Влагопрочная волокнистая основа с регулируемой влагопрочностью и стойкостью к увлажнению и способ ее изготовления

Изобретение относится к влагопрочной волокнистой основе, имеющей регулируемые влагопрочность и стойкость к увлажнению. Основа содержит волокна, связующие вещества, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент. Причем связующее вещество содержит по меньшей мере однин полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу. Увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбранный из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей. Обеспечивается получение влагопрочной волокнистой основы, которая обладает достаточной механической влагопрочностью и в то же время проявляет достаточную способность к разложению при помещении в воду, что предотвращает блокировку туалетных труб и необходимость извлечения изделия в установке по очистке воды перед фактической очисткой отработанной воды. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

 

Настоящее изобретение относится к влагопрочной волокнистой основе, где основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один увлажняющий агент и по меньшей мере один амфотерический амин, причем по меньшей мере одно связующее вещество содержит по меньшей мере один полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, или состоит из него, и также дополнительно к способу для изготовления волокнистой основы и для ее использования.

Предварительно увлажненная туалетная бумага или освежающие салфетки для кожи, для краткости влажные салфетки, давно известны в технике предшествующего уровня с возможностью их изготовления из нетканых материалов, бумажных изделий или тканевых изделий, обрабатываемых таким образом, что имеют в качестве недостатка высокую стойкость к увлажнению. После помещения в воду, например, в сливную воду туалета эти изделия в отличие от сухой туалетной бумаги остаются целыми в течение относительно длительного времени. Высокая стойкость к увлажнению означает, что влажные салфетки после помещения их в воду обычно разрушаются ненормально долго или не разрушаются вообще и вследствие этого они могут способствовать блокировке труб, а в установке по очистке воды их необходимо извлекать перед очисткой воды по существу.

Из техники предшествующего уровня известны многочисленные подходы с целью увеличения способности предварительно увлажненных волокнистых салфеток к разложению после помещения в воду.

В патенте США №5629081 описана разлагаемая влажная салфетка, предварительно увлажненная раствором 0,1-0,9% по весу борной кислоты и 5-8% по весу бикарбоната щелочного металла, причем волокна в ней связаны между собой связующим веществом, содержащим поливиниловый спирт. Неблагоприятными для данного изделия являются очень высокая дороговизна и неудобство его изготовления и токсикологические противопоказания.

В патенте США №4755421 заявлено нетканое волокнистое полотно, изготавливаемое путем кристаллизации через иглу целлюлозных волокон и регенерированных целлюлозных волокон в струе воды, причем данное полотно представляется разрушаемым в отработанной воде при помешивании или при продолжительном нахождении в ней. Однако неблагоприятным для волоконного полотна является также чрезвычайно высокая механическая сопротивляемость при утилизации.

Другой способ изготовления разлагающейся в воде салфетки описан в патенте США №5667635, где три тонких пласта бумаги санитарно-гигиенического назначения соединяют между собой путем вдавливания только на углах, и два наружных пласта представляют в качестве стимулятора разложения салфетки в водяной системе в результате дополнительного локального приложения агента влагопрочности. Неблагоприятным для данного изделия является очень высокая дороговизна и неудобство его изготовления и продолжительное время, требуемое для разложения изделия после помещения его в воду.

В патенте DE2817604C2 заявлена предварительно увлажняемая смываемая салфетка, которая состоит из нетканого волокнистого полотняного материала и клейкого связующего вещества, которое распределено внутри полотна и которое связывает волоконный материал полотна, причем клейкое связующее вещество состоит по существу из не растворимого в кислоте/растворимого в щелочи кислотного полимера, который представляется создающим сопротивление ослаблению связи между волокнами полотна в кислотной текучей среде.

Однако в данном случае недостатком является то, что разложение данной салфетки происходит даже до использования ее по прямому назначению, негативно влияет на возможности ее дальнейшего использования.

В патенте ЕР 0372388 А2 описана разлагающаяся в воде освежающая салфетка, которая содержит материю, вытканную из диспергируемых в воде волокон, причем указанная материя включает в себя растворимое в воде связующее вещество, имеющее карбоксильную группу, по меньшей мере один ион металла, выбранный из группы ионов щелочных земельных металлов, марганец, цинк, кобальт и никель, а также очищающий состав на водной основе, содержащий органический растворитель.

Однако в данном случае недостатком является то, что разлагающаяся в воде очищающая салфетка имеет высокую влагопрочность, из чего следует, что для разложения салфетки размером 50 мм × 50 мм требуется помешивание ее с приложением большой механической энергии (на скорости 300 об/мин свыше 90 секунд в 500 миллилитрах воды).

В патенте ЕР 2785914 А1 предложено нетканое волокнистое полотно, разлагающееся в воде и содержащее волокна, связанные между собой посредством целлюлозного эфира, имеющего вязкость до 500 мПа с⋅s, измеренную на примере раствора крепостью 2% по весу в воде при 20°С с помощью вискозиметра Haake VT550 с цилиндрической головкой, мерным колпачком MV на скорости 2,55 с-1.

Однако с данном случае недостатком является то, что разлагающееся в воде нетканое волокнистое полотно вообще не имеет влагопрочности.

Недостатком имеющихся на рынке известных влажных салфеток, разлагающихся в воде, является то, что они, с одной стороны содержат вещества, являющиеся в некоторых случаях, агрессивными, проблемными с точки зрения пищевого законодательства или даже вызывающими аллергию или провоспалительными в стремлении обеспечить достаточно высокую механическую влагопрочность. С другой стороны, однако, влагопрочность в некоторых случаях понижают до значения, при котором недостатком является то, что целостность влажной салфетки разрушается при самой малой механической нагрузке такого рода, которая может возникнуть, во время обслуживания.

Поэтому целью настоящего изобретения является получение влагопрочной волокнистой основы, которая, с одной стороны при применении обладает достаточной механической влагопрочностью и, с другой стороны, при помещении в воду проявляет достаточную способность к разложению, то есть, низкую стойкость к увлажнению, благодаря чему, например, отсутствует блокировка туалетных труб и/или отсутствует необходимость извлечения изделия в установке по очистке воды перед фактической очисткой отработанной воды.

Другой целью настоящего изобретения является получение влагопрочной волокнистой основы, являющейся простой и дешевой в изготовлении.

Цель достигается путем получения влагопрочной волокнистой основы согласно пункту 1 формулы изобретения, где основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее веществ, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере одно связующее вещество содержит по меньшей мере один полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, и где по меньшей мере один увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбираемый из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей.

Основа предпочтительно содержит волокна, по меньшей мере одно, предпочтительно растворимое в воде связующее вещество, по меньшей мере один, предпочтительно растворимый в воде амфотерический амин и по меньшей мере один, предпочтительно жидкий увлажняющий агент, где по меньшей мере одно, предпочтительно растворимое в воде связующее вещество содержит или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно растворимого в воде полисахарида и причем один предпочтительно растворимый в воде полисахарид имеет по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, более предпочтительно остаток, содержащий карбоксильную группу, и более предпочтительно выбирается из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы (CMC), карбоксиметилкрахмала (CMS) и их смесей, более предпочтительно карбоксиметилцеллюлозы, где по меньшей мере один, предпочтительно растворимый в воде амфотерический амин представляет собой по меньшей мере одну, предпочтительно растворимую в воде аминокарбоксильную кислоту, более предпочтительно альфа-аминокарбоксильную кислоту, которую предпочтительно выбирают из группы, состоящей из аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цитруллина, цистеина, S-метилцистеина, цистина, креатина, гомоцистеина, гомосерина, норлейцина, 2-аминобутановой кислоты, 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановой кислоты, 3-аминобутановой кислоты, 2-амино-3,3-диметилбутановой кислоты, 4-аминобутановой кислоты, 2-амино-2-метилпропионовой кислоты, 2-амино-3-циклогексилпропионовой кислоты, 3-аминопропионовой кислоты, 2,3-диаминопропионовой кислоты, 3-аминогексаново кислоты, гамма-карбоксиглутаминовой кислоты (3-аминопропионовой-1,1,3-трикарбоновой кислоты), глутамина, глутаминовой кислоты, глицина, гистидина, гидроксипролина, р-гидроксифенилглицина, изолейцина, изовалина, лецина, лизина, метионина, орнитина ((S)-(+)-2,5-диаминопентановой кислоты), фенилалланина, пролина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина, их солей, их комплексов и их смесей, предпочтительно из группы, состоящей из аланина, аргинина, глицина, пролина, лизина, гистидина, глутамина, глутаминовой кислоты, аспараговой кислоты, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, более предпочтительно из группы, состоящей из аланина, аргинина, глицина, пролина, лизина, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, еще более предпочтительно из группы, состоящей из аргинина, лизина, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, еще более предпочтительно из группы, состоящей из аланина, глицина, пролина, их солей, их комплексов и их смесей, еще более из группы, состоящей из гистидина, глутамина, глутаминовой кислоты, аспараговой кислоты, их солей, их комплексов и их смесей, и где по меньшей мере один, предпочтительно жидкий увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбираемый из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно из алифатичесих спиртов, алифатических эфиров и их смесей, более предпочтительно из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этана-1,2-диола, пропана-1,2-диола, пропага-1,3-диола, 1,2,3-пропанетриола и их смесей, более предпочтительно из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола и их смесей и в качестве необязательного выбора дополнительно содержит один катион поливалентного металла, более предпочтительно Са2+, Zn2+ и их смеси и еще более предпочтительно Са2+.

Согласно предпочтительному варианту реализации изобретения, влагопрочность и стойкость к увлажнению влагопрочной волокнистой основы является контролируемой. В альтернативной форме выражения способность к разложению волокнистой основы по данному изобретению является контролируемой.

Цель дополнительно достигается обеспечением способа согласно пункту 14 формулы изобретения для изготовления влагопрочной волокнистой основы, соответствующей любому из пп. 1-13, причем способ включает в себя следующий шаг: (а) получение волокнистой основы, содержащей волокна и по меньшей мере одно связующее вещество, где по меньшей мере одно связующее вещество содержит по меньшей мере один полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток с содержанием кислотной группы, причем основа характеризуется тем, что дополнительно во время и/или после шага (а) последовательно добавляются по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент (совместно или одновременно), где по меньшей мере один увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбираемый из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно из алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей.

Дополнительно цель достигается посредством использования влагопрочной волокнистой основы в качестве гигиенического изделия, в частности, влажных салфеток, влажной туалетной бумаги, детских подгузников, чистящих салфеток или освежающих салфеток либо в качестве контейнера для семян, культивационного горшка либо пакета для растений.

Предпочтительные варианты реализации изобретения указаны в зависимых пунктах формулы.

Под "связующим веществом" в соответствии с настоящим изобретением понимается полимерное вещество, которое содержит или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно растворимого в воде полисахарида, имеющего по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, более предпочтительно остаток, содержащий карбоксильную группу, и которое способно сцеплять между собой волокна основы по данному изобретению.

Например, вслед за приложением к волокнам основы по данному изобретению, по меньшей мере одно связующее вещество способно оставаться сцепленным с волокнами в результате физической просушки и связывать эти волокна между собой посредством адгезии и/или когезии.

По меньшей мере одно, предпочтительно растворимое в воде связующее вещество, которое содержит или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно растворимого в воде полисахарида, причем полисахарид имеет по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, может содержать различные связующие агенты, например, 2, 3, 4 или более предпочтительно растворимых в воде связующих агентов.

Например, каждое из различных связующих веществ может содержать или состоять из различных, предпочтительно растворимых в воде полисахаридов, причем по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, совпадать с другими остатками или отличаться от них. Например, количество содержащих кислотную группу остатков на молекулу в соответствующем полисахариде и/или структура полисахарида могут в каждом случае быть идентичными или различаться между собой.

В ином случае различные связующие вещества могут содержать или состоять из одного и того же, предпочтительно растворимого в воде полисахарида, и в этом случае связующие вещества могут различаться между собой, например, соответственно количеством содержащих кислотную группу остатков, которые связаны с молекулой соответствующего полисахарида, и/или структурой полисахарида.

Под "амфотерическим амином" в соответствии с изобретением понимается компаунд, предпочтительно органический компаунд, который может являться как акцептором, так и донором протонов - то есть, который может вступать в реакцию в качестве как кислоты Бренстеда, так и щелочи Бренстеда. Амфотерический амин в аспекте изобретения имеет предпочтительно по меньшей мере одну способную к протонированию или протонированную аминогруппу и, кроме того, по меньшей мере одну способную к депротонированию или депротонированную кислотную группу, более предпочтительно карбоксильную группу. По меньшей мере один, предпочтительно растворимый в воде амфотерический амин может содержать различные амфотерические амины - например, 2, 3, 4 или более предпочтительно растворимых в воде амфотерических аминов. Амфотерический амин предпочтительно представляет собой аминокарбоновую кислоту и/или ее соль и/или ее комплекс, более предпочтительно альфа-аминокислоту и/или ее соль и/или ее комплекс. Солью амфотерического амина, предпочтительно аминокарбоновой кислоты, более предпочтительно альфа-аминокарбоновой кислоты, в более предпочтительном варианте является соль катиона поливалентного металла, более предпочтительно Са2+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно Са2+. Комплексом амфотерического амина, предпочтительно аминокарбоновой кислоты, более предпочтительно альфа-аминокарбоновой кислоты, в более предпочтительном варианте является комплекс катиона поливалентного металла, более предпочтительно Са2+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно Са2+.

Под "увлажняющим агентом " согласно данному изобретению понимается вещество или состав, который изменяет способность к набуханию в воде по меньшей мере одного связующего вещества и предпочтительно изменяет набухание по меньшей мере одного связующего вещества при наличии воды в увлажняющем агенте.

В соответствии с изобретением по меньшей мере один увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбираемый из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей.

По меньшей мере один увлажняющий агент предпочтительно предохраняет также основу по данному изобретению от высыхания, например, путем связывания воды и/или предотвращения испарения воды и/или путем "притяжения" к себе атмосферной влаги во время хранения основы по данному изобретению.

В предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения основа по данному изобретению является содержащей растворитель, предпочтительно влагу. Более предпочтительно основа по данному изобретению имеет содержимое в виде растворителя, предпочтительно содержимое в виде жидкостных составляющих в диапазоне от 50% по весу до 450% по весу, более предпочтительно от 90% по весу до 390% по весу, еще более предпочтительно от 110% по весу до 340% по весу, еще более предпочтительно от 150% по весу до 310% по весу, еще более предпочтительно от 160% по весу до 200% по весу, еще более предпочтительно от 230% по весу до 280% по весу, основываясь в каждом случае на суммарном весе основы по данному изобретению в сухом состоянии.

