Способ лечения ран и ожогов



Способ лечения ран и ожогов
Способ лечения ран и ожогов
Способ лечения ран и ожогов
Способ лечения ран и ожогов

Владельцы патента RU 2716263:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России) (RU)
Государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе" (ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, комбустиологии, и может быть использовано для лечения ран и ожогов. Для этого на раны и ожоги воздействуют пучком плазмы с помощью плазменного генератора. При этом воздушно-плазменную обработку раневой поверхности производят импульсным плазменным пучком атмосферного давления диаметром до 10 мм. Длительность импульса составляет 300-500 нс. Импульсы следуют с интервалом 20-50 мкс. Скорость сканирования плазменного пучка составляет 10-20 мм/с при среднем токе 40-90 мкА. При этом на раневой поверхности формируется нанопленка коагулированного белка раневого экссудата. Изобретение позволяет ускорить процессы заживления ран и ожогов, снизить частоту осложнений раневого процесса и восстановить кожный покров у пациентов. 4 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, комбустиологии и может быть использовано при лечении пациентов с хроническими длительно-незаживающими ранами различной этиологии (в т.ч. при варикозной болезни, синдроме диабетической стопы), а также при глубоких ожогах кожи III степени.

Известен способ воздействия на биологическую ткань потоком плазмы (пат. РФ №2183480 С2, фирма Плазон), при котором на биологическую ткань воздействуют потоком электрически нейтральной термически равновесной воздушной плазмы. Сформированный пучок воздушной плазмы направляют в область локализации биологической ткани, подлежащей лечению, и затем вводят их в непосредственное соприкосновение.

Известен хирургический способ рассечения биологических тканей с помощью потока плазмы (пат. США №3903891), заключающийся в формировании и поддержании высокочастотного тока холодной плазмы с достаточно малым поперечным сечением потока (диаметр от 0,13 до 0,38 мм). Эти условия создаются для получения узкой зоны контакта между плазмой и тканью с последующим введением потока этой плазмы в ткань для получения разреза. В качестве плазмообразующего рабочего газа используют инертный газ аргон.

Известен способ коагуляции биологических тканей в области хирургического разреза (пат. США №3938525, фирма Bovie J-Plasma), заключающийся в формировании и поддержании с помощью постоянного тока электрически нейтральной холодной плазмы с достаточно малым поперечным сечением потока плазмы (диаметр от 0,127 до 1,27 мм), обеспечивающим узкую область контакта между плазмой и тканью, и последующем направлении потока плазмы на биологические ткани в области разреза для их коагуляции. В качестве плазмообразующего газа в вышеописанном способе используют газ, выбранный из группы газов, включающей в себя аргон, гелий, азот либо смеси из двух или трех из перечисленных газов.

Известен способ плазменной коагуляции тканей путем использования струи инертного газа, прошедшего через зону высокочастотного разряда, образующегося между двумя электродами (пат. США №4781175, фирма Neoplas Tools). Устройство, использующее дна электрода, один из которых пассивный, обладает зоной обработки, нестабильной в пространстве, что обусловлено неустойчивостью положения разряда, из-за того, что пассивный электрод занимает значительную площадь.

Все вышеописанные способы характеризуются малым диаметром плазменного потока, не в состоянии обеспечить надежную и быструю коагуляцию достаточно обширных рассеченных раневых поверхностей биологических тканей.

Таким образом, перечисленные способы обладают рядом недостатков:

1. Низкая эффективность плазмотронов в связи с конструктивными особенностями; в результате их работы происходит непрерывное воздействие на рану интенсивного высокотемпературного плазменного потока. Это приводит неизбежно к кратковременности его воздействия на рану из-за опасности ожога и не обеспечивает в полном объеме возможность прямого влияния на раневую поверхность других видов излучений и факторов, присутствующих в плазме (заряженные частицы, УФ-, ИК-излучение).

2. Ширина зоны воздействия плазменного пучка составляет единицы мм и ограничена техническими характеристиками плазмотронов, для работы которых необходимо использование в качестве плазмообразующей среды дорогостоящих инертных газов (аргон, неон, гелий, др.) с дополнительным оборудованием.

3. При использовании аналогов не обеспечивается генерация слоя нанопленки из коагулированных белков раневого экссудата на раневой поверхности, что не позволяет в полной мере оптимизировать раневой процесс и добиться неосложненного заживления раны.

