Композиция для гелевой салфетки, содержащей суперабсорбирующее гелевое волокно

Изобретение относится к волокнистой гелевой салфетке, приемлемой для применения как средство личной гигиены и бытовое очищающее средство, и способу изготовления такой салфетки. Гелевая салфетка содержит субстрат, содержащий множество первых волокон и множество вторых волокон, образующих тело субстрата. Указанные первые волокна содержат по меньшей мере частично нейтрализованный суперабсорбирующий полимер, который представляет собой полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу, а указанные вторые волокна содержат несуперабсорбирующий полимер. Субстрат содержит первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив указанной первой поверхности, и водосодержащую жидкую очищающую композицию, нанесенную на указанный субстрат в количестве, эффективном для обеспечения набухания указанных первых волокон и для обеспечения нанесения указанной жидкой очищающей композиции на по меньшей мере одну поверхность субстрата. Способ изготовления гелевой салфетки включает стадии обеспечения субстрата и приведения указанного субстрата в контакт с водосодержащей жидкой очищающей композицией в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать набухание указанных первых волокон и позволить достаточному количеству очищающей композиции оставаться на по меньшей мере одной поверхности указанного субстрата. Технический результат - получение гелевых салфеток, обладающих лучшей эффективностью очищения и требующих меньшее число стадий для изготовления. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл.

 

Область применения

Настоящее изобретение относится к волокнистой гелевой салфетке, приемлемой для применения как средство личной гигиены и бытовое очищающее средство, которая включает суперабсорбирующее гелевое волокно и жидкую очищающую композицию.

Предпосылки создания изобретения

Волокнистые субстраты, например салфетки, известны для применения как средства личной гигиены и бытовые очищающие средства. Некоторые из известных салфеток являются сухими, т. е. они не включают жидкую композицию (очищающую или любую другую), которой покрывается или пропитывается волокнистый субстрат. Напротив, другие волокнистые салфетки включают жидкие очищающие композиции, нанесенные на волокнистый субстрат, и называются в настоящем документе «влажными салфетками». Подобные очищающие композиции могут включать пенообразующие поверхностно-активные вещества и другие ингредиенты для улучшения очищающих или других желаемых свойств влажной салфетки. Одна из проблем, связанных с подобными влажными салфетками, заключается в том, что жидкая композиция со временем может мигрировать из волокнистого субстрата, что приведет к снижению эффективности очищения и потере очищающей композиции.

Для решения проблемы миграции жидких очищающих композиций из известных влажных салфеток были описаны некоторые гелевые салфетки для применения как средство личной гигиены и бытовое очищающее средство. В некоторых вариантах осуществления подобные гелевые салфетки имеют жидкую часть, которая включает загущающий или гелеобразующий полимер, а также загущающий или гелеобразующий агент. Жидкая часть, содержащая гелеобразующий полимер или гелеобразующий агент, затем включается в состав волокнистого субстрата. В других вариантах осуществления гелеобразующий агент включается в состав субстрата, а затем на субстрат, содержащий гелеобразующий агент, наносится жидкая часть, которая содержит гелеобразующий полимер. В других вариантах осуществления волокнистый субстрат может быть покрыт гелеобразующим материалом, который подвергают воздействию нейтрализующего агента, после чего гелеобразующему материалу дают набухнуть, и, наконец, на салфетку наносят жидкую очищающую часть.

В то время как подобные известные гелевые салфетки предполагают снижение миграции жидкости из влажных салфеток, все равно остаются некоторые проблемы с такими гелевыми салфетками. Например, для получения описанных выше салфеток требуется многостадийный процесс: сначала на субстрат наносят гелеобразующий материал, а затем на салфетку с образовавшимся гелем наносят жидкий очищающий материал. Таким образом, в способах предыдущего уровня техники гелеобразующий полимер и/или нейтрализующий агент гелеобразующего полимера наносили отдельно от очищающей композиции, чтобы создавать слой геля на волокнах салфетки. Эти способы предшествующего уровня техники дополнительно усложняют изготовление, поскольку они включают более одной стадии нанесения покрытия на салфетку и в них применяются растворы высокой вязкости, что может затруднить технологический процесс. Кроме того, в таких салфетках предшествующего уровня техники гель способен мигрировать из ткани, что может приводить к загрязнению оборудования и создавать дополнительные сложности при изготовлении.

Было бы преимуществом создать такую гелевую салфетку, которая не только обеспечит такую же или лучшую эффективность очищения, чем гелевые салфетки, описанные выше, но и будут проще в изготовлении. В настоящем изобретении предлагаются такие гелевые салфетки, которые не только обладают лучшей эффективностью очищения по сравнению с известными гелевыми салфетками, но и требуют меньшее число стадий для изготовления.

Изложение сущности изобретения

Объект данного изобретения включает, помимо прочих аспектов, гелевые салфетки, способы получения упомянутых гелевых салфеток и способы применения упомянутых гелевых салфеток. Гелевые салфетки по существу включают субстрат, включающий множество первых волокон и множество вторых волокон, причем первые волокна включают суперабсорбирующий полимер, а вторые волокна включают несуперабсорбирующий полимер, при этом субстрат включает первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив первой поверхности, и тело, расположенное между первой и второй поверхностями и ограничиваемое ими; и водосодержащую жидкую очищающую композицию, нанесенную на субстрат в количестве, эффективном для обеспечения набухания первых волокон и для обеспечения нанесения жидкой очищающей композиции на по меньшей мере одну поверхность субстрата.

Также предлагается способ получения гелевых салфеток, который включает следующие стадии: обеспечение субстрата, включающего множество первых волокон и множество вторых волокон, причем первые волокна включают суперабсорбирующий полимер, а вторые волокна включают несуперабсорбирующий полимер, при этом субстрат включает первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив первой поверхности, и тело, расположенное между первой и второй поверхностями и ограничиваемое ими; приведение субстрата в контакт с водосодержащей жидкой очищающей композицией в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать набухание первых волокон и позволить достаточному количеству очищающей композиции оставаться на по меньшей мере одной поверхности субстрата.

Подробное описание

В настоящем документе термин «влажная салфетка» обозначает волокнистый субстрат тканого, нетканого или трикотажного материала, на который во время изготовления наносится жидкая очищающая композиция, определяемая в настоящем документе, таким образом, что эта жидкая очищающая композиция может удерживаться на или в волокнистом субстрате, где она будет доступна для очищения при использовании потребителем.

В настоящем документе термин «гелевая салфетка» обозначает волокнистый субстрат тканого, нетканого или трикотажного материала, в который во время изготовления как часть гелевой салфетки включается гелевый материал таким образом, что жидкая очищающая композиция может удерживаться на волокнистом субстрате или в нем, где она будет доступна для очищения при использовании потребителем. Гелевые салфетки настоящего изобретения имеют верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, между которыми заключена средняя часть. Гелевые салфетки могут иметь квадратную, прямоугольную, овальную, круглую или любую другую желаемую форму или конфигурацию. Гелевые салфетки сначала представляют собой сухие салфетки, а затем смачиваются, как описано выше (с образованием «влажной салфетки»).

В настоящем документе термин «суперабсорбирующее гелевое волокно» относится к волокнистому материалу, который изготовлен из суперабсорбирующего полимерного материала. Суперабсорбирующие полимерные материалы включают полимеры, выполненные с возможностью формирования полимерного геля при контакте с соответствующим гелеобразующим агентом в количествах и в условиях, эффективных для образования полимерного геля. Подразумевается, что термин «суперабсорбирующий полимер» означает полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе, в частности воду и особенно дистиллированную воду в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу или по меньшей мере примерно в 20 раз превышающем его собственную массу. Такие суперабсорбирующие полимеры описаны в публикации Absorbent Polymer Technology, Studies in Polymer Science 8, L. Brannon-Pappas и R. Harland, опубликованной издательством Elsevier, 1990 г., полностью включенной в настоящий документ путем ссылки.

Суперабсорбирующие полимеры имеют высокую способность адсорбировать и удерживать воду и жидкости на водной основе. После абсорбции жидкости на водной основе частицы полимера, пропитанные таким образом жидкостью на водной основе, остаются нерастворимыми в этой жидкости на водной основе и, таким образом, сохраняют свое состояние в виде отдельных частиц. Суперабсорбирующий полимер может иметь водопоглотительную способность, лежащую в диапазоне, который в 20-2000 раз превышает его собственную массу (т. е. абсорбировать от 20 г до 2000 г воды на грамм абсорбирующего полимера), предпочтительно в 30-1500 раз и более предпочтительно в 50-1000 раз. Такие водопоглотительные характеристики были определены в условиях при стандартной температуре (25 °C) и давлении (760 мм рт. ст., т. е. 100 000 Па) и для дистиллированной воды. Значение водопоглотительной способности полимера можно определить путем диспергирования 0,5 г полимера (-ов) в 150 г водного раствора, ожидания в течение 20 минут, фильтрации неабсорбировавшегося раствора через фильтр с ячейками размером 150 мкм в течение 20 минут и взвешивания неабсорбировавшейся воды.

Приемлемые примеры суперабсорбирующих гелевых материалов включают, без ограничений, сшитые тройные сополимеры на основе акриловой кислоты, частично нейтрализованной до ее натриевой соли, в том числе материалы, имеющиеся в продаже под торговой маркой Octacare X100, X110 и RM100 от компании Avecia, имеющиеся в продаже под названиями Flocare GB300 и Flosorb 500 от компании SNF, имеющиеся в продаже под названиями Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 и Luquasorb 1100 от компании BASF, имеющиеся в продаже под названиями Water Lock G400 и G430 (название по международной номенклатуре косметических ингредиентов (МНКИ): сополимер акриламида и акрилата натрия) от компании Grain Processing или Aqua Keep 10 SH NF, поставляемые компанией Sumitomo Seika, привитый полимер (гомополимер или сополимер) акриловой кислоты на крахмале, и в частности полиакрилат натрия, имеющийся в продаже под названиями Sanfresh ST-100C, ST100MC и IM-300MC от компании Sanyo Chemical Industries (название по МНКИ: крахмал полиакрилата натрия), привитый полимер (гомополимер или сополимер) акриловой кислоты на гидролизованном крахмале, в частности сополимер акриламида и акрилата натрия, имеющийся в продаже под названиями Water Lock A-240, A-180, B-204, D-223, A-100, C-200 и D-223 от компании Grain Processing (название по МНКИ: сополимер крахмала, акриламида и акрилата натрия), полимеры на основе крахмала, на основе камеди и на основе производных целлюлозы, такие как полимеры, включающие крахмал, гуаровую камедь и карбоксиметилцеллюлозу натрия, имеющиеся в продаже под торговой маркой Lysorb 220 от компании Lysac.

