Композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащие алюминия

Группа изобретений относится к области медицины и представляет собой композицию антиперспиранта/дезодоранта, содержащую: основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде», содержащую: эмульгатор, содержащий смесь стеарета-2 и стеарета-20, масло растительного происхождения, полиол и воду; и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основе на базе эмульсии типа «масло-в-воде», где активное вещество антиперспиранта по сути состоит из аминокислоты, карбоната кальция и активного вещества антиперспиранта на основе цинка, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка не содержит комплекса оксид цинка-аминокислота-галогенид, аминокислота-галогенида и хелатного комплекса оксида цинка и где композиция не содержит алюминия, и способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта на участок подмышечной впадины у человека. Использование предложенной группы изобретений обеспечивает уменьшение потоотделения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[1] Существующие на рынке продукты, представляющие собой шариковый антиперспирант/дезодорант, обычно являются эмульсиями, в состав которых входит суспензия активного вещества антиперспиранта. В качестве активных веществ антиперспиранта применяются различные соли металла, например, цинка, железа и алюминия, с хлоргидратами и хлоридами алюминия, и при этом алюминий и цирконий являются наиболее широко применяемыми активными веществами антиперспиранта. Однако существует возрастающая потребность в замене этих солей солями других активных металлов. Цинк, который обладает антибактериальным свойством, изучали в качестве возможного кандидата для замены алюминия. Однако, Phinney в патенте США № 5512274 сообщил, что соли цинка выпадают в осадок в форме гидроксидов в диапазоне pH 6,5—8,0, и было показано, что они ведут себя беспорядочно, то есть они являются эффективными в качестве антиперспиранта только в течение очень нерегулярных периодов времени, что делает их ненадежными. Предполагалось, что спорадическая эффективность солей цинка обусловлена различными факторами, такими как недостаточное превращение посредством гидролиза в относительно неактивный карбонат или оксид, или некоторые другие фактор или комбинация факторов.

[2] Yuan и Pan в публикации патента США № 2015/0313821 сообщили, что оксид цинка является слабо растворимым при низком значении pH. Однако вследствие того, что пот человека характеризуется pH 5—6, пот может обеспечить снижение уровней осаждения оксида цинка по сравнению с уровнями осаждения при нейтральном значении pH. Более того, пот может постепенно растворять осаждения, снижая продолжительность действия состава.

[3] Следовательно, остается потребность в дезодоранте и/или в композиции антиперспиранта/дезодоранта с увеличенной устойчивостью цинка на поверхности кожи.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[4] В данном документе раскрыта композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде» и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в водное фазе основы на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может содержать эмульгатор, содержащий смесь стеарета-2 и стеарета-20, масло растительного происхождения, полиол и воду. Активное вещество антиперспиранта может включать аминокислоту, карбонат кальция и необязательно активное вещество антиперспиранта на основе цинка, или по сути состоять из таковых. Активное вещество антиперспиранта на основе цинка может не содержать комплекса оксид цинка-аминокислота-галогенид, аминокислота-галогенида и хелатного комплекса оксида цинка.

[5] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта на основе цинка содержит одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка с противоионами и ионов цинка с противоионами.

[6] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта аминокислота предусматривает по меньшей мере одно из аргинина, таурина, глицина или лизина и присутствует в количестве от 0,1 до 5 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[7] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта наряду с аминокислотой содержится карбонат кальция, присутствующий в количестве от 0,3 до 8 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[8] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта на основе цинка может присутствовать в количестве от 0,5 до 10 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[9] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта эмульгатор может присутствовать в количестве от 0,1 до 5 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[10] В еще одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта эмульгатор дополнительно содержит одно или более из стеарета-2, стеарета-4, цетеарета-2, цетеарета-3, цетеарета-4, цетеарета-18, цетеарета-20 и цетеарета-22.

[11] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта эмульгатор по сути состоит из смеси стеарета-2 и стеарета-20, где стеарет-2 и стеарет-20 присутствуют при соотношении по весу, составляющем от 2,2:1 до 2,5:1.

[12] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта композиция антиперспиранта/дезодоранта дополнительно содержит не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, присутствующее в количестве от 0,1 до 6 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[13] В еще одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит одно или более из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, изопропил-изостеарата, бутилстеарата, октилстеарата, гексиллаурата, цетилстеарата, диизопропиладипата, изодецилолеата, диизопропилсебацината, изостеариллактата, C12-C15алкилбензоата, мирет-3-миристата, диоктилмалата, неопентилгликольдигептаноата, дипропиленгликольдибензоата, лактата C12-C15-спиртов, изогексилдеканоата, изогексилкапрата, диэтиленгликольдиоктаноата, октил-изононаноата, изодецилоктаноата, диэтиленгликольдиизононаноата, изононил-изононаноата, изостеарил-изостеарата, бегенилбегената, C12-C15алкилфумарата, лаурет-2-бензоатпропиленгликоль-изоцетет-3-ацетата, пропиленгликольцетет-3-ацетата, октилдодецилмиристата и цетилрицинолеата, миристилмиристата, ланолата, парафиновых восков, глицирризиновой кислоты и амида гидроксиэтилстеарата.

[14] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит диизопропиладипат, неопентилгликольдиэтиленгексаноат и их смеси.

[15] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения предусматривает одно или более из масла подсолнечника, соевого масла, кукурузного масла, масла жожоба и их метиловых и/или этиловых сложноэфирных производных.

[16] В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения предусматривает частично гидрогенизированное соевое масло в количестве 5% или меньше по весу.

[17] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» дополнительно содержит по меньшей мере одно из минерального масла и синтетического масла.

[18] В еще одном варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта дополнительно содержит композицию пленкообразующего полимера, содержащую по меньшей мере одно из смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата; смеси сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого сополимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина; сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты; сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и сшитого сополимера PVM/MA-декадиена.

[19] В одном аспекте может быль представлен способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, на участок подмышечной впадины у человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта в соответствии с пунктом 1 формулы изобретения обеспечивает уменьшение видимого потоотделения.

[20] В другом аспекте может быть представлено применение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, с целью уменьшения потоотделения на поверхности кожи при испытании с применением способа, раскрытого в данном документе, по сравнению с необработанной поверхностью кожи.

[21] Другие области применения настоящего изобретения станут очевидными из подробного описания, представленного ниже. Следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры хоть и указывают на некоторые предпочтительные аспекты настоящего изобретения, предназначены лишь для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[22] Следующее описание предпочтительного аспекта/различных предпочтительных аспектов является лишь иллюстративным по своей природе и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического применения или вариантов применения.

[23] По всему тексту данного документа диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания всех без исключения значений, которые находятся в пределах диапазона, а также конечных точек. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определений в настоящем изобретении и в приведенной ссылке, настоящее изобретение является предпочтительным.

[24] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах в данном описании, следует понимать как относящиеся к процентам по весу. Приведенные количества получены в пересчете на активный вес вещества.

[25] Используемый в данном документе термин «композиции антиперспиранта/дезодоранта» означает композиции, которые проявляют по меньшей мере один из антиперспирантного эффекта, или как антиперспирантный эффект, так и дезодорирующий эффект.

[26] Используемые в данном документе термины «стойкость цинка» и «устойчивость цинка» применяются взаимозаменяемо и относятся к адсорбции и удержанию цинка, например, в форме оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка и/или ионов цинка, на верхних слоях поверхности, такой как поверхность кожи, или в их пределах, и при нахождении там к стойкости к последующему удалению или смыванию цинка во время процедуры ополаскивания, осуществляемой пять раз с помощью 100 мкл 0,1 М раствора NaCl для имитации потоотделения или потения.

[27] Используемый в данном документе термин «усилитель стойкости цинка» означает пленкообразующий полимер, который в случае применения в композиции, содержащей цинк (например, оксид цинка), повышает устойчивость цинка на поверхности кожи по сравнению со сравнительной композицией без пленкообразующего полимера.

