Способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из фунционализированных кальцийфосфатных конструктов



Способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из фунционализированных кальцийфосфатных конструктов
Способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из фунционализированных кальцийфосфатных конструктов
Способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из фунционализированных кальцийфосфатных конструктов

Владельцы патента RU 2722304:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) (RU)

Данное изобретение относится к группе лабораторных методов, используемых при разработке новых лекарственных средств (ЛС), новых способов доставки ЛС, а также при контроле качества ЛС и их инновационных форм. Предложен способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из функционализированных кальцийфосфатных конструктов. Способ включает высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детектированием. Для насыщения имплантата используют лекарственную форму доксорубицина и концентрацию доксорубицина при выходе из имплантата определяют при следующих условиях: объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, в качестве подвижной фазы используют смесь ацетатного буфера рН 4,5 и изопропилового спирта в соотношении 70:30, скорость потока элюента 0,7 мл/мин, температура термостатирования колонки 37°С, детектирование при аналитической длине волны 290 нм и референсной длине волны 360 нм. Технический результат - высокая селективность, широкий линейный диапазон (25-500 мкг/мл), высокая чувствительность и низкий предел количественного определения (4 мкг/мл); отсутствие влияния на определение целевого вещества (DOX-ГХ) сопутствующих веществ органической матрицы; использование для функционализации КФК зарегистрированной, разрешенной к клиническому применению готовой лекарственной формы DOX-ГХ с вспомогательными веществами; отсутствие необходимости проведения дополнительной экстракции DOX-ГХ с использованием токсичных органических растворителей; температура колонки составляет 37°С, что соответствует физиологическим условиям нахождения DOX-ГХ в организме; низкая скорость потока (0,7 мл/мин) позволяет снизить расход реагентов; объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, т.е. чувствительность и прецизионность метода позволяет использовать значительно меньшие объемы проб. 1 табл., 1 пр., 3 ил.

 

Область техники.

Данное изобретение относится к группе лабораторных методов, используемых при разработке новых лекарственных средств (ЛС), новых способов доставки ЛС, а также при контроле качества ЛС и их инновационных форм.

Доксорубицина гидрохлорид (DOX-ГХ), химическое название (8S,10S)-10-[(3-амино-2,3,6-тридеокси-α-L-лизилпиранил)-окси]-7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11-тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-1-метокси-5,12-нафталиндиона гидрохлорид, молекулярная формула C27H29NO11⋅HCl, номер CAS - 25316-40-9. Структурная формула Dox-ГХ имеет следующий вид (https://www.drugbank.ca/drugs/DB00997) (Фиг. 1).

Dox-ГХ - это противоопухолевый антибиотик, действие которого связано с угнетением топоизомеразы и угнетением синтеза РНК и ДНК в опухолевых клетках (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств, 2012). Dox-ГХ, обладая широким спектром противоопухолевого действия, используется при лечении злокачественных новообразований ряда локализаций и гистологических типов, включая первичные и метастатические поражения костной ткани (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств, 2012). Однако его низкая биодоступность для костной ткани обусловливает необходимость повышения используемых концентраций Dox-ГХ, что закономерно ведет к увеличению токсичности. Основным видом токсичности Dox-ГХ является кардитоксичность и угнетение костномозгового кроветворения (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств, 2012).

Одним их альтернативных к системной терапии подходов к совершенствованию терапии злокачественных новообразований в костной ткани является адресная доставка Dox-ГХ в зону опухолевого роста или в ложе удаленной опухоли. Создание кальцийфосфатных конструктов (КФК), насыщенных различными ЛС, в частности, Dox-ГХ, является актуальной задачей. В последние годы стали развиваться методы насыщения ЛС КФК, предназначенных для замещения костных дефектов, после удаления первичных опухолей костей или метастатических узлов в костной ткани (Bouler, Pilet, Gauthier, & Verron, 2017; Fernandez de Grado et al., 2018; Wang & Yeung, 2017). Скорость высвобождения ЛС из насыщенных (функционализированных) конструктов не должна быть очень высокой и должна обеспечивать оптимальную концентрацию в зоне опухолевого роста в ближайший послеоперационный период. Для разработки метода насыщения КФК Dox-ГХ с контролируемой скоростью выхода Dox-ГХ необходимо иметь высокочувствительный метод оценки его концентрации в жидкой среде (буфере, плазме, сыворотке, межклеточной жидкости и т.д.).

Уровень техники.

