распыляемых средствах, таких как распыляемое средство в мешке с наконечником или распыляемое средство в бутылочке с дозатором, такие необязательные пропелленты не требуются. Данные композиции для фиксации волос по настоящему изобретению в качестве неограничивающих примеров включают, аэрозольные и неаэрозольные спреи для волос.

В основном, в другом аспекте изобретения, способ получения составов спреев для волос по настоящему изобретению включает растворение, суспендирование или разбавление полимера полиглюкозы в выбранных растворителях при добавлении любых модифицирующих средств в зависимости от желаемых свойств, и вследствие этого соединение полученного раствора с выбранным аэрозольным пропеллентом.

Применительно к количеству разнообразных компонентов, в одном из вариантов осуществления данные композиции для фиксации волос по настоящему изобретению могут содержать полимер полиглюкозы в концентрации в диапазоне приблизительно от 1 до 10% по массе; растворитель в концентрации в диапазоне приблизительно от 30 до 90% по массе; и концентрация данного пропелента в диапазоне от 20 до 75% по массе. В другом варианте осуществления данные композиции для фиксации волос по настоящему изобретению могут содержать полимер полиглюкозы в концентрации в диапазоне приблизительно от 2 до 8% по массе; растворитель в концентрации в диапазоне приблизительно от 25 до 55% по массе; и концентрация данного пропелента в диапазоне от 25 до 55% по массе.

В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к применению полимера полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, как определено в настоящем документе в качестве полимера для фиксации волос в композиции для фиксации волос, а также способ укладки волос, содержащий применение полимера полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы как определено в настоящем документе. В одном из вариантов осуществления данная композиция для фиксации волос находится в форме спрея, в одном из вариантов осуществления спрей является аэрозольным спреем, в одном из вариантов осуществления спрей является неаэрозольным спреем. В одном из вариантов осуществления данная композиция для фиксации волос находится в форме мусса. В одном из вариантов осуществления данная композиция для фиксации волос находится в форме геля.

Применение составов для укладки волос по настоящему изобретению может предшествовать, совпадать или происходить после достижения желаемой укладки волос.

Необязательно, косметически приемлемые добавки могут быть включены в данные композиции для фиксации волос по настоящему изобретению, чтобы модифицировать их определенные свойства. Одна такая необязательная добавка может, в дополнение к полимеру полиглюкозы, содержать второй полимер, такой как полимер для фиксации волос. Неограничивающие примеры этих дополнительных полимеров для фиксации волос включают: из Akzo Nobel Surface Chemistry LLC, AMPHOMER® 4961, AMPHOMER®, и AMPHOMER® LV-71 полимеры (октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтил метакрилат сополимер), AMPHOMER® HC полимер (акрилаты/октилакриламид сополимер) и BALANCE® CR полимеры (акрилаты сополимер), BALANCE® 47 полимер (октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтил метакрилат сополимер), RESYN® 28-2930 полимер (VA/кротонаты/винил неодеканоат сополимер), RESYN® 28-1310 полимер (VA/кротонаты сополимер), FLEXAN® полимеры (натрий полистирол сульфонат), DynamX полимер (полиуретан-14 (и) АМФ-акрилаты сополимер), RESYN® XP полимер (акрилаты/октилакриламид сополимер), STRUCTURE® 2001 (акрилаты/стеарет-20 итаконат сополимер) и STRUCTURE® 3001 (акрилаты/цетет-20 итаконат сополимер); из Ashland Inc., OMNIREZ-2000® (PVM/MA полу этил сложный эфир сополимер), GANEX P-904® (бутилированный PVP), GANEX V-216® (PVP/гексадецен сополимер) GANEX® V-220 (PVP/эйкозен сополимер), GANEX® WP-660 (триконтанил PVP), GANTREZ® A425 (бутил сложный эфир PVM/MA сополимера), GANTREZ® AN-119 PVM/MA сополимер, GANTREZ® ES 225 (этил сложный эфир PVM/MA сополимера), GANTREZ® ES425 (бутил сложный эфир PVM/MA сополимера), GAFFIX® VC-713 (винил капролактам/PVP/диметиламиноэтил метакрилат сополимер), GAFQUAT® 755 (поликватерний-11), GAFQUAT® HS-100 (поликватерний-28) AQUAFLEX® XL-30 (Полиимид-1), AQUAFLEX® SF-40 (PVP/винилкапролактам/DMAPA акрилаты сополимер), AQUAFLEX® FX-64 (изобутилен/этилмалеинимид/гидроксиэтилмалеинимид сополимер), ALLIANZ® LT-120 (акрилаты/C1-2 сукцинаты/гидроксиакрилаты сополимер), STYLEZE® CC-10 (PVP/DMAPA акрилаты сополимер), STYLEZE® 2000 (VP/акрилаты/лаурил метакрилат сополимер), STYLEZE® W-20 (поликватерний-55), сополимер ряд (PVP/диметиламиноэтилметакрилат сополимер), ADVANTAGE® S и ADVANTAGE® LCA (винилкапролактамNP/диметиламиноэтил метакрилат сополимер), ADVANTAGE® PLUS (VA/Бутил Малеат/изоборнил акрилат сополимер); из BASF, The Chemical Company, ULTRAHOLD STRONG (акриловая кислота/этил акрилат/трет-бутил акриламид), LUVIMER® 100P (трет-бутил акрилат/этил акрилат/метакриловая кислота), LUVIMER® 36D (этил акрилат/трет-бутил акрилат/метакриловая кислота), LUVIQUAT® HM-552 (поликватерний-16), LUVIQUAT® HOLD (поликватерний-16), LUVISKOL® K30 (PVP) LUVISKOL® K90 (PVP), LUVISKOL® VA 64 (PVP/VA сополимер) LUVISKOL® VA73W (PVP/VA сополимер), LUVISKOL® VA, LUVISET® PUR (полиуретан-1), LUVISET® Clear (VP/Метакриламиднинил имидазол сополимер), LUVIFLEX® SOFT (акрилаты сополимер), ULTRAHOLD® 8 (акрилаты/акриламид сополимер), LUVISKOL® Plus (поливинилкапролактам), LUVIFLEX® Silk (PEG/PPG-25/25 Диметикон/Акрилаты сополимер); из Dow Chemical Company, ACUDYNE® 180, ACUDYNE® 1000, и ACUDYNE® DHR (Акрилаты/Гидрокси сложные эфиры акрилаты сополимер), ACUDYNE® SCP (этиленкарбоксиамид/AMPSA/Метакрилаты сополимер), и ACULYN® реологические модификаторы; из Mitsubishi и распространяются Clariant Corporation, DIAFORMER® Z-301, DIAFORMER® Z-SM, и DIAFORMER® Z-400 (метакрилоил этил бетаин/акрилаты сополимер), из Nalco Company, FIXOMER® A-30 и FIXOMER® N-28 (INCI названия: метакриловая кислота/натрий акриламидометил пропан сульфонат сополимер); из Lubrizol Corporation, FIXATE® G-100 (АМФ-акрилаты/аллил метакрилат сополимер), FIXATE PLUS® (полиакрилаты-14), FIXATE® SUPERHOLD (полиакрилат-2 кроссполимер), и FIXATE® FREESTYLE (акрилаты кроссполимер-3) КАРБОПОЛ® Ultrez 10 (карбомер), КАРБОПОЛ® Ultrez 20 (акрилаты/C10-30 алкил акрилаты сополимер), AVALURE® AC ряд (акрилаты сополимер), AVALURE® UR ряд (полиуретан-2, полиуретан-4, PPG-17/IPDI/DMPA сополимер); полиэтиленгликоль; водорастворимые акриловые полимеры; водорастворимые сложные полиэфиры; полиакриламиды; полиамины; поличетвертичные амины; стирол малеиновый ангидрид (SMA) смола; полиэтилен амин; и другой общепринятый полимер, который является полярным растворителем или которые могут быть сделаны растворимыми посредством нейтрализации соответствующим основанием. Сочетание одного или нескольких вышеприведенных полимеров для фиксации волос также рассматривается в объеме настоящего изобретения. В одном из вариантов осуществления изобретения данный полимер для фиксации волос предпочтительно выбран из октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтил метакрилат сополимеры, акрилаты/октилакриламид сополимеры, акрилаты сополимер, октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтил метакрилат сополимеры, VA/кротонаты/винил неодеканоат сополимеры, VA/кротонаты сополимеры, натрий полистирол сульфонаты, полиуретан-14 (и) АМФ-акрилаты сополимеры, акрилаты/октилакриламид сополимеры, акрилаты/стеарет-20 итаконат сополимеры, акрилаты/цетет-20 итаконат сополимеры и их сочетания.