Композиции

[28] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут быть представлены в форме жидкости, крема или геля. В жидкой форме композиция может быть составлена в виде шарикового антиперспиранта/дезодоранта. В одном варианте осуществления композиция может представлять собой жидкую эмульсию типа «масло-в-воде». В некоторых вариантах осуществления или аспектах жидкая композиция может содержаться в любом шариковом дозирующем устройстве, которое имеет шарик или т. п. или куполообразную поверхность, для нанесения композиции антиперспиранта/дезодоранта на поверхность кожи. В некоторых других аспектах жидкая композиция может содержаться в дозирующем устройстве для аэрозоля или в дозирующем устройстве с пульверизатором, или в дозирующем устройстве для крема/геля.

[29] В одном аспекте может быть раскрыта композиция антиперспиранта/дезодоранта, которая может включать основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде» и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в водной фазе основы на базе эмульсии типа «масло-в-воде», при этом активное вещество антиперспиранта может представлять собой главным образом комбинацию аминокислоты, карбоната кальция и активного вещества антиперспиранта на основе цинка, или без последнего. Активное вещество антиперспиранта на основе цинка может включать одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка с противоионами и ионов цинка с противоионами, таких как, например, ZnO, Zn2+ (водн.), Zn(OH)+ (водн.), Zn(OH)2 (водн.), Zn(OH) (водн.) и Zn(OH)2− (водн.). Неограничивающие примеры противоионов могут включать соль жирной кислоты на основе карбоновой кислоты, соль аминокислоты, катионные поверхностно-активные вещества, цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества и т. д. В одном варианте осуществления активное вещество антиперспиранта на основе цинка в соответствии с настоящим изобретением может практически не содержать комплекса цинк-аминокислота-галогенид, например, цинк-лизин-хлорид (ZLC), цинк-аргинин-хлорид (ZAC) и/или их предшественников, представляющих собой аминокислота-галогенид, например, гидрохлорида аргинина в случае комплекса цинк-аргинин-хлорид. В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта не содержит белка.

[30] В еще одном варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта может не содержать хелатного комплекса оксида цинка, образованного путем добавления микронизированных частиц оксида цинка с диаметром в диапазоне от 0,1 до 0,9 микрон, дистиллированной воды и буферного средства, увеличивающего pH, где буферное средство представляет собой L-аргинин, гидроксид натрия и гидроксид аммония.

[31] В одном из вариантов композиции антиперспиранта/дезодоранта активное вещество антиперспиранта на основе цинка может не содержать комплекса оксид цинка-аминокислота-галогенид, аминокислота-галогенида и хелатного комплекса оксида цинка.

[32] В некоторых вариантах композиции основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может включать воду и эмульгатор, который может включать или представлять собой смесь стеарета-2 и стеарета-20, не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, масло растительного происхождения и полиол.

[33] В одном аспекте антиперспирантный эффект композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может обеспечиваться комбинацией аминокислоты и активного вещества антиперспиранта на основе цинка, которое может представлять собой оксид цинка, гидроксид цинка, гидроксид-ионы цинка с противоионами и ионы цинка с противоионами и/или их смеси, а не активного вещества антиперспиранта на основе алюминия. Таким образом, композиции антиперспиранта/дезодоранта, описанные в настоящем изобретении, практически не содержат активных веществ антиперспиранта на основе алюминия. В одном варианте осуществления, композиции антиперспиранта/дезодоранта, описанные в настоящем изобретении, практически не содержат добавленных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и добавленных активных веществ на основе магния, таких как, например, соли магния и гидроксид магния. В еще одном варианте осуществления, композиции антиперспиранта/дезодоранта, описанные в настоящем изобретении, практически не содержат добавленных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия и добавленных активных веществ на основе кальция, отличных от карбоната кальция, таких как, например, соли кальция и гидроксид кальция.

[34] Под термином «практически не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция» подразумевается, что активные вещества антиперспиранта на основе алюминия, активные вещества на основе магния и активные вещества на основе кальция не добавляют в композицию антиперспиранта/дезодоранта в количестве, которое может проявлять некоторый антиперспирантный/дезодорирующий эффект. Однако активные вещества антиперспиранта на основе алюминия, активные вещества на основе магния и активные вещества на основе кальция могут присутствовать в небольших или следовых количествах вследствие контаминации от других ингредиентов, применяемых при получении составов антиперспиранта/дезодоранта в соответствии с настоящим изобретением.

[35] В различных вариантах осуществления композиций антиперспиранта и/или дезодоранта, описанных в данном документе, «практически не содержит активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция» означает, что композиции антиперспиранта и/или дезодоранта по настоящему изобретению содержат менее 0,05 вес. % или менее 0,01 вес. % одного или более из активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, активных веществ на основе магния и активных веществ на основе кальция.

[36] Используемый в данном документе термин «не содержащий алюминия» означает, что композиция не содержит какого-либо антиперспиранта на основе алюминия. Неограничивающие примеры активных веществ антиперспиранта на основе алюминия могут включать перечисленные в статье фармакопеи США об антиперспиранте, такие как, например, хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, цирконилгидроксихлорид, комплекс алюминий-цирконий-глицин (например, трихлоргидрекс алюминия-циркония-глицина, пентахлоргидрекс алюминия-циркония-глицина, тетрахлоргидрекс алюминия-циркония-глицина и октохлоргидрекс алюминия-циркония-глицина), хлоргидрекс PG алюминия, хлоргидрекс PEG алюминия, дихлоргидрекс PG алюминия и дихлоргидрекс PEG алюминия. В одном варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта, раскрытая в данном документе, может представлять собой композицию антиперспиранта/дезодоранта, не содержащую алюминия.

[37] Примеры активных веществ на основе магния могут включать без ограничения хлорид магния, бромид магния, фторид магния и органические соли, такие как замещенные карбоновые кислоты с различной длиной алкильной цепи, оксид магния и гидроксид магния.

[38] Активное вещество антиперспиранта на основе цинка может присутствовать в количестве от 0,05 до 15 вес. %, или от 0,1 до 10 вес. %, или от 0,5 до 10 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта. Активное вещество антиперспиранта на основе цинка в форме оксида цинка можно включать в композиции антиперспиранта/дезодоранта путем диспергирования оксида цинка в водной фазе основы на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Оксид цинка, присутствующий в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может частично превращаться в гидроксид цинка или может присутствовать в форме ионов цинка, или гидроксид-ионов цинка, в зависимости от pH конечной композиции антиперспиранта/дезодоранта. Следовательно, количество оксида цинка, добавленного изначально для образования композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может отличаться от конечного количества оксида цинка, присутствующего в композиции, вследствие превращения гидроксида цинка и/или ионов цинка в зависимости от pH конечной композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[39] Любая подходящая аминокислота может применяться в комбинации с активным веществом антиперспиранта на основе цинка для применения в качестве активного вещества антиперспиранта в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления аминокислота может включать по меньшей мере одно из аргинина, таурина, глицина или лизина. В другом варианте осуществления активное вещество антиперспиранта может представлять собой аргинин и карбонат кальция или карбонат переходного металла. В еще одном варианте осуществления активное вещество антиперспиранта может представлять собой аргинин, карбонат кальция или карбонат переходного металла и активное вещество антиперспиранта на основе цинка. Аминокислота может присутствовать в количестве от 0,1 до 4 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[40] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может включать карбонат кальция или карбонат переходного металла, присутствующий в количестве от 0,3 до 8 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[41] В одном варианте осуществления отношение карбоната кальция к аминокислоте, присутствующей в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять более 1, или более 1,5, или более 2.

[42] Без ограничения теорией полагают, что антиперспирантный эффект обусловлен образованием различных комплексов между аминокислотой, карбонатом кальция и оксидом цинка в присутствии слабой кислоты, такой как лимонная кислота.

[43] Значение pH композиции антиперспиранта/дезодоранта может находиться в диапазоне от 3 до менее или ровно 10, или от 3 до 9,8, или от 3 до 9,5, или от 3 до 9, или от 4 до 8, или от 5 до 8, или pH может равняться 9, или 8, или 7, или 6,5, или 6.

