Кормовая добавка для крупного рогатого скота



Кормовая добавка для крупного рогатого скота
Кормовая добавка для крупного рогатого скота
Кормовая добавка для крупного рогатого скота

Владельцы патента RU 2719621:

Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий российской академии наук" (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к кормовой добавке для крупного рогатого скота, включающей композицию химических веществ в следующих дозировках: 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол - 2,1 мг; 3,4,5-триметилгидроскифенол - 0,84 мг; 4-пропил-1,3-бензолдиол - 0,65 мг; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида - 0,25 мг; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он - 0,22 мг; 2Н-1-бензопиранон-2 - 0,14 мг на кг сухого вещества рациона. Технический результат: получена кормовая добавка, повышающая переваримость питательных веществ рациона и интенсивность приростов. 3 табл.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства для использования в кормлении крупного рогатого скота.

Современное животноводство невозможно без кормовых добавок, обеспечивающих животных необходимыми микронутриентами, позволяющих решать ветеринарные и многие другие задачи.

Продуктивность жвачных животных во многом определяется работой микрофлоры преджелудков, ее численностью и соотношением отдельных видов. Бактериальные популяции рубца КРС жвачных так же координируют общинное поведение посредством процесса передачи сигналов «клетка-клетка», опосредованного молекулами диффундирующего сигнала [1, 2].

Это обстоятельство определяет интерес к исследованию возможных механизмов подавления QS [3]. При этом ожидаемыми преимуществами новых решений являются минимизация влияния на естественную микрофлору крупного рогатого скота, и увеличение продуктивности.

Ранее ученые [4] обнаружили, вещества (10%), проявляющие анти-QS-активность первого типа в растительных экстрактах, [5] также было сообщено о положительном влиянии на кормление и рост животных [6].

Известно, применение 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он, 2Н-1-бензопиранон-2 в опытах in vitro приводит к антикворум эффекту и образованию биопленок у бактерий [7], а также использование производных 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он как иммуностимулирующие и противовирусное средство на основе (2-((кумарин-7-ил)окси)этил) 3-гидрокси-20(29)-лупен-28-оата [8].

Введение в рацион поросят 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида в составе ароматической композиции способствует повышению аппетита, вследствие чего увеличение суточного потребления корма, тем самым повышая продуктивность [9].

В опыте при включении в рацион бройлеров композиции химических соединений сходных с нашими при выращивании цыплят-бройлеров, по итогам эксперимента выявлено, что опытная добавка влияет не только на подавление зоопатогенных бактерий, но и на увеличение прироста живой массы на 20,3% [10].

В оренбургской области лиственные виды деревьев представлены широколиственными породами, например, такими как: дуб черешчатый, липа сердцелистная, клен остролистный и т.д. Особое внимание обращено к использованию в животноводстве экстракта дубовой коры, так как он обладает антикворум эффектом [11], при применении экстракта увеличивается число бактерий, отвечающих за переваримость клетчатки [12], тем самым способствуя увеличения продуктивности крупного рогатого скота. При формировании композиции веществ мы опирались на идентифицированные компоненты в экстракте дубовой коры и использовали в наших исследованиях химически чистые аналоги, а именно 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол; 3,4,5-триметилгидроскифенол; 4-пропил-1,3-бензолдиол; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он; 2Н-1-бензопиранон-2. Состав экстракта определи методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на газовом хроматографе с масс-селективным детектором GQCMS 2010 Plus («Shimadzu», Япония) на колонке HP-5MS [13].

Анализируя вышеизложенное можно сказать, что 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол; 3,4,5-триметилгидроскифенол; 4-пропил-1,3-бензолдиол; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он; 2Н-1-бензопиранон-2, вещества проявляют себя как ингибиторы кворум сенсинга у бактерий, способствуют повышению аппетита и повышению приростов живой массы сельскохозяйственных животных и птицы, поэтому применение данных компонентов в кормлении крупного рогатого скота перспективно.

Исследования проводились на базе отдела кормления сельскохозяйственных животных и технологии кормов им. профессора С.Г. Леушина Федерального государственного научного учреждение «Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий Российской академии наук» (ФНЦ БСТ РАН).