В одном из вариантов осуществления изобретения необязательный полимер для фиксации волос может присутствовать в композиции для фиксации волос в количестве приблизительно от 0,1 до 10% по массе на основе общей массы композиции. В дополнительном варианте осуществления фиксирующий полимер присутствует в количестве приблизительно от 1 до 10% по массе и в дополнительном варианте осуществления в количестве приблизительно от 1 до 7% по массе.

Дополнительно необязательные косметически приемлемые добавки также могут включать: пластификаторы, такие как гликоли, сложные эфиры фталата и глицерин; силиконы; смягчающие средства, смазочные средства и пенетранты, такие как соединения ланолина, гидролизаты белка и другие производные белка, этилен оксид аддукты и полиоксиэтилен холестерин; UV абсорбенты; красители и другие красящие вещества; и отдушки. Смеси этих необязательных добавок могут также быть включены. Как отмечалось выше, полимерные связывающие средства по настоящему изобретению демонстрируют небольшую тенденцию или отсутствие тенденции к неблагоприятному химическому взаимодействию с такими добавками.

Дополнительно необязательные ингредиенты могут в качестве неограничивающих примеров включать консерванты, красители, ароматизирующие вещества, модификаторы вязкости, витамины, экстракты лекарственных растений, таких как стеролы, тритерпены, флавоноиды, кумарины, негликозидные дитерпены (стеребины) спатуленол, декановая кислота, 8,11,14-эйкозатриеновая кислота, 2-метилоктадекан, пентакозан, октакозан, стигмастерол, ситостерин, a- и b-амирин, лупеол, b-амирин ацетат, и пентациклический тритерпен, включают солнцезащитные активные вещества, такие как р-метоксицинамат или аминобензоат (UVB абсорбент) или бензон или антранилат (UVA абсорбирующие лекарственные средства), увлажнители, противозудные ингредиенты или ингредиенты против перхоти и т.п.

Полученные составы для фиксации волос демонстрируют характеристики, требуемые для таких продуктов. Они обладают хорошими антистатическими свойствами, хорошо прикрепляются к волосам, легко удаляются посредством мыльной воды или шампуней, позволяют волосам с легкостью быть уложены, не желтеют со временем, не становятся клейкими при воздействии высокой влажности, и обладают превосходной фиксацией завивки в условиях высокой влажности.