Предпочтительно применять волокна суперабсорбирующего полимерного материала, в которые уже включен нейтрализующий агент. Таким образом, волокна, применяемые для получения субстрата, могут представлять собой по меньшей мере частично нейтрализованные суперабсорбирующие полимерные волокна. Перед применением волокна могут быть предварительно сформованы или они могут быть обрезаны до желаемого размера. Желательно, чтобы используемый суперабсорбирующий полимерный материал был по существу нерастворим в воде. Обсуждение изготовления волокон САП, например, из полиакрилнитрила, можно найти в патентах США №№ 4,873,143, 4,366,206, 4,374,175 и 4,507,204, содержание каждого из которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки. Обсуждение изготовления волокон САП, например, из сополимера изобутилена и малеинового ангидрида, можно найти в патентах США №№ 4,743,244, 4,813,945, 4,880,868, 4,892,533, 4,731,067, 5,026,784 и 5,079,306, содержание каждого из которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки. Обсуждение изготовления волокон САП, например, из сополимеров акриловой кислоты и метилакрилата, можно найти в патентах США №№ 6,413,747, 5,466,731 и 5,607,550, содержание каждого из которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки.

Волокна САП могут изготавливаться в крупных масштабах непрерывными или периодическими способами. Более конкретно, волокно САП, применяемое в настоящем изобретении, может представлять собой волокно, изготовленное компанией Technical Absorbents LTD UK под торговой маркой Oasis®/SAF™ или компанией Toyobo Japan Ltd под торговой маркой Lanseal®. Оно также может быть изготовлено с помощью любого известного способа получения волокон САП. Например, способы могут включать на начальном этапе получение водного раствора мономера, такого как раствор мономера акриловой кислоты, который в некоторый момент подвергается по меньшей мере частичной нейтрализации. Вследствие полимеризации в растворе раствор кислоты также содержит сеткообразующий сшивающий агент. После этого инициируется полимеризация с применением радикальных инициаторов, таких как термические, окислительно-восстановительные или фотоинициаторы. После завершения полимеризации получают волокна, обычно путем экструзии водного раствора полимера в его несшитом состоянии через фильеры в газовой среде для удаления воды с образованием волокна или нити и последующей поперечной сшивки полимера, предпочтительно путем нагревания.

Волокно САП может быть получено путем полимеризации по меньшей мере около 10%, более предпочтительно около 25%, еще более предпочтительно от около 55 до около 99,9% масс. мономеров, имеющих олефиноненасыщенные группы, такие как акрилонитрильные группы, ангидридные группы, группы карбоновой кислоты или группы сульфоновой кислоты. Такие группы карбоновой кислоты включают, без ограничений, акриловые кислоты, метакриловые кислоты и малеиновые кислоты. Примером группы сульфоновой кислоты является 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота. Эти группы присутствуют в виде солей, таких как натриевые, калиевые или аммониевые соли, например акрилатная соль акриловой кислоты.

Кислотные группы могут быть нейтрализованы по меньшей мере до около 25% моль. Предпочтительно степень нейтрализации составляет по меньшей мере от около 50% моль до около 80% моль. Более конкретно, предпочтительное волокно САП было образовано из сшитой акриловой кислоты или метакриловой кислоты, которая была частично нейтрализована. Приемлемые нейтрализующие агенты представляют собой гидроксиды и/или карбонаты щелочноземельных металлов и/или щелочных металлов, например Na, K, Li, Be, Mg, Fe, Co, Ni и т. п.

Дополнительные используемые мономеры для получения САП включают простые эфиры, имиды, амиды (такие как акриламид, метакриламид и диметиламинопропилакриламид), малеиновую кислоту, малеиновый ангидрид, винилхлорид, виниловый спирт, стирол, акрилонитрил, изобутилен, изоцианат, сложные эфиры (такие как гидроксиэтилакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат и диметиламиноалкилметакрилат) и хлорид акриламидопропилтриметиламмония.

Приемлемые сеткообразующие сшивающие агенты, которые используются для изготовления волокон САП, включают агенты, которые могут быть активированы (например, активированы нагреванием или светом) после постполимеризационной экструзии волокна или нити, например агенты, которые имеют одну этиленненасыщенную двойную связь и одну функциональную группу, способную реагировать с кислотными группами, и агенты, которые являются многофункциональными, т. е. имеют несколько функциональных групп, способных реагировать с кислотными группами. Приемлемые сеткообразующие сшивающие агенты включают, без ограничений, акрилаты и метакрилаты полиолов, такие как монометакрилат гексапропиленгликоля. Приемлемые сеткообразующие сшивающие агенты, которые являются многофункциональными, включают, без ограничений, спирты, амины и эпоксиды, такие как трис(гидроксиметил)аминометан, этилендиамин и диизоцианат. Эти сеткообразующие сшивающие агенты отличаются от поверхностно-сшивающих агентов, которые обсуждаются ниже, и их не следует путать друг с другом.

Более того, в зависимости от желаемого конечного применения волокно САП может иметь водорастворимый полимерный компонент. Содержание такого компонента, который включает, без ограничений, частично или полностью омыленный поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, крахмал, производные крахмала, полигликоли, полиакриловые кислоты и их комбинации, может составлять от более 0% до около 30% масс. Молекулярная масса компонента не является критичной при условии, что он является водорастворимым. Предпочтительными водорастворимыми полимерными компонентами являются крахмал, поливиниловый спирт и их смеси. Предпочтительно содержание водорастворимого полимерного компонента в волокне САП находится в диапазоне от около 1 до около 5% масс., особенно если в качестве водорастворимого полимерного компонента присутствует крахмал и/или поливиниловый спирт. Водорастворимый полимерный компонент может присутствовать в виде привитого полимера, имеющего полимер, содержащий кислотную группу.

Частицы САП могут быть покрыты алкиленовым карбонатом с последующим нагревом для осуществления поверхностной сшивки. Более конкретно, как описано в патенте США № 5,409,771, который полностью включен в настоящий документ путем ссылки, для покрытия частиц САП поверхностно-сшивающим агентом (таким как алкиленкарбонат, полиол, диамин или диэпоксид) частицы САП можно смешать с водно-спиртовым раствором поверхностно-сшивающего агента. Количество спирта определяется растворимостью алкиленкарбоната и по техническим причинам, например для предотвращения взрывов, поддерживается на как можно более низком уровне. Приемлемыми спиртами являются метанол, этанол, бутанол или бутилгликоль, а также смеси этих спиртов. Предпочтительным растворителем является вода, которая обычно применяется в количестве от 0,3 до 5,0% масс. по отношению к частицам САП. В некоторых случаях поверхностно-сшивающий агент на основе алкиленкарбоната растворяют в воде без какого-либо спирта. Также возможно нанесение поверхностно-сшивающего агента на основе алкиленкарбоната из порошковой смеси, например, с неорганическим материалом-носителем, таким как SiO2.

В настоящем изобретении волокно САП и поверхностно-сшивающий агент могут быть смешаны путем покрытия волокна САП поверхностно-сшивающим агентом с последующим нагревом для осуществления поверхностной сшивки. Таким образом, волокно САП является поверхностно-сшитым. Применительно к настоящему изобретению было обнаружено, что (1) поверхностно-сшивающий агент можно смешивать с отличным от поверхностно-сшитого волокном САП и подвергать их нагреву для осуществления поверхностной сшивки при отсутствии какого-либо растворителя и/или неорганического порошкового носителя; и (2) в качестве поверхностно-сшивающего агента можно использовать полиэтиленгликоли (ПЭГ) (такие как ПЭГ 200, ПЭГ 300, ПЭГ 600 или ТПЭГ 990), к которым относятся алкиленкарбонат, диол, диамин или диэпоксид.

Соединения, имеющие одну или более групп, способных вступать в реакцию с функциональными группами на САП, могут применяться в качестве поверхностно-сшивающих агентов, которые включают все поверхностно-сшивающие агенты, описанные в вышеупомянутом патенте США № 5,409,771. Также приемлемы многовалентные ионы и их соли, а также структуры, имеющие на своей поверхности множественные заряды.

Например, используемые поверхностно-сшивающие агенты включают алкиленкарбонаты, которые могут включать, например 1,3-диоксолан-2-он, 4-метил-1,3-диоксолан-2-он, 4,5-диметил-1,3-диоксолан-2-он, 4,4-диметил-1,3-диоксолан-2-он, 4-этил-1,3-диоксолан-2-он, 4-гидроксиэтил-1,3-диоксолан-2-он, 1,3-диоксан-2-он, 4-метил-1,3-диоксан-2-он, 4,6-диметил-1,3-диоксан-2-он, 1,3-диоксепан-2-он и их комбинации. Предпочтительными алкиленкарбонатами являются 1,3-диоксолан-2-он и 4-метил-1,3-диоксолан-2-он. Предпочтительным диамином является 1,5-диаминопентан. Предпочтительными диэпоксидами являются 1,4-бутандиол диглицидиловый простой эфир и 1,3-бутадиендиэпоксид. Предпочтительным многовалентным ионом является трехвалентный алюминий.

В настоящем документе термин «полимерный гель», или «гель», обозначает гелеобразную композицию, образованную путем соединения гелеобразующего полимера (описан выше) с гелеобразующим агентом в соответствии с определением в рамках настоящего документа в количестве и в условиях, эффективных для образования полимерного геля, например в результате реакции гелеобразующего полимера с агентом (например, в результате сшивки или нейтрализации), в то время как композиция, содержащая гелеобразующий полимер, находится в контакте с субстратом. В гелевых салфетках настоящего изобретения, поскольку субстрат включает полимерный гель, находящийся внутри самих волокон, которые, собственно, образуют тело субстрата, полимерный гель распределяется по всему телу субстрата.