Для лабораторных исследований были использованы базы: Испытательный Центр и Центр коллективного пользования ФНЦ БСТ РАН. Научно-хозяйственные опыты проведены на производственном участке «Покровский сельскохозяйственный колледж-филиал» ФГБОУ ВО «Оренбургский ГАУ».

В экспериментальных исследованиях в качестве кормовой добавки (мг на 1 кг сухого вещества рациона) использовали композицию веществ производства Acros Organics (США) [14], состав которого был следующим:

4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол - 2,1;

3,4,5-триметилгидроскифенол - 0,84;

4-пропил-1,3-бензолдиол - 0,65;

4-гидрокси-3-метоксибензальдегида - 0,25;

7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он - 0,22;

2Н-1-бензопиранон-2 - 0,14.

Получение композиции: точные навески веществ диспергировали в изотоническом растворе путем ультразвуковой обработки в течение 10 минут частотой 35 кГц (f-35 кГц, N-300 Вт, А-10 мкА) в 1 мл дистиллированной воды.

Для изучения влияния композиции веществ на коэффициенты переваримости питательных веществ и динамику живой массы были сформированы 2 группы бычков (n=3) в возрасте 13 месяцев, I группа получала основной рацион, II основной рацион + композицию веществ: 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол - 2,1 мг; 3,4,5-триметилгидроскифенол - 0,84 мг; 4-пропил-1,3-бензолдиол - 0,65 мг; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида - 0,25 мг; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он - 0,22 мг; 2Н-1-бензопиранон-2 - 0,14 мг на кг сухого вещества рациона, подготовительный период 10 суток, далее были переведены на условия основного учетного периода (8 суток). Содержание на момент исследования - привязное, - индивидуальное кормление [15]. Для изучения переваримости питательных веществ был проведен балансовый опыт, в ходе которого был проведен учет съеденных кормов и их остатков, были собраны средние пробы кала (10%) от общего количества в сутки, проведены исследования по методикам зоотехнического анализа [16].

Рост и развитие подопытных бычков изучали на основание данных ежемесячного взвешивания, проводимого утром, до кормления. По результатам взвешиваний производили расчет динамики живой массы и приростов по группам.

Полученные результаты обрабатывали программного комплекса «Microsoft Office» с применением программы «Excel» («Microsoft», США) и в программе «Statistica 10.0» («Stat Soft Inc.», США). Достоверными считали результаты от Р≤0,05.

В ходе исследований установлено, что введение в рацион композиции веществ химически чистых соединений, влияет на степень переваривания питательных веществ корма и динамику живой массы крупного рогатого скота.

Анализ полученных данных показал, что бычки II группы превосходили сверстников из I й группы по коэффициенту переваримости сухого вещества на 6,07% (Р≤0,001), органического на 7,11% (Р≤0,001), сырой клетчатки на 8,70% (Р≤0,001), БЭВ на 5,66% (Р≤0,001) (табл. 1).

Исходя из этого, использование в кормлении молодняка крупного рогатого скота предлагаемой композиции веществ позволяет повысить переваримость питательных веществ рационов.

В ходе планирования и подготовки исследований нами были отобраны животные красной степной породы с живой массой 290-340 кг. Как следует из полученных результатов использование композиции веществ с «anti-quorum» активностью сопровождалось увеличением интенсивности роста молодняка и достоверного повышения живой массы, начиная со второго месяца эксперимента (табл. 2).

В частности, к окончанию второго месяца основного учетного периода средняя живая масса во II опытной группе достигла 373,5 кг, что на 11,1 кг (Р≤0,05) превысило значение аналогичного показателя в I группе.

К завершению эксперимента, в 16 месячном возрасте, наибольшей оказалась живая масса животных II группы 403,2 кг, что на 14,1 кг (Р≤0,01) превосходило уровень I группы.

Оценка динамики ежемесячных приростов живой массы подтвердила полученные результаты. Судя по динамике приростов уже в первый месяц эксперимента прирост живой массы во II опытной группе составил 29,5 кг/гол и достоверно превысил показатель I группы на 18,1% (Р≤0,01) (табл. 3).

