Продукты флюс-кальцинированного диатомита опаловых пород

Изобретение относится к фильтрующим материалам для жидкости. Предложен диатомит, подвергнутый кальцинированию под флюсом на основе карбоната натрия. Продукт диатомита имеет содержание кристаллического диоксида кремния меньше 0,1 масс. % и имеет проницаемость в пределах между 0,8 дарси и примерно 30 дарси. Продукт диатомита может содержать некоторое количество кристобалита, которое определяется с помощью метода, различающего кристобалит и опал-C, в частности, с использованием LH Method. 13 з.п. ф-лы, 33 ил., 20 табл.

 

[0001] Настоящая заявка на патент испрашивает приоритет Временной заявки на патент США № 62/245716, поданной 23 октября 2015 года, и испрашивает приоритет Временной заявки на патент США № 62/314005, поданной 28 марта 2016 года.

Область техники, к которой относится изобретение

[0002] Настоящее изобретение относится к продуктам биогенного диоксида кремния, подвергнутым прямому кальцинированию и подвергнутым кальцинированию под флюсом, а более конкретно, к продуктам диатомита, подвергнутым прямому кальцинированию и подвергнутым кальцинированию под флюсом, содержащим низкие или недетектируемые уровни кристаллического диоксида кремния и к ТУ (техническим условиям) на оксид кремния (как определено в настоящем документе), а также к соответствующим методам исследований и препаратам. Такие продукты диатомита могут содержать уже публично известный физический компонент и новые ТУ на оксид кремния или новый физический компонент и новые ТУ на оксид кремния.

Уровень техники

[0003] Диатомитовая земля, также называемая диатомит или кизельгур, представляет собой естественную осадочную скальную породу, состоящую в основном из остатков скелетов (также называемых фрустулами) диатомей, это тип одноклеточного растения, как правило, обнаруживаемого в воде, такой как озера и океаны. Диатомит используется в течение многих лет в разнообразных производственных процессах и применениях, включая использование в качестве фильтрующих сред, носителя, поглотителя и в качестве функционального наполнителя.

[0004] Диатомит, когда он встречается в природе, состоит из смеси фрустул диатомей самих по себе, а также других минералов, таких как глины, вулканический пепел, полевой шпат и кварц, которые осаждаются в процессе образования отложений в озерной или океанической среде обитания живых диатомей. Фрустулы диатомей при формировании состоят из аморфного гидратированного биогенного диоксида кремния, называемого опал-A. В контексте настоящего патента, авторы упоминают биогенный диоксид кремния как диоксид кремния, продуцируемый формой жизни. Обычные формы жизни, которые продуцируют биогенный диоксид кремния, включают диатомеи, радиолярии, губки, бамбук, рисовые растения и хвощ. При формировании, фрустулы диатомита не содержат какого-либо кристаллического диоксида кремния, но другие осадки, содержащиеся в диатомите, могут содержать кристаллический диоксид кремния в форме кварца, главного компонента кремнистого песка. Кварц почти повсеместно обнаруживается в морских (в соленой воде) отложениях диатомита, но некоторые озерные (в пресной воде) отложения диатомита не содержат кварца или содержат зерна кварц размера достаточного для их удаления во время переработки. После гибели диатомей, опал-A может со временем становиться частично дегидратированным и может, в несколько стадий, преобразовываться из опала-A в формы опалов с более низкомолекулярным порядком, содержащие меньше воды гидратирования, такие как опал-CT и опал-C. В течение очень продолжительных периодов времени и при соответствующих условиях, опал-CT может преобразовываться в кварц. Процесс естественного воздействия природных условий на опал-A в диатомитовой формации Монтеррей в Калифорнии, описан Eichhubl and Behl, среди прочих.

[0005] Опал-A, опал-CT и опал-C, индивидуально или коллективно, часто упоминается как опал, прозрачный диоксид кремния или аморфный диоксид кремния.

[0006] При его самом раннем известном использовании, диатомит использовали в качестве пигмента в пещерной живописи в Европе, которая соответствует дате примерно 40000 лет тому назад. Современное промышленное использование диатомита началось во второй половине 1800 годов и расширилась в начале 20-го столетия, когда было обнаружено, что фильтрующие свойства материала могут модифицироваться с помощью термической обработки.

[0007] Самые ранние использования термически модифицированного диатомита были осуществлены примерно в 1913 году, и в этих процессах, материал нагревали до его температуры размягчения для агломерации фрустул диатомей с целью формирования частиц больших размеров и увеличения проницаемости продукта. Хотя главной функцией этого процесса было облегчение агломерации фрустул, и, возможно, поэтому удобней всего назвать это процессом спекания, он упоминается почти исключительно как кальцинирование, возможно, поскольку он частично или полностью дегидратирует природный минерал.

[0008] Примерно через пятнадцать лет после введения в использование продуктов кальцинированного диатомита, обнаружено, что свойства диатомита могут еще дополнительно модифицироваться посредством добавления флюса во время процесса кальцинирования. Хотя использовались различные флюсы, со времени введения диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом, флюсы на основе натрия, такие как соль (хлорид натрия) или кальцинированная сода, представляют собой наиболее широко используемые флюсы.

[0009] В настоящее время повсеместно используются два процесса спекания, в диатомитовой промышленности они почти повсеместно упоминаются как прямое кальцинирование, для процесса спекания, при котором флюс не используется, и кальцинирование под флюсом, при котором флюс добавляют к диатомиту для понижения температуры размягчения и для увеличения степени агломерации частиц. Эти процессы производят различные физические и оптические изменения в продукте диатомита.

[0010] Прямое кальцинирование почти всегда производит изменение цвета природного диатомита от беловатого цвета до розового цвета. Степень этого изменения цвета может коррелировать с содержанием железа в диатомите. Прямое кальцинирование, как правило, является эффективным при производстве продуктов с проницаемостью от низкой до средней, в пределах примерно от 0,1 примерно до 0,6 дарси. В некоторых случаях, проницаемость продуктов, подвергнутых прямому кальцинированию, может увеличиваться, выходя за пределы этих уровней, примерно до одного дарси, посредством удаления мелкодисперсной фракции частиц, содержащихся в кальцинированном продукте, с помощью процессов сепарации, таких как воздушная классификация.

[0011] Кальцинирование под флюсом часто меняет цвет природного диатомита с беловатого на яркий белый цвет, или иногда, на более яркий менее розовый цвет. Кальцинирование под флюсом может приводить к гораздо большему агломерированию частиц, и оно может использоваться для производства продуктов с проницаемостью, находящимися в пределах примерно от 0,8 дарси до более чем десять дарси.

[0012] Продукты, содержащие диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию или подвергнутый кальцинированию под флюсом, находят широкое использование в применениях для микрофильтрации. Они в основном используются при разделении твердый продукт-жидкость, которое являются сложным из-за собственных свойств захваченных твердых продуктов, таких как слизистость и сжимаемость. Продукты, как правило, используют в двух режимах; в качестве предварительного покрытия, когда слой продукта устанавливается на поверхности подложки, которая затем служит в качестве границы раздела при разделении твердый продукт-жидкость, и в качестве основного слоя, в котором продукт вводится в предварительно отфильтрованную суспензию для улучшения и поддержания проницаемости отделенных и захваченных твердых продуктов. Эти продукты можно использовать при первичной (грубой) фильтрации, где имеющие большие размеры или более многочисленные частицы удаляются из суспензий, и при вторичной (окончательной) фильтрации, где удаляются и захватываются более мелкодисперсные остаточные частицы.

[0013] В дополнение к применениям при фильтрации, значительное улучшение белизны и яркости диатомита во время кальцинирования под флюсом ведет к разработке и широкому использованию диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом, в применениях для красок и наполнителей пластиковых пленок.

[0014] В ходе разработки продуктов, подвергнутых прямому кальцинированию и подвергнутых кальцинированию под флюсом, стало известно, что способы прямого кальцинирования и кальцинирования под флюсом дают в результате изменения композиции опаловой структуры диатомита. Хотя некоторые изменения были поняты в основном в то время, когда процессы разрабатывались, некоторые аспекты изменений полностью не понимаются или не характеризуются до недавнего времени. Как авторы теперь это понимают, процесс модификации диатомита от опала-A, который представляет собой наиболее распространенную форму опала в диатомитовых отложениях, которые используются для производства продуктов диатомита для фильтрации и наполнителей, следует непрерывному процессу дегидратации и повышения ближнего молекулярного упорядочения. Опал-A, который содержит примерно 4-6 масс.% воды гидратации, преобразуется в опал-C, который содержит примерно 0,2-1 масс.% воды гидратации. Опал-C, если он экспонируется для более высоких температур, может преобразовываться в минеральную фазу, традиционно характеризуемую как кристобалит, или, при определенных условиях, в кварц, они представляют собой кристаллические формы диоксида кремния, которые не содержат воды гидратации.

[0015] Кристобалит может также образовываться во время вулканического процесса или посредством промышленных процессов, таких как термическая обработка кварца. Кристобалит, формируемый посредством нагрева и охлаждения кварца, не выделяет при дегидратации опаловых сырых материалов, но это происходит скорее во время восстановительного кристаллического фазового перехода при высокой температуре.

[0016] Во время термической обработки, любой кварц, содержащийся в диатомите, может также подвергаться переходу в кристобалит. Как правило, кварц не преобразуется в кристобалит, когда диатомитовые руды кальцинируются в отсутствие флюсующего материала, но он может преобразовываться в кристобалит, когда диатомит, содержащий кварц, перерабатывается в присутствии флюса.

[0017] В дополнение к продуктам, состоящим из перерабатываемых диатомитовых руд, необязательно, с добавлением флюса, сообщается о ряде продуктов, содержащих сырые материалы диатомита и другие порошкообразные материалы, включая измельченные природные стекла, расширенные природные стекла, измельченные синтетические стекла, термопластичные полимеры, цинк, олово, пепел рисовой шелухи, преципитированный диоксид кремния, силикагель, целлюлозу, активированный оксид алюминия, тригидрат оксид алюминия, активированные кислотой бентонитные глины или активированные угли. Природные стекла могут иметь форму перлита, пемзы, вулканического стекла или обсидиана. Продукты, содержащие диатомит или один или несколько из этих компонентов, могут иметь форму смесей или композитов, и эти композиты могут формироваться посредством термического спекания, соединения с помощью связующего или преципитации. Продукты, содержащие диатомит и, необязательно, один или несколько из этих других компонентов, могут также содержать опал, который традиционно ошибочно идентифицируется как кристобалит. Смотри, например, Palm et al, патенты США №№ 5776353; 6524489; 6712974; Wang et al, PCT Application No. PCT/US15/65572; и Lu et al., патент США № 8242050.

[0018] Хотя некоторые продукты диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, и смешанные и перемешанные продукты, содержащие их, могут быть известны, понимание минералогии продуктов диатомита, подвергнутых прямому кальцинированию и кальцинированию под флюсом, и методы их характеризации по-прежнему эволюционирует. В дополнение к новым продуктам и новым аналитическим методикам, описываемыми авторами, они также имеют идентифицированные аспекты минералогии продуктов, в частности, относительно стабильности минералогии, которая ранее была неизвестна.

[0019] В частности, как неожиданный и полностью непредвиденный результат, авторы обнаружили, что различные опаловые фазы диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, даже, когда, по меньшей мере, некоторая их часть выглядит как кристобалит, будут стекловаться (преобразовываться в стекловидный аморфный твердый продукт) и, возможно, повторно гидратироваться. Другими словами, авторы наблюдают следующее: (1) В течение недель и месяцев, значительная часть частично дегидратированных форм опала, опала-CT и опала-C будет стекловаться и, возможно, повторно гидратироваться до формы, которая выглядит как опал-A; и (2) в течение недель и месяцев, значительная часть того, что выглядит как полностью дегидратированный и расстеклованный опал, который авторы и литература классифицировали бы как кристобалит, будет стекловаться и, возможно, повторно гидратироваться с формированием того, что выглядит как опал-C, опал-CT и опал-A.

[0020] Это поведение стеклования и повторной гидратации, которое могло бы считаться кратким мигом в геологическом масштабе времени, представляет собой интересный результат, который должен вызывать вопрос, является ли биогенный кристобалит, содержащийся в продуктах термически модифицированного диатомита, действительно правильно идентифицируемым как кристобалит, поскольку для ʺкристобалитовʺ сформированных при термической обработке кварца, не показано, что они стеклуются и гидратируются с формированием опала. В самом деле, с геологической перспективы, кристобалит представляет собой метастабильную фазу при условиях окружающей среды, и он должен, вероятно, преобразовываться в кварц, который представляет собой стабильную кристаллическую фазу диоксида кремния при условиях окружающей среды. Это обычно занимает тысячи, если не миллионы лет.

[0021] В течение ряда лет, в определенных научных и директивных сообществах стало принятым считать, что хроническое вдыхание кристаллических форм диоксида кремния, кварца, кристобалита и тридимита, может приводить к заболеванию легких. Хотя кристобалит может формироваться в промышленных процессах с помощью термического преобразования либо кварца, либо биогенного диоксида кремния, стадии каждого процесса преобразования и промежуточные продукты преобразования заметно различаются. Эти значительные различия не всегда рассматриваются или обсуждаются в медицинской литературе и в литературе о здоровье, касающейся кристаллического диоксид кремния, и не исследованы полностью.

[0022] Не показано, что вдыхание опаловых и большинства других форм аморфного диоксида кремния вызывает такие же риски для здоровья, как вдыхание кристаллических форм диоксида кремния. По этой причине имеется необходимость в новых аналитических методиках, которые позволяют пользователю отличить опалы от кристобалита для продуктов, полученных из диатомита.

[0023] Продукты, содержащие продукты диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, имеют ряд атрибутов, включая физические и химические характеристики и директивные признаки обращения с опасными веществами. Определенные физические характеристики, которые обычно используют для описания или характеризации этих продуктов, включают распределение размеров частиц, сообщества диатомей (виды диатомей, из которых получены фрустулы), объемную плотность или центрифужную влажную плотность материала, яркость и оттенок материала и ряд других характеристик, которые известны специалистам в данной области.

[0024] Продукты, содержащие продукты диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, также могут характеризоваться с помощью ряда химических или композиционных атрибутов, включая минералогию, содержание кристаллического диоксида кремния, объемную химию и химию извлечения, для ряда веществ, включая железо, кальций, сурьму, свинец, хром, мышьяк и другие.

[0025] В дополнение к традиционным атрибутам, таким как химические и физические атрибуты, которые авторы упоминают как физический компонент продукта, продукты диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, включают также директивные признаки или признаки технической поддержки, такие как сертификаты анализа и паспорта безопасности (SDS). Сертификаты анализа представляют собой полученные документы, которые включают сертификацию определенных характеристик, согласованные поставщиком и потребителем, которые могут включать почти любую характеристику, интересующую потребителя. Паспорта безопасности, как правило, требуемые национальными правительствами по всему миру и соответствующие международным соглашениям, включают композиционную информацию относительно продуктов и предупреждение относительно вреда здоровью, и они разрабатываются, прежде всего, таким образом, чтобы они содержали информацию об опасностях, пределах соприкосновения и безопасном обращении с материалами. Паспорта безопасности и предшествующие им документы, такие как паспорта безопасности материалов США (MSDS), в течение многих лет содержат информацию об опасных компонентах материалов, используемых на рабочем месте, таких как кристаллический диоксид кремния, поскольку потенциальные риски силикоза от хронического вдыхания кристаллического диоксида кремния известны в течение многих лет. С 1987 года, когда International Agency for Research on Cancer определила, что кристаллический диоксид кремния, в форме кристобалита, кварца или тридимита, является вероятным канцерогенном для людей, многие правительства потребовали, чтобы предупреждения об содержании кристаллического диоксида кремния выше пределов детектирования или определенных пределов соприкосновения включались в паспорта безопасности.

[0026] В современной торговле, продукты диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, содержат как физический компонент, так и компонент данных (компонент данных включает ТУ на оксид кремния, как определено ниже), и эти два компонента, физический компонент и компонент данных, необходимы для продажи продуктов по существу во всех странах. В результате, новые продукты могут разрабатываться посредством улучшения либо физического компонента продукта, либо связанного с ним компонента данных о продукте (например, ТУ на оксид кремния). В настоящей заявке, авторы описывают новые продукты, содержащие как физический компонент, который содержит низкие или недетектируемые уровни кристаллического диоксида кремния, так и соответствующие ТУ на оксид кремния (компонент данных). Для целей настоящей заявки ТУ на оксид кремния содержат один или несколько из следующих документов: директивный вспомогательный документ (документы), описание (описания) опасности, паспорте (паспорта) безопасности, метку (метки), этикетку (этикетки) продукта, штрих-код (штрих-коды) продукта, сертификаты анализа или другие электронные или печатные формы данных, которые документируют или описывают содержание кристаллического диоксида кремния или отсутствие кристаллического диоксида кремния в содержании продукта, который содержит диатомит. Отсутствие кристаллического диоксида кремния либо описывается в ТУ на оксид кремния посредством явного утверждения, либо как отсутствие кристаллического диоксида кремния (например, кристобалита, кварца, тридимита) из содержания продукта, определенное с помощью ТУ на оксид кремния.

[0027] Настоящее изобретение говорит о нескольких типах новых продуктов, включая, но, не ограничиваясь этим:

[0028] 1. Продукты, содержащие обычные физические компоненты и новые ТУ на оксид кремния. Обычные физические компоненты включают диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию или подвергнутый кальцинированию под флюсом.

[0029] 2. Продукты, содержащие новые физические компоненты и новые ТУ на оксид кремния. Новые физические компоненты включают диатомит, подвергнутый кальцинированию под флюсом.

[0030] 3. Новые способы исследования, пригодные для использования при характеризации продуктов, которые включают диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию и подвергнутый кальцинированию под флюсом, и при подготовке новых ТУ на оксид кремния.

[0031] В каждом из пунктов (1) и (2), выше, физический компонент может, в некоторых вариантах осуществления, содержаться в упаковке. Как используется в настоящем документе, ʺупаковкаʺ означает мешок, барабан или контейнер. Однако в некоторых вариантах осуществления, физический компонент может транспортироваться или доставляться в объеме (например, в танкере или чем-либо подобном). ТУ на оксид кремния может быть связаны с индивидуальной упаковкой, транспортировкой упаковок или объемной транспортировкой физического компонента.

[0032] Как используется в настоящем документе, термин ʺпримерноʺ означает плюс или минус 20% от установленного значения.

Сущность изобретения

[0033] В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения, описывается продукт диатомита. Продукт диатомита может содержать диатомит, подвергнутый кальцинированию под натриевым флюсом, где продукт диатомита имеет содержание кристаллического диоксида кремния меньше примерно, чем 1 масс.%, и продукт диатомита имеет проницаемость в пределах между 0,8 дарси и примерно 30 дарси. Более конкретно, продукт диатомита может иметь проницаемость в пределах между 0,9 дарси и 30 дарси. Еще более конкретно, продукт диатомита может иметь проницаемость в пределах между 1,0 дарси и 20 дарси. Еще более конкретно, продукт диатомита может иметь проницаемость в пределах между 1,5 дарси и примерно 9 дарси. Еще более конкретно, продукт диатомита может иметь проницаемость в пределах между 1,5 дарси и 4 дарси.

[0034] В одном из вариантов осуществления, содержание кристаллического диоксида кремния может составлять меньше примерно, чем 0,1 масс.% продукта диатомита.

[0035] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может иметь содержание биогенного диоксида кремния, по меньшей мере, 75 масс.%. Более конкретно, продукт диатомита может иметь содержание диоксида кремния, по меньшей мере, 80 масс.% диоксида кремния. Еще более конкретно, продукт диатомита может иметь содержание диоксида кремния, по меньшей мере, 85 масс.% диоксида кремния.

[0036] В одном из вариантов осуществления, диатомит может иметь содержание опала-C больше примерно, чем 1 масс.% от продукта диатомита. Более конкретно, продукт диатомита может иметь содержание опала-C больше примерно, чем 10 масс.% от продукта диатомита.

[0037] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать больше примерно, чем 4 масс.% объединенного общего содержания алюминия и железа в минеральной форме или больше примерно, чем 7 масс.%, выраженного как оксиды. В другом варианте осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать больше примерно, чем 2,6 масс.% алюминия в минеральной форме или больше примерно, чем 5 масс.%, выраженного как оксид алюминия. В другом варианте осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать больше примерно, чем 1,75 масс.% железа в минеральной форме или больше примерно, чем 2,5 масс.%, выраженного как оксид железа. В одном из вариантов осуществления, измерение как оксида (оксидов) может быть определено с помощью рентгеновского флуоресцентного анализа (XRF) с дисперсией по длинам волн.

[0038] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может представлять собой регенерированную фильтрующую среду, которая использовалась ранее один или несколько раз в качестве фильтрующей среды и регенерирована с помощью либо химического, либо термического процесса. Регенерированная фильтрующая среда может адаптироваться для повторного использования в фильтрационных процессах, по меньшей мере, для одного продукта из пищевых продуктов, напитков, химикалиев, топлив, материалов, воды или биофармацевтических препаратов. Более конкретно, химический или термический процесс может представлять собой пиролиз, экстракцию растворителем или газификацию.

[0039] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно иметь содержание растворимого кальция в пределах примерно между 21 част./млн и 900 част./млн, как измерено с помощью метода согласно EBC.

[0040] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 160 част./млн растворим желез, как измерено с помощью методов EBC. Более конкретно, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 45 част./млн растворимого желез, как измерено с помощью методов EBC. При другом уточнении, продукт диатомита может содержать в пределах примерно между 23 част./млн и 45 част./млн растворимого железа, как измерено с помощью метода согласно EBC (Европейской пивоваренной конвенции).

[0041] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 15 част./млн растворимого железа, как измерено с помощью методов согласно ASBC (Американской ассоциации химиков-пивоваров). Более конкретно, продукт диатомита может дополнительно содержать в пределах примерно между 4 част./млн и примерно 14 част./млн, растворимого в пиве железа, как измерено с помощью метода согласно ASBC.

[0042] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно иметь содержание растворимого железа примерно 13-14 част./млн до любой обработки гидратированием после кальцинирования, как измерено с помощью метода согласно ASBC.

[0043] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 160 част./млн растворимого алюминия, как измерено с помощью методов согласно EBC. Более конкретно, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 120 част./млн растворимого алюминия, как измерено с помощью методов согласно EBC. Еще более конкретно, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 75 част./млн растворимого алюминия, как измерено с помощью методов согласно EBC.

[0044] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 1 част./млн растворимого мышьяка, как измерено с помощью методов согласно EBC. В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может дополнительно содержать меньше примерно, чем 10 част./млн растворимого мышьяка, как измерено с помощью методов согласно EBC.

[0045] В одном из вариантов осуществления, продукт диатомита может необязательно иметь содержание кристобалита, определяемое с помощью метода, который показывает различие между кристобалитом и опалом-C. Более конкретно, содержание кристобалита определяется с использованием LH Method.

[0046] В любом из вариантов осуществления, рассмотренных выше, продукт диатомита может представлять собой продукт в виде частиц. В любом из вариантов осуществления, рассмотренных выше, диатомит, подвергнутый кальцинированию под натриевым флюсом, может находиться в форме частиц.

[0047] В любом из вариантов осуществления, рассмотренных выше, продукт диатомита может находится в форме порошка. В любом из вариантов осуществления, рассмотренных выше, диатомит, подвергнутый кальцинированию под натриевым флюсом, может находиться в форме порошка.

[0048] В любом из вариантов осуществления, рассмотренных выше, кристаллический диоксид кремния может представлять собой вдыхаемый кристаллический диоксид кремния.

[0049] В другом варианте осуществления, продукт диатомита может промываться кислотой и прополаскиваться для уменьшения содержания растворимых примесей.

[0050] В другом варианте осуществления, продукт диатомита может представлять собой обработанный продукт, который подвергается воздействию процесса гидратации для уменьшения содержания растворимого в пиве железа, как измерено с помощью метода согласно ASBC.

[0051] В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, описывается способ производства продукта диатомита. Способ может включать выбор диатомитовой руды, которая содержит больше примерно, чем 2,6 масс.% алюминия в минеральной форме или больше примерно, чем 5 масс.% как оксида алюминия, и кальцинирование диатомитовой руды под натриевым флюсом, где произведенный продукт диатомита содержит диатомит, подвергнутый кальцинированию под натриевым флюсом, который имеет содержание кристаллического диоксида кремния меньше примерно, чем 1 масс.% и проницаемость в пределах между 0,8 дарси и примерно 30 дарси.

[0052] Также описывается способ фильтрования пива или вина с использованием композиции в качестве предварительного покрытия или основного слоя при первичной или вторичной фильтрации, композиция содержит любой из продуктов диатомита, описанных выше. Более конкретно, способ может применяться при вторичной фильтрации, и композиция может дополнительно содержать ксерогель диоксида кремния, гидрогель диоксида кремния, танин или PVPP.

[0053] В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, описывается способ использования любого из продуктов диатомита, рассмотренных выше. В одном из вариантов осуществления, способ может включать использование любого из рассмотренных выше продуктов диатомита в качестве фильтрующей среды. Более конкретно, способ может включать использование любого продукта диатомита, описанного выше, в качестве фильтрующей среды в применениях для фильтрации, при разделении клеток или при переработке и фракционировании плазмы крови.

[0054] В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, описан способ регенерирования композиции. Способ может включать обработку композиции жидкостью, характеризуемой pH в пределах примерно между 7 и примерно 12. В одном из вариантов осуществления, композиция может содержать любой из продуктов диатомита, описанных выше, и любое вещество из ксерогеля диоксида кремния, гидрогеля диоксида кремния, танина или PVPP.

[0055] В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, описывается способ регенерирования композиции. Способ может включать приложение тепловой энергии к композиции, композиция может содержать любой из продуктов диатомита, описанных выше, и любое вещество из ксерогеля диоксида кремния, гидрогеля диоксида кремния, танина или PVPP.

[0056] В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, описывается способ использования любого из продуктов диатомита, описанных выше, в качестве компонента или добавки для фильтровальных листов, картриджей или других промышленных продуктов для фильтрации.