Способ получения данных композиций для фиксации волос по настоящему изобретению можно проводить посредством ряда различных способов, и зависит от применяемого полимера полиглюкозы. Однако в дополнительном аспекте по изобретению, изобретение относится к неограничивающему способу получения композиции для фиксации волос. Способ включает суспендирование или растворение полимера полиглюкозы в системе растворителей на спиртовых основах, например, содержащие один или несколько C1-C6 спиртов. В одном из вариантов осуществления способ может дополнительно включать нейтрализующий раствор с нейтрализующим средством, таким как аминометилпропанол. В одном из вариантов осуществления один или несколько спиртов могут содержать этанол в комбинации с изопропанолом или н-пропанолом, необязательно в массовом отношении приблизительно от 80:20 до приблизительно 20:80 этанола к изопропанолу. В еще одном варианте осуществления необязательно способ дополнительно включает этап добавления пропеллента к композиции. В дополнительном необязательном этапе способ также может включать добавление воды к композиции или до, или во время, или после суспендирования полимера полиглюкозы в спирте или после нейтрализующего этапа.

В одном из вариантов осуществления полимеры полиглюкозы по настоящему изобретению являются пригодными для использования в композициях для фиксации волос, таких как спреи, муссы или гели для волос.

Следующие примеры предназначены чтобы проиллюстрировать настоящее изобретение, но не предназначены для ограничения объема изобретения каким-либо способом. Охват и объем изобретения предназначены быть ограниченными исключительно формулой изобретения, прикрепленной к документу.

Примеры

ОБЩЕПРИНЯТЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ПОЛИМЕРОВ ПОЛИГЛЮКОЗЫ

Реакционный сосуд, оснащенный мешалкой и конденсором, который содержали в атмосфере азота и погружали в масляную баню для нагревания, заполняли соответствующими количествами ацетат бутират целлюлозы (CAB) или ацетат пропионат целлюлозы (CAP), уксусной кислоты, ацетата натрия и янтарного ангидрида или октанил янтарного ангидрида (OSA). Смесь нагревали до 90-95°C при перемешивании до завершения реакции при мониторинге посредством IR при исчезновении пика ангидрида. Реакционная смесь затем охлаждали до приблизительно 60°C и медленно добавляли холодную воду (приблизительно 5 кратную массу используемых CAB или CAP) к данной реакционной смеси при энергичном перемешивании. После перемешивания в течение 30 мин., отделенные твердые вещества фильтровали, отмывали водой до отмывания остаточной уксусной кислоты и высушивали в печи при 45°C в течение ночи до образования твердого продукта.

Образцы ацетат бутират сукцинат целлюлозы (CAB), октенил сукцинат пропионат и ацетат сукцинат целлюлозы (CAP) получали с применением различных уровней янтарного или октенил янтарного ангидрида (в диапазоне приблизительно от 15 до приблизительно 50% масс. на основе массового процента CAB или CAP), как представлено в таблице 1, чтобы определить влияние свойств полимеров. В таблице 2 суммированы осуществляемые реакции и свойства полимеров, включая уровень кислотности и параметры растворимости. В таблицу 2 также включены данные о CAB-SU160 (CAB сукцинат, продаваемый в Eastman Chemical Company) в качестве сравнительного примера.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ РАСПЫЛЕНИЯ

МАТЕРИАЛЫ/ОБОРУДОВАНИЕ:

Вентилируемый газоуловитель

Защитные очки

Балансир загрузки сверху (точность 0,01 г)

Секундомер

ПРОЦЕДУРА: Цикл в двух повторениях

АЭРОЗОЛЬНЫЙ СПРЕЙ ДЛЯ ВОЛОС

1. Взвесить баночку спрея для волос и запишите массу.

2. Поместите баночку в газоуловитель. С применением постоянного давления нажмите на активатор в течение десяти секунд.

3. Взвесьте баночку повторно и запишите массу.

Расчет: исходная масса – масса после распыления = г/сек

Примечание: если дубликаты не согласуются с величиной 0,03 г/сек, повторите процедуру

НЕАЭРОЗОЛЬНЫЙ СПРЕЙ ДЛЯ ВОЛОС

1. Взвесьте бутылочку спрея для волос с дозатором и запишите массу.

2. Поместите бутылку в газоуловитель. Последовательно и до конца нажимайте на активатор десять раз («толчками»).

3. Взвесьте бутылочку спрея для волос с дозатором повторно и запишите массу.

Расчет: исходная Масса – Масса после распыления = г/«толчок»

Примечание: если дубликаты не согласуются с 0,03 г/»толчок», повторите процедуру

Спецификация на клапаны (закупают в компании Aptar)

Product VX-81

Body: VX Barbed.013 NOVT ARIAN

Stem: VX80,343 FC 1 x.013 ORIFICE

GASKET: VX.045 BUTYL CODE 501

SPRING: VS STAINLESS STEEL.018 OPEN C

CUP: HIPRO BNA PGFR GSK AL EP T/B D

TUBE: .122 ID

TUBE LENGTH: 09 00/16»

Спецификация активатора (из Aptar)

REF NO: XL002838

PRODUCT: XL200 SHIP OUT

LABNUM: XL200 VX MISTY TAP.023 MISTY

BUTTON: VX XL 200 MISTY TAP WHITE

INSERT: .023 MISTY BLACK

Таблица 1
Пример No. CAB CAP Уксусная кислота Ацетат натрия Янтарный ангидрид OSA
1 30 ---- 45 24 4,5 ----
2 60 ---- 75 24 12 ----
3 60 ---- 75 24 15 ----
4 165 ---- 247,5 66 49,5 ---
5 60 --- 90 24 24 ----
6 60 --- 90 24 27 ---
7 60 --- 60 24 --- 24,7
8 60 --- 60 24 --- 37,1
9 --- 40 40 8,2 9,9 ---
10 --- 40 40 10,4 12,7 ---
11 --- 40 40 13 15,5 ---
* Вес представлен в граммах

