Нить для лифтинга и способ ее изготовления

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к нити для лифтинга и способу изготовления нити. Нить для лифтинга, содержит медицинскую волоконную нить. Нить включает крепежные части, сформированные на одной стороне волоконной нити и выполненные с возможностью прикрепления к коже. Нить имеет крючковые части, выступающие по наружной окружности крепежных частей. Крючковые части выполнены как единое целое с волоконной нитью. Крючковые части различной формы сформированы на нити для лифтинга посредством двух- или более компонентного впрыска из двух или более этапов впрыска. Способ включает впрыск материала медицинской волоконной нити в первое устройство впрыска. Способ содержит этап впрыска материала крючковой части, который является таким же, что и материал волоконной нити, или отличается от него, во второе устройство впрыска. Способ включает этап образования крючковых частей, выступающих по наружной окружности волоконной нити, как единое целое с волоконной нитью, посредством выполнения однократного формования путем двухкомпонентного впрыска. Двухкомпонентный впрыск выполняют таким образом, что на одной стороне волоконной нити крепежные части, выполненные с возможностью прикрепления к коже, образованы крючковыми частями. Техническим результатом является улучшение качества и надежности нити для лифтинга. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 13 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к нити для лифтинга и способу ее изготовления, в частности к нити для лифтинга, которая может значительно улучшить качество и надежность, и способу ее изготовления.

Уровень техники

Аутогенные материалы присутствуют в волокнах, составляющих мышцы человеческого тела. Если инородное вещество проникает в мышцу, аутогенные материалы окружают проникшее инородное вещество, чтобы защитить мышцу от проникшего инородного вещества. Аутогенные материалы вырабатываются, чтобы защитить мышцу, как следствие, укрепляя мышцу.

Существуют многочисленные типы аутогенного материала. Аутогенный материал — это химический фактор, высвобождаемый из искусственно поврежденных клеток ткани некоторых тканей кожных мышц и приводящий к последовательности физиологических изменений в тканях, чтобы обеспечить условия заживления раны, которые будут описаны ниже более детально на основании принципов электробиологии, науки о пьезоэлектричестве и общей теории биологической борьбы. Химический фактор преобразуется в тепловую энергию, чтобы расширить крошечные кровяные сосуды и ускорить циркуляцию лимфы, что существенно повышает уровень метаболизма и увеличивает поставку питательных веществ к поврежденной части, удаляет продукты разрастания путем циркуляции жидкостей тела, одновременно с этим стимулируя протеолиз некоторых тканей и увеличивая количество трансмиттеров периферических нервов, при этом уменьшая количество пептидов и 5-гидроксиламина в сыворотке крови путем вырабатывания активных материалов в сосудистых нервах. Соответственно, информация для нейронной регенерации или модуляции поврежденной части подается в центральную нервную систему, при этом сочетание специфичных биохимических материалов, присутствующих в теле человека, обеспечивает ускоренное наступление эффектов от усиленных иммунных функций человека путем облегчения циркуляции жидкостей тела, регулируя функции органов в теле человека и укрепляя мышцу.

Технические проблемы, которые необходимо решить

В настоящем изобретении предложена нить для лифтинга, которая вызывает образование аутогенного материала благодаря простому введению медицинской нити внутримышечно.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, при этом нить для лифтинга содержит волоконную нить, крючковые части, крепежные части и изменяемые части.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, в которой волоконная нить и крючковые части выполнены как единое целое посредством двухкомпонентного впрыска или нескольких впрысков из двух или более этапов впрыска.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, в которой волоконная нить и крючковые части выполнены как единое целое посредством двухкомпонентного впрыска или нескольких впрысков из двух или более этапов впрыска с улучшенной в связи с этим прочностью на разрыв нити.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, на которой могут быть сформированы крючковые части различной формы посредством двухкомпонентного впрыска или нескольких впрысков из двух или более этапов впрыска.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, которая выполнена из биодеградируемого полимерного материала, который гидролизуется в коже и затем элиминирует в течение заданного промежутка времени.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, которая может улучшить эффект регенерации клеток и биосовместимость благодаря покрытию нити коллагеном.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, которая обладает повышенной гибкостью благодаря формированию нити или волоконной нити в виде сетки.

В настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга, которая позволяет легко собирать аутогенный материал благодаря формированию нити или волоконной нити в виде сетки.

Соответственно, поскольку качество и надежность нити для лифтинга могут быть значительно улучшены, в настоящем изобретении также предложена нить для лифтинга и способ ее изготовления, которая может удовлетворить широкий спектр нужд потребителя, тем самым предоставляя пользователям благоприятный образ продукта.

Технические решения

В соответствии с аспектом настоящего изобретения предложена нить для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения, при этом нить для лифтинга содержит медицинскую волоконную нить, крепежные части, образованные на одной стороне волоконной нити и выполненные с возможностью прикрепления к коже, и крючковые части, выступающие по наружной окружности крепежных частей, при этом крючковые части выполнены как единое целое с волоконной нитью посредством двухкомпонентного впрыска.

В одном варианте осуществления нить для лифтинга может дополнительно содержать изменяемые части, образованные на другой стороне волоконной нити с возможностью перемещения или прикрепления и симметричные в боковом направлении крепежным частям, и крючковые части, выступающие по наружной окружности изменяемых частей, при этом крючковые части выполнены как единое целое с волоконной нитью.

В одном варианте осуществления крючковые части могут быть выполнены как единое целое с волоконной нитью посредством двухкомпонентного впрыска.

В другом варианте осуществления крючковые части могут быть сформированы одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

В еще одном варианте осуществления крючковые части могут быть сформированы пучками с соседними крючковыми частями таким образом, чтобы не открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

В еще одном варианте осуществления волоконная нить может быть сформована литьем под давлением в виде сетки.

В еще одном варианте осуществления нить для лифтинга может дополнительно содержать сетчатую соединительную часть, сформированную литьем под давлением в виде сетки, при этом сетчатая соединительная часть соединена между крючковыми частями крепежных частей и крючковыми частями изменяемых частей и покрывает волоконную нить.