Краткое описание чертежей

[0057] Фиг.1 представляет собой график картины дифракции рентгеновского излучения (XRD) Celite® 501 (образец № 18362) с фазой кристобалита плюс малое количество (1-2 масс.%) полевого шпата;

[0058] Фиг.2 представляет собой график картины XRD FP-4 (2H11B4), показывающей фазу опала-C плюс полевой шпат и возможный гематит;

[0059] Фиг.3 представляет собой график картины XRD FP-6 (2B11F1), показывающий фазу кристобалита плюс полевой шпат;

[0060] Фиг.4 представляет собой график картины XRD Dicalite® 4500, показывающий фазу кристобалита плюс малое количество полевого шпата;

[0061] Фиг.5 представляет собой график картины XRD образца ʺFP-2 B12C0ʺ;

[0062] Фиг.6 представляет собой график картины XRD образца ʺCelabrite® 2A20A13Fʺ;

[0063] Фиг.7 представляет собой график картины XRD образца ʺFP-3 B17E2ʺ с импульсным введением кристобалита и без него;

[0064] Фиг.8 представляет собой график первичного пика XRD образца ʺFP-3 B17E2ʺ с импульсным введением кристобалита и без него;

[0065] Фиг.9 представляет собой график картины XRD 18188-4 при импульсном введении 5 масс.% кристобалита;

[0066] Фиг.10 представляет собой график картины XRD образца 18188-9 при импульсном введении 15 масс.% кристобалита;

[0067] Фиг.11 представляет собой график картины XRD образца 18188-9, показывающий только первичный пик;

[0068] Фиг.12 представляет собой график картины XRD образца ʺS31 15-4-7Bʺ;

[0069] Фиг.13 представляет собой график картины дифракции образца HV2BH-E при импульсном введении 5 масс.% кристобалита (NIST 1879A);

[0070] Фиг.14 представляет собой график картины дифракции образца HV2-F при импульсном введении 21 масс.% кристобалита (NIST 1879A);

[0071] Фиг.15 представляет собой график картины XRD образца S3115E при импульсном введении 5 масс.% кристобалита (NIST 1879A);

[0072] Фиг.16 представляет собой график картины XRD образца LCS3-H при импульсном введении 28 масс.% кристобалита (NIST 1879A);

[0073] Фиг.17 представляет собой график картины дифракции образца FEBH, показывающий опал-C плюс малое количество полевого шпата;

[0074] Фиг.18 представляет собой график картины дифракции примера 15 (KD 15:30), показывающий опал-C плюс полевой шпат;

[0075] Фиг.19 представляет собой график картин сканирующей XRD диатомита, подвергнутый кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды, полученного из LCS-3, показывающий присутствие кристобалита;

[0076] Фиг.20 представляет собой график картины сканирующей XRD диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом на основе алюмината натрия, полученного из LCS-3, показывающий присутствие опала-C и 0,1 масс.% кварца;

[0077] Фиг.21 представляет собой график картины сканирующей XRD диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды и 0,3-мкм оксида алюминия, полученного из LCS-3, показывающий присутствие опала-C и 0,3 масс.% кварца;

[0078] Фиг.22 представляет собой график картин сканирующей XRD диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды и 1,7-мкм ATH, полученного из LCS-3, показывающий присутствие кристобалита и <0,1 масс.% кварца;

[0079] Фиг.23 представляет собой график картин сканирующей XRD кальцинированного диатомита, полученного из LCS-3, показывающий присутствие опала-C и 0,2 масс.% кварца;

[0080] Фиг.24 представляет собой график картин сканирующей XRD кальцинированного диатомита, полученного из LCS-3 с добавкой ATH, показывающий присутствие опала-C и 0,25 масс.% кварца;

[0081] Фиг.25 представляет собой график картины дифракции контрольного образца, показывающий опал-C плюс малое количество полевого шпата;

[0082] Фиг.26 представляет собой график картины дифракции исследуемого образца с 5 масс.% KASOLV®, показывающий возможный кристобалит;

[0083] Фиг.27 представляет собой график картины XRD KD15:30 до и после мелкодисперсного измельчения, показывающий отсутствие фазового перехода;

[0084] Фиг.28 представляет собой график наложенной картины XRD Clarcel DIF-NTM, показывающий частичный обратный переход в аморфную фазу;

[0085] Фиг.29 представляет собой график наложенной картины XRD HV2-G, показывающий частичный обратный переход опала-C в аморфную фазу;

[0086] Фиг.30 представляет собой график, показывающий отношение величины b* к содержанию опала-C или кристобалита в образцах DE, подвергнутых кальцинированию под флюсом;

[0087] Фигуры 31a-b иллюстрируют график и таблицу, показывающие распределение размеров частиц (PSD) образца 18188-4;

[0088] Фигуры 32a-b иллюстрируют график и таблицу, показывающую распределение размеров частиц образца FP-3 B17E2; и

[0089] Фиг.33 представляет собой иллюстрацию иллюстративного продукта с иллюстративной ТУ на оксид кремния.

Подробное описание

[0090] Исторически, производители диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, не могли различать определенные формы опала (такие как опал-CT и опал-C, которые также часто обнаруживаются в продуктах, содержащих диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию и подвергнутый кальцинированию под флюсом) и кристобалита и осуществлять точное количественное определение таких компонентов, поскольку методы исследования для дифференцирования и точного количественного определения минеральных фаз диоксида кремния в продуктах диатомита не существовали. В результате, ряд продуктов, содержащих диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию и подвергнутый кальцинированию под флюсом, которые характеризовались с помощью традиционных аналитических методик, имеют соответствующие ТУ на оксид кремния, которые переоценивают реальное содержание кристаллического диоксида кремния. В результате, нельзя снабдить продукты, содержащие диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию и подвергнутый кальцинированию под флюсом, директивными и техническими вспомогательными признаками, которые корректно документируют, что эти продукты не могут содержать кристобалит выше пределов детектирования и в то же время также не содержат кварц или тридимит выше пределов детектирования, то есть соответствующими ТУ на оксид кремния. Это важно в связи с практическим применением этих продуктов. Если эти продукты не содержат соответствующих ТУ на оксид кремния, ненужные ограничения их применения и необязательные затраты на приведение в соответствие могут возрастать, ограничивая их применимость и, возможно, приводя в результате к замене менее эффективными продуктами или технологиями.

[0091] Дифракция рентгеновского излучения (XRD) традиционно используется для идентификации и количественного определения кристаллических фаз диоксида кремния в продуктах диатомита. Этот способ хорошо установлен, и как правило, может осуществлять количественное определение при уровнях 0,1 масс.% и выше за исключением некоторых случаев, когда существуют кристаллические фазы, затрудняющие определение. Проблема с XRD заключается не в самой методике, но в понимании результатов. Картины дифракции фаз кристобалита и опала диатомита (опала-CT и опала-C) являются в некоторой степени сходными. Анализ неправильно идентифицирует опал-C или опал-CT как кристобалит на основе положения первичного пика дифракции, и любые расхождения на картине XRD приписываются либо дефектам и нерегулярностям кристаллической структуры, либо малому размеру кристаллитов, либо инструментальной ошибке. Осложняющий фактор, связанный со структурой и размером кристалла, заключается в том, что картина XRD кристобалита, сформированного во время термической обработки диатомита, всегда очень мало отличается от картины для кристобалита, сформированного во время термической обработки кварцевого песка (фактически ʺстандартнойʺ кристаллической структуры кристобалита). Связано ли это различие с некремнистыми примесями в диатомите, с морфологией аморфных фрустул диатомей, или с другими факторами - неизвестно. Однако небольшая неясность, которую это вызывает, добавляет неопределенности при правильной идентификации фаз. Другой источник ошибки заключается в том, что кристобалит существует в двух формах, как α-кристобалит и β-кристобалит. β-кристобалит представляет собой высокотемпературную фазу, и он превращается в фазу α-кристобалита между 200 и 300°C, таким образом, фаза α-кристобалита представляет собой фазу, которая как правило, существует в условиях окружающей среды. Однако из-за механических ограничений и химических примесей, фаза β-кристобалита может иногда сопротивляться полному преобразованию (смотри Damby et al). β-кристобалит имеет картину XRD, еще ближе совмещающуюся с опалом-C, чем у α-кристобалита.

[0092] В последние годы, ряд исследований, включая исследования Miles et al. и Hillier et al., показали, что стандартные аналитические методики, используемые для определения содержания кристобалита у смесей минералов, таких как глины и диатомиты, которые основываются только на дифракции рентгеновского излучения (XRD), могут и не быть способны точно различать определенные формы опала, такие как опал-C и кристобалит. Как Miles, так и Hillier предложили новые способы выявления различий между кристобалитом и опалом-C, и эти способы являются особенно эффективными, когда опал-C является природным, как в случае определенных продуктов глин. Однако эти способы, которые основываются на растворении содержания опалов продукта глины или руды (ʺметоды с растворениемʺ), не являются настолько же эффективными при характеризации содержания опала-C определенных типов пород, которые содержат диатомит, где другие минеральные составляющие могут экранировать соприкосновение опала-C с растворителями.

[0093] Желательным является способ, который лучше, чем традиционные методы (как определено в настоящем документе) или методы с растворением, чтобы сделать возможным определение содержания опала-C (и/или опала-CT) и кристобалита для широкого диапазона композиций диатомитовой земли. Как используется в настоящем документе, ʺтрадиционные методыʺ означают использование XRD анализа для измерения и количественного определения (с использованием таких измерений) фаз кристаллического диоксида кремния в продукте (продуктах) диатомита независимо от того, присутствуют ли на самом деле фазы опала (опал-C и опал-CT) или кристобалита, и не предполагая, что указанные фазы опала на самом деле представляют собой кристобалит. Каждый материал из кристобалита, кварца или тридимита может сравниваться с соответствующим ему стандартом (например, NIST SRM 1878b для кварца) для количественного определения содержания или количественно определяться посредством использования внутреннего стандарта (такого как корунд) и применимых отношений относительной интенсивности. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) Method 7500 является примером традиционных методов для измерения вдыхаемого кристаллического диоксида кремния в образцах пыли, включая пыль, содержащую диатомитовую землю. Method 7500 упоминает ряд возможных фаз? затрудняющих определение, включая различные виды слюды, полевого шпата и глины, но опал-C или опал-CT не рассматриваются, и в этом методе исследования нет ничего, что обеспечивало бы количественное определение этих фаз. В традиционных методах, количественное определение кристаллических фаз диоксида кремния в продукте (продуктах) диатомита включает также определение содержания фазы опала (опала-C и опала-CT). Более конкретно, такие традиционные методы рассматривают фазы опала, как если бы они представляли собой кристобалит, и, как таковые, они количественно определяют сочетание кристобалита плюс фаз опала как ʺсодержание кристобалитаʺ продукта; это приводит в результате к завышению оценки содержания кристобалита продукта (и к завышению оценки содержания кристаллического диоксида кремния продукта).

[0094] Авторы настоящего изобретения разработали новую методику характеризации и количественного определения содержания опала-C и кристобалита в продуктах. В настоящем изобретении не делается попыток дифференцирования опала-C и опала-CT. Хотя не является вероятным то, что как опал-C, так и опал-CT присутствуют одновременно в продуктах, обсуждаемых в настоящем документе, если они присутствуют как две фазы, фазы опала-C и опала-CT не рассматриваются отдельно. Вместо этого, содержание обеих фаз идентифицируется как опал-C и количественно определяется в целом (в масс.%) как опал-C. Другими словами, если присутствуют обе фазы, они рассматриваются коллективно, как если бы они составляли часть одной фазы. Следовательно, термин опал-C используется в настоящем документе для обозначения опала-C и/или опала-CT, если на иное не указывает контекст, в котором это используется.

[0095] Они используют свою новую методику для характеризации и количественного определения опала-C (и/или опала-CT) и содержания кристаллического диоксида кремния (например, кристобалита) у ряда коммерческих продуктов диатомита, которые подвергаются либо прямому кальцинированию, либо подвергаются кальцинированию под флюсом, и определяют, что определенные продукты, подвергнутые прямому кальцинированию и определенные продукты, подвергнутые кальцинированию под флюсом, для которых физические компоненты уже публично известны, содержат значительные уровни опала-C (и/или опала-CT), но не содержат детектируемых уровней кристобалита. Этот результат является как неожиданным, так и непредвиденным, поскольку эти продукты, как определено ранее с использованием традиционной методики дифракции рентгеновского излучения, содержат детектируемые уровни кристобалита, и, как результат, компоненты ТУ на оксид кремния этих продуктов являются ошибочно избыточно оцененными.

[0096] Кроме того, как такой же неожиданный и непредвиденный результат, авторы идентифицируют диатомитовые руды определенных композиций, которые могут подвергаться кальцинированию под натрийсодержащим флюсом для получения новых продуктов, содержащих значительные уровни опала-C (и/или опала-CT), но которые не содержат детектируемых уровней кристаллического диоксида кремния. Эти продукты опалового биогенного диоксида кремния, подвергнутого кальцинированию под флюсом, могут также удовлетворять другим строгим требованиям для фильтрующих сред на основе частиц, таким как низкая влажная объемная плотность и низкое содержание извлекаемого железа, кальция, алюминия и мышьяка. Они могут также объединяться с другими материалами, такими как ксерогели и гидрогели диоксида кремния, танины и поливинилполипирролидон (PVPP), чтобы сделать их более эффективными при конкретном разделении твердый продукт-жидкость, таком как обычно происходит при приготовлении вина и пива. В дополнение к этому, эти продукты опалового биогенного диоксида кремния, подвергнутые кальцинированию под флюсом, могут дополнительно обрабатываться с помощью кислотной промывки для улучшения их пригодности для использования при фильтрации высокой чистоты, такой как те, которые относятся к напиткам высокого качества, химикалиям высокого качества и к биофармацевтической промышленности. Кислотная промывка улучшает их пригодность, поскольку она удаляет микроскопические примеси, присутствующие в продуктах, которые может потенциально растворяться и переноситься в суспензии высокой чистоты, которые фильтруются. Из-за проблем, связанных с вдыханием кристаллического диоксида кремния, имеется необходимость в продуктах диатомита, подвергнутых прямому кальцинированию и подвергнутых кальцинированию под флюсом, которые не содержат кристаллического диоксида кремния. Значительные усилия посвящаются разработке продуктов диатомита, подвергнутых прямому кальцинированию и подвергнутых кальцинированию под флюсом, содержащих пониженные уровни кристаллического диоксида кремния, при ограниченном техническом успехе и по существу без коммерческого успеха. Для продуктов, подвергнутых кальцинированию под флюсом, которые традиционно производятся как белые, яркие порошки, которые классифицируются для производства побочного продукта наполнителя и продуктов фильтрующих добавок, усилия концентрируется на разработке белых продуктов, подвергнутых кальцинированию под флюсом, содержащих низкие уровни кристаллического диоксида кремния или вообще его не содержащих, поскольку спецификации для наполнителей на основе диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом, требуют, чтобы продукты обладали высокой яркостью и белизной.

[0097] Для одного из представленных изобретений, авторы решили сконцентрироваться на разработке фильтрующих добавок, подвергнутых кальцинированию под флюсом, содержащих пониженные или недетектируемые уровни кристаллического диоксида кремния безотносительно цвета продукта, и были успешны в этом. Хотя эти новые продукты, которые содержат как новые физические компоненты, так и новые ТУ на оксид кремния, имеют ограниченное применение в качестве функциональных добавок во многих применениях, они имеют выдающуюся полезность при использовании в качестве фильтрующих сред.

[0098] Получение не содержащих кристаллического диоксида кремния продуктов биогенного диоксида кремния, подвергнутого кальцинированию под флюсом, требует соответствующего выбора руды, определенных условий кальцинирования и обработки после кальцинирования, и соответствующей характеризации фаз диоксида кремния и их документирования. Выбор руды не только включает оценку присутствующего сообщества диатомей и состояния фрустул, но также и характеризации ассоциированных детритовых и преципитированных минералов. Виды диатомей поступают с различными формами и размерами, и их виды, присутствующие в любом конкретном отложении диатомита, влияют на физические характеристики готовых продуктов, полученных из них. Например, некоторые сообщества являются более пригодными для конкретного применения для фильтрации, чем другие. Также, общее состояние или целостность фрустул диатомей влияет на характеристики готовых продуктов. Некоторые отложения диатомита или слои в них содержат множество малых фрагментов фрустул и очень немного целых фрустул диатомей. Продукты, изготовленные с использованием таких сырых материалов, отражают эту исходную морфологию, например, они имеют очень низкую проницаемость. Любые зерна кварца (ассоциированного детритового минерала), присутствующие в руде, должны характеризоваться относительно их относительного количества и номинального размера с тем, чтобы можно было предсказать возможность удаления этой фазы во время переработки. Некоторые руды являются непригодными, поскольку зерна кварца являются слишком мелкими (субмикронными) и мелкодисперсно распределены в диатомитовой матрице. В дополнение к кварцу, критическую важность имеют некремнистые материалы в руде. Диатомитовые руды, которые не содержат исключительно мелкодисперсных зерен алюминия и железистых минералов (ассоциированных детритовых и/или преципитированных минералов) в достаточном количестве, имеют тенденцию к расстеклованию, когда они подвергаются кальцинированию под флюсом, и быстро образуют кристобалит. Условия переработки также являются важными, хотя количество флюса и температура кальцинирования находятся в обычном диапазоне для продуктов диатомита, подвергнутых кальцинированию под флюсом. Исключительно высокие температуры (>1150°C) и количества флюса (>8 масс.% как Na2CO3) должны исключаться. Наконец, эти продукты также содержат соответствующие ТУ на оксид кремния. Без этого главного элемента, их полезность может быть сильно и ненужным образом ограничиваться. Соответствующие ТУ на оксид кремния получаются в результате использования новых методов исследования/количественного определения, описанных в настоящем документе.

Описание методов исследования

Дифференцирование опала-C (и/или опала-CT) и кристобалита

[0099] Имеются характеристики дифференцирования опала-C (и/или опала-CT) и кристобалита, которые можно измерить, хотя и не всегда точно. Опалы всегда содержат некоторое количество воды, существующей как внутренние или присоединенные силановые группы, в то время как кристобалит является безводным. Таким образом, можно осуществить ʺисследование потерь при прокаливанииʺ, чтобы посмотреть, имеется ли в образце вода гидратации. Такое исследование должно осуществляться при высокой температуре (например, при 980°C-1200°C, предпочтительно, 982°C-1000°C) в течение достаточного времени (по меньшей мере, 1 часа) с тем, чтобы химически связанная вода получила возможность для диссоциации и улетучивания. Прецизионное измерение массы образца (с точностью до 0,1 мг) до и после этой обработки делает возможным количественное определение летучих веществ, включая воду гидратации, с разрешением лучше 0,01%. American Society for Testing and Materials (ASTM) method C571 предусматривает соответствующий протокол для определения потерь при прокаливании для образцов, содержащих диатомит. Образцы, которые, как определено, имеют измеримые (как правило, больше 0,1 масс.%) потери при прокаливании, могут в принципе представлять собой опал-C (и/или опал-CT).

[0100] XRD, такая как объемная XRD на порошках, может также использоваться для дифференцирования опала-C и α-кристобалита. Картина дифракции кристобалита содержит острые пики Брэгга, наиболее заметные при 2θ 22,02°, 36,17°, 31,50° и 28,49°. Картина дифракции опала-C (и/или опала-CT) является менее определенной по сравнению с кристобалитом, с более широкими пиками и с меньшим количеством пиков, которые могут соответствовать радиальному рассеиванию, а не истинным пикам Брэгга. Положения первичных и вторичных пиков являются сходными с пиками кристобалита, но пики при 2θ 31,50° и 28,49° отсутствуют или проявляются очень плохо. В итоге, картина дифракции опала-C (и/или опала-CT) отличается от картины для α-кристобалита следующим образом: первичный пик (22°) и вторичный пик (36°) соответствуют меньшему d-расстоянию (межатомному расстоянию) (меньшему углу 2θ), имеется более широкий первичный пик для опала-C (и/или опала-CT), как измерено с использованием статистики ʺFull Width at Half Maximum (полная ширина на половине максимальной высоты)ʺ (FWHM), опал-C (и/или опал-CT) имеет плохо определенные пики при 2θ 31,50° и 28,49°, и гораздо более значительный аморфный фон. Относительно более полного описания XRD, например, терминологии и практики объемной XRD на порошках, здесь упоминается том Klug and Alexander относительно практики XRD.

[0101] Дифференцирование опала-C и β-кристобалита с использованием XRD является более сложным, однако Chao and Lu продемонстрировали, что посредством измельчения образцов β-кристобалита с содержанием оксида алюминия меньше чем 10 масс.% до частиц мелкодисперсных размеров, большая часть β-кристобалита преобразуется в фазу α-кристобалита с соответствующими сдвигами пиков картины XRD. Этого не происходит, когда продукты диатомита, содержащие опал-C (и/или опал-CT), мелкодисперсно измельчаются, а затем анализируются с использованием XRD - сдвигов пиков нет. Согласно стандартной практике XRD, все образцы, описанные в настоящем документе, перемалываются перед объемным анализом дифракции рентгеновского излучения на порошках.

[0102] Когда дифференцирование, основанное именно на картине XRD, является сложным, Miles et al. высказываются в пользу двадцатичетырехчасовой термической обработки образца при очень высокой температуре (1050°C). Теоретически, опал-C будет дегидратироваться и перекристаллизовываться как кристобалит. Дифракционные пики станут более острыми, более интенсивными и будут сдвигаться. Более острые дифракционные пики являются показателями увеличения дальнего молекулярного порядка (увеличения размеров кристаллитов). Увеличение интенсивности пиков указывает на увеличение количества кристаллической фазы, представленной этим пиком. Сдвиг положения пика показывает изменение кристаллической структуры со связанным с этим увеличением или уменьшением d-расстояния. Если кристобалит присутствует в исходном образце, картина дифракции не будет значительно изменяться. Потенциальная проблема для этой методики возникает, когда образец состоит из индивидуальных частиц, некоторые, из которых могут представлять собой опал, а другие могут состоять из кристобалита. Нагрев такого образца преобразовывал бы фазу опала в кристобалит, но не влиял бы на кристобалит, и впоследствии нельзя найти достаточных аргументов в пользу того, что кристобалит не присутствовал также и в исходном образце.

[0103] Имеется другая проблема с методиками химического растворения Miles, Hillier и других. Hillier et al. успешно продемонстрировали эффективность переваривания гидроксидом натрия при определении того, содержат ли различные образцы глины фазы опала или кристобалита. NaOH способен растворять все формы диоксида кремния, но требует большего времени контакта для разнообразных кристаллов по сравнению с опалами. Когда его используют на образцах диатомита (природного, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом), метод Hillier, как обнаружено, не удаляет полностью фазы опала, включая опал-A. Вероятнее всего, это связано с тем, что частицы диатомита в природном состоянии (таком как лимонит) покрыты химически стойкими преципитатами, оксидами железа, когда подвергаются прямому кальцинированию, и обогащенной натрием стеклянной или стекловидной фазы, когда подвергаются кальцинированию под флюсом. Хотя увеличение времени контакта с NaOH увеличивает растворение фаз опала, результаты могут различаться для образцов диатомитовых продуктов, полученных с использованием различных способов и из различных сырых материалов.

[0104] Один из относительно простых способов подтверждения отсутствия кристобалита в образце заключается в импульсном введении в образце стандартного эталонного материала кристобалита (то есть, National Institute of Standards and Technology (NIST) Standard Reference Material 1879A) (в добавлении известного его количества), в осуществлении анализа XRD на образце после импульсного введения и в сравнении затем картины дифракции исходного образца без импульсного введения с картиной для образца после импульсного введения. Если картина дифракции образца после импульсного введения просто увеличивает интенсивность первичных и вторичных пиков, но не показывает сдвигов положения или не показывает дополнительных пиков, тогда исходный образец вероятнее всего содержит кристобалит. Если первичный пик сдвигается и становится более острым (или разделяется на два отдельных пика) и вторичные пики выглядят или становятся определенными гораздо лучше, тогда в исходном образце присутствует опал-C (и/или опал-CT), а не кристобалит.

[0105] В итоге, для определения того, содержит ли образец продукта, который содержит диатомит, кристобалит или опал-C (и/или опал-CT), для количественного определения содержания опала-C (и/или опала-CT) и/или кристаллического диоксида кремния, это включает ряд шагов в соответствии с улучшенным способом, описанным в настоящем документе, также упоминаемым ниже как ʺLH Methodʺ.

[0106] Во-первых, определяют, содержит ли образец воду гидратации, посредством высокотемпературного исследования потерь при прокаливании. Например, получают первую (репрезентативную) часть образца и осуществляют исследование потерь при прокаливании на такой первой части.

[0107] Во-вторых, осуществляют объемную дифракцию рентгеновского излучения на порошках и проверяют полученную в результате (первую) картину дифракции. Например, предпочтительно получают (репрезентативную) вторую часть образца и осуществляют объемную XRD на порошках на второй части. Предпочтительно, вторую часть перемалывают перед XRD. Полученную в результате (первую) картину дифракции анализируют на присутствие или отсутствие опала-C (и/или опала-CT) и кристобалита. Полученную в результате (первую) картину дифракции можно также анализировать на присутствие или отсутствие других фаз кристаллического диоксида кремния (например, кварца и тридимита) в (репрезентативной) второй части образца. Если (первая) картина дифракции явно указывает на опал-C (или опал-CT), тогда не требуется дополнительного анализа для определения того содержит ли образец кристобалит или опал-C (и/опал-CT). Как обсуждается в настоящем документе ранее, картина дифракции опала-C (и/или опала-CT) отличается от α-кристобалита следующим образом: первичный пик (22°) и вторичный пик (36°) соответствуют большему d-расстоянию (меньшему углу 2θ), имеется более широкий первичный пик для опала-C (и/или опала-CT), как измерено с использованием статистики ʺFull Width at Half Maximumʺ (FWHM), опал-C (и/или опал-CT) имеет плохо определяемые пики при 2θ 31,50° и 28,49° и гораздо более значительный аморфный фон.

[0108] Если (первая) картина дифракции вызывает вопросы относительно того, присутствует ли опал-C (и/или опал-CT) и/или кристобалит, тогда в соответствии с LH Method осуществляют второй анализ XRD для определения того, присутствует ли опал-C (и/или опал-CT) и/или кристобалит. На этот раз, анализ предпочтительно осуществляется на другой репрезентативной части образца после импульсного введения стандартного эталонного материала кристобалита (NIST 1879a). Например, получают (репрезентативную) третью часть образца, а затем в нее импульсно вводят стандартный эталонный материал кристобалита (NIST 1879a) и осуществляют XRD на этой третьей части. Анализируют полученную в результате (вторую) картину дифракции от XRD на третьей части. Предпочтительно, третью часть перемалывают перед XRD. Если исходный образец (например, его репрезентативная вторая часть) содержит опал-C (и/или опал-CT), импульсное введение кристобалита значительно модифицирует картину дифракции (по сравнению со второй частью), при этом идентифицируются дополнительные пики при 2θ 22,02° и 36,17° вместе с более четко выраженными пиками при 2θ 31,50° и 28,49° видимыми на (второй) картине дифракции третьей части. Если исходный образец (более конкретно, его вторая часть) содержит кристобалит, тогда импульсное введение кристобалита (в третью часть) дает в результате только увеличение интенсивности пика и нет никаких других значительных изменений по сравнению с (первой) картиной дифракции второй части (как видно на (второй) картине дифракции третьей части).