Таблица 2
Пример No. CAB +% масс. SA или OSA примененный Кислотность мг KOH/г (мг-экв./г) Растворимость в этаноле (3,5% масс. полимер) Растворимость в этаноле после нейтрализации АМФ (3,5% масс. полимер) Совместимость в 80% VOC системе на основе этанола+ 40% DME Интенсивность распрыскивания г/сек
Срав. пример (CAB-SU160)* 60 (1,07) Нерастворимый Неизвестно Неизвестно -
1 CAB-15%SA 46 (0,82) Нерастворимый Нерастворимый Не проверен -
2 CAB-20%SA 65 (1,16) Нерастворимый Растворимый Растворимый 0,83
3 CAB-25%SA 86 (1,53) Растворим Растворимый Растворимый 0,77
4 CAB-30%SA 106 (1,89) Растворим Растворимый Растворимый 0,81
5 CAB-40%SA 109 (1,94) Растворим Растворимый Растворимый 0,80
6 CAB-45%SA 121 (2,16) Нерастворимый Растворимый Растворимый 0,79
7 CAB- 41% OSA 57 (1,02) Нерастворимый Нерастворимый Не проверен -
8 CAB- 62% OSA 91 (1,63) Нерастворимый Растворимый (при 2,6%) Растворимый (при 2,6%) 0,84
9 CAP-25%SA 83 (1,48) Нерастворимый Растворимый Растворимый 0,79
10 CAP-32%SA 95 (1,70) Нерастворимый Растворимый Растворимый 0,82
11 CAP-39%SA 104 (1,86) Нерастворимый Растворимый Растворимый 0,86
* Kevin Edgar, Polymers Paint Colour Journal, 1993, Vol. 183, page-564;
* Среднечисловая молекулярная масса сообщалась как 20,000 и степень полимеризации (DP) сообщалась как 60 (т.е. 60 остатков глюкозы)

CAB и CAP, которые применяли для получения производных сукцината, представленных в таблице 2, доступны из Eastman Chemical Company под торговой маркой CAB-553-0,4 и CAP-504-0,2 соответственно. Сообщаемые данные из Eastman для всех этих сырьевых материалов, представлены ниже:

CAB-553,04: значения DS – ацетат 0,1 и бутират 2,0. MWn=20,000 (среднечисловая молекулярная масса как определено посредством GPC с применением эквивалентов полистирола)

CAP-504-0,2: значения DS – ацетат 0,1 и пропионат 2,1. MWn=15,000 (среднечисловая молекулярная масса как определено посредством GPC с применением эквивалентов полистирола)

Как описано в PCT патентной публикации no.WO 99/59532 для Dupuis, CAB-SU160 сложный эфир ацетат бутират сукцинат целлюлозы, продаваемый Eastman Chemical Company, который тестировали, как сообщается, является нерастворимым и таким образом не пригоден для использования в настоящем изобретении.

А. ПРОЦЕДУРА СУБЪЕКТИВНОГО ТЕСТА

Были произведены субъективные оценки, как представлено в примерах, сравнивающих AMPHOMER® полимер, каждый с применением 3,5% масс. полимеров с применением 80% масс. VOC этанол-вода и 40% масс. DME или как определено другим способом с применением статистического расчета при 95% уровне достоверности. Результаты произведенных субъективных оценок представлены в таблицах далее.

Следующие процедуры применяли, чтобы произвести оценки субъективных характеристик полимеров полиглюкозы по настоящему изобретению.

Лоск:

Аккуратно возьмите свотчи таким образом, чтобы не сломать пленки. Визуально осмотрите свотчи, чтобы определить, какие из них обладают наибольшим блеском/лоском.

Гибкость:

Аккуратно возьмите свотчи и почувствуйте различия в гибкости. Используя два пальца держите середину свотча в горизонтальном положении – сгибается ли один больше, чем другой? Выберите один, который является наиболее прочным.

Упругость:

Держа свотч в одной руке, аккуратно потяните край другой рукой только три раза. Следите за возвратом и дрожанием. Чем больше эластичность, тем лучше упругость.

Плетение:

Держа свотч обеими руками, аккуратно потяните кнаружи края приблизительно 4". (Сделайте это три раза только, чтобы предотвратить повреждение связей. Если связи повреждены, тогда может происходить гребнечесание без замасливания, чтобы облегчить расчесывание). Чем больше сетеобразность, тем лучше плетение.

Прочесывание в незамасленном виде:

Прочешите каждый свотч (5) раз и оцените легкость прочесывания. Выберите один образец, который расчесывается наиболее легко.

Хлопья:

Визуально осмотрите оба свотча после прочесывания. Проверьте зубцы гребня на предмет накопления хлопьев. Держа свотч за связанный конец проведите вашим ногтем вниз по длине локона, затем проверьте. Выберите образец с наибольшим количеством хлопьев.

Антистатика:

Держа свотч за связанный конец прочешите его тщательно 10 раз, затем оцените на предмет выраженности образовавшихся распушенных частей. Выберите образец с наибольшим числом распушенных частей.

Ощущение на ощупь:

Возьмите свотчи и определите преимущество. Выберите один, который ощущается наиболее шелковистым/чистым.

Таблицы 3 и 4 – Субъективная оценка CAB/CAP сукцинат полимеров против Amphomer с применением 3,5% полимера с применением 80% VOC этанол-вода и 40% DME при 95% уровне достоверности.

Таблица 3
Пример Лоск Гибкость Упругость Переплетение Сухое расчесывание Хлопья Антистатика Ощущение на ощупь
2 = - - = = = = =
3 = = = = = - = =
4 = = = = + - = =
5 = = = = = = = =
6 = = = = = = = =

Таблица 4
Пример Лоск Гибкость Упругость Переплетение Сухое расчесывание Хлопья Антистатика Ощущение на ощупь
9 - - - = + - + =
10 = - - = = = = =
11 = = = = = = = =
= статистически не отличается; + выше; - ниже при 95% уровне достоверности

На основе результатов, представленных в таблицах 3 и 4, все образцы рассматривали, как представляющие адекватные субъективные характеристики. Хотя наименее удовлетворительным в отношении субъективных характеристик был пример 9, так как он не был охарактеризован, а также AMPHOMER® полимер в четырех из восьми категорий, он превосходил AMPHOMER® полимер в двух из восьми категорий.