В еще одном варианте осуществления сетчатая соединительная часть может быть выполнена как единое целое с волоконной нитью вместе с крючковыми частями посредством двухкомпонентного впрыска.

В одном варианте осуществления крючковые части могут быть выполнены из того же материала, что и волоконная нить, или отличающегося от него материала, при этом крючковые части на своих первых концах по наружной окружности волоконной нити содержат воронкообразные симметричные V-образные канавки, выполненные как единое целое с волоконной нитью посредством двухкомпонентного впрыска, для выполнения операции фиксации.

В другом варианте осуществления волоконная нить может содержать углубления, расположенные таким образом, чтобы соответствовать крючковым частям, и крючковые части могут быть выполнены как единое целое посредством впрыска материала крючковой части в углубления.

В другом варианте осуществления волоконная нить может содержать отверстия, расположенные таким образом, чтобы соответствовать крючковым частям, и крючковые части могут быть выполнены как единое целое посредством впрыска материала крючковых частей в отверстия.

Предпочтительно нить для лифтинга выполнена из биодеградируемого полимерного материала, который гидролизуется в коже и затем элиминирует в течение заданного промежутка времени, и биодеградируемый полимерный материал может быть одним, выбранным из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полидиоксанона (PDO) и полигликолида (ПГА).

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения представлен способ изготовления нити, выполненной из биодеградируемого полимерного материала, при этом способ изготовления включает впрыск материала медицинской волоконной нити в первое устройство впрыска; впрыск материала крючковой части, который является таким же, что и материал волоконной нити, или отличается от него, во второе устройство впрыска; и образование крючковых частей, выступающих по наружной окружности волоконной нити, как единое целое с волоконной нитью, посредством выполнения однократного формования путем двухкомпонентного впрыска, при этом двухкомпонентный впрыск выполняется таким образом, что крепежные части, выполненные с возможностью прикрепления к коже, образованы на одной стороне волоконной нити крючковыми частями.

В одном варианте осуществления при двухкомпонентном впрыске крючковые части, выступающие по наружной окружности волоконной нити, выполнены как единое целое с волоконной нитью посредством выполнения однократного формования путем двухкомпонентного впрыска, при этом крепежные части, выполненные с возможностью прикрепления к коже, образованы на одной стороне волоконной нити крючковыми частями, и изменяемые части образованы крючковыми частями на другой стороне волоконной нити с возможностью перемещения или прикрепления таким образом, чтобы быть симметричными в боковом направлении крепежным частям.

В другом варианте осуществления при двухкомпонентном впрыске крючковые части крепежных частей и изменяемых частей могут быть сформированы одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

В другом варианте осуществления при двухкомпонентном впрыске крючковые части крепежных частей и изменяемых частей могут быть сформированы пучками с соседними крючковыми частями таким образом, чтобы не открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

В другом варианте осуществления при двухкомпонентном впрыске волоконная нить может быть сформована литьем под давлением в виде сетки.

В другом варианте осуществления при двухкомпонентном впрыске сетчатая соединительная часть может быть сформована литьем под давлением в виде сетки, при этом сетчатая соединительная часть соединена между крючковыми частями крепежных частей и крючковыми частями изменяемых частей и покрывает волоконную нить.

В другом варианте осуществления этап впрыска материала медицинской волоконной нити в первое устройство впрыска может быть выполнен после образования углублений или отверстий в волоконной нити, и двухкомпонентный впрыск может включать этап образования как единое целое крючковых частей посредством двухкомпонентного впрыска путем впрыска материалов крючковой части в углубления или отверстия.

Предпочтительно биодеградируемый полимерный материал представляет собой материал, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полидиоксанона (PDO) и полигликолида (PGA) или коллагена, обладающего эффектом регенерации клеток и биосовместимостью.

Благоприятные эффекты

Как описано выше, в нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения нить для лифтинга содержит волоконную нить, крючковые части, крепежные части, изменяемые части.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения волоконная нить и крючковые части нити выполнены как единое целое посредством двухкомпонентного впрыска или нескольких впрысков из двух или более этапов впрыска.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения прочность на разрыв нити может быть улучшена за счет выполнения волоконной нити и крючковых частей как единое целое посредством двухкомпонентного впрыска или посредством нескольких впрысков из двух или более этапов впрыска.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения могут быть сформированы крючковые части различных форм посредством двухкомпонентного впрыска или посредством нескольких впрысков из двух или более этапов впрыска.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения нить выполнена из биодеградируемого полимерного материала, который гидролизуется в коже и затем элиминирует в течение заданного промежутка времени.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения эффект регенерации клеток и биосовместимость могут быть улучшены за счет покрытия нити коллагеном.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения нить обладает гибкостью благодаря формированию нити или волоконной нити в виде сетки.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения благодаря формированию нити или волоконной нити в виде сетки легко собирается аутогенный материал.

В нити для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения, поскольку нить выполнена в виде нити в виде сетки, ее можно легко изготовить и эффективно ввести медицинскую текучую среду.

Соответственно, качество и надежность могут быть значительно улучшены для удовлетворения самых разнообразных нужд потребителей, тем самым предоставляя пользователям благоприятный образ продукта.

Теперь будут более полно описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения для достижения этих эффектов со ссылкой на последующее описание, рассмотренное вместе с сопровождающими графическими материалами.

Краткое описание графических материалов

На фиг. 1А, 1В и 1С представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (100) для лифтинга согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 2А, 2В и 2С представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (200) для лифтинга согласно второму варианту осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 3A, 3B и 3C представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (300) для лифтинга согласно третьему варианту осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 4А, 4В и 4С представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (400) для лифтинга согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 5А, 5В и 5С представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (500) для лифтинга согласно пятому варианту осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 6А, 6В и 6С представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (600) для лифтинга согласно шестому варианту осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 7А, 7В и 7С представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (700) для лифтинга согласно седьмому варианту осуществления настоящего изобретения.