Усилитель стойкости цинка

[44] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению также могут включать пленкообразующий полимер для дополнительного усиления стойкости цинка на поверхности кожи. Любой подходящий пленкообразующий полимер можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, в том числе без ограничения один или более из смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата; смеси сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого сополимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина (сополимера триметилпентандиола и адипиновой кислоты, сшитого с глицерином); сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты; сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и сшитого сополимера PVM/MA-декадиена (сополимера малеинового ангидрида и простого метилвинилового эфира, сшитого с 1,9-декадиеном). Не ограничиваясь теорией полагают, что сложный полиэфир-10, присутствующий в композиции гидрофобного пленкообразующего полимера, будет быстро распространяться по поверхности кожи с улучшенным ощущением на коже и ограниченным взаимодействием с кожей. Кроме того, высокие характеристики водоустойчивости сложного полиэфира-10 должны способствовать как повышению устойчивости цинка на поверхности кожи, так и уменьшению видимого потоотделения путем предотвращения достижения потом поверхности кожи.

[45] В одном варианте осуществления композиция пленкообразующего полимера может представлять собой смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата. Смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата в качестве композиции пленкообразующего полимера для применения в качестве усилителя стойкости цинка можно включать в любом требуемом количестве. В одном варианте осуществления общее количество пленкообразующего полимера в виде смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата может находиться в диапазоне от 0,1 до 4,5 вес. %, или от 0,5 до 4 вес. %, или от 1,0 до 3,6 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[46] Пленкообразующий сшитый сополимер PVM/MA-декадиена для применения в качестве усилителя стойкости цинка можно включать в любом необходимом количестве. В одном варианте осуществления общее количество пленкообразующего полимера может находиться в диапазоне от 0,1 до 5 вес. %, или от 0,2 до 4 вес. %, или от 0,25 до 3 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта. Без ограничения теорией полагают, что сшитый сополимер PVM/MA-декадиена будет взаимодействовать с цинком в составе с образованием гидрофобной пленки на коже, которая повышает характеристики водоустойчивости сшитого сополимера PVM/MA-декадиена и повышает устойчивость цинка на поверхности кожи, а также обеспечивает уменьшение видимого потоотделения путем предупреждения достижения потом поверхности кожи.

[47] Подходящие примеры коммерчески доступной композиции пленкообразующего полимера могут включать без ограничения смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата, доступную в виде LexFilm® Spray; смесь сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата в виде LexFilm® Sun; сшитый сополимер адипиновой кислоты/дигликоля, такой как Lexorez® 100; сшитый сополимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, такой как Lexorez® 200; сополимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты, такой как Lexorez® TL-8; сшитый сополимер триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина, такой как WetFilm™; сополимер каприлоилглицерина/себациновой кислоты, такой как Vellaplex™, все от Inolex Chemical Company, Филадельфия, Пенсильвания, США. Другой подходящий пример коммерчески доступной композиции пленкообразующего полимера может включать сшитый сополимер PVM/MA-декадиена, доступный в виде APShield™ 100 от Ashland Specialty Ingredients Company, Бриджуотер, Нью-Джерси.

Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде»

[48] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут включать основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может включать эмульгатор, который может включать смесь стеарета-2 и стеарета-20, не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, масло растительного происхождения, полиол и воду.

Эмульгаторы

[49] Основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению может включать смесь стеарета-2 и стеарета-20. Стеарет-2 и стеарет-20 представляют собой полиоксиэтиленстеариловые простые эфиры, имеющие следующую химическую формулу: CH3-(CH2)16-CH2-(O-CH2-CH2)n-OH со средним значением n, составляющим соответственно 2 или 20. Можно применять другие стеариловые простые эфиры, такие как, например, стеариловый простой эфир PPG-15, который может представлять собой полипропиленгликолевый простой эфир стеарилового спирта. Однако любой другой подходящий эмульгатор также может присутствовать в основе на базе эмульсии типа «масло-в-воде» композиции антиперспиранта/дезодоранта. Эмульгаторы могут быть включены в любом необходимом количестве. В одном варианте осуществления общее количество эмульгатора, в том числе стеарета-2 и стеарета-20, может находиться в диапазоне от 0,5 до 12 вес. % или от 0,5 до 10 вес. % в пересчете на общий вес композиции.

[50] Подходящие эмульгаторы могут включать без ограничения стеарет-2, стеарет-4, стеарет-20, стеарет-21, цетеарет-2, цетеарет-3, цетеарет-4, цетеарет-18, цетеарет-20, цетеарет-22. В одном варианте осуществления композиция на основе масло-в-воде может включать комбинацию двух поверхностно-активных веществ, у которых значение HLB (гидрофильно-липофильный баланс) составляет от 2 до 8 (например, стеарет-2), а другое имеет HLB от 9 до 18 (например, стеарет-20 или стеарет-21). В одном варианте осуществления эмульгатор, присутствующий в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, может представлять собой главным образом или по сути смесь стеарета-2 и стеарета-20. В таких вариантах осуществления стеарет-2 и стеарет-20 присутствуют при соотношении по весу, составляющем от 2,2:1 до 2,5:1, или от 1:1 до 1,75: 1, или от 1:1 до 1,2: 1.

[51] Стеарет-2 и стеарет-20 представляют собой полиоксиэтиленстеариловые простые эфиры, имеющие следующую химическую формулу: CH3-(CH2)16-CH2-(O-CH2-CH2)n-OH со средним значением n, составляющим соответственно 2 или 20. Неожиданно было обнаружено, что стеарет-2 оказывает положительный эффект в отношении повышения устойчивости цинка, и сравнение со стеаретом-20 показало, что последний оказывает негативный эффект в отношении стойкости цинка. Без ограничения теорией полагают, что различие в равновесии гидрофильных и липофильных частей стеарета-2 и стеарета-20 приводит к противоположным эффектам. Стеарет-2 с короткой цепью этиленоксида может представлять собой эмульгатор вода-в-масле, поскольку гидрофильная часть может быть меньше липофильной части и зависимой от нее. Считается, что относительно более длинная липофильная часть стеарета-2 способствует повышению стойкости цинка.

Не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество

[52] Композиция антиперспиранта/дезодоранта может содержать любое подходящее не относящиеся к кремнийорганическим смягчающие вещество в любом требуемом количестве, необходимом для достижения требуемого смягчающего эффекта. В одном варианте осуществления количество смягчающих веществ может составлять менее 15% или менее 11%, или находиться в диапазоне от 0,1 до 8 вес. % или от 0,1 до 6 вес. % в пересчете на общий вес композиции. Смягчающие вещества известны из уровня техники и применяются для того, чтобы оказывать на кожу успокаивающее действие.

[53] Подходящие не относящиеся к кремнийорганическим смягчающие вещества могут быть выбраны из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, изопропил-изостеарата, бутилстеарата, октилстеарата, гексиллаурата, цетилстеарата, диизопропиладипата, изодецилолеата, диизопропилсебацината, изостеариллактата, C12-C15алкилбензоата, мирет-3-миристата, диоктилмалата, неопентилгликольдигептаноата, дипропиленгликольдибензоата, лактата C12-C15-спиртов, изогексилдеканоата, изогексилкапрата, диэтиленгликольдиоктаноата, октил-изононаноата, изодецилоктаноата, диэтиленгликольдиизононаноата, изононил-изононаноата, изостеарил-изостеарата, бегенилбегената, C12-C15алкилфумарата, лаурет-2-бензоатпропиленгликоль-изоцетет-3-ацетата, пропиленгликольцетет-3-ацетата, октилдодецилмиристата и цетилрицинолеата, миристилмиристата, изопропила, ланолата, парафиновых восков, глицирризиновой кислоты и амида гидроксиэтилстеарата.

[54] В одном варианте осуществления не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит одно или более из диизопропиладипата и неопентилгликольдиэтиленксаноата.

Полиолы

[55] Полиол может быть выбран из этиленгликоля, пропиленгликоля, 1,2-пропандиола, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, тетраэтиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, метилпропандиола, 1,6-гександиола, 1,3-бутандиола, 1,4-бутандиола, 1,2-октандиола (каприлгликоля), PEG-4 – PEG-100, PPG-9 – PPG-34, пентиленгликоля, неопентилгликоля, триметилпропандиола, 1,4-циклогександиметанола, 2,2-диметил-1,3-пропандиола, 2,2,4,4-тетраметил-1,3-циклобутандиола и их смесей. Более конкретно, примеры компонента, представляющего собой гликоль, могут включать одно или более из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, 2-метил-1,3-пропандиола, метилпропиленгликоля, низкомолекулярного (менее 600) полиэтиленгликоля, низкомолекулярных (менее 600) полипропиленгликолей и смесей любых из вышеперечисленных. Можно применять смеси гликолей. В одном варианте осуществления основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению включает 1,2-октандиол (каприлгликоль). Полиол может присутствовать в любом подходящем количестве, таком как в диапазоне от 0,2 до 0,3 вес. %, или от 0,2 до 0,4 вес. %, или от 0,2 до 0,6 вес. %, или от 0,2 до 0,9 вес. % в пересчете на общий вес композиции.