За период всего эксперимента прирост живой массы отмечался нами во II группе - 88,78 кг/голову или на 19,8% (Р≤0,001) больше уровня I группы.

Таким образом, введение в рацион веществ 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол; 3,4,5-триметилгидроскифенол; 4-пропил-1,3-бензолдиол; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он; 2Н-1-бензопиранон-2, сопровождается повышением переваримости питательных веществ рациона и увеличению прироста живой массы, что позволяет рекомендовать их в качестве кормовой добавки для крупного рогатого скота.

Примечание: * - Р≤0,05; ** - Р≤0,01; *** - Р≤0,001

Примечание: * - Р≤0,05; ** - Р≤0,01

Примечание: * - Р≤0,05; ** - Р≤0,01; *** - Р≤0,001

Литература

1. Schauder, S., Bassler, B.L. The languages of bacteria Genes Dev // Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton. - 2001. - №15. - P. 1468-1480.

2. Rutherford, S.T., Bassler, B.L. Bacterial quorum sensing: its role in virulence and possibilities for its control // Cold Spring Harb Perspect Med. - 2012. - T. 11. - №2. - P. 235-242.

3. Frederix, M., Downie, J.A. Quorum sensing: regulating the regulators //Advances in Microbial Physiology. - 2011. - T. 195. - №16. - P. 3583-3589

4. Deryabin, D.G., Tolmacheva, A.A. Antibacterial and Anti-Quorum Sensing Molecular Composition Derived from Quercus cortex (Oak bark) Extract // Molecules. - 2015. - 20(9). - P. 17093-17108. doi: 10.3390/molecules200917093

5. Maznev N. Encyclopedia of Medicinal Plants. Moscow: Publishing House of Martin; 2004. pp. 32-33.

6. Redondo L.M, Chacana P.A, Dominguez J.E, Fernandez M.M.E. Perspectives in the use of tannins as alternative to antimicrobial growth promoter factors in poultry. Front. Microbiol. 2014; №5. P. 118

7. Патент РФ №2616237, Российская Федерация A61K, Применение кумарина и его производных в качестве ингибиторов «кворум сенсинга» LuxI/LuxR типа у бактерий / Дерябин Д.Г., Толмачева А.А., Инчагова К.С. Опубликовано: 13.04.2017

8. Патент РФ №219.017.484 Иммуномодулирующее и противовирусное средство на основе (2-((кумарин-7-ил)окси)этил) 3-гидрокси-20(29)-лупен-28-оата / Нгуен Тхи Хай Иен, Чекерда Е.В., Караваева А.В., Ивкин Д.Ю., Абышев Р.А., Штро А.А., Нгуен К.Б., Абышев А.З. Опубликовано 02.05.2019

9. Патент РФ № 2485801, Российская Федерация A23K, Ароматизированная композиция и способ повышения аппетита у поросят с ее помощью / Креспо Ксавьер. Опубликовано: 27.06.2013

10. Патент РФ №2649812, Российская Федерация A61K, Способ экстракции из твердого растительного сырья композиции химических соединений для подавления зоопатогенных бактерий / Дерябин Д.Г., Галаджиева А.А., Мирошников С.А., Дускаев Г.К., Рогачев Б.Г., Павлов Л.Н. Опубликовано: 04.04.2018. (прототип)

11. Duskaev, G.K., Deryabin, D.G., Karimov, I.F., Kosyan, D.B., Notova, S.V. Assessment of (in vitro) Toxicity of Quorum Sensing Inhibitor Molecules of Quercus cortex. // J. Pharm. Sci. and Res. - 2018. - 10(1) - P. 91-95.

