Система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к системе внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза и может быть использовано при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров. Система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза содержит кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора. Кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиамида, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно, а в качестве полиамида основы композиционного полимерного композиционного материала содержит полиамид, выбранный из группы поликапроамид (полиамид 6), полигексамителенадинамид (полиамид 66), полигексаметиленсебацинамид (полиамид 610), полигексаметилендодекандиамид (полиамид 612), полиундеканамид (полиамид 11) и полидодекаамид (полиамид 12) при следующем количественном содержании компонентов, мас. %: углеродное волокно 9,5-38,5, полиамидная основа остальное до 100%. Изобретение обеспечивает значительное снижение массы элементов конструкции внешней фиксации, повышает комфортность использования пациентом элементов конструкции внешней фиксации, обеспечивает рентгенопрозрачность используемых при чрескостном остеосинтезе элементов конструкции внешней фиксации, обеспечивает необходимую биологическую инертность, простоту монтажа и демонтажа при практическом использовании элементов конструкции внешней фиксации, а также позволяет сократить сроки реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни с одновременным обеспечением повышения качества жизни пациента. 2 з.п. ф-лы, 38 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к системе внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза и может быть использовано при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров, а также в условиях военно-полевой хирургии и медицины катастроф.

Известен аппарат внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза, содержащий кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, (см. патент РФ №2390315, МПК А61В 17/56, 27.05.2010 г.).

Однако известный аппарат при своем использовании обладает следующими недостатками:

- выполненные из металла элементы конструкции внешней фиксации обладают значительной массой,

- не обладает достаточной комфортностью при ее использовании пациентом из-за высокого веса выполненных из металла элементов внешней фиксации,

- не обеспечивает рентгенопрозрачность используемой при чрескостном остеосинтезе выполненных из металла элементов конструкции внешней фиксации,

- не обладает достаточной биологической инертностью,

- не обладает необходимой и достаточной простотой монтажа и демонтажа при практической использовании выполненных из металла элементов конструкции внешней фиксации,

- не позволяет сократить сроки реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни,

- в недостаточной степени обеспечивает повышение качества жизни пациента.

Задачей изобретения является создание системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза.

Техническим результатом является обеспечение значительного снижения массы элементов конструкции внешней фиксации, повышение комфортности использования пациентом элементов конструкции внешней фиксации, обеспечение рентгенопрозрачности используемых при чрескостном остеосинтезе элементов конструкции внешней фиксации, обеспечение необходимой биологической инертности, обеспечение необходимой и достаточной простоты монтажа и демонтажа при практической использовании элементов конструкции внешней фиксации, сокращение сроков реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни с одновременным обеспечением повышения качества жизни пациента.

Технический результат достигается тем, что предложена система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, содержащая кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, при этом кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиамида, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно, а в качестве полиамида основы композиционного полимерного композиционного материала содержит полиамид, выбранный из группы поликапроамид (полиамид 6), полигексамителенадинамид (полиамид 66), полигексаметиленсебацинамид (полиамид 610), полигексаметилендодекандиамид (полиамид 612), полиундеканамид (полиамид 11) и полидодекаамид (полиамид 12) при следующем количественном содержании компонентов, мас. %:

углеродное волокно 9,5-38,5,
полиамидная основа остальное до 100%.

При этом в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимый композиционный полимерный материал содержит углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала используют в виде рубленого жгута или в виде рубленой нити, при этом длина рубленых жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенную систему внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, отличительными являются:

- выполнение кольцевых плоских опор с отверстиями, полукольцевых плоских опор с отверстиями с различным углом отклонения, вертикальных резьбовых штанг, пластин с отверстиями, гаек фиксации, дистракционных стержней, зажимов, узлов репозиции, крепежных элементов и зажимов костного фиксатора из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиамида, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно,

- содержание в качестве полиамида основы биосовместимого композиционного полимерного материала полиамида, выбранного из группы поликапроамид (полиамид 6), полигексамителенадинамид (полиамид 66), полигексаметиленсебацинамид (полиамид 610), полигексаметилендодекандиамид (полиамид 612), полиундеканамид (полиамид 11) и полидодекаамид (полиамид 12),

- выбор количественного содержания компонентов биосовместимого композиционного полимерного материала, мас. %:

углеродное волокно 9,5-38,5,
полиамидная основа остальное до 100%,

- содержание в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимого композиционного полимерного материала углеродного волокна, полученного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиакрилонитрильного волокна,

- использование углеродного волокна биосовместимого композиционного полимерного материала в виде рубленого жгута или в виде рубленой нити, при этом длина рубленых жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм.