Б. ПРОЦЕДУРА ФИКСАЦИИ ЗАВИВКИ ПРИ ВЫСОКОЙ ВЛАЖНОСТИ (HHCR)

Следующие процедуры применяли, чтобы произвести оценки объективных характеристик полимеров полиглюкозы по настоящему изобретению, как определено посредством фиксации завивки при высокой влажности. Были измерены характеристики, связанные с фиксацией завивки при высокой влажности, композиций для укладки волос, включающей полимеры полиглюкозы по настоящему изобретению. Все тесты проводили при 72°F (22°C) и 90% относительной влажности в течение 24 часов. Тесты проводили за 10" x на 2-г свотчах европейских женских каштановых волос (9 дублированных свотчей на образец). Тестирование фиксации завивки проводили в камере с изменяемой влажностью воздуха при 70°F/90% относительной влажности в течение всего 24 часов. Показания для % фиксации завивки снимали и записывали через интервалы времени 15, 30, 60, 90 мин, 2, 3, 4, 5 и 24 часа. Композиции для укладки волос тестировали в соответствии со следующими процедурами:

1. Свотч влажных волос расчешите для удаления спутанности и выдавите избыток воды (проведите свотч между большим пальцем и указательным пальцем).

2. Приложите образец к свотчу, аккуратно "вдавите" свотч и расчешите.

3. Накрутите свотч на тефлоновый стержень диаметром 1/2". Осторожно снимите накрученный свотч со стержня и закрепите двумя заколками для волос.

4. Поместите локоны на лоток и высушите в печи в течение ночи.

5. Выньте высушенные локоны из печи и дайте охладиться до комнатной температуры.

6. Взбейте кудри, от связанного конца свотча, на градуированных чистых, прозрачных подставках для фиксации завивки.

7. Удалите заколки с локонов и аккуратно разматайте с применением стеклянного стержня, удостоверившись, что «разбили» локон.

8. Возьмите исходные показания для длины локона до помещения подставок и локонов в термобарокамеру (70°F, 90% относительная влажность).

9. Запишите длину локонов при 15, 30, 60, 90, 2, 3, 4, 5 и часовой временные интервалы.

10. В завершение теста удалите подставки и локоны из камеры.

11. Почистите использованные свотчи волос.

12. Рассчитайте % фиксацию завивки и сравнение образцов.

Образцы получали следующим образом:

HHCR проводили в камере с постоянной температурой и влажностью. Локоны накручивали на стержень и оставляли для высыхания в течение ночи. Эти локоны затем опрыскивали растворами полимеров (3,5% масс. полимер с применением 80% VOC этанол-вода и 40% DME) и оставляли для высыхания. Затем локоны подвешивали на подставки, помещенные в печь, и процент потери завивки записывали в течение 24 часов.

Характеристики фиксации завивки при высокой влажности с применением композиций, включающих полимеры полиглюкозы по настоящему изобретению, в соответствии с примерами, как представлено в таблицах 5 и 6, которые затем измеряли и сравнивали с применением AMPHOMER® полимера в той же композиции для укладки волос.

Таблица 5
Фиксация завивки при высокой влажности (HHCR) примеры 2-8 по сравнению с полимером AMPHOMER®
Пример 5 часов 24 часа
2 53% 49%
3 66% 62%
4 73% 71%
5 69% 66%
6 64% 60%
8 1% 0%
Amphomer 67% 63%
* Все примеры в таблице 5 за исключением примера 8 проводили с применением концентрации полимера при 3,5% масс. Пример 8 включает полимер при 2,6% масс.

Как представлено в таблице 5, все примеры за исключением примеров 2 и 8 представляли HHCR, сравнимый или превосходящий полимер AMPHOMER®. Пример 2 незначительно менее, но все еще статистически сравним с полимером AMPHOMER®, и пример 8 не предоставил удовлетворительной HHCR.

Таблица 6
Фиксация завивки при высокой влажности (HHCR) примеры 9-11 по сравнению с полимером AMPHOMER®
Пример 5 часов 24 часа
9 71% 67%
10 Отсутствие данных Отсутствие данных
11 67% 65%
Amphomer 73% 70%

Как представлено в таблице 6, все примеры за исключением примера 10, для которого данные получены не были, представили сравнимый HHCR с полимером AMPHOMER®.

Пример 12 – Результаты субъективного теста с применением 2,5% CAB-30%SA vs. 3,5% Amphomer при 80% VOC и 40% DME

В данном примере, образец 2,5% CAB-30%SA (пример 4 при концентрации 2,5% масс. полимера) получали и сравнивали с 3,5% AMPHOMER® полимером каждый при 80% VOC и 40% DME, результаты субъективного теста представлены в таблице 7.

Таблица 7
Образец Лоск Гибкость Упругость Переплетение Сухое расчесывание Хлопья Антистатика Ощущение на ощупь
2,5% пример 4 CAB-30%SA = = = = = = = =
= статистически не различаются; + выше; - ниже при 95% уровне достоверности

Как представлено в таблице 7, CAB-30%SA (пример 4 с более низкой концентрацией) демонстрировал приблизительно равные характеристики во всех категориях в субъективных тестах по сравнению с 3,5% масс. полимера AMPHOMER®.