[0109] Количественное определения содержания опала-C (и/или опала-CT) в образце диатомита может осложняться, поскольку картина его дифракции представляет собой сочетание широких пиков и аморфного фона и продукты диатомита часто содержат другие рентгеновские аморфные фазы в дополнение к опалу. В соответствии с LH Method, оценка количества получается посредством обработки пиков опала-C (и/или опала-CT) (коллективно, если присутствуют обе фазы) первой картины дифракции, как если бы они представляли собой кристобалит, и количественного определения в сравнении со стандартами кристобалита, такими как NIST 1879a. Этот способ количественного определения опала-C (и/или опала-CT), который авторы называют метод XRD, обычно будет недооценивать содержание опала-C (и/или опала-CT), но он является эффективным для ряда целей, таких как контроль качества на производстве. Для ясности, этот метод XRD представляет собой часть зонтичного LH Method. Альтернативно (согласно LH Method), измерение можно получить посредством нагрева репрезентативной части образца (например, четвертой части) при очень высокой температуре (например, 1050°C) в течение продолжительного периода времени (например, 24-48 часов), пока эта нагретая часть полностью не дегидратируется. Это полностью дегидратирует фазы опала и формирует кристобалит (уменьшает количество аморфного фонового компонента). Затем осуществляют XRD анализ на четвертой части, и кристобалит на полученной в результате (третьей) картине дифракции четвертой части может количественно определяться в сравнении со стандартами кристобалита с получением оценки исходного содержания опала-C (и/или опала-CT). Предпочтительно, четвертую часть перемалывают перед XRD. Постольку поскольку дополнительный флюс не добавляют перед нагревом четвертой части и температуру поддерживают ниже 1400°C, никакой кварц, присутствующий в четвертой части не будет преобразовываться в кристобалит.

[0110] Для получения масс.%ового общего содержания кристаллического диоксида кремния образца в соответствии с LH Method, процент массовый идентифицированного кристобалита (если он есть), процент массовый кварца (если он есть) и процент массовый тридимита (если он есть) складываются для вычисления общего процента массового содержания кристаллического диоксида кремния в образце. Для получения процента массового кварца или тридимита, который должен присутствовать во время анализа (первой) картины дифракции второй части образца, каждый материал из кварца или тридимита можно сравнить с соответствующим его стандартом (например, NIST SRM 1878b, для кварца) для количественного определения содержания, или он может количественно определяться при использовании внутреннего стандарта (такого как корунд) и применимых к этому случаю отношений относительных интенсивностей. Если с помощью LH Method определяют, что кристобалит присутствует, кристобалит, видимый на (первой) картине дифракции второй части образца, можно сравнить с соответствующим его стандартом (например, NIST 1879a) для количественного определения содержания, или его можно количественно определить при использовании внутреннего стандарта (такого как корунд) и применимых к случаю отношений относительных интенсивностей. В необычном случае, когда присутствуют как опал-C (или опал-CT), так и кристобалит и первичный пик опала-C (или опала-CT) нельзя отличить непосредственно или с помощью математической обработки от пика кристобалита, опал-C (или опал-CT) и кристобалит количественно определяют как одну фазу и регистрируют как кристобалит. Количество кристобалита, регистрируемого таким образом, вместе будет выше чем реальное количество в образце. Поскольку образец представляет собой репрезентативный образец продукта, общий процент массовый содержания кристаллического диоксида кремния в образце, как считается, точно представляет общий процент массовый содержания кристаллического диоксида кремния в продукте, из которого отбирают образец.

[0111] Вся работа объемного XRD на порошках подробно описанного в настоящем документе, осуществляется с использованием дифрактометра Siemens® D5000, контролируемого программным обеспечением MDITM Datascan5, с излучением CuKα, с вращением образца, с графитовым монохроматором и детектором сцинтилляций. Установки питания представляют собой 50 кВ и 36 мА, с шагом 0,04° и 4 секунды на шаг. Для анализов сканирующей XRD используют программное обеспечение JADETM (2010). Подготовка образца включает помол SPEX® во флаконах из диоксида циркония с помощью абразивного материала на основе диоксида циркония.

Проницаемость и влажная объемная плотность

[0112] Проницаемость и объемную плотность фильтрующих сред на основе диатомита определяют с использованием различных установленных методов. Эти параметры пригодны для использования при характеризации того, как продукты диатомита работают в применениях для фильтрации. Образцы, описанные в настоящем документе, анализируют относительно этих свойств с использованием Celatom Permeameter (патент США № 5878374), который представляет собой автоматизированный инструмент, который формирует ʺосадок на фильтреʺ из образца диатомита известной массы, а затем измеряет все необходимые параметры необходимые для вычисления проницаемости и влажной объемной плотности. Уравнения для вычисления влажной объемной плотности (WBD) и проницаемости перечислены ниже:

[0113] Влажная объемная плотность (г/мл)=m/(h ⋅ A)

[0114] Проницаемость (дарси)=(V ⋅ u ⋅ h)/(A ⋅ dP ⋅ t)

Где:

A=площадь поперечного сечения осадка на фильтре (см2)

dP=падение давления на осадке на фильтре (атм)

t=время протекания (сек)

m=масса сухого образца (г)

u=вязкость фильтрата (сП)

V=объем фильтрата (мл)

h=высота осадка на фильтре (см)

Растворимые металлы согласно EBC (железо, кальций, алюминий, мышьяк)

[0115] European Brewery Convention (EBC) устанавливает полный перечень принятых методов исследования, включая метод, разработанный для определения вклада растворимых металлов фильтрующих сред в фильтрат (то есть, пиво). Исследование растворимых металлов согласно EBC состоит из суспендирования образца (концентрация суспензии 2,5%) в течение двух часов при температуре окружающей среды в 1% растворе гидрогенфталата калия (pH 4), фильтрования суспензии, а затем анализа фильтрата относительно содержания металлов с использованием спектрофотометров AA или ICP.

Железо согласно ASBC

[0116] American Society of Brewing Chemists (ASBC) также установило набор методов исследования, относящихся к производству пива, и он включает метод, используемый для определения вклада растворимого железа в пиво от фильтрующих сред. Этот метод широко используется в Северной Америке. Исследование включает суспендирование фильтрующей добавки в дегазированном пиве при комнатной температуре (концентрация суспензии 2,5%) в течение 6 минут, фильтрование суспензии и анализ фильтрата относительно захвата железа с использованием либо колориметрического метода, либо атомно-адсорбционного инструментального анализа.

Оптические свойства

[0117] Оптические свойства продуктов можно характеризовать с использованием цветового пространства, определенного Commission Internationale de I'Eclairage (CIE), как цветовое пространство L*a*b*. Координата ʺL*ʺ представляет собой меру интенсивности отраженного света (0-100). Координата ʺa*ʺ представляет собой степень красноты (положительная величина) или зеленоватости (отрицательная величина). Координата ʺb*ʺ представляет собой степень желтизны (положительное величина) или голубизны (отрицательная величина). Для измерения оптических свойств образцов, описанных в настоящем документе, используют Konica Minolta® Chroma-meter CR-400.

[0118] Наблюдается, что при одинаковых условиях кальцинирования (одинаковое количество флюса и температура кальцинирования) продукты, подвергнутые кальцинированию под флюсом, из диатомитовых руд с различным химическим составом, имеют различный цвет и яркость, как выражается в терминах цветового пространства L*a*b*. Также наблюдается, что цвет продукта, подвергнутого кальцинированию под флюсом, в особенности, величина b*, обратным образом хорошо коррелирует с количеством опала-C (и/или опала-CT) (как измерено с использованием метода XRD), содержащегося в нем.

Вдыхаемый кристобалит и кварц

[0119] Для решения задачи: ʺсколько вдыхаемого кристаллического диоксида кремния (RCS) содержится в объемном материалеʺ, IMA Metrology Working Group разработала стандартизированную методологию, называемую SWeRF - Size-Weighted Respirable Fraction (заменено на SWeFF или Size-Weighted Fine Fraction). Этот подход количественно определяет содержание вдыхаемых частиц в объемном продукте, которые, если вдыхаются, когда взвешиваются в воздухе, могли бы достигать альвеол. Он учитывает фракции распределения размеров частиц (PSD) фракции, как определено в CEN EN481 Standard of European Committee for Standardization (который включает фактор плотности частиц) и содержание кристаллического диоксида кремния для этих частиц, и называется Size-weighted Fine Fraction - cristaline silica (SWeFFcs). Эта методология используется относительно результатов по образцам, приводимых в настоящем документе. XRD Объемного образца осуществляют на фракции минус 500 меш (25 мкм) каждого образца для определения содержания мелкодисперсной фракции кристаллического диоксида кремния. Распределение размеров частиц каждого исходного образца определяют с использованием Microtrac® S3500 (ультразвуковое диспергирование, показатель преломления частиц (RI) 1,48, RI текучей среды 1333, нерегулярная форма частиц, прозрачные частицы). Также, при вычислении SWeFF используют среднюю плотность частиц 1,15.

Содержание кристаллического диоксида кремния в продуктах природного диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, содержащих уже публично известные физические компоненты

[0120] Таблицы 1, 2 и 3 показывают содержание кристаллического диоксида кремния для большого количества продуктов природного, кальцинированного и подвергнутого кальцинированию под флюсом диатомита, как сообщается в секции данных по кристаллическому диоксиду кремния паспорта безопасности (SDS) EP Minerals, Imerys Filtration Minerals, Ceca, Dicalite Corp., и Showa Chemical. EP Minerals, Imerys Filtration Minerals, Ceca, Dicalite Corp. и Showa Chemicals являются производителями продуктов природного, кальцинированного и подвергнутого кальцинированию под флюсом диатомита. ʺCelatomʺ представляет собой товарное наименование EP Minerals. ʺCeliteʺ, ʺKeniteʺ, и ʺCelpureʺ представляют собой товарные знаки Imerys Filtration Minerals, ʺClarcelʺ представляет собой торговое наименование Ceca, ʺRadioliteʺ представляет собой торговое наименование Showa Chemicals и ʺDicaliteʺ представляет собой торговое наименование Dicalite Corp. Таблица также показывает примерные диапазоны проницаемости продуктов диатомита согласно ТУ на оксид кремния.

[0121] Как показывают таблицы, природные продукты, которые представляют собой продукты диатомита, которые перерабатываются термически при температурах, достаточных для сушки материала, но достаточно низких чтобы предотвратить значительную дегидратацию компонента опала-A диатомита, а также значительную агломерацию диатомита, доступны в диапазонах проницаемости чуть меньше 0,01 - чуть больше 0,1 дарси. Благодаря более низким температурам переработки, как правило, природные продукты диатомита, как сообщается, содержат низкие уровни кристаллического диоксида кремния или не содержат его измеряемых уровней, хотя некоторые продукты содержат примерно до 4 масс.% кристаллического диоксида кремния, как правило, в форме кварца.

[0122] Таблицы также показывают, что на основе традиционных способов, используемых компаниями, которые поставляют продукты, перечисленные в настоящем документе, все коммерческие продукты диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию и подвергнутого кальцинированию под флюсом, содержат детектируемые уровни кристаллического диоксида кремния. Диапазоны проницаемости и содержания кристаллического диоксида кремния для этих продуктов составляют от 0,01 до более 20 дарси и от меньше чем 5 масс.% до более чем 90 масс.% содержания кристаллического диоксида кремния.

[0123] Таблица 1. Документация SDS и диапазон проницаемости для природных продуктов диатомита, содержащих физические компоненты уже публично известные

Производитель Продукт Информация паспорта безопасности
Сорта Прониц.,
дарси
Изготовлено в масс.% Кварца масс.% Крист. Для № Док. Рев. Год
EP Celatom MN-2, FN-1, FN-2, FN-6 0,01-0,12 US США 9 2015
EP Celatom MN-3, MN-4, MN-4HT, MN-23, LCS-3 нет US США 9 2015
EP Celatom MN-47, MN-51, MN-53, MN-74, MN-84, Drill-n-Dry™, Природная сырая руда нет US США 9 2015
EP Celatom MP77, MP78, MP79 нет US США 9 2015
EP Природный DE AFA нет US США 9 2015
Imerys Celite для цемента нет Fernley, NV, US США 2213 5 2015
Imerys Diafil - все сорта нет Fernley, NV, US США 2800 7 2015
Imerys Celpure S25, C25, C25i 0,025 Lompoc, CA, US США 3105 10 2015
Imerys Celpure S65, C65, P65, NP, 65i 0,065 Lompoc, CA, US США 3110 13 2015
Imerys C206, C209, C209C, C230, C266, C266C, C292, C321, C392, C410, C441, C500, FC, Snow Floss, Snow Floss C, Celite для цемента, Sil-O-Cel нет Lompoc, CA, US <4 <3 США, Азия 2200 12 2015
Imerys Celite S, Kenite 100, Filter Cel, Filter Cel LV нет Zacoalco, Мексика США, Лат.Ам. 3225 5 2015
Imerys C209, C221, C221M, C221C, C280, C289, C400, C400A, C400D, C400TC, C490, C MNPP, Diactiv 21, Snow Floss нет Zacoalco, Мексика США, Лат.Ам. 2209 10 2015
Imerys CelTiX, CelTiX-P нет Zacoalco, Мексика США 2214 7 2015
Imerys Diactiv 17, Diactiv 117, Diactiv 18C, Diactiv 18D, Ultrafiltracion нет Arica, Чили <1 <1 Лат. Ам. 3520 6 2010
Dicalite Dicalite 104, 143, 153, 183, BP3, BP5, BP8, CC1, CA3, SA3, D4A, D4C, D4R, IG3, IG33, нет США <3 <5 Европа 0011 3 2003
Dicalite Dicalite 104, 183, BP-3, BP-5, CA-3, CA-5, D4A, D4C, D4R, D4AFA, 677, 677S, SA3 нет США <2 002 0 2014

[0124] Таблица 2. Документация SDS и диапазон проницаемости для кальцинированных продуктов диатомита, содержащих уже публично известные физические компоненты

Производитель Продукт Информация паспорта безопасности
Сорта Прониц.,
дарси
Изготовлено в масс.% Кварца масс.% Крист. Для № Док. Рев. Год
EP Celatom® FP-1, FP-2, FP-22 0,01-0,15 США <5 США 14 2014
EP Celatom® FP-3, FP-4, FP-6, FP-12 0,14-1,2 США 10-40 США 13 2014
Imerys Celpure S100, C100, P100 0,1 Lompoc, CA, US <1 <10 США 3113 8 2015
Imerys Celpure S300, C300, P300 0,3 Lompoc, CA, US <1 <15 США 3115 12 2015
Imerys C350, C507 <0,02 Lompoc, CA, US <3 <35 США, Азия 2303 2 2015
Imerys C577, C577 NF, Filter Cell, Filter Cell NF, Celite BPP 0,1-0,2 Lompoc, CA, US <3,5 <5,5 США, Азия 2320 8 2015
Imerys Std Super Cel, SSC, Std Super Cel BP 0,2-0,3 Lompoc, CA, US <3 <20 США, Азия 2310 6 2015
Imerys C3Z, C201, C270, C271, C350, C505, C507, C512, C512 Z, C520, Hyflo PZ, CR, X-3 <0,9 Lompoc, CA, US <3 <35 США, Азия 2300 11 2015
Imerys C315, C350, C505, C512, C512Z, C520, C520-CB, C577, Celite СМ-7, Kenite 101, Kenite 200, Filter Cel M, Diactiv 14, Standard Super Cel <0,45 Zacoalco, Мексика <1 <53 США, Лат.Ам. 3230 12 2015
Dicalite PS, Dicalite 215, Superaid, UF, SA-UF, Speedflow, 231 <0,5 США <5 <20 005 0 2014
Ceca Clarcel CBL 0,025-0,05 Франция <20 <20 893169 01 2,01 2003
Ceca Clarcel CBR 0,08-0,2 Франция <20 <60 893469 01 2,02 2005

[0125] Таблица 3. Документация SDS и диапазон проницаемости для продуктов, подвергнутых кальцинированию под флюсом, содержащих уже публично известные физические компоненты

Производитель Продукт Информация паспорта безопасности
Сорта Дарси Расположение масс.% Кварца масс.% Крист. Для № Док. Рев. Год
EP Celatom® FW-6,FW-12, FW-14, FW-18, FW-20, FW-40, FW-50, FW-60, FW-70, FW-80, SP 0,4-7,5 США 35-50 США 12 2014
EP Celatom® MW-25, MW-27, MW-31, Celabrite®, Celabloc® нет США 40-70 США 13 2014
Imerys Celpure S1000, C1000, P1000 1 Lompoc, CA, US <1 <85 США 3125 11 2015
Imerys C110, C224, C226, C319, C501, C513, C522, FA для пищевого масла, C HSC, Hyflo, HSC, X-4, X-5 <1,3 Lompoc, CA, US <4 <40 США, Азия 2400 12 2015
Imerys Aqual-Cel, C269, C503, C535, C545, C560, C566, C578P, C580, X-6, X-7 <25 Lompoc, CA, US <4 <50 США, Азия 2410 8 2015
Imerys C219, C233, C263, C281, C388, C427A, C499, SFSF, SF, White Mist, CWPP8 нет Lompoc, CA, US <2,5 <70 США, Азия 2420 8 2015
Imerys C281, C535, C545, C555, C555R, C580, CPC, K300, K700, K1000, K2500, K3000, K5200, K5500, K5800, K7,5, Hyflo, плавательные бассейны, X-4, X-5, X-6, X-7 <25 Quincy, WA, US <1 <60 США, Азия 3040 15 2015
Imerys Микро-Ken 118, 140, 800, 801, 805, 811, 900 нет Quincy, WA, US <1 <93 США, Азия 3045 3 2015
Imerys C281, C281D, C281 USA, C499, Super Floss, Super Floss MX, Super Floss Q нет Zacoalco, Мексика <1 <77 США, Лат.Ам. 3242 4 2015
Imerys C281, C499, C501, C501-F, C503, C508, C535, C545, Diactiv 12, Diactive 34, Hyflo AN, Hyflo Z, Hyflo ZS, Hyflo SC, Kenite 700, Kenite 300 <1,1 Zacoalco, Мексика <1 <77 США, Лат.Ам. 3240 16 2015
Imerys C110, C281, C281-A, C281-M, C388, C427, C501, C501-A, C503, C508, C513, C535, C535-QM, C545, C545-D, Celite BP-1, Celite FCFA, Celite SW, Diactiv 34, Hyflo AN, Hyflo Z, Hyflo ZS, Hyflo Super Cel, Kenite 700, Kenite 1000, Kenite 2500, Kenite 3000, Super Floss, Super Floss-P, Super Floss-MX, Super Floss-Q, QP-HSC,C564 <4 Arica, Чили <1 <77 Лат.Ам. 3580 2 2010
Imerys C503, C520A, C535, C545, Diactiv 7, Diactiv 8, Diactiv 9, Diactiv 10, Diactiv 11, Diactiv 12, Diactiv 13, Diactiv 14, Diactiv 14F, Diactiv 15F, Hyflo Super Cel, QS <4 Arica, Чили <1 <67 Лат.Ам. 3540 6 2009
Imerys Diactiv 16, Микрофильтрация Arica, Чили <1 <51 Лат.Ам. 3560 6 2010
Dicalite Dicalite 341, Speedplus, 375, Speedex, 2500, Swimpool, 4200, 4500, 4500C, 5000, 6000, 7000, WB-6, WB-6A <12 США <5 <70 001 0 2014
Ceca Clarcel DIC, DICB, DICH, DIFB, DIFBO, DIFD, DIFN, DIFR, FD Франция 65 891 509-001 2,1 2011
Showa Radiolite #600, 700, 900, 900S, 1100, Ace II, F, Deluxe W-50 Япония, Китай Аморфный диоксид кремния может кристаллизоваться SW-1 2011

[0126] Как можно увидеть в Таблицах 1, 2 и 3, обычной практикой в промышленности для компаний является приведение диапазонов содержания кристаллического диоксида кремния в паспортах безопасности. Эти диапазоны иногда выражаются как ʺменьше чемʺ для определенного уровня содержания. Когда используется этот формат приведения данных, он показывает, что продукт (продукты) содержат детектируемые уровни либо кварца, либо кристобалита, до указанного численного значения. Когда не присутствует ни кварца, ни кристобалита, поставщики не сообщают о диапазоне уровней содержания.

[0127] Хотя эти способы приведения данных, если их понимать, показывают, какие коммерческие продукты содержат, на основе традиционных методов, измеряемые количества кварца или кристобалита, способы приведения данных не обеспечивают четкого указания среднего или типичного содержания кристаллического диоксида кремния для этих продуктов. В результате, авторы настоящего изобретения должны включать реальные измерения выбранных продуктов в Таблицу 4 (измерено с использованием традиционных методов).

[0128] Таблица 4 показывает проницаемость и содержание кристаллического диоксида кремния (как определено с использованием традиционных методов) для ряда коммерческих продуктов диатомита, содержащих уже публично известные физические компоненты, как характеризуется в лабораториях EP Minerals' Research and Development. Данные в этой таблице согласуются с данными Таблиц 1, 2 и 3, и они показывают, что продукты диатомита, характеризуемые с использованием традиционных методик дифракции рентгеновского излучения относительно содержания кристаллического диоксида кремния с проницаемостями в пределах между 0,03 и 10 дарси, все они содержат уровни кристаллического диоксида кремния выше предела детектирования, при этом самое низкое процентное содержание кристаллического диоксида кремния находится на уровне 0,1 масс.%, а самое высокое выше 80 масс.%. Эта таблица также показывает, что при измерении с использованием традиционных методов, все продукты, подвергнутые прямому кальцинированию и подвергнутые кальцинированию под флюсом, содержат измеряемые уровни кристаллического диоксида кремния и что некоторые природные продукты диатомита не содержат измеряемых уровней кристаллического диоксида кремния.

[0129] Таблица 4. Оценки содержания кварца и кристобалита, полученных с помощью традиционных методов для коммерческих продуктов диатомита, содержащих уже публично известные физические компоненты

Продукт Идентификатор образца Проницаемость (дарси) Кварц ( масс.%) Кристобалит ( масс.%)
Ceca Clarcel 78 23139 0,02 0,8 0,0
Imerys Celite S 20633 0,03 0,2 0,0
Ceca Clarcel Dif N 17956 нет 0,0 80,4
EP Minerals FN-2 25037 0,06 0,1 0,0
EP Minerals MN-4 25061 0,01 0,0 0,0
Dicalite Superaid 19918 0,05 0,7 3,9
Ceca CBL 22602 0,06 11,0 15,0
Ceca CBL-3 22603 0,03 3,0 7,0
Ceca Clarcel CBR 3234 0,14 8,1 нет
Imerys Celite 505 19154 0,04 0,7 4,2
Imerys Celite 512 24081 0,43 3,0 12,0
Imerys Celite 512 21881 0,79 11,4 25,2
Imerys Celite Std. Supercel 27115 0,20 4,4 4,7
Imerys Celite 577 27116 0,10 1,9 3,3
Showa Radiolite 200 27117 0,10 2,1 7,9
Showa Radiolite 300 27118 0,20 3,5 14,7
Imerys Cynergy 200 27121 0,20 2,1 3,4
EP Minerals FP-2 B12C0 0,20 0,0 16,0
EP Minerals FP-3 B17E2 0,24 0,0 18,6
EP Minerals FP-4 2H11B4 0,37 0,0 38,1
EP Minerals FP-6 2B11F1 0,70 0,0 71,1
Imerys Celite 501 18362 1,50 0,0 74,0
EP Minerals FW-6 1D17B14 0,72 0,0 17,7
EP Minerals FW-14 2E16I14 1,55 0,0 41,2
Imerys Celite 501 18362 1,50 0,0 45,9
Imerys Celite 508 22813 1,00 0,0 64,0
Imerys Celite Hyflo 22814 1,40 0,0 55,0
Imerys Celite 535 22800 2,80 0,0 58,0
Imerys Celite 545 27113 3,50 1,5 35,4
Chuo H-600 21196 2,60 3,0 23,0
Dicalite Speedex 21164 3,20 0,0 68,7
Dicalite Speedflow 19917 1,72 0,0 80,8
Dicalite 4500 24541 7,30 0,0 50,8
1Showa Radiolite 500 21195 1,60 3,0 18,8
Showa Radiolite 700 27119 2,20 1,2 50,5
1Showa Radiolite 800 15291 1,11 1,3 10,1
Showa Radiolite 900S 27120 4,10 1,9 35,6
Showa Radiolite 1100 24340 4,50 1,2 58,0
EP Minerals FW-80 E19A1XR 9,89 0,0 47,9
Крахмал Ceca Clarcel AK 25084 9,40 0,0 38,7
Ceca Clarcel DIF BO 19894 0,90 0,1 41,0
Imerys Celite Superfloss 19638 нет 0,0 85,2
Imerys Celite 281 19559 нет 0,1 42,2
Imerys Kenite 2500 21838 5,27 0,0 45,2

1Showa Radiolite 500 и 800 представляют собой продукты, подвергнутые прямому кальцинированию.

[0130] Некоторые продукты, подвергнутые прямому кальцинированию и подвергнутые кальцинированию под флюсом, когда анализируются с помощью традиционных методов, как сообщается, содержат очень низкие или недетектируемые уровни кристаллического диоксида кремния. Об этих продуктах сообщается в патентной литературе, но к настоящему времени они не коммерциализованы. Смотри, например, патент США № 8084392 (Lenz, et al), патент США № 5179062 (Dufour) и патент США № 9095842 (Nannini et al).

Примеры

Пример 1 - Продукты, содержащие публично известные физические компоненты, и новые ТУ на оксид кремния

[0131] Таблица 5 показывает результаты использования LH Method для дифференцирования опала-C и кристобалита на образцах, перечисленных в Таблице 4. Почти половина образцов переклассифицируется с содержащих кристобалит в содержащие опал-C. Однако только несколько из них совсем не содержат кристаллического диоксида кремния, поскольку кварц по-прежнему присутствует в большинстве случаев. Опять же, при использовании LH Method, ТУ на оксид кремния, связанные с ними, должны пересматриваться, чтобы отразить отсутствие кристобалита и уменьшенный или недетектируемый уровень кристаллического диоксида кремния.