Экспериментальные исследования предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза показали его высокую эффективность. Предложенная система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза обеспечила значительное снижение массы элементов конструкции внешней фиксации, повысила комфортность использования пациентом элементов конструкции внешней фиксации, обеспечила рентгенопрозрачность используемых при чрескостном остеосинтезе элементов конструкции внешней фиксации, обеспечила необходимую биологическую инертность. Кроме того, использование предложенной системы внешней фиксации обеспечило необходимую и достаточную простоту и удобство монтажа и демонтажа при практическом использовании элементов конструкции внешней фиксации, а также сократило сроки реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни с одновременным обеспечением повышения качества жизни пациента.

Технология изготовления деталей предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза не требует для своего изготовления использования специфического технологического оборудования.

Используют предложенную систему внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза общеизвестным традиционным способом, не требующего использования специфических приемов и инструментов как при выполнении монтажа на конечности пациента, так и при выполнении демонтажа.

Реализация предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза иллюстрируется следующими практическими примерами ее изготовления.

Пример 1. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликапроамида (полиамида 6), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 300 мкм.

Пример 2. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 270° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексамителенадинамида (полиамида 66), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 50 мкм.

Пример 3. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметиленсебацинамида (полиамида 610), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута 50 мкм.

Пример 4. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметилендодекандиамид (полиамид 612), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 5. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 180° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.

Пример 6. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 7. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.

Пример 8. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полидодекаамида (полиамида 12), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 9. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полидодекаамида (полиамида 12), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 50 мкм.

Пример 10. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 11. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликапроамида (полиамида 6), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 12. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 13. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексамителенадинамида (полиамида 66), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 300 мкм.

Пример 14. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полидодекаамида (полиамида 12), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 39,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити 300 мкм.

Пример 15. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметиленсебацинамида (полиамида 610), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 500 мкм.

Пример 16. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полидодекаамида (полиамида 12), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 300 мкм.

Пример 17. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметиленсебацинамида (полиамида 610), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 18. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексамителенадинамида (полиамида 66), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.

Пример 19. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полидодекаамида (полиамида 12), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.

Пример 20. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексамителенадинамида (полиамида 66), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.

Пример 21. Кольцевую плоскую опору с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 22. Полукольцевую плоскую опору с отверстиями с углом отклонения 180° системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна.. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 23. Вертикальную резьбовую штангу системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликапроамида (полиамида 6), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута 500 мкм.

Пример 24. Пластину с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексамителенадинамида (полиамида 66), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.

Пример 25. Зажим костного фиксатора системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметиленсебацинамида (полиамида 610), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 26. Крепежный элемент системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе, содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 500 мкм.

Пример 27. Детали узла репозиции системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметилендодекандиамида (полиамида 612), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 28. Зажим системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметиленсебацинамида (полиамида 610), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 29. Дистракционный стержень системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликапроамида (полиамида 6), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 30. Гайку фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметилендодекандиамида (полиамида 612), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 31. Плоские сектора с отверстиями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметиленсебацинамида (полиамида 610), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута 50 мкм.

Пример 32. Дуги с отверстями системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметилендодекандиамид (полиамид 612), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 33. Гладкие соединительные штанги системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 34. Болты фиксации системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиундеканамида (полиамида 11), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 35. Кронштейны системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе поликапроамида (полиамида 6), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 50 мкм.

Пример 36. Узловые соединения системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексаметиленсебацинамида (полиамида 610), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 24,0 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 500 мкм.