12. Buryakov, N.P., Ph.D., Buryakova, M.A. Influence of oak extract on rumen microorganisms in feeding nitrate diets to cows // Conference 2006. Influence of oak extract on rumen microorganisms in feeding nitrate diets to cows

13. Tolmacheva, A.A., Rogozhin, E.A., Deryabin, D.G. Antibacterial and quorum sensing regulatory activities of some traditional Eastern-European medicinal plants. // ActaPharmaceutica. - 2014. - 64. - P. 173-186

14. Acros Organics, США. Сайт https://www.acros.com/

15. Пособие для проведения научно-исследовательских работ в зоотехнии: уч.-методич. пособие / В.И. Левахин, Н.А. Балакирев, А.В. Харламов, Г.И. Левахин, Г.К. Дускаев, М.А. Кизаев, И.А. Бабичева, С.И. Мироненко. - Москва-Оренбург: Изд-во ВНИИМС, 2016. с. 227

16. Лукашик Н.А., Тащилин В.А. Зоотехнический анализ кормов. Практикум. - М.: Колос, 1965. - 225 с.

Кормовая добавка для крупного рогатого скота, включающая композицию химических веществ, поддерживающую здоровое состояние рубца путем ограничивающего роста бактерий, вызывающих ацидоз у жвачных животных, при этом повышает переваримость питательных веществ и интенсивность приростов, включающая ингредиенты в следующих дозировках (мг на кг сухого вещества рациона):

4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол 2,1
3,4,5-триметилгидроскифенол 0,84
4-пропил-1,3-бензолдиол 0,65
4-гидрокси-3-метоксибензальдегида 0,25
7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он 0,22
2Н-1-бензопиранон-2 0,14.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к конкретным соединениям, указанным в п.1 формулы изобретения, а также к соединению, имеющему общую формулу, приведенную ниже, где R4 выбран из водорода, галогена и C1-C6 алкила; и Y представляет собой группу, имеющую формулу, приведенную ниже, где L отсутствует, каждый R313 независимо выбран из H, галогена и C1-C6 алкила и R'' выбран из H и C1-C6 алкила или к их фармацевтически приемлемым солям.

Настоящее изобретение относится к карбоксамидным галогенированным производным порфирина, в частности бактериохлорина или хлорина, формулы (I): формула (I)В формуле (I): представляет собой углерод-углеродную одинарную связь или углерод-углеродную двойную связь, при условии, что по меньшей мере одна представляет собой углерод-углеродную одинарную связь; Y1, Y2 каждый независимо выбран из водорода или галогенированного алкила, или галогенированного циклоалкила с 6 или менее атомами углерода, или галогенированного фенила, где галогены независимо выбраны из F, Cl и Br, при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2 не является водородом; R1 представляет собой H'; R' и R'' независимо выбраны из водорода, алкила с 6 или менее атомами углерода, циклопропила, циклобутила или циклопентила.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству антибиотика нибомицина. Осуществляют культивирование штамма-продуцента Streptomyces iakyrus ВКПМ Ас-2084.

Группа изобретений относится к биотехнологии, фармации, медицине, косметологии, ветеринарии и может быть использована для профилактики и лечения бактериальных и вирусных заболеваний у людей и животных, а также относится к производству широкого спектра санитарно-гигиенических и лекарственных средств.

Изобретение относится к конденсированным [1,3]тиазолоазиниевым системам: иодиду 8-карбокси-3-метилидено-2,3-дигидро[1,3]тиазоло[3,2-а]пиридиния, иодиду 7-метилидено-7,8-дигидро[1,3]тиазоло[2,3-i]пуриния и иодиду 3-иодметил-8-карбокси-3-метил-2,3-дигидро[1,3]тиазоло[3,2-а]пиридиния.

Предложены способ индукции насыщения у нуждающегося в этом субъекта, способ пролонгирования чувства сытости у нуждающегося в этом субъекта, способ снижения потребления пищи у нуждающегося в этом субъекта, способ снижения увеличения массы тела у нуждающегося в этом субъекта, способ стимуляции уменьшения массы тела у нуждающегося в этом субъекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для профилактики субклинического и хронического мастита у коров. Перед запуском коровам однократно интрацистернально вводят препарат Орбенин DC.

Изобретение относится к фармации и микробиологии. Предложено применение сывороточного альбумина человека (ЧСА) в концентрации от 49 до 71 мг/мл в качестве антимикробного средства, разрушающего клетки микроорганизмов.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к фармацевтической композиции для лечения глазных инфекций, вызванных метициллин-устойчивыми штаммами Staphylococcus aureus, включающей в качестве активного начала N-концевой СНАР-домен эндолизина бактериофага K Staphylococcus aureus.