[0132] Таблица 5. Продукты, содержащие публично известные физические компоненты, и новые ТУ на оксид кремния

Продукт Идентификатор образца Опал-C ( масс.%)1 Кварц ( масс.%) Кристобалит ( масс.%)
Ceca Clarcel 78 23139 0,0 0,8 0,0
Imerys Celite S 20633 0,0 0,2 0,0
Ceca Clarcel Dif N 17956 0,0 0,0 80,4
EP Minerals FN-2 25037 0,0 0,1 0,0
EP Minerals MN-4 25061 0,0 0,0 0,0
Dicalite Superaid 19918 3,9 0,7 0,0
Ceca CBL 22602 13,9 11,0 0,0
Ceca CBL-3 22603 6,6 3,0 0,0
Ceca Clarcel CBR 3234 0,0 8,1 22,9
Imerys Celite 505 19154 4,2 0,7 0,0
Imerys Celite 512 24081 12,0 3,0 0,0
Imerys Celite 512 21881 0,0 11,4 25,2
Imerys Celite Std. Supercel 27115 3,6 4,4 0,0
Imerys Celite 577 27116 1,3 1,9 0,0
Showa Radiolite 200 27117 5,6 2,1 0,0
Showa Radiolite 300 27118 11,3 3,5 0,0
Imerys Cynergy 200 27121 2,1 2,1 0,0
EP Minerals FP-2 B12C0 16,0 0,0 0,0
EP Minerals FP-3 B17E2 18,6 0,0 0,0
EP Minerals FP-4 2H11B4 38,1 0,0 0,0
EP Minerals FP-6 2B11F1 0,0 0,0 71,1
Imerys Celite 501 18362 0,0 0,0 58,0
EP Minerals FW-6 1D17B14 17,7 0,0 0,0
EP Minerals FW-14 2E16I14 0,0 0,0 41,2
Imerys Celite 501 18362 0,0 0,0 45,9
Imerys Celite 508 22813 0,0 0,0 64,0
Imerys Celite Hyflo 22814 0,0 0,0 55,0
Imerys Celite 535 22800 0,0 0,0 58,0
Imerys Celite 545 27113 0,0 1,5 35,4
Chuo H-600 21196 0,0 3,0 23,0
Dicalite Speedex 21164 0,0 0,0 68,7
Dicalite Speedflow 19917 0,0 0,0 80,8
Dicalite 4500 24541 0,0 0,0 50,8
2Showa Radiolite 500 21195 18,8 3,0 0,0
Showa Radiolite 700 27119 0,0 1,2 50,5
2Showa Radiolite 800 15291 10,1 1,3 0,0
Showa Radiolite 900S 27120 0,0 1,9 35,6
Showa Radiolite 1100 24340 0,0 1,2 58,0
EP Minerals FW-80 E19A1XR 0,0 0,0 47,9
Крахмал Ceca AK 25084 0,0 0,0 38,7
Ceca Clarcel DIF BO 19894 0,0 0,1 41,0
Imerys Celite Superfloss 19638 0,0 0,0 85,2
Imerys Celite 281 19559 0,0 0,1 42,2
Imerys Kenite 2500 21838 0,0 0,0 45,2

1 Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

2Showa Radiolite 500 и 800 представляют собой продукты, подвергнутые прямому кальцинированию

[0133] Фигуры 1-4 представляют собой картины дифракции рентгеновского излучения для четырех из образцов, перечисленных в Таблице 5, с наложенной стандартной совмещенной картиной для низкого содержания кристобалита. Фиг.1 показывает картину для образца Celite 501. Эта подвергнутая кальцинированию под флюсом фильтрующая добавка содержит кристобалит, но не содержит ни кварца, ни опала-C. Современный SDS точно отражает эту информацию. Фиг.2 показывает картину XRD для образца FP-4, фильтрующей добавки, подвергнутой прямому кальцинированию. Ссылочный номер 10 идентифицирует первичный пик, а ссылочный номер 12 идентифицирует вторичный пик на фигурах. Это образец, как обнаружено, содержит опал-C вместе с малым количеством полевого шпата и, возможно, гематита. ТУ на оксид кремния для этого продукта должны быть модифицированы, чтобы они отражали отсутствие кристобалита. Фиг.3 представляет собой картину дифракции для другой фильтрующей добавки, подвергнутой прямому кальцинированию, FP-6. В этом случае, главная кристаллическая фаза представляет собой кристобалит, и не нужно делать никаких изменений по сравнению с SDS. Фиг.4 представляет собой картину дифракции для Dicalite 4500, фильтрующей добавки, подвергнутой кальцинированию под флюсом. Этот образец также содержит кристобалит, и текущий SDS отражает это.

[0134] Таблицы 6 и 7 представляют собой физические и химические данные, полученные на многих образцах, перечисленных в таблице 5.

[0135] Таблица 6: Физические и химические данные для выбранных продуктов диатомита, содержащих публично известные физические компоненты

Образец FP-2 B12C0 FP-3 B17E2 FW-6 1D17B14 FW-14 2E16I14 Radio-lite 800 Cela-brite 2A20A 13F
Тип Подвергнутый прямому кальцинированию Подвергнутый прямому кальцинированию Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый прямому кальцинированию Подвергнутый кальцинированию под флюсом
Общий химический состав (данные XRD, выраженные как оксиды)
SiO2 ( масс.%) 94,3 94,5 90,8 91,2 85,6 94,5
Al2O3 ( масс.%) 2,5 2,4 2,9 2,7 7,9 1,6
CaO ( масс.%) 0,6 0,6 0,4 0,7 1,0 0,4
MgO ( масс.%) 0,3 0,2 0,2 0,3 0,4 0,2
Na2O ( масс.%) 0,4 0,4 3,8 3,1 1,6 2,1
K2O ( масс.%) 0,2 0,3 0,3 0,3 0,7 0,1
Fe2O3 ( масс.%) 1,5 1,4 1,4 1,6 2,5 0,9
TiO2 ( масс.%) 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1
Проницаемость (дарси) 0,20 0,24 0,72 1,55 1,11
Влажная объемная плотность (г/мл) 0,37 0,36 0,32 0,33 0,33
Растворимые металлы согласно EBC
Fe (част./млн) 75
As (част./млн) 3,3 3,2 5,8 1,3 1,2
Потери на прокаливание
( масс.%)
0,2 0,2 0,1 0,1 0,2 <0,1
Анализ опал-C/кристобалит
Центроид для первичного пика (Å) 4,09 4,08 4,08 4,07 4,08 4,06
FWHM (° 2θ) 0,35 0,34 0,44 0,33 0,41 0,30
Пики при 2θ в пределах между 10° и 37° 2 из 4 2 из 4 2 из 4 4 из 4 3 из 4 4 из 4
Опал-C ( масс.%)1 16,0% 18,6% 17,7% 0,0% 10,1% 0,0%
Кристобалит ( масс.%) 0,0% 0,0% 0,0% 41,2% 0,0% 56,8%
Кварц ( масс.%) 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 1,3% 0,0%

1 Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

Примечание: FP-2, FP-3, FW-6, FW-14 и Celabrite представляют собой продукты Minerals LLC; Radiolite 800 представляет собой продукт Showa Chemical.

[0136] Таблица 7: Физические и химические данные для дополнительных выбранных продуктов диатомита, содержащих публично известные физические компоненты

Образец Dicalite 4500 Kenite 2500 Celite 512 Celite Std. Supercel FP-6 2B11F1
Тип Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый прямому кальцинированию Подвергнутый прямому кальцинированию Подвергнутый прямому кальцинированию
Общий химический состав (данные XRD, выраженные как оксиды)
SiO2 ( масс.%) 91,7 90,1 90,0 89,0 91,9
Al2O3 ( масс.%) 2,3 2,0 5,0 5,4 4,7
CaO ( масс.%) 0,2 3,4 0,5 0,6 0,5
MgO ( масс.%) 0,1 0,3 0,7 0,9 0,3
Na2O ( масс.%) 4,4 2,3 0,7 0,7 0,2
K2O ( масс.%) 0,1 0,4 0,7 0,9 0,1
Fe2O3 ( масс.%) 0,9 0,9 1,6 1,9 2,0
TiO2 ( масс.%) 0,1 0,1 0,2 0,3 0,3
Проницаемость (дарси) 7,30 5,27 0,30 0,25 0,70
Влажная объемная плотность (г/мл) 0,31 0,36 0,40 0,33 0,42
Растворимые металлы согласно EBC
Fe (част./млн) 34 35 146 73
As (част./млн) 0,5 0,5 2,3 6,4 1,0
Потери на прокаливание
( масс.%)
<0,1 0,5 0,4 0,2 0,1
Анализ опал-C/кристобалит
Центроид для первичного пика (Å) 4,06 4,06 4,07 4,08 4,06
FWHM (° 2θ) 0,32 0,31 0,37 0,44 0,31
Пики при 2θ в пределах между
10° и 37°
4 из 4 4 из 4 3 из 4 2 из 4 4 из 4
Опал-C ( масс.%)1 0,0% 0,0% 13,4% 1,3% 0,0%
Кристобалит ( масс.%) 52,1% 39,2% 0,0% 0,0% 71,1%
Кварц ( масс.%) 0,0% 0,0% 3,1% 3,5% 0,0%

1 Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

Примечание: Dicalite 4500 представляет собой продукт Dicalite Minerals; Kenite 2500, Celite 512 и Celite Standard Super-Cel представляют собой продукты Imerys Filtration Minerals; FP-6 представляет собой продукт EP Minerals LLC.

[0137] Фиг.5 показывает картину XRD образца FP-2 (B12C0) (смотри Таблицы 4, 5 и 6) с наложенной стандартной совмещенной картиной α-кристобалита. Как можно увидеть, FP-2 первичный пик (ссылочный №10 на Фиг.5) и вторичный пик (ссылочный №12 на Фиг.5) разнесены (большее d-расстояние) и пики при 2θ 31,50° и 28,49° проявляются очень плохо. Эти факторы с относительно широкой FWHM показывают, что представленная фаза диоксида кремния представляет собой опал-C. Видны также меньшие пики, приписываемые полевому шпату.

[0138] Фиг.6 показывает картину XRD для образца ʺCelabrite 2A20A13Fʺ с наложенной стандартной совмещенной картиной α-кристобалита. Этот продукт представляет собой подвергнутый кальцинированию под флюсом мелкодисперсный наполнитель, и картина XRD достаточно хорошо согласуется с картиной для ʺстандартногоʺ кристобалита.

[0139] Фигуры 7 и 8 показывают картины XRD образца ʺFP-3 B17E2ʺ до и после импульсного добавления кристобалитового стандарта. Фиг.8 представляет собой увеличенный вид первичных пиков на картинах XRD для образца ʺFP-3 B17E2,ʺ стандартная совмещенная картина для α-кристобалита наложена на Фигурах 7-8. По сравнению с картиной XRD образца без импульсного введения, импульсное введение кристобалита дает в результате хорошо определенный вторичный пик (смотри ссылочный номер 12) хорошо определенные третичные пики 2θ (смотри ссылочный номер 14) при 2θ 31,50° и 28,49°, и видимый ʺлокальный максимумʺ на плече первичного пика (смотри ссылочный номер 10). Это представляет собой довольно ясное доказательство того, что исходный образец содержит опал-C и не содержит кристобалита.

Примеры 2-6: Продукты диатомита, подвергнутые кальцинированию под флюсом, содержащие новые физические компоненты, и новые ТУ на оксид кремния

[0140] Ряд образцов опаловых биогенных продуктов диоксида кремния, подвергнутого кальцинированию под флюсом, приготавливают в лаборатории EP Minerals Research and Development из выбранных руд необычной химической композиции. Хотя имеется доказательство того, что опал-C, а не кристобалит может образовываться из стандартных руд, когда они подвергаются кальцинированию под флюсом при относительно низких температурах (например, FW-6 1D17B14), это не является обычным случаем для продуктов, подвергнутых кальцинированию под флюсом. Однако с использованием этих выбранных руд всегда образуется опал-C (и/или опал-CT), даже когда их подвергают кальцинированию под флюсом при высоких температурах, например, 920°C-1150°C. Не ограничиваясь теорией, предполагается, что необычно высокие уровни мелкодисперсных соединений алюминия и соединения железа в этих рудах ингибируют образование кристобалита в ходе кальцинирования под флюсом, хотя могут влиять также и другие факторы. Таблица 8 предлагает информацию относительно условий переработки, физических и химических характеристик, и определения фазы диоксида кремния для нескольких опаловых биогенных продуктов диоксида кремния, подвергнутых кальцинированию под флюсом.

Таблица 8: Пять примеров новых продуктов диатомита, подвергнутых кальцинированию под флюсом

Образец 18184-3 18188-2 18188-4 18188-7 18188-9
Тип Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом
Уровень добавления кальцинированной соды
( масс.%)
2,0 2,0 2,0 5,0 8,0
Температура кальцинирования (°C) 1038 954 1038 1104 1104
Время кальцинирования (мин) 40 40 40 40 40
Общий химический состав (данные XRD, выраженные как оксиды)
SiO2 ( масс.%) 88,7 87,3 87,8 87,7 86,4
Al2O3 ( масс.%) 5,6 6,9 6,5 5,4 5,3
CaO ( масс.%) 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
MgO ( масс.%) 0,3 0,4 0,4 0,3 0,3
Na2O ( масс.%) 1,4 1,5 1,5 2,6 4,0
K2O ( масс.%) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Fe2O3 ( масс.%) 2,8 2,7 2,8 2,8 2,8
TiO2 ( масс.%) 0,3 0,4 0,4 0,4 0,4
Проницаемость (дарси) 1,27 1,16 1,66 4,43 8,91
Влажная объемная плотность (г/мл) 0,28 0,29 0,28 0,28 0,26
Растворимые металлы согласно EBC
Fe (част./млн) 31 39 23 29 45
Ca (част./млн) 54 90 43 39 41
Al (част./млн) 69 116 54 29 21
As (част./млн) 1,4 0,3 0,6 0,4 0,2
Beer растворимое железо согласно ASBC (част./млн) 13 14
Потери на прокаливание ( масс.%) 0,2 0,5 0,3 0,1 0,1
Анализ опал-C/кристобалит
Центроид для первичного пика (Å) 4,08 4,08 4,10 4,08 4,07
FWHM (° 2θ) 0,39 0,43 0,39 0,46 0,50
Пики при 2θ в пределах между
10° и 37°
2 из 4 2 из 4 2 из 4 2 из 4 3 из 4
Опал-C ( масс.%)1 10,9% 2,6% 9,0% 16,1% 22,4%
Кристобалит ( масс.%) 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0%
Кварц ( масс.%) 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0%

1 Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

[0141] Все образцы, перечисленные в Таблице 8, приготавливают из сырой руды с помощью следующих стадий: сушки при 120°C в течение 24 часов; измельчения (щековая дробилка) до минус 1,25 см; помола (с помощью молотковой мельницы) пока 99% не пройдет через 70 меш (210 мкм); классификацию с использованием циклонного классификатора Federal Equipment Company, при этом грубая фракция выбрасывается (в среднем 10%); добавления кальцинированной соды и перемешивания с использованием шейкера для красок; кальцинирования в муфельной печи в керамических тиглях и просеивания при 70 меш, при этом не прошедшая фракция продавливается кистью через сито.

[0142] Фиг.9 показывает картину XRD образца 18188-4 с импульсным введением 5 масс.% кристобалита и без него. Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фиг.9. Как можно увидеть на Фиг.9, импульсно вводимый кристобалит легко отличается от исходной фазы опала-C при использовании LH Method. Это дает твердое доказательство того, что идентификация фазы опала-C является правильной, когда используется LH Method. Нет необходимости включения предупреждений относительно кристаллического диоксида кремния в ТУ на оксид кремния для этих пяти продуктов, подвергнутых кальцинированию под флюсом, даже если анализ с использованием традиционных методов и традиционная интерпретация картины XRD будут показывать, что все эти образцы можно считать содержащими кристобалит примерно при таких же процентах, как приведено для опала-C и, таким образом, потребовались бы предупреждения относительно кристаллического диоксида кремния. В результате, как композиции этих продуктов, так и их ТУ на оксид кремния являются новыми.

[0143] Фиг.10 представляет собой картину дифракции рентгеновского излучения образца 18188-9, наложенную на картину для такого же образца с импульсным введением 15 масс.% кристобалита. Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фиг.10. В то время как первичный пик кристобалита (10b) в этом случае по-прежнему перекрывает первичный пик опала-C (10a), импульсное добавление показывает значительное изменение картины, а не просто увеличение интенсивности. Фиг.11 представляет собой увеличенный вид этой же картины дифракции, но в центре его находится только область первичного пика.

[0144] Фракции образцов 18184-3 и 18188-4 подвергаются обработке гидратации после кальцинирования для уменьшения содержания растворимого в пиве железа, как измерено с помощью протокола согласно ASBC. Обработка гидратации состоит из добавления 6% деионизованной воды к каждому образцу, нагрева при 90°C в течение 5 часов в герметичном контейнере, а затем сушки при 105°C в открытом контейнере для удаления любой оставшейся свободной влажности. Содержание растворимого в пиве железа согласно ASBC понижается от 13 част./млн до 7 част./млн в образце 18184-3, и от 14 част./млн до 4 част./млн в образце 18188-4.

Пример 7 Продукт диатомита, подвергнутый кальцинированию под флюсом, содержащий новый физический компонент и новые ТУ на оксид кремния

[0145] Диатомитовую руду (S31 15-4-7B 35-40) мелют в молотковой мельнице, сушат и классифицируют с использованием циклонного классификатора Federal Equipment Company с получением фракций двух размеров. Грубая фракция имеет выход 27 масс.% и распределение размеров частиц с d10=30, d50=73 и d90=141 микрометр. Продукт с высокой проницаемостью получают из грубой фракции посредством смешивания с 7 масс.% кальцинированной соды в качестве флюсующего агента, кальцинирования в муфельной печи при 1038°C в течение 40 минут и продавливания кистью через сито 70 меш для диспергирования. Продукт имеет проницаемость 30,5 дарси и влажную объемную плотность0,33 г/мл. Фиг.12 показывает картину дифракции XRD для этого образца. Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фиг.12. Смещение первичного пика (10), FWHM и отсутствие проявленных третичных пиков при 2θ 31,50° и 28,49° показывают, что присутствующая фаза представляет собой опал-C. Относительное количество опала-C, вычисленное с использованием метода XRD, составляет 31,3 масс.%. И опять же, при использовании LH Method, правильные ТУ на оксид кремния могут показать, что содержание кристаллического диоксида кремния продукта не детектируется, в то время как традиционные ТУ на оксид кремния, содержащие данные, полученные с помощью традиционных методов, неправильно показывают, что образец содержит примерно 31 масс.% кристаллического диоксида кремния.

Пример 8 Продукт диатомита, подвергнутый кальцинированию под флюсом, содержащий новый физический компонент и новые ТУ на оксид кремния

[0146] Образец руды из другого отложения (SIS B-7) сушат, измельчают, мелют в молотковой мельнице, затем просеивают при 80 меш (177 мкм). Кальцинированную соду (5 масс.%) смешивают с порцией минус 80 меш, и смесь кальцинируют в электрической муфельной печи при 927°C в течение 40 минут. Таблица 9 представляет данные полученного в результате продукта. В этом случае, ТУ на оксид кремния, когда их готовят с информацией, полученной от LH Method, показывали бы 0,1 масс.% как кварц, но ТУ на оксид кремния, когда их готовят с использованием традиционных методов показывали бы примерно 3 масс.% кварца и кристобалита в сочетании.

Таблица 9: Пример 8 - данные о продукте для образца SIS B-7

Общий химический состав (данные XRD, выраженные как оксиды)
SiO2 ( масс.%) 85,7
Al2O3 ( масс.%) 6,2
CaO ( масс.%) 0,9
MgO ( масс.%) 1,0
Na2O ( масс.%) 2,7
K2O ( масс.%) 0,2
Fe2O3 ( масс.%) 2,6
TiO2 ( масс.%) 0,4
Проницаемость (дарси) 2,61
Влажная объемная плотность (г/мл) 0,26
Растворимые металлы согласно EBC
Fe (част./млн) 53
Ca (част./млн) 903
Al (част./млн) 59
As (част./млн) 2,2
Потери на прокаливание (%) 0,4
Анализ опал-C/кристобалит
Центроид для первичного пика (Å) 4,08
FWHM (° 2θ) 0,45
Пики при 2θ в пределах между 10° и 37° 1 of 4
Опал-C ( масс.%)1 2,8
Кристобалит ( масс.%) 0,0
Кварц ( масс.%) 0,1

1 Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

Примеры 9-13: Продукты диатомита, подвергнутые кальцинированию под флюсом, содержащие новый физические компоненты и новые ТУ на оксид кремния

[0147] Таблица 10 приводит информацию относительно условий переработки, физических и химических характеристик и определения фазы диоксида кремния еще для нескольких продуктов диатомита, подвергнутых кальцинированию под флюсом и подвергнутых прямому кальцинированию, полученных в лаборатории и еще не доступных коммерчески. Большинство, но не все они содержат опал-C. Условия переработки включают композицию флюса, количество флюса, температуру кальцинирования или спекания, время кальцинирования, время спекания или что-либо подобное. Все образцы, перечисленные в Таблице 10, приготавливают из различных сырых руд с помощью следующих стадий:

сушки при 120°C в течение 24 часов;

измельчения (щековая дробилка) до минус 1,25 см;

помола (молотковая мельница), пока 99% не будет проходить через 70 меш (210 мкм);

классификации с использованием циклонного классификатора Federal Equipment Company с выбрасыванием грубой фракции (как правило, 10%);

добавления кальцинированной соды и перемешивания с использованием шейкера для красок;

кальцинирования в муфельной печи в керамических тиглях и

просеивания при 70 меш, при этом непрошедшая фракция продавливается кистью через сито.

Таблица 10: Пять дополнительных примеров новых продуктов диатомита.

Образец 9
HV2BH-E
10
HV2-F
11
S3115-C
12
S3115-E
13
LCS3-H
Тип Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый прямому кальцинированию Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом
Уровень добавления кальцинированной соды ( масс.%) 3,0 3,0 0,0 3,0 7,0
Температура кальцинирования (°C) 1020 1140 1140 1020 1020
Время кальцинирования (мин) 40 40 40 40 40
Общий химический состав (данные XRD, выраженные как оксиды)
SiO2 ( масс.%) 84,7 85,6 82,6 80,7 88,3
Al2O3 ( масс.%) 6,5 6,6 8,3 8,2 3,3
CaO ( масс.%) 0,8 0,8 2,3 2,3 0,9
MgO ( масс.%) 0,4 0,4 0,7 0,8 0,3
Na2O ( масс.%) 2,3 2,1 0,7 2,3 4,2
K2O ( масс.%) 0,2 0,2 0,3 0,3 0,4
Fe2O3 ( масс.%) 2,9 3,2 4,2 4,2 1,8
TiO2 ( масс.%) 0,4 0,4 0,6 0,6 0,1
Проницаемость (дарси) 0,86 4,09 0,77 1,26 2,42
Влажная объемная плотность (г/мл) 0,30 0,28 0,47 0,44 0,32
Растворимые металлы согласно EBC
Fe (част./млн) 36 36 49 29 76
Ca (част./млн) 152 95 460 541 253
Al (част./млн) 70 72 152 64 25
As (част./млн) 3,3 3,9 9,3 6,4 6,2
Потери на прокаливание ( масс.%) 1,8 0,6 0,1 0,5 0,3
Анализ опал-C/кристобалит
Центроид для первичного пика (Å) 4,09 4,09 4,09 4,09 4,06
FWHM (° 2θ) 0,42 0,38 0,46 0,42 0,44
Пики при 2θ в пределах между 10° и 37° 2 из 4 3 из 4 3 из 4 2 из 4 4 из 4
Опал-C ( масс.%)1 8,5% 27,1% 23,8% 7,6% 0,0%
Кристобалит
( масс.%)
0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 46,7%
Кварц ( масс.%) 0,1% 0,0% 0,0% 0,5% 0,0%

1 Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

[0148] Фиг.13 показывает картину дифракции образца HV2BH-E (Таблица 10) с импульсным добавлением 5 масс.% кристобалита. Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фиг.13. И опять же, первичный пик (10a) опала-C легко отличается от первичного пика (10b) кристобалита. Фиг.14 показывает сходную картину для образца HV2-F. Оба этих образца также содержат малое количество количества полевого шпата и, возможно, гематита. Фиг.15 представляет картину дифракции образца S3115-E с импульсным введением 5 масс.% кристобалита, и наложена стандартная совмещенная картина α-кристобалита. Этот образец также содержит значительное количество полевого шпата, 0,5 масс.% кварца и другие кристаллические фазы, но не содержит кристобалита. Фиг.16 показывает картину XRD образца LCS3-H, с импульсным введением 28 масс.% кристобалита, и наложена стандартная совмещенная картина α-кристобалита. В этом случае, первичный пик добавленного кристобалита (10b) не отличается от исходного первичного пика (10). Это, скорее всего, потому, что исходный образец содержит кристобалит, хотя и несколько плохо упорядоченный. Этот образец содержит относительно низкий процент алюминия и железа. При характеризации с использованием LH Method, ТУ на оксид кремния для первых четырех образцов не показывали бы детектируемых уровней кристобалита, но два из чытырех показывали бы низкие уровни кварца (0,1 масс.% и 0,5 масс.%, соответственно). При характеризации с использованием традиционных методов, ТУ на оксид кремния первых четырех образцов показывали бы 9 масс.%, 27 масс.%, 24 масс.% и 8 масс.% кристаллического диоксида кремния, в целом, соответственно. Пример 13 (LCS3-H), при характеризации с помощью либо LH Method, либо традиционные методы показывал бы примерно 47 масс.% кристобалита перед импульсным добавлением.

Примеры 14-18: Продукты диатомита, подвергнутые кальцинированию под флюсом, содержащие новые физические компоненты и новые ТУ на оксид кремния

[0149] Таблица 11 содержит данные относительно образцов, собранных из опыта в промышленном масштабе, осуществленного в декабре 2015 года на предприятии EP Minerals' Vale, Oregon. Все образцы подвергаются кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды. Пример 14 представляет собой образец готового продукта из опытов в промышленном масштабе. Примеры 15 и 16 представляют собой образцы из разгрузки цементной печи, которые классифицируются в лаборатории. Примеры 17 и 18 представляют собой образцы исходных материалов для цементной печи, которые подвергают кальцинированию под флюсом в лаборатории при контролируемых условиях.