Авторы изобретения обнаружили, что неожиданно при использовании по меньшей мере одного предпочтительно растворимого в воде связующего вещества, которое содержит или состоит из по меньшей мере одного предпочтительно растворимого в воде полисахарида, причем полисахарид имеет по меньшей мере один содержащий кислотную группу остаток, по меньшей мере одного предпочтительно растворимого в воде амфотерического амина и по меньшей мере одного увлажняющего агента, по меньшей мере один увлажняющий агент, содержащий по меньшей мере один органический компонент, выбираемый из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно из алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей можно получить влагопрочную волокнистую основу, которая, с одной стороны, обладает достаточной механической влагопрочностью и не утрачивает свою целостность при кратковременном воздействии механической нагрузки - например, при протирании кожи. С другой стороны, после помещения в воду влагопрочная волокнистая основа по данному изобретению проявляет достаточную способность к разложению, то есть, низкую стойкость к промоканию в воде, и таким образом, например, исключаются блокировки труб с отработанной водой после слива в туалете или не требуется извлечение основы по данному изобретению в установке по очистке воды перед фактической очисткой воды. Более того, даже после продолжительного хранения влагопрочная основа по изобретению имеет достаточную механическую прочность.

Под "влагопрочностью" в смысловом аспекте данного изобретения понимается прочность основы по данному изобретению "в присутствии" текучей среды на основе воды, содержащей по меньшей мере один органический компонент, причем по меньшей мере один органический компонент выбирают из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно из алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей. "Влагопрочность" может быть определена предпочтительно посредством теста на растяжение полос по аналогии с DIN EN ISO 13934-1 (1999-04), где предпочтительно выполняется измерение основы напрямую.

Влагопрочная волокнистая основа по данному изобретению проявляет влагопрочность в определении, выполненном посредством теста на растяжение полосы в соответствии с DIN EN ISO 13934, часть 1 (дата выпуска: 1999-04) при 20°С и относительно влажности 65% под нагрузкой более 3 Н, предпочтительно в диапазоне 3 Н - 250 Н, более предпочтительно в диапазоне 4 Н - 150 Н, еще более предпочтительно в диапазоне 4,5 Н - 120 Н, еще более предпочтительно в диапазоне 5 Н - 80 Н и еще более предпочтительно в диапазоне 6 Н - 55 Н.

Авторы изобретения обнаружили, что влагопрочность основы по данному изобретению можно регулировать путем изменения количества составных элементов, имеющихся в основе, в рамках предельных значений, указанных ниже для соответствующих составных элементов. Влагопрочность основы по данному изобретению может предпочтительно быть подстроена под конкретное использование основы по данному изобретению.

Например, при конфигурировании в виде влажной туалетной бумаги влагопрочная волокнистая основа по данному изобретению имеет влагопрочность в определении, выполненном посредством теста на растяжение полос в соответствии с DIN EN ISO 13934, часть 1 (дата выпуска: 1999-04) при 20°С и относительной влажности 65% под нагрузкой в диапазоне 8 Н - 14 Н, предпочтительно в диапазоне 10 Н - 12 Н.

Например, влагопрочность менее 8 Н приводит к недостаточной механической устойчивости в контексте использования в качестве влажной туалетной бумаги. Напротив, влагопрочность более 14 Н создает ощущение чрезмерно жесткого и/или твердого материала при использовании в качестве влажной туалетной бумаги.

Кроме того, например, влагопрочность может быть увеличена, если для предусмотренного применения основы по настоящему изобретению необходима повышенная механическая стабильность, или если тактильные качества основы по настоящему изобретению (ворсистость, мягкость и/или сцепление) имеют второстепенное значение.

Авторы изобретения определили, что, несмотря на увеличение влагопрочности основы по изобретению, основа после помещения в воду все еще предпочтительно полностью разлагается. После разложения предпочтительно остаются только волокна.

Предполагается, что термин "влагопрочность" предпочтительно относится к прочности основы по изобретению в присутствии избытка воды. Влагопрочность основы по изобретению может быть определена предпочтительно с помощью испытания на прочность при растяжении во влажном состоянии в соответствии с DIN EN ISO 12625, часть 5 (дата выпуска: 2005-09) "Определение прочности при растяжение во влажном состоянии".

Влагопрочная волокнистая основа по данному изобретению проявляет влагопрочность в определении, выполненном посредством испытания на растяжение во влажном состоянии в соответствии с DIN EN ISO 12625, часть 5 (дата выпуска: при 20°С и относительной влажности воздуха 65% не более 2 Н, более предпочтительно не более 1 Н, предпочтительно не более 0,5 Н.

Основа по настоящему изобретению, имеющая влагопрочность, определенную указанным выше способом, более 3 Н, предпочтительно в диапазоне 3 Н - 250 Н, более предпочтительно в диапазоне 6 Н - 210 Н, более предпочтительно в диапазоне 4 Н - 150 Н, еще более предпочтительно в диапазоне 4,5 Н - 120 Н, еще более предпочтительно в диапазоне 5 Н - 80 Н и еще более предпочтительно в диапазоне 6 Н - 55 Н, предпочтительно после помещения в воду продолжает предпочтительно быть полностью разлагаемой, и более предпочтительно влагостойкость, определенную указанным выше способом, основы не превышает 2 Н, предпочтительно не превышает 1 Н и еще более предпочтительно не превышает 0,5 Н.

Предпочтительно после помещения в воду основа по изобретению подвергается полному разложению в течение менее 1 часа, предпочтительно в течение менее 15 минут, предпочтительно в течение менее 1 минуты, предпочтительно в течение менее 30 секунд, более предпочтительно в течение периода от 10 с до менее 1 ч, более предпочтительно в течение периода от 30 с до менее 30 мин, более предпочтительно в течение периода от 1 мин до менее 15 мин. После разложения предпочтительно остаются только волокна.

В соответствии с изобретением, помимо волокон, влагопрочная, волокнистая основа содержит по меньшей мере одно, предпочтительно водорастворимое, связующее вещество, которое содержит или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, полисахарида, по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, амфотерического амина и по меньшей мере одного увлажняющего агента, причем предпочтительно водорастворимый полисахарид содержит по меньшей мере один содержащий кислотную группу остаток.

По меньшей мере один амфотерический амин, предпочтительно, вместе с по меньшей мере одним связующим веществом, образует по меньшей мере одну полисоль и/или полимерную сборку, которая вместе с по меньшей мере одним увлажняющим агентом является по существу нерастворимой и/или не диспергируемой.

Термин "полисоль" в соответствии с изобретением относится к полимерному веществу, которое включает или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, полисахарида, имеющего по меньшей мере один ионно-диссоциированный остаток, содержащий кислотную группу, более предпочтительно, остаток, содержащий карбоксильную группу, который образует связь, предпочтительно ионную связь, с группой с противоположным зарядом.

Ионно-диссоциированная группа, связанная с полисахаридом, предпочтительно представляет собой анионно-заряженную группу, предпочтительно депротонированную кислотную группу, более предпочтительно карбоксилатную группу.

При образовании полисоли, предпочтительно, анионно-заряженные функциональные группы по меньшей мере одного связующего вещества, например, депротонированные кислотные группы по меньшей мере одного остатка, содержащего кислотную группу, и катионно-заряженные функциональные группы по меньшей мере одного амфотерического амина, например, протонированные аминогруппы, могут связываться друг с другом, например, посредством ионного взаимодействия остатков с противоположным зарядом, тем самым предпочтительно ограничивая или устраняя растворимость в присутствии по меньшей мере одного увлажняющего агента.

Посредством использования по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, амфотерического амина и по меньшей мере одного увлажняющего агента вместе с по меньшей мере одним, предпочтительно водорастворимым, связующим веществом влагопрочность волокнистого основания по изобретению увеличивается, например, под механической нагрузкой.

После помещения волокнистой основы изделия в воду - например, в водопроводную воду, в сточные воды или в отработанную воду - по меньшей мере один увлажняющий агент, содержащий по меньшей мере один органический компонент, растворяется или разбавляется в воде. В результате, вода получает возможность присоединения по меньшей мере к одному предпочтительно растворимому в воде связующему веществу и/или по меньшей мере одно предпочтительно растворимое в воде связующее вещество получает возможность насыщаться водой, благодаря чему в каждом случае обеспечивается разбухание по меньшей мере одного предпочтительно растворимого в воде связующего вещества. Как следствие этого, связывающая способность связующего вещества предпочтительно снижается или полностью утрачивается.

Например, после помещения соответствующей изобретению основы изделия в воду с нейтральным или щелочным рН возможно частичное, предпочтительно полное растворение полисоли. Это может приводить к увеличению растворимости в воде и/или диспергируемости в воде по меньшей мере одного связующего вещества, вследствие чего ослабляется или разрушается структурная целостность основы изделия по данному изобретению.

Таким путем структуры волокон и/или соединения между волокнами внутри основы изделия по данному изобретению могут быть растянуты в длину и ширину, ослаблены, расшатаны и/или разрушены. В результате механических влияний, например, под влиянием потока, происходящем в отработанной воде, структурная целостность основы изделия по данному изобретению еще более ослабляется, предпочтительно разрушается.

По общему правилу, значение рН отработанной воды находится в диапазоне от 7,0 до 8,5.

После добавления и стабилизации по меньшей мере одного связующего вещества в волокнистой основе изделия происходит соединение между собой по меньшей мере частично, предпочтительно полностью? волокон основы изделия, содержащей связующее вещество и содержащей волокно, посредством по меньшей мере одного связующего вещества. После добавления по меньшей мере одного амфотерического амина к основе изделия, содержащей связующее вещество, содержащей волокно, по меньшей мере одно связующее вещество и по меньшей мере один амфотерический амин проявляются предпочтительно частично, более предпочтительно полностью в форме массы полисоли и/или полимерной массы.

В ином варианте по меньшей мере один амфотерический амин может быть добавлен совместно с по меньшей мере одним связующим веществом к волокнистой основе изделия, и в этом случае по меньшей мере одно связующее вещество и по меньшей мере один амфотерический амин аналогичным образом проявляются предпочтительно частично, более предпочтительно в полной мере в форме массы полисоли и/или полимерной массы.

После добавления по меньшей мере одного увлажняющего агента, содержащего указанный выше по меньшей мере один органический компонент, к волокнистой основе изделия получается основа изделия по данному изобретению. По меньшей мере один увлажняющий агент может быть добавлен, например, вместе с по меньшей мере одним амфотерическим амином путем, например, отдельного добавления по меньшей мере одного увлажняющего агента и по меньшей мере одного амфотерического амина и/или путем добавления смеси, содержащей по меньшей мере один увлажняющий агент и по меньшей мере один амфотерический амин.

Когда соответствующую данному изобретению основу изделия помещают в воду со значением рН предпочтительно не ниже 7,0, по меньшей мере один увлажняющий агент, содержащий указанный выше по меньшей мере один органический компонент, предпочтительно растворяется или разбавляется в воде, так что основа изделия разлагается до размера волокон. Предпочтительно, после разложения сохраняются в наличии только волокна.

В данном случае вода может присоединиться к по меньшей мере одному связующему веществу и/или к по меньшей мере одному амфотерическому амину, и при этом предпочтительно полисоль и/или полимерная масса подвергается частичному, более предпочтительно полному растворению. В результате частичного, более предпочтительно полного растворения полисоли и/или полимерной массы возможно по меньшей мере частичное, предпочтительно полное прерывание контакта между по меньшей мере одним амфотерическим амином и по меньшей мере одним связующим веществом.

В результате прерывания контакта - при растворении полисоли и/или полимерной массы, например - между по меньшей мере одним связующим веществом и по меньшей мере одним амфотерическим амином может быть упрощено присоединение воды по меньшей мере к одному связующему веществу и/или может быть увеличена растворимость в воде по меньшей мере одного связующего вещества.

По меньшей мере одно связующее вещество может быть присоединено к волокнам основы изделия по данному изобретению посредством, например, водородных связей.

Когда соответствующую данному изобретению основу изделия помещают в воду, предпочтительно имеющую рН не ниже 7,0, водородные связи могут быть оборваны, а связи между по меньшей мере одним связующим веществом и волокнами основы изделия по данному изобретению могут быть по меньшей мере частично, предпочтительно полностью раздроблены, в результате чего по меньшей мере одно связующее вещество получает возможность, например, отделиться от волокон.

Значения рН, указанные в данной спецификации, предпочтительно измеряют в воде в стандартных условиях (25°С, 1013 мбар).

Связующее вещество, используемое в соответствии с настоящим изобретением, содержит или состоит из по меньшей мере одного предпочтительно растворимого в воде полисахарида, имеющего по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу.

Под "полисахаридом" в смысловом аспекте настоящего изобретения понимаются гомополисахариды, гетерополисахариды и их смеси, которые могут предпочтительно состоять из идентичных или различающихся между собой моносахаридов и могут иметь линейную или разветвленную молекулярную конструкцию.

В промышленном применении полисахаридные биополимеры с высокой молекулярной массой могут быть частично деградированы и/или функционализированы предпочтительно путем термомеханической и/или химической и/или энзиматической модификации. Частично деградированные и/или конвертированные полисахариды, полученные в результате обработки, предпочтительно становятся более растворимыми в воде, причем растворы становятся более стабильными и/или образованные из них покрытия или поверхностные пленки приобретают более высокую прочность и силу сцепления.

Раствор полисахарида может быть предпочтительно откорректирован по его динамической вязкости путем термомеханической и/или химической и/или энзиматической модификации полисахарида таким образом, что раствор может быть без проблем использован в соответствующих прикладных операциях.

В предпочтительном варианте реализации двухпроцентный по весу раствор (в соотношении с суммарным весом раствора) по меньшей мере одного предпочтительно растворимого в воде полисахарида, имеющего по меньшей мере один содержащий кислотную группу остаток, имеет динамическую вязкость в воде при 20°С в диапазоне 1 мПа⋅с - 1000 мПа⋅с, предпочтительно в диапазоне 50 мПа⋅с - 3000 мПа⋅с, более предпочтительно в диапазоне 550 мПа⋅с - 2500 мПа⋅с, предпочтительно определяемую посредством ротационного вискозиметра Searle типа Haake®Viscotester®550 (Thermo Fisher Scientific Inc., Карлсруэ, Германия) с цилиндрической измерительной головкой, мерным колпачком MV на скорости вращения 2,55 с-1.

В зависимости от вида модификации и от состава полисахарида растворы модифицированного полисахарида могут предпочтительно иметь разную дисперсность, предпочтительно полидисперсность.

Например, растворы модифицированного полисахарида могут иметь варьируемый состав молярной массы, что предпочтительно обеспечивает возможность подстраивать динамическую вязкость раствора под используемую прикладную систему, например, посредством регулируемой вязкоэластичности и/или структурной вязкости раствора. Например, раствор модифицированного полисахарида может содержать молекулы полисахарида, каждая из которых построена, например, из разного количества моносахаридов, связанных между собой посредством гликозидной связи. Кроме того, раствор модифицированного полисахарида может содержать моносахариды и/или олигосахариды

Олигосахарид предпочтительно имеет 2-9 идентичных или различных моносахаридов, каждый из которых связан с другим посредством гликозидной связи.