Гелевые салфетки настоящего изобретения включают волокнистый субстрат из тканых, нетканых или трикотажных материалов, где по меньшей мере часть волокон в субстрате представляет собой суперабсорбирующие гелевые волокна. Гелевая салфетка настоящего изобретения должна включать значительное количество суперабсорбирующих гелевых волокон, являющихся частью субстрата, включая варианты осуществления, в которых по меньшей мере около 15% волокон в гелевой салфетке являются суперабсорбирующими гелевыми волокнами, или по меньшей мере около 20% волокон в гелевой салфетке являются суперабсорбирующими гелевыми волокнами, или по меньшей мере около 25% волокон в гелевой салфетке являются суперабсорбирующими гелевыми волокнами (в процентах от массы сухого субстрата до смачивания). Менее 50% от количества волокон в субстрате должны представлять собой суперабсорбирующие волокна. Остальные волокна (далее называемые «другие волокна») в гелевой салфетке могут изготавливаться из целлюлозной массы и/или искусственных волокон. Эти другие волокна могут включать, например, натуральные и/или синтетические волокна, такие как полипропилен, сложный полиэфир, гидратцеллюлозное волокно, вискозу, хлопок, целлюлозу, производные целлюлозы или их смеси. Другие волокна гелевой салфетки могут включать более одного материала. Суперабсорбирующие гелевые волокна и другие волокна составляют 100% волокон в субстрате.

Гелевая салфетка формируется путем получения субстрата из суперабсорбирующих гелевых волокон и других волокон с образованием желаемой формы и конфигурации. Субстрат может быть тканым или может быть нетканым, например он может быть получен путем гидросплетения или другими известными способами изготовления волокносодержащего субстрата. Следует понимать, что в дополнение к волокнам субстрата в теле субстрата между волокнами будут присутствовать промежуточные пространства. Как правило, субстрат перед смачиванием будет иметь толщину в диапазоне от около 0,2 мм до около 2,0 мм, предпочтительно от около 0,4 мм до около 1,0 мм и наиболее предпочтительно от около 0,4 мм до около 0,7 мм, измеренную в соответствии с требованиями стандарта ASTM D5729.

Желательно, чтобы гелевые салфетки имели желаемый уровень упругости, при котором салфетку можно было бы сжать и получить желаемый уровень «упругой отдачи». Степень упругости можно определить в ходе отдельного испытания с использованием толщиномера AMES Thickness Testing Gage (модель BG1110-1-04, разрешение: 0,003 см (0,001 дюйма), круглая прижимная лапка: диаметр 2,5 см (1 дюйм)). В этом методе образец сначала складывают пополам, а затем определяют исходную толщину с помощью груза массой 14 г (0,5 унции). Прижимную лапку поднимают, заменяют груз массой 14 г (0,5 унции) на груз массой 28 г (1,0 унции), снова прикладывают давление и измеряют толщину. Прижимную лапку снова поднимают, заменяют груз массой 28 г (1,0 унции) на груз массой 198 г (7,0 унции), снова прикладывают давление и измеряют толщину. И, наконец, прижимную лапку поднимают, заменяют груз массой 198 г (7,0 унции) на первоначальный груз массой 14 г (0,5 унции), снова прикладывают давление и измеряют «восстановленную» толщину.

В описанных в настоящем документе гелевых салфетках может применяется термическое соединение, чтобы обеспечить необходимое механическое сопротивление между волокнами, которые используются для формирования субстрата. В некоторых примерах прочность получаемой салфетки может дополнительно повышаться путем добавления связующего вещества, такого как эмульсия латекса или полимер, полученный полимеризацией в растворе, чтобы обеспечить химическую связь между волокнами субстрата.

Субстрат подвергают воздействию жидкости, такой как жидкая очищающая композиция, которую вводят в гелевую салфетку и позволяют ей проникнуть в промежуточные пространства между волокнами. По мере проникновения жидкости в субстрат водная часть жидкости просачивается в суперабсорбирующие волокна, вызывая набухание суперабсорбирующих волокон и уменьшение промежуточного пространства между волокнами. Жидкость может содержаться внутри тела субстрата, а также на верхней и/или нижней поверхностях субстрата. В настоящем документе термин «жидкая очищающая композиция» обозначает очищающую композицию, которая обеспечивает желаемые очищающие свойства гелевой салфетке. Жидкая очищающая композиция может включать, без ограничений, воду, умягчители, моющие средства, поверхностно-активные вещества, ароматизаторы, консерванты, хелатирующие агенты, pH буферы, очищающие агенты или их комбинации, все они хорошо известны специалистам в данной области. Гелевая салфетка может содержать жидкую очищающую композицию в количестве от около 2 до около 50%, или от около 4 до около 35%, или от около 4 до около 25% масс. смоченной гелевой салфетки.

Жидкая очищающая композиция, приемлемая для применения в гелевых салфетках настоящего изобретения, может быть композицией на водной основе, в частности водным раствором. Композиция может быть на эмульсионной основе, где эмульсия может представлять собой эмульсию типа «вода в масле» или «масло в воде» либо может иметь более сложное строение, например типа «вода в масле в воде», типа «масло в воде в масле», или быть самоорганизующейся жидкой кристаллической эмульсией. Композиция также может включать эмульсии Пикеринга, микроэмульсии, масляные растворы или композиции, а также гидродисперсии. В одном варианте осуществления жидкая очищающая композиция представляет собой эмульсию типа «масло в воде». В другом варианте осуществления жидкая очищающая композиция представляет собой эмульсию типа «масло в воде», приготовленную в соответствии со способом инверсии фаз, известным специалистам в данной области. В других вариантах осуществления жидкая очищающая композиция может быть суспензией или взвесью, которая не только очищает тело, но также смягчает и способствует заживлению, в особенности у младенцев и в случаях нарушения целостности кожи.

Другие ингредиенты, которые могут быть необязательно включены в жидкую очищающую композицию, включают, без ограничений, стабилизаторы, загустители для воды (например, простые эфиры целлюлозы), загустители и стабилизаторы масляной фазы, суспендирующие агенты, красители и другие полезные агенты. Примеры других полезных агентов включают масло или жир и их производные, кондиционирующие агенты, смягчающие агенты, заживляющие агенты, средства для отпугивания насекомых, дезодорирующие агенты, антибиотики, смазывающие вещества, средства, создающие эффект свечения, витамины, увлажнители, смягчающие агенты, антистатики, статические агенты и их смеси.

Жидкие очищающие композиции настоящего изобретения могут добавляться в состав самых различных средств личной гигиены и бытовых очищающих средств, включая, без ограничений, жидкие очищающие средства, кремообразные очищающие средства, очищающие гели, мыла, дезинфицирующие средства и средства для удаления макияжа. Одно конкретное используемое очищающее средство может включать очищающее средство, которое является достаточно мягким и эффективным, чтобы его можно было применять у маленьких детей, включая младенцев, и может быть способно удалять с кожи ребенка густые кремы (например, крем от опрелостей).

Жидкие очищающие композиции настоящего изобретения могут содержать носитель, который должен являться косметически и/или фармацевтически приемлемым носителем. Носитель должен быть приемлемым для местного нанесения на кожу, должен обладать хорошими эстетическими свойствами и должен быть совместим с другими компонентами в композиции. Данные композиции могут содержать несколько типов косметически приемлемых носителей для местного применения, включая, без ограничений, растворы, эмульсии (например, микроэмульсии и наноэмульсии), гели, твердые вещества и липосомы.

Как будет подробно описано ниже, гелевые салфетки настоящего изобретения получают путем формирования субстрата из комбинации суперабсорбирующих гелевых волокон и неабсорбирующих (или обладающих меньшей абсорбирующей способностью, чем суперабсорбирующие волокна) гелевых волокон и воздействия на субстрат жидким материалом, таким как очищающая жидкость. Суперабсорбирующие гелевые волокна, такие как волокна, предлагаемые компанией Technical Absorbents Grimsby UK, смешивают с другими волокнами, такими как описанные выше, чтобы получить субстрат. Волокна могут, например, быть скреплены путем гидросплетения или другим способом для создания нетканого материала, или ткань может быть соткана другими способами. Полученный тканевый субстрат затем приводят в контакт с водосодержащей жидкостью, которая может представлять собой, например, очищающие жидкости для ухода за кожей. Суперабсорбирующим гелевым волокнам дают возможность абсорбировать воду из водосодержащей жидкости для набухания до состояния геля. Количество абсорбированной воды зависит от потенциала набухания суперабсорбирующих волокон и процентной доли суперабсорбирующих волокон, включенных в ткань для изготовления салфеток. В результате набухания очищающая гелевая салфетка формируется окончательно. Салфетка, покрытая жидкостями (включая очищающие жидкости или растворы для ухода за кожей), демонстрирует улучшенную текстуру, является плотной, упругой и мягкой на ощупь, а также обладает более высокой эффективностью очищения. Улучшения указаны в сравнении с салфеткой, которая не содержит суперабсорбирующих гелей или суперабсорбирующих гелевых волокон.

В способе предшествующего уровня техники для формирования готовой гелесодержащей салфетки, описанном в заявке на патент США № 14/134,123, поданной 19 декабря 2013 г., содержание которой полностью включено в настоящий документ посредством ссылки, салфетку изготавливают в ходе многостадийного процесса. В таком способе альтернативного варианта осуществления субстрат салфетки сначала формируют из волокон, которые не являются суперабсорбирующими гелесодержащими волокнами. Субстрат покрывают гелеобразующим полимером, а затем субстрат с нанесенным слоем подвергают гелеобразованию путем воздействия нейтрализующего агента. После перехода полимера в гелеобразное состояние на салфетку наносят очищающую жидкость. В этом способе, как и в других способах предшествующего уровня техники, применяются отдельные стадии включения гелеобразующего полимера и/или нейтрализующего агента отдельно от очищающей жидкости. Гель создается в несколько последовательных стадий, представляющих собой покрытие волокон салфетки гелеобразующим полимером, нейтрализатором и лосьоном для ухода за кожей за несколько различных последовательных стадий. В этом изобретении предшествующего уровня техники гель формируется как во внутренней сердцевине волокон, так и в порах между волокнами ткани салфетки.

Хотя описанный выше способ используется при получении приемлемой салфетки, которая сохраняет свою эффективность очищения, в вышеупомянутом способе предшествующего уровня техники применяется несколько стадий, следующих за формированием волокнистого субстрата, тогда как в настоящем изобретении, наоборот, предпринята попытка обеспечить способ, в котором набухание и процесс загрузки осуществляются за одну стадию. То есть после формирования субстрата в настоящем изобретении применяется одна стадия, включающая добавление жидкости к субстрату, вызывающее набухание и загрузку субстрата жидкостью. Одностадийный способ получения, описанный в настоящем документе, может обеспечить ряд преимуществ, включая простоту обработки, снижение затрат и снижение вероятности сбоя. Кроме того, поскольку материал геля внедряют в волокна субстрата (а не просто покрывают им волокна, как в способах предшествующего уровня техники), это снижает риск утечки гелевых материалов из салфетки. Гель связывается с волокнами или внедряется внутрь пор ткани не перманентно, поэтому всегда остается возможность его миграции из ткани.

