Способ определения хлорорганических соединений в нефти



Способ определения хлорорганических соединений в нефти
Способ определения хлорорганических соединений в нефти
Способ определения хлорорганических соединений в нефти
Способ определения хлорорганических соединений в нефти

Владельцы патента RU 2721559:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский политехнический университет» (RU)

Изобретение относится к способу определения хлорорганических соединений в нефти, включающему промывание нефти, использование раствора бифенила натрия в толуоле, в котором в промытую фракцию нефти добавляют раствор бифенила натрия в толуоле, перемешивают, вносят полиметакрилатную матрицу с иммобилизованным комплексом дифенилкарбазона с ртутью (II), определяют количественное содержание хлорорганических соединений в исходной пробе по результатам измерений светопоглощения окрашенного комплекса при длине волны 550 нм, используя градуировочный график, или по визуальной оценке интенсивности окраски полимерной матрицы. Технический результат: разработан простой, экспрессный, экологически безопасный способ определения хлорорганических соединений в нефти. 1 табл., 3 пр., 3 ил.

 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к исследованию материалов путем наблюдения за изменением цвета химического индикатора и может быть использовано для контроля качества нефти.

Известен способ определения хлорорганических соединений в нефти [ГОСТ Р 52247-2004. Нефть. Методы определения хлорорганических соединений. Метод Б], включающий отгонку и промывку из сырой нефти фракции нафты с ее последующим сжиганием в среде кислорода и микрокулонометрическим титрованием продуктов сжигания. Фракцию нафты промывают щелочью и при необходимости промывку повторяют до полного удаления сероводорода. Фракцию нафты, не содержащую сероводорода, промывают водой до полного удаления неорганических соединений хлора. Промытую фракцию нафты, выделенную из нефти, вводят в поток газа, содержащего 80 % кислорода и 20 % инертного газа (аргона, гелия или азота). Газ и образец пропускают через трубку для сжигания с температурой 800°С. Органически связанный хлор превращается в хлориды или оксихлориды, которые затем попадают в ячейку для титрования, где они взаимодействуют с ионами серебра. Израсходованные таким образом ионы серебра восстанавливаются микрокулонометрическим титрованием. Суммарный ток, требуемый для восстановления ионов серебра, пропорционален количеству хлора, присутствующего в испытуемых образцах.

Известен способ определения хлорорганических соединений в нефти [ГОСТ Р 52247-2004. Нефть. Методы определения хлорорганических соединений. Метод В], заключающийся во введении в промытую фракцию нафты, выделенную из нефти внутреннего стандарта - раствора висмута в неполярном растворителе с массовой долей висмута 5000 ppm. Соединение висмута вступает в реакцию с хлорорганическими соединениями нефти, что влияет на рентгенофлуоресцентный сигнал.

Недостатком этого способа является токсичность используемого соединения висмута и необходимость специальной процедуры утилизации продуктов реакции.

Известен способ определения массовой концентрации хлорорганических соединений в нефти [Левченко Д.Н. и др. Технология обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях. М.: Химия, 1985. - С. 168], включающий перегонку фракций нефти и каталитическое осаждение хлора щелочью. Количество хлора определяют потенциометрическим титрованием солями серебра.

Недостатком способа являются сложность выделения хлора из ароматического кольца молекулы нефти, что приводит к накоплению хлорорганических соединений на поверхности катализатора и препятствует его нормальной работе.

Известен способ определения массовой концентрации хлорорганических соединений в нефти [ASTM 4929-99. Методы определения содержания хлорорганических соединений в сырой нефти.], включающий отгонку и промывку из сырой нефти фракции нафты с ее последующим сжиганием в среде кислорода и кулонометрическим титрованием продуктов сжигания.

Недостатком способа является необходимость применения дорогостоящего оборудования и реагентов, вследствие чего снижается производительность аналитических исследований.