Изобретение относится к применимому в медицине в том числе в составе фармацевтической композиции и набора соединению формулы (В): где R1 обозначает углерод-связанный, незамещенный или замещенный одним или несколькими T1, ароматический, насыщенный, полностью или частично ненасыщенный 4-, 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом азота; -CN; -C(O)NHQ1; -C(O)NHOQ1; -C(O)NH-NHQ1; -C(O)O-NHQ1; -C(O)OQ1; -(CH2)mOC(O)OQ1; -(CH2)mOQ1; -(CH2)mOC(O)Q1; -(CH2)mOC(O)NQ1Q2; -(CH2)m-NHC(O)Q1; -(CH2)mNHS(O)2Q1; -(CH2)mNHS(O)2NQ1Q2; -(CH2)mNHC(O)OQ1; -(CH2)mNHC(O)NQ1Q2; -(CH2)mNHQ3; -(CH2)mNH-C(NHQ3)=NQ4; -(CH2)mNH-CH=NQ3; -C(NHQ3)=NQ4; R2 обозначает О или NOQ5; R3 обозначает SO3H, CFHCO2H или CF2CO2H; Q1 и Q2 независимо обозначают атом водорода; -(CH2)pNHQ3; -(CH2)p-NH-C(NHQ3)=NQ4; (CH2)p-NH-CH=NQ3; (CH2)q-C(NHQ3)=NQ4; -(CH2)pOQ3; -(CH2)qCONHQ3; или Q1 и Q2, незамещенные или замещенные одним или несколькими Т2, независимо обозначают (C1-C3)алкил; -(CH2)n-(4-, 5- или 6-членный гетероцикл); или Q1, Q2 и атом азота, к которому они присоединены, вместе образуют насыщенный или частично ненасыщенный 4-, 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома; Q3 и Q4 независимо обозначают H или (С1-С3)алкил; Q5, незамещенный или замещенный одним или несколькими Т3, обозначает (С1-С3)алкил; (С1-С3)фторалкил; -(CH2)n-(C3-C6)циклоалкил; -(CH2)n-(C3-C6)циклофторалкил; -(CH2)n-(4-, 5- или 6-членный гетероцикл); или Q5 обозначает атом водорода; (CH2)pOQ6; -(CH2)q-CN; -(CH2)pOC(O)Q6; -(CH2)q-C(O)OQ6; -(CH2)p-OC(O)OQ6; -(CH2)p-OC(O)NQ6Q7; -(CH2)q-C(O)NQ6Q7; -(CH2)q-C(O)NQ6OQ7; -(CH2)q-C(O)NQ6-NQ6Q7; -(CH2)p-NQ6C(O)Q7; -(CH2)pNQ6S(O)2Q7; -(CH2)pNQ6S(O)2NQ6Q7; -(CH2)p-NQ6C(O)OQ6; -(CH2)p-NQ6C(O)NQ6Q7; -(CH2)pNQ6Q7; -(CH2)p-NH-C(NHQ3)=NQ4; -(CH2)p-NH-CH=NQ3; (CH2)q-C(NHQ3)=NQ4; Т1 независимо обозначает атом фтора; -(CH2)nOQ1; -(CH2)n-CN; -(CH2)nOC(O)Q1; -(CH2)n-C(O)OQ1; -(CH2)n-OC(O)OQ1; -(CH2)n-OC(O)NHQ1; -(CH2)n-C(O)NHQ1; -(CH2)n-C(O)NHOQ1; -(CH2)n-C(O)NH-NHQ1; -(CH2)n-C(O)O-NHQ1; -(CH2)n-NHC(O)Q1; -(CH2)nNHS(O)2Q1; -(CH2)nNHS(O)2NQ1Q2; -(CH2)n-NHC(O)OQ1; -(CH2)n-NHC(O)NQ1Q2; -(CH2)nNHQ1; -(CH2)n-NH-C(NHQ3)=NQ4; -(CH2)n-NH-CH=NQ3; (CH2)n-C(NHQ3)=NQ4; или Т1, незамещенный или замещенный одним или несколькими Т2, независимо обозначает (C1-C3)алкил; (C1-C3)фторалкил; O-(C1-C3)фторалкил; -(CH2)n-(4-, 5- или 6-членный ароматический, насыщенный, полностью или частично ненасыщенный гетероцикл, содержащий по меньшей мере один N); Т2 независимо обозначает OH, NH2, CONH2; Т3 независимо обозначает