В образце изобретения используется ткань салфетки, содержащая суперабсорбирующий полимер, сшитый с другими волокнами салфетки таким образом, что нейтрализованные суперабсорбирующие гелеобразующие полимеры необратимо связываются с волокнами салфетки. Это позволяет избежать применения и необходимости нанесения отдельного гелевого материала на поверхность волокон. После нанесения водосодержащего материала, такого как очищающий раствор для ухода за кожей, гель набухает по мере того, как суперабсорбирующие полимеры абсорбируют воду из лосьона. В отличие от способов предшествующего уровня техники, для формирования геля и нанесения очищающего покрытия для ухода за кожей необходим только одностадийный способ нанесения покрытия, что облегчает и ускоряет процесс изготовления салфеток. Обладающий признаками изобретения субстрат отличается от субстратов предыдущего уровня техники тем, что волокна по изобретению способны набухать и расширяться в пределах структуры субстрата. Таким образом, структура полученной салфетки с образовавшимся гелем отличается от примеров предыдущего уровня техники. Поскольку суперабсорбирующие полимеры присутствуют только внутри отдельных волокон, гель образуется только внутри внутренней сердцевины волокон по мере того как волокна набухают при абсорбции воды. Иными словами, в порах между волокнами гелевый материал отсутствует, и поэтому в порах ткани содержится только очищающий раствор для ухода за кожей.

Перманентное связывание суперабсорбирующих полимеров с волокнами салфетки обеспечивает множество преимуществ. Эти салфетки лучше удерживают влагу, лучше удерживают гель, предотвращают миграцию лосьона для ухода за кожей и являются более прочными. Салфетки, изготовленные из суперабсорбирующих полимерных волокон, обладают улучшенной эффективностью очищения по сравнению с салфетками, изготовленными из волокон, не содержащих суперабсорбирующего полимера. Поскольку нейтрализованные суперабсорбирующие гелеобразующие полимеры являются неотъемлемым компонентом волокон салфеток, существует возможность повторной абсорбции или многократного гелеобразования. Гель улучшает эстетические свойства салфетки, увеличивая толщину салфетки, содержание влаги в салфетке, амортизирующие эффекты и обеспечивая характерные для геля гладкость и упругость на ощупь

Полученные гелевые салфетки настоящего изобретения имеют желаемую текстуру и являются плотными, упругими и мягкими на ощупь. Как будет подробно описано ниже в разделе «Примеры», в настоящем изобретении предлагается гелевая салфетка, имеющая меньшее сопротивление сжатию (пониженное отношение толщины салфетки к прилагаемой нагрузке), что придает ей мягкость на ощупь, хотя и с сохранением характеристик «упругой отдачи». Величину упругой отдачи можно измерить при помощи описанного выше теста, включенного в стандарт ASTM D5729, или с использованием толщиномера AMES, также рассмотренного выше. То есть если сжать гелевую салфетку, гелевая салфетка быстро восстановит свою толщину по состоянию до сжатия. Скорость упругой отдачи гелевой салфетки изобретения выше, чем у протестированных салфеток предыдущего уровня техники.

Гелевые салфетки, описанные в настоящем документе, могут значительно снижать трение и сохранять влагу, обеспечивая в то же время мягкое, нежное и легкое очищение кожи. Кроме того, подобные гелевые салфетки минимизируют количество жидкого очищающего раствора, и, таким образом, очищающего поверхностно-активного вещества, нанесенного на субстрат гелевой салфетки, уменьшая, таким образом, раздражение и улучшая мягкость воздействия, достигая при этом более высокой эффективности очищения. При этом подобные гелевые салфетки более экономичны по сравнению с известными гелевыми салфетками, в которых очищающий раствор и гелеобразующий полимер распределяют по субстрату до введения гелеобразующего агента для образования полимерного геля. По этой причине основная часть очищающего раствора, которая задерживается и располагается между волокнами, оказывается изолированной от поверхности, которую нужно очистить, и, таким образом, не может быть использована для очищения, т. е. она расходуется впустую. Гелевые салфетки настоящего изобретения можно использовать как салфетки для личной гигиены, например как детские салфетки, косметические салфетки/салфетки для лица, влажную туалетную бумагу, салфетки для взрослых, дезинфицирующие салфетки, средства для интимной гигиены женщин, средства для личной гигиены, средства для снятия лака с ногтей и отрывные полоски для удаления волос.

Перед гелеобразованием посредством добавления жидкой очищающей композиции гелевые салфетки настоящего изобретения имеют первую форму и размер, а после гелеобразования посредством добавления жидкой очищающей композиции они имеют вторую форму и размер. Гелевую салфетку перед добавлением жидкости называют сухой гелевой салфеткой (следует понимать, что в ней может содержаться остаточная жидкость, обусловленная естественной влажностью), а гелевую салфетку перед добавлением жидкости можно называть влажной гелевой салфеткой. Субстрат включает комбинацию суперабсорбирующих гелевых волокон и других волокон; для формирования субстрата применяются промежуточные пространства между соответствующими волокнами. Субстрат имеет верхнюю поверхность, нижнюю поверхность и заключенное между ними тело, при этом отдельные волокна неупорядоченно распределяются по всему субстрату. Субстрат может содержать от около 15% масс. до около 50% масс. суперабсорбирующих гелевых волокон, или от около 20% масс. до около 35% масс. суперабсорбирующих гелевых волокон, или от около 20% масс. до около 30% масс. суперабсорбирующих гелевых волокон. Оставшиеся волокна представляют собой другие несуперабсорбирующие волокна, как описано выше. Желательно, чтобы несуперабсорбирующие волокна не содержали суперабсорбирующих полимеров. Субстрат может быть по существу плоским и содержать верхнюю поверхность, нижнюю поверхность и заключенную между ними среднюю область, представляющую собой тело. Поверхности могут быть неправильной формы вследствие неправильной формы поверхностей волокон, которые формируют субстрат. Он может иметь любую желаемую форму или конфигурацию, включая, например, прямоугольную, квадратную, овальную, круглую или другие конфигурации.

Толщина сухой гелевой салфетки перед гелеобразованием составляет от около 0,50 до около 0,75 мм или, более конкретно, от около 0,60 до около 0,65 мм. Если салфетка имеет прямоугольную форму, длина может составлять от около 18 до около 25 см (от 7 до около 10 дюймов) и более предпочтительно от около 20 до около 20,3 см (от 77/8 до около 8 дюймов); а ширина может составлять от около 13 до около 18 см (от 5 до около 7 дюймов) и более предпочтительно около 15 см (6 дюймов). Если используются другие формы, такие как круглая, квадратная, треугольная, шестиугольная и т. п., длина в поперечном сечении, которое определяется линией, проходящей через центр салфетки, может составлять от около 13 до около 25 см (от 5 до около 10 дюймов) или от около 15 до около 18 см (от 6 до около 7 дюймов).

Полученный исходный сухой субстрат не содержит суперабсорбирующих гелевых волокон, которые подвергались процессу гелеобразования. Затем в субстрат вводят водосодержащую жидкость, причем водосодержащая жидкость включает достаточное количество воды, чтобы вызвать гелеобразование в по меньшей мере большей части суперабсорбирующих гелевых волокон в субстрате. Желательно, чтобы водосодержащая жидкость включала по меньшей мере один очищающий или другой терапевтический агент, и, в частности, желательно, чтобы она включала очищающее средство, которое будет применяться пользователем продукта. Водосодержащей жидкости дают возможность вступить в контакт с поверхностями субстрата и проникнуть через промежуточные пространства между волокнами. Конечный смоченный продукт содержит от около 2 до около 50% водосодержащей жидкости (от массы конечного продукта).

После того как субстрат подвергнется воздействию водосодержащей жидкости, суперабсорбирующие гелевые волокна начинают абсорбировать воду и набухать вследствие гелеобразования/сшивания полимерного материала внутри гелевых волокон. Желательно, чтобы суперабсорбирующие гелевые волокна абсорбировали столько воды, сколько они способны абсорбировать без создания дополнительного давления или усилия, набухая при этом до оптимальной степени. В некоторых случаях суперабсорбирующие гелевые волокна свободно набухают в 0,9% физиологическом растворе до степени от 15 г/г до 100 г/г, более предпочтительно от 35 г/г до 60 г/г за 15 мин, для сравнения: вискозное волокно набухает до 10 г/г. После набухания несуперабсорбирующие волокна не увеличиваются в размере или увеличиваются лишь номинально. Вследствие набухания набухших суперабсорбирующих гелевых волокон размер промежуточных пространств существенно уменьшается, что ограничивает протекание жидкости через смежные волокна и между ними. Уменьшение промежуточного пространства имеет важное значение, поскольку при этом блокируется или уменьшается способность жидкости, в том числе очищающей жидкости, проходить через тело гелевой салфетки, и, следовательно, это позволяет избежать проблем, обусловленных прохождением очищающего средства через салфетки и его оседанием в нижней части упаковки, в которую помещены салфетки. Эта итоговая конфигурация позволяет поддерживать очищающее средство в виде покрытия каждой отдельной гелевой салфетки и, следовательно, обеспечивает приемлемый и достаточный очищающий эффект для пользователя. Конечно, внутри тела смоченной гелевой салфетки также размещается очищающее средство. Из-за физических сил притяжения, не ограниченных внутримолекулярными силами Ван-дер-Ваальса, жидкие очищающие композиции прикрепляются к внешним поверхностям субстрата, включая поверхность набухших суперабсорбирующих волокон, и покрывают их. Таким образом, жидкая очищающая композиция удерживается вблизи промежуточных пространств внутри субстрата и внешней очищающей поверхности гелевых салфеток. Поэтому жидкая очищающая композиция способна обеспечить повышенную эффективность очищения по сравнению с гелевыми салфетками предшествующего уровня техники, где жидкая очищающая композиция вводится в раствор гелеобразующего полимера перед нанесением на субстрат и тем самым связывается или блокируется внутри полимерного геля и не может использоваться для очищения.

Описанный выше способ позволяет формировать приемлемую гелевую салфетку без дополнительных стадий погружения субстрата в гелесодержащий материал, покрытия гелесодержащего материала нейтрализующим агентом для формирования набухшего геля и затем покрытия очищающим раствором. Поскольку в настоящем изобретении подложка сформирована из гелесодержащего волокнистого материала, набухание и покрытие очищающим раствором могут осуществляться за одну стадию.