[0150] Таблица 11: Данные для образцов из опыта на фабрике, декабрь 2015 года

Образец 14
FEBH 15:15
15
KD 11:30
16
KD 15:30
17
2-31 10:15
18
2-31 13:15
Тип Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом Подвергнутый кальцинированию под флюсом
Температура кальцинирования (°C) нет нет нет 927 1020
Время кальцинирования (мин) нет нет нет 40 40
Общий химический состав (данные XRD, выраженные как оксиды)
SiO2 ( масс.%) 89,7 85,6 85,6 86,0 83,4
Al2O3 ( масс.%) 3,9 5,8 5,4 5,5 6,0
CaO ( масс.%) 0,5 0,7 0,7 0,7 0,8
MgO ( масс.%) 0,3 0,4 0,4 0,4 0,4
Na2O ( масс.%) 2,9 3,9 4,2 3,8 5,2
K2O ( масс.%) 0,1 0,1 0,1 0,2 0,2
Fe2O3 ( масс.%) 1,6 2,8 3,0 2,7 3,2
TiO2 ( масс.%) 0,2 0,3 0,4 0,3 0,4
Проницаемость (дарси) 0,09 0,78 2,72 0,61 1,60
Влажная объемная плотность (г/мл) 0,42 0,30 0,35 0,32 0,31
Растворимые металлы согласно EBC
Fe (част./млн) 126 158 63 93 55
Ca (част./млн) 106 184 107 197 226
Al (част./млн) 43 53 33 46 37
As (част./млн) 1,5 0,9 1,7 1,0 0,6
Потери на прокаливание ( масс.%) 0,8 0,3 0,1 0,3 0,3
Анализ опал-C/кристобалит
Центроид для первичного пика (Å) 4,08 4,08 4,08 4,07 4,09
FWHM (° 2θ) 0,50 0,46 0,49 0,48 0,52
Пики при 2θ в пределах между
10° и 37°
2 из 4 3 из 4 3 из 4 3 из 4 2 из 4
Опал-C ( масс.%)1 18,5% 6,4% 31,9% 6,9% 6,7%
Кристобалит ( масс.%) 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0%
Кварц ( масс.%) 0,0% 0,0% 0,1% 0,0% 0,0%

1 Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

[0151] Фиг.17 показывает картину XRD, например, 14 (FEBH). Этот образец содержит опал-C плюс малое количество полевого шпата. Фиг.18 показывает картину XRD, связанную с примером 16 (KD 15:30). И опять же, она демонстрирует характеристики опала-C. Эти две картины являются типичными для всех связанных с этим опытом. Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фигурах 17-18.

[0152] Для четырех из этих пяти образцов, ТУ на оксид кремния должны показывать недетектируемые уровни кристаллического диоксида кремния при характеризации с использованием LH Method, в то время как пример 16 (KD 15:30) показывал бы не отсутствие кристобалита, но присутствие 0,1 масс.% кварца. При использовании традиционного метода для характеризации, эти пять образцов показывали бы примерно 18 масс.%, 6 масс.%, 32 масс.%, 7 масс.% и 7 масс.% кристаллического диоксида кремния, соответственно.

Пример 19: Продукты диатомита, содержащие алюминаты щелочных металлов и новые ТУ на оксид кремния

[0153] Публикация патента США 2014/0,035,243A1, Wang et al., говорит о способе получения уменьшенного содержания растворимого железа в фильтрующих добавках из диатомита с использованием алюмината щелочного металла в качестве флюсующего материала. В этом примере, влияние флюсующего материала на образование кристаллического диоксида кремния во время кальцинирования под флюсом диатомита исследуется посредством сравнения образца с флюсом на основе алюмината натрия (NaAlO2·xH2O) по сравнению с образцом с флюсом на основе кальцинированой соды. Природный продукт диатомита от EP Minerals, LCS-3, приготовленный из руды, добытой из отложения Horseshoe Basin в северной Неваде, используют в качестве исходных материалов. Основная элементная композиция диатомита, как определено с помощью анализа рентгеновской флюоресценции (XRF) с дисперсией по длинам волн и представлено по отношению к прокаливанию, приведена в Таблице 12. Он имеет относительно низкое содержание Al2O3. Используемая кальцинированная сода представляет собой порошок -325 меш (-44 мкм), и перед использованием его продавливают кистью через сито 100-меш до диатомита при желаемом отношении. Используемый алюминат натрия представляет собой влажный порошок и содержит в целом 24,6 масс.% свободной и связанной воды. Желаемое количество алюмината натрия предварительно смешивают и совместно измельчают с 0,5 г такого же диатомита вручную в устройстве из ступки и пестика, а затем продавливают с помощью кисти через сито 100-меш к остальному диатомиту, который должен кальцинироваться. Каждый из образцов диатомита перемешивают с добавленным флюсом в сосуде в шейкере для красок. Кальцинирование под флюсом осуществляется в керамическом тигле посредством нагрева в муфельной печи при 649°C в течение 40 минут. После охлаждения образцы, подвергнутые кальцинированию под флюсом, диспергируют через сито 70-меш посредством совместного выпуска. Образцы с флюсом, как с 4 масс.% кальцинированной соды, так и с 8 масс.% алюмината натрия, имеют сходную проницаемость (примерно 1,3-1,5 дарси) и сходную влажную объемную плотность (примерно 0,28 г/см3). Результаты анализов (с использованием LH Method и метода XRD) продуктов, подвергнутых кальцинированию под флюсом, показаны в Таблице 13 и на Фигурах 19-20. Фиг.19 иллюстрирует результаты для образца диатомита, подвергнутого, кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды, а Фиг.20 иллюстрирует результаты для образца диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом на основе алюмината натрия. Стандартные совмещенные картины для α-кристобалита (16), альбита (18) и кварца (20) наложены на Фигурах 19-20. Оба образца имеют примерно одинаковые отсчеты дифракции рентгеновского излучения на первичном пике при 22° (10), однако кристалличности диоксида кремния для них значительно различаются: образец с флюсом на основе кальцинированной соды (Фиг.19) показывает картину сканирующей XRD кристобалита, но образец с флюсом на основе алюмината натрия (Фиг.20) четко представляет собой опал-C, как демонстрируют сдвиги первичных (10) и вторичных (12) пиков и отсутствие третичных пиков (14) при 2θ 31,50° и 28,49° (смотри также, Таблицу 13). Образование опала-C вместо кристобалита в продукте с флюсом на основе алюмината натрия исключает необходимость упоминания кристобалита в его паспорте безопасности в качестве опасности для здоровья. Ожидается, что исходный материал диатомита, содержащий меньше чем 0,1 масс.% или недетектируемый уровень кварца, должен давать в результате уровень 0,1 масс.% или недетектируемый уровень кварца в продукте, что дает возможность не упоминать также и кварц в его паспорте безопасности.

[0154] В Примере 19, ТУ на оксид кремния должны показывать примерно 35 масс.% и 0,1 масс.% кристаллического диоксида кремния для двух образцов, соответственно, при приготовлении с использованием LH Method, но примерно 35 масс.% и примерно 32 масс.% кристаллического диоксида кремния, соответственно, при приготовлении с использованием традиционных методов.

[0155] Таблица 12. Основная композиция оксида природного диатомита LCS-3, используемого в данном исследовании (по массе на прокаленное вещество)

SiO2 Al2O3 CaO MgO Na2O K2O Fe2O3 TiO2 LOI
масс.% 92,7 3,23 0,87 0,35 0,46 0,36 1,73 0,13 7,4

[0156] Таблица 13. Анализ XRD с использованием LH Method и метода XRD на образцах, подвергнутого кальцинированию под флюсом LCS-3 на основе DE с добавкой Al или без нее

Флюсующий материал или добавка*
( масс.%)
Пик при 22° Вторичные и третичные пики кристобалита Определение фазы
масс.% Кварца Общий масс.% кристаллич. диоксида кремния
Центроид Å FWHM
°
36,2° 31,5° 28,5° Фаза масс.%
4,0% Na2CO3 4,02 0,378 да да да Кристобалит 34,5 ND 34,5
8,0% NaAlO2 4,06 0,385 Сдвинутый Плохой Плохой Опал-C 32,4 0,1 0,1
5,1% Na2CO3+4,2%
0,3-мкм Al2O3
4,07 0,432 Сдвинутый Плохой Плохой Опал-C 24,0 0,3 0,3
5,0% Na2CO3+6,2%
1,7-мкм Al(OH)3
4,06 0,436 да Плохой Плохой Кристобалит 28,5 <0,1 28,6
6,2%
18-мкм Al(OH)3
4,07 0,311 Сдвинутый Плохой нет Опал-C 9,0 0,2 0,2
Нет 4,08 0,334 Сдвинутый Плохой нет Опал-C 8,5 0,25 0,25

* По отношению к материалу после его получения.

Пример 20: Продукты диатомита, содержащие добавки на основе оксида алюминия и новые ТУ на оксид кремния

[0157] Публикация патента США 2015/0129490A1 Wang et al. говорит о способе получения уменьшенного содержания растворимого железа в диатомитовых фильтрующих добавках при использовании мелкодисперсного порошка оксида алюминия (Al2O3) или гидроксида алюминия (Al(OH)3) в качестве добавки. Гидроксид алюминия по-другому называется алюминий тригидрат или ATH. В одном из вариантов осуществления, описанном в заявке, добавка оксида алюминия или ATH используется в сочетании с кальцинированной содой при кальцинировании под флюсом диатомита. В этом примере, исследуется влияние оксида алюминия или гидроксида алюминия на образование кристаллического диоксида кремния для диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды. Исследуемые алюминиевые добавки включают 0,3-мкм порошок α-оксида алюминия от Electron Microscopy Sciences, Hatfield, PA, USA (cat. #50361-05) и порошок гидроксида алюминия от Huber Engineered Materials, Atlanta, GA, USA, Hydral® 710. Анализы образцов показывают, что первый из них имеет содержание свободной влажности <0,2 масс.% и удельную площадь поверхности 24,2 м2/г, а второй - содержание свободной влажности 12,9 масс.%, удельную площадь поверхности 4,0 м2/г и медианный размер частиц 1,7 мкм. В рассматриваемых примерах используются такой же природный диатомит LCS-3 и кальцинированная сода и такие же экспериментальные процедуры и условия, как используется в Примере 19. Образец, приготовленный с использованием 5,1 масс.% кальцинированной соды и 4,2 масс.% 0,3-мкм оксида алюминия, имеет проницаемость 0,88 дарси и влажную объемную плотность 0,33 г/см3 в то время как порошок, приготовленный с использованием 5,0 масс.% кальцинированной соды и 6,2 масс.% 1,7-мкм гидроксида алюминия (Hydral 710), имеет проницаемость 1,2 дарси и влажную объемную плотность 0,29 г/см3.

[0158] Фиг.21 иллюстрирует результаты для образца диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды и 0,3-мкм оксида алюминия, и Фиг.22 иллюстрирует результаты для образца диатомита, подвергнутого кальцинированию под флюсом на основе кальцинированной соды и 1,7-мкм ATH. Стандартные совмещенные картины α-кристобалита (16), альбита (18) и кварца (20) наложены на Фигурах 21-22. Анализ продуктов показывает, что флюсованный с помощью кальцинированной соды образец на Фиг.19 имеет картину сканирующей XRD кристобалита, добавление 3-мкм оксида алюминия заменяет эту фазу фазой опала-C (смотри Фиг.21), как демонстрируют сдвиги первичных и вторичных пиков (10, 12) и отсутствие третичных пиков (смотри также Таблицу 13). Однако добавление 1,7-мкм ATH при кальцинировании под флюсом диатомита не ингибирует образования кристобалита (Таблица 13, Фиг.22). Более 0,1 масс.% кварца остается в продукте, к которому добавляют 0,3-мкм оксида алюминия, это можно устранить, если в качестве исходных материалов используют диатомит, не содержащий кварца.

[0159] В Примере 20, ТУ на оксид кремния показали бы, что продукты содержат примерно 0,3 масс.% и 29 масс.% кристаллического диоксида кремния, соответственно, при характеризации с использованием LH Method, но они содержали бы примерно 24 масс.% и примерно 29 масс.% кристаллического диоксида кремния, соответственно, при характеризации с использованием традиционного метода.

Пример 21: Продукты диатомита, содержащие добавки оксида алюминия и новые ТУ на оксид кремния

[0160] Публикация патента WO 2015/0069432A1, Wang et al., говорит о способе получения пониженного содержания растворимого мышьяка в диатомитовых фильтрующих добавках при использовании гидроксида или тригидрата (ATH) алюминия в качестве добавки. В одном из вариантов осуществления, описанных в заявке, порошок ATH используется в качестве добавки при прямом кальцинировании диатомита. В этом примере, исследуется влияние ATH на образование кристаллического диоксида кремния в диатомите, подвергнутом прямому кальцинированию. Исследуемая добавка ATH представляет собой порошок от R.J. Marshall Co., Southfield, MI, USA, имеющий медианный размер частиц 18 мкм, удельную площадь поверхности 1,0 м2/г и свободную влажность <1 масс.%. Прямое кальцинирование такого же природного диатомита LCS-3, с добавкой ATH или без нее осуществляют с помощью таких же экспериментальных процедур и при таких же условиях, как используется в Примере 19. Образцы, подвергнутые прямому кальцинированию, с 6,2 масс.% ATH и без него, имеют проницаемость 0,16 и 0,15 дарси и влажную объемную плотность 0,25 и 0,34 г/см3, соответственно.

[0161] Фиг.23 иллюстрирует результаты для образца диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию, и Фиг.24 иллюстрирует результаты для образца диатомита, подвергнутого прямому кальцинированию с добавкой ATH. Стандартные совмещенные картины α-кристобалита (16), альбита (18) и кварца (20) наложены на Фигурах 23-24. Кристобалит не образуется ни в одном продукте, как демонстрируют их картины сканирующей XRD, на которых как первичные, так и вторичные пики (10, 12) располагаются при соответствующих меньших углах чем для кристобалита, а третичные пики отсутствуют (Фигуры 23-24 и Таблица 13). Более 0,1 масс.% кварца остаются в обоих продуктах, это может быть устранено, если в качестве исходных материалов используют диатомит без кварца.

[0162] В Пример 21, ТУ на оксид кремния показали бы, что продукты содержат примерно 0,2 масс.% и примерно 0,3 масс.% кристаллического диоксида кремния, при характеризации с использованием LH Method, но примерно 9 масс.% кристаллического диоксида кремния в каждом, при характеризации с использованием традиционного метода.

Пример 22: Продукты диатомита, содержащие связующее на основе силиката калия и новые ТУ на оксид кремния

[0163] Патент США № 9095842 Nannini et al. говорит о способе получения продуктов диатомита с низким содержанием кристаллического диоксида кремния с большим диапазоном проницаемости посредством добавления силиката калия к природному диатомиту и кальцинирования. Образец приготавливают с использованием этой технологии и сравнивают с образцом такого же материала, подвергнутого прямому кальцинированию, без добавки силиката калия, то есть с контрольным образцом. В качестве исходного материала используют продукт природного диатомита, называемый CelawhiteTM. Добавляют пять (5) масс.% силиката калия (силикат калия KASOLV® 16) к одной репрезентативной части Celawhite, а затем ее и другую репрезентативную часть Celawhite без добавки помещают в керамические тигли и подвергают прямому кальцинированию в лабораторной муфельной печи при 1038°C в течение 45 минут. После охлаждения, два образца диспергируют через сито 70-меш и анализируют. Использование добавки увеличивает проницаемость продукта до 0,29 дарси по сравнению с проницаемостью 0,13 дарси для контрольного образца (образца без добавки силиката калия). Первичный пик дифракции также уменьшается примерно на 80% от контроля (от 6,2% до 1,3%, при количественном определении с использованием метода XRD). Первичный пик (10) контрольного образца (Фиг.25) является показателем опала-C. Интересно, что первичный пик (10) исследуемого образца с 5 масс.% KASOLV®, по сравнению с контрольным образцом, сдвигается в направлении пика, указывающего на кристобалит (смотри Фиг.26). Фигуры 25 и 26 показывают картины дифракции контрольного и исследуемого образца, соответственно. Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фигурах 25-26.

[0164] В Примере 22, ТУ на оксид кремния показали бы, что контрольный продукт, подвергнутый прямому кальцинированию, не содержит кристаллического диоксида кремния при характеризации с использованием LH Method, но содержаит 6,2 масс.% кристаллического диоксида кремния при характеризации с использованием традиционного метода. Образец, подвергнутый прямому кальцинированию с добавкой силиката калия, имел бы ТУ на оксид кремния, которые показывают 1,3 масс.% кристобалита с помощью любого из этих методов.

Пример 23: Композитные фильтрующие среды, содержащие новые ТУ на оксид кремния

[0165] Заявка на патент PCT № PCT/US15/65572 Wang et al. говорит о способе получения композитных фильтрующих сред из диатомита и расширенного перлита, с присутствием флюсующего материала или без него. В определенных вариантах осуществления настоящего изобретения, композитные фильтрующие среды могут содержать не более 0,1 масс.% любой фазы кристаллического диоксида кремния опала-C или опала-CT. В других вариантах осуществления изобретения, композитные фильтрующие среды могут содержать опал-C или опал-CT, количественно определенный в соответствии с LH Method, фазы, которые могут характеризоваться как кристобалит с помощью традиционного метода. В других вариантах осуществления, композитные фильтрующие среды могут содержать малое количество кристобалита, как определено с помощью любого из этих методов. Несколько примеров этих продуктов композитных фильтрующих сред приведены в Таблице 14. Все эти продукты содержат либо меньше чем 0,1 масс.%, либо недетектируемое количество кварца.

[0166] Таблица 14. Пример 23 - XRD анализ выбранных композитных продуктов диатомита-перлита

Пример
23-
Парметры исходных материалов и способов Кристалличность композитного продукта
Массовое отношение
DE/перлит
Флюсующий материал Темп.
°C
Пик 2θ при 22° Пик 2θ при 28,5 ° LOI,
масс.%
Фаза, 4Å
Тип масс.% d
Å
FWHM
° 2θ
Фаза масс.%
1 75/25 Нет 0 982 4,08 0,33 нет 0,43 Опал-C/CT <0,1
2 50/50 Na2CO3 1,0 982 4,06 0,30 нет 0,80 Опал-C/CT 0,5
3 50/50 Na2CO3 2,0 927 4,03 0,34 плохой 1,1 Кристобалит 1,2
4 25/75 Na2CO3 2,0 927 4,05 0,29 плохой 1,2 Опал-C/CT 0,5
5 75/25 Na2CO3 5,0 871 4,06 0,42 плохой 0,17 Опал-C/CT 17,5
6 50/50 Na2CO3 5,0 871 4,06 0,40 плохой 0,19 Опал-C/CT 13,3
7 25/75 Na2CO3 5,0 871 4,08 0,40 плохой 0,29 Опал-C/CT 5,8
8 50/50 Na2CO3 7,0 704 4,06 0,31 плохой 1,2 Опал-C/CT 2,3
9 50/50 Na2CO3 7,0 760 4,02 0,35 плохой 0,63 Кристобалит 2,9
10 25/75 Na2CO3 7,0 760 4,06 0,34 нет 0,64 Опал-C/CT 1,3
11 50/50 H3BO3 3,0 816 4,06 0,29 нет 0,99 Опал-C/CT 0,1
12 50/50 K2CO3 5,0 816 4,05 0,33 нет 1,4 Опал-C/CT 1,2
13 50/50 K2SiO3 5,0 816 4,06 0,29 плохой 1,5 Опал-C/CT 1,3
14 25/75 K2SiO3 6,8 816 4,06 0,27 плохой 1,2 Опал-C/CT 1,4

Пример 24: Измельчение для дифференцирования опала-C и β-кристобалита

[0167] Для подтверждения того, что фаза диоксида кремния, идентифицируемая как опал-C, в продуктах, содержащих диатомитовую землю, не представляет собой плохо упорядоченный β-кристобалит, образец, описанный в Примере 16, анализируется до и после измельчения в соответствии с доказательствами, представленными Chao и Lu. Они обнаружили, что измельчение образца, содержащего β-кристобалит, который содержит меньше чем 10 масс.% оксида алюминия, будет давать в результате изменение фазы с β-кристобалита на α-кристобалит. Следовательно, должны на картине XRD после измельчения быть видны значительные сдвиги пиков и дополнительные пики, если исходный образец действительно содержит β-кристобалит. Фиг.27 показывает картины XRD образца KD 15:30 до измельчения (KD 1530 NO SPEX на Фиг.27) и после измельчения (K2 чашка 1530 на Фиг.27). Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фиг.27. Фракция образца измельчается с использованием мельницы Spex® с керамическими средами. D90 материала перед измельчением составляет 122 мкм, и d90 после измельчения составляет 43 мкм. Как можно увидеть на Фиг.27, измельчение образца не дает в результате значительных сдвигов пиков, и дополнительные пики на картине не появляются. Измельченный образец имеет несколько меньшую интенсивность пиков, но это скорее всего связано с неоднородным распределением фазы опала-C в более крупнодисперсном исходном образце.

Пример 25: Обращение фазы

[0168] Фиг.28 показывает две картины XRD образца Ceca Clarcel DIF-N® (образец # 17956). Стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фиг.28. Образец сначала анализируют в ноябре 2012 года (17956 2012-11-12 на Фиг.28), а затем хранят в герметичном пластиковом контейнере. Его повторно анализируют в январе 2016 года (17956 CECA CLARCEL DIFN_2016-01-15 на Фиг.28), как раз через три года. После учета различий в интенсивности излучения рентгеновской трубки посредством периодического мониторинга контрольных стандартов, различие картин по-прежнему говорит об общих потерях содержания кристобалита примерно 25%, оно падает от 80% кристобалита до 60% кристобалита. Этот образец также содержит малое количество полевого шпата, и это количество полевого шпата не изменяется за трехлетний период.

[0169] Фиг.29 показывает сходный результат для образца, приготовленного в лаборатории в ноябре 2015 года, стандартная совмещенная картина α-кристобалита наложена на Фиг.29. Этот образец, подвергнутый кальцинированию под флюсом (HV2-G), анализируют с использованием XRD, затем повторно гидратируют под давлением (HV2-G, гидратированный под давлением, 2015-12-03 на Фиг.29). Его повторно анализируют как раз через два месяца после этого (HV2-G PRESS HYD RUN #3_2016-02-05 на Фиг.29). И опять же, содержание фазы диоксида кремния (на этот раз, опала-C) уменьшается примерно на 25%, от 6,2% до 4,7%. Малое количество кварца и более значительное количество полевого шпата, содержащегося в этом образце, остаются неизменными после двухмесячного периода состаривания и повторной гидратации под давлением.

Пример 26: Использование оптического метода для оценки количества фазы диоксида кремния

[0170] Таблица 15 показывает данные для образцов, подвергнутых кальцинированию под флюсом, на основе диатомитовых руд с различным объемным химическим составом, подвергнутых кальцинированию под флюсом при точно таких же условиях способа (7 масс.% кальцинированной соды, кальцинирование под флюсом при 927°C в течение 40 минут). Данные показывают четкое обратное соотношение между величиной b* цветового пространства L*a*b* и количеством опала-C (и/или опала-CT) или кристобалита, содержащегося в образце. Фиг.30 графически показывает это соотношение. Поскольку третья стадия (импульсное введение во фракцию кристобалитового стандарта) LH Method для характеризации опала-C (и/или опала-CT) и кристобалита не осуществляется для этих образцов, на некоторых из этих образцов нельзя четко определить фазу диоксида кремния. Однако, видимо, соотношение между оттенком образцов, подвергнутых кальцинированию под флюсом, и количеством конкретной присутствующей фазы диоксида кремния, простирается через опал-C и в кристобалит. Хотя это и не абсолютное правило, величины b* меньше чем 3 при этих условиях кальцинирования показывают, что фаза диоксида кремния присутствующая в образах, вероятно, представляет собой кристобалит. Наоборот, величины b* равные или большие чем 3 показывают, что присутствующая фаза вероятнее всего представляет собой опал-C (и/или опал-CT).

[0171] Описывается способ контроля процесса для продуктов, которые содержат диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию или кальцинированию под флюсом, а более конкретно, для продуктов в виде частиц, которые содержат диатомит, подвергнутый прямому кальцинированию, или диатомит, подвергнутый кальцинированию под флюсом. Содержание опала-C (и/или опала-CT) или кристобалита для таких продуктов может изменяться в зависимости от минеральной композиции исходной диатомитовой руды, которую получают для использования в производственном процессе с прямым кальцинированием или с кальцинированием под флюсом. Для обеспечения того, что содержание готового продукта остается консистентным (и для обеспечения точного описания содержания), образцы продуктов могут исследоваться перед транспортировкой потребителям/розничным продавцам. Исследование XRD может занимать много времени. Ниже описывается эффективный способ контроля качества продукта и подтверждения непрерывности точности описания содержания.

[0172] Способ оценивает содержание кристобалита или коллективное содержание опала-C и опала-CT в масс.%овых для продукта (который содержит диатомит) с использованием оптических свойств продукта. Способ включает выбор репрезентативного первого образца для исследований исследуемого продукта. Кроме того, способ включает определение параметров способа, используемого при получении первого образца для исследований продукта, для которого необходимо оценивать содержание кристобалита в масс.%овых или (коллективное) содержание в масс.%овых опала-C и опала-CT. Параметры способа могут включать, но не ограничиваясь этим, оидн или несколько из следующих параметров: композицию и количество флюса, температуру кальцинирования, температуру спекания, время кальцинирования, время спекания, время пребывания в цементной печи или композицию атмосферы цементной печи.

[0173] Кроме того, способ включает определение оптических свойства такого первого образца для исследований продукта. Оптические свойства включают, но не ограничиваясь этим, один или несколько из следующих параметров: величины цветового пространства: величину b*, величину a* или величину L*. Например, величины цветового пространства: величина b*, величина a* или величина L* могут определяться с использованием Konica Minolta® Chroma-meter CR-400 или чего-либо подобного для индикации величин первого образца для исследований.

[0174] Кроме того, способ включает применение модели для оценки содержания кристобалита в масс.%овых или (коллективного) содержания опала-C и опала-CT в масс.%овых первого образца для исследований продукта на основе параметров способа и оптических свойств (первого образца для исследований) продукта.