Пример 13 - Фиксация завивки при высокой влажности с применением 2,5% CAB-30%SA (Пример 4) против 3,5% Amphomer с применением 80% VOC и 40% DME at 90% RH, 70 deg° F

Свойства HHCR композиции для укладки волос, включающей образец, включающий 2,5% CAB-30%SA (пример 4, но модифицированный до более низкой концентрации, т.е. 2,5% масс.) сравнивали с 3,5% AMPHOMER® полимером в той же композиции для укладки волос с применением 80% VOC и 40% DME при 90% RH, 70 deg° F.

Таблица 8
Образец 5 часов 24 часа
2,5% CAB-30% SA (Пример 4) 69 66
3,5% Amphomer 68 66

Результаты, представленные в таблицах 7 и 8, демонстрируют, что CAB-30%SA (Пример 4 с 2,5% масс. полимера) превзошли сравнительный пример, включающий CAB-SU 160, который не был растворим в этаноле, и также превзошли полимер AMPHOMER® в данном тесте. Таким образом, пример 4 в более низкой концентрации полимера растворим в этаноле (в отличие от сравнительного примера с применением CAB SU 160) без нейтрализации (подобно полимеру AMPHOMER®) и демонстрирует характеристики, статистически эквивалентные полимеру AMPHOMER®, но с использованием меньшего количества полимера.

Пример 14 – Сравнительный пример результатов субъективного теста с применением 3,5% ацетатфталат целлюлозы против 3,5% Amphomer при 80% VOC и 40% DME

В данном сравнительном примере образец 3,5% ацетатфталат целлюлозы коммерчески доступный из Eastman Chemical Company (под торговым названием Eastman C-A-P со значениями DS 2,17 для ацетата и 0,92 для фталата) тестировали и сравнивали с 3,5% полимера AMPHOMER® каждый при 80% VOC и 40% DME. Результаты субъективного теста представлены в таблице 9.

Таблица 9
Экспериментальный Лоск Гибкость Упругость Переплетение Сухое расчесывание Хлопья Антистатика Ощущение на ощупь
Пример 14 = - = - - - = =
= статистически не различался; + выше; - ниже при 95% уровне достоверности.

Как представлено в таблице 9, образец ацетатфталат целлюлозы, который был протестирован был ниже по отношению к синтетическому полимеру, AMPHOMER®, в отношении гибкости, переплетения, сухого расчесывания и хлопьев. Образец ацетатфталат целлюлозы определяли как более низкий по сравнению с образцом в отношении половины категорий результатов субъективного теста и статистически эквивалентным в оставшихся категориях. Вследствие низких демонстрируемых субъективных характеристик и относительно высокой стоимости, связанной с этим полимером, посчитали дополнительное тестирование данного образца не обоснованным.

Все документы, протестированные в подробном описании изобретения, в релевантной части включены в настоящий документ в качестве ссылки; цитирование любого документа не должны быть истолкованы в качестве допущения, что он является известным уровнем техники в отношении настоящего изобретения.

В то время как конкретные варианты осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны в настоящем документе, изобретение не предназначено быть ограниченным представленными деталями. Скорее, различные модификации могут быть сделаны более подробно внутри диапазона и объема эквивалентов формулы изобретения и без отклонения от духа и объема изобретения.

1. Композиция для фиксации волос, содержащая:

по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, включающий сложный эфир целлюлозы, замещенный, по меньшей мере, одной карбоксильной функциональной группой, полученной из неароматического ангидрида, где карбоксильная функциональная группа является, по меньшей мере, частично нейтрализованной;

систему растворителей на спиртовой основе, где система растворителей на спиртовой основе содержит, по меньшей мере, один C1-C6 спирт с неразветвленной цепью, C3-C6 спирт с разветвленной цепью или их смеси; и

по меньшей мере, одну косметически приемлемую добавку;

где, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы растворим в системе растворителей на спиртовой основе.

2. Композиция для фиксации волос по п. 1, где, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы обладает следующей структурой (I):


HO

где R = H, RH или RA или их сочетания, где, по меньшей мере, один R является RA и, по меньшей мере, один R является RH, где RH является: –CO–R1, где R1 является C1–C21 алкильной группой; и RA является: (a) –CO–CH2–CH(R2)–COOH, где R2 = H или C1–C18 алкильная или алкенильная группа; или b) –CO–CH=CH–COOH; или c) –CO–CH–C(=CH2)–COOH; и где n=10–500.

3. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, один сложный эфир целлюлозы выбран из группы, состоящей из ацетата целлюлозы, пропионата целлюлозы, бутирата целлюлозы, ацетат бутират целлюлозы, ацетат пропионат целлюлозы и их сочетания.

4. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, один ангидрид является замещенным ангидридом или незамещенным ангидридом.

5. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, один ангидрид выбран из группы, состоящей из янтарного ангидрида, алкенил янтарного ангидрида, малеинового ангидрида, итаконового ангидрида и их сочетаний.

6. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где система растворителей на спиртовой основе содержит, по меньшей мере, один C2 или C3 спирт с неразветвленной или разветвленной цепью или их смеси.

7. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где система растворителей на спиртовой основе дополнительно содержит воду, один или несколько пропеллентов или один или несколько неспиртовых, неводных растворителей или их смеси.

8. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы присутствует в композиции для фиксации волос в количестве от 1 масс.% до 10 масс.% на основе массы данной композиции для фиксации волос.

9. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы является, по меньшей мере, нейтрализованным на 70%.

10. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где данная композиция для фиксации волос является аэрозольным спреем для волос или неаэрозольным спреем для волос.