Масла растительного происхождения

[56] В различных вариантах осуществления композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, раскрытые в данном документе, могут включать масло растительного происхождения, характеризующееся точкой плавления от −15 до 38°C, которое может представлять собой масло, полученное из растения, или представлять собой синтетически изготовленный эквивалент. Они могут включать обычные триглицериды, такие как масло подсолнечника, соевое масло, кукурузное масло в качестве неограничивающих примеров. Используемый в данном документе термин «масло» может включать вещества, которые определены как жидкий воск. Например, масло жожоба может называться жидким воском. Метиловые и этиловые сложные эфиры масел, полученных из растения, также могут быть включены в определение масла, полученного из растения. Данное масло, полученное из растения, может обеспечивать структуру композиции, и таким образом, не способно суспендировать вещества со значениями плотности, значительно отличающимися от основы на базе эмульсии. В одном варианте осуществления данное вещество может присутствовать в количестве, составляющем 5% или по весу композиции. Уровни значительно выше 5% могут придавать масляное/жирное ощущение композиции и обуславливать нежелательное увеличение времени высыхания на коже. В одном варианте осуществления количество масла, полученного из растения, может составлять от 1 до 5% по весу композиции. Примеры масла, полученного из растения, могут включать без ограничения соевое масло, масло жожоба, кокосовое масло, сафлоровое масло, пальмоядровое масло, хлопковое масло и кедровое масло. В некоторых вариантах осуществления масла, полученные из растения, являются частично гидрогенизированными вариантами таких масел. Более низкие уровни ненасыщенности, такие как у масла подсолнечника с высоким содержанием олеиновой кислоты по сравнению с обычным маслом подсолнечника, могут уменьшать возможное химическое взаимодействие с другими компонентами для шарикового нанесения и также могут уменьшать склонность масла окисляться и образовывать прогорклый запах, который может быть сложнее устранить за счет добавления отдушки. Йодное число и процент насыщенности (которые являются обратно пропорциональными друг другу) представляют собой два способа описания присутствующей степени гидрогенизации масла, полученного из растения. 

[57] Одним из преимуществ присутствия масла, полученного из растения, в композиции антиперспиранта/дезодоранта является то, что масла, полученные из растения, уменьшают липкость активного вещества антиперспиранта, которое содержится в водной фазе. Добавление не относящихся к кремнийорганическим смягчающих веществ в комбинации с маслом, полученным из растения, также может обеспечивать данный желаемый эффект, если общее количество смягчающего вещества и масла, полученного из растения, составляет менее 7 вес. %, или менее 3,7 вес. %, или менее 3,5 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта. В различных тестах липкость определяли при помощи Экспертной комиссии по вопросам органолептических свойств, включающей по меньшей мере 10 квалифицированных экспертов, которые оценивали свойства формул в отношении ощущений кожи. Одной из характеристик продукта, измеренных в тестах в отношении как предплечья, так и подмышек, была липкость. Квалифицированные эксперты оценивали липкость формул продукта путем осязания продукта на кончиках пальцев в течение заданных промежутков времени и присваивания оценки липкости по шкале от 0 (не липкий) до 10 (очень липкий). 

[58] Можно также добиться уменьшения ощущения влажности путем обеспечения определенной структуры и консистенции формулы, что потребитель воспринимает как обеспечение насыщенности формулы.

[59] В одном варианте осуществления может быть выбрано масло, полученное из растения, которое является частично гидрогенизированным и характеризуется точкой плавления, которая может составлять от −15°C (5°F) до 38°C (100°F). В другом варианте осуществления точка плавления может составлять от 26°C (80°F) до 35°C (95°F). Для получения желаемой точки плавления масло, полученное из растения, может быть частично гидрогенизированным, или может применяться смесь не гидрогенизированных и частично или полностью гидрогенизированных масел и/или восков.

[60] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения может представлять собой частично гидрогенизированное соевое масло в количестве 5% или меньше по весу в пересчете на общий вес композиции. В другом варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта масло растительного происхождения включает частично гидрогенизированное соевое масло, которое характеризуется точкой плавления от 26 до 38°C.

[61] В одном варианте осуществления масло растительного происхождения может представлять собой частично гидрогенизированное соевое масло, характеризующееся йодным числом в диапазоне от 75 до 80. Йодное число можно измерить в соответствии с ASTM D5554-95 (2006). Данное частично гидрогенизированное соевое масло можно получать от Cargill под торговым названием S-500.

[62] Другим преимуществом от применения частично гидрогенизированного растительного масла, такого как соевое масло в виде эмульсии, является то, что оно может обеспечивать структуру композиции антиперспиранта/дезодоранта, которая характеризуется повышенной вязкостью. Вязкость или структуру жидкой композиции антиперспиранта/дезодоранта измеряли в мПа·с (сантипуаз) с помощью вискозиметра Брукфильда при 23°C с применением шпинделя 4 при настройке оборотов, соответствующей 20 об./с. В одном варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта характеризуется вязкостью в диапазоне от 600 до 4500 мПа, или от 700 до 4000 мПа, или от 900 до 3000 мПа, или от 1500 до 3000 мПа, измеренной при 23°C. В другом варианте осуществления композиция антиперспиранта/дезодоранта, раскрытая в данном документе выше, которая может дополнительно включать пленкообразующий полимер в качестве усилителя стойкости цинка, может характеризоваться вязкостью, составляющей 500—30000 мПа.

[63] Дополнительным преимуществом от применения частично гидрогенизированного растительного масла, такого как соевое масло, в соответствии с настоящим изобретением является то, что оно облегчает ароматизацию композиции антиперспиранта/дезодоранта. Уменьшение уровня неприятного запаха, образованного при хранении композиции, составленной с частично гидрогенизированными растительными маслами обеспечивает возможность отдушки действовать исключительно или преимущественно для приятных эстетических целей без необходимости также скрывать неприятный запах. Частично гидрогенизированные растительные масла характеризуются более низким йодным числом, которое соответствует меньшему количеству двойных связей. Уменьшенное число двойных связей обеспечивает меньшую склонность отдушка к разложению, т. е. к образованию неприятного запаха. 

[64] В одном варианте осуществления композиции антиперспиранта/дезодоранта основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» может дополнительно включать минеральное масло и/или синтетическое масло. Можно применять любое подходящее минеральное масло, которое является бесцветным и не имеет запаха, смесь высших алканов из минерального источника, в частности, продукт перегонки нефти. Подходящие синтетические масла могут включать без ограничения основные масла Группы IV и основные масла Группы V. Основное масло Группы IV представляет собой поли-альфа-олефин (или поли-α-олефин, сокращенно PAO) – полимер, полученный путем полимеризации альфа-олефина. Основные масла Группы V определены API как любой другой тип масла, отличный от минеральных масел или смазочных средств на основе PAO. Синтетические сложные эфиры являются наиболее известными синтетическими веществами в Группе V, которые могут быть на 100% синтетическими химическими соединениями, состоящими из карбонильной группы, расположенной рядом с простой эфирной связью. Они могут быть получены путем осуществления реакции кислородсодержащей кислоты с гидроксильным соединением, таким как спирт или фенол. Сложные эфиры обычно могут быть получены из неорганической кислоты или органической кислоты, в которой по меньшей мере одна группа -OH (гидроксил) может быть заменена -O-алкильной (алкокси) группой, чаще всего из карбоновых кислот и спиртов. Другими словами, сложные эфиры могут быть образованы путем конденсации кислоты и спирта или полусинтетических смесей синтетических масел и минеральных масел.