На фиг. 8А, 8В и 8С представлены вид в перспективе, вид спереди и вид в поперечном разрезе нити (800) для лифтинга согласно восьмому варианту осуществления настоящего изобретения.

Наилучшее техническое выполнение изобретения

Вышеупомянутые и другие цели, признаки и преимущества настоящего изобретения станут более очевидными при подробном описании предпочтительных вариантов его осуществления со ссылкой на приложенные графические материалы. Ниже следует подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения со ссылкой на сопровождающие графические материалы.

Специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что описания, включающие иллюстративные варианты осуществления этого раскрытия, имеют различные применения. Следовательно, произвольные варианты осуществления, описанные в подробном описании настоящего изобретения, представлены исключительно для более лучшего описания настоящего изобретения, и не предполагается, что объем настоящего изобретения ограничивается этими вариантами осуществления.

Функциональные блоки, показанные и описанные ниже, представлены исключительно в качестве возможных примеров реализации. Другие функциональные блоки могут использоваться в других примерах реализации без отступления от сущности и объема подробного описания настоящего изобретения. Кроме того, один или несколько функциональных блоков согласно настоящему изобретению представлены отдельными блоками, но один или несколько функциональных блоков могут представлять собой комбинации различных компонентов аппаратного и программного обеспечения, выполняющих одну и ту же функцию.

Кроме того, следует понимать, что выражение о том, что элемент содержит другие элементы, которое является открытым выражением, при использовании в данном описании изобретения просто указывает на наличие указанных элементов, но не исключает наличия или добавления одного или нескольких других элементов.

Кроме того, следует понимать, что когда элемент упоминается как связанный с другим элементом, он может быть связан с другим элементом непосредственно или могут присутствовать промежуточные элементы.

Кроме того, следует понимать, что хотя термины «первый», «второй» и т. д. могут использоваться в данном документе для описания различных элементов, эти элементы не должны ограничиваться этими терминами. Эти термины используются только для различения одного элемента от другого элемента, но не для определения порядка среди нескольких элементов или других признаков.

Далее будут описаны нити для лифтинга согласно различным вариантам осуществления настоящего изобретения и способы их изготовления.

В контексте данного документа термин «лифтинг» относится к лифтингу морщин с косметической целью при старении кожи для поддержания эластичности и упругости кожи. В частности, лифтинг относится к уходу за кожей для лечения мелких морщин и вялой и дряблой кожи, что свидетельствует о старении кожи. При лифтинге отвисшие мышцы поднимаются и поры сокращаются, позволяя ультразвуковым волнам или ионам проникать в кожу, сохраняя тем самым кожные ткани, восстанавливая эластичность кожи и уменьшая появление морщин.

Кроме того, термин «нить» относится к нити, используемой для закрытия или сшивания ран тканей человека вследствие хирургического вмешательства или травмы. Существуют неабсорбируемый тип и абсорбируемый тип, примеры первого типа включают шелк, нейлон, политерефталэтилен и так далее, и примеры последнего типа включают кетгут, полигликолевую кислоту и так далее. В частности, биодеградируемая нить представляет собой хирургическую нить, распадающуюся в организме человека. Поэтому после операции не требуется отдельный этап удаления швов биодеградируемой нити.

Во-первых, нити 100, 200 и 300 согласно первому, второму и третьему вариантам осуществления настоящего изобретения выполнены, как показано на фиг. 1 – 3 соответственно.

Нити 100, 200 и 300, применяемые в настоящем изобретении, содержат крепежные части 130, 230 и 330, каждая из которых сформирована на одной стороне и выполнена с возможностью прикрепления к коже, и изменяемые части 140, 240 и 340, каждая из которых выполнена с возможностью перемещения и прикрепления на другой стороне и симметрична в боковом направлении крепежным частям 130, 230 и 330 соответственно.

Разумеется, только одна из крепежных частей 130, 230 и 330 и изменяемых частей 140, 240 и 340, применяемых в настоящем изобретении, может быть сформирована только на одной из противоположных сторон каждой нити.

Кроме того, крепежные части 130, 230 и 330 и изменяемые части 140, 240 и 340, применяемые в настоящем изобретении, выполнены таким образом, что крючковые части 120, 220 и 320, выступающие по наружным окружностям волоконных нитей 110, 210 и 310, выполнены как единое целое с волоконными нитями 110, 210 и 310 соответственно посредством двухкомпонентного впрыска.

Кроме того, крючковые части 120, 220 и 320 крепежных частей 130, 230 и 330 и изменяемых частей 140, 240 и 340, применяемые в настоящем изобретении, предусмотрены в нити для лифтинга, в которой крючковые части 120, 220 и 320 сформированы одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконные нити 110, 210 и 310 в областях, охватываемых крючковыми частями 120, 220 и 320 соответственно.

В нити 100 для лифтинга согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения крючковые части 120 выполнены из того же материала, что и волоконная нить 110, или отличающегося от него материала, при этом крючковые части 120 на своих первых концах по внешней окружности волоконной нити 110 содержат воронкообразные симметричные V-образные канавки, выполненные как единое целое с волоконной нитью 110 посредством двухкомпонентного впрыска, для выполнения операции фиксации.

Помимо отличительных признаков нити 100 для лифтинга согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения нить 200 для лифтинга согласно второму варианту осуществления настоящего изобретения отличается тем, что после образования углублений 250 в волоконной нити 210 в углубления 250 впрыскивают материалы крючковой части, тем самым образуя с высокой плотностью расположения крючковые части 220 как единое целое с волоконной нитью 210.

Помимо отличительных признаков нити 100 для лифтинга согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения нить для лифтинга 300 согласно третьему варианту осуществления настоящего изобретения отличается тем, что после образования отверстий 260 в волоконной нити 310 в отверстия 260 предпочтительно вводят материалы крючковой части, тем самым образуя с высокой плотностью расположения крючковые части 320 как единое целое с волоконной нитью 310.

Между тем нити 400, 500 и 600 согласно четвертому, пятому и шестому вариантам осуществления настоящего изобретения выполнены, как показано на фиг. 4 – 6 соответственно.