По меньшей мере один предпочтительно растворимый в воде полисахарид, имеющий по меньшей мере один содержащий кислотную группу остаток, предпочтительно имеет по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 50 идентичных или отличающихся друг от друга моносахаридов, каждый из которых связан с другим посредством гликозидной связи. По меньшей мере один предпочтительно растворимый в воде полисахарид, имеющий по меньшей мере один содержащий кислотную группу остаток, предпочтительно имеет в среднем 10 - 20000, предпочтительно 110 - 2000 идентичных или отличающихся друг от друга моносахаридов, каждый из которых связан с другим посредством гликозидной связи.

Соответствующие полисахариды могут быть разветвленными или неразветвленными, предпочтительно неразветвленными.

В предпочтительном варианте реализации по меньшей мере одним предпочтительно растворимым в воде полисахаридом является целлюлоза, гемицеллюлоза, крахмал, агароза, альгин, альгинат, хитин, пектин, аравийская камель, ксантан, гуарана или их смесь, предпочтительно целлюлоза, гемицеллюлоза, крахмал или их смесь, предпочтительно целлюлоза, гемицеллюлоза или их смесь, предпочтительно целлюлоза.

Гемицеллюлоза является, в частности, общим обозначением для смесей полисахаридов естественного происхождения в различных сочетаниях, которые могут быть, например, изолированы от растительной биомассы.

Полисахариды гемицеллюлоз могут быть построены из различных моносахаридов. Часто представляемыми моносахаридами являются пентозы - как, например, ксилоза и/или арабиноза, гексозы - например, глюкоза, манноза и/или галактоза, и также модифицированные моносахариды, такие как сахарные кислоты, предпочтительно уроновые кислоты, которые выбирают, например, из группы гексуроновых кислот, таких как глюкороновая кислота, метилглюкороновая кислота и/или, например, галактуроновая кислота, или деоксимоносахариды, предпочтительно деоксигексозы - такие как, например, рамноза.

Деоксимоносахарид представляет собой предпочтительно моносахарид, в котором по меньшей мере одна ОН-группа заменена атомом водорода.

Целлюлоза представляет собой полисахарид, являющийся предпочтительно неразветвленным. Предпочтительно целлюлоза в среднем состоит из примерно 50-1000 целлобиозных структурных единиц. Целлобиоза представляет собой дисахарид, состоящий из двух молекул глюкозы, которые связаны друг с другом β-1,4-гликозидной связью.

Подходящая целлюлоза предпочтительно имеет в составе в среднем от 100 до 20000 молекул глюкозы, предпочтительно от 110 до 2000.

Крахмал представляет собой полисахарид, состоящий из структурных единиц D-глюкозы, связанных друг с другом посредством α-гликозидных связей.

Крахмал в соответствии с настоящим изобретением также включает амилозу, амилопектин и их смеси, предпочтительно амилозу.

Амилоза представляет собой неразветвленный полисахарид, состоящий из структурных единиц D-глюкозы, которые связаны только α-1,4-гликозидыми связями.

Амилопектин представляет собой разветвленный полисахарид, состоящий из структурных единиц D-глюкозы, которые связаны α-1,4-гликозидными связями. Приблизительно на каждые 15-30 мономеров может присутствовать боковая цепь, которая присоединяется через α-1,6-гликозидную связь и состоит из D-глюкозных структурных единиц, связанных α-1,4-гликозидными связями. Боковая цепь главным образом состоит из по меньшей мере 5 глюкозных остатков, которые связаны α-1,4-гликозидными связями. Более предпочтительно боковая цепь состоит из 7-60 глюкозных остатков, предпочтительно от 10 до 50 глюкозных остатков, предпочтительно от 12 до 30 глюкозных остатков, каждый из которых соединяется с другими α-1,4-гликозидной связью.

Полисахарид, используемый в качестве связующего вещества в соответствии с настоящим изобретением, имеет по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, который присоединяется к полисахариду предпочтительно через эфирную группу.

Поэтому по меньшей мере один полисахарид и по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, предпочтительно образуют эфир полисахарида, предпочтительно путем частичного или полного замещения атомов водорода гидроксильных групп в моносахаридных звеньях по меньшей мере одного полисахарида на остатки, содержащие кислотную группу, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.

Термин "остаток, содержащий кислотную группу" в соответствии с изобретением понимается как остаток органического соединения, который способен вступать в равновесную реакцию с водой или другими протонными растворителями. Если растворителем является вода, то продуктом реакции предпочтительно будет ион оксония Н3О+, в то время как остаток, содержащий кислотную группу, отдает протон водному растворителю и образует анионно-заряженную функциональную группу, например, карбоксилатную группу.

Термин "остаток, содержащий кислотную группу" понимается предпочтительно для обозначения остатков органических соединений, содержащих карбоксильные группы, фосфатные группы, фосфокислоту, и их комбинации, более предпочтительно, остатков органических соединений, содержащих карбоксильные группы.

Более предпочтительно, по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, представляет собой по меньшей мере один остаток -О-алкилкарбоксильной группы, по меньшей мере один остаток -О-алкилфосфатной группы, по меньшей мере один остаток -О-алкилфосфоновой кислоты или их комбинацию, предпочтительно по меньшей мере один остаток -О-алкилкарбоксильной группы, где в каждом случае независимо друг от друга алкильный радикал, который может быть линейным или разветвленным, имеет от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода.

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, представляет собой остаток, содержащий карбоксильную группу, предпочтительно алкилкарбоксильную группу, более предпочтительно -О-алкилкарбоксильную группу, где в каждом случае независимо друг от друга алкильный радикал, который может быть линейным или разветвленным, имеет от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода.

По меньшей мере один полисахаридный фрагмент и по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, предпочтительно -О-алкилкарбоксильную группу, -О-алкилфосфатную группу, -О-алкилфосфоновую группу или их комбинацию, более предпочтительно -О-алкилкарбоксильный радикал, предпочтительно образуют полисахаридный эфир, предпочтительно частичным или полным замещением атомов водорода гидроксильных групп в моносахаридных звеньях по меньшей мере одного полисахаридного фрагмента остатками, содержащими кислотные группы, предпочтительно алкилкарбоксильные группы, алкилфосфатные группы, алкилфосфоновые группы или их комбинацию, более предпочтительно алкилкарбоксильные группы, которые в каждом случае независимо друг от друга могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, и где в каждом случае алкильный остаток, который может быть линейным или разветвленным, имеет от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода.

Полисахарид, используемый в качестве связующего вещества в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно имеет среднюю степень замещения (DS) вышеупомянутым по меньшей мере одним остатком, содержащим кислотную группу, предпочтительно, по меньшей мере одним остатком, содержащим карбоксильную группу, предпочтительно, по меньшей мере одним -О-алкилкарбоксильным остатком, где в каждом случае алкильный радикал, который может быть линейным или разветвленным, имеет от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода, в диапазоне от более 0,4 до 2,0, предпочтительно от 0,5 до 1,5, предпочтительно от 0,6 до 1,1, предпочтительно от 0,7 до 0,9.

Средняя степень замещения (DS) соответствует среднему количеству остатков, содержащих кислотные группы, предпочтительно остатков, содержащих карбоксильные группы, предпочтительно -О-алкилкарбоксильные группы, где в каждом случае алкильный радикал, который может быть линейным или разветвленным, имеет от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода, которые связаны через моносахаридный фрагмент, предпочтительно посредством эфирной связи.

Вышеуказанные остатки, содержащие кислотные группы, предпочтительно остатки, содержащие карбоксильные группы, предпочтительно вышеупомянутые -О-алкилкарбоксильные группы, предпочтительно могут быть идентичными или отличаться друг от друга.

Если различные остатки, содержащие кислотные группы, предпочтительно остатки, содержащие карбоксильные группы, предпочтительно -О-алкилкарбоксильные группы, связаны с моносахаридными фрагментами, средняя степень замещения (DS) соответствует среднему количеству всех вышеуказанных остатков, содержащих кислотные группы, предпочтительно остатки, содержащие карбоксильные группы, предпочтительно -О-алкилкарбоксильные группы, которые в каждом случае связываются с одним молем моносахаридных фрагментов, предпочтительно через эфирную связь.

В настоящем документе термин "средняя степень замещения (DS)" предпочтительно относится к средней степени замещения (DS) по меньшей мере одним остатком, содержащим кислотную группу, предпочтительно по меньшей мере одним остатком, содержащим карбоксильную группу, предпочтительно по меньшей мере одним остатком, содержащим -О-алкилкарбоксильную группу.

Средняя степень замещения (DS) полисахарида остатками, содержащими кислотную группу, предпочтительно остатками, содержащими карбоксильную группу, предпочтительно остатками, содержащими -О-алкилкарбоксильную группу, может быть определена, например, аналогично DS для натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы согласно способу В из ASTM D 1439-03.

Подходящий полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, предпочтительно, по меньшей мере один остаток, содержащий карбоксильную группу, предпочтительно, по меньшей мере одну из вышеуказанных -О-алкилкарбоксильных групп, может дополнительно иметь алкильные остатки, которые в каждом случае независимо друг от друга могут быть линейными или разветвленными, и иметь от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода, гидроксиалкильные радикалы, которые в каждом случае независимо друг от друга могут быть линейными или разветвленные, и иметь от 1 до 4 атомов углерода, в частности от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода или их комбинацию, где алкильные радикалы и/или гидроксиалкильные радикалы предпочтительно аналогичным образом связаны через эфирную связь с моносахаридными фрагментами полисахарида.

По меньшей мере одно, предпочтительно водорастворимое, связующее вещество предпочтительно содержит или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, полисахарида, который выбирают из группы, состоящей из карбоксиалкилполисахаридов, карбоксиалкил алкилполисахаридов, карбоксиалкил гидроксиалкилполисахаридов, карбоксиалкил алкил гидроксиалкилполисахаридов и их смесей, предпочтительно карбоксиалкил полисахаридов, где вышеуказанные алкильные радикалы, каждый независимо друг от друга, могут быть линейными или разветвленными и иметь от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода.

По меньшей мере одно, предпочтительно водорастворимое, связующее вещество предпочтительно содержит или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, полисахарида, который выбирают из группы, состоящей из карбоксиметилполисахаридов, карбоксиметил метилполисахаридов, карбоксиметил гидроксиметилполисахаридов, карбоксиметил метил гидроксиметилполисахаридов и их смесей, предпочтительно карбоксиметилполисахаридов.

В одном предпочтительном варианте осуществления по меньшей мере одно, предпочтительно водорастворимое, связующее вещество включает или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, полисахарида, который выбирают из группы, состоящей из карбоксиалкилцеллюлоз, карбоксиалкил алкилцеллюлоз, карбоксиалкил гидроксиалкилцеллюлоз и их смесей, при этом вышеупомянутые алкильные радикалы могут в каждом случае независимо друг от друга быть линейными или разветвленными и иметь от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, более предпочтительно 1 атом углерода.

По меньшей мере одно, предпочтительно водорастворимое, связующее вещество более предпочтительно содержит или состоит из по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, полисахарида, который выбирают из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), карбоксиметилкрахмала (КМК), карбоксиэтилцеллюлозы (КЭЦ), карбоксипропилцеллюлозы, карбоксиметил метилцеллюлозы (КММЦ), карбоксиметил этилцеллюлозы, карбоксиметил пропилцеллюлозы, карбоксиэтил метилцеллюлозы, карбоксиэтил этилцеллюлозы, карбоксиметил гидроксиметилцеллюлозы, карбоксиметил гидроксиэтилцеллюлозы (КМГЭЦ), карбоксиметил гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиэтил гидроксиметилцеллюлозы, карбоксиэтил гидроксиэтилцеллюлозы и их смесей, более предпочтительно карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилкрахмала, карбоксиэтилцеллюлозы, карбоксипропилцеллюлозы и их смесей, более предпочтительно карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилкрахмала и их смесей, более предпочтительно карбоксиметилцеллюлозы.

По меньшей мере одно, предпочтительно водорастворимое, связующее вещество предпочтительно содержит или представляет собой соль щелочного металла, предпочтительно натриевую соль, карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), имеющую среднюю степень замещения (DS) карбоксиметильными группами, определенную в соответствии с способом В из ASTM D 1439-03, в диапазоне от более 0,4 до 1,5, предпочтительно в диапазоне от 0,6 до 1,1, предпочтительно в диапазоне от 0,7 до 0,9, карбоксиметильных групп на один ангидроглюкозный остаток.

Подходящими коммерчески доступными, предпочтительно водорастворимыми, связующими веществами являются, например, натрий-карбоксиметилцелюлозы Rheolon®30, Rheolon®30N, Rheolon® 100N или Rheolon®300, Rheolon® 300N, Rheolon® 500G и Rheolon® 1000G, каждый из которых доступен от компании Ugur Seluloz Kimya (Айдын, Турция).

Другими подходящими коммерчески доступными связующими веществами являются, например, карбоксиметилцеллюлозы типов Calexis® и Finnfix®, каждый из которых можно приобрести у CP Kelco Germany GmbH (Гросенброде, Германия).

Основа по изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере одно связующее вещество в количестве в диапазоне от 1 г/м2 до 30 г/м2, предпочтительно в диапазоне от 2 г/м2 до 20 г/м2, более предпочтительно в диапазоне от 1,3 г/м2 до 17 г/м2, более предпочтительно в диапазоне от 3,0 г/м2 до 15 г/м2, более предпочтительно в диапазоне от 3,5 г/м2 до 13 г/м2, более предпочтительно в диапазоне от 4 г/м2 до 11 г/м2, более предпочтительно в диапазоне от 4,5 г/м2 до 9 г/м2, в каждом случае в зависимости от площади сухой основы.

В соответствии с настоящим изобретением основа по изобретению содержит по меньшей мере один, предпочтительно водорастворимый, амфотерический амин, который вместе с по меньшей мере одним связующим веществом предпочтительно образует полисоль и/или полимерный агрегат.

В соответствии с настоящим изобретением термин "амфотерический амин" относится к органическому соединению, которое содержит по меньшей мере одну, предпочтительно протоноакцептирующую и/или протонированную аминогруппу, выбранную предпочтительно из группы, состоящей из первичных аминогрупп, вторичных аминогрупп, третичных аминогрупп и их комбинаций, предпочтительно первичных аминогрупп, вторичных аминогрупп и их комбинаций, и по меньшей мере одну кислотную группу, которая предпочтительно представляет собой по меньшей мере одну карбоксильную группу.

Подходящий амфотерический амин предпочтительно имеет по меньшей мере одну протонируемую и/или протонированную аминогруппу. Далее предпочтительно подходящий амфотерический амин может поэтому после протонирования по меньшей мере одной аминогруппы с отрицательно заряженными функциональными группами, например группами депротонированной кислоты, по меньшей мере одного связующего, образовывать полисоль, например, путем электростатического притяжения остатков с противоположным зарядом.