Вода

[65] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению также может включать основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде». Вода может присутствовать в любом подходящем количестве, обеспечивающем получение стабильной эмульсии, соответствующей 100% по весу композиции после добавления всех материалов, в том числе любых необязательных материалов, в их требуемых процентах по весу. В некоторых вариантах осуществления количество воды может составлять по меньшей мере 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 85% по весу композиции.

[66] Общее количество твердых веществ в композиции представляет собой, например, количество нелетучих веществ в композиции. Общее количество твердых веществ в композиции может быть измерено с помощью анализатора влажности/твердых веществ CEM Smart System, который использует микроволновую энергию для высушивания образцов. В одном варианте осуществления общее содержание твердых веществ может составлять менее 25 вес. % в пересчете на общий вес исходной, не высушенной композиции. В другом варианте осуществления общее количество твердых веществ может составлять менее 20 вес. % в пересчете на общий вес не высушенной композиции. 

Необязательные ингредиенты

[67] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать другие ингредиенты. Например, композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать один или более ингредиентов для достижения и поддержания требуемой консистенции, один или более ингредиентов для придания продукту смягчающей активности в отношении кожи, один или более антиоксидантов, одну или более отдушек и один или более ингредиентов для обеспечения продолжительности звучания аромата или стойкости аромата, дополнительное дезодорирующее средство. Некоторые ингредиенты, перечисленные в данном документе, могут наделять композицию более чем одной функцией. Например, определенные смягчающие средства могут одновременно действовать и как липофильное вещество-носитель, и как гелеобразующее средство.

[68] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве смягчающих средств для кожи, могут быть, например, экстракт или сок листьев алоэ вера, водный экстракт ромашки, другие травяные экстракты и овсяное толокно. Неограничивающие примеры веществ, сужающих поры, включают, например, воду гамамелиса виргинского. Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут включать одно или более из экстракта или сока листьев алоэ вера, присутствующих в количестве, составляющем от 0,5 до 10 вес. %, гамамелиса виргинского (также известного как вода гамамелиса виргинского), присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 10 вес. %, и водного экстракта ромашки, присутствующего в количестве, составляющем от 1 до 20 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[69] Неограничивающими примерами ингредиентов, подходящих для применения в качестве антиоксидантов, могут быть, например, одно или более из токоферола и его производных, бутилгидроксианизола (BHA), бутилгидрокситолуола (BHT), эриторбовой кислоты, пропилгаллата, эриторбата натрия, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), экстракта розмарина и более предпочтительно аскорбиновой кислоты и ее солей. Соединение антиоксиданта может представлять собой одно или более из токоферола и его производных, присутствующих в количестве, составляющем от 0,001 до 0,5 вес. %, или бутилгидроксианизола (BHA), присутствующего в количестве, составляющем от 0,0075 до 0,1 вес. %, бутилгидрокситолуола (BHT), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,02 вес. %, эриторбовой кислоты, присутствующей в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, пропилгаллата, присутствующего в количестве, составляющем от 0,01 до 1 вес. %, эриторбата натрия, присутствующего в количестве, составляющем от 0,05 до 1 вес. %, третичного бутилгидрохинона (TBHQ), присутствующего в количестве, составляющем от 0,005 до 0,1 вес. %, экстракта розмарина, присутствующего в количестве, составляющем от 0,02 до 0,4 вес. %, и аскорбиновой кислоты и ее солей, присутствующих в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[70] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать природную(-ые) и синтетическую(-ие) отдушку(-и), если требуется ароматизированный продукт. Отдушки можно применять в любом подходящем количестве, как например, в диапазоне от 0,01 до 3% и, например, при уровне, составляющем приблизительно 1%.

[71] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут также содержать ингредиенты, подходящие для применения для обеспечения продолжительности звучания или долговечности аромата, такие как, например, микросферы эллипсоидной формы диоксида кремния, полимерные или другие инкапсуляты, совместимые с основным составом антиперспиранта/дезодоранта.

[72] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут содержать дополнительные дезодорирующие соединения, противомикробные средства и/или консерванты, например, включающие без ограничения каприлгликоль, глицериллаурат, каприновый триглицерид, бензойную кислоту, бензоат натрия, гидроксибензоат и производные, молочную кислоту, феноксиэтанол, этоксигексилглицерин, бензиловый спирт, Kathon™ и Kathon™ CG, присутствующие в количестве, составляющем от 0,1 до 4 вес. %, и лемонграссовое масло, присутствующее в количестве, составляющем от 0,01 до 0,1 вес. % в пересчете на общий вес композиции антиперспиранта/дезодоранта.

[73] Дополнительное(-ые) гелеобразующее(-ие) средство(-а), такое(-ие) как жирные спирты, можно включать в композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления жирный спирт может представлять собой стеариловый спирт или докозиловый спирт (бегениловый спирт).

[74] Различные варианты осуществления композиций антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению могут быть подходящими для применения в качестве шарикового аппликатора для хранения/распределения в контейнерах шарикового типа или других типах контейнеров, из которых может быть высвобождена вязкая жидкость, известных из уровня техники. Компоненты традиционных контейнеров шарикового типа могут быть выполнены из различных материалов и могут иметь различные формы, как известно из уровня техники. Например, материал контейнера может представлять собой полипропилен, полиэтилентерефталат (PET), полиэтилен высокой плотности или стекло. Аппликатор обычно может представлять собой полый шарик, выполненный из полипропилена. Диаметр шарика может варьироваться от 10 до 36 мм, в зависимости от конструкции контейнера. Шарик может быть собран непосредственно в контейнер или со специальной вставкой (шарик в корпусе), также в зависимости от конструкции контейнера. Колпачки могут иметь разные конструкции (обычно изготовленные из полипропилена) с гладкими или ребристыми стенками. 

[75] Примеры подходящих шариковых дозирующих устройств могут включать описанные в патенте США № 402550, выданном Poisson; в патенте США № 6132126, выданном Sheffer и соавт. (регулируемый аппликатор); в патенте США № 4030844, выданном Lench и соавт.; в патенте США № 4021125, выданном Berghahn и соавт.; в патенте США № 4033700, выданном Spatz; в патенте США № 5553957, выданном Dombusch и соавт.; в WO 00/64302, выданном Hindustan Lever Ltd.; и в публикации международной патентной заявки PCT № WO 01/03541 Chang; все из которых включены в данный документ посредством ссылки в той степени, в которой они описывают шариковые дозирующие устройства. Также можно использовать куполообразные контейнеры, которые имитируют шариковое дозирующее устройство без подвижного шарика, для нанесения продукта. Также можно использовать контейнеры типа «карандаш» с плоскими или изогнутыми наконечниками, содержащими отверстия, через которые обеспечивается возможность экструзии продукта при высвобождении без подвижного шарика, для нанесения продукта.

Стойкость цинка

[76] Композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает избыток устойчивости цинка на коже [например, от оксида цинка или гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка или ионов цинка] в количестве, составляющем по меньшей мере 8 пикомоль или по меньшей мере 50 пикомоль на 0,34 см2 поверхности кожи, что измерено посредством способа, раскрытого в данном документе ниже.

[77] Используемую в данном документе устойчивость цинка можно измерять посредством применения образца композиции антиперспиранта/дезодоранта по отношению к образцу свиной кожи и уравновешивания в гидратированной форме в течение 15 часов при примерно 38°C с последующим ополаскиванием свиной кожи пять раз с помощью 100 мкл 0,1 М раствора NaCl для имитации потоотделения или потения. Затем чувствительный к цинку раствор красителя, изменяющий цвет, применяли по отношению к свиной коже, и количество цинка определяли, исходя из изменения цвета. Способ измерения стойкости цинка описан подробно ниже в разделе примеров.

[78] Без ограничения теорией полагают, что тестирование устойчивости цинка, проведенное на свиной коже с применением раствора NaCl для имитации потения кожи человека, является иллюстративным для устойчивости цинка, обеспечиваемой композицией антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, на коже человека.