[0175] В одном из вариантов осуществления, модель можно использовать для оценки того, превышает ли содержание в масс.%овых кристобалита для первого образца для исследований приемлемое пороговое значение кристобалита для продукта, который исследуют. Например, если первый образец для исследований, имеющий данный набор параметров способа, как определено, имеет измеренную оптическую величину b* меньше чем 3, модель может конфигурироваться для оценки того, что в таком первом образце для исследований (и расширительно, в продукте) кристобалит присутствует при уровне выше желаемой приемлемого порогового значения для кристобалита, например, 0 масс.%, для первого образца для исследований. В других вариантах осуществления, желаемое приемлемое пороговое значение для кристобалита (для этого же или другого продукта) может быть другим. В некоторых вариантах осуществления, модель можно использовать для оценки коллективного масс.% опала-C и опала-CT первого образца для исследований и для сравнения его с другим порогом или с приемлемым пороговым диапазоном.

[0176] В другом варианте осуществления, модель можно использовать для оценки конкретного содержания масс.%ового кристобалита и/или коллективного содержания в масс.%овых опала-C и опала-CT для первого образца для исследований на основе параметров способа и измеренных оптических свойств первого образца для исследований. В этом варианте осуществления, конкретное значение определяется/оценивается с помощью модели содержания в масс.% кристобалита и/или коллективного содержания в масс.% опала-C и опала-CT, в противоположность оценке того, превышает ли содержание желаемое пороговое значение в масс.%. Подобно тому, что рассмотрено выше, оцениваемое содержание в масс.% может сравниваться с желаемым пороговым значением или диапазоном. В любом случае, способ может использовать контроллер, который содержит процессор и компонент памяти, для оценки содержания в масс.% кристобалита или коллективного содержания в масс.% опала-C и опала-CT для первого образца для исследований.

[0177] Такой процессор может представлять собой микропроцессор или другой процессор, известный в данной области. Процессор может конфигурироваться для исполнения инструкций и для генерирования контрольных сигналов для оценки/определения содержания в масс.% кристобалита или коллективного содержания в масс.% опала-C и опала-CT для первого образца для исследований продукта (возникающих в результате использования набора параметров способа), как функции измеренных оптических свойств первого образца для исследований продукта. Такие инструкции могут считываться или включаться в считываемую среду компьютера, такую как компонент памяти, или предусматриваться вне процессора. В альтернативных вариантах осуществления, аппаратное обеспечение можно использовать вместо инструкций программного обеспечения или в сочетании с ними для осуществления способа контроля. Термин ʺкомпьютерно считываемая средаʺ, как используется в настоящем документе, относится к любой энергонезависимой среде или сочетанию сред, которые участвуют в обеспечении инструкций для процессора, для исполнения. Такая среда может содержать все компьютерно считываемые среды за исключением переходного распространяющегося сигнала. Обычные формы компьютерно считываемых сред включают, например, карту памяти или любую магнитную среду, оптическую среду или любую другую среду, которая может считываться компьютерным процессором. Контроллер не ограничивается одним процессором и компонентом памяти. Контроллер может содержать несколько процессоров и компонентов памяти.

[0178] Модель конфигурируется для оценок содержания в масс.% кристобалита или коллективного содержания в масс.%овых опала-C и опала-CT продукта на основе одного или нескольких соотношений, определенных с помощью линейной регрессии (и/или другого математического соотношения) содержания в масс.% кристобалита (как определено с помощью LH Method) или коллективного содержания в масс.% опала-C и опала-CT (как определено с помощью LH Method), как функции оптических свойств множества исследуемых продуктов, изготовленных при таких же или сходных параметрах способа, как и первый образец для исследований продукта. Предпочтительным является, когда это те же самые параметры способа.

[0179] Кроме того, способ может включать осуществление XRD анализа на первом образце для исследований продукта, или на репрезентативном втором образце для исследований того же самого продукта, если содержание в масс.% кристобалита, оцениваемое с помощью модели, не проходит пороговое сравнение (например, оно выше приемлемого порогового значения). В некоторых вариантах осуществления, способ может включать осуществление анализа XRD на первым образце для исследований продукта или на репрезентативном втором образце для исследований того же продукта, если коллективный масс.% опала-C и опала-CT, оцениваемый с помощью модели, не проходит пороговое сравнение для опала-C и опала-CT (например, он больше чем пороговое значение, находится вне ожидаемого или приемлемого диапазона пороговых значений, или в некоторых вариантах осуществления, он меньше чем пороговое значение).

[0180] Кроме того, способ может включать удаление из запасов для торговли или чего-либо подобного продукта или лота/загрузки продуктов, из которой получают первый (и второй) образцы для исследований, если результат анализа XRD также показывает, что содержание в масс.% кристобалита выше приемлемого порога. Запасы для торговли означают запасы, доступные для транспортировки розничным торговцам или потребителям.

[0181] Кроме того, способ может включать регулировку одного или нескольких параметров способа (например, времени или температуры кальцинирования, масс.% добавляемого флюса, и тому подобное) и/или источника диатомитовой руды, используемого при производстве продукта и повторение некоторых или всех стадий способа, описанных выше, до тех пор, пока любой присутствующий кристобалит, который оценивается с помощью модели или определяется посредством анализа XRD, не будет на приемлемом пороговом уровне (содержания в масс.%) или ниже его (пройдет пороговое сравнение). В некоторых вариантах осуществления, способ может дополнительно включать регулировку одного или нескольких параметров способа (например, времени или температуры кальцинирования, масс.% добавленного флюса, и тому подобное) и/или источника диатомитовой руды, используемого при производстве продукта и повторение некоторых или всех стадий способа, описанных выше, до тех пор, пока коллективный масс.% опала-C и опала-CT, оцениваемый с помощью модели или определенный с помощью анализа XRD, не пройдет желаемое пороговое сравнение для опала-C и опала-CT, коллективно.

[0182] Для построения модели, выбирают множество исследуемых продуктов для установления параметров способа (например, композиции и количества флюса, температуры кальцинирования и времени кальцинирования). Измеряются оптические свойства каждого из продуктов для исследования (например, величины цветового пространства: величина b*, величина a* или величина L*). Содержание в масс.% кристобалита в соответствии с LH Method измеряется для каждого продукта для исследований. Коллективное содержание в масс.% опала-C и опала-CT измеряют для каждого продукта для исследований в соответствии с LH Method (предпочтительно, количественно определяют в соответствии с методом XRD). Затем осуществляют линейный регрессивный анализ (например, смотри Фиг.30) для определения наилучшего соотношения между содержанием в масс.%овых кристобалита или (коллективным) содержанием в масс.%овых опала-C и опала-CT продуктов для исследования (получаемых в результате установления параметров способа), как функции оптических свойств продуктов для исследования. Альтернативно или в дополнение к этому, можно использовать другой пригодный для использования математический анализ для определения соответствующего математического соотношения между содержанием в масс.% кристобалита и коллективным содержанием в масс.% опала-C и опала-CT продуктов для исследования (полученных в результате установления параметров способа) как функции оптических свойств продуктов для исследования. (Предпочтительно, этот анализ повторяется для множества наборов различных параметров способа (и соответствующих им продуктов для исследования) для создания устойчивой модели для оценок содержания в масс.% кристобалита или коллективного содержания в масс.% опала-C и опала-CT для разнообразных продуктов, имеющих различные параметры переработки. Подобно тому, что рассмотрено выше, построение модели может осуществляться с использованием контроллера, который содержит процессор и компонент памяти. Процессор может представлять собой микропроцессор или другой процессор, известный в данной области. Процессор может конфигурироваться для исполнения инструкций и генерирования контрольных сигналов для определения соотношения между содержанием в масс.% кристобалита и содержанием в масс.% опала-C (и/или опала-CT) продуктов для исследования (полученных в результате установления параметров способа) как функции оптических свойств продуктов для исследования. Такие инструкции могут считываться или включаться в компьютерно считываемую среду, такую как компонент памяти, или обеспечиваться вне процессора. В альтернативных вариантах осуществления, аппаратное обеспечение может использоваться вместо инструкций программного обеспечения или в сочетании с ними для осуществления способа контроля. Контроллер не ограничивается одним процессором и компонентом памяти. Контроллер может представлять собой несколько процессоров и компонентов памяти.

[0183] Таблица 15: Цветовое пространство и данные по фазе фаза диоксида кремния на образцах, подвергнутых кальцинированию под флюсом, различных диатомитовых руд

Образец L* a* b* d (Å) Первичного пика FWHM (Å) Фаза Количество (%)
W18184 67,8 14,1 22,1 4,067 0,43 опал-C 18,1%
W18203 70,5 13,7 26,7 4,088 0,42 опал-C 9,6%
W18206 66,1 16,2 27,7 4,088 0,39 опал-C 9,5%
W18208 64,0 15,3 26,6 4,095 0,41 опал-C 10,0%
W18213 72,1 12,2 23,8 4,081 0,41 опал-C 12,4%
W18222 94,0 -0,2 1,1 4,059 0,37 кристобалит 50,4%
W18225 93,4 0,1 1,5 4,060 0,40 кристобалит 48,9%
W18228 91,3 1,2 4,3 4,067 0,40 опал-C 44,2%
W18241 93,4 -0,3 2,0 4,060 0,36 не определено 49,6%
W18251 89,4 1,4 4,4 4,067 0,40 опал-C 40,8%
W18252 84,6 4,3 8,1 4,066 0,42 не определено 35,9%
W18253 93,8 -0,3 1,8 4,060 0,37 кристобалит 49,0%
W18254 83,0 4,9 9,6 4,074 0,41 опал-C 38,0%
W18258 90,3 1,0 3,9 4,060 0,39 не определено 43,9%

Количественное определение опала-C основывается на методе XRD

Пример 27: Вдыхаемые фазы диоксида кремния

[0184] Как обсуждалось ранее, вдыхаемое содержание (и фазы диоксида кремния в нем) для объемного порошкообразного образца можно определить посредством вычислений. После получения информации о фазах диоксида кремния для мелкодисперсной фракции образца с помощью XRD, измеряют распределение размеров частиц образца в целом. CEN EN481 обеспечивает статистическое вычисление вероятности того, что частицы являются вдыхаемыми, на основе их размера и плотности частиц, таким образом, это применяется к измеренному распределению для определения вдыхаемой фракции. Затем вдыхаемая фракция умножается на количество фазы диоксида кремния для определения вдыхаемого количества этой конкретной фазы диоксида кремния.

[0185] Анализируют два образца с использованием этой методологии. Фигуры 31 и 32 представляют распределения размеров их частиц, а Таблица 16 включает результаты анализа вдыхаемого содержания.

Таблица 16: Результаты анализа вдыхаемых частиц (SWeFF)

Образец 18188-4 FP-3 B17E2
Опал-C во фракции минус 25 мкм ( масс.%) 9,1 17,2
Содержание кристобалита и кварца ( масс.%) 0,0 0,0
Вдыхаемая фракция -EN481 ( масс.%) 0,1 1,8
Вдыхаемый опал-C ( масс.%) 0,0 0,3
Вдыхаемый кристобалит и кварц ( масс.%) 0,0 0,0

Пример 28: Улучшенные ТУ на оксид кремния - образец, подвергнутый кальцинированию под флюсом

[0186] ТУ на оксид кремния приготавливают для образца 18188-9, используя как традиционный метод (неправильно определяющий опал-C как кристобалит), так и LH Method. Таблица 17 представляет собой информацию SDS для продаж в Соединенных Штатах, приготовленную с использованием данных, генерируемых с помощью традиционного метода определения содержания кристобалита в продуктах диатомита, подвергнутых кальцинированию под флюсом. Таблица 18 представляет собой скорректированную информацию SDS с использованием данных, генерируемых с помощью LH Method. Видны значительные изменения в секциях 2 (опасность), 3 (композиция), 8 (контроль воздействия), 11 (токсилогическая информация), и 15 (директивная информация), в сравнении с информацией SDS, показанной в Таблице 17.

Таблица 17: Информация SDS для образца 18188-9 с помощью данных на основе традиционных методов

СЕКЦИЯ 1: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА И КОМПАНИИ
ИДЕНТИФИКАТОР ПРОДУКТА 18188-9 согласно традиционному количественному определению кристаллического диоксида кремния
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом
ХИМИЧЕСКОЕ СЕМЕЙСТВО Диоксид кремния
ПРИМЕНЕНИЕ МАТЕРИАЛА Фильтрующая добавка
ОГРАНИЧЕНИЕ Неизвестно
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ EP Minerals, LLC., 9875 Gateway Dr., Reno, NV 89521
ТЕЛЕФОН (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
В ЭКСТРЕННЫХ СЛУЧАЯХ (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
ДАННЫЕ SDS 31 января 2014 года
СЕКЦИЯ 2: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТЕЙ
OSHA GHS
КЛАССИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ
Категория канцерогенов 1A
Токсичность для конкретных целевых органов, многократное воздействие, категория 1
ОПАСНОСТИ,
НЕ КЛАССИФИЦИРУЕМЫЕ ИНЫМ ОБРАЗОМ
Нет
ЭЛЕМЕНТЫ МАРКИРОВКИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ОПАСНОСТЬ
Может вызывать рак при вдыхании.
Вызывает повреждение легких при продолжительном или многократном воздействии.
Получить специальные инструкции перед использованием.
Не осуществлять манипуляций пока все предупреждения о безопасности не будут прочтены и поняты.
Не вдыхать пыль.
Используйте защиту для глаз.
Если подверглись воздействию или ощущаете проблемы: обратитесь за медицинской консультацией.
Утилизация содержимого в соответствии с местными, областными и федеральными правилами.
СЕКЦИЯ 3: КОМПОЗИЦИЯ/ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИНГРЕДИЕНТАХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНГРЕДИЕНТА ПРИБЛИЗИТЕЛЬНАЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ (%)
НОМЕРА C.A.S
Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом (кизельгур) (содержит 35-50% кристаллического диоксида кремния - кристобалит) 100% 68855-54-9
14464-46-1
СЕКЦИЯ 4: МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ
ГЛАЗА Промыть глаза большим количеством воды или раствором для промывки глаз. Проконсультироваться у врача, если раздражение не проходит.
КОЖА Использовать увлажняющие примочки, если возникает сухость.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Выпить большие количества воды для уменьшения воздействий объема и сухости.
ВДЫХАНИЕ Выйди на свежий воздух. продуть нос для удаления пыли.
Наиболее важные симптомы/воздействия, острые и отдаленные Пыль может вызывать абразивное раздражение глаз. Продолжительный контакт с кожей может вызывать сухость. Пыль может вызвать раздражение носа, горла и верхних дыхательных путей. Длительное вдыхание вдыхаемой пыли, содержащей диоксид кремния, может вызывать прогрессирующее заболевание легких, силикоз и рак легких. Смотри Секцию 11 для дополнительной информации.
Показание для немедленного медицинского осмотра и специального лечения при необходимости Обычно, немедленного медицинского осмотра не требуется. Если пыль раздражает глаза, запросить медицинский осмотр.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА 18188-9 с традиционным кристаллическим диоксидом кремния Страница 2 из 4
СЕКЦИЯ 5: МЕРЫ ПРОТИВОПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
СРЕДСТВА ОГНЕТУШЕНИЯ Неприменимо, материал негорючий.
КОНКРЕТНЫЕ ОПАСНОСТИ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ОТ ХИМИКАЛИЯ Неприменимо, материал негорючий.
СПЕЦИАЛЬНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ ПОЖАРНЫХ Неприменимо, материал негорючий.
СЕКЦИЯ 6: МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОЙ УТЕЧКЕ
ЛИЧНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Если присутствует пыль, использовать респиратор, соединенный с фильтром для частиц, как указано в Секции 8. Защитить глаза защитными очками. Не вдыхать пыль.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Этот материал не доставляет значительных проблем относительно окружающей среды.
МЕТОДЫ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ УДЕРЖИВАНИЯ И УБОРКИ ПОМЕЩЕНИЙ Очистка пылесосом утечки или влажная уборка. Предотвращение возникновения взвешенной в воздухе пыли. Помещать в контейнер для использования или утилизации.
СЕКЦИЯ 7: МАНИПУЛЯЦИИ И ХРАНЕНИЕ
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО БЕЗОПАСНЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ Свести к минимуму образование пыли. Исключить контакт с глазами. Не вдыхать пыль. Ремонтировать или утилизировать порванные мешки. Просмотреть все меры предосторожности и предупреждения на этикетке.
УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ХРАНЕНИЯ Хранить в сухом месте для сохранения целостности упаковки и качества продукта. Не хранить рядом с фтористоводородной кислотой или концентрированными растворами едкой щелочи.
СЕКЦИЯ 8: КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА
НОРМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ:
Компонент OSHA PEL ACGIH TLV MSHA PEL NIOSH REL
Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом (кизельгур) 5 мг/м3
вдыхаемой пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено 5 мг/м3 вдыхаемой пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено
Кристаллический диоксид кремния (кристобалит) 1 × 30 мг/м3
2% SiO2+2
пыли, всего
1 × 10 мг/м3
2% SiO2+2
вдыхаемой
пыли
0,025 мг/м3
вдыхаемой пыли
1 × 30 мг/м3
2% SiO2+2
пыли, всего
1 × 10 мг/м3
2% SiO2+2
вдыхаемой
пыли
0,05 мг/м3
вдыхаемой пыли
ТЕХНИЧЕСКИЕ МЕРЫ Использование общей или локальной вытяжной вентиляции для контроля пыли в рекомендованных пределах воздействия. Сошлемся на публикацию ACGIH ʺIndustrial Ventilationʺ или сходные публикации относительно конструкции вентиляционных систем.
ЛИЧНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ:
ЗАЩИТА ГЛАЗ/ЛИЦА Защитные очки для защиты от пыли
ЗАЩИТА КОЖИ Специального оборудования не требуется.
ЗАЩИТА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ Респираторы, соединенные фильтрами, сертифицированными по стандарту 42CFR84, серия N95, необходимо носить, когда присутствует пыль. Если концентрация пыли превышает допустимый предел воздействия (PEL) меньше чем в десять (10) раз, использовать респиратор четверть- или полумаску с пылевым фильтром N95 или одноразовую пылевую маску, соответствующую N95. Если концентрация пыли больше чем в десять раз (10) и меньше чем в пятьдесят (50) раз превышает PEL, рекомендуется респиратор с полнолицевой маской, соединенный со сменными фильтрами N95. Если концентрация пыли больше чем в пятьдесят (50) раз и меньше чем в двести (200) раз превышает PEL использовать респиратор с принудительной очисткой воздуха (положительного давления) со сменным фильтром N95. Если концентрация пыли больше чем в двести (200) раз превышает PEL использовать респиратор типа C, с подачей воздуха (с непрерывным потоком, положительным давлением), с полнолицевой маской, капюшоном или шлемом.
ОБЩАЯ ГИГИЕНА Устранить вдыхание пыли. Исключить контакт с глазами. Мыть руки после манипуляций и перед едой или питьем.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА 18188-9 согласно традиционному количественному определению кристаллического диоксида кремния Страница 3 из 4
СЕКЦИЯ 9: ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВНЕШНИЙ ВИД, ЦВЕТ Темно-розовый - беловатый порошок ЗАПАХ Без запаха
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ Твердое тело ПОРОГ ЗАПАХА Не применимо
ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ Не применимо ПЛОТНОСТЬ ПАРОВ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ Не применимо ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ >1300°C
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ Не применимо pH (суспензия 10%) 10
ПРЕДЕЛЫ ВОСПЛАМЕНИЯ Не применимо СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА РАЗЛОЖЕНИЯ >1300°C ПЛОТНОСТЬ/
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ
ПЛОТНОСТЬ
2,3
ТЕМПЕРАТУРА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ Не применимо КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ -
н-ОКТАНОЛ/ВОДА
Не применимо
Воспламеняемость (твердое тело/ газ) Не применимо РАСТВОРИМОСТЬ - ВОДА <1%
ВЯЗКОСТЬ Не применимо
СЕКЦИЯ 10: СТАБИЛЬНОСТЬ И ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Материал химически не активен.
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ Материал стабилен.
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПАСНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ Материал не активен химически при нормальных условиях манипуляций, если не смешивается с несовместимыми веществами, приведенными ниже.
УСЛОВИЯ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ Не применимо
НЕСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фтористоводородная кислота и концентрированные растворы едкой щелочи могут бурно взаимодействовать с продуктом.
ОПАСНЫЕ ПРОДУКТЫ РАЗЛОЖЕНИЯ Не применимо
СЕКЦИЯ 11: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
Вероятные пути Смотри ниже
ГЛАЗА Может возникать раздражение (образование слез и краснота), если пыль попадает в глаза.
КОЖА Кожей не поглощается, но может вызывать сухость при продолжительном соприкосновении.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Заглатывание малых количеств не считается вредным, но может вызывать раздражение ротовой полости, горла и желудка.
ВДЫХАНИЕ Острое вдыхание может вызывать сухость носового прохода и конгестию легких, кашель и общее раздражение горла. Острое вдыхание высоких концентраций вдыхаемого кристаллического диоксида кремния может вызывать острый силикоз.
ХРОНИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Это продукт содержит кристаллический диоксид кремния. Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния может вызывать рак легких и заболевание легких (силикоз), при вдыхании в течение продолжительных периодов времени. Симптомы силикоза включают свистящее дыхание, кашель и одышку.
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом (кизельгур), состоит из аморфного и кристаллического диоксида кремния. Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кристобалит) классифицируется IARC и NTP как известный канцероген для человека. Как известно, только кристаллический диоксид кремния вызывает рак, когда вдыхается во вдыхаемой форме. Не известно, чтобы он вызывал рак при любом другом способе соприкосновения.
NTP Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кристобалит) классифицируется как известный канцероген для человека.
IARC Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кристобалит) классифицируется как известный канцероген для человека.
ЧИСЛЕННЫЕ МЕРЫ ТОКСИЧНОСТИ Доступных данных нет
КОРРОЗИВНОСТЬ, СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ, РАЗДРАЖЕНИЕ Не применимо
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА 18188-9 согласно традиционному количественному определению кристаллического диоксида кремния Страница 4 из 4
РЕПРОДУКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ Недоступно
ТЕРАТОГЕННОСТЬ, МУТАГЕННОСТЬ Недоступно
СЕКЦИЯ 12: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ЭКОТОКСИЧНОСТЬ: Продукты диатомитовой земли показали некоторую эффективность как природный инсектицид, но не демонстрируют иной токсичности относительно водной или земной жизни.
СТОЙКОСТЬ И ДЕГРАДИРУЕМОСТЬ Небиодеградируемый, инертный.
ПОТЕНЦИАЛ БИОАККУМУЛЯЦИИ Небольшой потенциал биоаккумуляции
ПОДВИЖНОСТЬ В ПОЧВЕ Подвижности нет
ДРУГИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Известных нет
СЕКЦИЯ 13: СООБРАЖЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО УТИЛИЗАЦИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ Если этот материал, как поставлено, становится отходами, использовать утилизацию твердых отходов обычную для операций типа отсыпки или в суспензии для отстойников. Не считается опасными отходами согласно RCRA (4OCFR Part 261).
УТИЛИЗАЦИЯ УПАКОВКИ Утилизировать в соответствии с соответствующими законами и правилами, как правило, посредством утилизации твердых отходов обычной для операций типа отсыпки.
СЕКЦИЯ 14: ТРАНСПОРТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
БАЗОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ПЕРЕСЫЛКЕ Классификация DOT по пересылке 55 (без ограничений). Техническое наименование ʺДиатомитовая земляʺ.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Специальных требований или дополнительной информации не требуется.
СЕКЦИЯ 15: ДИРЕКТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДЕРЕКТИВЫ США:
TSCA Диатомитовая земля и кристобалит имеются в списке EPA TSCA.
CERCLA Диатомитовая земля не классифицируется как опасное вещество согласно директивам Comprehensive Environmental Response Compensation and Liability Act (CERCLA), 40 CFR 302,
SARA TITLE III Не включено
California
Proposition 65:
Этот продукт содержит кристаллический диоксид кремния, химикалий, известный в штате Калифорния как вызывающий рак.
МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ:
Классификация WHMIS Class D-2-A
Список описаний ингредиентов WHMIS Диоксид кремния, кристаллический, кристобалит
СЕКЦИЯ 16: ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ДАТА ИСХОДНОЙ ВЫДАЧИ Не применимо
ДАТА ПЕРЕСМОТРА Не применимо
НОМЕР ПЕРЕСМОТРА Пример

