Способ хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами



Владельцы патента RU 2729025:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента. Для этого в предоперационный период перед выполнением хирургического лечения определяют методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объема и границы гнойно-воспалительного процесса. После этого выполняют доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений. Иссекают некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей. Выполняют проточно-аспирационное дренирование образовавшейся полости антисептическими растворами. Затем очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пострезекционного дефекта заполняют предварительно подготовленным мягким спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 10 мкм, выполненным в виде набора спейсеров в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы, пропитанным в качестве антибактериального средства водными растворами тобрамицина и/или далбаванцина с концентрацией 10-50 мг/мл. При этом содержание в качестве водного раствора антибактериального препарата тобрамицина в его смеси с водным раствором далбаванцина выбрано от 20 до 80 объемных %. Далее рану ушивают послойно. Через 40-60 дней после этого спейсер удаляют из объема костной полости пострезекционного дефекта. Способ обеспечивает надежное предотвращение повторного возникновения гнойно-воспалительных процессов с одновременным сохранением кровоснабжения и иннервации тканей, надежное обеспечение заполнения дефекта кости материалом с высокими антибактериальными свойствами, обеспечение закрытия дефекта костных тканей и мягких тканей раны собственными тканями, а также надежное обеспечение восстановления анатомической, функциональной целостности и двигательных возможностей конечности пациента. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к способу хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами и может быть использовано при хирургическом лечении пациентов с остеомиелитами и другими гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров.

Известен способ оперативного лечения хронического остеомиелита длинных трубчатых костей, включающий выполнение доступа к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссечение некротически измененных костных тканей до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей, (см. патент РФ №2198616, МПК А61В 17/56, 2003.).

Однако известный способ при своем использовании обладает следующими недостатками:

- не обеспечивает надежное предотвращение повторного возникновения гнойно-воспалительных процессов с одновременным сохранением кровоснабжения и иннервации тканей,

- не обеспечивает условия надежного заполнения объема дефекта кости материалом с высокими антибактериальными свойствами,

- не обеспечивает закрытие дефекта костных тканей и мягких тканей раны собственными тканями,

- недостаточно обеспечивает надежное восстановление анатомической, функциональной целостности и двигательных возможностей конечности пациента.

Задачей изобретения является создание способа хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами.

Техническим результатом является надежное обеспечение предотвращения повторного возникновения гнойно-воспалительных процессов с одновременным сохранением кровоснабжения и иннервации тканей, надежное обеспечение заполнения дефекта кости материалом с высокими антибактериальными свойствами, обеспечение закрытия дефекта костных тканей и мягких тканей раны собственными тканями, а также надежное обеспечение восстановления анатомической, функциональной целостности и двигательных возможностей конечности пациента.

Технический результат достигается тем, что предложен способ хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами, при этом в предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента определяют методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы пациента, выполняют доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекают некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей, выполняют проточно-аспирационное дренирование образовавшейся полости антисептическими растворами, очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пост резекционного дефекта заполняют предварительно подготовленным мягким спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, пропитанного в качестве антибактериального средства водными растворами тобрамицина и/или далбаванцина с концентрацией 10-50 мг/мл, рану ушивают послойно, спейсер через 40 - 60 дней удаляют из объема костной полости пост резекционного дефекта. При этом содержание в качестве водного раствора антибактериального препарата тобрамицина в его смеси с водным раствором далбаванцина выбрано от 20 до 80 объемных %. При этом используют спейсер в виде макропористого криогеля поливинилового спирта с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 10 мкм. При этом при заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта используют спейсер в виде макропористого криогеля поливинилового спирта, содержащий в виде низкомолекулярной добавки растворенное в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде гуанидин-тиоционата и/или гуанидин гидрохлорида в количестве 1,0 - 4,0 моль/л. При этом содержание в мягком спейсере в качестве низкомолекулярной добавки растворимого в демитилсульфоксиде хаотропного вещества в виде гуанидин-тиоционата в его смеси с хаотропным веществом в виде гуанидин гидрохлорида выбрано от 40 до 60 объемных %. При этом для удобства заполнения объема костной полости пост резекционного дефекта используют спейсер, выполненный в виде набора отдельных изделий правильной и неправильной геометрической формы.