Способы/варианты применения

[79] В одном аспекте может быть представлен способ получения композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащей алюминия, предусматривающий стадии:

а) образования водной фазы путем смешивания эмульгатора, предусматривающего стеарет-20, с водой и полиолом;

b) образования масляной фазы путем смешивания эмульгатора, предусматривающего стеарет-2, с маслом растительного происхождения;

с) добавления масляной фазы к водной фазе с образованием основы на базе эмульсии типа «масло-в-воде»;

d) добавления смеси слабой кислоты, аминокислоты и карбоната кальция в воде в основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде» с последующим необязательным добавлением оксида цинка, с образованием композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащей алюминия, так, что pH композиции антиперспиранта/дезодоранта может составлять менее 10.

[80] Для сравнения, хелатный комплекс оксида цинка в соответствии с US 8858922 получают при pH более 10, путем добавления микронизированных частиц оксида цинка, дистиллированной воды и буферного средства, увеличивающего pH, где буферное средство представляет собой L-аргинин, гидроксид натрия и гидроксид аммония, в виде предварительной смеси, подлежащей добавлению в основной состав.

[81] В одном варианте осуществления способа получения композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащей алюминия, можно проводить различные стадии при температуре в диапазоне, составляющем 60—80°C.

[82] Неограничивающий пример слабой кислоты, применяемой при получении композиции антиперспиранта/дезодоранта, может включать лимонную кислоту.

[83] В одном аспекте представлен способ уменьшения видимого потоотделения, включающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, на участок подмышечной впадины человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает уменьшение видимого потоотделения, где уменьшение сравнивают с композицией антиперспиранта/дезодоранта без оксида цинка.

[84] В другом аспекте композиции антиперспиранта и/или дезодоранта, раскрытые в данном документе выше, можно применять для повышения устойчивости цинка на поверхности кожи при испытании с применением способов, раскрытых в данном документе выше.

[85] В еще одном аспекте усилитель устойчивости цинка можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для повышения удержания цинка в случае применения по отношению к области подмышечной впадины, где усилитель устойчивости может представлять собой любой подходящий гидрофобный пленкообразующий полимер, совместимый с композициями на основе эмульсии типа «масло-в-воде», описанными в данном документе выше. Иллюстративный гидрофобный пленкообразующий полимер может включать смесь сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата.

[86] Композиция антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению в случае применения по отношению к поверхности кожи обеспечивает уменьшение потения/потоотделения в количестве, составляющем по меньшей мере 6%, или по меньшей мере 35%, что измеряли с помощью способа, раскрытого в данном документе ниже, и по сравнению с поверхностью кожи без обработки композицией антиперспиранта/дезодоранта (т. е. с необработанной поверхностью кожи). В определенных вариантах осуществления применение можно осуществлять по отношению к подмышечной области.

[87] Композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению обеспечивают несколько преимуществ и положительных свойств по сравнению с общепринятыми композициями антиперспиранта и/или дезодоранта. В первую очередь композиции антиперспиранта/дезодоранта не содержат дополнительных активных веществ антиперспиранта на основе алюминия, поскольку было показано, что алюминий оказывает неблагоприятные побочные эффекты в отношении некоторых людей. Во-вторых, композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытые в данном документе выше, включающие комбинацию аргинина и оксида цинка, обеспечивают значительное преимущество в отношении антиперспирантного действия – больший % уменьшения количества пота при меньшем количестве оксид цинка по сравнению со сравнительной композицией антиперспиранта/дезодоранта, характеризующейся композицией, идентичной композиции антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению, за исключением того, что сравнительная композиция антиперспиранта/дезодоранта содержит либо L-аргинин, либо оксид цинка. Без ограничения теорией полагают, что присутствие L-аргинина также может обеспечивать повышенную устойчивость цинка, который результатом чего может быть снижение количества оксида цинка, подлежащего доставке из композиций антиперспиранта/дезодоранта, и, следовательно, снижение общего количества оксида цинка, присутствующего в композициях антиперспиранта/дезодоранта, что, в свою очередь, снижает себестоимость изготовления этих композиций антиперспиранта/дезодоранта. И наконец, применение масел растительного происхождения и не относящихся к кремнийорганическим смягчающих веществ обеспечивает стабильность состава, скольжение, повышенную мягкость кожи и увлажнение, низкое остаточное количество и быстрое высыхание.

[88] В еще одном аспекте усилитель устойчивости цинка можно применять в композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытой в данном документе выше, для повышения удержания цинка в случае применения по отношению к области подмышечной впадины, где усилитель устойчивости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, включающую сшитый сополимер PVM/MA-декадиена.

ПРИМЕРЫ

Антиперспирантная эффективность посредством измерения уменьшения количества пота

[89] Применяли конструкцию сбалансированного блока для оценки n различных композиций антиперспиранта/дезодоранта (продукта) с n ≤ 11 и необработанного контроля (U) с применением (n+1) участков на спине примерно 30 экспертов. Произвольным образом относили n продуктов и необработанный контроль к (n+1) участкам в соответствии с кодом рандомизации так, чтобы равное число продуктов относилось к каждому из (n+1) возможных мест нанесения. Включение необработанного контроля обеспечивало парные сравнения каждого активного продукта и необработанного контроля. Продукты относили к каждому участку после расположения экспертов в порядке от наиболее высокого значения количества выделившегося пота к наиболее низкому на исходном уровне (среднее значение для (n+1) участков) в соответствии с кодом рандомизации. Значения количества пота измеряли гравиметрически посредством взвешивания салфеток Webril до и после потения и получения разности веса вследствие поглощения пота.

[90] Модель для ковариационного анализа (ANCOVA) применяли для сравнения процентного изменения относительно исходного необработанного контрольного участка. Логарифм потовыделения представлял собой зависимую переменную в модели, и независимые параметры включали экспертов, логарифм исходного количества выделившегося пота, место нанесения на спине, композицию (продукт) для обработки. Модель, применяемая в данном документе для анализа, представляла собой расширение модели SSEM, предложенной Levine и Murphy (Murphy TD and Levine MJ: Analysis of Antiperspirant Efficacy Test Results, J. Soc. Cosmet. Chem., 42, 167—197, май – июнь 1991 г.). Применение данной статистической модели будет очевидным для рядового специалиста в данной области техники.

[91] % уменьшения количества пота рассчитывали с применением следующего уравнения:

% уменьшения количества пота = 100 × [1−(количество пота из обработанного участка)/(количество пота из необработанного контрольного участка)]

Пример 1. Получение композиции антиперспиранта/дезодоранта, не содержащей алюминия, включающей оксид цинка и L-Аргинин

[92] Композиция антиперспиранта/дезодоранта, не содержащая алюминия, включающая добавленный оксид цинка, представляет собой эмульсию типа «масло-в-воде», состоящую из водной фазы и масляной фазы. Способ получения такого состава описан ниже.

[93] Для получения водной фазы: DI-воду добавляли в стакан и нагревали до 70°С. Затем добавляли стеарет-20 и перемешивали до растворения. И наконец, добавляли каприлгликоль и перемешивали в течение 5 мин.

[94] Для получения масляной фазы: добавляли стеариловый сложный эфир PPG-15, стеарет-2, соевое масло, BHT и необязательно олеиновую кислоту в отдельный лабораторный стакан и нагревали до 60°C при перемешивании.

[95] Для получения эмульсии: масляную фазу добавляли в водную фазу при гомогенизации при 55 об./мин. в течение 3 мин. с помощью гомогенизатора Greeco.

[96] Добавление раствора щелочи и активного вещества (вместо стадии добавления кислоты и активного вещества): Добавляли гидроксид натрия в остаток воды и после завершения гомогенизации добавляли воду/раствор щелочи в лабораторный стакан с эмульсией с последующим добавлением оксида цинка при 30°C, с продолжением перемешивания при 200 об./мин. в течение 1,5 часа. После гомогенизации массу охлаждали.

[97] Добавление раствора кислоты и активного вещества (вместо стадии добавления щелочи и активного вещества): Добавляли лимонную кислоту, аргинин и карбонат кальция в остаток воды и добавляли данную водную смесь в лабораторный стакан с эмульсией с последующим необязательным добавлением оксида цинка при 30°C, с продолжением перемешивания при 200 об./мин. в течение 1,5 часа. После гомогенизации массу охлаждали.

[98] Различные композиции антиперспиранта/дезодоранта, полученные с помощью способа, описанного выше, кратко изложены в таблице 1.