Известен способ определения хлорорганических соединений в нефти [RU 2243552 C2, МПК G01N 31/16 (2000.01), G01N 27/48 (2000.01), G01N 33/26 (2000.01), опубл. 27.12.2004], в котором определение массовой концентрации хлорорганических соединений в нефти включает отгонку и промывку из сырой нефти фракции нафты с ее последующим сжиганием в среде кислорода и кулонометрическое титрование продуктов сжигания. Фракцию нафты сжигают в токе очищенного воздуха при t=800-900°C, при этом продукты сжигания улавливаются раствором перекиси водорода и углекислого натрия. Затем полученную смесь разлагают кипячением и после добавления ацетона и азотной кислоты образовавшийся хлорид титруют раствором нитрата серебра. Количество хлора определяют пропорционально количеству потраченного на титрование нитрата серебра.

Недостатком способа является сложность анализа с использованием токсичных веществ, а также необходимость использовать дорогостоящие соли серебра.

Известен способ определения хлорорганических соединений в нефти [ГОСТ Р 52247-2004. Нефть. Методы определения хлорорганических соединений. Метод А], выбранный в качестве прототипа, в котором промытую фракцию нафты, выделенную из нефти, взвешивают и переносят в делительную воронку, содержащую реактив бифенил натрия в толуоле. Реактив представляет собой химическое соединение натрия и бифенила в диметиловом эфире этиленгликоля, которое превращает органически связанные галогены в неорганические галоиды, при этом металлический натрий превращается в металлоорганическое соединение. Избыток реактива разлагают подкислением смеси и фазы разделяют. Водную фазу упаривают до 25-30 см3, добавляют ацетон и проводят потенциометрическое титрование нитратом серебра. Количество хлора определяют пропорционально количеству потраченного на титрование нитрата серебра.

К недостаткам способа можно отнести использование вредного для здоровья ацетона и дорогостоящих солей серебра, необходимость оборудования для потенциометрического титрования.

Техническим результатом настоящего изобретения является разработка простого экспрессного экологически безопасного способа определения хлорорганических соединений в нефти.

Способ определения хлорорганических соединений в нефти, также как в прототипе, включает промывание нефти и использование раствора бифенила натрия в толуоле.

Согласно изобретению в промытую фракцию нефти добавляют раствор бифенила натрия в толуоле, перемешивают, вносят полиметакрилатную матрицу с иммобилизованным комплексом дифенилкарбазона с ртутью (II), перемешивают и определяют количественное содержание хлорорганических соединений в исходной пробе по результатам измерений светопоглощения окрашенного комплекса при длине волны 550 нм, используя градуировочный график, или по визуальной оценке интенсивности окраски полимерной матрицы.

Образованные после разрушения бифинилом натрия хлорорганических соединений в нефти неорганические галоиды, содержание которых соответствует хлорорганическим соединениям в исходном образце нефти, извлекают полиметакрилатной матрицей с иммобилизованным комплексом дифенилкарбазона с ртутью (II) со сменой цвета полимерной матрицы от фиолетового до розового, имеющего в спектре поглощения максимум при длине волны 550 нм (фиг. 1).

Для определения хлорид-ионов использовали способность дифенилкарбазона образовывать устойчивые комплексы с ртутью (II), результатом чего является ослабление окраски комплекса ртути (II) с дифенилкарбазоном. Реакция протекает по следующей схеме:

Hg [дифенилкарбазон]2 + 2Cl- + 2H+ → Hg(Cl)2 + 2дифенилкарбазон

темно-фиолетовая розовая

Изменение окраски полиметакрилатной матрицы связано с разрушением окрашенного комплекса дифенилкарбазона c ртутью (II) с прямо пропорциональной зависимостью. Максимум поглощения образованного соединения в полимерной фазе совпадает с максимумом поглощения дифенилкарбазона с ртутью в растворе и соответствует 550 нм. В присутствии хлорид-ионов в зависимости от их концентрации цвет матрицы изменяется на розовый в результате разрушения комплекса дифенилкарбазона с ртутью.

На фиг. 1 показаны спектры поглощения полиметакрилатной матрицы с иммобилизованным комплексом дифенилкарбазона с ртутью (II) после контакта с раствором хлорида, где спектр 1 - в растворе с концентрацией хлорида 0 мг/кг, спектр 2 - в растворе с концентрацией хлорида 35 мг/кг; 3 - в растворе с концентрацией хлорида 100 мг/кг; 4 - в растворе с концентрацией хлорида 350 мг/кг; 5 - в растворе с концентрацией хлорида 1000 мг/кг.