Способ осуществляется следующим образом. В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента определяют методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы пациента. Осуществляют доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекают некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей. Выполняют проточно-аспирационное дренирование образовавшейся полости стандартными антисептическими растворами.

Очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пост резекционного дефекта заполняют мягким спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта. При этом используют мягкий спейсер пропитанный в качестве антибактериального средства водными растворами тобрамицина и/или далбаванцина с концентрацией 10-50 мг/мл.

Содержание в мягком спейсере в качестве водного раствора антибактериального препарата тобрамицина в его смеси с водным раствором далбаванцина выбрано от 20 до 80 объемных %.

Используют мягкий спейсер в виде макропористого криогеля поливинилового спирта с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 10 мкм.

При заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта может быть использован мягкий спейсер в виде макропористого криогеля поливинилового спирта, содержащий в виде низкомолекулярной добавки растворенное в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде гуанидин-тиоционата и/или гуанидин гидрохлорида в количестве 1,0 - 4,0 моль/л., при этом содержание в мягком спейсере в качестве низкомолекулярной добавки растворимого в демитилсульфоксиде хаотропного вещества в виде гуанидин-тиоционата в его смеси с хаотропным веществом в виде гуанидин гидрохлорида выбрано от 40 до 60 объемных %.

При этом для удобства заполнения объема костной полости пост резекционного дефекта используют мягкий спейсер в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, выполненный в виде набора отдельных изделий правильной в виде кубиков, параллелограммов, шариков или неправильной геометрической формы.

Рану ушивают послойно. Спейсер через 40 - 60 дней удаляют из объема костной полости пост резекционного дефекта.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами, отличительными являются:

- определение в предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объема и границ гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы пациента,

- заполнение очищенного от патологически измененных костных и мягкотканых структур объема костной полости пост резекционного дефекта предварительно подготовленным мягким спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, пропитанного в качестве антибактериального средства водными растворами тобрамицина и/или далбаванцина,

- удаление спейсера через 40 - 60 дней из объема костной полости пост резекционного дефекта,

- выбор содержания в качестве водного раствора антибактериального препарата тобрамицина в его смеси с водным раствором далбаванцина от 20 до 80 объемных %,

- использование спейсера в виде макропористого криогеля поливинилового спирта с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 10 мкм,

- использование при заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта спейсера в виде макропористого криогеля поливинилового спирта, содержащего в виде низкомолекулярной добавки растворимые в демитилсульфоксиде хаотропные вещества в виде гуанидин-тиоционата и/или гуанидин гидрохлорида в количестве 1,0 - 4,0 моль/л, при этом содержание в мягком спейсере в качестве низкомолекулярной добавки растворенного в демитилсульфоксиде хаотропного вещества в виде гуанидин-тиоционата в его смеси с хаотропным веществом в виде гуанидин гидрохлорида выбрано в количестве 50 объемных %.

- использование для удобства заполнения объема костной полости пост резекционного дефекта спейсера, выполненного в виде набора отдельных спейсеров правильной геометрической формы в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы.

Экспериментальные исследования предложенного способа хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами, показали его высокую эффективность. Предложенный способ хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами, при своем использовании надежно обеспечил предотвращение повторного возникновения гнойно-воспалительных процессов с одновременным сохранением кровоснабжения и иннервации тканей, надежно обеспечил заполнения дефекта кости материалом с высокими антибактериальными свойствами. Кроме того, использование предложенного способа обеспечило закрытие дефекта костных тканей и мягких тканей раны собственными тканями, а также надежно обеспечило восстановления анатомической и функциональной целостности и двигательных возможностей конечности пациента с одновременным повышением качества его жизни.

Реализация предложенного способа хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами, иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Пациентка Д., 32 года, поступила в клинику с диагнозом «Первично-хронический рецидивирующий остеомиелит средней трети левой большеберцовой кости».

Общий анализ крови: гемоглобин 98 г/л, эритроциты 3,1×1012/л, лейкоциты 12,5×109/л, лимфоциты 17%, тромбоциты 411×109/л, СОЭ 44 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 55 г/л, билирубин общий 3,8 мкмоль/л, глюкоза 4,8 ммоль/л, мочевина 4,9 ммоль/л, креатинин 91 мкмоль/л и СБР 10,5 мг/л.