В таблице 1 показана иллюстративная композиция, включающая оксид цинка, в соответствии с настоящим изобретением.

Композиция антиперспиранта/дезодоранта, не содержащая алюминия, количество в вес. %
Сравнительный пример A Сравнительный пример B Пример 1.1 Пример 1.2
L-Аргинин 0,00 0,00 1,00 1,00
Осажденный карбонат кальция 0,00 0,00 2,50 2,50
Оксид цинка 2,00 5,00 0,00 1,00
Олеиновая кислота 1,00 0,00 0,00 0,00
Стеарет-2 2,20 2,20 2,50 2,50
Стеарет-20 2,00 2,00 2,50 2,50
Каприлгликоль 0,60 0,60 0,60 0,60
Стеариловый простой эфир PPG-15 2,45 2,45 2,50 2,50
Гидрогенизированное соевое масло (S5) с BHT 3,00 3,00 3,00 3,00
Ди-третичный бутил-пара-крезол (BHT) 0,05 0,05 0,05 0,05
Гидроксид натрия, 50% 0,006 0,006 0,000 0,000
Лимонная кислота, 50% раствор 0,00 0,00 0,20 0,60
Деминерализованная вода Q.S. Q.S. Q.S. Q.S.
pH 7,50 7,03 8,85 8,86
Вязкость (сантипуаз) 1760 1990 1330 2020

Антиперспирантная эффективность композиции антиперспиранта/дезодоранта посредством измерения уменьшения количества пота

[99] Антиперспирантную эффективность каждой из композиций антиперспиранта/дезодоранта, показанных в таблице 1, определяли путем измерения % уменьшения количества пота с применением процедуры, описанной в данном документе выше. Композиции антиперспиранта/дезодоранта и результаты уменьшения количества пота также кратко изложены в таблице 2.

Таблица 2. % уменьшения количества пота, исходя из веса пота по сравнению с контрольным необработанным участком.

Композиция антиперспиранта/дезодоранта для применения с помощью шарикового аппликатора, не содержащая алюминия % уменьшения количества пота по сравнению с необработанным контрольным участком Статистическая группа (p < 0,5)
Сравнительный пример A 2 вес. % ZnO с 1% олеиновой кислоты 10,2 c, d, e
Сравнительный пример B 5 вес. % ZnO 4 d, e
Пример 1.1 1 вес. % L-аргинина и
2,5 вес. % карбоната кальция
10,4 c, d, e
Пример 1.2 1 вес. % ZnO,
1 вес. % аргинина и 2,5 вес. % карбоната кальция
15,9 b, c

[100] В таблице 2 показано, что, среди всех протестированных композиций, не содержащих алюминия, по сравнению с необработанными участками, композиция включающая комбинацию оксида цинка и аргинина (пример 1) показывает наибольший % уменьшения количества пота. Также, при сравнении сравнительного примера 2 и примера 1 показали, что при применении комбинации аргинина и оксида цинка количество оксида цинка может быть уменьшено от 2 до 1 вес. %, и в то же время может быть достигнуто значительное преимущество в отношении антиперспирантного действия – больший % уменьшения количества пота. При сравнении сравнительных примеров A и В показали, что подобное уменьшение потения может быть достигнуто путем применения либо 2 вес. % оксида цинка, либо 1 вес. % аргинина. При сравнении сравнительных примеров A и B показали, что применение 2 вес. % оксида цинка с 1 вес. % олеиновой кислоты обеспечивает значительное преимущество – большее уменьшение потения по сравнению с применением только 5 вес. % оксида цинка, в то время как все остальные ингредиенты остаются такими же.

1. Композиция антиперспиранта/дезодоранта, содержащая:

основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде», содержащую:

эмульгатор, содержащий смесь стеарета-2 и стеарета-20,

масло растительного происхождения,

полиол и

воду; и

активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основе на базе эмульсии типа «масло-в-воде», где активное вещество антиперспиранта по сути состоит из аминокислоты, карбоната кальция и активного вещества антиперспиранта на основе цинка,

где активное вещество антиперспиранта на основе цинка не содержит комплекса оксид цинка-аминокислота-галогенид, аминокислота-галогенида и хелатного комплекса оксида цинка, и

где композиция не содержит алюминия.

2. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где аминокислота предусматривает по меньшей мере одну из аргинина, таурина, глицина или лизина, и где аминокислота присутствует в количестве от 0,1 вес. % до 4 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

3. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где наряду с аминокислотой содержится карбонат кальция и присутствует в количестве от 0,3 вес. % до 8 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

4. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка содержит одно или более из оксида цинка, гидроксида цинка, гидроксид-ионов цинка с противоионами и ионов цинка с противоионами.

5. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка присутствует в количестве от 0,5 вес. % до 10 вес. % в пересчете на общее количество композиции.

6. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где эмульгатор присутствует в количестве от 0,5 до 5 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

7. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где эмульгатор дополнительно содержит одно или более из стеарета-2, стеарета-4, цетеарета-2, цетеарета-3, цетеарета-4, цетеарета-18, цетеарета-20 и цетеарета-22.

8. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где эмульгатор по сути состоит из смеси стеарета-2 и стеарета-20.

9. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где композиция антиперспиранта/дезодоранта дополнительно содержит не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество, присутствующее в количестве от 0,1 до 6 вес. % в пересчете на общее количество композиции антиперспиранта/дезодоранта.

10. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 9, где не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит одно или более из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, изопропил-изостеарата, бутилстеарата, октилстеарата, гексиллаурата, цетилстеарата, диизопропиладипата, изодецилолеата, диизопропилсебацината, изостеариллактата, C12-C15алкилбензоата, мирет-3-миристата, диоктилмалата, неопентилгликольдигептаноата, дипропиленгликольдибензоата, лактата C12-C15-спиртов, изогексилдеканоата, изогексилкапрата, диэтиленгликольдиоктаноата, октил-изононаноата, изодецилоктаноата, диэтиленгликольдиизононаноата, изононил-изононаноата, изостеарил-изостеарата, бегенилбегената, C12-C15алкилфумарата, лаурет-2-бензоатпропиленгликоль-изоцетет-3-ацетата, пропиленгликольцетет-3-ацетата, октилдодецилмиристата и цетилрицинолеата, миристилмиристата, ланолата, парафиновых восков, глицирризиновой кислоты и амида гидроксиэтилстеарата.

11. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 9, где не относящееся к кремнийорганическим смягчающее вещество содержит диизопропиладипат, неопентилгликольдиэтиленгексаноат и их смеси.

12. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где масло растительного происхождения содержит одно или более из масла подсолнечника, соевого масла, кукурузного масла, масла жожоба и их метиловых и/или этиловых сложноэфирных производных.

13. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где масло растительного происхождения содержит частично гидрогенизированное соевое масло в количестве 5% или меньше по весу.

14. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, где основа на базе эмульсии типа «масло-в-воде» дополнительно содержит по меньшей мере одно из минерального масла и синтетического масла.

15. Композиция антиперспиранта/дезодоранта по п. 1, дополнительно содержащая композицию пленкообразующего полимера, содержащую по меньшей мере одно из смеси сложного полиэфира-10 и пропиленгликольдибензоата; смеси сложного полиэфира-7 и неопентилгликольдигептаноата; сшитого сополимера адипиновой кислоты/дигликоля; сшитого сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/глицерина; сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты; сополимера каприлоилглицерина/себациновой кислоты и сшитого сополимера PVM/MA-декадиена.

16. Способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта по любому из предыдущих пунктов на участок подмышечной впадины у человека.