Можно получить множество суперабсорбирующих гелевых салфеток (например, от около 10 до около 100 или от около 25 до около 50), как описано выше, путем покрытия субстрата или иного воздействия на субстрат с помощью водосодержащего очищающего раствора и упаковать их в приемлемую упаковку. Суперабсорбирующие гелевые салфетки можно уложить стопкой друг на друга для удобства упаковки и конечного применения потребителем. В процессе применения пользователь может вскрыть упаковку (которая может представлять собой упаковку, выполненную с возможностью повторной герметизации), извлечь суперабсорбирующую гелевую салфетку, содержащую очищающий раствор, и очистить c помощью суперабсорбирующей салфетки желаемую целевую область. В некоторых вариантах осуществления желаемой целевой областью может быть кожа, например кожа лица или кожа другого человека, включая ребенка. После завершения очищения пользователь может промыть целевую область или пользователь может просто дать очищенной целевой области высохнуть. После этого суперабсорбирующую гелевую салфетку можно выбросить. В некоторых вариантах осуществления суперабсорбирующую гелевую салфетку можно применять многократно, для этого на суперабсорбирующую гелевую салфетку нужно сначала нанести очищающий материал, а затем снова применить на целевой области. Суперабсорбирующую гелевую салфетку можно применять многократно, поскольку суперабсорбирующие волокна внутри гелевой салфетки уже подверглись гелеобразованию и поэтому потери гелевого материала из гелевой салфетки практически отсутствуют.

Примеры

Были получены четыре образца обладающих признаками изобретения салфеток и три сравнительных образца салфеток. При получении каждой салфетки применялся один из трех образцов очищающей композиции, каждый из которых прошел испытания на эффективность очищения. В настоящем изобретении могут применяться любые водосодержащие очищающие композиции, а приведенные ниже композиции представляют собой лишь примеры и не носят ограничительного характера. Одну из сравнительных салфеток получили с применением способа, основанного на применении гелесодержащего материала, как описано в находящейся на одновременном рассмотрении заявке на патент США № 14/134,123 того же заявителя.

Формирование испытуемой поверхности

Vitro-Skin® с N-19 топографией, усовершенствованная тестовая поверхность, которая имитирует поверхностные свойства кожи человека, и пластиковая гидратационная камера с сетчатыми полками (полный начальный набор Complete VITRO-SKIN® N-19 Starter Kit) были приобретены в компании IMS inc., 110 Marginal Way, PMB, г. Портленд, штат Мэн, США и использовались, чтобы определить эффективность очищения сравнительной гелевой салфетки и гелевой салфетки по изобретению. Сначала подготовили гидратационную камеру на 9,5 литра (2,5 галлона). Из гидратационной камеры извлекли полки и промыли все части камеры. В чистый стакан добавили 298 граммов очищенной воды и 52 грамма глицерина и тщательно их смешали. Затем раствор глицерина с водой поместили в нижнюю часть гидратационной камеры, соблюдая при этом осторожность, чтобы не разлить его на полки или стенки камеры. Крышка гидратационной камеры всегда оставалась на месте, кроме случаев, когда субстрат Vitro-Skin® помещали в камеру или удаляли из нее.

Перед гидратацией на субстрат Vitro-Skin® наносили одно из трех средств для макияжа. Более конкретно, перед гидратацией на субстрат Vitro-Skin® наносили одно из средств: основу под макияж для жирной кожи Revlon® ColorStay тона 450 Mocha, черную тушь для ресниц и бровей Cover Girl® Lashblast Fusion Mascara 885 или черную подводку для глаз L'Oréal Paris® Infallible Eyeliner 511. При помощи карандаша на гладкой стороне негидратированного субстрата Vitro-Skin®, используя шаблон, отметили круговую область для испытания диаметром 2,54 см (1 дюйм). Отметили столько областей для испытания, сколько было необходимо, при этом между каждой областью оставляли по меньшей мере один сантиметр. Для последовательного вытеснения и нанесения 0,01 грамма основы под макияж или туши для ресниц и бровей или 0,006 г подводки для глаз на середину круговой области для испытания, отмеченной на шероховатой стороне субстрата Vitro-Skin®, применяли пипетку для объемного дозирования. Основу под макияж равномерно распределяли по кругу, не выходя при этом за его границы. Затем основу под макияж высушивали на воздухе в течение около 20 минут. Эту процедуру повторяли для всех областей для испытания. После того как все области для испытания высушили на воздухе, содержащий основу под макияж субстрат Vitro-Skin® помещали на полки в гидратационной камере. Крышку гидратационной камеры закрывали и оставляли обработанный субстрат Vitro-Skin® на 12-24 часов для гидратации.

Способ удаления макияжа линейными движениями

Каждую полученную влажную салфетку оборачивали вокруг полоза размером 5 см x 10 см (2 дюйма х 4 дюйма) (массой 424 грамма) и закрепляли на нем. Полоз с влажной салфеткой помещали в прибор для испытания на устойчивость к стирке и истиранию GARDCO - испытательное оборудование с линейным перемещением (модель № D10V, номер по каталогу WA-2153). Подвергнутый обработке субстрат Vitro-Skin® (5 см х 10 см (2 дюйма × 4 дюйма)) извлекали из гидратационной камеры и надежно закрепляли в центре основания прибора для испытания малярным скотчем. На полоз с влажной салфеткой помещали груз массой 987 грамм. Испытательное оборудование настраивали на 3 цикла, скорость испытания устанавливали равной 18 см/с (5 дюймов/с) и включали устройство. Исследуемый материал наносили на субстрат Vitro-Skin® с тестовыми кругами, на которые была нанесена основа под макияж. После завершения 3 циклов субстрат Vitro-Skin® снимали с основания и выполняли колориметрические измерения.

Колориметрия

Через 30 минут сушки цветовые параметры обработанных образцов субстрата считывали на спектрофотометре Hunter LabScan XE (HunterLab, г. Рестон, штат Вирджиния, США). Перед считыванием каждого образца спектрофотометр Hunter LabScan XE был откалиброван и стандартизирован. Образцы размещали в спектрофотометр таким образом, чтобы покрытая макияжем сторона была направлена вверх, и считывали образцы в середине тестового круга. На образец помещали белый блок. Образцы считывали три раза в одном и том же месте и вычисляли среднее значение результатов считывания таким образом, чтобы каждый образец имел один набор величин L * a * b. После того как все образцы считали, образец окрашенного субстрата Vitro-Skin (нанесение макияжа без снятия) и образец неокрашенного субстрата Vitro-Skin (Vitro-Skin без нанесения макияжа) считывали с использованием аналогичного процесса. После считывания всех образцов вычислили показатели разницы цвета, взяв за абсолютное значение разницы показатель между величиной L, a или b образца и стандартной величиной L, a или b окрашенного образца (dL, da, db). Затем разницы объединяли, чтобы получить количественное значение между двумя цветами (dE). Показатель dE представлен формулой: После расчета значения dE для каждого образца, включая неокрашенный образец, процент очищения можно подсчитать при помощи формулы:

Способ испытания детских салфеток на моделирующей установке

В способе испытания детских салфеток на моделирующей установке применяется та же методика, что и в способе испытания средства для снятия макияжа на моделирующей установке, с несколькими небольшими отличиями. Для получения тестового субстрата Vitro-Skin® на субстрат Vitro-Skin® перед гидратацией наносили крем Desitin® Maximum Strength Original Paste. Для приготовления влажных салфеток поверх исследуемого материала наносили очищающий лосьон с помощью пипетки в соотношении 3: 1 (лосьон к ткани). В процессе удаления макияжа линейными движениями поверх полоза, содержащего влажную салфетку, не помещали никакого груза. Для процедуры колометрических измерений после помещения образцов в спектрофотометр стороной с нанесенным кремом Desitin® вверх так, чтобы можно было измерять образец в центре круга, на образец помещали черный блок (чтобы обеспечить контраст с белым цветом крема Desitin®). Помимо этих нескольких различий остальная часть процесса в способе испытания детских салфеток на моделирующей установке точно соответствовала способу испытания средства для снятия макияжа на моделирующей установке.

Способ измерения после сжатия и восстановления салфетки

Для измерения толщины после сжатия и восстановления салфетки применяли толщиномер AMES Thickness Testing Gage (модель BG1110-1-04, разрешение: 0,003 см (0,001 дюйма), круглая прижимная лапка: диаметр 2,5 см (1 дюйм)). Образцы салфеток получали с помощью способа приготовления влажных салфеток требуемых размеров и с требуемым отношением лосьона к ткани. Образец салфетки складывали пополам и помещали на основание толщиномера AMES под приподнятую прижимную лапку. Для измерения первоначальной толщины на прижимную лапку помещали груз массой 14 г (0,5 унции), опускали прижимную лапку на салфетку и измеряли толщину в миллиметрах. После определения первоначальной толщины прижимную лапку поднимали над образцом и заменяли груз массой 14 г (0,5 унции) грузом массой 28 г (1,0 унции), опускали прижимную лапку и измеряли толщину в сжатом состоянии. Данный процесс повторяли с грузом массой 198 г (7,0 унции). Для измерения толщины салфетки в восстановленном состоянии прижимную лапку поднимали над образцом и заменяли груз массой 198 г (7,0 унции) грузом массой 14 г (0,5 унции), опускали прижимную лапку и измеряли толщину.

Жидкие очищающие композиции

Была получена жидкая очищающая композиция (J1). Смесь 1. В химическом стакане смешивали органический диол и разветвленный сложный эфир А (0,75% масс.). Затем в смеситель при непрерывном перемешивании в течение 30-35 минут добавляли триглицерид жирной кислоты, разветвленный сложный эфир B (2,00% масс.) и приемлемые консерванты А (0,40% масс.) и В (0,30% масс.). Смесь 2. В отдельный химический стакан помещали разветвленный сложный эфир C (2,00% масс.), разветвленный сложный эфир D (2,50% масс.) и пентаэритритилтетраэтилгексаноат (DUB PTO) (14150) и перемешивали до гомогенной консистенции. Затем добавляли циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) и консервант С (0,09% масс.) и перемешивали до гомогенной консистенции. Основная фаза. В третьем химическом стакане акрилатный сшитый полимер перемешивали с очищенной водой до полного растворения. Смесь 1 объединяли с основной фазой и перемешивали в течение 20-30 минут. Затем в эту смесь добавляли смесь 2 и перемешивали еще в течение 20-30 минут. Измеряли исходное значение pH и добавляли к смеси основной раствор для доведения pH до уровня 5,0-6,0.