На фиг. 2 кривой 1 представлена зависимость оптической плотности А550 от концентрации хлорида СCL; кривой 2 - изменение оптической плотности ΔА550 по отношению к фоновому сигналу от концентрации хлорида; кривой 3 - отношение оптической плотности фонового сигнала А0 к измеренной оптической плотности А от концентрации хлорида в объеме пробы V=50 мл при времени контакта t=10 мин.

На фиг. 3 приведено сканированное изображение цветовой шкалы для определения хлоридов.

В таблице 1 представлены результаты сравнительного анализа определения хлорорганических соединений (см. графическую часть).

Иммобилизацию комплекса дифенилкарбазона с ртутью (II) в прозрачную неокрашенную полиметакрилатную матрицу размером 6,0×8,0×0,6 мм проводили его сорбцией из раствора в статическом режиме. Для этого полиметакрилатную матрицу перемешивали в 0,5 % водно-этанольном растворе реагента, 40% по этанолу, в течение 10 мин. 1М спиртовой раствор дифенилкарбазона готовили растворением точной навески 0,25 г в этиловом спирте в мерной колбе объемом 25 мл. Раствор нитрата ртути (II) (Hg(NO3)2) концентрацией 0,1Н готовили растворением точной навески 1,72 г в 0,2 мл концентрированной азотной кислоты и доводили объем бидистиллированной водой до метки в колбе на 100 мл.

В исследуемый раствор с pH 4-7, содержащий (Hg(NO3)2), вносили полиметакрилатную матрицу с дифенилкарбазоном, тщательно перемешивали в течение 15 мин, вынимали, подсушивали фильтровальной бумагой. Полученная таким образом полиметакрилатная матрица сохраняет прозрачность и приобретает фиолетовый цвет.

Пример 1. Измерение поглощения полиметакрилатной матрицы и определение содержания хлорорганических соединений по градуировочному графику.

В образец нефти объемом 50 мл вносили 150 мл дистиллированной воды в стакане объемом 500 мл. Содержимое перемешивали в течение 20 мин стеклянной палочкой, после расслоения отделяли слой нефти от воды на делительной воронке.

Готовили четыре образца анализируемой промытой фракции нефти объемом 50 мл каждый с содержанием хлорорганических соединений 0, 35, 350 и 1800 мг/кг соответственно с рН 4-7 (контроль рН-метром). В каждый образец помещали 15 мл 1М раствора бифенила натрия в толуоле, перемешивали, в слой нефти вносили свою пластинку полиметакрилатной матрицы с иммобилизованным комплексом дифенилкарбазона с ртутью (II), снова перемешивали в течение 15 минут, затем вынимали, подсушивали фильтровальной бумагой и измеряли поглощение при 550 нм на спектрофотометре (фиг. 1). Содержание хлорорганических соединений находили по градуировочной зависимости (фиг. 2), построенной в аналогичных условиях.

Уравнение градуировочной зависимости имеет вид:

A 550=0,84-0,00057⋅СCl- (r=0,955),

где СCl- - концентрация хлорид-иона, мг/кг.

Диапазон линейности градуировочной зависимости составляет 1,0-1000 мг/кг. Предел обнаружения, рассчитанный по 3s-критерию, равен 0,02 мг/кг.

Пример 2. Визуально-тестовое определение содержания хлорорганических соединений в нефти.

Для визуально-тестового определения хлорорганических соединений в нефти получены цветовые шкалы путем сканирования образцов полученных при построении градуировочных зависимостей. Визуальное тест-определение выполняли аналогично примеру 1, с тем отличием, что после контакта с растворами хлорорганических соединений в промытой фракции нефти поглощение полиметакрилатных матриц не измеряли, а проводили сравнение их окраски с цветовой шкалой (фиг. 3) и полуколичественно определяли концентрацию.

Пример 3. Определение содержания хлорорганических соединений в нефти.

Определение хлорорганических соединений в нефти проводили согласно примеру 1 в сравнении способом-прототипом. Результаты представлены в таблице 1.

Предложенный способ по точности и воспроизводимости результатов соответствует способу-прототипу.