H, F; (C1-C3)алкил; (C1-C3)фторалкил; O-(C1-C3)фторалкил; -(CH2)nOQ6-(CH2)n-(C3-C6)циклоалкил; -(CH2)n-(C3-C6)циклофторалкил; -(CH2)n-гетероцикл; -(CH2)n-CN; -(CH2)nOC(O)Q6; -(CH2)n-C(O)OQ6; -(CH2)n-OC(O)OQ6; -(CH2)n-OC(O)NQ6Q7; -(CH2)n-C(O)NQ6Q7; -(CH2)n-C(O)NQ6OQ7; -(CH2)n-C(O)NQ6-NQ6Q7; -(CH2)n-C(O)O-NHQ6; -(CH2)n-NQ6C(O)Q7; -(CH2)nNQ6S(O)2Q7; -(CH2)nNQ6S(O)2NQ6Q7; -(CH2)n-NQ6C(O)OQ7; -(CH2)n-NQ6C(O)NQ6Q7; -(CH2)nNQ6Q7; -(CH2)n-NH-C(NHQ3)=NQ4; -(CH2)n-NH-CH=NQ3; -(CH2)n-C(NHQ3)=NQ4; Q6 и Q7 независимо обозначают H; (C1-C3)алкил; -(CH2)pNHQ3; -(CH2)p-NH-C(NHQ3)=NQ4; (CH2)p-NH-CH=NQ3; (CH2)q-C(NHQ3)=NQ4; -(CH2)pOQ3; -(CH2)qC(O)NQ3Q4; -(CH2)n- (4-, 5- или 6-членный ароматический, насыщенный, полностью или частично ненасыщенный гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом азота); или Q6, Q7 и атом азота, к которому они присоединены, образуют вместе насыщенный или частично ненасыщенный 4-, 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома; m имеет одинаковые или различные значения и независимо обозначает 1 или 2; n имеет одинаковые или различные значения и независимо обозначает 0, 1, 2 или 3; p имеет одинаковые или различные значения и независимо обозначает 2 или 3; q имеет одинаковые или различные значения и независимо обозначает 1, 2 или 3; при этом любой атом углерода, присутствующий в группе, выбранный из алкила, циклоалкила, фторалкила, циклофторалкила и гетероцикла, может быть окислен с образованием группы С=О; любой атом серы, присутствующий в гетероцикле, может быть окислен с образованием группы S=O или группы S(O)2; любой атом азота, присутствующий в гетероцикле, или присутствующий в группе, в которой он является тризамещенным, образуя, таким образом, третичную аминогруппу, может быть дополнительно кватернизирован метильной группой; и его рацемат, энантиомер, диастереоизомер, геометрический изомер или фармацевтически приемлемая соль.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения идиопатической рвоты у животного-компаньона. Для этого назначают диетическую композицию, содержащую источник углеводов, источник белков и источник жиров.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антимикробной композиции для лечения или предупреждения инфекции, выбранной из бактериальной или грибковой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин. Средство для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин, включающее силимарин, ресвератрол, экстракт брокколи, дигидрокверцетин, эссенциальные фосфолипиды, взятые в определенном количестве.