Таблица 1. Жидкая очищающая композиция J1

Компонент Функция % масс.
Органический (-ие) диол (-ы) Поверхностно-активное вещество, эмульгирующий агент 1,00
Разветвленные сложные эфиры Умягчитель, поверхностно-активное вещество, увлажняющий агент 7,25
Триглицериды жирных кислот Кондиционирующий агент для кожи, умягчитель 0,75
DUB PTO (14150) Умягчитель 2,50
Циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) Кондиционирующий агент, умягчитель, растворитель 2,00
Консерванты Консервант 0,79
Очищенная вода Растворитель 85,32
Акрилатный сшитый полимер Загуститель 0,21
Основной раствор Регулятор pH 0,18
ИТОГО 100,00

Была получена вторая жидкая очищающая композиция (J2). Смесь 1. Добавляли органический диол в химический стакан и начинали перемешивание и нагревание до температуры 65-70 °C. Во время нагревания и перемешивания со средней частотой вращения добавляли в химический стакан приемлемый консервант A (0,27% масс.). Перемешивали смесь в течение 5-10 минут, или до получения прозрачного и однородного раствора. Получение масляной фазы. Добавляли во второй химический стакан разветвленный сложный эфир А (2,00% масс.) и перемешивали с низкой или средней скоростью. Во время перемешивания добавляли разветвленный сложный эфир B (2,00% масс.) и приемлемый консервант B (2,00% масс.) и перемешивали в течение 2-5 минут, или до получения однородной консистенции. Продолжали перемешивание до готовности к смешиванию фаз. Основная фаза. Добавляли в третий химический стакан очищенную воду. Используя лабораторный гомогенизатор, добавляли акрилатный сшитый полимер и гомогенизировали в течение 10-20 минут, или до достижения однородного диспергирования. Затем перемешивали на средней скорости и добавляли глицерин, приемлемый консервант С (0,50% масс.), смесь 1, разветвленный сложный эфир С (0,10% масс.) и разветвленный сложный эфир D (0,75% масс.). Увеличивали скорость перемешивания до средней или высокой и перемешивали смесь в течение 30-60 минут, или до получения однородной консистенции. Смешивание фаз. Добавляли масляную фазу к основной фазе и перемешивали в течение 10-20 минут, или до получения однородной консистенции. Последующая фаза. Регистрировали исходное значение pH и добавляли соответствующее количество основного раствора для получения целевого уровня рН 5,4. Перемешивали в течение 5-10 минут и регистрировали конечное значение рН и конечное значение вязкости.

Таблица 2. Жидкая очищающая композиция J2

Классификация компонента Функция % масс.
Органический (-ие) диол (-ы) Поверхностно-активное вещество, эмульгирующий агент 1,00
Разветвленные сложные эфиры Умягчитель, поверхностно-активное вещество, увлажняющий агент 4,85
Консерванты Консервант 2,77
Очищенная вода Растворитель 89,74
Акрилатный сшитый полимер Загуститель 0,14
Глицерин Гладкость, смазка, увлажнение 1,00
Основной раствор Регулятор pH 0,50
ИТОГО 100,00

Была получена вторая жидкая очищающая композиция (J2). Смесь 1. В химическом стакане смешивали органический диол и разветвленный сложный эфир А (0,75% масс.). Затем в смеситель при непрерывном перемешивании в течение 40-45 минут добавляли триглицерид жирной кислоты, разветвленный сложный эфир B (2,00% масс.) и приемлемые консерванты А (0,40% масс.) и В (0,30% масс.). Смесь 2. В отдельный химический стакан помещали разветвленный сложный эфир C (2,00% масс.), разветвленный сложный эфир D (2,50% масс.), DUB PTO (14150), алкоксилат спирта и дибетаин UB 3544 и перемешивали в течение 30-35 минут. Затем добавляли циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) и перемешивали в течение 12-15 минут. Затем добавляли консервант C (0,09% масс.) и перемешивали в течение 20 минут. Основная фаза. Добавляли очищенную воду в основной химический стакан. Добавляли смесь 1 и перемешивали в течение 12-15 минут. Затем добавляли смесь 2 и перемешивали в течение 12-15 минут.

Таблица 3. Жидкая очищающая композиция J3

Классификация компонента Функция % масс.
Органический (-ие) диол (-ы) Поверхностно-активное вещество, эмульгирующий агент 1,00
Разветвленные сложные эфиры Умягчитель, поверхностно-активное вещество, увлажняющий агент 7,25
Триглицериды жирных кислот Кондиционирующий агент для кожи, умягчитель 0,75
DUB PTO (14150) Умягчитель 2,50
Алкоксилат спирта Поверхностно-активное вещество 2,00
Дибетаин UB 3544 Поверхностно-активное вещество 2,00
Циклическое соединение на силиконовой основе (летучий силикон) Кондиционирующий агент, умягчитель, растворитель 2,00
Консерванты Консервант 0,79
Очищенная вода Растворитель 81,67
ИТОГО 99,96

Образцы сухих салфеток

Были получены три сравнительных образца сухих салфеток (C1, C2, C3) и четыре образца сухих салфеток, обладающих признаками изобретения (E1, E2, E3, E4). Характеристики полученных образцов сухих салфеток приведены в таблице 4.

Таблица 4. Сухие салфетки

Идентифика-ционный номер салфетки Смесь волокон Целевая основная масса (г/м2) Целевая толщина.
Фактическая толщина (мм) (метод испытаний согласно ASTM D5729)
Структура
C1 Смесь из 20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/80% сложного полиэфира Trevira Trilobel (1,7 дтекс, 38 мм) 60 0,58 Гладкая
C2 Смесь из 20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) 60 0,56 Гладкая
C3 Смесь из 20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/40% сложного полиэфира (1,3 дтекс, 38 мм)/40% сложного полиэфира Trilobal (1,7 дтекс, 38 мм) 50 0,43 Гладкая
E1 Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 112/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) 60 0,63 Гладкая
E2 Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 112/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/20% вискозного волокна Lenzing (1,7 дтекс, 40 мм)/60% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) 60 0,63 Гладкая
E3 Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 122/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) 60 0,60 Гладкая
E4 Смесь из 20% технических абсорбентов SAF типа 122/52/10 (9 дтекс, 50 мм)/80% сложного полиэфира Far Eastern W3 (1,7 дтекс, 38 мм) 60 0,61 Гладкая

Получение образцов влажных салфеток

Были получены десять образцов влажных салфеток с различными комбинациями образцов сухих салфеток и описанных выше жидких композиций.

Сравнительный образец 1 был получен с применением сухой салфетки C1 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Сравнительный образец 2 был получен с применением сухой салфетки C2 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Сравнительный образец 3 был получен с применением сухой салфетки C3 и жидкой очищающей композиции J2. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 7,4: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Исследуемый образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Сравнительный образец 4 был получен с применением сухой салфетки C3 и жидкой очищающей композиции J3. Сначала сухую салфетку погружали в 25 граммов 0,25%-го раствора карбомера. Полностью погрузив салфетку, ее оставляли в растворе на одну минуту для насыщения раствором карбомера. После погружения салфетку извлекли из раствора карбомера, складывали в четыре раза (в продольном направлении) и удаляли с салфетки излишний карбомер. Салфетку дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев в перчатке, осторожно отжимая так, чтобы удалить излишний раствор карбомера, затем салфетку переворачивали и еще раз дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев. После удаления из салфетки 0,25%-го раствора карбомера ее погружали в 25,0 грамма 1%-го раствора NaOH на одну минуту, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор при помощи того же дренажного процесса, который описан выше. Полученный субстрат гелевой салфетки содержал полимерный гель, распределенный по субстрату и внутренней сердцевине части волокон. После завершения приготовления субстрата, содержащего полимерный гель, салфетку на одну минуту погружали в жидкую очищающую композицию J3, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор посредством дренажного процесса, описанного выше. Следует отметить, что сравнительный образец 4 - это образец, который был описан и заявлен в находящейся на одновременном рассмотрении заявке на патент США № 14/134,123 того же заявителя.

Обладающий признаками изобретения образец 1 был получен с применением сухой салфетки E1 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Обладающий признаками изобретения образец 2 был получен с применением сухой салфетки E2 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Обладающий признаками изобретения образец 3 был получен с применением сухой салфетки E3 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Обладающий признаками изобретения образец 4 был получен с применением сухой салфетки E4 и жидкой очищающей композиции J1. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 3,7: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Обладающий признаками изобретения образец 5 был получен с применением сухой салфетки E4 и жидкой очищающей композиции J2. Сухой исследуемый тканевый материал обрезали до размера 15 см х 20 см (6 дюймов X 77/8 дюйма), складывали вчетверо и взвешивали. На исследуемый материал с помощью пипетки наносили очищающий лосьон в соотношении 7,4: 1 (массовое соотношение лосьона и ткани). Исследуемый образец осторожно сжимали, чтобы убедиться, что весь раствор абсорбировался и равномерно распределился по материалу.

Обладающий признаками изобретения образец 6 был получен с применением сухой салфетки E4 и жидкой очищающей композиции J3. Сначала сухую салфетку погружали в 25 граммов раствора карбомера. Полностью погрузив салфетку, ее оставляли в растворе на одну минуту для насыщения раствором карбомера. После погружения салфетку извлекли из раствора карбомера, складывали в четыре раза (в продольном направлении) и удаляли с салфетки излишний карбомер. Салфетку дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев в перчатке, осторожно отжимая так, чтобы удалить излишний раствор карбомера, затем салфетку переворачивали и еще раз дренировали сверху вниз при помощи двух пальцев. После удаления из салфетки 0,25%-го раствора карбомера ее погружали в 25,0 грамма 1%-го раствора NaOH на одну минуту, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор при помощи того же дренажного процесса, который описан выше. Полученный субстрат гелевой салфетки содержал полимерный гель, распределенный по субстрату и внутренней сердцевине части волокон. После завершения приготовления субстрата, содержащего полимерный гель, салфетку на одну минуту погружали в жидкую очищающую композицию J3, после чего ее извлекали из раствора и удаляли излишний раствор посредством дренажного процесса, описанного выше.