Нити 400, 500 и 600, применяемые в настоящем изобретении, содержат крепежные части 430, 530 и 630, каждая из которых сформирована на одной стороне и выполнена с возможностью прикрепления к коже, и изменяемые части 440, 540 и 640, каждая из которых выполнена с возможностью перемещения и закрепления на другой стороне и симметрична в боковом направлении крепежным частям 430, 530 и 630 соответственно.

Разумеется, только одна из крепежных частей 430, 530 и 630 и изменяемых частей 440, 540 и 640, применяемых в настоящем изобретении, может быть сформирована только на одной из противоположных сторон каждой нити.

Кроме того, крепежные части 430, 530 и 630 и изменяемые части 440, 540 и 640, применяемые в настоящем изобретении, выполнены таким образом, что крючковые части 420, 520 и 620, выступающие по наружным окружностям волоконных нитей 410, 510 и 610, выполнены как единое целое с волоконными нитями 410, 510 и 610 соответственно посредством двухкомпонентного впрыска.

Кроме того, крючковые части 420, 520 и 620 крепежных частей 430, 530 и 630 и изменяемых частей 440, 540 и 640, применяемые в настоящем изобретении, предусмотрены в нитях для лифтинга, в которых крючковые части 420, 520 и 620 сформированы пучками через равные промежутки за счет соединительных частей 470, 570 и 670 таким образом, чтобы не открывать наружу волоконные нити 410, 510 и 610 в областях, охватываемых крючковыми частями 420, 520 и 620, соответственно.

То есть в нити 400 для лифтинга согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения крючковые части 420 выполнены из того же материала, что и волоконная нить 410, или отличающегося от него материала, при этом крючковые части 420 на своих первых концах по наружной окружности волоконной нити 410 содержат воронкообразные симметричные V-образные канавки, выполненные как единое целое с волоконной нитью 410 посредством двухкомпонентного впрыска, для выполнения операции фиксации. Кроме того, поскольку крючковые части 420 крепежных частей 430 и изменяемых частей 440 и соседние крючковые части 420 соединены соединительной частью 470, покрывающей волоконную нить 410 в крепежных частях 430 и изменяемых частях 440, крючковые части 420 за счет соединительной части 470 сформированы пучками через равные промежутки таким образом, чтобы не открывать наружу волоконную нить 410 в областях, где сформированы крючковые части 420.

Помимо отличительных признаков нити 400 для лифтинга согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения нить 500 для лифтинга согласно пятому варианту осуществления настоящего изобретения отличается тем, что после образования углублений 550 в волоконной нити 510 в углубления 550 впрыскивают материалы крючковой части, тем самым образуя с высокой плотностью расположения крючковые части 520 как единое целое с волоконной нитью 510.

Помимо отличительных признаков нити 400 для лифтинга согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения нить 600 для лифтинга согласно шестому варианту осуществления настоящего изобретения отличается тем, что после образования отверстий 620 в волоконной нити 610 в отверстия 620 предпочтительными впрыскивают материалы крючковой части, тем самым образуя с высокой плотностью расположения крючковые части 520 как единое целое с волоконной нитью 510.

Кроме того, нити 700 и 800 согласно седьмому и восьмому вариантам осуществления настоящего изобретения выполнены, как показано на фиг. 7 и 8 соответственно.

Нити 700 и 800, применяемые в настоящем изобретении, содержат крепежные части 730 и 830, каждая из которых сформирована на одной стороне и выполнена с возможностью прикрепления к коже, и изменяемые части 740 и 840, каждая из которых выполнена с возможностью перемещения и прикрепления на другой стороне и симметрична в боковом направлении в отношении крепежных частей 730 и 830 соответственно.

Разумеется, только одна из крепежных частей 730 и 830 и изменяемых частей 740 и 840, применяемых в настоящем изобретении, может быть сформирована только на одной из противоположных сторон каждой нити.

Кроме того, крепежные части 730 и 830 и изменяемые части 740 и 840, применяемые в настоящем изобретении, выполнены таким образом, что крючковые части 720 и 820, выступающие по наружным окружностям волоконных нитей 710 и 810, выполнены как единое целое с волоконными нитями 710 и 810 соответственно посредством двухкомпонентного впрыска.

Кроме того, крючковые части 720 и 820 крепежных частей 730 и 830 и изменяемые части 740 и 840, применяемые в настоящем изобретении, предусмотрены в нитях для лифтинга, в которых крючковые части 720 и 820 сформированы одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконные нити в областях, где сформированы крючковые части 720 и 820 соответственно.

Между тем, крючковые части 720 нити 700 для лифтинга согласно седьмому варианту осуществления настоящего изобретения выполнены из того же материала, что и волоконная нить 710, или отличающегося от него материала, при этом крючковые части 720 на своих первых концах по наружной окружности волоконной нити 710 содержат воронкообразные симметричные V-образные канавки, выполненные как единое целое с волоконной нитью 710 посредством двухкомпонентного впрыска, для выполнения операции фиксации.

Кроме того, волоконная нить 710 нити 700 для лифтинга согласно седьмому варианту осуществления настоящего изобретения может быть изготовлена в виде сетки. Здесь крепежные части 730 и изменяемые части 740 нити 700 для лифтинга выполнены таким образом, что крючковые части 720, выступающие по наружной окружности волоконной нити 710, выполнены как единое целое с волоконной нитью 710 посредством двухкомпонентного впрыска во время литья под давлением волоконной нити 710 в виде сетки. Кроме того, крючковые части 720 крепежных частей 730 и изменяемых частей 740 предусмотрены в нити 700 для лифтинга, в которой крючковые части 720 сформированы одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконную нить 710.