Известно несколько методов обнаружения Dox-ГХ в жидкой среде: флуоресцентная спектроскопия (Shah et al., 2017), жидкостная хроматография сверхвысокой производительности (Perez-Bianco et al., 2014; Sottani, Poggi, Melchiorre, Montagna, & Minoia, 2013) и капиллярный электрофорез с флуоресцентным детектированием (Gavenda et al., 2001; Kim & Wainer, 2010). Однако данные методы являются либо недостаточно чувствительными (флюоресцентная спектроскопия, фотоэлектроколориметрия), что критично для определения низких концентраций Dox-ГХ в биологических жидкостях (Pereverzeva et al., 2019; Perez-Bianco et al., 2014), либо достаточно трудоемки и времязатратны и требуют приобретения дорогостоящего оборудования (капиллярный электрофорез, жидкостная хроматография сверхвысокой производительности) (Sastry & Rao, 1996).

По данным литературы, метод, который бы сочетал относительно небольшое время анализа, низкий предел количественного определения и широкий линейный диапазон, а также не был бы слишком затратным, - это высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) с УФ-детектированием (Erofeeva et al., 2006). При использовании данного метода в целях оценки динамики выхода DOX-ГХ из имплантата важной задачей является подбор оптимальных условий разделения (фаза колонки) и длины волны детектирования целевого продукта.

Известен способ выделения и очистки примесей Dox-ГХ с детектированием соединений методом ВЭЖХ (патент CN 109206309 Method for separating and purifying doxorubicin hydrochloride impurities, Китай, 2018). Разделение производят на жидкостном хроматографе Agilent 1200 при следующих условиях; колонка Agilent С18 (Agilent Eclipse XDBC18, 9,4×250 мм, 5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил - раствор фосфорной кислоты, содержащий додецилсульфат натрия (SDS) в соотношении 60:40; режим элюирования - изократический; температура колонки: 40°С; длина волны детектирования: 254 нм; скорость потока: 2 мл / мин; объем впрыска: 400 мкл; подвижную фазу готовили, взяв 2,88 г лаурилсульфата натрия и 2,25 г фосфорной кислоты, растворяя в 1000 мл воды и доводя до рН 1,5 с помощью фосфорной кислоты. В данном способе детектирование DOX-ГХ осуществляется с помощью масс-спектрометрического детектора. Такой детектор обеспечивает высокую точность измерения и определения формулы анализируемого соединения. Однако коммерческая стоимость масс-спектрометрических детекторов достаточно велика и требует близкой к 100% загруженности прибора для полноценной окупаемости, что не всегда возможно в случае научно-исследовательских учреждений.

Наиболее близким является способ определения Dox-ГХ и примесей к нему методом ВЭЖХ (CN 103464109, Китай, 2013). В качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрил - раствор фосфорной кислоты, содержащий додецилсульфат натрия 40:60. Детекция осуществляется с помощью УФ-детектора при длине волны 254 нм.

Однако в известном способе при проведении пробоподготовки применяют магнитный наноадсорбент, требующийся для извлечения целевых веществ, что увеличивает общее время проведения анализа; детектирование осуществляется с помощью УФ-детектора при длине волны 254 нм, вследствие чего свой вклад в измеряемое поглощение вносят вспомогательные вещества и соединения органической матрицы; используется дополнительно поверхностно-активное вещество (ПАВ); температура колонки (40°С) выше, чем физиологическая температура; скорость потока достаточно высока, что способствует дополнительному расходу реагентов; объем вводимой в хроматограф пробы составляет 400 мкл, что представляет собой достаточно большой объем, способствующий возникновению скачков линии хроматограммы.

Анализ выявил следующие отличия нашего изобретения от прототипа:

1. В заявляемом способе стадия предварительного извлечения Dox-ГХ путем адсорбции не требуется, в отличие от аналога, где используется магнитный наноадсорбент, требующийся для извлечения целевых веществ.

2. В заявляемом способе используется основная длина волны 290 нм для детектирования Dox-ГХ и референсная длина волна 360 нм, при которой поглощают сопутствующие вещества и поглощение при которой считается фоном и вычитается. В прототипе детектирование осуществляется с помощью УФ-детектора при длине волны 254 нм, вследствие чего свой вклад в измеряемое поглощение вносят вспомогательные вещества и соединения органической матрицы.

3. В заявляемом способе в качестве подвижной фазы используют смесь изопропилового спирта и ацетатного буферного раствора (рН 4,5) 30:70, что позволяет обойтись без использования ПАВ. В тоже время в прототипе в качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрил - раствор фосфорной кислоты, содержащий додецилсульфат натрия 40:60.