Способ испытания салфеток для удаления макияжа и детских салфеток на моделирующей установке с использованием очищающей композиции J1

Сравнительный образец 1 и сравнительный образец 2, а также обладающий признаками изобретения образец 1, обладающий признаками изобретения образец 2, обладающий признаками изобретения образец 3 и обладающий признаками изобретения образец 4 оценивали и сравнивали по эффективности очищения с помощью способа испытания салфетки для снятия макияжа и способа испытания детских салфеток на моделирующей установке, описанных выше. Результаты для способа испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке приведены ниже в таблице 5.

Таблица 5

Образец салфетки Сравнительный образец 1 Сравнительный образец 2 Обладающий признаками изобретения образец 1 Обладающий признаками изобретения образец 2 Обладающий признаками изобретения образец 3 Обладающий признаками изобретения образец 4
Средний %
очищения
12 9 20 23 17 13
Стандартное
отклонение
6,3 3,7 7,8 8,1 6,9 5,2

В способе испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке обладающий признаками изобретения образец 1, обладающий признаками изобретения образец 2 и обладающий признаками изобретения образец 3 продемонстрировали существенно более высокую эффективность очищения, чем сравнительный образец 2 (значения р <0,05). При этом только обладающий признаками изобретения образец 2 продемонстрировал существенно более высокую эффективность очищения, чем сравнительный образец 1 (p=0,024). Обладающий признаками изобретения образец 4 не продемонстрировал эффективность очищения, существенно отличающуюся от эффективности очищения каждого из сравнительных образцов, и показал по меньшей мере сравнимую эффективность очищения со сравнительными образцами.

Результаты для способа испытания детских салфеток на моделирующей установке приведены ниже в таблице 6.

Таблица 6

Образец салфетки Сравнительный образец 1 Сравнительный образец 2 Обладающий признаками изобретения образец 1 Обладающий признаками изобретения образец 2 Обладающий признаками изобретения образец 3 Обладающий признаками изобретения образец 4
Средний % очищения 20 16 40 40 44 44
Стандартное отклонение 2,5 2,8 2,1 4,5 4 3,2

Результаты четко показывают, что в способе испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке эффективность очищения обладающих признаками изобретения образцов сравнима с эффективностью сравнительных образцов. Обладающие признаками изобретения образцы обладали существенно более высокой эффективностью очищения по сравнению со сравнительными салфетками в способе испытания детских салфеток на моделирующей установке. Об этом свидетельствует тот факт, что все обладающие признаками изобретения образцы имеют существенно более высокую эффективность очищения по сравнению с обоими сравнительными образцами (значения p < 0,00001).

Удаление макияжа с помощью очищающих композиций J2 и J3

Сравнительный образец 3 и сравнительный образец 4, а также обладающий признаками изобретения образец 5 и обладающий признаками изобретения образец 6 оценивали и сравнивали по эффективности очищения с помощью способа испытания салфетки для снятия макияжа на моделирующей установке, описанного выше. Результаты представлены в таблице 7 ниже.

Таблица 7

Основа под макияж Revlon® ColorStay 450 Mocha Тушь для ресниц и бровей Cover Girl® Lashblast Fusion Mascara 885 Very Black Подводка для глаз L'Oréal Paris® Infallible Eyeliner 511 Black
Образец салфетки Средний % очищения Стандартное отклонение Средний % очищения Стандартное отклонение Средний % очищения Стандартное отклонение
Сравнительный образец 3 15,5 3,7 19,9 7,9 14,7 5,5
Обладающий признаками изобретения образец 5 18,7 4,7 16,3 3,2 20,0 2,6
Сравнительный образец 4 18,3 5,2 44,0 8,3 16,1 4,3
Обладающий признаками изобретения образец 6 11,5 2,6 39,0 8,1 19,3 3,4

Сравнительный образец 3 и обладающий признаками изобретения образец 5 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Сравнительный образец 4 и обладающий признаками изобретения образец 6 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Результаты показывают, что обладающие признаками изобретения образцы демонстрируют показатели эффективности очищения различных типов макияжа, сравнимые с показателями сравнительных образцов.

Сжатие и восстановление

Сравнительный образец 3, сравнительный образец 4, а также обладающий признаками изобретения образец 5 и обладающий признаками изобретения образец 6 оценивали и сравнивали по толщине после сжатия и восстановления с помощью способа измерения после сжатия и восстановления салфетки, описанного выше. Результаты измерений после сжатия и восстановления салфетки представлены ниже в таблице 8.

Таблица 8

Образец салфетки Сравнительный образец 3 Обладающий признаками изобретения образец 5 Сравнительный образец 4 Обладающий признаками изобретения образец 6
Прикладываемая нагрузка, г (унций) Средняя толщина в мм (стандартное отклонение)
14,2 (0,5) 0,94 (0,04) 1,37 (0,08) 0,91 (0,03) 1,28 (0,11)
28,3 (1,0) 0,89 (0,04) 1,30 (0,07) 0,86 (0,04) 1,21 (0,13)
198,4 (7,0) 0,76 (0,03) 1,04 (0,03) 0,74 (0,02) 1,00 (0,05)
14,2 (0,5) 0,84 (0,06) 1,26 (0,03) 0,84 (0,04) 1,23 (0,06)
Восстановление в процентах (%) 89,36 91,97 92,31 96,09

Результаты четко показывают, что в обладающих признаками изобретения образцах показатели толщины салфетки были больше, чем в сравнительных образцах. Как отмечалось ранее, сравнительный образец 3 и обладающий признаками изобретения образец 5 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Сравнительный образец 4 и обладающий признаками изобретения образец 6 были получены одним и тем же способом и с применением одной и той же очищающей композиции. Обладающие признаками изобретения салфетки по сравнению с близкими аналогами демонстрируют более высокую первоначальную толщину и более высокую толщину восстановления в процентах, чем сравнительные салфетки.

1. Гелевая салфетка, содержащая:

субстрат, содержащий множество первых волокон и множество вторых волокон, образующих тело субстрата, причем указанные первые волокна содержат по меньшей мере частично нейтрализованный суперабсорбирующий полимер, который представляет собой полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу, а указанные вторые волокна содержат несуперабсорбирующий полимер, при этом указанный субстрат содержит первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив указанной первой поверхности, и

водосодержащую жидкую очищающую композицию, нанесенную на указанный субстрат в количестве, эффективном для обеспечения набухания указанных первых волокон и для обеспечения нанесения указанной жидкой очищающей композиции на по меньшей мере одну поверхность субстрата.

2. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанные первые волокна состоят из суперабсорбирующего полимера.

3. Гелевая салфетка по п. 2, в которой указанные первые волокна присутствуют в количестве около 20% масс. указанной гелевой салфетки.

4. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанные первые волокна содержат суперабсорбирующий полимер и нейтрализующий агент.

5. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанные вторые волокна не содержат суперабсорбирующего полимера.

6. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанное набухание увеличивает объем указанной гелевой салфетки на величину от около 20 до около 150% по сравнению с гелевой салфеткой перед добавлением указанной водосодержащей жидкой очищающей композиции.

7. Гелевая салфетка по п. 1, которая не содержит гелеобразующего материала за пределами указанных первых волокон.

8. Гелевая салфетка по п. 1, в которой указанный субстрат выбирают из группы, состоящей из тканых, нетканых и трикотажных материалов.

9. Гелевая салфетка по п. 2, в которой указанный суперабсорбирующий полимер выбирают из группы, состоящей из сшитых тройных сополимеров на основе акриловой кислоты, альгината натрия, карбоксиметилцеллюлозы, гуаровой камеди и ее производных, гидроксиэтилгуара, карбоксиметилгуара, метилгуара, гидроксипропилметилгуара, катионного гуара, катионного гидрофобно модифицированного гуара, анионного гидрофобно модифицированного гуара, гидрофобно модифицированного гуара и тетрабората натрия; пектиновой камеди, каррагенана; поливинилового спирта, сшитой полиакриловой кислоты, ксантановой камеди, геллановой камеди и ионного полимера или поверхностно-активного вещества, имеющего заряд.

10. Гелевая салфетка по п. 9, в которой указанные вторые волокна состоят из материалов, содержащих сложный полиэфир, полипропилен, гидратцеллюлозное волокно, хлопок и их комбинации.

11. Гелевая салфетка по п. 1, содержащая от около 2 до около 50% указанной жидкой очищающей композиции от массы указанной гелевой салфетки.

12. Способ изготовления гелевой салфетки, включающий стадии:

обеспечения субстрата, содержащего множество первых волокон и множество вторых волокон, образующих тело субстрата, причем указанные первые волокна содержат по меньшей мере частично нейтрализованный суперабсорбирующий полимер, который представляет собой полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу, а указанные вторые волокна содержат несуперабсорбирующий полимер, при этом указанный субстрат содержит первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив указанной первой поверхности;

приведения указанного субстрата в контакт с водосодержащей жидкой очищающей композицией в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать набухание указанных первых волокон и позволить достаточному количеству очищающей композиции оставаться на по меньшей мере одной поверхности указанного субстрата.

13. Способ по п. 12, в котором указанные первые волокна состоят из суперабсорбирующего полимера.

14. Способ по п. 12, в котором указанные первые волокна присутствуют в количестве около 20% масс. указанной гелевой салфетки.

15. Способ по п. 12, в котором указанные первые волокна содержат суперабсорбирующий полимер и нейтрализующий агент.

16. Способ по п. 12, в котором указанные вторые волокна не содержат суперабсорбирующего полимера.

17. Способ по п. 12, в котором указанное набухание увеличивает объем указанной гелевой салфетки на величину от около 20 до около 150% по сравнению с гелевой салфеткой перед добавлением указанной водосодержащей жидкой очищающей композиции.

18. Способ по п. 12, в котором указанная гелевая салфетка не содержит гелеобразующего материала за пределами указанных первых волокон.

19. Способ по п. 12, в котором указанный суперабсорбирующий полимер выбирают из группы, состоящей из сшитых тройных сополимеров на основе акриловой кислоты, альгината натрия, карбоксиметилцеллюлозы, гуаровой камеди и ее производных, гидроксиэтилгуара, карбоксиметилгуара, метилгуара, гидроксипропилметилгуара, катионного гуара, катионного гидрофобно модифицированного гуара, анионного гидрофобно модифицированного гуара, гидрофобно модифицированного гуара и тетрабората натрия; пектиновой камеди, каррагенана; поливинилового спирта, сшитой полиакриловой кислоты, ксантановой камеди, геллановой камеди и ионного полимера или поверхностно-активного вещества, имеющего заряд.