Нить 700 для лифтинга, показанная на фиг. 7А, может содержать колпачок 750, сформированный на одном ее конце. Колпачок 750 может быть сформирован таким образом, чтобы соответствовать концу иглы (не показана) и области, соединенной с концом нити 700. Как и биодеградируемая нить 700, колпачок 750 может быть выполнен из материала, который распадается в организме человека. Кроме того, колпачок 750 имеет конусообразную форму и выполняет функцию прохода для вставки при введении иглы и нити 700 для лифтинга в тело человека. Кроме того, конусообразный колпачок 750 может предотвратить повреждение тела человека при введении иглы и нити 700 для лифтинга в тело человека.

Кроме того, крючковые части 820 нити 800 для лифтинга согласно восьмому варианту осуществления настоящего изобретения выполнены из того же материала, что и волоконная нить 810, или отличающегося от него материала, при этом крючковые части 820 на своих первых концах по наружной окружности волоконной нити 810 содержат воронкообразные симметричные V-образные канавки, выполненные как единое целое с волоконной нитью 810 посредством двухкомпонентного впрыска, для выполнения операции фиксации.

Кроме того, нить 800 для лифтинга согласно восьмому варианту осуществления настоящего изобретения дополнительно содержит сетчатую соединительную часть 860, покрывающую волоконную нить 810 между крепежными частями 830 и изменяемыми частями 840. Сетчатая соединительная часть 860 формируется в виде сетки посредством двухкомпонентного впрыска одновременно, когда крючковые части 820, выступающие по наружной окружности волоконной нити 810, формируются как единое целое с волоконной нитью 810 посредством крепежных частей 830 и изменяемых частей 840 путем двухкомпонентного впрыска.

Аналогично, крючковые части 820 крепежных частей 830 и изменяемых частей 840 предусмотрены в нити 800 для лифтинга, в которой крючковые части 820 сформированы одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконную нить 810.

Кроме того, подобно нити 700 для лифтинга, показанной на фиг. 7, нить 800 для лифтинга, показанная на фиг. 8, также может содержать колпачок 850, сформированный на одном ее конце. Поскольку колпачок 850 такой же, как и колпачок 750, показанный на фиг. 7, подробное описание не будет повторяться.

В частности, крючковые части 120, 220, 320, 420, 520, 620, 720 и 820, применяемые в настоящем изобретении, предпочтительно выполнены из тех же материалов, что и волоконные нити 110, 210, 310, 410, 510. 610, 710 и 810, или из других материалов, при этом крючковые части 120, 220, 320, 420, 520, 620, 720 и 820 на своих первых концах по наружным окружностям волоконных нитей 110, 210, 310, 410, 510, 610, 710 и 810 соответственно содержат воронкообразные симметричные V-образные канавки, выполненные как единое целое с волоконной нитью 710 посредством двухкомпонентного впрыска, для выполнения операции фиксации.

Разумеется, могут быть сформированы крючковые части различных форм, отличных от формы V-образной канавки.

Кроме того, согласно настоящему изобретению после образования углублений 250 и 550 в волоконных нитях 210 и 510 материалы крючковых частей предпочтительно впрыскивают в углубления 250 и 550, тем самым образуя с высокой плотностью расположения крючковые части 220 и 520.

Кроме того, после образования отверстий 260 и 66 в волоконных нитях 310 и 610 материалы крючковых частей предпочтительно впрыскивают в отверстия 260 и 660, тем самым образуя как единое целое с высокой плотностью расположения крючковые части 320 и 620.

Кроме того, нити 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700 и 800, применительно к настоящему изобретению, предпочтительно изготовлены из биодеградируемого полимерного материала, который гидролизуется в коже и затем элиминирует в течение заданного промежутка времени.

Здесь биодеградируемый полимерный материал, используемый в настоящем изобретении, предпочтительно представляет собой материал, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полидиоксанона (PDO) и полигликолида (PGA).

Полимолочная кислота (PLA) является экологически чистой смолой, получаемой из исходного материала, извлеченного из кукурузного крахмала. Поскольку в PLA не обнаружено химических веществ, разрушающих эндокринную систему, или вредных материалов, таких как тяжелые металлы, продукты на основе PLA безопасны даже при использовании для упаковки горячей пищи или при надкусывании или сосании детьми. Биодеградируемые пластмассы на основе PLA при использовании могут демонстрировать свойства, эквивалентные свойствам обычных пластмасс. Однако после того, как биодеградируемые пластмассы выходят из употребления, они могут быть полностью разложены микроорганизмами.

Полидиоксанон (PDO) и полигликолид (PGA) имеют сходные свойства с PLA.

Далее будут описаны операции и эффекты вышеупомянутых нитей для лифтинга согласно настоящему изобретению и способ их изготовления.

Во-первых, согласно настоящему изобретению волоконные нити и крючковые части нитей для лифтинга выполнены как единое целое посредством двухкомпонентного впрыска или нескольких впрысков из двух или более этапов впрыска, улучшая в связи с этим прочность на разрыв нитей для лифтинга и формируя крючковые части разнообразных форм, которые проиллюстрированы на сопровождающих графических материалах, как указано далее.

На фиг. 1 показан первый вариант осуществления нити 100 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 1А), вид спереди (фиг. 1B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 1C).

На фиг. 2 показан второй вариант осуществления нити 200 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 2А), вид спереди (фиг. 2B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 2C).

На фиг. 3 показан третий вариант осуществления нити 300 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 3А), вид спереди (фиг. 3B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 3C).

На фиг. 4 показан четвертый вариант осуществления нити 400 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 4А), вид спереди (фиг. 4B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 4C).

На фиг. 5 показан пятый вариант осуществления нити 500 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 5А), вид спереди (фиг. 5B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 5C).

На фиг. 6 показан шестой вариант осуществления нити 600 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 6А), вид спереди (фиг. 6B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 6C).

На фиг. 7 показан седьмой вариант осуществления нити 700 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 7А), вид спереди (фиг. 7B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 7C).

На фиг. 8 показан восьмой вариант осуществления нити 800 для лифтинга применительно к настоящему изобретению, в том числе вид в перспективе (фиг. 8А), вид спереди (фиг. 8B) и вид в поперечном разрезе (фиг. 8C).

Нити 100, 200 и 300 для лифтинга согласно первому, второму и третьему вариантам осуществления настоящего изобретения изготавливают следующим образом.