Ближайшим к заявляемому способу является способ обработки клеток холодной аргоновой плазмой (Frequency of cell treatment with cold microwave argon plasma is important for the final outcome / E. Sysolyatina, M. Vasiliev, M. Kurnaeva, I. Kornienko, O. Petrov, V. Fortov. A. Gintsburg, E. Petersen, S. Ermolaeva // J. Phys. D: Appl. Phys. 49 (2016) 294002 (11pp).

Способ заключается в воздействии непрерывным потоком холодной аргоновой плазмы на фибробласты и кератиноциты человека с помощью баллонов с инертным газом (аргоном).

Недостатки способа, выбранного в качестве прототипа:

1. Ширина зоны воздействия плазменного потока достаточно широкая, но не позволяет провести быструю обработку обширных раневых поверхностей.

2. Для осуществления данного способа обработки раневой поверхности необходимо наличие дорогостоящего дополнительного оборудования - баллонов с инертным газом (аргоном) и сопутствующих дополнительных элементов оборудования.

3. При обработке раневой поверхности аргоновой плазмой невозможно достигнуть мгновенной коагуляции и, следовательно, стойкого гемостаза.

4. Наличие непрерывного высокотемпературного плазменного потока (отсутствие у прототипа импульсного режима) не позволяет приблизить факел образующейся плазмы к раневой поверхности на расстояние, меньше длины факела. Вследствие этого на раневую поверхность в первую очередь воздействует высокая температура (до 75°С) создаваемая плазмой, при этом ограничено влияние других плазменных факторов: активных частиц кислорода и азота, электронов, ионов, электромагнитного поля, ультрафиолетового (УФ) и инфракрасного излучений (ИК). Также вследствие малых концентраций азота затруднена обработка раны окисью азота, одного из трансмиттеров (регуляторов) нормального функционирования сосудов и пролиферации клеточных элементов в ране.

5. При использовании прототипа ввиду особенностей его режима работы (микроволновая аргоновая плазма) на раневой поверхности не обеспечивается генерация нанопленки из коагулированных белков раневого экссудата, что не позволяет улучшить течение раневого процесса и снизить частоту гнойных осложнений.

Задачей изобретения является повышение эффективности лечения дефектов кожи, ускорение процессов очищения и сроков окончательного заживления ран и ожогов, снижение частоты инфицирования раневого процесса, а также улучшение эстетических характеристик рубца.

Результат поставленной задачи достигается тем, что воздушно-плазменную обработку раневой поверхности производят путем воздействия импульсным плазменным пучком атмосферного давления диаметром до 10 мм, длительностью импульса 300-500 нс, следующих с интервалом 20-50 мкс, скоростью сканирования плазменного пучка 10-20 мм/с, при среднем токе 40-90 мкА и создают на раневой поверхности нанопленку коагулированного белка раневого экссудата.

Импульсный режим позволяет приблизить факел плазмы к раневой поверхности на расстояние, меньшее длины факела, при этом на нее оказывается воздействие всеми видами присущего плазме излучения (электромагнитное поле, УФ-излучение, заряженные частицы (электроны и ионы) и активные нейтральные частицы) и окисью азота. При импульсном режиме воздействия плазмы на раневую поверхность обеспечивается мгновенная остановка кровотечения за счет выпаривания жидкой фракции на глубину нескольких микрон и создается стерильный пленочный чехол без образования струпа. Имеющиеся на раневой поверхности микроорганизмы подвергаются воздействию импульсного плазменного потока и погибают.

Формируемая нанопленка коагулированного белка раневого экссудата создает условия для предотвращения пересыхания тканей, обеспечения регенерации и течения раневого процесса в естественной влажной среде (таблица 1).

Образование нанопленки коагулированного белка раневого экссудата толщиной 50-70 им, необходимой для ускорения заживления ран и ожогов, происходит при обработке раневой поверхности импульсным плазменным пучком с длительностью импульсов 300-500 нс, следующих с интервалом 20-50 мкс, при скорости сканирования пучка 10-20 мм, токе 40-90 мкА.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Раневая поверхность обрабатывается плазменным пучком; используется импульсная (с длительностью импульсов 300-500 нс, следующих с интервалом, 20-50 мкс, и скоростью сканирования 10-20 мм/с, при среднем токе 40-90 мкА, низкотемпературная плазма атмосферного давления, непосредственное воздействие которой сопровождается образованием на раневой поверхности нанопленки коагулированного белка раневого экссудата толщиной от 50 до 70 нм. При этом обработка всей раневой поверхности низкотемпературной атмосферной плазмой проводится в течение 20 секунд, расстояние между источником пучка и раневой поверхностью 1,5-2 см. Формируемая нанопленка коагулированного белка раневого экссудата толщиной от 50 до 70 нм создает условия для предотвращения пересыхания тканей, обеспечения регенерации и течения раневого процесса в естественной влажной среде.

