Способ эндоваскулярной имплантации эндокардиального электрода

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Выполняют выделение v.cephalica и проводят J-проводник до правого предсердия. Затем выполняют контрастную ангиографию v.cephalica для выяснения характера индивидуальных анатомических особенностей. Затем в v.cephalica вводят коронарный проводник типа РТ2 до нижней полой вены. Затем по нему вводят катетер JR, по катетеру проводят J-проводник, и затем по проводнику вводят разрывной интродьюсер для проведения эндокардиального электрода (ЭЭ). Способ позволяет сократить время проведение ЭЭ, уменьшить оперативное поле и тем самым снизить риск возникновения гнойно-септических осложнений, что делает операцию менее опасной и более эффективной. 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к миниинвазивной кардиохирургии и хирургической аритмологии и может быть использовано для эндоваскулярной имплантации эндокардиального электрода (ЭЭ).

Известен способ имплантации ЭЭ, при котором в подключичной области (чаще слева) выполняется разрез длиной 3-4 см параллельно или перпендикулярно ключице по продолжению подмышечной складки в средней трети дельтовидно-грудной борозды. Далее выделяется v. cephalica, которая располагается в борозде между дельтовидной и большой грудной мышцей. Для обеспечения доступа к имплантации ЭЭ стандартно используют метод венесекции. При трудностях проведения ЭЭ применяют способ Белота: во время венесекции в сосуд первично вводят J-проводник до входа в верхнюю полую вену, затем проводят ЭЭ [4]. Возможна имплантация ЭЭ при помощи пункционной катетеризации разрывным интродьюсером v. subclavia по Сельдингеру. При разных вариациях анатомии, высоком риске получения пневмоторакса, глубокого прохождения подключичной вены, отсутствия у хирурга навыков пункционной методики, выполняется расширение разреза и хирургическое выделение подключичной вены [6]. При отсутствии притоков v. subсlavia непосредственно на нее накладывают кисет, затем методом венесекции вводят ЭЭ. Далее формируют ложе электрокардиостимулятора (ЭКС), производят его имплантацию и послойно ушивают операционную рану.

При анализе длительности различных этапов операции установлено, что наибольший промежуток времени при наличии анатомических особенностей занимает выделение сосуда, пригодного для проведения ЭЭ [7]. К индивидуальным анатомическим особенностям, затрудняющим выделение сосуда относят следующие: индивидуальные различия длины подключичной вены (от 2 до 6 см), ширины просвета подключичной вены (1,0-1,5 см, несколько больше у лиц с длинной и узкой шеей), впадение v. сephalica в подключичную вену под углом 90 и более градусов, чрезвычайная извитость хода подключичной вены, более медиальное расположение подключичной вены от границы внутренней и средней третей ключицы [1]. Проблема заключается в том, что о наличии вышеперечисленных особенностей становится известно только в процессе выполнения операции. Их наличие увеличивает длительность оперативного вмешательства и повышает травматичность, что в свою очередь, ведет к увеличению частоты развития септических осложнений [2, 5]. Этого можно было бы избежать, если бы о наличии индивидуальных анатомических особенностей было известно до начала процедуры проведения ЭЭ.

В качестве прототипа взят способ имплантации по Онг-Барольду [4].Он включает в себя выделение и пункцию v. сephalica. Сперва выделяют v. сephalica, затем ее дистальный конец перевязывают. После этого вену пунктируют, устанавливают интродьюсер и вводят J-проводник. Дистальный отдел J-проводника повторяет форму буквы «J», принимает форму сосуда, сохраняя достаточную продольную устойчивость. J-проводник имеет диаметр 0,82 мм на всем протяжении. Использование J-проводников позволяет избежать попадания в притоки вены, используемой для проведения ЭЭ. Единственный недостаток J-проводников заключается в трудности их введения в просвет иглы Сельдингера. Этот недостаток легко устраняется за счет применения прямых пластиковых интродюсоров. Когда J-проводник находится в правом предсердии, по нему проводят ЭЭ.