А именно, в настоящем изобретении предложен способ изготовления нитей 100, 200 и 300 для лифтинга, выполненных из биодеградируемых полимерных материалов, при этом способ изготовления включает этап впрыска материалов волокнистых нитей 110, 210 и 310 и крючковых частей 120, 220 и 320, которые одинаковы или отличаются друг от друга, в два устройства впрыска (не показаны).

После этого в способе изготовления согласно настоящему изобретению выполняется этап образования крючковых частей 120, 220 и 320, выступающих по наружным окружностям волоконных нитей 110, 210 и 310, выполненных как единое целое с волоконными нитями 110, 210 и 310 соответственно, посредством выполнения однократного формования путем двухкомпонентного впрыска.

При двухкомпонентном впрыске крючковые части 120, 220 и 320 крепежных частей 130, 230 и 330 и изменяемых частей 140, 240 и 340 формируются одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконные нити 110, 210 и 310, тем самым изготавливая нити 100, 200 и 300 для лифтинга.

Между тем нити 400, 500 и 600 для лифтинга согласно четвертому, пятому и шестому вариантам осуществления настоящего изобретения изготавливают следующим образом.

А именно, в настоящем изобретении предложен способ изготовления нитей 400, 500 и 600 для лифтинга, выполненных из биодеградируемого полимерного материала, при этом способ изготовления включает этап образования углублений 550 или отверстий 660 в волоконных нитях 410, 510 и 610 соответственно.

Затем в способе изготовления согласно настоящему изобретению выполняется этап впрыска волоконной нити, имеющей углубления 550 или отверстия 660, образованные в ней, в устройство впрыска (не показано), и затем впрыска материалов крючковых частей 420, 520 и 620, которые являются такими же, что и материалы волоконных нитей 410, 510 и 610, или отличающимися от них, в устройство впрыска.

Затем выполняется этап впрыска материалов крючковых частей 420, 520 и 620 в углубления 550 или отверстия 660 с образованием тем самым как единое целое с высокой плотностью расположения крючковых частей 420, 520 и 620 посредством двухкомпонентного впрыска.

При двухкомпонентном впрыске крючковые части 420, 520 и 620 крепежных частей 430, 530 и 630 и изменяемых частей 440, 540 и 640 формируются пучками с соседними крючковыми частями 420 через равные промежутки за счет соединительных частей 470, 570 и 670 таким образом, чтобы не открывать наружу волоконные нити 410, 510, 610.

Нити 700 и 800 для лифтинга согласно седьмому и восьмому вариантам осуществления настоящего изобретения изготавливают следующим образом.

А именно, в настоящем изобретении предложен способ изготовления нитей 700 и 800 для лифтинга, выполненных из биодеградируемых полимерных материалов, при этом способ изготовления включает этап впрыска материалов волокнистых нитей 710 и 810, сетчатых соединительных частей 850 и крючковых частей 720 и 820, которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, в два устройства впрыска (не показаны).

После этого в способе изготовления согласно настоящему изобретению выполняется этап образования крючковых частей 720 и 820, выступающих по наружным окружностям волоконных нитей 710 и 810, как единое целое с волоконными нитями 710 и 810 и сетчатой соединительной частью 860, покрывающей волоконные нити 710 и 810 соответственно, посредством выполнения однократного формования путем двухкомпонентного впрыска.

При двухкомпонентном впрыске крючковые части 720 и 820 крепежных частей 730 и 830 и изменяемых частей 740 и 840 формируются одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконные нити 710 и 810 наружу, тем самым изготавливая нити 700 и 800 для лифтинга.

Между тем, биодеградируемый полимерный материал, используемый в настоящем изобретении, применяется для изготовления нити для лифтинга, включая материал, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полидиоксанона (PDO) и полигликолида (PGA) или коллагена, обладающего эффектом регенерации клеток и биосовместимостью.

Нить согласно настоящему изобретению несомненно может решать проблемы обработки, связанные с обычными волоконными нитями, то есть поддерживать прочность на разрыв и разнообразие форм крючков, посредством двухкомпонентного впрыска (одновременного впрыска крючковых частей и волоконной нити).

Кроме того, нить для лифтинга согласно настоящему изобретению обладает повышенной гибкостью благодаря формированию волоконной нити или сетчатой соединительной части, покрывающей волоконную нить в виде сетки.

Кроме того, нить для лифтинга согласно настоящему изобретению позволяет легко собирать аутогенный материал благодаря формированию волоконной нити или сетчатой соединительной части, покрывающей волоконную нить в виде сетки.

Кроме того, нить для лифтинга согласно варианту осуществления настоящего изобретения может быть легко изготовлена и может эффективно вводить медицинскую текучую среду благодаря формированию нити как нити в виде сетки.

Как описано выше, специалисты в данной области техники легко поймут, что настоящее изобретение может быть воплощено в различных формах без отступления от сущности или существенных признаков изобретения. Следовательно, эти варианты осуществления не должны рассматриваться как ограничения, а должны быть изложены для иллюстративных целей во всех аспектах. Следует понимать, что объем настоящего изобретения определяется прилагаемой формулой изобретения, а не подробным описанием изобретения, и все изменения и модификации, полученные из смыслового содержания, объема и эквивалентных концепций прилагаемой формулы изобретения, могут быть включены в объем изобретения.

Промышленная применимость

Технические идеи нити для лифтинга согласно настоящему изобретению и способ ее изготовления могут быть неоднократно применены на практике для достижения одинаковых результатов. В частности, поскольку посредством реализации настоящего изобретения может быть оказано содействие технологическому развитию, что способствует достижениям и развитию отрасли, настоящее изобретение в достаточной мере достойно защиты.

1. Нить для лифтинга, содержащая

медицинскую волоконную нить,

крепежные части, сформированные на одной стороне волоконной нити и выполненные с возможностью прикрепления к коже, и

крючковые части, выступающие по наружной окружности крепежных частей, при этом крючковые части выполнены как единое целое с волоконной нитью,

при этом крючковые части различной формы сформированы на нити для лифтинга посредством двух- или более компонентного впрыска из двух или более этапов впрыска.