Экспериментальная работа выполнена на 44 самцах крыс линии Wistar-Kyoto массой 230-250 гр.

Ожоги кожи III степени (МКБ-10) воспроизводили по авторской методике. Спустя 60 минут после их воспроизведения выполняли некрэктомию до собственной фасции с последующей обработкой низкотемпературной воздушной плазмой атмосферного давления и аппликацией средств местного лечения. Все животные были разделены на 4 группы (по 11 особей) с учетом выбора методики их местного лечения: первая группа (контроль) без лечения, вторая - влажно-высыхающие повязки с растворами антисептиков, третья группа -повязки с многокомпонентной антибактериальной мазью левомеколь, четвертая группа -обработка послеоперационных ран по заявляемому способу.

Установлено, что исследуемые средства местного лечения обладали различным ранозаживляющим эффектом. Результаты сравнительной оценки сроков окончательного заживления экспериментальных ран в зависимости от методики их лечения приведены в таблице 2.

1 - достоверно (р<0,05) по сравнению с контрольной группой (без лечения)

2 - достоверно (р<0,05) по сравнению с результатами использования растворов антисептиков

3 - достоверно (р<0,05) но сравнению с результатами использования мази левомеколь

Установлено, что при обработке ожоговых ран заявляемым способом окончательное заживление наступает на 18 сутки наблюдения, что на 49% быстрее (р<0,05) по сравнению с группой животных, лечение которых не проводилось. При использовании повязок с растворами антисептиков и мазью левомеколь контракция дефекта отмечена на 28 и 24 сутки исследования, соответственно. В контрольной группе (без лечения) исследования раны самостоятельно заживали лишь к 35 суткам наблюдения.

Ожоговые раны облигатно контаминированы широким спектром патогенной микрофлоры, вызывающим выраженную воспалительную реакцию и как следствие, осложненное течение раневого процесса. За время эксперимента в группах наблюдения было зафиксированы случаи развития гнойного воспаления различной степени выраженности, их частота с учетом способа лечения приводим в таблице 3.

1 - достоверно (р<0,05) по сравнению с контрольной группой (без лечения)

2 - достоверно (р<0,05) по сравнению с результатами использования растворов антисептиков

3 - достоверно (р<0,05) по сравнению с результатами использования мази левомеколь

Заживление экспериментальных ран у животных завершалось за счет ее контракции и сопровождалось формированием рубца, сравнительный анализ площади которого к исходу 35 суток наблюдения представлен в таблице 4.

1 - достоверно (р<0,05) по сравнению с контрольной группой (без лечения)

2 - достоверно (р<0,05) по сравнению с результатами использования растворов антисептиков

3 - достоверно (р<0,05) по сравнению с результатами использования мази левомеколь

Заявляемый способ является эффективным способом лечения ран различной этиологии (трофических, длительно-незаживающих ран, осложненных форм варикозной болезни, синдрома диабетической стопы).

Способ позволяет ускорить процессы заживления, сократить общий срок госпитализации, снизить частоту осложнений раневого процесса, т.е. улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения. Он позволяет быстро и эффективно восстановить кожный покров у пациентов с ранами и ожогами, он является относительно простым, малотравматичным, одноэтапным (выполняемым в ходе одной процедуры обработки), легко осуществимым.

Способ позволяет приблизить факел плазмы вплотную к раневой поверхности и обеспечить воздействие всеми видами присущего низкотемпературной плазме излучений (заряженные частицы, электроны, ионы, электромагнитное поле, УФ, ИК) и оксидом азота. За счет выпаривания жидкой фракции на глубину нескольких микрон создается стерильная нанопленка толщиной 50-70 нм, непроницаемая для микроорганизмов, но избирательно проницаемая для пара и воздуха, обеспечивающая протекание репаративных процессов во влажной среде. Тонкая пленка обеспечивает протекание раневого процесса в условиях умеренно-влажной воздушной среды, предотвращает пересыхание раневой поверхности и формирование зон вторичного некроза.

Представленный способ обеспечивает патогенетически обоснованное воздействие на раневую поверхность при ранах и ожогах кожи III степени (по МКБ 10 пересмотра). Его применение позволяет очистить рану от погибших тканей, добиться устойчивого гемостаза на всей площади раны и ускорить процесс репаративной регенерации и неосложненного заживления.