Пример 37. Планки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полигексамителенадинамида (полиамида 66), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 9,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленой нити при длине рубленой нити углеродного волокна 300 мкм.

Пример 38. Балки системы внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза выполнили из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полидодекаамида (полиамида 12), содержащего в качестве волокнистого наполнителя 38,5 мас. % углеродного волокна, выполненного из полиакрилонитрильного волокна. При этом углеродное волокно композиционного полимерного материала использовали в виде рубленого жгута при длине рубленого жгута углеродного волокна 300 мкм.

Практическое использование предложенной системы внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза в клинических условиях при лечении пациентов в условиях травматолого-ортопедического стационара обеспечило значительное снижение массы элементов конструкции внешней фиксации, повысило комфортность использования пациентом элементов конструкции внешней фиксации, обеспечило рентгенопрозрачность используемых при чрескостном остеосинтезе элементов конструкции внешней фиксации, обеспечило необходимую биологическую инертность. Кроме того, использование предложенной системы внешней фиксации обеспечило необходимую и достаточную простоту и удобство монтажа и демонтажа при практическом использовании элементов конструкции внешней фиксации, а также сократило сроки реабилитации пациента с возвращением к обычному образу жизни с одновременным обеспечением повышения качества жизни пациента.

1. Система внешней фиксации из биосовместимого композиционного полимерного материала для чрескостного остеосинтеза, содержащая кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, фиксирующие стержни и спицы, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора, отличающаяся тем, что кольцевые плоские опоры с отверстиями, полукольцевые плоские опоры с отверстиями с различным углом отклонения, плоские сектора с отверстиями, дуги с отверстиями, вертикальные резьбовые и гладкие соединительные штанги, пластины с отверстиями, болты фиксации, кронштейны, гайки фиксации, дистракционные стержни, зажимы, узлы репозиции, узловые соединения, планки, балки, крепежные элементы и зажимы костного фиксатора выполнены из биосовместимого композиционного полимерного материала на основе полиамида, содержащего в качестве волокнистого наполнителя углеродное волокно, а в качестве полиамида основы композиционного полимерного композиционного материала содержит полиамид, выбранный из группы поликапроамид (полиамид 6), полигексамителенадинамид (полиамид 66), полигексаметиленсебацинамид (полиамид 610), полигексаметилендодекандиамид (полиамид 612), полиундеканамид (полиамид 11) и полидодекаамид (полиамид 12), при следующем количественном содержании компонентов, мас. %:

углеродное волокно 9,5-38,5,
полиамидная основа остальное до 100%

2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве углеродного волокна волокнистого наполнителя биосовместимый композиционный полимерный материал содержит углеродное волокно, полученное из высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна или из полиакрилонитрильного волокна.

3. Система по п. 1, отличающаяся тем, что углеродное волокно биосовместимого композиционного полимерного материала используют в виде рубленого жгута или в виде рубленой нити, при этом длина рубленых жгута или нити углеродного волокна выбрана от 50 мкм до 500 мкм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к основовязаному полотну, используемому в области медицины. Предложено основовязаное полотно, в котором соседние ряды петель связаны, при этом основовязаное полотно включает: множество рядов первых петель, включающих первую нить и состоящих из непрерывных петель, растягивающихся в направлении основы; и один или два или больше рядов вторых петель, расположенных между рядами первых петель и состоящих из непрерывных петель, растягивающихся в направлении основы, где каждый ряд вторых петель образован из одной или двух или более петель, включающих только вторую нить, и одной или двух или более петель, включающих первую нить, которые расположены поочередно.

Группа изобретений относится к области биомедицинской технологии, а именно к медицинскому гидрогелю для гемостатических вспомогательных средств, продуктов для предупреждения утечки воздуха из легких или для предупреждения утечки спинномозговой жидкости и антиадгезионных продуктов, к комбинации для получения медицинского гидрогеля, способу получения медицинского гидрогеля, набору для получения медицинского гидрогеля и к применению медицинского гидрогеля в продуктах для предупреждения утечки спинномозговой жидкости.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инстилляции (капельному введению) лекарства и, конкретно, к устройству, облегчающему введение жидкого или аэрозольного медикамента (в частности легочного сурфактанта) в легкое посредством тонкого катетера, к системе для доставки распыляемого медикамента в зону глотки или заглоточную зону пациента посредством катетера, позиционируемого посредством вышеупомянутого устройства, к способу использования вышеупомянутого устройства для позиционирования катетера для введения медикамента, и к комплекту для доставки распыляемого медикамента в зону глотки или заглоточную зону пациента.