2. Нить по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит:

изменяемые части, выполненные с возможностью прикрепления на другой стороне волоконной нити и симметричные в боковом направлении крепежным частям; и

крючковые части, выступающие по наружной окружности изменяемых частей, при этом крючковые части выполнены как единое целое с волоконной нитью.

3. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что крючковые части выполнены как единое целое с волоконной нитью посредством двухкомпонентного впрыска.

4. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что крючковые части сформированы одна за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

5. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что крючковые части сформированы пучками с соседними крючковыми частями таким образом, чтобы не открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

6. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что волоконная нить сформована литьем под давлением в виде сетки.

7. Нить по п. 2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит сетчатую соединительную часть, сформованную литьем под давлением в виде сетки, при этом сетчатая соединительная часть соединена между крючковыми частями крепежных частей и крючковыми частями изменяемых частей и покрывает волоконную нить.

8. Нить по п. 7, отличающаяся тем, что сетчатая соединительная часть образована как единое целое с волоконной нитью вместе с крючковыми частями посредством двухкомпонентного впрыска.

9. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что крючковые части выполнены из материала, который является таким же, что и материал волоконной нити, или отличается от него, при этом крючковые части на своих первых концах по наружной окружности волоконной нити содержат воронкообразные симметричные V-образные канавки, выполненные как единое целое с волоконной нитью посредством двухкомпонентного впрыска, для выполнения операции фиксации.

10. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что волоконная нить содержит углубления, расположенные таким образом, чтобы соответствовать крючковым частям, и крючковые части выполнены как единое целое посредством впрыска материала крючковых частей в углубления.

11. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что волоконная нить содержит отверстия, расположенные таким образом, чтобы соответствовать крючковым частям, и крючковые части выполнены как единое целое посредством впрыска материала крючковой части в отверстия.

12. Нить по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что нить для лифтинга выполнена из биодеградируемого полимерного материала, который гидролизуется в коже и затем элиминирует в течение заданного промежутка времени.

13. Нить по п. 12, отличающаяся тем, что биодеградируемый полимерный материал представляет собой материал, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полидиоксанона (PDO) и полигликолида (PGA).

14. Способ изготовления нити, выполненной из биодеградируемого полимерного материала, при этом способ изготовления включает:

впрыск материала медицинской волоконной нити в первое устройство впрыска;

впрыск материала крючковой части, который является таким же, что и материал волоконной нити, или отличается от него, во второе устройство впрыска; и

образование крючковых частей, выступающих по наружной окружности волоконной нити, как единое целое с волоконной нитью, посредством выполнения однократного формования путем двухкомпонентного впрыска, при этом двухкомпонентный впрыск выполняют таким образом, что на одной стороне волоконной нити крепежные части, выполненные с возможностью прикрепления к коже, образованы крючковыми частями.

15. Способ изготовления по п. 14, отличающийся тем, что при двухкомпонентном впрыске крючковые части, выступающие по наружной окружности волоконной нити, выполняют как единое целое с волоконной нитью посредством однократного формования путем двухкомпонентного впрыска, при этом крепежные части, выполненные с возможностью прикрепления к коже, образованы на одной стороне волоконной нити крючковыми частями и изменяемые части образованы крючковыми частями на другой стороне волоконной нити с возможностью прикрепления таким образом, чтобы быть симметричными в боковом направлении крепежным частям.

16. Способ изготовления по п. 15, отличающийся тем, что при двухкомпонентном впрыске крючковые части крепежных частей и изменяемых частей формируют одну за другой через равные промежутки таким образом, чтобы открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

17. Способ изготовления по п. 15, отличающийся тем, что при двухкомпонентном впрыске крючковые части крепежных частей и изменяемых частей формируют пучками с соседними крючковыми частями таким образом, чтобы не открывать наружу волоконную нить в областях, охватываемых крючковыми частями.

18. Способ изготовления по п. 15, отличающийся тем, что при двухкомпонентном впрыске волоконную нить формуют литьем под давлением в виде сетки.

19. Способ изготовления по п. 15, отличающийся тем, что при двухкомпонентном впрыске сетчатую соединительную часть формуют литьем под давлением в виде сетки, при этом сетчатая соединительная часть соединяется между крючковыми частями крепежных частей и крючковыми частями изменяемых частей и покрывает волоконную нить.

20. Способ изготовления по п. 15, отличающийся тем, что этап впрыска материала медицинской волоконной нити в первое устройство впрыска выполняется после образования углублений в волоконной нити и двухкомпонентный впрыск включает этап образования как единое целое крючковых частей посредством двухкомпонентного впрыска за счет впрыска материалов крючковой части в углубления.

21. Способ изготовления по п. 15, отличающийся тем, что этап впрыска материала медицинской волоконной нити в первое устройство впрыска выполняется после образования отверстий в волоконной нити и двухкомпонентный впрыск включает этап образования как единое целое крючковых частей посредством двухкомпонентного впрыска за счет впрыска материалов крючковой части в отверстия.