В соответствии с настоящим изобретением дополнительное предпочтение отдается амфотерическому амину, который содержит первую, предпочтительно протонируемую и/или протонированную, аминогруппу и первую кислотную группу, предпочтительно карбоксильную группу, а также, необязательно, вторую, предпочтительно протонируемую и/или протонированную, аминогруппу и/или вторую кислотную группу, предпочтительно карбоксильную группу.

В соответствии с настоящим изобретением амфотерический амин предпочтительно не имеет постоянно положительно заряженных атомов азота, что более предпочтительно, не содержит четвертичную аммониевую группу, как, например, тетраалкиламмониевую группу.

Подходящие амфотерические амины предпочтительно выбирают из группы, состоящей из аминокарбоновых кислот, имеющих предпочтительно от 2 до 36 атомов углерода, которые могут быть незамещенными или замещенными, их солей, их комплексов и их смесей.

Подходящими аминокарбоновыми кислотами, имеющими предпочтительно от 2 до 36 атомов углерода, которые могут быть незамещенными или замещенными, являются органические соединения, которые предпочтительно имеют по меньшей мере одну карбоксильную группу и по меньшей мере одну аминогруппу. Подходящие аминокарбоновые кислоты предпочтительно могут быть замещены хлором, бромом, йодом, тиольными группами, гидроксильными группами или их комбинациями.

Подходящими аминокарбоновыми кислотами предпочтительно являются альфа-аминокарбоновые кислоты. Подходящие аминокарбоновые кислоты выбирают с дальнейшим предпочтением из группы, состоящей из аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цитруллина, цистеина, S-метилцистеина, цистина, креатина, гомоцистеина, гомосерина, норлейцина, 2-аминобутановой кислоты, 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановой кислоты, 3-аминобутановой кислоты, 2-амино-3,3-диметилбутановой кислоты, 4-аминобутановой кислоты, 2-амино-2-метилпропановой кислоты, 2-амино-3-циклогексилпропановой кислоты, 3-аминопропановой кислоты, 2,3-диаминопропановой кислоты, 3-аминогексановой кислоты, гамма-карбоксиглутаминовой кислоты (3-аминопропан-1,1,3-трикарбоновой кислоты), глутамина, глутаминовой кислоты, глицина, гистидина, гидроксипролина, р-гидроксифенилглицина, изолейцина, изовалина, лейцина, лизина, метионина, орнитина ((S)-(+)-2,5-диаминопентановой кислоты), фенилаланина, пролина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина, их солей, их комплексов и их смесей, предпочтительно аланина, аргинина, глицина, пролина, лизина, гистидина, глутамина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, более предпочтительно, аланина, аргинина, глицина, пролина, лизина, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, более предпочтительно аргинина, лизина, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, более предпочтительно аланина, глицина, пролина, их солей, их комплексов и их смесей, более предпочтительно гистидина, глутамина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты, их солей, их комплексов и их смесей.

В случае еще более предпочтительного варианта осуществления по меньшей мере один амфотерический амин выбирается из группы, состоящей из вышеуказанных аминокарбоновых кислот, имеющих предпочтительно от 2 до 36 атомов углерода, которые могут быть незамещенными или замещенными на атомы хлора, брома, йода, тиольные группы, гидроксильные группы или их комбинации и из их солей, их комплексов и их смесей.

Предпочтительно, чтобы катионы металлов, более предпочтительно катионы поливалентных металлов, более предпочтительно Са2+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно Са2+, образовывали соли и/или комплексы с одной из указанных выше аминокарбоновых кислот.

Далее предпочтительно вышеуказанные амфотерические амины, предпочтительно вышеуказанные аминокарбоновые кислоты, могут быть использованы в качестве солей и/или комплексов катионов поливалентных металлов, более предпочтительно Са2+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно Са2+.

Авторами изобретения установлено, что при использовании по меньшей мере одного амфотерического амина, предпочтительно по меньшей мере одной аминокарбоновой кислоты и/или ее соли, и/или их комплекса улучшается контролируемая способность основы данного изобретения к разложению.

По меньшей мере один амфотерический амин, предпочтительно, по меньшей мере одна аминокарбоновая кислота, имеющая предпочтительно от 2 до 36 атомов углерода, которая может быть незамещенной или замещенной на атом хлора, брома, йода, тиольными группы, гидроксильные группы или их комбинации и/или ее соль и/или ее комплекс вместе с по меньшей мере одним остатком, содержащим кислотную группу, предпочтительно остатком, содержащим карбоксильную группу, по меньшей мере одного, предпочтительно водорастворимого, полисахарида, предпочтительно образует полисоль после нанесения на основу по изобретению.

По меньшей мере один амфотерический амин, предпочтительно, более предпочтительно по меньшей мере одна аминокарбоновая кислота, имеет растворимость в воде при 25°С более 9 г/л воды, более предпочтительно более 11 г/л воды, более предпочтительно более 20 г/л воды, при этом рН воды составляет 7,0.

Основа по изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере один амфотерический амин, который предпочтительно выбирают из группы, состоящей из вышеуказанных аминокарбоновых кислот, имеющих предпочтительно от 2 до 36 атомов углерода, которые могут быть незамещенными или замещенными, вышеуказанных аминосульфоновых кислот, имеющих предпочтительно от 1 до 36 атомов углерода, которые могут быть незамещенными или замещенными, их солей, их комплексов и их смесей в количестве в диапазоне от 0,1 до 30 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 20 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 0,7 до 17 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 2 до 15 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 3,3 до 13 вес. % в расчете в каждом случае на общую массу сухой основы по изобретению.

Основа по изобретению дополнительно содержит по меньшей мере один увлажняющий агент, причем по меньшей мере один увлажняющий агент включает по меньшей мере один органический компонент, выбранный из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей.

В стандартных условиях (температура 25°С, давление 1013 мбар) по меньшей мере один увлажняющий агент может быть твердым или жидким, предпочтительно жидким.

Волокнистая основа предпочтительно содержит увлажняющий агент, который является жидким при стандартных условиях и предпочтительно является водным, где по меньшей мере один органический компонент может быть твердым или жидким, предпочтительно жидким, при стандартных условиях (температура 25°С, давление 1013 мбар). Например, органический компонент, который является твердым в стандартных условиях, может присутствовать в растворе и/или в виде дисперсии в увлажняющем агенте, которое является жидким в стандартных условиях.

По меньшей мере один органический компонент выбирают в соответствии с изобретением из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно алифатических спиртов, алифатических простых эфиров и их смесей.

Подходящие алифатические спирты могут быть ациклическими или циклическими, а также насыщенными или ненасыщенными. Подходящие алифатические спирты предпочтительно являются насыщенными, более предпочтительно ациклическими и насыщенными.

Подходящие алифатические спирты имеют предпочтительно от 1 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 3 атомов углерода, которые в каждом случае могут быть неразветвленными и разветвленными и по меньшей мере одну группу ОН, предпочтительно от 1 до 12 групп ОН, более конкретно от 1 до 9 групп ОН, более предпочтительно от 1 до 6 групп ОН, более предпочтительно от 1 до 4 групп ОН, более предпочтительно от 2 до 3 групп ОН.

Подходящие алифатические спирты выбираются более предпочтительно из группы, состоящей из алифатических одноатомных спиртов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 3 атома углерода, которые в каждом случае могут быть неразветвленными или разветвленными и иметь 1 группу ОН; алифатических многоатомных спиртов, имеющих от 2 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 3 атомов углерода, которые в каждом случае могут быть неразветвленными или разветвленными и иметь от 2 до 12 ОН-групп, более предпочтительно от 2 до 9 ОН-групп, более предпочтительно от 2 до 6 ОН-групп, более предпочтительно от 2 до 4 ОН-групп, более предпочтительно от 2 до 3 ОН-групп; и их смесей.

Подходящие алифатические одноатомные спирты имеют 1 ОН группу и от 1 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 3 атомов углерода, которые могут в каждом случае быть неразветвленными или разветвленными и выбираются предпочтительно из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, 1-бутанола, 2-бутанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил- 2-пропанола, 1-пентанола, 2-пентанола, 3-пентанола, 2-метил-1-бутанол, 2-метил-2-бутанол, 3-метил-1-бутанола, 3-метил-2-бутанола, 2, 2-диметил-1-пропанола, 1-гексанола, 1-гептанола и их смесей, более предпочтительно метанола, этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, 1-бутанола, 2-бутанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола и их смесей.

Алифатические многоатомные спирты предпочтительно выбираются из группы, состоящей из алкандиолов, имеющих от 2 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 3 атомов углерода, которые могут в каждом случае быть линейными или разветвленными, алкантриолов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до 6 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до 4 атомов углерода, которые могут в каждом случае линейными или разветвленными, алкантетраолов, имеющих от 4 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 4 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 4 до 6 атомов углерода, которые в каждом случае могут быть неразветвленными или разветвленными, алканпентаолов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода более предпочтительно от 5 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 5 до 6 атомов углерода, которые могут в каждом случае быть линейными или разветвленными, алкангексаолов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода, более предпочтительно от 6 до 9 атомов углерода, которые могут в каждом случае быть линейными или разветвленными, и их смесей.

Подходящие алифатические многоатомные спирты предпочтительно выбираются из группы, состоящей из этан-1,2-диола (этиленгликоль, 1,2-гликоль), пропан-1,2-диола (пропиленгликоль), пропан-1,3-диола (триметиленгликоль), бутан-1,2-диола (1,2-бутиленгликоль), бутан-1,3-диола (1,3-бутиленгликоль), бутан-1,4-диола (тетраметиленгликоль), бутан-2,3-диола (2,3-бутиленгликоль), пентан-1,5-диола (пентаметиленгликоль), гексан-1,6-диола (гексаметиленгликоль), октан-1,8-диола (октаметиленгликоль), нонан-1,9-диола (нонаметиленгликоль), декан-1,10-диола (декаметиленгликоль), 1,2,3-пропантриола (глицерин), 1,2,6-гексантриола, 1,2,3,4-бутантетраола, 1,2,3,4,5,6-гексаногексаола (сорбит) или их смесей, более предпочтительно этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, бутан-1,2-диола, бутан-1,3-диола, бутан-1,4-диола, бутан-2,3-диола, пентан-1,5-диола, гексан-1,6-диола (гексаметиленгликоль), октан-1,8-диола (октаметиленгликоль), нонан-1,9-диола (нонаметиленгликоль) или их смесей, более предпочтительно этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, бутан-1,2-диола, бутан-1,3-диола, бутан-1,4-диола, бутан-2,3-диола, 1,2,3-пропантриола, 1,2,3,4-бутантетраола или их смесей, более предпочтительно этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола или их смесей.

Подходящими алифатическими простыми эфирами предпочтительно являются эфиры многоатомных алифатических спиртов; подходящими алифатическими простыми эфирами являются, более предпочтительно, гликолевые эфиры, полиэфиры многоатомных алифатических спиртов или их смеси.

Простые полиэфиры многоатомных алифатических спиртов предпочтительно представляют собой простые полиэфиры вышеуказанных многоатомных алифатических спиртов, более предпочтительно, вышеупомянутых алкандиолов.

Подходящие простые полиэфиры имеют предпочтительно от 4 до 40 атомов углерода и по меньшей мере 2 группы ОН, предпочтительно 2 группы ОН, и предпочтительно выбраны из группы, состоящей из полиэтиленгликолей, имеющих от 4 до 40 атомов углерода, полипропиленгликолей, имеющих от 6 до 40 атомов углерода, и их смесей, более предпочтительно из полиэтиленгликолей с 4-40 атомами углерода и их смесей.

Подходящими полиэтиленгликолями, имеющими от 4 до 40 атомов углерода, которые предпочтительно могут быть линейными или разветвленными, являются, например, 2-(2-гидроксиэтокси) этанол (диэтиленгликоль), 2-[2-(2-гидроксиэтокси) этокси] этанол (триэтиленгликоль), ПЭГ-4, ПЭГ-6, ПЭГ-7, ПЭГ-8, ПЭГ-9, ПЭГ-10, ПЭГ-12, ПЭГ-14, ПЭГ-16, ПЭГ-18, ПЭГ-20 или их смеси.

Подходящим полипропиленгликолем, имеющим от 6 до 40 атомов углерода, который предпочтительно может быть линейным или разветвленным, является, например, дипропиленгликоль, который предпочтительно представляет собой смесь структурных изомеров 2,2'-оксоди-1-пропанола, 1, Т-оксоди-2-пропанола и 2-(2-гидроксипропокси)-1-пропанола.

Подходящие гликолевые эфиры имеют предпочтительно от 3 до 80 атомов углерода и представляют собой простые эфиры вышеуказанных алкандиолов, имеющих от 2 до 12 атомов углерода, которые в каждом случае могут быть линейными или разветвленными, вышеуказанных полиэтиленгликолей, имеющих от 4 до 40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, вышеуказанных полипропиленгликолей, имеющих от 6 до 40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, или их комбинаций с вышеуказанными алифатическими одноатомными спиртами.

Подходящие гликолевые эфиры предпочтительно выбирают из группы, состоящей из монометилового эфира этиленгликоля (метилгликоля), моноэтилового эфира этиленгликоля (этилгликоля), монопропилового эфира этиленгликоля (2-пропоксиэтанола), моноизопропилового эфира этиленгликоля (2-изопропоксиэтанола), монобутилового эфира этиленгликоля (2-бутоксиэтанол), моногексилового эфира этиленгликоля (2-гексоксиэтанол), монометилового эфира диэтиленгликоля, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, моно-н-бутилового эфира диэтиленгликоля, моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля, монометилового эфира пропиленгликоля (1-метокси-2-пропанол), монобутилового эфира пропиленгликоля (1-бутокси-2-пропанол), моногексилового эфира пропиленгликоля (1-гексокси-2-пропанол), монометилового эфира дипропиленгликоля, монобутилового эфира дипропиленгликоля, моногексилового эфира дипропиленгликоля, полиэтиленгликолевого эфира, полипропиленгликолевого эфира, диметилового эфира этиленгликоля (диметоксиэтан), диэтилового эфира этиленгликоля (диэтилгликоль), дибутилового эфира этиленгликоля (дибутоксиэтан), диметилового эфира дипропиленгликоля и их смесей.

Моносахариды в соответствии с настоящим изобретением имеют предпочтительно от 3 до 9 атомов углерода, в том числе 1 карбонильную группу [С(=О)], которая находится в форме альдегидной группы или кетогруппы, а также по меньшей мере две гидроксильные группы (группы ОН)). Моносахариды в соответствии с настоящим изобретением более предпочтительно выбирают из группы, состоящей из полигидроксиальдегидов (альдоз) общей формулы (I):

а также полученных из них циклических гемиацеталей, полигидроксикетонов (кетоз) общей формулы (II):

а также полученных из них циклических гемиацеталей и их смесей, где n в каждом случае независимо от любого другого обозначает целое число от 2 до 8, где а и b в каждом случае независимо друг от друга обозначают целое число от 1 до 7, при условии, что а+b является целым числом в диапазоне от 2 до 8.