4. Температура колонки составляет 37°С, что ближе к физиологическим условиям нахождения DOX-ГХ в организме, чем 40°С в прототипе;

5. Скорость потока составляет 0,7 мл/мин (в прототипе 2,0 мл/мин), что позволяет снизить расход реагентов;

6. Объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, в то время как в прототипе он составляет 400 мкл, что позволяет использовать значительно меньшие объемы проб.

Раскрытие изобретения.

Проблемой, решаемой изобретением, является разработка метода определения количества доксорубицина при его высвобождении из функционализированных кальцийфосфатных конструктов.

Техническим результатом заявляемого изобретения является количественное определение малых концентраций DOX-ГХ в биологических жидкостях человека и буферах за минимальное количество времени.

Технический результат достигается тем, что также как и в известном способе используют высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детектированием.

Особенность заявляемого способа заключается в том, что для насыщения имплантата используют лекарственную форму доксорубицина и концентрацию доксорубицина при выходе из имплантата определяют при следующих условиях: объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, в качестве подвижной фазы используют смесь ацетатного буфера рН 4,5 и изопропилового спирта в соотношении 70:30, скорость потока элюента 0,7 мл/мин, температура термостатирования колонки 37°С, детектирование при аналитической длине волны 290 нм и референсной длине волны 360 нм.

Изобретение поясняется подробным описанием, таблицей, примером осуществления и иллюстрациями, на которых изображено:

Фиг. 1 - Структурная формула доксорубицина гидрохлорида.

Фиг. 2 - Калибровочный график для определения концентрации DOX-ГХ.

Фиг. 3 - Хроматограмма раствора Dox-ГХ, высвобожденного из КФК.

Осуществление изобретения.

Для функционализации использовали любые КФК; способ их насыщения с помощью DOX-ГХ может также быть любым.

Выход DOX-ГХ из функционализированных КФК изучали в динамических условиях. Для этого КФК весом 0,1 г в количестве 1-2 шт. имплантатов поместили в контейнер с 3 мл физиологического раствора (ОАО «Биохимик», Россия) при 37°С. По истечении срока 1 ч, 3 ч, 6 ч, 24 ч, 48 ч и 72 ч отбирали по 1,0 мл жидкой среды для измерения; в каждый срок после отбора пробы в контейнер вносили 1,0 мл свежего физиологического раствора. В каждой отобранной пробе определяли DOX-ГХ. Выделение и детектирование DOX-ГХ производили с помощью аппаратного комплекса, Agilent 1260 Infinity (Agilent Technologies, США), состоящего из бинарного насоса Agilent G1311B, автосэмплера Agilent G1329B, термостатируемого компартмента для колонки Agilent G1316A и диодноматричного детектора Agilent G1315D, на колонке с фазой С18, Phenomenex Gemini CI8 250×4,6 мм с размером частиц 5 мкм (Phenomenex, США). В качестве подвижной фазы использовали смесь ацетатного буфера (приготовленный в лабораторных условиях из натрия ацетата и кислоты ускусной (Sigma-Aldrich, США); рН 4,5) и изопропилового спирта (HPLC-grade, VWR International, Германия) в соотношении 70:30. Использовали следующие параметры работы системы: скорость потока элюента 0,7 мл/мин, температура термостатирования колонки 37°С, объем пробы 10 мкл. Детектирование осуществляли с помощью диодно-матричного детектора при аналитической длине волны 290 нм и референсной длине волны 360 нм. Концентрацию рассчитывали методом абсолютной градуировки (калибровочный график представлен на Фиг. 2) в автоматическом режиме, предусмотренном программным обеспечением (напр., ChemStation, Agilent, США).

Линейность данного метода определения Dox-ГХ сохраняется в интервале 25-500 мкг/мл (R2 0,9999).

Настоящее изобретение поясняется конкретным примером.

Результаты измерения концентрации DOX-ГХ, высвобожденного из КФК (тетракальцийфосфатное ядро, покрытое оболочкой состава 0,625% полиэтиленгликольдиакрилат + DOX-ГХ; время выхода 3 ч).