22. Способ изготовления по п. 14 или 15, отличающийся тем, что биодеградируемый полимерный материал представляет собой материал, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полидиоксанона (PDO) и полигликолида (PGA) или коллагена, обладающего эффектом регенерации клеток и биосовместимостью.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Способ герметизации субарахноидального пространства включает наложение на послеоперационный дефект паутинной мозговой оболочки начального узла монофиламентной нитью, формирование непрерывного шва вдоль всего дефекта, натяжение нити по направлению шва при помощи устройства, содержащего рукоятку и ушко открытого типа, до смыкания краев дефекта, образование замыкающего узла и накладывание на сформированный шов гемостатического материала.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к игольчатому инструменту для операции по перемещению мешка под глазом, который разравнивает часть мешка под глазом в соответствии с распределением мешка под глазом и затем перемещает глазной мешок во впалую слезную борозду под глазом.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к игольчатому инструменту для операции по перемещению мешка под глазом, который разравнивает часть мешка под глазом в соответствии с распределением мешка под глазом и затем перемещает глазной мешок во впалую слезную борозду под глазом.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для лифтинга, которое вводит медицинскую нить в мышцу и стимулирует выработку аутогенного материала.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству (1) растяжения кожи для уменьшения раны (2), окруженной тканями (3). Устройство содержит - упругодеформируемый шнур (5), предназначенный для продолжения между тканями (3), окружающими рану (2), таким образом, что натяжение шнура (5) создает усилие вдоль тканей (3), окружающих рану (2), для сведения указанных тканей (3) друг с другом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству (1) растяжения кожи для уменьшения раны (2), окруженной тканями (3). Устройство содержит - упругодеформируемый шнур (5), предназначенный для продолжения между тканями (3), окружающими рану (2), таким образом, что натяжение шнура (5) создает усилие вдоль тканей (3), окружающих рану (2), для сведения указанных тканей (3) друг с другом.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическому устройству для закрытия ткани и медицинскому хирургическому инструменту, содержащему хирургическое устройство для закрытия ткани.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения показаний к релапаротомии у пациентов, первично прооперированных по поводу перитонита.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии и косметологии. Симметрично на каждой половине лица в мягкие ткани через проколы кожи вводят хирургические нити, в качестве которых используют нити со встречно направленными насечками, а концы нитей выводят на поверхность кожи и дополнительно фиксируют путем наложения хирургических узлов, которые утапливают в мягких тканях.

Изобретение относится к области медицины, а именно оперативной хирургии. Выполняют послойное ушивание брюшины первой нитью от ее нижнего края непрерывным швом до верхнего угла раны с переходом на мышцы в направлении к лобку.

Изобретение относится к медицине. Способ герметизации субарахноидального пространства включает наложение на послеоперационный дефект паутинной мозговой оболочки начального узла монофиламентной нитью, формирование непрерывного шва вдоль всего дефекта, натяжение нити по направлению шва при помощи устройства, содержащего рукоятку и ушко открытого типа, до смыкания краев дефекта, образование замыкающего узла и накладывание на сформированный шов гемостатического материала.
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для определения необходимости повторной релапаротомии у больных с распространенным перитонитом.
Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии. Выполняют вентрикуло-субарахноидальное дренирование при помощи вентрикулярного дренажа и помпы с перфорированным основаним.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для размещения и удерживания троакара в нужном положении сквозь стенки тела пациента. устройство держателя троакара для поддерживания троакара имеет тубус троакара, в то время как троакар проходит сквозь стенку тела пациента, содержит отдельный элемент, обеспечивающий возможность прикрепления к троакару, и содержит элемент упора, по меньшей мере один надувной элемент.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический инструмент содержит узел удлиненного ствола, задающий ось ствола, хирургический концевой эффектор, пусковой элемент, центральный опорный элемент пусковой штанги, узел гибкой пусковой штанги и боковые несущие элементы.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к направляющей системе для стоматологической хирургии. Направляющая система для стоматологической хирургии применяется совместно с хирургическим наконечником для проведения хирургической операции, а именно для образования канала в челюстной кости пациента, выполненного с возможностью приема стоматологического имплантата.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для лечения мешотчатых аневризм сосудистой системы. Медицинское устройство для лечения мешотчатых аневризм содержит металлическое расширяемое тело, выполненное с возможностью долговременной имплантации в артерии или вене, и узел трехпросветного катетера доставки.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано в способах открытой репозиции и фиксации смещенных переломов вертлужной впадины в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Образуют Т-образную рану.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу наложения вакуумной повязки. Способ подразумевает включающий иммобилизацию верхней конечности в положении приведения плеча к туловищу и сгибания в локтевом суставе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, анатомии человека. Осуществляют пальпацию визуальных анатомических ориентиров: мыщелок нижней челюсти, ретромолярная ямка, угол нижней челюсти. Устанавливают рентгеноконтрастные метки на визуализируемые анатомические ориентиры. Производят рентгенографию черепа в боковой проекции. На рентгенограмме наносят графическую разметку путем соединения точек, визуализируемых по установленным ранее рентгеноконтрастным меткам, с образованием отрезков: первого – между углом нижней челюсти и ретромолярной ямкой, второго – между серединой мыщелка нижней челюсти и границей передней и средней трети первого отрезка. Отмечают точку, являющуюся одновременно границей передней и средней трети первого отрезка, точкой пункции и канюляции нижнего альвеолярного нерва и проекцией внутреннего отверстия канала нижней челюсти. Определяют второй отрезок, который определяет направление расположения канала нижней челюсти. Заявляемое изобретение позволит повысить точность определения расположения внутреннего отверстия и канала нижней челюсти с целью минимизирования осложнений, возникающих при выполнении пункции и канюляции нижнего альвеолярного нерва. 3 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к нити для лифтинга и способу изготовления нити. Нить для лифтинга, содержит медицинскую волоконную нить. Нить включает крепежные части, сформированные на одной стороне волоконной нити и выполненные с возможностью прикрепления к коже. Нить имеет крючковые части, выступающие по наружной окружности крепежных частей. Крючковые части выполнены как единое целое с волоконной нитью. Крючковые части различной формы сформированы на нити для лифтинга посредством двух- или более компонентного впрыска из двух или более этапов впрыска. Способ включает впрыск материала медицинской волоконной нити в первое устройство впрыска. Способ содержит этап впрыска материала крючковой части, который является таким же, что и материал волоконной нити, или отличается от него, во второе устройство впрыска. Способ включает этап образования крючковых частей, выступающих по наружной окружности волоконной нити, как единое целое с волоконной нитью, посредством выполнения однократного формования путем двухкомпонентного впрыска. Двухкомпонентный впрыск выполняют таким образом, что на одной стороне волоконной нити крепежные части, выполненные с возможностью прикрепления к коже, образованы крючковыми частями. Техническим результатом является улучшение качества и надежности нити для лифтинга. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 13 ил.

Наверх