Циклические полуацетали (лактолы) вышеупомянутых альдоз и кетозов трансформируются предпочтительно посредством реакции внутримолекулярной гемиацетализации между карбонильной группой и ОН-группой моносахарида.

Олигосахариды в соответствии с настоящим изобретением имеют предпочтительно от 8 до 40 атомов углерода и предпочтительно состоят из 2-9, предпочтительно от 2 до 6 одинаковых или разных моносахаридов, каждый из которых соединен друг с другом гликозидными связями. Олигосахариды в соответствии с настоящим изобретением могут быть линейными или разветвленными.

Подходящие гликолевые эфиры имеют предпочтительно от 3 до 60 атомов углерода и предпочтительно представляют собой моноэфиры, диэфиры или их смеси вышеуказанных алкандиолов, вышеуказанных полиэтиленгликолей, вышеуказанных полипропиленгликолей или их комбинаций с алифатическими карбоновыми кислотами, например монокарбоновыми кислотами с предпочтительно 1-9 атомами углерода предпочтительно с 1 до 7 атомами углерода, предпочтительно с 1 до 3 атомами углерода, которые в каждом случае могут быть неразветвленными или разветвленными, гидроксикарбоновыми кислотами, предпочтительно с 1 до 9 атомами углерода, предпочтительно с 1 до 7 атомами углерода, предпочтительно с 1 до 3 атомами углерода, которые могут быть в каждом случае неразветвленными или разветвленными, поликарбоновыми кислотами с предпочтительно от 2 до 9 атомами углерода, предпочтительно с 2 до 7 атомами углерода, предпочтительно с 2 до 3 атомами углерода, которые могут в каждом случае быть неразветвленными или разветвленными, или их комбинациями, более предпочтительно гидроксикарбоновыми кислотами с предпочтительно от 1 до 9 атомами углерода, предпочтительно с 1 до 7 атомами углерода, предпочтительно с 1 до 3 атомами углерода, которые могут в каждом случае неразветвленными или разветвленными, поликарбоновыми кислотами с неразветвленной или разветвленной цепью, содержащими предпочтительно от 2 до 9 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 7 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 3 атомов углерода, которые в каждом случае могут быть неразветвленными или разветвленными или их комбинациями.

Примерами подходящих сложных гликолевых эфиров являются сложный эфир этиленгликольметилового эфира и уксусной кислоты (2-метоксиэтилацетат), сложный эфир этиленгликольмоноэтилового эфира и уксусной кислоты (2-этоксиэтилацетат), сложный эфир этиленгликольмонобутилового эфира и уксусной кислоты (2-бутоксиэтилацетат), сложный эфир диэтиленгликольмонобутилового эфира и уксусной кислоты [2-(2-бутоксиэтокси) этилацетат], сложный эфир пропиленгликольметилового эфира и уксусной кислоты (1-метокси-2-пропилацетат) или их смеси.

По меньшей мере один органический компонент предпочтительно выбран из группы, состоящей из алифатических одноатомных спиртов, алифатических многоатомных спиртов, полиэтиленгликолей и их смесей.

Далее предпочтительно по меньшей мере один органический компонент выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, 1-бутанола, 2-бутанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, 1-пентанола, 2-пентанола, 3-пентанола, 2-метил-1-бутанола, 2-метил-2-бутанола, 3-метил-1-бутанола, 3-метил-2-бутанола, 2,2-диметил-1-пропанола, 1-гексанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, бутан-1,2-диола, бутан-1,3-диола, бутан-1,4-диола, бутан-2,3-диола, 1,2,3-пропантриола, 1,2,3,4-бутантетраола, 1,2,6-гексантриола, 1,2,3,4,5,6-гексангексола, 2-(2-гидроксиэтокси) этанола, 2-[2-(2-гидроксиэтокси) этокси] этанола, ПЭГ-4, ПЭГ-6, ПЭГ-7, ПЭГ-8, ПЭГ-9, ПЭГ-10, ПЭГ-12, ПЭГ-14, ПЭГ-16, ПЭГ-18, ПЭГ-20 и их смесей, более предпочтительно метанола, этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, 1-бутанола, 2-бутанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, бутан-1,2-диола, бутан-1, 3-диола, бутан-1,4-диола, бутан-2,3-диола, 1,2,3-пропантриола, 1,2,3,4-бутантетраола, 1,2,3-пропантриола и их смесей, более предпочтительно этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, 1,2,3-пропантриол и их смесей, более предпочтительно этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1, 3-диола и их смесей.

Согласно одному предпочтительному варианту, увлажняющий агент состоит из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, 1,2,3-пропантриола или их смесей, более предпочтительно из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола или их смесей.

Увлажняющий агент предпочтительно содержит по меньшей мере один органический компонент в количестве по меньшей мере 5 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 6 до 98 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 8 до 95 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 10 до 85 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 12 до 65 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 17 до 55 вес. %, в каждом случае в расчете от общего веса увлажняющего агента.

Далее предпочтительно увлажняющий агент содержит воду в количестве не более 70 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 2 до 65 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 5 до 60 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 7 до 57 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 9 до 45 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 10 до 30 вес. % в каждом случае в расчете от общего веса увлажняющего агента.

Далее предпочтительно увлажняющий агент содержит неводные составляющие, то есть все составляющие увлажняющего агента, которые не являются водой, в количестве по меньшей мере 30 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 35 до 98 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 40 до 93 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 55 до 92 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 70 до 90 вес. % в каждом случае в расчете от общего веса увлажняющего агента.

Термин "лосьон" понимается предпочтительно для обозначения жидкого или водного или водно-органического, предпочтительно водно-спиртового препарата или эмульсии типа масло-в-воде или эмульсии типа вода-в-масле.

По меньшей мере один увлажняющий агент может в стандартных условиях (температура 25°С, давление 1013 мбар) принимать форму лосьона, и в этом случае по меньшей мере один органический компонент выбирают из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей, которые могут присутствовать, например, в растворе в лосьоне и/или могут образовывать органическую фазу лосьона.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления основа по изобретению содержит по меньшей мере один, предпочтительно жидкий, предпочтительно водный увлажняющий агент, в форме, например, лосьона, с рН, меньшим или равным 6,4, предпочтительно с рН, меньшим или равным 6,1, предпочтительно с рН, меньшим или равным 5,9.

Согласно одному предпочтительному варианту рН по меньшей мере одного, предпочтительно жидкого, предпочтительно водного увлажняющего агента, находится в диапазоне от 4,0 до 6,4, предпочтительно в диапазоне от 4,5 до 6,1, предпочтительно в диапазоне от 4,9 до 5,9. предпочтительно в диапазоне рН от 5,0 до 5,6.

В случае еще одного предпочтительного варианта осуществления основа по изобретению содержит по меньшей мере одно связующее вещество в количестве в диапазоне от 1 до 35 вес. %, предпочтительно от 3 до 30 вес. %, более предпочтительно от 4 до 25 вес. %, более предпочтительно от 5 до 20 вес. %, более предпочтительно от 6 до 15 вес. %, более предпочтительно от 7 до 13 вес. %, в каждом случае в расчете от общего веса сухой основы по изобретению.

Основа по изобретению предпочтительно содержит неорганические и/или органические волокна. Волокно предпочтительно представляет собой органическую или неорганическую структуру ограниченной длины с отношением длины к диаметру по меньшей мере от 5:1 до 10:1.

Основа по изобретению предпочтительно содержит волокна длиной по меньшей мере 0,1 мм, предпочтительно в диапазоне от 0,1 мм до 10 мм включительно, более предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 6 мм, более предпочтительно в диапазоне от 1 мм до 4 мм, более предпочтительно в диапазоне от 1,1 до 3 мм, причем эти волокна предпочтительно диспергируемые и/или растворимые в воде.

Подходящими органическими волокнами могут быть натуральные или синтетические волокна, а также их смеси. Основа по изобретению предпочтительно содержит только натуральные волокна, предпочтительно целлюлозные волокна.

Подходящие синтетические волокна включают, например, полиэфирные волокна, полиамидные волокна, полиимидные волокна, полиамидимидные волокна, полиэтиленовые волокна, полипропиленовые волокна, поливинилхлоридные волокна или их смеси с подходящими синтетическими волокнами, имеющими длину не более 6 мм.

К подходящим неорганическим волокнам относятся, например, минеральные ваты, базальтовые волокна, стекловолокно, кварцевые волокна, керамические волокна, углеродные волокна или их смеси.

Основа по изобретению предпочтительно не имеет волокон, имеющих длину волокна более 6 мм. Например, после растворения основы по изобретению в сточных водах использование коротких волокон, то есть волокон, длина которых не превышает 6 мм, предотвращает переплетение и/или сваливание отдельных волокон с образованием скоплений волокон. Скопления волокон могут оставаться в подвешенном состоянии, например, в сифонном водосбросе или на выходном сите, что приводит к возникновению засоров.

В одном предпочтительном варианте осуществления в основном используются целлюлозные волокна. Кроме того, можно, например, использовать вискозные, хлопчатобумажные, шерстяные, ацетатные или волокна Tencel. В еще одном предпочтительном варианте осуществления волокнистая основа составляет от 40 до 95 вес. %, более предпочтительно от 60 до 90 вес. % целлюлозных волокон, в каждом случае в расчете от общего веса сухой, волокнистой основы по изобретению.

Используемые целлюлозные волокна могут быть получены путем химического расщепления растительных волокон или путем использования переработанных волокон. Предпочтительно можно использовать древесные волокна, волокна однолетних растений, таких как, например, солома, жмых, кенаф или бамбук, и их смеси. Кроме того, можно, например, использовать не только целлюлозу из твердой древесины, но также целлюлозу из мягкой древесины; особенности и способ используемого расщепления под действием химических реагентов как таковые не являются определяющими.

Используемые волокна, предпочтительно целлюлозные волокна, соединяются друг с другом, согласно изобретению, посредством по меньшей мере одного связующего вещества.

По меньшей мере одно связующее вещество предпочтительно может быть использовано в виде водного раствора и/или в качестве связующей пены.

Основа по изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере один наполнитель, который предпочтительно имеет размер частиц менее 1 мм и отношение длины которого к диаметру составляет менее 5:1.

Далее предпочтительно, по меньшей мере один наполнитель содержит или состоит из неорганических частиц, органических частиц или их смесей, которые имеют размер частиц менее 1 мм, предпочтительно менее 0,9 мм и чье отношение длины к диаметру составляет менее 5:1, более предпочтительно менее 4:1.

Подходящими органическими наполнителями предпочтительно являются измельченные или истолченные волокна, осажденные полимеры или осаждаемые полимеры, которые могут быть синтезированы в каждом случае, например, из полиамида, полиэфира, полиэтилена, сшитых полиакрилатов, несшитых полиакрилатов, их смесей или их сополимеров.

К подходящим органическим наполнителям также предпочтительно относятся мелкодисперсные частицы целлюлозы, регенерированной целлюлозы и/или других натуральных волокон, муки различных видов, модифицированных крахмалов, немодифицированных крахмалов или их смесей.

Подходящими неорганическими наполнителями предпочтительно являются природные минеральные порошки, осажденные минеральные соли или их комбинации, содержащие или состоящие, например, из доломита, карбоната кальция, диоксида титана, оксида цинка, оксида алюминия, гидроксида алюминия, осажденного диоксида кремния, каолина и других глин, силикатных минералов или их комбинаций.

В зависимости от предназначения, необходимое количество подходящих наполнителей предпочтительно может быть включено в основу или нанесено вместе со связующим веществом, например, на поверхность основы. Используя подходящие наполнители, например частицы диоксида титана, можно, например, регулировать непрозрачность основы.

В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения основа по изобретению содержит по меньшей мере один наполнитель в количестве в диапазоне от 0 до 30 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 25 вес. %, в каждом случае в расчете от общего веса сухой основы.

Более предпочтительно, используемые наполнители связаны с основой по меньшей мере одним связующим веществом.

В одном предпочтительном варианте осуществления основа по изобретению содержит от 1 до 4 слоев, предпочтительно от 1 до 3 слоев. Далее предпочтительно, основа по изобретению является однослойной.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления основа по изобретению имеет множество слоев, предпочтительно 2, 3 или 4 слоя, причем ни один из этого множества слоев не является непроницаемым для водной среды.

Основа по изобретению предпочтительно имеет вес на единицу площади в диапазоне от 30 г/м2 до 150 г/м2, предпочтительно от 40 г/м2 до 80 г/м2, предпочтительно от 45 г/м2 до 60 г/м2.

Основу по изобретению получают способом, который содержит следующий шаг: (а) получение волокнистой основы, содержащей волокна и по меньшей мере 1 связующее вещество, при этом по меньшей мере 1 связующее вещество содержит по меньшей мере 1 полисахарид, содержащий по меньшей мере 1 остаток, содержащий кислотную группу, при этом, кроме того, на и/или после шага (а) по меньшей мере 1 амфотерический амин и по меньшей мере 1 увлажняющий агент добавляют последовательно, вместе или одновременно, при этом по меньшей мере один 1 увлажняющий агент содержит по меньшей мере 1 органический компонент, предпочтительно водосвязывающий органический компонент, выбранный из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно алифатических спиртов, алифатических эфиров и их смесей.

Основа по изобретению предпочтительно находится в форме нетканого полотна или нетканого материала. В другом предпочтительном варианте осуществления волокна преобразуются в волокнистое полотно путем прочесывания, мокрой укладки, укладки воздухом, скрепления прядением или распылением расплава полимера в газовой струе. Особенно предпочтительно, чтобы слой волокна или нетканое полотно формировалось в процессе укладки воздухом, также называемом процессом пневмоукладки, в котором в значительной степени все, предпочтительно все, волокна, тщательно перемешиваются. После этого полотно, полученное аэродинамическим способом, предпочтительно сжимают или уплотняют.

Основа по изобретению, предпочтительно присутствующая в форме нетканого полотна или нетканого материала, изготавливается предпочтительно способом, который включает следующие шаги:

(а1) получение волокон,

(а2) укладка волокон на воспринимающую поверхность для получения волоконного слоя,

(а3) уплотнение волоконного слоя с получением плотного волоконного слоя, где на шагах (а1) и/или (а2) и/или (а3) и/или между шагами (а1), (а2) или (а3) и/или после шага (с) по меньшей мере 1 связующее вещество, содержащее по меньшей мере один полисахарид, имеющий по меньшей мере 1 остаток, содержащий кислотную группу, предпочтительно по меньшей мере один остаток, содержащий карбоксильную группу, по меньшей мере 1 амфотерический амин и по меньшей мере 1 увлажняющий агент, добавляют последовательно вместе или одновременно, где по меньшей мере 1 увлажняющий агент содержит по меньшей мере 1 органический компонент, предпочтительно водосвязывающий органический компонент, выбранный из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей, предпочтительно алифатических спиртов, алифатических простых эфиров и их смесей.