КФК, состоящий из тетракальцийфосфатного ядра, покрытого оболочкой состава 0,625% полиэтиленгликольдиакрилат + DOX-ГХ, весом 0,1 г в количестве 1 шт. поместили в контейнер с 3 мл физиологического раствора (ОАО «Биохимик», Россия) при 37°С. По истечении срока 3 ч из контейнера отобрали 1,0 мл жидкой среды для измерения; в контейнер внесли 1,0 мл свежего физиологического раствора. Выделение и детектирование DOX-ГХ в данной пробе производили с помощью аппаратного комплекса Agilent 1260 Infinity (Agilent Technologies, США), состоящего из бинарного насоса Agilent G1311B, автосэмплера Agilent G1329B, термостатируемого компартмента для колонки Agilent G1316A и диодноматричного детектора Agilent G1315D, на колонке Phenomenex Gemini CI8 250x4,6 мм с размером частиц 5 мкм (Phenomenex, США). В качестве подвижной фазы использовали смесь ацетатного буфера (приготовленный в лабораторных условиях из натрия ацетата и кислоты ускусной (Sigma-Aldrich, США); рН 4,5) и изопропилового спирта (HPLC-grade, VWR International, Германия) в соотношении 70:30. Использовали следующие параметры работы системы: скорость потока элюента 0,7 мл/мин, температура термостатирования колонки 37°С, объем пробы 10 мкл. Детектирование осуществляли с помощью диодно-матричного детектора при аналитической длине волны 290 нм и референсной длине волны 360 нм. Концентрацию рассчитывали методом абсолютной градуировки (калибровочный график представлен на Фиг. 2) в автоматическом режиме, предусмотренном программным обеспечением (ChemStation Software, Agilent, США).

Хроматограмма анализируемого раствора представлена на Фиг. 3, где виден четкий симметричный пик детектируемого вещества, соответствующего по времени удерживания (5,34 мин) целевому веществу - DOX-ГХ.

По калибровочному графику в координатах концентрация раствора стандартного DOX-ГХ - площадь хроматографического пика рассчитана концентрация DOX-ГХ (152,3 мкг/мл) (См. Таблицу).

Использования данного способа при определении количества DOX-ГХ обладает следующими преимуществами:

- высокой селективностью, достаточно широким линейным диапазоном (25-500 мкг/мл), высокой чувствительностью и низким пределом количественного определения (4 мкг/мл);

- на определение целевого вещества (DOX-ГХ) не влияют сопутствующие вещества органической матрицы;

- для функционализации КФК используют зарегистрированную, разрешенную к клиническому применению готовую лекарственную форму DOX-ГХ с вспомогательными веществами;

- отсутствует необходимость проведения дополнительной экстракции DOX-ГХ с использованием токсичных органических растворителей;

- температура колонки составляет 37°С, что соответствует физиологическим условиям нахождения DOX-ГХ в организме;

- низкая скорость потока (0,7 мл/мин) - позволяет снизить расход реагентов;

- объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, т.е. чувствительность и прецизионность метода позволяет использовать значительно меньшие объемы проб.

Способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из функционализированных кальцийфосфатных конструктов, включающий высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детектированием, отличающийся тем, что для насыщения имплантата используют лекарственную форму доксорубицина и концентрацию доксорубицина при выходе из имплантата определяют при следующих условиях: объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, в качестве подвижной фазы используют смесь ацетатного буфера рН 4,5 и изопропилового спирта в соотношении 70:30, скорость потока элюента 0,7 мл/мин, температура термостатирования колонки 37°С, детектирование при аналитической длине волны 290 нм и референсной длине волны 360 нм.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к способам контроля образования ацетальдегидов. Способ контроля образования ацетальдегида в радиоактивной фармацевтической композиции включает стадии смешивания акцептора альдегида, представляющего собой соединение, имеющее концевую аминооксигруппу, с радиоактивной фармацевтической композицией, содержащей соединение с радиоактивной меткой, подходящее для визуализации in vitro или in vivo, и определение содержания продукта, полученного в результате реакции между акцептором альдегида и ацетальдегидом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано для отбора противовоспалительных средств. Для этого в рядах производных антраниловой кислоты: 1) N-замещенные антраниловые кислоты; 2) замещенные амиды и гидразиды N-ароилантраниловых кислот; 3) замещенные амиды и гидразиды N-ацилантраниловых кислот; 4) ариламиды N-ацил-N-алкенилантраниловых кислот; 5) замещенные амиды и гидразиды N-арилантраниловых кислот; 6) замещенные амиды и гидразиды N-алкил(алкенил)антраниловых кислот, имеющих общий фрагмент: карбонил-фенильный радикал - вторичная, третичная аминогруппа или NH-ацильный фрагмент, определяют константы ионизации и липофильности.
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению новокаина. Предложен способ количественного определения новокаина, включающий обработку анализируемой пробы растворами органического реагента и додецилсульфата натрия, добавление цитратного буферного раствора, фотометрирование и определение содержания новокаина по градуировочной кривой, отличающийся тем, что в качестве органического реагента используют водный раствор 4-диметиламинобензальдегида, полученный его диспергированием в растворе додецилсульфата натрия, добавляют полученную смесь 4-диметиламинобензальдегида и додецилсульфата натрия к анализируемой пробе в количестве 4⋅10-4 - 2⋅10-3 М и 3⋅10-3 - 1,4⋅10-2 М соответственно, а после добавления цитратного буферного раствора дополнительно к пробе добавляют водно-мицеллярный раствор Тритона Х-114 в количестве 2⋅10-3 - 1⋅10-2 М и насыщенный раствор хлорида натрия в количестве 0,5-1,0 М, после чего отделяют центрифугированием мицеллярно-насыщенную фазу и разбавляют цитратным буферным раствором, при этом раствор цитратного буфера используют с кислотностью 2,5-3,5.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения или профилактики заболевания, расстройств или состояний, вызванных стрессом эндоплазматического ретикулума в эндотелии роговой оболочки глаза.