20. Способ по п. 12, включающий от около 2 до около 50% указанной жидкой очищающей композиции от массы указанной гелевой салфетки.



 

Похожие патенты:

В настоящем документе раскрыт рисунчатый гидроперепутанный нетканый листовой материал, содержащий по меньшей мере 25 масс.% целлюлозной волокнистой массы, в котором площадь поверхности, составляющая от 1% до 20% по меньшей мере одной поверхности, отпечатана с образованием рисунка, различимого посредством визуальных и/или тактильных различий между отпечатанными и неотпечатанными областями.

Настоящее изобретение относится к способу и устройству для формирования подвергнутого струйному скреплению слоистого полотна. Слоистое полотно содержит опорный слой и нетканое полотно для выступов, имеющее множество выступов, которые предпочтительно являются полыми.

Изобретение относится к полотну (10) нетканого материала, содержащему по меньшей мере одну зону усиления (20а, 20b, 20с, 20d), в которой волокна и/или нити, образующие полотно, соединены в соответствии с рисунком (22) усиления, содержащим множество геометрических форм (24), при этом зона усиления расположена по всей длине (L) полотна, измеренной в продольном направлении (X1), и по ширине (l1, l2), строго меньшей ширины (l) полотна, измеренной в боковом направлении (Y1), ортогональном к продольному направлению (Х1).

Изобретение относится к водному связующему для минераловолокнистых изделий, способу изготовления изделия из минеральных волокон, связанных вместе с применением указанного связующего и к минераловолокнистому изделию, содержащему минеральные волокна в контакте с отвержденным связующим.

Группа изобретений относится к фильтрующему мешку для пылесоса и применению нетканого материала для фильтрующих мешков для пылесоса. Фильтрующий мешок для пылесоса содержит охватывающую внутреннюю часть стенку из воздухопроницаемого материала, а также входное отверстие, выполненное в стенке.
Изобретение относится к текстильной подложке, изготовленной из армирующих волокон, для изготовления предварительной заготовки из композитного материала, содержащей однонаправленный композит, состоящий по меньшей мере из одного плоского слоя комплексных армирующих нитей, расположенных рядом и параллельно друг другу и соединенных с помощью поперечных нитей, где нетканый материал из термопластичного полимерного материала расположен по меньшей мере на одном плоском слое комплексных армирующих нитей и приклеен к плоскому слою комплексных армирующих нитей.

Изобретение относится к многослойному волокнистому изделию, содержащему по меньшей мере два волокнистых слоя, которое предпочтительно выбрано из (а) многослойного изделия из нетканого материала, содержащего по меньшей мере два слоя нетканого материала, причем слои предпочтительно содержат целлюлозные волокна, (b) изделия из санитарно-гигиенической бумаги, содержащего по меньшей мере два слоя санитарно-гигиенической бумаги, и (с) их гибрида, включающего по меньшей мере один слой санитарно-гигиенической бумаги и по меньшей мере один слой нетканого материала, предпочтительно содержащего целлюлозные волокна, причем указанные по меньшей мере два слоя связаны друг с другом с помощью водной адгезивной композиции, содержащей адгезивный компонент и дерматологически приемлемую кислоту и, возможно, ее соль, причем указанная кислота и, возможно, ее соль обеспечены в таком количестве, что значение рН многослойного волокнистого изделия, измеренное согласно стандарту ISO 6588-1:2012(E), находится в диапазоне от 4,0 до 6,4, предпочтительно от 4,3 до 6,4, более предпочтительно от 4,5 до 6,2, еще более предпочтительно от 4,8 до 6,0.

В соответствии с изобретением предложен способ сжатия неотвержденного полотна из искусственных стекловидных волокон, имеющего две противоположные большие лицевые поверхности.
Настоящее изобретение относится к способу получения высоконаполненного, предпочтительно полученного способом мокрой выкладки нетканого полотна, в частности нетканого стекловолоконного полотна, которое характеризуется низким содержанием связующего, а также к нетканому стекловолоконному полотну, изготовленному в соответствии с этим способом, и к его использованию.
Описан способ получения диспергируемого нетканого субстрата в водной среде включающий, состоящий из или состоящий по существу из приведения в контакт волокнистого субстрата с водным нетканым связующим, содержащим эмульсионный полимер, имеющий коэффициент полидисперсности по меньшей мере 10, средневесовую молекулярную массу менее 1000000 и от 8 мас.

Группа изобретений относится к области средств и способов удаления зубного камня. Предлагаемый способ удаления зубного камня с зуба включает стадии, на которых: обеспечивают компонент A, при этом компонент A содержит перекись водорода, или ее предшественник, или аддукт перекиси водорода; обеспечивают компонент B, при этом компонент В содержит каталазу; наносят компонент A и компонент B на зуб с образованием в результате кислорода; и удаляют, по меньшей мере, часть зубного камня с зуба; причем компонент A и компонент B каждый независимо представляет собой жидкость или гель; и причем каждый из компонента A и компонента B имеет вязкость менее чем 16 Па·с при скорости сдвига 1/с при 25°C.

Группа изобретений относится к стоматологической пасте и связанным с ней способам и набору. Раскрыта стоматологическая паста, содержащая: (i) соединение Формулы I: в которой: R1 представляет собой С1-С2 алкильную группу, и R2 представляет собой C(O)R3, где R3 представляет собой С7-С9 алкильную группу и n означает целое число 4; (ii) соединение Формулы II или его фармацевтически приемлемую соль: в которой: R4 представляет собой атом водорода или С1-С12 алкильную группу и m означает целое число 4; и (iii) стоматологический абразив.

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта, способам очищения полости рта и снижения уровня бактерий в слюне и более конкретно к композициям для ухода за полостью рта, содержащим комбинацию экстракта коры магнолии (МВЕ) и сложного этилового эфира Nα-лауроил-L-аргинина (LAE) при массовом соотношении MBE и LAE от 2:1 до 1:2.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины и представляет собой композицию антиперспиранта/дезодоранта, содержащую основу на базе эмульсии типа масло-в-воде, содержащую эмульгатор, масло растительного происхождения, полиол и воду и активное вещество антиперспиранта, диспергированное в основе на базе эмульсии типа масло-в-воде, где активное вещество антиперспиранта по сути состоит из активного вещества антиперспиранта на основе цинка; усилитель устойчивости активного вещества антиперспиранта на основе цинка, где усилитель устойчивости представляет собой композицию пленкообразующего полимера, где эмульгатор содержит смесь стеарета-2 и стеарета-20 или смесь стеарета-2 и стеарета-21, где композиция не содержит алюминия; и способ уменьшения видимого потоотделения, предусматривающий нанесение композиции антиперспиранта/дезодоранта на участок подмышечной впадины у человека.
Изобретение относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит приемлемый для применения в полости рта носитель, содержащий воду, где количество воды составляет 10% по весу или более от веса композиции для ухода за полостью рта; фосфат цинка, где количество фосфата цинка составляет от 0,05 до 10% по весу от веса композиции для ухода за полостью рта; первый источник ионов двухвалентного олова, где количество первого источника ионов двухвалентного олова составляет от 0,01 до 5% по весу; и второй источник ионов двухвалентного олова, где количество второго источника ионов двухвалентного олова составляет от 0,01 до 5% по весу.

Изобретение относится к ацеталям 1-(3,3-диметилциклогекс-1-енил)этанона формулы I, обладающим животными или амбровыми нотами без какого-либо древесного аспекта, способу их получения, парфюмерной композиции на их основе, а также их применению в парфюмерии.

Группа изобретений изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей комплекс нарингин:цинк, а также к способам применения и получения данной композиции.

Группа изобретений относится к области косметологии, в частности к инъекционной композиции для интрадермальной инъекции в кожу для уменьшения появления поверхностных дефектов на коже в течение по меньшей мере 3 месяцев после введения.

Группа изобретений относится к биотехнологии, фармации, медицине, косметологии, ветеринарии и может быть использована для профилактики и лечения бактериальных и вирусных заболеваний у людей и животных, а также относится к производству широкого спектра санитарно-гигиенических и лекарственных средств.

Группа изобретений относится к лечению потливости. Антиперспирантная безводная композиция в виде аэрозоля содержит в физиологически приемлемой среде масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно летучее масло A, представляющее собой изододекан, и по меньшей мере один активный антиперспирантный агент, выбранный из солей или комплексов алюминия, и дисперсию частиц сополимера метилакрилата/этилакрилата, стабилизированного статистическим сополимерным стабилизатором в неводной среде, содержащей масло B, представляющее собой изододекан, где стабилизатор представляет собой изоборнилакрилат/метилакрилат/этилакрилат/монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксан сополимер, по меньшей мере одну косметическую добавку и по меньшей мере один пропеллент.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым дендримерным пептидам, и может быть использовано в медицине. Описан пептидный дендример, содержащий разветвленное ядро и совокупность фибриноген-связывающих пептидов, отдельно ковалентно присоединенных к разветвленному ядру напрямую либо через линкер.

Изобретение относится к волокнистой гелевой салфетке, приемлемой для применения как средство личной гигиены и бытовое очищающее средство, и способу изготовления такой салфетки. Гелевая салфетка содержит субстрат, содержащий множество первых волокон и множество вторых волокон, образующих тело субстрата. Указанные первые волокна содержат по меньшей мере частично нейтрализованный суперабсорбирующий полимер, который представляет собой полимер, способный в сухом состоянии самопроизвольно абсорбировать жидкости на водной основе в количестве, по меньшей мере в приблизительно 10 раз превышающем его собственную массу, а указанные вторые волокна содержат несуперабсорбирующий полимер. Субстрат содержит первую поверхность, вторую поверхность, расположенную напротив указанной первой поверхности, и водосодержащую жидкую очищающую композицию, нанесенную на указанный субстрат в количестве, эффективном для обеспечения набухания указанных первых волокон и для обеспечения нанесения указанной жидкой очищающей композиции на по меньшей мере одну поверхность субстрата. Способ изготовления гелевой салфетки включает стадии обеспечения субстрата и приведения указанного субстрата в контакт с водосодержащей жидкой очищающей композицией в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать набухание указанных первых волокон и позволить достаточному количеству очищающей композиции оставаться на по меньшей мере одной поверхности указанного субстрата. Технический результат - получение гелевых салфеток, обладающих лучшей эффективностью очищения и требующих меньшее число стадий для изготовления. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл.

Наверх