Таблица 18: Информация SDS для образца 18188-9 с данными от LH Method

СЕКЦИЯ 1: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА И КОМПАНИИ
ИДЕНТИФИКАТОР ПРОДУКТА 18188-9 с количественным определением содержания диоксида кремния в соответствии с LH Method
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом
ХИМИЧЕСКОЕ СЕМЕЙСТВО Диоксид кремния
ПРИМЕНЕНИЕ МАТЕРИАЛА Фильтрующая добавка
ОГРАНИЧЕНИЕ Неизвестно
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ EP Minerals, LLC., 9875 Gateway Dr., Reno, NV 89521
ТЕЛЕФОН (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
В ЭКСТРЕННЫХ СЛУЧАЯХ (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
ДАННЫЕ SDS 31 января 2014 года
СЕКЦИЯ 2: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТЕЙ
OSHA GHS КЛАССИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ Не классифицируется как опасный
ОПАСНОСТИ, НЕ КЛАССИФИЦИРУЕМЫЕ ИНЫМ ОБРАЗОМ Нет
ЭЛЕМЕНТЫ МАРКИРОВКИ Маркировки GHS не требуется
СЕКЦИЯ 3: КОМПОЗИЦИЯ/ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИНГРЕДИЕНТАХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНГРЕДИЕНТА ПРИБЛИЗИТЕЛЬНАЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ (%)
НОМЕРА C.A.S
Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом (кизельгур) 100% 68855-54-9
СЕКЦИЯ 4: МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ
ГЛАЗА Промыть глаза большим количеством воды или раствором для промывки глаз. Проконсультироваться у врача, если раздражение не проходит.
КОЖА Использовать увлажняющие примочки, если возникает сухость.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Выпить большие количества воды для уменьшения воздействий объема и сухости.
ВДЫХАНИЕ Выйди на свежий воздух. продуть нос для удаления пыли.
Наиболее важные симптомы/воздействия, острые и отдаленные Пыль может вызывать абразивное раздражение глаз. Продолжительный контакт с кожей может вызывать сухость. Пыль может вызвать раздражение носа, горла и верхних дыхательных путей. Длительное вдыхание вдыхаемой пыли, содержащей диоксид кремния, может вызывать прогрессирующее заболевание легких, силикоз и рак легких. Смотри Секцию 11 для дополнительной информации.
Показание для немедленного медицинского осмотра и специального лечения при необходимости Обычно немедленного медицинского осмотра не требуется. Если пыль раздражает глаза, запросить медицинский осмотр.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА 18188-9 с количественным определением содержания диоксида кремния в соответствии с LH Method Страница 2 из 4
СЕКЦИЯ 5: МЕРЫ ПРОТИВОПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
СРЕДСТВА ОГНЕТУШЕНИЯ Неприменимо, материал негорючий.
КОНКРЕТНЫЕ ОПАСНОСТИ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ОТ ХИМИКАЛИЯ Неприменимо, материал негорючий.
СПЕЦИАЛЬНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ ПОЖАРНЫХ Неприменимо, материал негорючий.
СЕКЦИЯ 6: МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОЙ УТЕЧКЕ
ЛИЧНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Если присутствует пыль, использовать респиратор, соединенный с фильтром для частиц, как указано в Секции 8. Защитить глаза защитными очками. Не вдыхать пыль.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Этот материал не доставляет значительных проблем относительно окружающей среды.
МЕТОДЫ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ УДЕРЖИВАНИЯ И УБОРКИ ПОМЕЩЕНИЙ Очистка пылесосом утечки или влажная уборка. Предотвращение возникновения взвешенной в воздухе пыли. Помещать в контейнер для использования или утилизации.
СЕКЦИЯ 7: МАНИПУЛЯЦИИ И ХРАНЕНИЕ
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО БЕЗОПАСНЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ Свести к минимуму образование пыли. Исключить контакт с глазами. Не вдыхать пыль. Ремонтировать или утилизировать порванные мешки. Просмотреть все меры предосторожности и предупреждения на этикетке.
УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ХРАНЕНИЯ Хранить в сухом месте для сохранения целостности упаковки и качества продукта. Не хранить рядом с фтористоводородной кислотой или концентрированными растворами едкой щелочи.
СЕКЦИЯ 8: КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА
НОРМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ:
Компонент OSHA PEL ACGIH TLV MSHA PEL NIOSH REL
Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом (кизельгур) 5 мг/м3 вдыхаемой
пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено 5 мг/м3 вдыхаемой пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено
ТЕХНИЧЕСКИЕ МЕРЫ Использование общей или локальной вытяжной вентиляции для контроля пыли в рекомендованных пределах воздействия. Сошлемся на публикацию ACGIH ʺIndustrial Ventilationʺ или сходные публикации относительно конструкции вентиляционных систем.
ЛИЧНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ:
ЗАЩИТА ГЛАЗ/ЛИЦА Защитные очки для защиты от пыли
ЗАЩИТА КОЖИ Специального оборудования не требуется.
ЗАЩИТА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ Респираторы, соединенные фильтрами, сертифицированными по стандарту 42CFR84, серия N95, необходимо носить, когда присутствует пыль. Если концентрация пыли превышает допустимый предел воздействия (PEL) меньше чем в десять (10) раз, использовать респиратор четверть- или полумаску с пылевым фильтром N95 или одноразовую пылевую маску, соответствующую N95. Если концентрация пыли больше чем в десять раз (10) и меньше чем в пятьдесят (50) раз превышает PEL, рекомендуется респиратор с полной лицевой маской, соединенный со сменными фильтрами N95. Выбор и использование дыхательного оборудования должны соответствовать OSHA 1910.134 и практике хорошей промышленной гигиены.
ОБЩАЯ ГИГИЕНА Устранить вдыхание пыли. Исключить контакт с глазами. Мыть руки после манипуляций и перед едой или питьем.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА 18188-9 с количественным определением содержания диоксида кремния в соответствии с LH Method Страница 3 из 4
СЕКЦИЯ 9: ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВНЕШНИЙ ВИД, ЦВЕТ Темно-розовый - беловатый порошок ЗАПАХ Без запаха
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ Твердое тело ПОРОГ ЗАПАХА Не применимо
ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ Не применимо ПЛОТНОСТЬ ПАРОВ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ Не применимо ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ >1300°C
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ Не применимо pH (суспензия 10%) 10
ПРЕДЕЛЫ ВОСПЛАМЕНИЯ Не применимо СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА РАЗЛОЖЕНИЯ >1300°C ПЛОТНОСТЬ/
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ
2,3
ТЕМПЕРАТУРА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ Не применимо КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ -
н-ОКТАНОЛ/ВОДА
Не применимо
Воспламеняемость (твердое тело/газ) Не применимо РАСТВОРИМОСТЬ - ВОДА <1%
ВЯЗКОСТЬ Не применимо
СЕКЦИЯ 10: СТАБИЛЬНОСТЬ И ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Материал химически не активен.
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ Материал стабилен.
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПАСНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ Материал не активен химически при нормальных условиях манипуляций, если не смешивается с несовместимыми веществами, приведенными ниже.
УСЛОВИЯ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ Не применимо
НЕСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фтористоводородная кислота и концентрированные растворы едкой щелочи могут бурно взаимодействовать с продуктом.
ОПАСНЫЕ ПРОДУКТЫ РАЗЛОЖЕНИЯ Не применимо
СЕКЦИЯ 11: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
Вероятные пути Смотри ниже
ГЛАЗА Может возникать раздражение (образование слез и краснота), если пыль попадает в глаза.
КОЖА Кожей не поглощается, но может вызывать сухость при продолжительном соприкосновении.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Заглатывание малых количеств не считается вредным, но может вызывать раздражение ротовой полости, горла и желудка.
ВДЫХАНИЕ Острое вдыхание может вызывать сухость носового прохода и конгестию легких, кашель и общее раздражение горла. Хроническое вдыхание пыли должно исключаться.
ХРОНИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Хроническое вдыхание пыли, превышающее допустимой предел воздействия (PEL), установленный OSHA, в течение большого количества лет, может вызывать изменения в легких.
NTP Диатомитовая земля без кристаллического диоксида кремния не классифицируется как канцероген.
IARC Диатомитовая земля без кристаллического диоксида кремния не классифицируется относительно канцерогености для людей (Группа 3)
ЧИСЛЕННЫЕ МЕРЫ ТОКСИЧНОСТИ Доступных данных нет
КОРРОЗИВНОСТЬ, СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ, РАЗДРАЖЕНИЕ Не применимо
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА 18188-9 с количественным определением содержания диоксида кремния в соответствии с LH Method Страница 4 из 4
РЕПРОДУКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ Недоступно
ТЕРАТОГЕННОСТЬ, МУТАГЕННОСТЬ Недоступно
СЕКЦИЯ 12: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ЭКОТОКСИЧНОСТЬ: Продукты диатомитовой земли показали некоторую эффективность как природный инсектицид, но не демонстрируют иной токсичности относительно водной или земной жизни.
СТОЙКОСТЬ И ДЕГРАДИРУЕМОСТЬ Небиодеградируемый, инертный.
ПОТЕНЦИАЛ БИОАККУМУЛЯЦИИ Небольшой потенциал биоаккумуляции
ПОДВИЖНОСТЬ В ПОЧВЕ Подвижности нет
ДРУГИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Неизвестно
СЕКЦИЯ 13: СООБРАЖЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО УТИЛИЗАЦИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ Если этот материал, как поставлено, становится отходами, использовать утилизацию твердых отходов обычную для операций типа отсыпки или в суспензии для отстойников. Не рассматриваются как опасные отходы согласно RCRA (4OCFR Part 261).
УТИЛИЗАЦИЯ УПАКОВКИ Утилизировать в соответствии с соответствующими законами и правилами, как правило, посредством утилизации твердых отходов обычной для операций типа отсыпки.
СЕКЦИЯ 14: ТРАНСПОРТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
БАЗОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ПЕРЕСЫЛКЕ Классификация DOT по пересылке 55 (без ограничений). Техническое наименование ʺДиатомитовая земляʺ.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Специальных требований или дополнительной информации не требуется.
КЦИЯ 15: ДИРЕКТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДЕРЕКТИВЫ США:
TSCA Диатомитовая земля имеется в списке EPA TSCA.
CERCLA Диатомитовая земля не классифицируется как опасное вещество согласно директивам Comprehensive Environmental Response Compensation and Liability Act (CERCLA), 40 CFR 302.
SARA TITLE III Не включено
МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ:
Классификация WHMIS Этот продукт не регулируется WHMIS
Список описаний ингредиентов WHMIS Соответствующие ингредиенты не представлены.
СЕКЦИЯ 16: ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ДАТА ИСХОДНОЙ ВЫДАЧИ Не применимо
ДАТА ПЕРЕСМОТРА Не применимо
НОМЕР ПЕРЕСМОТРА Пример

Пример 29: Улучшенные ТУ на оксид кремния - образец, подвергнутый прямому кальцинированию

[0187] Информацию ТУ на оксид кремния приготавливают также для продуктов, подвергнутых прямому кальцинированию, сходных с теми, которые описаны в Таблицах 6 и 7. Таблица 19 представляет собой информацию SDS для продаж в Соединенных Штатах, подготовленную с использованием данных, генерируемых с помощью традиционного метода для определения содержания кристаллического диоксида кремния в таких продуктах диатомита, подвергнутых прямому кальцинированию (которые содержат некоторое количество кварца плюс опал-C ошибочно идентифицируемый как кристобалит). Таблица 20 представляет собой скорректированную информацию SDS с использованием данных, генерируемых с помощью LH Method. В этом случае, изменения в ТУ на оксид кремния не являются такими значительными, как в Примере 28. Однако происходят значимые изменения в секциях 3, 8 и 11.

Таблица 19: Информация SDS для продуктов, подвергнутых прямому кальцинированию, содержащих кварц согласно данных на основе традиционных методов

СЕКЦИЯ 1: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА И КОМПАНИИ
ИДЕНТИФИКАТОР ПРОДУКТА Подвергнутый прямому кальцинированию - традиционное определение содержания кристаллического диоксида кремния
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Диатомитовая земля, кальцинированная
ХИМИЧЕСКОЕ СЕМЕЙСТВО Диоксид кремния
ПРИМЕНЕНИЕ МАТЕРИАЛА Фильтрующая добавка, функциональный наполнитель
ОГРАНИЧЕНИЕ НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Неизвестно
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ EP Minerals, LLC., 9875 Gateway Dr., Reno, NV 89521
ТЕЛЕФОН (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
В ЭКСТРЕННЫХ СЛУЧАЯХ (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
ДАННЫЕ SDS 2016
СЕКЦИЯ 2: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТЕЙ
OSHA GHS
КЛАССИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ
Категория канцерогенов 1A
Токсичность для конкретных целевых органов, многократное воздействие, категория 1
ОПАСНОСТИ,
НЕ КЛАССИФИЦИРУЕМЫЕ ИНЫМ ОБРАЗОМ
Нет
ЭЛЕМЕНТЫ МАРКИРОВКИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ОПАСНОСТЬ
Может вызывать рак при вдыхании.
Вызывает повреждение легких при продолжительном или многократном воздействии.
Получить специальные инструкции перед использованием.
Не осуществлять манипуляций пока все меры предосторожности о безопасности не будут прочтены и поняты.
Не вдыхать пыль.
Используйте защиту для глаз.
Если подверглись воздействию или ощущаете проблемы: обратитесь за медицинской консультацией.
Утилизация содержимого в соответствии с местными, областными и федеральными правилами.
СЕКЦИЯ 3: КОМПОЗИЦИЯ/ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИНГРЕДИЕНТАХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНГРЕДИЕНТА ПРИМЕРНАЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ (%)
НОМЕРА C.A.S.
Диатомитовая земля, кальцинированная (кизельгур) (содержит 2-30% кристаллического диоксида кремния - кристобалита и 0,1-5% кристаллического диоксида кремния - кварца) 100% 91053-39-3
14464-46-1
14808-60-7
СЕКЦИЯ 4: МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ
ГЛАЗА Промыть глаза большим количеством воды или раствором для промывки глаз. Проконсультироваться у врача, если раздражение не проходит.
КОЖА Использовать увлажняющие примочки, если возникает сухость.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Выпить большие количества воды для уменьшения воздействий объема и сухости.
ВДЫХАНИЕ Выйди на свежий воздух. продуть нос для удаления пыли.
Наиболее важные симптомы/воздействия, острые и отдаленные Пыль может вызывать абразивное раздражение глаз. Продолжительный контакт с кожей может вызывать сухость. Пыль может вызвать раздражение носа, горла и верхних дыхательных путей. Длительное вдыхание вдыхаемой пыли, содержащей диоксид кремния, может вызывать прогрессирующее заболевание легких, силикоз и рак легких. Смотри Секцию 11 для дополнительной информации.
Показание для немедленного медицинского осмотра и специального лечения при необходимости Обычно немедленного медицинского осмотра не требуется. Если пыль раздражает глаза, запросить медицинский осмотр.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА традиционное определение содержания кристаллического диоксида кремния, подвергнутого прямому кальцинированию Страница 2 из 4
СЕКЦИЯ 5: МЕРЫ ПРОТИВОПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
СРЕДСТВА ОГНЕТУШЕНИЯ Неприменимо, материал негорючий.
КОНКРЕТНЫЕ ОПАСНОСТИ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ОТ ХИМИКАЛИЯ Неприменимо, материал негорючий.
СПЕЦИАЛЬНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ ПОЖАРНЫХ Неприменимо, материал негорючий.
СЕКЦИЯ 6: МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОЙ УТЕЧКЕ
ЛИЧНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Если присутствует пыль, использовать респиратор, соединенный с фильтром для частиц, как указано в Секции 8. Защитить глаза защитными очками. Не вдыхать пыль.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Этот материал не доставляет значительных проблем относительно окружающей среды.
МЕТОДЫ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ УДЕРЖИВАНИЯ И УБОРКИ ПОМЕЩЕНИЙ Очистка пылесосом утечки или влажная уборка. Предотвращение возникновения взвешенной в воздухе пыли. Помещать в контейнер для использования или утилизации.
СЕКЦИЯ 7: МАНИПУЛЯЦИИ И ХРАНЕНИЕ
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО БЕЗОПАСНЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ Свести к минимуму образование пыли. Исключить контакт с глазами. Не вдыхать пыль. Ремонтировать или утилизировать порванные мешки. Просмотреть все меры предосторожности и предупреждения на этикетке.
УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ХРАНЕНИЯ Хранить в сухом месте для сохранения целостности упаковки и качества продукта. Не хранить рядом с фтористоводородной кислотой или концентрированными растворами едкой щелочи.
СЕКЦИЯ 8: КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА
НОРМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ:
Компонент OSHA PEL ACGIH TLV MSHA PEL NIOSH REL
Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом (кизельгур) 5 мг/м3 вдыхаемой пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено 5 мг/м3 вдыхаемой пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено
Кристаллический диоксид кремния (кристобалит) 1 × 30 мг/м3
2% SiO2+2
пыли, всего
1 × 10 мг/м3
2% SiO2+2
вдыхаемой пыли
0,025 мг/м3
вдыхаемой пыли
1 × 30 мг/м3
2% SiO2+2
пыли, всего
1 × 10 мг/м3
2% SiO2+2
вдыхаемой пыли
0,05 мг/м3
вдыхаемой пыли
Кристаллический диоксид кремния (кварц) 30 мг/м3
% SiO2+2
пыли, всего
10 мг/м3
% SiO2+2
вдыхаемой пыли
0,025 мг/м3
вдыхаемой пыли
30 мг/м3
% SiO2+2
пыли, всего
10 мг/м3
% SiO2+2
вдыхаемой пыли
0,05 мг/м3
вдыхаемой пыли
ТЕХНИЧЕСКИЕ МЕРЫ Использование общей или локальной вытяжной вентиляции для контроля пыли в рекомендованных пределах воздействия. Сошлемся на публикацию ACGIH ʺIndustrial Ventilationʺ или сходные публикации относительно конструкции вентиляционных систем.
ЛИЧНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ:
ЗАЩИТА ГЛАЗ/ЛИЦА Защитные очки для защиты от пыли
ЗАЩИТА КОЖИ Специального оборудования не требуется.
ЗАЩИТА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ Респираторы, соединенные фильтрами, сертифицированными по стандарту 42CFR84, серия N95, необходимо носить, когда присутствует пыль. Если концентрация пыли превышает допустимый предел воздействия (PEL) меньше чем в десять (10) раз, использовать респиратор четверть- или полумаску с пылевым фильтром N95 или одноразовую пылевую маску, соответствующую N95. Если концентрация пыли больше чем в десять раз (10) и меньше чем в пятьдесят (50) раз превышает PEL, рекомендуется респиратор с полной лицевой маской, соединенный со сменными фильтрами N95. Если концентрация пыли больше чем в пятьдесят (50) раз и меньше чем в двести (200) раз превышает PEL, использовать респиратор с принудительной очисткой воздуха (положительного давления) со сменным фильтром N95. Если концентрация пыли больше чем в двести (200) раз превышает PEL, использовать респиратор типа C, с подачей воздуха (с непрерывным потоком, положительным давлением), с полнолицевой маской, капюшоном или шлемом.
ОБЩАЯ ГИГИЕНА Устранить вдыхание пыли. Исключить контакт с глазами. Мыть руки после манипуляций и перед едой или питьем.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА традиционное определение содержания кристаллического диоксида кремния, подвергнутого прямому кальцинированию Страница 3 из 4
СЕКЦИЯ 9: ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВНЕШНИЙ ВИД, ЦВЕТ Светло-коричневый -розовый порошок ЗАПАХ Без запаха
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ Твердое тело ПОРОГ ЗАПАХА Не применимо
ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ Не применимо ПЛОТНОСТЬ ПАРОВ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ Не применимо ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ >1300°C
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ Не применимо pH (суспензия 10%) 7
ПРЕДЕЛЫ ВОСПЛАМЕНИЯ Не применимо СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА РАЗЛОЖЕНИЯ >1300°C ПЛОТНОСТЬ/
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ
2,2
ТЕМПЕРАТУРА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ Не применимо КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ -
н-ОКТАНОЛ/ВОДА
Не применимо
Воспламеняемость (твердое тело/ газ) Не применимо РАСТВОРИМОСТЬ - ВОДА <1%
ВЯЗКОСТЬ Не применимо
СЕКЦИЯ 10: СТАБИЛЬНОСТЬ И ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Материал химически не активен.
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ Материал стабилен.
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПАСНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ Материал не активен химически при нормальных условиях манипуляций, если не смешивается с несовместимыми веществами, приведенными ниже.
УСЛОВИЯ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ Не применимо
НЕСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фтористоводородная кислота и концентрированные растворы едкой щелочи могут бурно взаимодействовать с продуктом.
ОПАСНЫЕ ПРОДУКТЫ РАЗЛОЖЕНИЯ Не применимо
СЕКЦИЯ 11: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
Вероятные пути Смотри ниже
ГЛАЗА Может возникать раздражение (образование слез и краснота), если пыль попадает в глаза.
КОЖА Кожей не поглощается, но может вызывать сухость при продолжительном соприкосновении.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Заглатывание малых количеств не считается вредным, но может вызывать раздражение ротовой полости, горла и желудка.
ВДЫХАНИЕ Острое вдыхание может вызывать сухость носового прохода и конгестию легких, кашель и общее раздражение горла. Острое вдыхание высоких концентраций вдыхаемого кристаллического диоксида кремния может вызывать острый силикоз.
ХРОНИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Этот продукт содержит кристаллический диоксид кремния. Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния может вызывать рак легких и заболевание легких (силикоз), при вдыхании в течение продолжительных периодов времени. Симптомы силикоза включают свистящее дыхание, кашель и одышку.
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ Кальцинированная диатомитовая земля (кизельгур) состоит из аморфного и кристаллического диоксида кремния. Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кварц и кристобалит) классифицируется IARC и NTP как известный канцероген для человека. Как известно, только кристаллический диоксид кремния вызывает рак, когда вдыхается во вдыхаемой форме. Не известно, что она вызывает рак при любом другом способе соприкосновения.
NTP Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кварц и кристобалит) классифицируется как известный канцероген для человека.
IARC Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кварц и кристобалит) классифицируется как известный канцероген для человека.
ЧИСЛЕННЫЕ МЕРЫ ТОКСИЧНОСТИ Доступных данных нет
КОРРОЗИВНОСТЬ, СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ, РАЗДРАЖЕНИЕ Не применимо
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА традиционное определение содержания кристаллического диоксида кремния, подвергнутого прямому кальцинированию Страница 4 из 4
РЕПРОДУКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ Недоступно
ТЕРАТОГЕННОСТЬ, МУТАГЕННОСТЬ Недоступно
СЕКЦИЯ 12: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ЭКОТОКСИЧНОСТЬ: Продукты диатомитовой земли показали некоторую эффективность как природный инсектицид, но не демонстрируют иной токсичности относительно водной или земной жизни.
СТОЙКОСТЬ И ДЕГРАДИРУЕМОСТЬ Небиодеградируемый, инертный.
ПОТЕНЦИАЛ БИОАККУМУЛЯЦИИ Небольшой потенциал биоаккумуляции
ПОДВИЖНОСТЬ В ПОЧВЕ Подвижности нет
ДРУГИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Неизвестно
СЕКЦИЯ 13: СООБРАЖЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО УТИЛИЗАЦИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ Если этот материал, как поставлено, становится отходами, использовать утилизацию твердых отходов обычную для операций типа отсыпки или в суспензии для отстойников. Не рассматривается как опасные отходы согласно RCRA (4OCFR Part 261).
УТИЛИЗАЦИЯ УПАКОВКИ Утилизировать в соответствии с соответствующими законами и правилами, как правило, посредством утилизации твердых отходов обычной для операций типа отсыпки.
СЕКЦИЯ 14: ТРАНСПОРТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
БАЗОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ПЕРЕСЫЛКЕ Классификация DOT по пересылке 55 (без ограничений). Техническое наименование ʺДиатомитовая земляʺ.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Специальных требований или дополнительной информации не требуется.
СЕКЦИЯ 15: ДИРЕКТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДЕРЕКТИВЫ США:
TSCA Диатомитовая земля, кварц и кристобалит имеются в списке EPA TSCA.
CERCLA Диатомитовая земля не классифицируется как опасное вещество согласно директивам Comprehensive Environmental Response Compensation and Liability Act (CERCLA), 40 CFR 302,
SARA TITLE III Не включено
California Proposition 65: Этот продукт содержит кристаллический диоксид кремния, химикалий, известный в штате Калифорния как вызывающий рак.
МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ:
Классификация WHMIS Class D-2-A
Список описаний ингредиентов WHMIS Диоксид кремния, кристаллический, кристобалит и диоксид кремния, кристаллический, кварц
СЕКЦИЯ 16: ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ДАТА ИСХОДНОЙ ВЫДАЧИ Не применимо
ДАТА ПЕРЕСМОТРА Не применимо
НОМЕР ПЕРЕСМОТРА

Таблица 20: Информация SDS для продуктов, подвергнутых прямому кальцинированию, содержащих кварц, согласно данным LH Method