Внедрение указанного метода в клиническую практику позволит уменьшить продолжительность лечения и реабилитации пациентов с ранами и ожогами. Он дает возможность значительно повысить эффективность их лечения, ускорить процессы заживления, сократить общий срок госпитализации, снизить частоту осложнений раневого процесса, т.е. улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения. Является относительно простым, малотравматичным, одноэтапным (выполняемым в ходе одной процедуры), легко осуществимым.

Способ лечения ран и ожогов путем воздействия на них пучком плазмы с помощью плазменного генератора, отличающийся тем, что воздушно-плазменную обработку раневой поверхности производят импульсным плазменным пучком атмосферного давления диаметром до 10 мм, длительностью импульсов 300-500 нс, следующих с интервалом 20-50 мкс, скоростью сканирования плазменного пучка 10-20 мм/с, при среднем токе 40-90 мкА и создают на раневой поверхности нанопленку коагулированного белка раневого экссудата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к косметологии и касается косметической маски-пленки для ухода за кожей лица, включающей гелеобразующий агент альгинат натрия, функциональные добавки и воду, где маска дополнительно содержит пленкообразователи карбоксиметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль ПЭГ-4000 и порошкообразный наполнитель со следующими витаминами в липосомах: витамин А или витамин Е, или витамин А и витамин Е, или витамин Е и витамин С, или ресвератрол и витамин Е, или витамин А и витамин Е, или витамин Р, витамин С и витамин Е.
Изобретение относится к антисептической композиции, содержащей перманганат калия. Композиция содержит смесь из кристаллов перманганата калия в количестве 1- 60 мас.% и наполнителя – остальное.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к редактированию генов, и может быть использовано в медицине. Способ лечения дистрофического буллезного эпидермолиза включает доставку в кератиноциты пациента путем введения в эпидермис синтетической РНК, кодирующей редактирующий ген белок, который нацелен на ген COL7 и вызывает двухцепочечный разрыв в гене COL7, и доставку матрицы для репарации COL7 пациенту, для редактирования гена COL7.

Описана фармацевтическая композиция для применения при лечении атопического дерматита. Фармацевтическая композиция содержит дигомогамма-линоленовую кислоту (DGLA) или алкиловый эфир DGLA, эйкозатетраеновую кислоту, эйкозатриеновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту и эйкозадиеновую кислоту, инкапсулированные в капсульную оболочку.

Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению общей формулы (I), к его фармацевтически приемлемой соли и его энантиомеру. Соединения обладают свойствами антагониста рецептора CGRP-R и могут найти применение в профилактике и/или лечении воспалительных заболеваний с нейрогенным компонентом, например в профилактике и/или лечении розацеа (эритематозной) I типа, для лечения мигрени.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии и к лечению больных после пластики вентральных грыж. Предложено применение гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина (ксимедона) для стимуляции приживления сетчатого имплантата после пластики вентральных грыж и соответствующий способ стимуляции приживления сетчатого имплантата, включающий его введение.

Изобретение относится к косметологии, а именно к способу коррекции различных проявлений старения кожи. Способ профилактики и коррекции различных проявлений старения кожи - «Редермапилинг», который проводят курсом из трех процедур с интервалом в две недели, характеризующийся последовательными стадиями: демакияжа, обработки раствором хлоргексидина биглюконата, воздействия поверхностного химического пилинга, нанесения нейтрализующего раствора, обработки кожи раствором хлоргексидина биглюконата, инъекционного интрадермального введения микропапульной техникой в объеме 1 или 2 мл препарата «Hyalual» 1,1% в первые две процедуры, на третьей процедуре введение препарата «Hyalual» 1,1% при жирной и нормальной коже пациента или 1,8% при сухой коже пациента, при этом инъекции препарата осуществляются малыми дозами в поверхностный слой дермы, иглу вводят под углом 30-45° на 2-3 мм вглубь, обработки раствором хлоргексидина биглюконата с последующим нанесением солнцезащитного крема.

Изобретение относится к добавке для ускорения пролиферации клеточных культур на основе хитозана, отличающейся тем, что она представляет собой хитозан в солевой форме, полученной при взаимодействии хитозана с органической кислотой, выбранной из аскорбиновой, или аспарагиновой, или аминокапроновой, или гликолевой кислоты при мольном соотношении хитозан : кислота 0,4:1,6.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожного состояния, содержащую от около 25 мас./мас.% до около 50 мас./мас.% пероксида водорода и от около 1 мас./мас.% до около 5 мас./мас.% 2-пропанола.