Волоконный слой здесь может быть уплотнен различными способами, известными из уровня техники, такими как, например, укрепление латексом, термическое связывание, водородное связывание или связывание смешанными способами. Толщина основы по изобретению может быть опционально выровнена посредством вальцевания.

В одном предпочтительном варианте осуществления основа по изобретению имеет поверхностные углубления и/или возвышения, которые могут быть получены, например, путем тиснения.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления на или после шага (а3) наносят по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент.

Далее предпочтительно, на шаге (а1) и/или на шагах (а2) и/или (а3) по меньшей мере одно связующее и по меньшей мере один амфотерический амин в виде водного раствора и/или пены наносят последовательно вместе или одновременно и впоследствии доводят до твердого состояния при температуре более 100°С, предпочтительно более 120°С, предпочтительно более 150°С. По меньшей мере один увлажняющий агент предпочтительно наносится после этого.

По меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент предпочтительно наносится, каждый независимо друг от друга, путем нанесения основания, нанесения пены и/или распылением.

Подходящие способы нанесения основания, нанесения пены и распыления известны из уровня техники и могут быть использованы в настоящем изобретении.

По меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент можно наносить отдельно друг от друга, в каждом случае, на одну и ту же сторону или на разные стороны основы по изобретению.

В соответствии с настоящим изобретением по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент можно наносить последовательно, причем последовательность нанесения может быть разной, или одновременно.

Предпочтительно, прежде всего по меньшей мере одно связующее вещество может быть нанесено на одну сторону или на обе стороны основы по изобретению. После отверждения по меньшей мере одного связующего вещества по меньшей мере один амфотерический амин предпочтительно наносят на одну сторону или на обе стороны основы по изобретению, более предпочтительно на ту сторону или те стороны основы по изобретению, на которые ранее было нанесено по меньшей мере одно связующее вещество.

По меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент могут альтернативно наноситься в виде смеси на одну сторону или на обе стороны основы по изобретению.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления основа по изобретению содержит или состоит из целлюлозного нетканого материала, причем целлюлозный нетканый материал содержит от 60 до 99 вес. %, предпочтительно от 65 до 97,5 вес. % целлюлозных волокон, имеющих длину в диапазоне от 0,1 мм до 10 мм, предпочтительно от 0,2 мм до 6 мм, более предпочтительно от 1 мм до 4 мм, более предпочтительно от 1,1 до 3 мм, по меньшей мере одно из указанных выше связующих веществ в количестве от 0,5 до 40 вес. %, предпочтительно в количестве от 1 до 35 вес. %, по меньшей мере один из указанных выше амфотерических аминов в количестве от 0,1 до 20 вес. %, предпочтительно в количестве от 1 до 15 вес. %, и необязательно по меньшей мере один из вышеуказанных наполнителей в количестве от 0 до 30 вес. %, предпочтительно в количестве от 0,1 до 25 вес. %, в каждом случае в расчете на общий вес сухой основы по изобретению, и по меньшей мере один увлажняющий агент, который содержит указанный выше по меньшей мере один органический компонент, при условии, что общие количества по меньшей мере одного связующего вещества, по меньшей мере одного амфотерического амина, по меньшей мере одного наполнителя и предпочтительно нелетучих компонентов по меньшей мере одного увлажняющего агента находятся в диапазоне от 1 до 40 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 2,5 до 35 вес. %, в каждом случае в расчете на общий вес сухой основы по изобретению.

Несмотря на свою влагопрочность, основа по изобретению в достаточной степени способна разлагаться под действием воды, то есть прочность во влажном состоянии невелика, чтобы разлагаться в сточных водах.

По меньшей мере один, предпочтительно водный увлажняющий агент предпочтительно имеет рН в диапазоне от 4,0 до 6,0, предпочтительно от 5,0 до 5,6, и, следовательно, является нейтральным по отношению к рН здоровой кожи.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления по меньшей мере один, предпочтительно жидкий, более предпочтительно водный, увлажняющий агент дополнительно содержит по меньшей мере один катион поливалентного металла.

Авторами изобретения установлено, что при использовании по меньшей мере одного катиона поливалентного металла полисоль и/или полимерный агрегат, образованный по меньшей мере одним связующим веществом и по меньшей мере одним амфотерическим амином, может стабилизироваться на или в основе по изобретению, когда присутствует по меньшей мере один органический компонент в по меньшей мере одном, предпочтительно жидком, предпочтительно водном, увлажняющем агенте.

Следовательно, после нанесения по меньшей мере одного, предпочтительно жидкого, предпочтительно водного, увлажняющего агента, предпочтительно лосьона, который дополнительно содержит по меньшей мере один катион поливалентного металла, основа по изобретению проявляет значительно повышенную влагопрочность.

Подходящие катионы поливалентных металлов предпочтительно выбирают из группы, состоящей из поливалентных ионов переходных металлов, поливалентных ионов металлов 3-й и 4-й основных групп периодической таблицы элементов, ионов щелочноземельных металлов и их смесей.

В рамках данного изобретения термин "переходные металлы" применяется для обозначения химических элементов с атомными номерами от 21 до 30, от 39 до 48, от 57 до 80 и от 89 до 112. Атомный номер указывает положение химического элемента в периодической таблице элементов.

В рамках данного изобретения под термином "катионы поливалентных металлов" подразумеваются катионы металлов, которые имеют заряд +2 или более, предпочтительно заряд +2, +3 или +4, более предпочтительно заряд +2.

Далее предпочтительно, подходящие катионы поливалентных металлов выбирают из группы, состоящей из Fe3+, Са2+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно, Са2+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно, Са2+.

Подходящие катионы металлов могут быть введены, например, в форме водорастворимых солей и/или комплексов соответствующих катионов металлов, предпочтительно в виде гидрокарбоната, хлорида, ацетата, лактата, тартрата, фумарата, в виде карбоксилата и/или комплекса одной из вышеуказанных аминокарбоновых кислот или их смеси, предпочтительно в виде хлорида, карбоксилата и/или комплекса одной из вышеуказанных аминокарбоновых кислот или их смеси, соответствующих катионов металлов, предпочтительно в виде водного раствора, предпочтительно лосьона.

Процессы получения подходящих солей и/или комплексов амфотерических аминов, предпочтительно аминокарбоновых кислот и катионов поливалентных металлов, предпочтительно Са2+, Fe3+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно Са2+, Zn2+ и их смесей, более предпочтительно Са2+, описаны, например, в патентах США 5631031 и US 4830716.

По меньшей мере один, предпочтительно жидкий, предпочтительно водный увлажняющий агент, предпочтительно содержит по меньшей мере один катион поливалентного металла в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 9 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 1 до 8 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 3 до 6 вес. % в каждом случае в расчете на общий вес по меньшей мере одного увлажняющего агента.

В одном предпочтительном варианте осуществления по меньшей мере один, предпочтительно водный, увлажняющий агент содержит или состоит из воды, по меньшей мере одного из указанных выше органических компонентов, необязательно по меньшей мере одного из указанных выше амфотерических аминов и необязательно по меньшей мере одного из вышеуказанных катионов поливалентных металлов, при этом доля воды составляет не более 70 вес. %, предпочтительно от 2 до 65 вес. %, более предпочтительно от 7 до 60 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 8 до 45 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 10 до 30 вес. % в каждом случае в расчете на общий вес увлажняющего агента,

при этом доля по меньшей мере одного органического компонента составляет по меньшей мере 5,0 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 5 до 98 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 8 до 95 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 10 до 85 вес. % в каждом случае в расчете на общий вес увлажняющего агента, при этом доля по меньшей мере одного амфотерического амина составляет от 0 до 30 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 20 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 0,7 до 17 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 2 до 15 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 3,3 до 13 вес. % в каждом случае в расчете на общий вес увлажняющего агента,

при этом доля по меньшей мере одного катиона поливалентного металла находится в количестве в диапазоне от 0 до 10 вес. %, предпочтительно в диапазоне от 0,2 до 9 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 1 до 8 вес. %, более предпочтительно в диапазоне от 3 до 6 вес. %, в каждом случае в расчете на общий вес по меньшей мере одного увлажняющего агента,

при условии, что общая сумма весовых долей по меньшей мере одного органического компонента, по меньшей мере одного амфотерического амина и по меньшей мере одного катиона поливалентного металла составляет по меньшей мере 30 вес. %, предпочтительно находится в диапазоне от 35 до 98 вес. %, более предпочтительно от 40 до 93 вес. %, более предпочтительно от 55 до 92 вес. %, более предпочтительно от 70 до 90 вес. %, в каждом случае в расчете на общий вес увлажняющего агента.

По меньшей мере один увлажняющий агент предпочтительно содержит нелетучие компоненты, которые более предпочтительно выбраны из группы, состоящей из указанных выше катионов поливалентных металлов и их солей, указанных выше амфотерических аминов и солей и/или их комплексов, а также их комбинаций.

Хиральные центры могут присутствовать, если не указано иное, в R- или в S-конфигурации. Изобретение относится как к применению оптически чистых соединений, например, L-аминокислоты или D-аминокислоты, так и к применению смесей стереоизомеров, таких как смеси энантиомеров и смеси диастереомеров, в любом соотношении. Например, одну из вышеупомянутых аминокарбоновых кислот можно использовать в качестве L-аминокарбоновой кислоты, в качестве D-аминокарбоновой кислоты или в качестве рацемата (D, L-аминокарбоновая кислота).

Например, 1,2,3,4-бутантетраол может присутствовать в виде (2R, 3R)-1,2,3,4-бутантетраола (D-треитол), (2S, 3S)-1,2,3,4-бутантетраол (L-треитол), в виде рацемата (2R, 3R)- и (2S, 3S)-1,2,3,4-бутантетраола (DL-треитол), в виде (2S, 3R)-1,2,3,4-бутантетраола (мезо-1,2,3,4-бутантетраол, эритрит) или в виде их смеси.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления по меньшей мере один, предпочтительно жидкий, предпочтительно водный, увлажняющий агент, может быть в виде лосьона.

По меньшей мере один, предпочтительно жидкий, предпочтительно водный, увлажняющий агент, предпочтительно лосьон, предпочтительно дополнительно содержит по меньшей мере один консервант, который способен, например, обеспечивать защиту от микроорганизмов при длительном хранении. Консервант предпочтительно проявляет антимикробную активность, включая антибактериальную активность, противогрибковую активность или противодрожжевую активность, или их комбинацию.

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления основа по изобретению дополнительно содержит активные вещества для защиты кожи и/или средства для заживления кожи и/или средства для ухода за кожей, которые обеспечивают эффективное воздействие на кожу, значительно превышающее только сенсорный и/или косметический эффект.

В одном предпочтительном варианте осуществления, например, активный уход за кожей может быть в форме стимуляции регенерации кожи, поддержки физиологического состояния кожи, усиления барьерной функции кожи. Значение рН поверхности кожи зависит от выделения пота, бактериальной флоры и состава кожного сала. В зависимости от участка кожи рН находится в диапазоне от 4 до 6,4, а в случае здоровой кожи, в частности, около 5,5.

Основой по изобретению предпочтительно является плотная материя, предпочтительно салфетка, одеяло, пакет, подушка, сумка или мешок.

Основа по изобретению выполнена в виде, например, оболочки, которая может быть открытой, предпочтительно на одном конце, или закрытой. Оболочка, содержащая основу по изобретению, предпочтительно дополнительно включает дезодорирующую композицию и/или композицию для абсорбции жидкости, такую как, например, один или несколько сополимеров акриловой кислоты и акрилата натрия (суперабсорбенты).

Основа в оболочки может представлять собой, например, подгузник, такой как, например, детский подгузник.

Основа по изобретению предпочтительно представляет собой гигиеническое изделие, в частности влажную салфетку, освежающую салфетку, салфетку для ухода за кожей, гигиеническую салфетку или влажную туалетную бумагу.

Основа по настоящему изобретению используется предпочтительно в качестве гигиенического изделия, в частности, в качестве влажной салфетки, салфетки для ухода за кожей, освежающей салфетки, влажной туалетной бумаги.

Влажная салфетка может быть предназначена, например, для личной гигиены, например, в качестве косметической салфетки или дезинфицирующего средства, или в качестве хозяйственной салфетки для бытовой сферы.

Альтернативно, основа по изобретению имеет по меньшей мере один слой, который является водопроницаемым.

Основа по изобретению предпочтительно выполнена в виде пакета, например, основа по изобретению в виде пакета, имеющего по меньшей мере один водопроницаемый слой, может быть помещена в почву вместе с находящимся в пакете удобрением. Например, благодаря существующей в почве влаге и/или дождю питательные вещества из удобрения могут проходить через по меньшей мере один слой основы по изобретению, который является водопроницаемым, в окружающую почву.

Основу по изобретению предпочтительно используют в сельском и лесном хозяйстве, а также в садоводстве, например, в качестве контейнера для семян, культивационного горшка или пакета для растений.

Основа по настоящему изобретению предпочтительно является контейнером для семян, культивационным горшком или пакетом для растений. Контейнеры для семян, предпочтительно ленты для семян или диски для семян, состоят из основы по изобретению, на которой размещены отдельные зерна, предпочтительно между двумя слоями основы по изобретению.

Контейнеры для семян позволяют высевать семена цветов и овощей геометрическими узорами без необходимости учитывать расстояние между посевными зернами. Например, контейнер для семян может быть помещен в землю и затем смочен водой.

Культивационные горшки или пакеты для растений могут быть изготовлены, например, из одного или нескольких слоев основы по изобретению. Например, культивационный горшок или пакет для растений может дополнительно содержать землю и растение.

Изобретение объясняется далее посредством примеров, не ограничиваясь этими примерами. Описанные далее эксперименты и измерения проводились, если не указаны другие условия, при температуре 25°С (комнатная температура), давлении 1013 мбар и относительной влажности 65%.

Растворители, амфотерические амины, особенно аминокислоты, и соли, используемые далее по тексту, имеются в продаже, например, у Parchem - fine & speciality chemical, Inc. (Нью-Рошель, штат Нью-Йорк, США) или Sigma-Aldrich Chemie GmbH (Мюнхен, Германия).

Пример 1 использования изобретения

Полученное аэродинамическим способом нетканое полотно с контролируемой способностью к разложению

Для описываемых далее экспериментов использовалось имеющееся на рынке нетканое полотно из целлюлозного волокна с аэродинамической укладкой с суммарным исходным весом примерно 50 г/м2 - изделие W4 компании ASCUTEC Airlaid-Produktion GmbH & Со KG (Нюрембург, Германия) Перед использованием был определен вес бумаги соответствующих нетканых полотен на отрезных пробах размером 10×10 см.