Изобретение относится к аналитической химии, химико-фармацевтической промышленности, и может быть использовано для контроля качества синтетических лекарственных препаратов, растительного сырья и фитопрепаратов.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки взаимодействия лекарственных препаратов с катионами магния. Для этого рассчитывают коэффициент комплексообразующей активности (Kка), составные компоненты которого определяются турбидимитрическим методом как результат изменения светопропускания в системе, содержащей гетерогенную фазу гидрофосфатов и фосфатов магния в отсутствие органических лигандов - контрольный опыт, в присутствии анализируемого лекарственного препарата - основной опыт и в присутствии стандартного комплексообразователя - трилона Б - опыт со стандартом, при этом для получения гетерогенной фазы используют фосфатный буфер со значением рН в диапазоне 8,2-8,3 и учитывают содержание общего органического углерода (ООУ) в системе.

Изобретение относится к области исследования и анализа фармацевтических препаратов, а именно к способу определения величины адсорбции винпоцетина липосомами, который включает количественное определение винпоцетина методом спектрофотометрии и заключается в том, что проводится диализ при температуре 37°С в течение 12 ч в диализаторе с 12 мл коллоидного раствора липосом из соевого лецитина или водным раствором кислоты хлористо-водородной 0,01 М, куда помещается диализная пробирка, заполненная 3 мл водного раствора кислоты хлористо-водородной 0,01 М, содержащего винпоцетин в концентрации 0,24 мг/мл, для проведения диализа используется мембрана, характеристика пропускания которой 14 кДа; после достижения выравнивания концентрация винпоцетина измеряется в диализной пробирке, погруженной в диализатор с раствором липосом и диализатор, заполненный раствором кислоты хлористо-водородной 0,01 М; определение величины адсорбции винпоцетина липосомами осуществляется по разности концентраций винпоцетина, вышедшего в диализную среду диализатора с водным раствором хлористо-водородной 0,01 М кислоты и диализатора с раствором липосом.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для отбора противовоспалительных средств, что позволяет осуществлять поиск биологически активных веществ с противовоспалительным действием в рядах производных антраниловой кислоты: N-замещенные антраниловые кислоты (1 ряд); гидразиды и амиды N-ацилантраниловых кислот (2 ряд); ариламиды N-ацил-М-алкенилантраниловых кислот (3 ряд).

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевктике, и может быть использовано для отбора производных антраниловой кислоты, обладающих противовоспалительным действием.

Изобретение относится к области медицины, в частности к определению лекарственного препарата метформин в смешанной слюне пациента, страдающего сахарным диабетом. Для этого 100 мкл интактной слюны переносится в микропробирки объемом 1,2 мл, добавляется 10 мкл раствора внутреннего стандарта в концентрации 1000 нг/мл, затем перемешивается на шейкере при 1200 об/мин в течение 2 мин, после чего проводится осаждение белков добавлением 300 мкл охлажденного до -20°С ацетонитрила, затем производится перемешивание на шейкере при 1200 об/мин в течение 4 мин, полученную смесь центрифугируют при 4000 об/мин при температуре +4°С в течение 15 минут, после чего надосадочная жидкость в количестве 50 мкл смешивается со 150 мкл воды и помещается в планшеты для определения концентрации метформина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом линейный диапазон определения лекарственного препарата метформина составляет от 5 до 1600 нг/мл.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно способу качественного и количественного определения элементарной серы в углеводородных средах. Способ определения элементарной серы в углеводородных средах с использованием жидкостного хроматографа, отличающийся тем, что в качестве неподвижной фазы используется неполярный сорбент, а в качестве подвижной фазы используется изопропиловый спирт или смесь изопропиловый спирт : вода, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9 % : 0,1% до 40% : 60%.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2020-01-31 2020-05-29T00:00:35
Наверх