В основу изобретения поставлена задача усовершенствования способа имплантации ЭЭ у пациентов при наличии индивидуальных анатомических особенностей затрудняющих этап проведения ЭЭ, используя управляемый коронарный проводник РТ2 типа. Это планируется осуществить, во-первых, за счет обнаружения наличия вышеперечисленных особенностей и во-вторых, использования вместо J-проводника, другого устройства для проведения ЭЭ, лишенного недостатков J-проводника.

Первую проблему решают за счет предварительной визуализации сосуда, который планируют использовать для проведения ЭЭ. Для этого, непосредственно перед началом проведения манипуляции по имплантации ЭЭ, выполняют контрастную рентгенографию необходимого нам сосуда. Непосредственно в v. cephalica или v. subclavia через катетер вручную болюсно вводят 20 мл рентген контрастного вещества (Ультравист 370, Урографин). Анатомию ветвей подключичной вены записывают в двух проекциях RAO 15-45 и LAO 20-50, что дает возможность получения максимальной анатомической информации. Только на основании данных ангиографии можно определить возможную причину технической трудности последующего проведения ЭЭ.

Вторую проблему, при наличии индивидуальных анатомический особенностей затрудняющих проведение ЭЭ, решают за счет использования вместо J-проводника коронарного проводника РТ2 типа. Последний имеет сердечник из стали повышенной эластичности с гидрофобным/гидрофильным покрытием. Наружный диаметр коронарного проводника составляет 0,36 мм. В дистальном сегменте проводника имеется сочетание конических и цилиндрических сегментов, обеспечивающих плавное и ступенчатое уменьшение диаметра проводника от проксимального сегмента к дистальному участку. В дистальном конце проводника имеется мягкий рентгенконтрастный моделируемый кончик 2 см, для запоминания формы сосуда. Дизайн соединения сердечник-наконечник обеспечивает улучшенную пластичность и тактильное взаимодействие [3]. Эти характеристики, наряду с гибкостью и атравматичным рентген-контрастным кончиком, придают проводнику превосходную управляемость и проходимость, что является главными преимуществами перед J-проводником. С помощью управляемого коронарного проводника, можно обойти все притоки выделенной вены и попасть непосредственно в v. subclavia, избежав осложнений, которые могут возникать при ее пункции.

Способ осуществляют следующим образом. После клинического обследования пациента (жалобы, анамнез, объективный осмотр) и определения показания для имплантации ЭКС больного берут на операционный стол. При отсутствии возможности ввести ЭЭ стандартным проведением по вене, используют 20 мл рентген контрастного вещества (Ультравист 370, Урографин). После получения рентген картинки и определения причины технической трудности проведения (чаще всего причина - нестандартное впадение v. cephalica в подключичную вену) применяют управляемый коронарный проводник РТ2 типа. Проводник вводится в вену, благодаря управляемости, проводится до правого предсердия, после чего используют разрывной интродьюсер для проведении ЭЭ. В случаях с венами малого диаметра используют интродьюсеры 4-5 Fr, катетер JR (JudkinsRight) проводится в полую вену, в нем коронарный проводник меняют на более жесткий J-проводник, после устанавливают разрывной интродьюсер, необходимого диаметра для проведения ЭЭ. Далее формируют ложе ЭКС над или под большой грудной мышцей, в зависимости от конституции пациента. Данный способ позволяет сократить время проведение операции, уменьшить оперативное поле, что снижает риск возникновения гнойно-септических осложнений.

Пример использования способа. Больной Х., 75 лет, поступил в клинику с диагнозом: ИБС: атеросклеротический кардиосклероз, АВ блокада 3 степени, временная наружная электрокардиостимуляция от 23.01.17, СН2А. В клинику поступил 30.01.2017г. для имплантации ЭКС. Временная наружная ЭКС проводилась через v. subсlavia dextra. Пациент подготовлен к стандартной имплантации ЭКС. Выделена v.cephalica sinistra, ввести ЭЭ не удалось, был введен в венозное русло контрастное вещество 10 мл, диагностировано нестандартное впадение вены в подключичную вену. Был введен коронарный проводник PT 2. Когда он был введен до правого предсердия, по нему введен катетер JR 5F, по катетеру проведен жесткий  J-проводник, по жесткому проводнику введен разрывной интродьюсер 7F, для проведения ЭЭ. Операция завершена стандартно. 05.02.2017 г. cняты швы, рана без признаков воспаления, пациент выписан из клиники в удовлетворительном состоянии. Таким образом, заявленный способ проведения ЭЭ, позволил не увеличивать площадь раневой поверхности, не использовать правую подключичную вену, где в течение 10-ти дней находился ЭЭ временной ЭКС, что повышает риск инфицирования. Так же предлагаемый нами метод позволил использовать вену малого калибра, снизить риск кровотечения и образования послеоперационной гематомы в ложе ЭКС.