11. Композиция для фиксации волос по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, одна косметически приемлемая добавка выбрана из группы, состоящей из одного или нескольких вторых полимеров для фиксации волос, пластификаторов, UV абсорберов, красителей, отдушек, консервантов, модификаторов вязкости, витаминов, солнцезащитных активных веществ, увлажнителей, противозудных ингредиентов или ингредиентов против перхоти и их смесей.

12. Способ получения композиции для фиксации волос по любому из пп. 1-11, включающий:

реакцию, по меньшей мере, одного сложного эфира целлюлозы с, по меньшей мере, одним неароматическим ангидридом для образования, по меньшей мере, одного полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы;

нейтрализацию, по меньшей мере, одного полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы; и

растворение или суспендирование полученного, по меньшей мере, одного полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы в системе растворителей на спиртовой основе.

13. Способ по п. 12, где, по меньшей мере, один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы является, по меньшей мере, на 70% нейтрализованным.

14. Применение полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы, как определено в любом одном из пунктов формулы изобретения от 1 до 5 в качестве полимера для фиксации волос в композиции для фиксации волос, дополнительно содержащей систему растворителей на спиртовой основе, которая содержит, по меньшей мере, один C1-C6 спирт с неразветвленной цепью, C3-C6 спирт с разветвленной цепью или их смеси и, по меньшей мере, одну косметически приемлемую добавку.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к редактированию генов, и может быть использовано в медицине. Способ лечения дистрофического буллезного эпидермолиза включает доставку в кератиноциты пациента путем введения в эпидермис синтетической РНК, кодирующей редактирующий ген белок, который нацелен на ген COL7 и вызывает двухцепочечный разрыв в гене COL7, и доставку матрицы для репарации COL7 пациенту, для редактирования гена COL7.

Описана фармацевтическая композиция для применения при лечении атопического дерматита. Фармацевтическая композиция содержит дигомогамма-линоленовую кислоту (DGLA) или алкиловый эфир DGLA, эйкозатетраеновую кислоту, эйкозатриеновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту и эйкозадиеновую кислоту, инкапсулированные в капсульную оболочку.
Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит первую композицию, содержащую абразив на основе диоксида кремния и цитрат цинка в количестве от 0,1 до 1 вес.
Изобретение относится к области применения композиций для ухода за полостью рта, содержащих основную аминокислоту аргинин. Предлагаемый способ повышения или усиления экспрессии HSP27 в ткани полости рта предусматривает нанесение на ткань полости рта композиции для ухода за полостью рта, содержащей основную аминокислоту или ее соль в количестве от 0,005 вес.% до 0,02 вес.% по общему весу композиции и приемлемый для применения в полости рта носитель, при этом основная аминокислота представляет собой аргинин.
Группа изобретений относится к личной гигиене. Твердая очищающая композиция для личной гигиены содержит мыло и ионную жидкость, содержащую основание Бренстеда и таурин, в которой молярное соотношение основания Бернстеда к таурину составляет больше или равняется 1:1.
Изобретение относится к твердой композиции для ухода за полостью рта. Описана твердая композиция для ухода за полостью рта, предназначенная для удаления или уменьшения стойких пятен на зубах, содержащая пероксомоносульфатную соль щелочного металла в количестве от 0,1 до 50% по весу композиции и от 30 до 90% по весу композиции абразива, который представляет собой карбонат кальция.
Группа изобретений касается отбеливающей композиции для чистки зубов и способа ее применения. Предлагаемая отбеливающая композиция для чистки зубов содержит: отбеливающий комплекс, где отбеливающий комплекс включает отбеливающее средство в комплексе с полимером или сополимером, при этом отбеливающее средство представляет собой пероксид водорода, и полимер представляет собой поперечносшитый поливинилпирролидон; синий пигмент, имеющий цвет от синего до сине-фиолетового, с углом цветового тона в системе CIELAB в диапазоне от 200 до 320 градусов; оксид цинка; линейный поливинилпирролидон или дополнительный сшитый поливинилпирролидон, где дополнительный сшитый поливинилпирролидон не находится в комплексе с отбеливающим средством; и приемлемую для применения в полости рта среду-носитель.

Группа изобретений относится к области косметологии и представляет собой модулирующий шампунь для ухода за волосами и кожей волосистой части головы, содержащий 1%-ный водный раствор ZnSO4+7H2O, масло льняное, масло зародышей пшеницы, эфирное масло чайного дерева, эфирное масло эвкалипта и 12%-ный раствор SLES в 2%-ном водном растворе альгината натрия, модулирующий шампунь для ухода за волосами и кожей волосистой части головы, содержащий 1%-ный водный раствор ZnSO4+7H2O, масло льняное, масло зародышей пшеницы и 12%-ный раствор SLES в 2%-ном водном растворе альгината натрия, модулирующий шампунь для ухода за волосами и кожей волосистой части головы, содержащий 1%-ный водный раствор ZnSO4+7H2O, 10%-ный водный раствор MgSO4+7H2O, масло зародышей пшеницы, масло репейное с эфирными маслами можжевельника и сосны альпийской и 12%-ный раствор SLES в 2%-ном водном растворе альгината натрия, модулирующий шампунь для ухода за волосами и кожей волосистой части головы, содержащий 1%-ный водный раствор ZnSO4+7H2O, 10%-ный водный раствор ZnSO4+7H2O, масло льняное, масло зародышей пшеницы, эфирное масло антистрессовое апельсин+лайм и 12%-ный раствор SLES в 2%-ном водном растворе альгината натрия, причем компоненты в шампунях находятся в определенном соотношении, мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой косметический гомеопатический лекарственный препарат для регенерации рубцовой ткани кожи, содержащий основу из спермацета, или воска пчелиного, или масла какао, или воска эмульсионного, или воды дистиллированной, или их смесей, в которую введены в равном соотношении активные компоненты, содержащие литий, цинк, селен, кобальт, марганец, хром, отличающийся тем, что указанные активные компоненты дополнены Arnica montana D4 в том же соотношении, при этом все активные компоненты в объеме каждый, соответствующем LM1, добавлены в основу в виде растворов при определенном соотношении в мл на 1000 г готового продукта.