Изобретение относится к производному пиразола формулы (I) и фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) в качестве активного ингредиента, способам ее получения и способам ее применения.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии. Способ изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии из цельной крови с последовательным получением лейкотромбослоя из цельной крови и лейкоконцентрата из лейкотромбослоя, в который добавляют гидроксиэтилкрахмал в соотношении 1:1, полученную смесь лейкотромбослоя с гидроксиэтилкрахмалом центрифугируют с последующим получением надосадочной жидкости, содержащей плазму, гидроксиэтилкрахмал и лейкоциты, затем к надосадочной жидкости добавляют физиологический раствор, центрифугируют с получением лейкоконцентрата, в который добавляют рекомбинантный репликативно-дефектный вирусный вектор Ad5/35F, созданный на основе аденовируса человека 5 серотипа с модифицированным фибером и несущий рекомбинантный ген репортерного зеленого флуоресцирующего белка в соотношении лейкоцит:вирусный вектор - 1:5, доставляющий рекомбинантный генетический материал, в CD46 - позитивные лейкоциты.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к лосьону для наружного применения. Лосьон для наружного применения, содержащий стрептоцид, левомицетин, салициловый спирт, трихопол, спирулин, эфирный спирт и витамин С, при определенном количественном составе компонентов.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое специфично связывается с PD-1. Также раскрыты композиция, содержащая указанное антитело, нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, вектор и клетка-хозяин, содержащие указанную нуклеиновую кислоту.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения водорастворимой фармацевтической композиции, а также к водорастворимой фармацевтической композиции.

Настоящая группа изобретений относится к адоптивной терапии. Предложены химерные рецепторы антигена (CAR), содержащие мезотелин-связывающий домен, а также кодирующие их нуклеиновые кислоты, вектор и клетка.

Изобретение относится к медицине, нутрициологии, диетологии, иммунологии, эндокринологии и может быть использовано у лиц трудоспособного возраста, имеющих сниженную массу тела (МТ) на фоне метаболических нарушений по разным причинам (соматические, нервные, психические болезни, онкология).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения генетически сконструированных Т-клеток для иммунотерапии, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, а именно к созданию клеточных продуктов из клеточных линий клеток линий меланомы кожи человека. Клеточный продукт состоит из равных долей лизатов клеточных линий меланомы кожи человека, депонированных в специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под соответствующими регистрационными номерами: 226 АВ mel - под номером РККК(П)725Д, 283 mel - под номером РККК(П)726Д, Mel 311 - под номером РККК(П)703Д, 515 mel - под номером РККК(П)757Д, mel 520 DVA - под номером РККК(П)779Д, 685 mel GSN - под номером РККК(П)781Д, 686 mel FLA - под номером РККК(П)782Д, 860 mel BII - под номером РККК(П)783Д, mel 929 SVU - под номером РККК(П)780Д.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения воспалительных или дистрофических заболеваний глаз. Для этого пациенту через 2-4 недели после проведения противовоспалительной или противодистрофической терапии вводят в пораженный глаз 0,6-0,8 мл аутологичного лизата тромбоцитов субконъюнктивально или 0,8-1,0 мл параэкваториально, курсом 4-6 инъекций, с интервалом в 48-72 часа.

Настоящая группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу поддержания здорового состояния кишечника. Способ поддержания здорового состояния кишечника выбранного из поддержания баланса кишечной флоры, сохранения хорошего функционального состояния кишечника, обеспечения нормальной работы кишечника у субъекта, включающий введение эффективного количества композиции, содержащей лиофилизированные Saccharomyces boulardii в качестве действующего вещества, при этом композиция находится в закрытом флаконе, имеющем первый герметичный отсек, содержащий порошок лиофилизированных S.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, комбустиологии, и может быть использовано для лечения ран и ожогов. Для этого на раны и ожоги воздействуют пучком плазмы с помощью плазменного генератора. При этом воздушно-плазменную обработку раневой поверхности производят импульсным плазменным пучком атмосферного давления диаметром до 10 мм. Длительность импульса составляет 300-500 нс. Импульсы следуют с интервалом 20-50 мкс. Скорость сканирования плазменного пучка составляет 10-20 ммс при среднем токе 40-90 мкА. При этом на раневой поверхности формируется нанопленка коагулированного белка раневого экссудата. Изобретение позволяет ускорить процессы заживления ран и ожогов, снизить частоту осложнений раневого процесса и восстановить кожный покров у пациентов. 4 табл.

Наверх