Имеющиеся на рынке карбоксиметилцеллюлозы (CMC) были использованы в качестве связующих веществ, содержащих по меньшей мере один полисахарид с остатком, содержащим кислотную группу. От компании Ugur Selouz Kimya A.S. (Айдын, Турция) были получены Rheolon® 30, Rheolon® 300, Rheolon® 500G и Rheolon® 1000G. От CP Kelco Germany GmbH (Гроссенброде, Германия) были получены Calexis® НМВ и Finnfix® 700.

Использованные карбоксиметилцеллюлозы имели различающиеся показатели динамической вязкости. Перед использованием связующего вещества были взяты пробы конкретного связующего вещества и выполнены измерения динамической вязкости раствора связующего вещества с весовым соотношением 2% в воде с температурой 20°С.

Вязкость раствора соответствующего связующего вещества с 2 вес. % в воде с температурой 20°С была определена с помощью ротационного вискозиметра Searle типа Haake® Viscotester® 550 (Thermo Fisher Scientific Inc., Карлсруэ, Германия) при использовании цилиндрической измерительной головки, мерного колпачка MV на скорости вращения 2,55 с-1. Использованный раствор соответствующего связующего вещества с 2 вес. % в воде был подготовлен путем растворения 2 граммов связующего вещества посредством перемешивания в 100 граммах дистиллированной воды с температурой 20°С в соответствии с техническими требованиями изготовителя.

Каждое из нетканых полотен было вначале спрыснуто на одной стороне водяной дисперсией одного из указанных выше связующих веществ с 5 вес. %, содержащего по меньшей мере один полисахарид с содержащим кислотную группу остатком, причем указанный процент основывался на количестве связующего вещества, диспергированном в 100 граммах воды. Использованный раствор соответствующего связующего вещества с 2 вес. % в воде был подготовлен путем перемешивания в дистиллированной воде в соответствии с техническими требованиями изготовителя. Конкретное количество израсходованного связующего вещества применительно к площади нетканого полотна после просушки указано в таблице 1 (Израсходованная масса).

После просушки и удаления связующего вещества путем конденсации при температуре 150°С - 170°С полученное нетканое полотно было свернуто в рулоны.

За этим последовало измерение значений прочности на растяжение полученных нетканых полотен в сухом состоянии. С этой целью были выполнены измерения проб полученных нетканых полотен размером 10×10 см при комнатной температуре согласно тесту прочности на растяжение DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Указанные ниже значения прочности на растяжение ("Значение прочности на растяжение, сухое состояние") в каждом случае представляют собой среднее арифметическое 10 измерений. Результаты суммарно представлены в таблице 1.

Значения прочности на растяжение полученного нетканого полотна были измерены также в смоченном состоянии. С этой целью были вырезаны пробы размером 10×10 см соответствующих полученных нетканых полотен после просушки и удаления связующего вещества путем конденсации и были добавлены 11 мл "Лосьона 1" на пробу. Состав "Лосьона 1" был следующим:

Указанный процент по весу в каждом случае привязан к суммарному весу лосьона.

Вслед за 60-минутной инкубацией при комнатной температуре были измерены значения прочности при растяжении смоченных проб при комнатной температуре в тесте на прочность при растяжении по аналогии с DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Указанные ниже значения прочности на растяжение ("Значение прочности на растяжение, смоченное состояние") в каждом случае представляют собой среднее арифметическое из 10 измерений.

Кроме того, была определена динамика изменения характеристик проб, смоченных лосьоном 1, в дистиллированной воде. С этой целью предварительно смоченные пробы размером 10×10 см были помещены в сосуды, содержащие 100 мл дистиллированной воды, и далее выдержаны в них с перемешиванием вплоть до момента растворения пробы. В этом случае было возможным удаление из сосуда только волокон с помощью пинцета. Измерение проводилось в каждом случае с интервалом 5 с. Указанная в таблице 2 длительность разложения ("Растворение в воде") представляет собой в каждом случае среднее арифметическое 10 измерений.

Увеличенное применение связующего вещества приводит к повышению прочности в сухом состоянии полученного нетканого материала после просушки и удаления связующего вещества путем конденсации. Даже небольшое увеличение вязкости и/или длины цепочки используемого связующего вещества приводит к сверхпропорциональному повышению прочности по отношению к сравнимой израсходованной массе, в частности, в случае карбоксиметилцеллюлоз с низкой молекулярной массой.

Пример 2 использования изобретения:

Нетканые волокна 1а, 1с, 1е и 1i, полученные в примере 1, были дополнительно обработаны различными лосьонами, различающимися содержанием воды. С этой целью были вырезаны пробы размером 10×10 см соответствующих нетканых полотен после просушки и удаления связующего вещества путем конденсации и были добавлены 11 мл различных лосьонов 1-5 на пробу. Состав использованных лосьонов 1-5 показан в таблице 3. Указанный процент по весу в каждом случае привязан к суммарному весу лосьона.

Вслед за 60-минутной инкубацией при комнатной температуре были измерены значения прочности при растяжении смоченных проб при комнатной температуре в тесте на прочность при растяжении по аналогии с DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Указанные ниже значения прочности на растяжение ("Значение прочности на растяжение, смоченное состояние") в каждом случае представляют собой среднее арифметическое из 10 измерений.

Уменьшение доли воды в лосьоне приводит к повышению влагопрочности. Влагопрочность можно контролировать в широком диапазоне с помощью измерений, включающих в себя изменение содержания воды в лосьоне.

Пример 3 использования изобретения:

Нетканые волокна 1а и 1е, полученные в примере 1, были дополнительно обработаны различными лосьонами, среди которых лосьон 6 содержал только амфотерический амин, а в лосьонах 7 и 8 амфотерический амин использовался в качестве соли кальция. С этой целью были вырезаны пробы размером 10×10 см соответствующих нетканых полотен после просушки и удаления связующего вещества путем конденсации и были добавлены 11 мл различных лосьонов 6-8 на пробу. Состав использованных лосьонов 6-8 показан в таблице 4. Указанный процент по весу в каждом случае привязан к суммарному весу лосьона.

Перед использованием лосьонов 7 и 8 была получена соль кальция Л-лизина путем выполнения реакции между количеством Л-лизина, указанным в таблице 4, и количеством CaCl2 × 2 Н2О, указанным в таблице 4, в дистиллированной воде, и добавлена к соответствующему лосьону.

Вслед за 60-минутной инкубацией при комнатной температуре были измерены значения прочности при растяжении смоченных проб при комнатной температуре в тесте на прочность при растяжении по аналогии с DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Указанные ниже значения прочности на растяжение ("Значение прочности на растяжение, смоченное состояние") в каждом случае представляют собой среднее арифметическое из 10 измерений.

С помощью лосьона, содержащего только амфотерический амин без дополнительных катионов поливалентного металла, также было возможным обеспечение достаточной влагопрочности. Вместо поливалентных ионов было откорректировано значение рН при использовании органических и неорганических кислот с использованием рН в диапазоне значений 4,0 - 5,5.

При использовании в лосьоне (лосьоны 7 и 8) соли кальция соответствующего амфотерического амина были получены очень хорошие значения влагопрочности.

Пример 4 использования изобретения:

Использованные лосьоны 1-8 содержали Л-лизин. Для исследования воздействия других амфотерических аминов на влагопрочность были получены дополнительные нетканые полотна. С этой целью использовалось имеющееся на рынке нетканое полотно из целлюлозного волокна с аэродинамической укладкой с суммарным исходным весом примерно 50 г/м2 - изделие W4 компании ASCUTEC Airlaid-Produktion GmbH & Со KG (Нюремберг, Германия).

Используемым связующим веществом являлся Rheolon 1000G, которым спрыскивали обе стороны нетканого полотна, в виде 4 вес. % водяной дисперсии связующего вещества, причем указанный процент привязан к содержимому связующего вещества дисперсии, использованной на 1000 г воды. 1,75 г/м2 вещества Rhyolon 1000G было применено к лицевой и оборотной сторонам нетканого полотна. Суммарное приложение связующего вещества к нетканому полотну составило при этом 3.5 г/м2 вещества Rheolon 1000G. После просушки и удаления связующего вещества путем конденсации при температуре 150-170°С полученное нетканое полотно было свернуто в рулоны.

За этим последовало измерение значений прочности на растяжение полученных нетканых полотен в сухом состоянии. С этой целью были выполнены измерения проб полученных нетканых полотен размером 10×10 см при комнатной температуре согласно тесту прочности на растяжение DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Указанные ниже значения прочности на растяжение ("Значение прочности на растяжение, сухое состояние") в каждом случае представляют собой среднее арифметическое 10 измерений.

Значения прочности на растяжение полученного нетканого полотна были измерены также в смоченном состоянии. С этой целью были вырезаны пробы размером 10×10 см соответствующих нетканых полотен после просушки и удаления путем конденсации связующего вещества был определен сухой вес пробы и были добавлены 11 мл различных лосьонов 9-30 на пробу. Состав использованных лосьонов 9-30 показан в таблице 5. Указанный процент по весу в каждом случае привязан к суммарному весу лосьона.

Амфотерические амины с пометкой "Са-" в таблице 5 использовались в качестве соли кальция соответствующей L-аминокислоты. Перед использованием соответствующего лосьона количество амфотерического амина, указанное в таблице 5, было первоначально растворено в дистиллированной воде вместе с количеством CaCl2 × 2 Н2О, указанным в таблице 5, и данный раствор был добавлен к соответствующему лосьону.

Значения прочности при растяжении полученных нетканых полотен в сухом состоянии и после смачивания лосьонами 9-30 суммарно представлены в таблице 6.

Дополнительно было выполнено определение длительности разложения в воде по аналогии с EDANA-тестом FG502 ("Испытание на разрушение в колеблющейся воде") (EDANA = Европейская Ассоциация по одноразовым изделиям и нетканым материалам) при 20°С на 10 пробах в каждом случае.

С этой целью каждая из смоченных проб была помещена в испытательный сосуд, содержащий 2 литра водопроводной воды (температура: 20°С, суммарная твердость: 13.5°dH [немецкая единица твердости], проводимость при 20°С: 412 мкс/см, рН: 7,5), и выдержана в нем без перемешивания. Длительность разложения была определена путем визуального контроля. Длительность разложения, приведенная в таблице 6, представляет собой в каждом случае среднее арифметическое из 10 измерений.

Вслед за своим разложением пробы были в каждом случае выдержаны в испытательном сосуде при температуре 20°С без перемешивания суммарно 3 часа, после чего они были пропущены через перфорированный сетчатый фильтр (размер ячейки: 12,5 мм). Оставшийся в сетчатом фильтре материал был собран, просушен и взвешен.

Поскольку для каждой из испытываемых проб было в каждом случае заранее предписано менее 10 вес. % в привязке к сухому весу в качестве остатка в сетчатом фильтре, EDANA-тест был оценен в качестве пройденного теста для каждого из исследованных растворов.

Результаты теста на разложение в воде аналогичным образом суммарно представлены в таблице 6.

Значения прочности в смоченном состоянии, полученные для проб, импрегнированных лосьонами 10-30, аналогичны с флуктуациями значениям лизина (лосьон 9).

Сравнительный пример 5

По аналогии с очистительным листом, описанным в ЕР 0372388 А2, нетканые полотна 1а и 1е, полученные в примерах 1, были обработаны лосьонами, не содержащими амфотерического амина. С этой целью были вырезаны пробы размером 10×10 см соответствующих нетканых полотен после просушки и удаления связующего вещества путем конденсации и были добавлены 11 мл различающихся между собой лосьонов 31 и 32 на пробу. Состав использованных лосьонов 31 и 32 показан в таблице 7. Указанный процент по весу в каждом случае привязан к суммарному весу лосьона.

Вслед за 60-минутной инкубацией при комнатной температуре были измерены значения прочности при растяжении смоченных проб при комнатной температуре в тесте на прочность при растяжении по аналогии с DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Указанные ниже значения прочности на растяжение ("Значение прочности на растяжение, смоченное состояние") в каждом случае представляют собой среднее арифметическое из 10 измерений.

Значения прочности в смоченном состоянии, полученные без использования амфотерического амина - например, такие же, как значения L-аминокислоты, оказались существенно более низкими.

Сравнительный пример 6 и сравнительный пример 7

Для тестирования стабильности хранения смоченных проб при наличии и при отсутствии (соответственно) амфотерического амина, полученные в примерах нетканые полотна 1а и 1е были обработаны различающимися между собой лосьонами и далее помещены на хранение в соответствующий лосьон на 30 суток, после чего была измерена влагопрочность.

С этой целью были вырезаны пробы соответствующих нетканых полотен размером 10×10 см поле просушки и удаления связующего вещества путем конденсации и на каждую пробу были добавлены 11 мл соответствующих лосьонов 31 и 32 из сравнительного примера 5 и также лосьоны 6, 7 и 8 из примера 3 использования изобретения. Состав использованных лосьонов показан в таблице 8. Указанный процент по весу в каждом случае привязан к суммарному весу лосьона.

Вслед за 60-минутной инкубацией при комнатной температуре были измерены значения прочности при растяжении смоченных проб при комнатной температуре ("через 60 мин") в тесте на прочность при растяжении по аналогии с DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Дополнительные пробы были помещены на хранение в соответствующий лосьон на 30 суток при комнатной температуре в закрытых сосудах, после чего были измерены при комнатной температуре значения прочности при растяжении смоченных проб ("через 30 суток") в тесте прочности при растяжении по аналогии с DIN 54540-8 путем протяжки в направлении механической обработки. Указанные ниже значения прочности на растяжение ("Значение прочности на растяжение, смоченное состояние") в каждом случае представляют собой среднее арифметическое из 10 измерений.

Стабильность влагопрочности в соответствующих условиях выдерживания была обеспечена исключительно лосьонами, содержащими амфотерический амин.

Например, системы без амфотерического амина, аминокислоты не подошли для получения изделий, имеющих в этом отношении рыночную ценность. Выдерживание точно в течение 30 суток в каждом из использованных лосьонов 31 и 32 привело к существенному снижению влагопрочности, что сделало невозможным, например, последующее использование в качестве влажной туалетной бумаги.

В противоположность этому, при использовании одного из лосьонов 6-8 не было обнаружено заметное снижение влагопрочности по истечении 30 суток. В результате, когда влажные салфетки выдерживаются в большой упаковке в соответствующем лосьоне, например, конечным пользователем в течение по меньшей мере 30 суток, отсутствует заметное снижение механической прочности при употреблении влажной салфетки или влажной туалетной бумаги конечным пользователем.

1. Влагопрочная волокнистая основа, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин, представляющий собой компаунд, способный вступать в реакцию в качестве как кислоты Бренстеда, так и щелочи Бренстеда, и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере одно связующее вещество содержит по меньшей мере один полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, и где по меньшей мере один увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбранный из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей.