Данный способ позволяет сократить время проведение операции, уменьшить оперативное поле, что снижает риск возникновения гнойно-септических осложнений и делает процедуру более эффективной.

Источники информации:

1. Абрамова Н.Н. Магнитно-резонансная томография и магнитно-резонансная ангиография в визуализации сосудистых структур / Н.Н. Абрамова, О.И. Беличенко // Вестн. рентгенологии и радиологии. - 1997. — № 2. -С. 50-54.

2. Принципы организации периоперационной антибиотикопрофилактики в учреждениях здравоохранения. Федеральные клинические рекомендации – М., 2014. – 42 с.

Boston3. Scientific Corporation PT2 Guidewires. Directions for use.

4. Kusumoto, Fred M. Cardiac Pacing for the Clinician -2nd ed. / Fred M. Kusumoto, Nora F. Goldschlager.- San Francisco: Springer, 2008.- 742 p.

5. Guidelines for the diagnosis, prevention and management of implantable cardiac electronic device infection. Report of a joint Working Party project on behalf of the British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC, host organization), British Heart Rhythm Society (BHRS), British Cardiovascular Society (BCS), British Heart Valve Society (BHVS) and British Society for Echocardiography (BSE) / J.A. Sandoe [et al.]// J. Antimicrob. Chemother. -2015.-Vol.70.-P.325–359.

6. Temporal trends in permanent pacemaker implantation: a population-based study / D.Z. Uslan [et al.]// Am Heart J. -2008.-Vol.155(5).- P.896-903.

7. Saliba, É. Review of cardiac implantable electronic device related infection/ É. Saliba, E. Massie, Y.T. Sia // Research Reports in Clinical Cardiology.- 2016.- Vol.7.- P.137—146.

Способ эндоваскулярной имплантации эндокардиального электрода, включающий выделение v.cephalica и проведение J-проводника до правого предсердия, отличающийся тем, что выполняют ее контрастную ангиографию для выяснения характера индивидуальных анатомических особенностей, в нее вводят коронарный проводник типа РТ2 до нижней полой вены, по нему вводят катетер JR, по катетеру проводят J-проводник, и затем по проводнику вводят разрывной интродьюсер для проведения эндокардиального электрода.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Устройство для электропорации предназначено для инъекции лекарственного препарата в цилиарную мышцу глаза.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии и детской кардиологии. Выполняют разрез кожи и подкожной клетчатки по средней линии на протяжении 5-6 см ниже тела грудины.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для трансмукозальной нейромускулярной электростимуляции и способу тренировки мышц рта с помощью трансмукозальной нейромускулярной электростимуляции.