Настоящее изобретение относится к 4-(2,4-диметоксифенил)-2-(2-гидроксифенил)-5,6-дигидро-4Н-бензо[h]хромен-3-карбоновой кислоте указанной формулы, обладающей цитотоксической активностью.

Изобретение относится к кумаринам общей формулы (I) ,Iгде R1=R4=H, R3=OH, R2= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (1);R1=R4=H, R2=OH, R3= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (2);R2=R4= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил), R1=OH, R3= H (3).R1=R4=H, R3=OH, R2= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (4);R1=R4=H, R2=OH, R3= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (5).Полученные кумарины могут быть использованы в качестве средства, обладающего антиоксидантной и мембранопротекторной активностью.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату в форме эмульсии, обладающей высокой стабильностью и сохранением активности полипренолов при хранении.

Изобретение относится к новым соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Х1 представляет собой связующий атом или двухвалентную связующую составляющую, выбранные из группы, состоящей из –О-, -S-, -SO2-O- и SO2NZ10; -Х2 отсутствует или является таким, что Х1-Х2-эффектор имеет формулу, выбранную из группы, состоящей из структур (приведенных ниже); каждый n и m независимо означает 0 или 1; р означает 0, 1 или 2; Х3 означает кислород или серу и, дополнительно, когда m=0, может представлять собой SO2-O или SO2NZ10; каждый Y1 представляет собой углерод или азот, и каждый Y2 и Y3 представляют собой углерод, где, если Y1 означает азот, Z1 отсутствует; Y4 означает атом кислорода или углерода; -Y5- означает или (i) одинарную связь, (ii) =СН-, где двойная связь = в =СН- связана с Y4; каждый из Z1, Z2 и Z4 означает водород; Z3 выбирают из группы, состоящей из C1-C6алкила, C1-C6алкилокси и галогена; Z5 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C6алкила, C1-C6алкилокси; или Z3 и Z4 совместно с атомами, с которыми они связаны, образуют ароматический 6-членный цикл, конденсированный с остатком соединения, при условии, что по меньшей мере один из Z1, Z2 и Z4 означает водород; Z6 выбирают из группы, состоящей из водорода и C1-C6алкила; Y6 означает атом углерода; каждый Z7 независимо означает водород или C1-C6алкил; каждый Z8 независимо означает водород или C1-C6алкил; каждый Z9 независимо означает кислород или серу; Z10 означает водород или алкил, например, С1-4-алкил; и эффектор представляет собой фрагмент, который при высвобождении из соединения формулы (I) обеспечивает флуорофор, выбранный из кумаринов, резофуринов, флуоресцеинов и родаминов; или обеспечивает цитотоксический агент, выбранный из бис(галогенэтил)фосфороамидатов, циклофосфамидов, гемцитабина, цитарабина, 5-фторурацила, 6-меркаптопурина, камптотецина, топотекана, и др.

Предложенное изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине, а именно к способу криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию. Способ криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию, включающий смазывание участков кожи 2,5% мазью дигидрокверцетина на вазелиновой основе, в одно и то же время, один раз в сутки, в течение 7 дней, до холодового воздействия.

Изобретение относится к области медицины. Представлена фармацевтическая композиция, проявляющая противоопухолевую активность и содержащая в качестве активных соединений 2-амино-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрил (соединение 1) или 2-аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4H-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноат (соединение 2) и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное вещество (соединение 1 или 2) 5,0-30,0; крахмал кукурузный прежелатинизированный 10,0-50,0; целлюлоза микрокристаллическая 5,0-60,0; кремния диоксид коллоидный 1,0-5,0; кислота стеариновая 0-1,0; натрия додецилсульфат 0-3,0; коллидон VA 64 0-3,0; полисорбат 80 (твин 80) 0-3,0.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики и лечения гиперпигментации кожи. Композиция для профилактики и лечения гиперпигментации кожи, которая включает смесь сухого экстракта зерен граната с содержанием эллаговой кислоты не менее 50% и белково-углеводного компонента «Энтеросан», в соотношении 1:2.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой способ лечения инфицированных ран у животных, включающий обработку раны и последующее нанесение на нее слоя препарата, содержащего в равных количествах компоненты: диоксидин, гентамицина сульфат, метилурацил, экстракт ромашки, отличающийся тем, что в препарат дополнительно вводят спиртовой раствор клея БФ-6, причем соотношение каждого компонента препарата к спиртовому раствору клея БФ-6 составляет 1:100, при этом первично нанесенный слой препарата на раневую поверхность снимают через 48 часов при наличии загрязнения, и если слой препарата мягкий, то его меняют, если нет, то выдерживают до 72 часов, затем повторно наносят препарат тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм и при полном заживлении раны пленку удаляют.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-09-19 2020-04-21T15:00:05
Наверх