2. Влагопрочная волокнистая основа по п. 1, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере один полисахарид по меньшей мере одного связующего вещества выбирают из группы, состоящей из целлюлозы, крахмала, агарозы, алгина, алгината, хитина, пектина, аравийской камеди, ксантановой камеди, гуарана и их смеси, причем по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из остатков, содержащих карбоксильную группу, остатков, содержащих фосфат, остатков, содержащих фосфокислоту и их комбинации, наиболее предпочтительно из числа остатков, содержащих карбоксильную группу.

3. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере одно связующее вещество выбирают из группы, состоящей из карбоксиалкилированных целлюлоз, карбоксиалкилированных алкилированных целлюлоз, карбоксиалкилированных гидроксиалкилированных целлюлоз и их смесей, причем алкильный остаток может представлять собой неразветвленную или разветвленную цепочку, в каждой из которых имеются 1-4 атома углерода.

4. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-3, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере одно связующее вещество содержит соль щелочного металла, предпочтительно соль натрия карбоксиметилированной целлюлозы (CMC), имеющей среднюю степень замещения (DS) посредством карбоксиметилированных групп, определяемых в соответствии со способом В из ASTM D 1439 - 03 в диапазоне более 0,4-1,5 - предпочтительно в диапазоне 0,6-1,1 и еще более предпочтительно в диапазоне 0,7-0,9.

5. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-4, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где основа содержит по меньшей мере одно связующее вещество в пропорции от 1 до 35 вес.%, соотносимой с суммарным весом сухой основы.

6. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-5, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере один амфотерический амин выбирают из группы, состоящей из аминокарбоксильных кислот, имеющих предпочтительно 2-36 атомов углерода, которые могут быть замещенными или незамещенными, из их солей, их комплексов и их смесей.

7. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-6, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере один амфотерический амин выбирают из группы, состоящей из аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цитруллина, цистеина, S-метилцистеина, цистина, креатина, гомоцистеина, гомосерина, норлейцина, 2-аминобутановой кислоты, 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановой кислоты, 3-аминобутановой кислоты, 2-амино-3,3-диметилбутановой кислоты, 4-аминобутановой кислоты, 2-амино-2-метилпропионовой кислоты, 2-амино-3-циклогексилпропионовой кислоты, 3-аминопропионовой кислоты, 2,3-диаминопропионовой кислоты, 3-аминогексановой кислоты, гамма-карбоксиглутаминовой кислоты (3-аминопропионовой-1,1,3-трикарбоновой кислоты), глутамина, глутаминовой кислоты, глицина, гистидина, гидроксипролина, р-гидроксифенилглицина, изолейцина, изовалина, лецина, лизина, метионина, орнитина (S)-(+)-2,5-диаминопентановой кислоты, фенилалланина, пролина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина, их солей, их комплексов и их смесей, предпочтительно из группы, состоящей из аланина, аргинина, глицина, пролина, лизина, гистидина, глутамина, глутаминовой кислоты, аспараговой кислоты, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, более предпочтительно из группы, состоящей из аланина, аргинина, глицина, пролина, лизина, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, еще более предпочтительно из группы, состоящей из аргинина, лизина, орнитина, их солей, их комплексов и их смесей, еще более предпочтительно из группы, состоящей из аланина, глицина, пролина, их солей, их комплексов и их смесей, еще более предпочтительно из группы, состоящей из гистидина, глутамина, глутаминовой кислоты, аспараговой кислоты, их солей, их комплексов и их смесей.

8. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-7, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где основа содержит по меньшей мере один амфотерический амин в пропорции от 0,1 до 30 вес.%, соотносимой с суммарным весом сухой основы.

9. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-8, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере один увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент в пропорции по меньшей мере 5,0 вес.%, соотносимой с суммарным весом по меньшей мере одного увлажняющего агента.

10. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-9, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере один увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбираемый из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, 1-бутанола, 2-бутанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, 1-пентанола, 2-пентанола, 3-пентанола, 2-метил-1-бутанола, 2-метил-2-бутанола, 3-метил-1-бутанола, 3-метил-2-бутанола, 2,2-диметил-1-пропанола, 1-гексанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, бутан-1,2-диола, бутан-1,3-диола, бутан-1,4-диола, бутан-2,3-диола, 1,2,3-пропантриола, 1,2,3,4-бутантетраола, 1,2,6-гексантриола, 1,2,3,4,5,6-гексангексола, 2-(2-гидроксиэтокси) этанола, 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанола, ПЭГ-4, ПЭГ-6, ПЭГ-7, ПЭГ-8, ПЭГ-9, ПЭГ-10, ПЭГ-12, ПЭГ-14, ПЭГ-16, ПЭГ-18, ПЭГ-20 и их смесей, более предпочтительно из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, 1-бутанола, 2-бутанола, 2-метил-1-пропанола, 2-метил-2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола, бутан-1,2-диола, бутан-1,3-диола, бутан-1,4-диола, бутан-2,3-диола, 1,2,3-пропантриола, 1,2,3,4-бутантетраола, 1,2,3-пропантриола и их смесей, более предпочтительно из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2диола, пропан-1,3-диола, 1,2,3-пропантриола их смесей, еще более предпочтительно из группы, состоящей из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, этан-1,2-диола, пропан-1,2-диола, пропан-1,3-диола и их смесей.

11. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-10, характеризующаяся тем, что основа представляет собой плотную материю, предпочтительно в виде салфетки, одеяла, пакета, подушки, сумки или мешка.

12. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-11, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере один увлажняющий агент дополнительно содержит по меньшей мере один поливалентный катион металла, выбираемый из группы, состоящей из поливалентных ионов переходного металла, поливалентных ионов металлов третьей и четвертой основных групп Периодической таблицы элементов, ионов щелочноземельных металлов и их смесей.

13. Влагопрочная волокнистая основа по любому из пп. 1-12, характеризующаяся тем, что основа содержит волокна, по меньшей мере одно связующее вещество, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент, где по меньшей мере один увлажняющий агент дополнительно содержит по меньшей мере один катион металла, выбираемый из группы, состоящей из Са2+, Zn2+ и их смесей, предпочтительно из Са2+.

14. Способ для изготовления влагопрочной волокнистой основы по любому из пп. 1-13, причем способ содержит следующий шаг:

(а) получение волокнистой основы, содержащей волокна и по меньшей мере одно связующее вещество, где по меньшей мере одно связующее вещество содержит по меньшей мере один полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу,

причем основа характеризуется тем, что

дополнительно во время и/или после шага (а) последовательно добавляются по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент совместно или одновременно, где по меньшей мере один увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбираемый из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей.

15. Использование влагопрочной волокнистой основы по любому из пп. 1-13 в качестве гигиенического изделия, в частности в качестве влажной салфетки, влажной туалетной бумаги, гигиенической салфетки, освежающей салфетки или детских подгузников, а также в качестве контейнера для семян, культивационного горшка или пакета для растений.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к многослойному волокнистому изделию, содержащему по меньшей мере два волокнистых слоя, которое предпочтительно выбрано из (а) многослойного изделия из нетканого материала, содержащего по меньшей мере два слоя нетканого материала, причем слои предпочтительно содержат целлюлозные волокна, (b) изделия из санитарно-гигиенической бумаги, содержащего по меньшей мере два слоя санитарно-гигиенической бумаги, и (с) их гибрида, включающего по меньшей мере один слой санитарно-гигиенической бумаги и по меньшей мере один слой нетканого материала, предпочтительно содержащего целлюлозные волокна, причем указанные по меньшей мере два слоя связаны друг с другом с помощью водной адгезивной композиции, содержащей адгезивный компонент и дерматологически приемлемую кислоту и, возможно, ее соль, причем указанная кислота и, возможно, ее соль обеспечены в таком количестве, что значение рН многослойного волокнистого изделия, измеренное согласно стандарту ISO 6588-1:2012(E), находится в диапазоне от 4,0 до 6,4, предпочтительно от 4,3 до 6,4, более предпочтительно от 4,5 до 6,2, еще более предпочтительно от 4,8 до 6,0.

Изобретение относится к композиции умягчителя для применения в производстве бумаги. Композиция умягчителя содержит умягчитель и кислотный материал, причем композиция умягчителя имеет значение относительной кислотности (RA), превышающее 0,05.

Изобретение относится к способу изготовления крепированной бумаги. Способ включает получение микроэмульсии, включающей разделяющий и модифицирующий агенты.

Изобретение относится к способу управления гидрофобными частицами в водной среде при производстве бумаги или картона. Способ включает в себя приготовление водной массы, содержащей природный волокнистый материал, подачу массы в сеточную часть, где волокнистое полотно образовано путем слива избыточной воды через сетку, и добавление контрольного химического вещества в водную среду по меньшей мере в одной точке дозирования между подготовкой массы и выхода полотна из сеточной части.

Изобретение относится к салфеточной бумаге, содержащей увлажнитель. 2-слойная бумага характеризуется плотностью каждого слоя, который составляет менее 13 г/м2.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажному производству, в частности технологии листовых целлюлозных материалов - бумаги и картона, применяемых для консервации и реставрации ценных документов.
Изобретение относится к бумажной промышленности, а конкретно к полотну санитарно-гигиенической бумаги. Полотно санитарно-гигиенической бумаги состоит из одного или нескольких слоев, в котором по меньшей мере один слой содержит волокнистые полуфабрикаты, полученные из Miscanthus Gigantheus.

Изобретение относится к пригодной для смывания в канализацию очищающей салфетке или гигиенической бумаге. Описана пригодная для смывания в канализацию очищающая салфетка или гигиеническая бумага, включающая гидросплетенный нетканый материал, пропитанный смачивающей композицией, причем указанный нетканый материал (1) включает волокна целлюлозной пульпы и искусственные штапельные волокна, которая отличается тем, что нетканый материал включает дезинтегрирующие элементы (2), площадь поверхности проекции которых составляет от 2 до 50 мм2, а соотношение размеров (L/D) составляет от 1 до 10.

Изобретение относится к способу изготовления глассиновой бумаги. Способ включает формование бумажного полотна в секции формования и сушку полотна в секции прессования и секции предварительной сушки бумагоделательной машины.

Изобретение относится к сигаретной бумаге, которая содержит целлюлозные волокна и частицы наполнителя, причем по меньшей мере 20%, предпочтительно по меньшей мере 40%, особенно предпочтительно по меньшей мере 55% и, в частности, по меньшей мере 70% частиц наполнителя в расчете на массу или на число частиц имеют пластинчатую форму, причем пластинчатые частицы наполнителя имеют длину «l», ширину «b» и толщину «d», которые в каждом случае соответствуют максимальным размерам в трех перпендикулярных относительно друг друга пространственных направлениях, причем как длина «l», так и ширина «b» являются по меньшей мере вдвое большими, предпочтительно по меньшей мере вчетверо большими, чем толщина «d», и причем масс-медианное значение d50 распределения частиц по величине, измеренное согласно стандарту ISO 13317-3, составляет между 0,2 и 4,0 мкм, предпочтительно между 0,5 и 3,0 мкм, и при этом пластинчатые частицы образованы карбонатом кальция.

Изобретение относится к композиции умягчителя для применения в производстве бумаги. Композиция умягчителя содержит умягчитель и кислотный материал, причем композиция умягчителя имеет значение относительной кислотности (RA), превышающее 0,05.

Изобретение относится к распушенной целлюлозе. Сердцевина распушенной целлюлозы включает распушенные волокна хвойной древесины, 3-35% по массе волокон лиственной древесины и сверхабсорбирующие полимеры (САП), имеющие удержание САП больше 60%.

Изобретение относится к декоративной бумаге для декоративного слоистого пластика, формуемого при высоком давлении, или для декоративного слоистого пластика, формуемого при низком давлении, или для декоративного слоистого пластика непрерывного прессования.

Изобретение относится к распушенной целлюлозе, способу ее изготовления и ее использованию. Распушенная целлюлоза в форме сердцевины включает 5-25 мас.% волокон лиственной древесины и один или несколько сверхабсорбирующих полимеров (САП).

Изобретение относится к многослойной бумаге, используемой для производства бумажных изделий, таких как косметическая салфетка, туалетная бумага, бумажные полотенца и подобные.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в качестве наполнителя для бумаги, в клеях, герметиках и пластиках, а также в качестве сухого разбавителя в красках.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и касается материала из крепированной санитарно-гигиенической бумаги с повышенной удерживающей емкостью.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения суперабсорбентного полимера на волокнистый листовой материал, который представляет собой нетканый материал или тканевую бумагу.
Изобретение относится к производству упаковочной бумаги, используемой для хранения продуктов. Предложена сырьевая смесь для получения упаковочного материала, содержащая бумажную макулатуру, природный цеолит, крахмал и воду.
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности, к составу массы для производства мелованных сортов бумаги, требующих высокого качества бумаги-основы, в частности может использоваться при получении легкой мелованной бумаги.

Изобретение относится к композиции проклеивающего агента, содержащей крахмал, лигносульфонат и поли(алкилакрилат), или поли(алкилметакрилат), или смесь поли(алкилакрилата) и поли(алкилметакрилата), или сополимер алкилакрилата и алкилметакрилата, где массовое соотношение лигносульфоната к поли(алкилакрилату), или поли(алкилметакрилату), или к смеси поли(алкилакрилата) и поли(алкилметакрилата), или к сополимеру алкилакрилата и алкилметакрилата составляет от 1:9 до 3:2; и где крахмал имеет молекулярную массу Mn самое большее 10000 г/моль; и где поли(алкилакрилат) выбран из группы, состоящей из полимеров, получаемых путем свободнорадикальной сополимеризации по меньшей мере одного этиленненасыщенного мономера С1-С8-алкилакрилата, предпочтительно поли(алкилакрилат) представляет собой поли(трет-бутилакрилат), и поли(алкилметакрилат) выбран из группы, состоящей из полимеров, получаемых путем свободнорадикальной сополимеризации по меньшей мере одного этиленненасыщенного мономера С1-С8-алкил(мет)акрилата, предпочтительно поли(алкилметакрилат) представляет собой поли(трет-бутилметакрилат).

Изобретение относится к влагопрочной волокнистой основе, имеющей регулируемые влагопрочность и стойкость к увлажнению. Основа содержит волокна, связующие вещества, по меньшей мере один амфотерический амин и по меньшей мере один увлажняющий агент. Причем связующее вещество содержит по меньшей мере однин полисахарид, имеющий по меньшей мере один остаток, содержащий кислотную группу. Увлажняющий агент содержит по меньшей мере один органический компонент, выбранный из группы, состоящей из алифатических спиртов, алифатических простых эфиров, алифатических сложных эфиров, моносахаридов, олигосахаридов и их смесей. Обеспечивается получение влагопрочной волокнистой основы, которая обладает достаточной механической влагопрочностью и в то же время проявляет достаточную способность к разложению при помещении в воду, что предотвращает блокировку туалетных труб и необходимость извлечения изделия в установке по очистке воды перед фактической очисткой отработанной воды. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

Наверх