Пациенту выполнили хирургическое лечение гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы с использованием мягких спейсеров, импрегнированных тобрамицином.

В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента определили методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы. Осуществили доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекли некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей. Выполнили проточно-промывное дренирование образовавшейся полости стандартными антисептическими растворами.

Очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пост резекционного дефекта заполнили спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, пропитанного в качестве антибактериального средства водным раствором тобрамицина с концентрацией 50 мг/мл.

Причем при заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта использовали мягкий спейсер в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 4 мкм.

При этом использовали мягкий спейсер, выполненный в виде набора спейсеров в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы.

Рану ушили послойно. Через 40 дней спейсер удалили из объема костной полости пост резекционного дефекта. Общий анализ крови: гемоглобин 120 г/л, эритроциты 4,72×1012/л, лейкоциты 5,8×109/л, лимфоциты 34%, тромбоциты 288×109/л, СОЭ 6 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 71 г/л, билирубин общий 6,2 мкмоль/л, глюкоза 3,5 ммоль/л, мочевина 3,8 ммоль/л, креатинин 88 мкмоль/л, СРБ 0 мг/л.

Клинические наблюдения: рецидив воспалительного процесса не зарегистрирован.

Пример 2. Пациент Я, 53 лет, поступил в клинику с диагнозом «Хронический посттравматический остеомиелит верхней трети левой бедренной кости, свищевая форма».

Общий анализ крови: гемоглобин 92 г/л, эритроциты 3,5×1012/л, лейкоциты 13,2×109/л, лимфоциты 19%, тромбоциты 420×109/л, СОЭ 45 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 56 г/л, билирубин общий 3,5 мкмоль/л, глюкоза 4,2 ммоль/л, мочевина 6,1 ммоль/л, креатинин 97 мкмоль/л. и СБР 10 мг/л.

Пациенту выполнили хирургическое лечение гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы с использованием мягких спейсеров, импрегнированных далбаванцином.

В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациентки определили методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы. Осуществили доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекли некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей. Выполнили проточно-промывное дренирование образовавшейся полости стандартными антисептическими растворами.

Очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пост резекционного дефекта заполнили спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, пропитанного в качестве антибактериального средства водным раствором далбаванцина с концентрацией 40 мг/мл.

Причем при заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта использовали мягкий спейсер в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта с размером взаимосвязанных макропор от 5 до 7 мкм.

При этом использовали мягкий спейсер, выполненный в виде набора спейсеров в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы.

Рану ушили послойно. Через 60 дней спейсер удалили из объема костной полости пост резекционного дефекта. Общий анализ крови: гемоглобин 126 г/л, эритроциты 5,1×1012/л, лейкоциты 4,89×109/л, лимфоциты 36%, тромбоциты 262×109/л, СОЭ 6.5 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 67 г/л, билирубин общий 6,1 мкмоль/л, глюкоза 4,0 ммоль/л, мочевина 5,0 ммоль/л, креатинин 90 мкмоль/л, СРБ 0 мг/л.

Клинические наблюдения: рецидив воспалительного процесса не зарегистрирован.

Пример 3. Пациентка Е., 48 лет, поступила в клинику с диагнозом «Первично - хронический рецидивирующий остеомиелит верхней трети левой боль-шеберцовой кости».

Общий анализ крови: гемоглобин 97 г/л, эритроциты 2,9×1012/л, лейкоциты 12,0×109/л, лимфоциты 18%, тромбоциты 406×109/л, СОЭ 43 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 57 г/л, билирубин общий 3,2 мкмоль/л, глюкоза 5,4 ммоль/л, мочевина 5,4 ммоль/л, креатинин 87 мкмоль/л. и СБР 11 мг/л.

Пациентке выполнили хирургическое лечение гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы с использованием мягких спейсеров, импрегнированных тобрамицином и далбаванцином.

В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента определили методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы. Осуществили доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекли некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей. Выполнили проточно-промывное дренирование образовавшейся полости стандартными антисептическими растворами.

Очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пост резекционного дефекта заполнили спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, пропитанного в качестве антибактериального средства водным раствором тобрамицина, содержащим 80 объемных % водного раствора далбаванцина. При этом в качестве водного раствора тобрамицина использовали водный раствор с концентрацией 20 мг/мл., а в качестве водного раствора далбаванцина использовали водный раствор с концентрацией 30 мг/мл.

Причем при заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта использовали мягкий спейсер в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, содержащий в виде низкомолекулярной добавки растворенное в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде раствора гуанидин гидрохлорида в количестве 1,0 моль/л, и с размером взаимосвязанных макропор от 8 до 10 мкм.

При этом использовали мягкий спейсер, выполненный в виде набора спейсеров в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы.

Рану ушили послойно. Через 45 дней спейсер удалили из объема костной полости пост резекционного дефекта. Общий анализ крови: гемоглобин 121 г/л, эритроциты 4,8×1012/л, лейкоциты 5,17×109/л, лимфоциты 33%, тромбоциты 280×109/л, СОЭ 7 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 70 г/л, билирубин общий 6,1 мкмоль/л, глюкоза 3,7 ммоль/л, мочевина 3,9 ммоль/л, креатинин 90 мкмоль/л., СРБ 0 мг/л.

Клинические наблюдения: рецидив воспалительного процесса не зарегистрирован.

Пример 4. Пациент М., 33 лет, поступил в клинику с диагнозом «Первично-хронический рецидивирующий остеомиелит нижней трети правой большеберцовой кости».

Общий анализ крови: гемоглобин 95 г/л, эритроциты 3,0×1012/л, лейкоциты 14,2×109/л, лимфоциты 17%, тромбоциты 418×109/л, СОЭ 47 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 55 г/л, билирубин общий 3,3 мкмоль/л, глюкоза 5,3 ммоль/л, мочевина 5,4 ммоль/л, креатинин 84 мкмоль/л. и СБР 10 мг/л.

Пациенту выполнили хирургическое лечение гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы с использованием мягких спейсеров, импрегнированных тобрамицином и далбаванцином.

В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациентки определили методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы. Осуществили доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекли некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей. Выполнили проточно-промывное дренирование образовавшейся полости стандартными антисептическими растворами.

Очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пост резекционного дефекта заполнили спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, пропитанного в качестве антибактериального средства водным раствором тобрамицина, содержащим 50 объемных % водного раствора далбаванцина. При этом в качестве водного раствора тобрамицина использовали водный раствор с концентрацией 10 мг/мл., а в качестве водного раствора далбаванцина использовали водный раствор с концентрацией 50 мг/мл.

Причем при заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта использовали мягкий спейсер в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, содержащий в виде низкомолекулярной добавки растворенное в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде раствора гуанидин тиоционата в количестве 4,0 моль/л, и с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 4 мкм.

При этом использовали мягкий спейсер, выполненный в виде набора спейсеров в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы.

Рану ушили послойно. Через 52 дня спейсер удалили из объема костной полости пост резекционного дефекта. Общий анализ крови: гемоглобин 123 г/л, эритроциты 4,7×1012/л, лейкоциты 5,27×109/л, лимфоциты 34%, тромбоциты 269×109/л, СОЭ 7 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 71 г/л, билирубин общий 6,0 мкмоль/л, глюкоза 3,5 ммоль/л, мочевина 3,8 ммоль/л, креатинин 89 мкмоль/л, СРБ 0 мг/л.

Клинические наблюдения: рецидив воспалительного процесса не зарегистрирован.

Пример 5. Пациентка Д., 28 лет, поступила в клинику с диагнозом «Первично - хронический рецидивирующий остеомиелит нижней трети левой бедренной кости».

Общий анализ крови: гемоглобин 99 г/л, эритроциты 3,1×1012/л, лейкоциты 12,5×109/л, лимфоциты 16%, тромбоциты 411×109/л, СОЭ 49 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 56 г/л, билирубин общий 2,9 мкмоль/л, глюкоза 4,8 ммоль/л, мочевина 4,8 ммоль/л, креатинин 91 мкмоль/л и СБР 10,5 мг/л.

Пациентке выполнили хирургическое лечение гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы с использованием мягких спейсеров, импрегнированных тобрамицином и далбаванцином.

В предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациентки определили методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы. Осуществили доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекли некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей. Выполнили проточно-промывное дренирование образовавшейся полости стандартными антисептическими растворами.

Очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пост резекционного дефекта заполнили спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, пропитанного в качестве антибактериального средства водным раствором тобрамицина, содержащим 20 объемных % водного раствора далбаванцина. При этом в качестве водного раствора тобрамицина использовали водный раствор с концентрацией 50 мг/мл, а в качестве водного раствора далбаванцина использовали водный раствор с концентрацией 20 мг/мл.

Причем при заполнении объема костной полости пост резекционного дефекта использовали мягкий спейсер в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта, содержащий в виде низкомолекулярной добавки растворенное в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде раствора смеси гуанидин тиоционата с 50 объемными % гуанидин гидрохлорида. При этом использовали растворенное в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде раствора гуанидин тиоционата в количестве 2,0 моль/л., а также растворенное в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде раствора гуанидин гидрохлорида в количестве 3 моль/л. Мягкий спейсер использовали с размером взаимосвязанных макропор от 8 до 10 мкм.

При этом использовали мягкий спейсер, выполненный в виде набора спейсеров в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы.

Рану ушили послойно. Через 57 дней спейсер удалили из объема костной полости пост резекционного дефекта. Общий анализ крови: гемоглобин 119 г/л, эритроциты 4,52×1012/л, лейкоциты 5,5×109/л, лимфоциты 36%, тромбоциты 282×109/л, СОЭ 6 мм/час.

Биохимия крови: белок общий 71 г/л, билирубин общий 6,2 мкмоль/л, глюкоза 3,6 ммоль/л, мочевина 3,9 ммоль/л, креатинин 90 мкмоль/л, СРБ 0 мг/л.

Клинические наблюдения: рецидив воспалительного процесса не зарегистрирован.

Практическое использование предложенного способа хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами клинических условиях обеспечило полное купирование гнойно-воспалительных процессов и значительное снижение риска их рецидивов, обеспечило надежное и полное заполнение дефекта костной ткани, а также полное анатомо-функциональное восстановление поврежденной конечности пациента.

1. Способ хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента с использованием мягких спейсеров, импрегнированных антибактериальными средствами, характеризующийся тем, что в предоперационный период перед выполнением хирургического лечения гнойно-воспалительных процессов костных и мягкотканых структур опорно-двигательной системы пациента определяют методом стандартной рентгенографии, фистулографии и ультразвуковой диагностики объем и границы гнойно-воспалительного процесса в зоне опорно-двигательной системы пациента, выполняют доступ к очагу гнойно-воспалительных осложнений и иссекают некротически измененные костные ткани до опорного кортикального слоя с одновременным удалением патологически измененных мягких тканей, выполняют проточно-аспирационное дренирование образовавшейся полости антисептическими растворами, очищенный от патологически измененных костных и мягкотканых структур объем костной полости пострезекционного дефекта заполняют предварительно подготовленным мягким спейсером в виде макропористого криогеля на основе поливинилового спирта с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 10 мкм, выполненным в виде набора спейсеров в виде кубиков, параллелограммов, шариков и неправильной геометрической формы и пропитанным в качестве антибактериального средства водными растворами тобрамицина и/или далбаванцина с концентрацией 10-50 мг/мл, при этом содержание в качестве водного раствора антибактериального препарата тобрамицина в его смеси с водным раствором далбаванцина выбрано от 20 до 80 объемных %, рану ушивают послойно, спейсер через 40-60 дней удаляют из объема костной полости пост резекционного дефекта.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при заполнении объема костной полости пострезекционного дефекта используют спейсер в виде макропористого криогеля поливинилового спирта, содержащий в виде низкомолекулярной добавки растворимое в демитилсульфоксиде хаотропное вещество в виде гуанидин-тиоционата и/или гуанидин гидрохлорида в количестве 1,0-4,0 моль/л, при этом содержание в мягком спейсере в качестве низкомолекулярной добавки растворимого в демитилсульфоксиде хаотропного вещества в виде гуанидин-тиоционата в его смеси с хаотропным веществом в виде гуанидин гидрохлорида выбрано в количестве 50 объемных %.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где Z представляет собой галогензамещенный феноксиметилкарбонил; А представляет собой -CH2-; В и D представляют собой водород; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород и R3 выбран из группы, состоящей из циклогексила, циклопентила, морфолино, фенила, пиперидинила, пиридинила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 1,2,3,4-тетрагидронафтила и тиазолила, каждый из которых независимо незамещен или независимо замещен 1-3 членами, выбранными из метила, метокси, трифторметила, ацетила и -N3; и R4 представляет собой водород.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и предназначена для преодоления ингибирования антибиотика, вызванного факторами окружающей среды, такими как присутствие легочного сурфактанта в органе или ткани.