Изобретение относится к медицине, а именно к интервенционной кардиологии, аритмологии и кардиохирургии. Создают карман для имплантирующего устройства, выполняют трехкратную пункцию левой подключичной вены для поочередного введения электродов в сердце и активной фиксации в верхней трети межжелудочковой перегородки правожелудочкового электрода.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к монополярным канюлям. Канюля содержит металлическую трубку канюли.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, предназначенным для диагностики и лечения нейро-мышечных скелетных повреждений. Устройство для диагностики и индуцированной регенерации тканей содержит, по меньшей мере, одну биполярную иглу (25), имеющую скос (6), внешний и внутренний проводники, оканчивающиеся электродами (7, 8) на скосе (6), по меньшей мере, один генератор (9) переменного напряжения, содержащий в себе осциллятор, выполненный с возможностью генерации тактовой частоты для прямого цифрового синтезатора (DDS) и цифро-аналоговый преобразователь, контроллер (1), выполненный с возможностью генерации синусоидального сигнала посредством по меньшей мере одного генератора (9) переменного напряжения, и с возможностью усиления сигнала по заданной программе, полученного в результате цифро-аналогового преобразования, переходное устройство (11) импеданса, выполненное с возможностью минимизации погрешности сигнала, полученного в результате усиления сигнала по заданной программе, аналого-цифровой преобразователь (16), снабженный фильтром низких частот для обработки сигнала, преобразователь (14) проходящего через ткань тока в напряжение, выполненный таким образом, что под управлением контроллера (1) напряжение усиливается по заданной программе посредством переходного устройства (11) и аналого-цифрового преобразователя, в результате чего через иглу (25) посредством, по меньшей мере, одного источника постоянного тока (19) подается доза электрического заряда, по меньшей мере, две иглы (26) для сфокусированной электростимуляции, в которых внутренний проводник представляет собой электрод, а внешний - экран, средства (4) для сфокусированной электростимуляции, содержащие, по меньшей мере, один источник постоянного тока (22), выполненный с возможностью генерации биполярного пульсирующего сигнала, накладываемого на ткань посредством по меньшей мере двух игл (26), средства для выявления утечки тока, проходящего через каждый электрод (7, 8), и измерения существующей между ними разности потенциалов и импеданса, содержащие, по меньшей мере, амперметр (20, 23), вольтметр (21, 24) и контроллер (1), ограничивающий максимальные и минимальные величины.

Группа изобретений относится к области продуктов для ухода за полостью рта и способов их получения. Предлагается продукт для ухода за полостью рта, содержащий композицию по уходу за полостью рта, включающую: эффективное количество растворимого приемлемого для применения в полости рта сульфата, и забуференную электропроводную среду, имеющую рН от 4 до 6,5, где персульфат синтезируется, когда электрический потенциал прикладывается к сульфату в забуференной электропроводной среде; и капу, включающую по меньшей мере два электрода, электрически соединяемых с источником напряжения с электрическим потенциалом от 1 до 5 В, в котором электроды включают катод и анод.

Группа изобретений относится к области продуктов для ухода за полостью рта и способов их получения. Предлагается продукт для ухода за полостью рта, содержащий композицию по уходу за полостью рта, включающую: эффективное количество растворимого приемлемого для применения в полости рта сульфата, и забуференную электропроводную среду, имеющую рН от 4 до 6,5, где персульфат синтезируется, когда электрический потенциал прикладывается к сульфату в забуференной электропроводной среде; и капу, включающую по меньшей мере два электрода, электрически соединяемых с источником напряжения с электрическим потенциалом от 1 до 5 В, в котором электроды включают катод и анод.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Раскрыт способ изготовления устройства на основе гибких токопроводящих дорожек для системы нейростимуляции, такого как устройство кохлеарного имплантата.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ предоставления неинвазивной нейрореабилитации пациента содержит: соединение мундштука с контроллером; передачу числовой последовательности, генерируемой первым процессором внутри контроллера, в мундштук; генерирование первого хеш-кода вторым процессором внутри мундштука, причем первый хэш-код основан на принятой числовой последовательности и секретном ключе, хранящемся в памяти внутри мундштука, причем секретный ключ является разделяемым между мундштуком и контролером; передачу первого хеш-кода из мундштука контроллеру; генерирование второго хеш-кода первым процессором внутри контроллера, причем второй хеш-код основан на случайном числе и секретном ключе; сравнение первым процессором первого хэш-кода со вторым хеш-кодом; разрешение электрической связи между мундштуком и контроллером, только если первый хеш-код соответствует второму хэш-коду; приведение в контакт мундштука с внутриротовой полостью пациента; предоставление нейростимуляции во внутриротовую полость пациента, причем нейростимуляция предоставляется контроллером через мундштук.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам ввода для введения катетера или другого трубчатого медицинского устройства в тело пациента.
Наверх