СЕКЦИЯ 1: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТА И КОМПАНИИ
ИДЕНТИФИКАТОР ПРОДУКТА Определение содержания диоксида кремния, подвергнутого прямому кальцинированию согласно LH Method
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Диатомитовая земля, подвергнутая кальцинированию под флюсом
ХИМИЧЕСКОЕ СЕМЕЙСТВО Диоксид кремния
ПРИМЕНЕНИЕ МАТЕРИАЛА Фильтрующая добавка, функциональный наполнитель
ОГРАНИЧЕНИЕ Неизвестно
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ EP Minerals, LLC., 9875 Gateway Dr., Reno, NV 89521
ТЕЛЕФОН (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
В ЭКСТРЕННЫХ СЛУЧАЯХ (775) 824 7600 (Monday - Friday 8:00 am PST - 5:00 pm PST)
ДАННЫЕ SDS 2016
СЕКЦИЯ 2: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТЕЙ
OSHA GHS
КЛАССИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ
Категория канцерогенов 1A
Токсичность для конкретных целевых органов, многократное воздействие, категория 1
ОПАСНОСТИ
НЕ КЛАССИФИЦИРУЕМЫЕ ИНЫМ ОБРАЗОМ
Нет
ЭЛЕМЕНТЫ МАРКИРОВКИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ОПАСНОСТЬ
Может вызывать рак при вдыхании.
Вызывает повреждение легких при продолжительном или многократном воздействии.
Получить специальные инструкции перед использованием.
Не осуществлять манипуляций пока все меры предосторожности о безопасности не будут прочтены и поняты.
Не вдыхать пыль.
Используйте защиту для глаз.
Если подверглись воздействию или ощущаете проблемы: обратитесь за медицинской консультацией.
Утилизация содержимого в соответствии с местными, областными и федеральными правилами.
СЕКЦИЯ 3: КОМПОЗИЦИЯ/ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИНГРЕДИЕНТАХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНГРЕДИЕНТА ПРИБЛИЗИТЕЛЬНАЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ (%)
НОМЕРА C.A.S.
Диатомитовая земля, кальцинированная (кизельгур) (содержит 0,1% - 5% кристаллического диоксида кремния - кварца) 10% 91053-39-3
14808-60-7
СЕКЦИЯ 4: МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ
ГЛАЗА Промыть глаза большим количеством воды или раствором для промывки глаз. Проконсультироваться у врача, если раздражение не проходит.
КОЖА Использовать увлажняющие примочки, если возникает сухость.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Выпить большие количества воды для уменьшения воздействий объема и сухости.
ВДЫХАНИЕ Выйди на свежий воздух. продуть нос для удаления пыли.
Наиболее важные симптомы/воздействия, острые и отдаленные Пыль может вызывать абразивное раздражение глаз. Продолжительный контакт с кожей может вызывать сухость. Пыль может вызвать раздражение носа, горла и верхних дыхательных путей. Длительное вдыхание вдыхаемой пыли, содержащей диоксид кремния, может вызывать прогрессирующее заболевание легких, силикоз и рак легких. Смотри Секцию 11 для дополнительной информации.
Показание для немедленного медицинского осмотра и специального лечения при необходимости Обычно немедленного медицинского осмотра не требуется. Если пыль раздражает глаза, запросить медицинский осмотр.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА Определение содержания диоксида кремния, подвергнутого прямому кальцинированию, в соответствии с LH Method Страница 2 из 4
СЕКЦИЯ 5: МЕРЫ ПРОТИВОПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
СРЕДСТВА ОГНЕТУШЕНИЯ Неприменимо, материал негорючий.
КОНКРЕТНЫЕ ОПАСНОСТИ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ОТ ХИМИКАЛИЯ Неприменимо, материал негорючий.
СПЕЦИАЛЬНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ДЛЯ ПОЖАРНЫХ Неприменимо, материал негорючий.
СЕКЦИЯ 6: МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОЙ УТЕЧКЕ
ЛИЧНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Если присутствует пыль, использовать респиратор, соединенный с фильтром для частиц, как указано в Секции 8. Защитить глаза защитными очками. Не вдыхать пыль.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Этот материал не доставляет значительных проблем относительно окружающей среды.
МЕТОДЫ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ УДЕРЖИВАНИЯ И УБОРКИ ПОМЕЩЕНИЙ Очистка пылесосом утечки или влажная уборка. Предотвращение возникновения взвешенной в воздухе пыли. Помещать в контейнер для использования или утилизации.
СЕКЦИЯ 7: МАНИПУЛЯЦИИ И ХРАНЕНИЕ
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ОТНОСИТЕЛЬНО БЕЗОПАСНЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ Свести к минимуму образование пыли. Исключить контакт с глазами. Не вдыхать пыль. Ремонтировать или утилизировать порванные мешки. Просмотреть все меры предосторожности и предупреждения на этикетке.
УСЛОВИЯ БЕЗОПАСНОГО ХРАНЕНИЯ Хранить в сухом месте для сохранения целостности упаковки и качества продукта. Не хранить рядом с фтористоводородной кислотой или концентрированными растворами едкой щелочи.
СЕКЦИЯ 8: КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА
НОРМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ:
Компонент OSHA PEL ACGIH TLV MSHA PEL NIOSH REL
Диатомитовая земля, кальцинированная (кизельгур) 5 мг/м3 вдыхаемой
пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено 5 мг/м3 вдыхаемой пыли
15 мг/м3 пыли, всего
Не установлено
Кристаллический диоксид кремния (кварц) 30 мг/м3
% SiO2+2
пыли, всего
10 мг/м3
% SiO2+2
вдыхаемой пыли
0,025 мг/м3
вдыхаемой пыли
30 мг/м3
% SiO2+2
пыли, всего
10 мг/м3
% SiO2+2
вдыхаемой пыли
0,05 мг/м3
вдыхаемой пыли
ТЕХНИЧЕСКИЕ МЕРЫ Использование общей или локальной вытяжной вентиляции для контроля пыли в рекомендованных пределах воздействия. Сошлемся на публикацию ACGIH ʺIndustrial Ventilationʺ или сходные публикации относительно конструкции вентиляционных систем.
ЛИЧНОЕ ЗАЩИТНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ:
ЗАЩИТА ГЛАЗ/ЛИЦА Защитные очки для защиты от пыли
ЗАЩИТА КОЖИ Специального оборудования не требуется.
ЗАЩИТА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ Респираторы, соединенные фильтрами, сертифицированными по стандарту 42CFR84, серия N95, необходимо носить, когда присутствует пыль. Если концентрация пыли превышает допустимый предел воздействия (PEL) меньше чем в десять (10) раз, использовать респиратор четверть- или полумаску с пылевым фильтром N95 или одноразовую пылевую маску, соответствующую N95. Если концентрация пыли больше чем в десять раз (10) и меньше чем в пятьдесят (50) раз превышает PEL, рекомендуется респиратор с полной лицевой маской, соединенный со сменными фильтрами N95. Если концентрация пыли больше чем в пятьдесят (50) раз и меньше чем в двести (200) раз превышает PEL, использовать респиратор с принудительной очисткой воздуха (положительного давления) со сменным фильтром N95. Если концентрация пыли больше чем в двести (200) раз превышает PEL, использовать респиратор типа C, с подачей воздуха (с непрерывным потоком, положительным давлением), с полнолицевой маской, капюшоном или шлемом.
ОБЩАЯ ГИГИЕНА Устранить вдыхание пыли. Исключить контакт с глазами. Мыть руки после манипуляций и перед едой или питьем.
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА Определение содержания диоксида кремния, подвергнутого прямому кальцинированию, в соответствии с LH Method Страница 3 из 4
СЕКЦИЯ 9: ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВНЕШНИЙ ВИД, ЦВЕТ Светло-коричневый - розовый порошок ЗАПАХ Без запаха
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ Твердое тело ПОРОГ ЗАПАХА Не применимо
ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ Не применимо ПЛОТНОСТЬ ПАРОВ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ Не применимо ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ >1300°C
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ Не применимо pH (суспензия 10%) 7
ПРЕДЕЛЫ ВОСПЛАМЕНИЯ Не применимо СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ Не применимо
ТЕМПЕРАТУРА РАЗЛОЖЕНИЯ >1300° C ПЛОТНОСТЬ/
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ
2,2
ТЕМПЕРАТУРА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ Не применимо КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ -
н-ОКТАНОЛ/ВОДА
Не применимо
Воспламеняемость (твердое тело/ газ) Не применимо РАСТВОРИМОСТЬ - ВОДА <1%
ВЯЗКОСТЬ Не применимо
СЕКЦИЯ 10: СТАБИЛЬНОСТЬ И ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Материал химически не активен.
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ Материал стабилен.
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПАСНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ Материал не активен химически при нормальных условиях манипуляций, если не смешивается с несовместимыми веществами, приведенными ниже.
УСЛОВИЯ ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ Не применимо
НЕСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ Фтористоводородная кислота и концентрированные растворы едкой щелочи могут бурно взаимодействовать с продуктом.
ОПАСНЫЕ ПРОДУКТЫ РАЗЛОЖЕНИЯ Не применимо
СЕКЦИЯ 11: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
Вероятные пути Смотри ниже
ГЛАЗА Может возникать раздражение (образование слез и краснота), если пыль попадает в глаза.
КОЖА Кожей не поглощается, но может вызывать сухость при продолжительном соприкосновении.
ЗАГЛАТЫВАНИЕ Заглатывание малых количеств не считается вредным, но может вызывать раздражение ротовой полости, горла и желудка.
ВДЫХАНИЕ Острое вдыхание может вызывать сухость носового прохода и конгестию легких, кашель и общее раздражение горла. Острое вдыхание высоких концентраций вдыхаемого кристаллического диоксида кремния может вызывать острый силикоз.
ХРОНИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Этот продукт содержит природную форму кристаллического диоксида кремния (кварц). Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния может вызывать рак легких и заболевание легких (силикоз), при вдыхании в течение продолжительных периодов времени. Симптомы силикоза включают свистящее дыхание, кашель и одышку.
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ Кальцинированная диатомитовая земля (кизельгур) состоит в основном из аморфного диоксида кремния, но может также содержать кристаллический диоксид кремния в форме кварца. Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кварц) классифицируется IARC и NTP как известный канцероген для человека. Как известно, только кристаллический диоксид кремния вызывает рак, когда вдыхается во вдыхаемой форме. Не известно, чтобы он вызывал рак при любом другом способе соприкосновения.
NTP Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кварц) классифицируется как известный канцероген для человека.
IARC Вдыхаемый кристаллический диоксид кремния (кварц) классифицируется как известный канцероген для человека.
ЧИСЛЕННЫЕ МЕРЫ ТОКСИЧНОСТИ Доступных данных нет
КОРРОЗИВНОСТЬ, СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ, РАЗДРАЖЕНИЕ Не применимо
НАИМЕНОВАНИЕ МАТЕРИАЛА Определение содержания диоксида кремния, подвергнутого прямому кальцинированию, в соответствии с LH Method Страница 4 из 4
РЕПРОДУКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ Недоступно
ТЕРАТОГЕННОСТЬ, МУТАГЕННОСТЬ Недоступно
СЕКЦИЯ 12: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ЭКОТОКСИЧНОСТЬ: Продукты диатомитовой земли показали некоторую эффективность как природный инсектицид, но не демонстрируют иной токсичности относительно водной или земной жизни.
СТОЙКОСТЬ И ДЕГРАДИРУЕМОСТЬ Небиодеградируемый, инертный.
ПОТЕНЦИАЛ БИОАККУМУЛЯЦИИ Небольшой потенциал биоаккумуляции
ПОДВИЖНОСТЬ В ПОЧВЕ Подвижности нет
ДРУГИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ Неизвестно
СЕКЦИЯ 13: СООБРАЖЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО УТИЛИЗАЦИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ Если этот материал, как поставлено, становится отходами, использовать утилизацию твердых отходов обычную для операций типа отсыпки или в суспензии для отстойников. Не рассматриваются как опасные отходы согласно RCRA (4OCFR Part 261).
УТИЛИЗАЦИЯ УПАКОВКИ Утилизировать в соответствии с соответствующими законами и правилами, как правило, посредством утилизации твердых отходов обычной для операций типа отсыпки.
СЕКЦИЯ 14: ТРАНСПОРТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
БАЗОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ПЕРЕСЫЛКЕ Классификация DOT по пересылке 55 (без ограничений). Техническое наименование ʺДиатомитовая земляʺ.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Специальных требований или дополнительной информации не требуется.
СЕКЦИЯ 15: ДИРЕКТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДЕРЕКТИВЫ США:
TSCA Диатомитовая земля и кварц имеются в списке EPA TSCA.
CERCLA Диатомитовая земля не классифицируется как опасное вещество согласно директивам Comprehensive Environmental Response Compensation and Liability Act (CERCLA), 40 CFR 302,
SARA TITLE III Не включено
California Proposition 65: Этот продукт содержит кристаллический диоксид кремния, химикалий, известный в штате Калифорния как вызывающий рак.
МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ:
Классификация WHMIS Class D-2-A
Список описаний ингредиентов WHMIS Диоксид кремния, кристалл, кварц
СЕКЦИЯ 16: ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ДАТА ИСХОДНОЙ ВЫДАЧИ Не применимо
ДАТА ПЕРЕСМОТРА Не применимо
НОМЕР ПЕРЕСМОТРА

[0188] Фиг.33 иллюстрирует иллюстративный вариант осуществления продукта 4. Продукт 4 содержит физический компонент 6 (продукта 4) и компонент данных 9. Компонент данных 9 содержит новые ТУ на оксид кремния 8. В примере, показанном на Фиг.33, ТУ на оксид кремния 8 включают этикетку продукта 8a, штрих-код 8b и SDS 8c. Это не предполагает, что все три этих типа ТУ на оксид кремния 8 должны ассоциироваться с данным продуктом 4. Фиг.33 предназначена только для иллюстративных целей. В других вариантах осуществления, ТУ на оксид кремния 8 могут включать, как обсуждалось ранее, один или несколько директивных вспомогательных документов, описаний опасностей, паспортов безопасности, этикеток, этикеток продуктов, штрих-кодов продуктов, сертификатов анализов или других электронных или печатных форм данных, которые документируют или описывают содержание кристаллического диоксида кремния или отсутствие кристаллического диоксида кремния в содержании продукта 4. В примере, иллюстрируемом на Фиг.33, ТУ на оксид кремния 8 (ассоциируемые с продуктом 4) описывают содержание кристаллического диоксида кремния (или отсутствие кристаллического диоксида кремния), присутствующего в физическом компоненте 6, как определено, измерено или количественно определено посредством LH Method. Как отмечено ранее, отсутствие кристаллического диоксида кремния (например, кристобалита, кварца, тридимита) описывается либо посредством явной формулировки, либо как отсутствие кристаллического диоксида кремния в содержании продукта, идентифицируемом с помощью ТУ на оксид кремния 8.

[0189] Описание публикаций, упомянутых ниже, тем самым включается в качестве ссылок в настоящее описание во всей их полноте. Eichhubl, P, и R.J. Behl, 1998, ʺDiagenesis, Deformation, and Fluid Flow in the Miocene Monterey Formationʺ: Special Publication, Pacific Section, SEPM, V83, p.5-13, J.M. Elzea, ТО ЕСТЬ Odom, W.J. Miles, ʺDistinguishing well-ordered opal-CT and opal-C from high temperature cristobalite by x-ray diffractionʺ, Anal. Chim. Acta 286 (1994) 107-116, Hillier, S., и D.G. Lumsdon. ʺDistinguishing opaline silica from cristobalite in bentonites: a practical procedure and perspective based on NaOH dissolutionʺ, Clay Minerals (2008) 43, 477-486, Damby, David E., Llewellin, Edward W., Horwell, Claire J., Williamson, Ben J., Najorka, Jens, Cressey, Gordon, Carpenter, Michael, 2014, ʺThe α-β phase transition in volcanic cristobaliteʺ, Journal of Applied Crystallography, 47, 1205-1215, Chao, Chin-Hsiao, Lu, Hong-Yang, 2002, ʺStress-induced β to α-cristobalite phase transformation in (Na2O+Al2O3)-codoped silicaʺ, Materials Science and Engineering, A328, 267-276, Klug, H.P., & Alexander, L.E., 1974, ʺX-ray Diffraction Proceduresʺ, John Wiley and Sons, Inc. Silica, Crystalline, by XRD 7500, NIOSH Manual of Analytical Methods, Fourth Edition, 2003.

Промышленное применение

[0190] Концепция настоящего изобретения включает продукты, содержащие порошкообразный диатомит, и новые ТУ на оксид кремния и ассоциируемый новый LH Method определения и количественного определения содержания диоксида кремния таких продуктов (например, содержания опала-C (и/или опала-CT), кристобалита, кварц или тридимита). Такие продукты, характеризуемые соответствующим образом с помощью ТУ на оксид кремния на основе LH Method, дают преимущества при анализе потенциальных опасностей от продукта, соответствующие стимулы для производителей продуктов, которые содержат диатомит, для разработки и введения новых продуктов, содержащих пониженные уровни кристаллического диоксида кремния, и усовершенствованную информацию относительно потенциального соприкосновения, как работников, так и потребителей, с кристаллическим диоксидом кремния и вдыхаемым кристаллическим диоксидом кремния. Кроме того, новый LH Method, описанный в настоящем документе, для определения и количественного определения содержания опала-C (и/или опала-CT) и кристаллического диоксида кремния (кристобалита, кварца, тридимита), продуктов, которые содержат диатомит, и способ контроля способа, описанный в настоящем документе, обеспечивают эффективный и новый контроль качества в ходе производства таких продуктов.

[0191] Кроме того, концепции настоящего описания могут осуществляться в промышленном масштабе для получения новых фильтрующих сред, носителей, поглотителей, функциональных наполнителей, и тому подобное, которые содержат низкие или недетектируемые уровни кристаллического диоксида кремния. Такие новые продукты и способы производства таких продуктов дают преимущества пользователям, манипуляторам и производителям посредством уменьшения соприкосновения с кристаллическим диоксидом кремния.

[0192] Упоминание диапазонов величин в настоящем документе предназначается только для того, чтобы служить в качестве сокращенного способа индивидуального упоминания каждой отдельной величины, попадающей в этот диапазон, если в настоящем документе не указано иного, и каждая отдельная величина включается в описание, как если бы она индивидуально упоминалась в настоящем документе. Все способы, описанные в настоящем документе, могут осуществляться в любом пригодном для использования порядке, если в настоящем документе не указано иного или контекст четко им не противоречит.

[0193] Соответственно, настоящее изобретение включает все модификации и эквиваленты предмета изобретения, упоминаемые в прилагаемой формуле изобретения, согласно соответствующему закону. Кроме того, любое сочетание описанных выше элементов во всех их возможных вариантах охватывается настоящим изобретением, если в настоящем документе не указано иного, или контекст четко этому не противоречит.

1. Продукт диатомита для фильтрации жидкостей, содержащий:

диатомит, подвергнутый кальцинированию под флюсом на основе карбоната натрия,

при этом продукт диатомита имеет содержание кристаллического диоксида кремния меньше примерно чем 0,1 масс. %,

при этом продукт диатомита имеет проницаемость в пределах между 0,8 дарси и примерно 30 дарси.

2. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита имеет проницаемость в пределах между 0,9 дарси и 30 дарси.

3. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита имеет содержание биогенного диоксида кремния по меньшей мере 80 масс. %.

4. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита имеет проницаемость в пределах примерно между 1,5 дарси и примерно 9 дарси.

5. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита имеет содержание опала-C больше примерно чем 1 масс. % от продукта диатомита.

6. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита имеет содержание опала-C больше примерно чем 10 масс. % от продукта диатомита.

7. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита представляет собой продукт в форме частиц.

8. Продукт диатомита по п. 1, дополнительно содержащий в целом больше примерно чем 4 масс. % сочетания алюминия и железа в минеральной форме или больше примерно чем 7 масс. %, выраженных как оксиды.

9. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита представляет собой регенерированную фильтрующую среду, которая ранее использовалась один или несколько раз в качестве фильтрующей среды и регенерирована с помощью либо химического, либо термического способа, при этом регенерированная фильтрующая среда адаптирована для повторного использования в способах фильтрации по меньшей мере одного материала из пищевых продуктов, напитков, химических веществ, топлив, материалов, воды или биофармацевтических препаратов.

10. Продукт диатомита по п. 1, дополнительно имеющий содержание растворимого кальция в пределах примерно между 21 част./млн и 900 част./млн, как измерено с помощью метода согласно EBC.

11. Продукт диатомита по п. 1, дополнительно содержащий в пределах примерно между 23 част./млн и 45 част./млн растворимого железа, как измерено с помощью метода согласно EBC.

12. Продукт диатомита по п. 1, дополнительно содержащий в пределах примерно между 4 част./млн и примерно 14 част./млн растворимого в пиве железа, как измерено с помощью метода согласно ASBC.

13. Продукт диатомита по п. 1, в котором продукт диатомита необязательно имеет некоторое содержание кристобалита, где, кроме того, содержание кристобалита определяется с помощью метода, который различает кристобалит и опал-C.

14. Продукт диатомита по п. 13, в котором содержание кристобалита определяют с использованием LH Method.



 

Похожие патенты:

Использование: для досмотра транспортных средств. Сущность изобретения заключается в том, что система досмотра транспортных средств, перемещающихся своим ходом, включая находящихся в транспортных средствах грузы, пассажиров и водителя, содержит источник радиационного излучения с высокой проникающей способностью с коллиматором, устройство управления источником радиационного излучения, портал с консолями и установленными на них детекторами излучения и расположенными на стороне портала, противоположной источнику радиационного излучения, электронный тракт формирования и сбора сигналов с детекторов, и соединенное с ним устройство формирования теневого изображения, устройство управления источником радиационного излучения выполнено с использованием лазерных сканеров, один из которых расположен от зоны излучения на расстоянии не менее длины максимально допустимого порталом габарита инспектируемого объекта в направлении его движения и с разверткой луча в горизонтальной плоскости, другой лазерный сканер размещен в непосредственной близости от зоны облучения и с разверткой луча в вертикальной плоскости, соединенного с лазерными сканерами контроллера положения инспектируемого объекта по отношению к зоне облучения, определения части инспектируемого объекта, не подлежащей облучению, при этом перед порталом с консолями по ходу движения инспектируемого объекта дополнительно установлен источник радиационного излучения с меньшей проникающей способностью с механической разверткой пучка излучения по вертикали и детектирующей системой обратно рассеянного излучения.

Изобретение относится к устройствам определения упругих свойств материалов путем вдавливания микроиндентора в поверхность образца на заданную глубину в области упругих деформаций.

Использование: для досмотра объекта на основе обратного рассеяния. Сущность изобретения заключается в том, что устройство визуализации на основе обратного рассеяния имеет состояние работы с установкой на транспортном средстве и состояние работы на земле, и в состоянии работы с установкой на транспортном средстве устройство визуализации на основе обратного рассеяния выполняет досмотровую работу, находясь в транспортном средстве; в состоянии работы на земле устройство визуализации на основе обратного рассеяния выполняет досмотровую работу, находясь на земле снаружи транспортного средства; и устройство визуализации на основе обратного рассеяния выполнено отдельным по отношению к транспортному средству и является перемещаемым между транспортным средством и землей для переключения между состоянием работы с установкой на транспортном средстве и состоянием работы на земле.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для определения содержания опала-C и кристобалита продукта, который содержит диатомит.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для определения содержания опала-C и кристобалита продукта, который содержит диатомит.

Использование: для создания сигнатуры драгоценного камня с использованием рентгеновской визуализации. Сущность изобретения заключается в том, что cпособ включает в себя этапы: установки драгоценного камня в держателе образца аппарата визуализации, причем аппарат визуализации содержит детектор, держатель образца, установленный на столике образца, рентгеновский источник, причем держатель образца и рентгеновский источник выставлены по оптической оси, причем держатель образца является перемещаемым относительно по меньшей мере одного рентгеновского источника и детектора; экспонирования драгоценного камня под рентгеновским излучением от рентгеновского источника по время перемещения держателя образца в соответствии со стратегией поиска, которую предварительно определяют для драгоценного камня на основании известных физических характеристик драгоценного камня; использования детектора для локализации пятен дифракции и/или экстинции, создаваемых решеткой кристаллов; использования локализованных пятен дифракции и/или экстинции для вычисления информации о положении, ориентации и фазе кристаллов; создания подходящей стратегии рентгеновского дифракционного сканирования по вычисляемой информации, причем стратегия включает в себя перемещение держателя образца относительно рентгеновского источника и детектора и экспонирование драгоценного камня под подходящим рентгеновским излучением по мере перемещения держателя образца, причем стратегию создают для того, чтобы локализовать и классифицировать внутренние недостатки в упомянутом по меньшей мере одном кристалле; сканирования драгоценного камня в соответствии со стратегией сканирования и регистрации изображений дифракции и/или экстинции с использованием детектора; и создания сигнатуры по регистрируемым изображениям дифракции и/или экстинции.

Изобретение относится к средствам маркировки объектов и предназначено для защиты от подделок ценных объектов, а также для персональной идентификации. Техническим результатом является повышение надежности хранения данных защитной метки, обеспечение возможности скрытой маркировки, а также повышение надежности и оперативности чтения данных.

Использование: для исследования различий структурного состояния углеродных волокон после различных термомеханических воздействий методом рентгеноструктурного анализа.

Использование: для исследования совершенства монокристаллических слоев. Сущность изобретения заключается в том, что установка для исследования образцов содержит источник рентгеновского излучения и установленные по ходу рентгеновского луча блок с кристаллом-монохроматором, гониометр с установленным на нем образцом, щелевую диафрагму и детектор, при этом между блоком с кристаллом-монохроматором и щелевой диафрагмой дополнительно введен коллиматор трубчатой формы длиной от 80 до 100 см, внутренняя полость которого посредством вакуумного насоса откачена до давления не ниже 100 Па, гониометрическая головка выполнена с возможностью изменения пространственного положения в трех плоскостях посредством шаговых электродвигателей, щелевая диафрагма выполнена с возможностью изменения размера пучка излучения по горизонтали и вертикали, узел детектора выполнен с возможностью перемещения и снабжен системой охлаждения.

Использование: для определения напряжений в колеблющейся лопатке. Сущность изобретения заключается в том, что задают частоту колебаний лопатки, поддерживают ее постоянной и на заданной частоте измеряют значения амплитуды колебаний в заданной точке лопатки, измеряют межплоскостное расстояние кристаллической решетки при нулевой и максимальной амплитудах колебаний в заданной точке лопатки с использованием рентгеноструктурного метода, используя результаты измерений, вычисляют упругую деформацию и по величине упругой деформации определяют величину напряжения в заданной точке лопатки.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к полимерному анионообменному сорбенту для хроматографического определения неорганических анионов и к способу его получения.

Изобретение относится к области приготовления композитных материалов и может найти применение в производстве катализаторов, носителей, сорбентов. Предложен способ получения сорбента для удаления воды, включающий получение 3D печатной модели материала в точной координатной сетке по следующему алгоритму: 1 - нанесение в горизонтальной плоскости слоя порошкообразного предшественника - прокаленного обезвоженного сульфата кальция, 2 - разравнивание и удаление излишков, 3 - струйное нанесение в указанных позициях проекции плоскости печати 10% раствора сульфата меди, 4 - изменение высоты слоя предшественника с напечатанным слоем относительно печатного блока на толщину следующего слоя, равного 0,1-0,4 мм, 5 - повторение указанных процедур вплоть до печати крайней плоскости печати по высоте.

Изобретение относится к области очистки окружающей среды. Предложен биодеградируемый сорбирующий материал для сбора нефти и нефтепродуктов, представляющий собой нетканое полимерное волокнистое полотно, выполненное из одного или нескольких слоев волокон биополимера: полигидроксибутирата, полилактида или их смеси, полученных методом электростатического формования на подложке.

Изобретение относится к способу получения сорбента для очистки сточных вод гальванических, текстильных, кожевенных и других предприятий. Предложен способ получения сорбента для извлечения бихромат-анионов из водного раствора.

Изобретение относится к способу получения сорбента для очистки сточных вод гальванических, текстильных, кожевенных и других предприятий. Предложен способ получения сорбента для извлечения бихромат-анионов из водного раствора.
Изобретение относится к получению ионообменных сорбентов. Предложен способ получения осветляющего ионообменного сорбента в форме гранул.
Изобретение относится к получению ионообменных сорбентов. Предложен способ получения осветляющего ионообменного сорбента в форме гранул.

Изобретение относится к способу получения сорбентов на основе природного минерального сырья. Доломит подвергают термообработке при 800-850°С, после чего измельчают до размера частиц не более 50 мкм.

Изобретение относится к способу получения сорбентов на основе природного минерального сырья. Доломит подвергают термообработке при 800-850°С, после чего измельчают до размера частиц не более 50 мкм.

Изобретение относится к получению сорбционных материалов для очистки сточных вод, содержащих ионы тяжелых металлов, таких как цинк, кадмий, свинец, медь. Согласно способу, получают раствор хитозана в 3%-ной уксусной кислоте, затем добавляют порошки измельчённого карбонизированного остатка обмолота проса и остаточной биомассы ряски Lemna minor, взятые в массовом соотношении 1:1.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для определения содержания опала-C и кристобалита продукта, который содержит диатомит.

Изобретение относится к фильтрующим материалам для жидкости. Предложен диатомит, подвергнутый кальцинированию под флюсом на основе карбоната натрия. Продукт диатомита имеет содержание кристаллического диоксида кремния меньше 0,1 масс. и имеет проницаемость в пределах между 0,8 дарси и примерно 30 дарси. Продукт диатомита может содержать некоторое количество кристобалита, которое определяется с помощью метода, различающего кристобалит и опал-C, в частности, с использованием LH Method. 13 з.п. ф-лы, 33 ил., 20 табл.

Наверх