Изобретение относится к сополимерам, способным предотвращать адгезию тромбоцитов и белков при контакте с биологическим компонентом, таким как кровь, в течение длительного периода времени.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для лечения костного дефекта в эксперименте. Для этого на костный дефект накладывают резорбируемую синтетическую мембрану, выполненную в виде пленки.

Настоящее изобретение относится к устройству для герметизации сквозных пункционных отверстий в ткани пациента, содержащему герметизирующее средство, имеющее первую секцию, выполненную из лиофилизированного гидрогеля, причем первая секция расширяется при воздействии на нее физиологической текучей среды внутри пункционного отверстия, при этом первая секция содержит гидрогель, содержащий хитозан, связанный с, по меньшей мере, одним полиэтиленгликолевым полимером, причем, при воздействии водной физиологической текучей среды, гидрогель расширяется и герметизирует сквозное пункционное отверстие в ткани, и направляющий катетер, имеющий полость, при этом герметизирующее средство размещено в полости направляющего катетера, при этом устройство имеет меньший диаметр, чем диаметр пункционного отверстия.

Группа изобретений относится к области медицины и касается медицинских устройств, предназначенных для введения в живой организм. Устройство содержит небиоразлагаемый субстрат, имеющий поверхность контакта с тканями, по меньшей мере частично покрытую микрофибриллами коллагена VI, где указанные микрофибриллы придают антимикробные свойства указанной поверхности контакта с тканью.

Изобретение относится к массиву микроструктур для использования в качестве вакцины, включающих приблизительно плоскую основу и множество биоразрушаемых микроструктур, где каждая микроструктура имеет точку прикрепления к основе и дистальный кончик, который проникает в кожу субъекта, где (i) множество микроструктур включает примерно 0,05-10 масс.% (в твердом состоянии) по меньшей мере одного вакцинного антигена в биосовместимом и водорастворимом связующем материале, где этот биосовместимый и водорастворимый связующий материал включает примерно 35-80 масс.% (в твердом состоянии) полисахарида в качестве единственного полимерного материала, где полисахарид представляет собой глюкан или химически модифицированный глюкан, и примерно 25-50 масс.% (в твердом состоянии) линейного сахарного спирта, и (ii) основа включает биосовместимый нерастворимый в воде полимерный связующий материал, причем микроструктуры, при проникновении в кожу субъекта, подвергаются растворению, и за счет этого происходит доставка иммуногенно эффективного количества по меньшей мере одного антигена.

Настоящее изобретение относится к полукристаллическим блок-сополимерам лактида и эпсилон-капролактона для медицинского применения. Описан биорассасывающийся полукристаллический сегментированный блок-сополимер, содержащий продукт реакции: (a) аморфного форполимера, образованного посредством полимеризации мономера лактида и мономера эпсилон-капролактона в присутствии инициатора, причем молярное отношение лактида к эпсилон-капролактону в форполимере составляет от 45:55 до 30:70; и (b) мономера лактида, причем указанный биорассасывающийся полукристаллический сегментированный блок-сополимер содержит повторяющиеся звенья из полимеризованного лактида и полимеризованного эпсилон-капролактона, где молярное отношение полимеризованного лактида к полимеризованному эпсилон-капролактону составляет от 60:40 до 75:25.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно - хирургии. Компенсатор толщины ткани содержит первый слой, включающий первый биосовместимый материал, герметично охваченный водонепроницаемым материалом, и второй слой, включающий второй биосовместимый материал, содержащий по меньшей мере одну капсулу.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат для лечения вывиха головки лучевой кости содержит проксимальную и дистальную опоры, связанные резьбовыми стержням, стержень-шуруп.
Наверх