Изобретение относится к антибактериальной фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество натриевой соли (1R,2S,5R)-7-оксо-6-сульфоокси-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида формулы (I) в кристаллизованной энантиомерной форме, которая является гидратированной или безводной, и фармацевтически приемлемый наполнитель, где указанная соль находится в ее моногидратной псевдополиморфной форме "А", которая имеет рентгеновскую дифракционную диаграмму с, по крайней мере, двумя характерными пиками около 8.5 +/- 0.5 градусов 2θ и около 15.3 +/- 0.5 градусов 2θ; или где указанная соль находится в ее дигидратной псевдополиморфной форме "Е", которая имеет рентгеновскую дифракционную диаграмму с пятью характерными линиями при 2θ (±0.5°) 13.65, 15.01, 15.38, 15.72, 19.42 и две характерные линии при 15.01 и 24.57; или где указанная соль находится в ее полиморфной форме «В», которая имеет рентгеновскую дифракционную диаграмму с, по крайней мере, двумя характерными пиками около 13.0 +/- 0.5 градусов 2θ и около 16.5 +/- 0.5 градусов 2θ; или где указанная соль находится в ее полиморфной форме "D", которая имеет рентгеновскую дифракционную диаграмму с пятью характерными линиями при 2θ (±0.1°) 16.23, 17.44, 17.75, 18.53, 22.22 и характерную линию при 12.43.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию, содержащую выделенный или рекомбинантный полипептидный антиген нетипируемого штамма H.

Изобретение относится к N,N'-бис(3-аминопропил)бутан-1,4-диаминопроизводным фузидовой кислоты формулы (1) и (2): (2Z)-2-((3β,4α,8α,11α,14β,16β)-16-(ацетилокси)-3-{[3-({4-[(3-аминопропил)амино]бутил}амино)пропил]амино}-11-гидрокси-4,8,10,14-тетраметилгонан-17-илиден)-6-метилгепт-5-еновая кислота (1) и метил (2Z)-2-((3β,4α,8α,11α,14β,16β)-16-(ацетилокси)-3-{[3-({4-[(3-аминопропил)амино]бутил}амино)пропил]амино}-11-гидрокси-4,8,10,14-тетраметилгонан-17-илиден)-6-метилгепт-5-еноат (2).

Изобретение относится к (2Z)-2-[(4α, 5α, 8α, 9β, 13α, 14β, 16β)-16-(ацетилокси)-3(Z),11(E)-бис(гидроксиимино)-4,8,10,14-тетраметилгонан-17-илиден]-6-метилгепт-5-еновой кислоте (1). Изобретение также относится к её способу получения и к применению.

Изобретение относится к 1-(3-гидрокси, 28-ацетоксилуп-20(29)-ен-30-ил)-пиридиний бромиду (1). Изобретение также относится к его способу получения и к применению.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к использованию белков острой фазы для терапии мастита, вызванного S. Aureus, у крупного рогатого скота.

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицинской микробиологии. Предложены комбинированная терапия при лечении бактериальной биопленки, содержащей Streptococcus mitis и/или Streptococcus pneumoniae, которая включает использование полипептида с сериновой протеазой и один или более антибиотиков, выбранных из тетрациклина, цефотаксима, ванкомицина, эритромицина и оксациллина.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, неврологии и инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для лечения бактериального гнойного менингита.

Изобретение относится к медицине и касается способа моделирования сколиоза на курином эмбрионе, заключающегося в индуцировании развития сколиоза, где индуцирование развития сколиоза осуществляют путем введения в нервную трубку куриного эмбриона на 11 стадии развития эмбриона по классификации Гамбургер-Гамильтон siPHК к гену Рах3 в объеме, обеспечивающем заполнение нервной трубки.
Наверх