Настоящая заявка относится к 2,4,7-триметилокт-6-ен-1-олу, который применяют в качестве душистого вещества в парфюмерных композициях или парфюмерных продуктах, а также к способу придания свежести и чистоты парфюмерному продукту.

Группа изобретений относится к фармации и онкологии. Предложны: комбинация первого соединения, выбранного из N-(3,5-диметоксифенил)-N'-(1-метилэтил)-N-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)хиноксалин-6-ил]этан-1,2-диамина или его соли, сольвата и N-(2-фтор-3,5-диметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиридо[2,3-b]пиразин-6-амина или его соли, сольвата (оба - ингибиторы FGFR) и второго соединения, ингибитора cMet для профилактики или лечения рака, фармацевтическая композиция того же назначения, включающая эту комбинацию, применение указанной комбинации (фармацевтической композиции – варианты) для производства лекарственного средства для лечения рака и соответствующие способы профилактики или лечения рака (варианты).

Изобретение относится к косметологии и касается косметической маски-пленки для ухода за кожей лица, включающей гелеобразующий агент альгинат натрия, функциональные добавки и воду, где маска дополнительно содержит пленкообразователи карбоксиметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль ПЭГ-4000 и порошкообразный наполнитель со следующими витаминами в липосомах: витамин А или витамин Е, или витамин А и витамин Е, или витамин Е и витамин С, или ресвератрол и витамин Е, или витамин А и витамин Е, или витамин Р, витамин С и витамин Е.

Группа изобретений относится к терапии и может быть использована для лечения орофарингеальногго кандидоза у ВИЧ-инфицированного пациента. Для этого совместно вводят антимикотический препарат флуконазол и препарат «Тонзилгон Н».
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта полыни в оболочке из каппа-каррагинана.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой способ коррекции агрессивного поведения, вызванного хроническим умеренным стрессом, отличающийся тем, что коррекция агрессивного поведения, вызванного хроническим умеренным стрессом, осуществляется использованием композиции гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты и янтарной кислоты, при этом мольное соотношение гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты и янтарной кислоты составляет 1:1.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению сухого экстракта листьев и цветков аврана лекарственного в качестве ранозаживляющего средства.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение представляет собой способ профилактики или лечения рака или ракового метастаза у субъекта, включающий введение терапевтического количества соединения формулы II, или его фармацевтически приемлемой соли, IIгде в формуле II: Q представляет собой замещенную или незамещенную бициклическую группу, которая состоит из одного бензольного кольца и насыщенного или ненасыщенного пятичленного цикла, который содержит один или более гетероатомов; R1 представляет собой C1-4-алкил; R2 представляет собой водород, C1-4-алкил, C2-4-алкенил, C2-4-алкинил, C2-4-алкилкарбонил или C6-10-арил; R3 представляет собой водород, метил или этил.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам увеличения длин теломер в клетках индивидуума (варианты). Способ увеличения длин теломер в клетках индивидуума, включающий измерение длин одной или нескольких теломер в образце клеток, взятом из организма индивидуума; введение индивидууму водного экстракта коры растения вида Uncaria tomentosa в фармацевтически эффективном количестве в течение периода времени, достаточного для увеличения длин указанных теломер в указанных клетках указанного индивидуума; повторное измерение длин одной или нескольких теломер, при этом, если не произошло удлинение теломер, то введение продолжают; в результате указанный способ приводит к удлинению указанных теломер.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к жидкой антацидной композиции. Жидкая антацидная композиция, содержащая: антацид; экстракт цитрусовых; и необязательно один или более других фармацевтически приемлемых эксципиентов; где экстракт цитрусовых присутствует в количестве от 0,025% до 1,90% и где экстракт цитрусовых представляет собой водорастворимый экстракт из плодов цитрусовых культур, выбранных из citrus aurantium amara (номер CAS 72968-50-4), citrus reticulata (номер CAS 84929-38-4) и citrus sinensis (номер CAS 8028-48-6).

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены биспецифическое антитело и слитый белок для специфического связывания с GD2 и CD3.
Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложено применение i) уридина и/или эквивалента, выбранного из группы, состоящей из дезоксиуридина, уридин фосфатов, нуклеинового основания урацила и/или ацилированных производных уридина и/или сложных эфиров и (ii) n-3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) для производства композиции для восстановления или улучшения функции мочевого пузыря у субъекта, имеющего нарушенную функцию мочевого пузыря и где субъектом является пациент, который страдает, выздоравливает от, и/или страдал неврологическим нарушением и соответствующий способ лечения указанного нарушения. Технический результат состоит в сокращении (с 12 до 2 дней) сроков восстановления рефлекторной способности мочевого пузыря к опорожнению на модели статистического сдавливания спинного мозга на уровне Т12 грудного отдела позвоночника. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к косметологии и раскрывает композицию для фиксации волос, способ ее получения и применение полимера полиглюкозы на основе сложного эфира целлюлозы для фиксации волос в составе композиции для фиксации волос. Композиция для фиксации волос включает по меньшей мере один полимер полиглюкозы на основе карбоксилированного сложного эфира целлюлозы, систему растворителей на спиртовой основе и косметически приемлемую добавку. Полимер полиглюкозы получают посредством реакции по меньшей мере одного сложного эфира целлюлозы с ангидридом, он является растворимым в системе растворителей на спиртовой основе. Группа изобретений может быть использована для личной гигиены для фиксации волос. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл., 14 пр.

Наверх