 

Похожие патенты:

Заявляемое изобретение относится к способам окрашивания волос человека. Техническим результатом является упрощение способа окрашивания волос при максимальном сохранении качества волос за счет разделения пряди на микрослои с помощью фена.
Изобретение касается способа ингибирования химического окрашивания зубной поверхности. Предлагаемый способ включает приведение в контакт зубной поверхности с фосфатом цинка, при этом фосфат цинка представлен в композиции для ухода за полостью рта, содержащей перорально приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к композиции в форме эмульсии «масло в воде» для увлажнения кератиновых материалов человека, которая содержит в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одну водную фазу в количестве от 30 до 70 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере одну масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, в количестве от 1 до 40 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере один гидрофильный гелеобразующий полисахарид; а также по меньшей мере одну смесь эмульгирующих неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащую по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола, а также по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля, и также относится к способу косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека.
Изобретение относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит приемлемый для применения в полости рта носитель, содержащий воду, причем количество воды составляет 10% по весу или более от общего веса композиции для ухода за полостью рта; от 0,05% до 10% по весу фосфата цинка; от 0,01% до 5% по весу фторида натрия; от 0,01% до 5% по весу пирофосфата двухвалентного олова и от 0,1% до 5,0% по весу буферной системы на основе органической кислоты, где буферная система включает лимонную кислоту и соль цитрата натрия в соотношении 1:3 – 1:6.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано в качестве средства для ополаскивания ротовой полости с целью лечения и профилактики воспалительных заболеваний полости рта, в том числе в качестве гигиенического средства для повседневного ухода за полостью рта.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается композиции для профилактического или терапевтического лечения состояний, связанных с изменением количества волос.
Изобретение относится к композиции для мытья детских волос, содержащей лаурил глюкозид, кокамидопропил бетаин, натрия кокоил изотианат, каприлоил/капроил метил глюкамид и миристоил метил глюкамид, полисорбат-20, пропиленгликоль и ПЭГ-55 пропиленгликоль олеат, поликватерниум-10, пантенол, гидролизованный молочный протеин, экстракт клубники, экстракт ежевики, лимонную кислоту, динатриевую соль ЭДТА 2-водную, метилхлороизотиазолинон, метилизотиазолинон, магния хлорид, магния нитрат, отдушку и воду питьевую при следующем соотношении компонентов.
Изобретение относится к области косметологии и касается средств, предназначенных для мытья детских волос и купания детей. Композиция для мытья детских волос и купания младенцев, содержащая натрия кокоил изотианат, кокоамфоацетат натрия, лаурил глюкозид, кокамидопропил бетаин, полисорбат-20, пропиленгликоль и ПЭГ-55 пропиленгликоль олеат, поликватерниум-10, коко-глюкозид и глицерил олеат, аллантоин, пантенол, экстракт календулы пропиленгликолевый, лаурдимония гидроксипропил гидролизованный протеин пшеницы, лимонную кислоту моногидрат, динатриевую соль ЭДТА 2-водную, метилхлороизотиазолинон, метилизотиазолинон, магния хлорид, магния нитрат, отдушку и воду питьевую, при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, к стоматологии, а именно к комплексу на основе ассоциированного с оловом (II) стабилизированного фосфопептидом аморфного фосфата кальция (ACP) и/или аморфного фторид-фосфата кальция (ACFP) для минерализации зубной эмали или дентина.

Изобретение относится к косметологии, а именно к активному комплексу для приготовления композиций по уходу за полостью рта, обеспечивающих получение стоматологической продукции по уходу за полостью рта и решение актуальной проблемы - профилактики воспалительных заболеваний полости рта.

Заявляемое изобретение относится к способам окрашивания волос человека. Техническим результатом является упрощение способа окрашивания волос при максимальном сохранении качества волос за счет разделения пряди на микрослои с помощью фена.
Изобретение касается способа ингибирования химического окрашивания зубной поверхности. Предлагаемый способ включает приведение в контакт зубной поверхности с фосфатом цинка, при этом фосфат цинка представлен в композиции для ухода за полостью рта, содержащей перорально приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к медицине и к фармации. Предложено применение дипептида L-глутаминовой-L-триптофановой кислоты (L-Glu-L-Trp) в качестве средства для усиления оксигенации тканей за счет угнетения (снижения синтеза) HIF-1α фактора при диабетической стопе.

Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии, и может быть использовано для стимуляции клеток иммунной системы человека. Для стимуляции клеток иммунной системы человека получают препарат путем экстрагирования гомогената водорослей Laminaria Japonica и Laminaria Angustata в водно-изобутаноловом растворе в соотношении 1 г:2,5 мл:2,5 мл с получением на выходе однородной смеси, которую затем выдерживают в течение 1 часа при 60°C и далее инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 часов, затем отбирают супернатант, который центрифугируют при 3000 об/мин 30 мин при +4°C.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к композиции в форме эмульсии «масло в воде» для увлажнения кератиновых материалов человека, которая содержит в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одну водную фазу в количестве от 30 до 70 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере одну масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно неполярное нелетучее масло на углеводородной основе и по меньшей мере одно пастообразное неполярное липофильное вещество на углеводородной основе, в количестве от 1 до 40 масс.% относительно общей массы композиции; а также по меньшей мере один гидрофильный гелеобразующий полисахарид; а также по меньшей мере одну смесь эмульгирующих неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), содержащую по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиола, а также по меньшей мере один эфир жирной кислоты и полиалкиленгликоля, и также относится к способу косметического ухода для увлажнения кератиновых материалов человека.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой спрессованную таблетку, покрытую оболочкой, с отсроченным высвобождением активного ингредиента, содержащую: (а) ядро с одним или несколькими активными ингредиентами и (б) эродируемый барьер с отсроченным высвобождением, окружающий ядро и включающий воск и две или более фракции L-HPC, при этом воск и L-HPC содержатся в весовом отношении "воск:L-НРС" от 30%:70% до 70%:30%.
Изобретение относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит приемлемый для применения в полости рта носитель, содержащий воду, причем количество воды составляет 10% по весу или более от общего веса композиции для ухода за полостью рта; от 0,05% до 10% по весу фосфата цинка; от 0,01% до 5% по весу фторида натрия; от 0,01% до 5% по весу пирофосфата двухвалентного олова и от 0,1% до 5,0% по весу буферной системы на основе органической кислоты, где буферная система включает лимонную кислоту и соль цитрата натрия в соотношении 1:3 – 1:6.

Группа изобретений относится к онкологии и фармации. Предложены: способ лечения ассоциированного с неалкогольным стеатогепатитом (NASH-ассоциированного) рака печени, включающий введение фармацевтически эффективного количества 4-[(1S)-1-({[5-хлор-2-(3-фторфенокси)пиридин-3-ил]карбонил}амино)этил]бензойной кислоты или ее соли (варианты), применение данного соединения или его соли для лечения NASH-ассоциированного рака печени и применение его для производства лекарственного средства того же назначения.

Двухкомпонентный зубной адгезивный продукт, включающий в себя первый агент и второй агент, отделенные друг от друга, при этом двухкомпонентный зубной адгезивный продукт содержит по меньшей мере пять ингредиентов, включающих в себя: (A) содержащий кислотную группу полимеризуемый мономер; (B) содержащий атом серы полимеризуемый мономер; (C) силановый связывающий агент; (D) боратное соединение, выбранное из соли тетраарилбората металла и/или аминовой соли тетраарилбората; (E) воду; при этом первый агент содержит только (A) и (B), а второй агент содержит только (C), (D) и (E) из указанных пяти ингредиентов.

Изобретение относится к области органической химии, производным пиримидина, а именно, к этил 4-(5-бензоил-6-(4-(диэтиламино)фенил)-4-гидрокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксамино)бензоату (1) формулы: Технический результат: предложенное соединение проявляет анальгетическое и противовоспалительное действие, что позволяет использовать его в качестве анальгетического и противовоспалительного средства.

Группа изобретений относится к области медицины и представляет собой композицию антиперспирантадезодоранта, содержащую: основу на базе эмульсии типа «масло-в-воде», содержащую: эмульгатор, содержащий смесь стеарета-2 и стеарета-20, масло растительного происхождения, полиол и воду; и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основе на базе эмульсии типа «масло-в-воде», где активное вещество антиперспиранта по сути состоит из аминокислоты, карбоната кальция и активного вещества антиперспиранта на основе цинка, где активное вещество антиперспиранта на основе цинка не содержит комплекса оксид цинка-аминокислота-галогенид, аминокислота-галогенида и хелатного комплекса оксида цинка и где композиция не содержит алюминия, и способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспирантадезодоранта на участок подмышечной впадины у человека. Использование предложенной группы изобретений обеспечивает уменьшение потоотделения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Наверх