Преимуществом предложенного способа является простота и экспрессность выполнения определения. Заявляемый способ определения хлорорганических соединений, в отличие от прототипа, не требует использования токсичных растворителей, солей серебра, стационарной аналитической аппаратуры и является безопасным для здоровья людей.

Способ определения хлорорганических соединений в нефти, включающий промывание нефти, использование раствора бифенила натрия в толуоле, отличающийся тем, что в промытую фракцию нефти добавляют раствор бифенила натрия в толуоле, перемешивают, вносят полиметакрилатную матрицу с иммобилизованным комплексом дифенилкарбазона с ртутью (II), определяют количественное содержание хлорорганических соединений в исходной пробе по результатам измерений светопоглощения окрашенного комплекса при длине волны 550 нм, используя градуировочный график, или по визуальной оценке интенсивности окраски полимерной матрицы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам и устройствам для определения относительной детонационной способности газообразных и жидких горючих материалов. Способ определения относительной детонационной способности газообразных и диспергированных конденсированных горючих материалов включает подачу горючей смеси, заполнение детонационной трубы горючей смесью, зажигание горючей смеси слабым источником энергии, ускорение пламени на турбулизирующих препятствиях с образованием ударной волны, бегущей перед ускоряющимся пламенем, очаговое самовоспламенение ударно-сжатой горючей смеси с последующим переходом горения в детонацию, регистрацию факта перехода горения в детонацию и оценку относительной детонационной способности по сравнению с эталонной горючей смесью, при этом компоненты горючей смеси могут подаваться раздельно в виде газов и/или диспергированных конденсированных горючих материалов и заполнять детонационную трубу, создавая в ней течение горючей смеси с заданными термодинамическими и газодинамическими параметрами, причем зажигание горючей смеси слабым источником энергии происходит циклически, а факт перехода горения в детонацию регистрируется в каждом цикле по времени перехода горения в детонацию, причем для обеспечения одинакового расстояния перехода горения в детонацию для различных горючих смесей используется явление фокусировки ударной волны, бегущей перед ускоряющимся пламенем, а относительная детонационная способность горючей смеси оценивается сравнением среднего времени перехода горения в детонацию, определенного по нескольким циклам, с таковым для эталонной горючей смеси, причем количество циклов должно быть достаточным для статистической достоверности получаемого результата.

Изобретение относится к способам и устройствам для определения относительной детонационной способности газообразных и жидких горючих материалов. Способ определения относительной детонационной способности газообразных и диспергированных конденсированных горючих материалов включает подачу горючей смеси, заполнение детонационной трубы горючей смесью, зажигание горючей смеси слабым источником энергии, ускорение пламени на турбулизирующих препятствиях с образованием ударной волны, бегущей перед ускоряющимся пламенем, очаговое самовоспламенение ударно-сжатой горючей смеси с последующим переходом горения в детонацию, регистрацию факта перехода горения в детонацию и оценку относительной детонационной способности по сравнению с эталонной горючей смесью, при этом компоненты горючей смеси могут подаваться раздельно в виде газов и/или диспергированных конденсированных горючих материалов и заполнять детонационную трубу, создавая в ней течение горючей смеси с заданными термодинамическими и газодинамическими параметрами, причем зажигание горючей смеси слабым источником энергии происходит циклически, а факт перехода горения в детонацию регистрируется в каждом цикле по времени перехода горения в детонацию, причем для обеспечения одинакового расстояния перехода горения в детонацию для различных горючих смесей используется явление фокусировки ударной волны, бегущей перед ускоряющимся пламенем, а относительная детонационная способность горючей смеси оценивается сравнением среднего времени перехода горения в детонацию, определенного по нескольким циклам, с таковым для эталонной горючей смеси, причем количество циклов должно быть достаточным для статистической достоверности получаемого результата.

Изобретение относится к определению параметра топлива, характеризующего детонационную стойкость, с помощью содержащего по меньшей мере один цилиндр испытательного двигателя.

Изобретение относится к области оптического контроля трубопроводов. Устройство для определения присутствия жидкости в газовых трубопроводах высокого давления содержит смотровое стекло, обеспечивающее входное окно во внутреннюю часть трубопровода, один или большее количество источников света, светочувствительный датчик для приема и измерения света, отраженного из внутренней части трубопровода и прошедшего через смотровое стекло, и процессор для автоматического определения присутствия жидкости на основе измеренного отраженного света.

Изобретение относится к области оптического контроля трубопроводов. Устройство для определения присутствия жидкости в газовых трубопроводах высокого давления содержит смотровое стекло, обеспечивающее входное окно во внутреннюю часть трубопровода, один или большее количество источников света, светочувствительный датчик для приема и измерения света, отраженного из внутренней части трубопровода и прошедшего через смотровое стекло, и процессор для автоматического определения присутствия жидкости на основе измеренного отраженного света.

Изобретение относится к области испытаний жидкостей для гидравлических систем авиационной техники, в частности для оценки стабильности гидравлических жидкостей. Способ включает заполнение рабочей жидкостью герметичной термостатируемой емкости, испытание рабочей жидкости в заданных условиях в течение определенного времени и оценивание стабильности гидравлической жидкости по изменению кинематической вязкости при температуре 50°С и кислотного числа.

Изобретение относится к области испытаний материалов, в частности жидких углеводородных горючих для исследования применимости жидких углеводородных горючих с требуемыми характеристиками в заданных условиях.

Настоящее изобретение относится к лабораторному способу определения количественного содержания моющей присадки AC 900G (на основе монометилового эфира диэтиленгликоля (МЭДЭГ)) в дизельном топливе посредством газовой хроматографии с использованием системы из двух колонок и системы обратной продувки, включающему на первом этапе введение образца дизельного топлива, содержащего монометиловый эфир диэтиленгликоля, с помощью потока газа-носителя из инжектора газового хроматографа с начальным давлением газа-носителя в первую неполярную капиллярную колонку с неподвижной фазой из полидиметилсилоксана с обеспечением направления первого выходящего потока во вторую полярную капиллярную колонку с неподвижной фазой из полиэтиленгликоля, модифицированного нитротерефталевой кислотой, на втором этапе разделение выходящего из первой неполярной капиллярной колонки потока на поток тяжелой фракции углеводородов и поток легкой фракции углеводородов, содержащей монометиловый эфир диэтиленгликоля, с помощью системы обратной продувки дополнительным потоком газа-носителя путем увеличения давления дополнительного потока газа-носителя, подаваемого через систему обратной продувки, с одновременным уменьшением начального давления в первую колонку, и проведение отделенного потока легкой фракции через вторую полярную капиллярную колонку с неподвижной фазой из полиэтиленгликоля, модифицированного нитротерефталевой кислотой, с обеспечением возврата потока тяжелой фракции углеводородов в обратную сторону через первую неполярную капиллярную колонку с неподвижной фазой из полидиметилсилоксана; на третьем этапе пропускание прошедшего вторую полярную капиллярную колонку потока легкой фракции углеводородов, содержащей монометиловый эфир диэтиленгликоля, через детектор и определение количества монометилового эфира диэтиленгликоля.

Изобретение относится к химическим способам экспертизы взрывчатых веществ. Способ скрытой маркировки взрывчатых веществ заключается во введении во взрывчатое вещество, полученное смешиванием отдельных компонентов, маркирующей композиции, содержащей идентификаторы, количество которых пропорционально количеству технических показателей, подлежащих маркировке.

Изобретение относится к области измерительной техники, позволяющей исследовать закономерности горения порохов и твердых топлив в условиях возрастающего давления.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для для определения свойств газа путем корреляции. Изобретение относится к способу, в котором свойство (Q) газа определяют путем корреляции исходя из измерения количеств (μj) газовых смесей. В способе физические измерения количеств объединяют в выход датчика (Sout), воспользовавшись функцией выхода датчика , в котором функцию выхода датчика определяют таким образом, чтобы группу газовых смесей можно было отделять от комплекта газовых смесей, для которого определяют свойство (Q) газа, в пределах которой корреляция между выходом датчика (Sout) и желаемым свойством (Q) газа лучше, чем во всем комплекте. Технический результат – повышение точности получаемых данных. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2020-02-04 2020-05-20T10:00:08
Наверх