Способ оценки рецептивности эндометрия в секреторную фазу у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия


G01N2800/50 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2731203:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к патоморфологии, акушерству и гинекологии. Предложен способ оценки рецептивности эндометрия в секреторную фазу цикла у женщин с маточной формой бесплодия, обусловленной гипоплазией эндометрия, в котором иммуногистохимическим методом определяют экспрессию рецепторов р53 и PTEN – в железах и строме, с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле PI=Х1×-0,69+0,59×Х2+0,99×Х3+0,37×Х4-69,3. При PI более 0 делают заключение о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона и возможности направления женщины в программу высокотехнологичных репродуктивных технологий (ВРТ). При PI менее 0 прогнозируют низкую рецептивноть эндометрия и высокий риск репродуктивных неудач в программах ВРТ у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия. Изобретение обеспечивает повышение эффективности прогнозирования репродуктивных неудач у женщин с гипоплазией эндометрия и маточной формой бесплодия. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к патоморфологии, акушерству и гинекологии, и предназначено для оценки рецептивности эндометрия в период «имплантационного окна» у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия. Изобретение обеспечивает возможность коррекции протоколов ВРТ у женщин с гипоплазией эндометрия и бесплодием.

Нарушение полноценной имплантации при переносе эмбрионов хорошего качества в связи с нерецептивным эндометрием является наиболее значимой причиной репродуктивных неудач ВРТ, занимая в их структуре до 70% (Боярский К.Ю., Гайдуков С.Н., Пальченко Н.А. Современный взгляд на проблему рецептивности и тонкого эндометрия в программах ВРТ. Обзор литературы. Проблемы репродукции. 2013;4:3-7. Ссылка активна на 28.08.2017.). Поэтому в последние годы особый интерес представляют исследования, посвященные изучению рецептивности эндометрия при патологии имплантации, связанной с бесплодием, обусловленным, в том числе, гипоплазией эндометрия.

Аналогами данного изобретения являются описанные в научно-медицинской и патентной литературе способы оценки рецептивности эндометрия путем исследования морфологической картины и экспрессии рецепторов гормонов.

Способ прогнозирования рецептивности эндометрия в циклах ЭКО (Патент RU 2562559, опубл. 27.05.2014 г.) на основании определения оптической плотности экспрессии лейкемия ингибирующего фактора (LIF) в поверхностном и железистом эпителии эндометрия в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению экстракорпорального оплодотворения, и содержания сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в цервикальной слизи в день трансвагинальной пункции фолликулов, систолодиастолическое отношение (S/D) и индекс резистентности (IR) спиральных артерий в день введения триггера овуляции.

Способ позволяет прогнозировать наступление беременности только в программах ВРТ, с учетом дня трансвагинальной пункции, дня введения триггера овуляции, однако нет данных о прогнозировании спонтанной беременности. Недостатком метода также является его проведение непосредственно в течение протокола ВРТ, что не позволяет заранее прогнозировать исход протокола, анализируется только LIF, который не отражает механизмы нарушения рецептивности эндометрия.

Из патента RU 2580629, опубликованного 15.05.2015 г., известен способ прогнозирования рецептивности эндометрия на основании оценки уровня экспрессии и внутриклеточной локализации эзрина в эндометрии женщин с бесплодием и повторными неудачами программы ЭКО. Показано, что в период «окна имплантации» рецепторный эндометрий характеризуется средней стадией фазы секреции, зрелыми пиноподиями более чем на 20% поверхностного эпителия и высоким уровнем экспрессии эзрина и в эпителии, и пиноподиях. Изобретение позволяет прогнозировать наступления беременности в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и естественных циклах у женщин с бесплодием.

Недостатком способа прогнозирования является ориентация только на один из показателей из целого спектра молекул рецептивности эндометрия - экспрессию фактора адгезии - эзрина. Кроме того, способ прогнозирования основан только на исследовании пациенток с трубно-перитонеальным фактором бесплодия без учета других факторов нарушения рецептивности эндометрия.

Из патента RU 2617061, опубл. 16.12.2015 г., известен способ оценки готовности женщин с хроническим эндометритом к экстракорпоральному оплодотворению. У женщин с хроническим эндометритом на 19-21 день менструального цикла, предшествующего проведению программы ЭКО, получают смыв из полости матки, в котором методом твердофазного иммуноферментного анализа определяют содержание альфа-2-макроглобулина (а2-МГ) и при содержании а2-МГ равном или более 4,5 мг/л оценивают готовность женщин к ЭКО как низкую, рекомендуют дополнительное лечение и перенос сроков ЭКО, а при содержании а2-МГ менее 4,5 мг/л оценивают готовность женщин к ЭКО как высокую и рекомендуют инициацию программы ЭКО. Осуществление изобретения обеспечивает неинвазивный способ оценки готовности к ЭКО, позволяющий повысить эффективность ЭКО за счет выбора оптимального периода начала программы.

Недостатками способа являются отсутствие гистологического исследования эндометрия для верификации точного диагноза, ориентация в прогнозировании на единственный параметр - альфа 2 микроглобулин, а также использование способа прогноза только для циклов ВРТ, но не для естественных циклов. Кроме того предложенный способ прогноза определяет только контингент женщин с хроническим эндометритом, не учитывая другие факторы нарушения рецептивности эндометрия. Тест обладает довольно низкой чувствительностью - около 80%.

Из патента RU 2617515, опубл. 22.04.2016 г., известен способ прогнозирования рецептивности эндометрия на основании оценки экспрессии гонадотропин - рилизинг гормона (GnRG) и его рецептора (GnRGR) в "окно имплантации" в эндометрии женщин бесплодием и неудачными попытками программы ЭКО. Прогностически неблагоприятными показателями рецептивности эндометрия считают отставание секреторной трансформации эндометрия, снижение количества клеток, содержащих зрелые пиноподии в поверхностном эпителии, менее чем 20%, а также низкую экспрессию (<2 баллов) GnRG и GnRGR.

Недостатками способа являются отсутствие учета экспрессии целого ряда молекул рецептивности эндометрия, характеризующих основные физиологические этапы имплантации, отсутствие данных о методе подсчета клеток, имеющих пиноподии. Модель прогнозирования была определена только для пациенток с трубно-перитонеальным фактором бесплодия, не учитывались другие факторы бесплодия, приводящие к нарушению рецептивности эндометрия.

Наиболее близким аналогом (прототипом) заявляемого изобретения является описанный О.А. Мелкозеровой и соавт. (2018) способ оценки рецептивности эндометрия в период «имплантационного окна» RU 2651762 C1, опубл. 23.04.2018 г., заключающийся в том, что на 20-23 день менструального цикла производят пайпель-биопсию эндометрия и исследуют методом иммуногистохимии с использованием двухэтапного стрептавидин-биотин-пероксидазного метода следующие маркеры: ERб в строме, PR в строме, р53 в железах, bcl 2 в строме, CD95 в строме, Ki67 в строме, LIFR в железах, LIF в железах эндометрия, после чего рассчитывают прогноз рецептивности эндометрия.

Задачей изобретения является разработка способа оценки рецептивности эндометрия в секреторную фазу у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия на основании иммуногистохимического исследования уровня экспрессии в эндометрии (Т-лимфоцитов – CD3+, р53 – маркера индукции апоптоза и PTEN – фосфотазы с двойной субстратной специфичностью), с последующим вычислением прогностического индекса (PI).

Технический результат при использовании изобретения – повышение эффективности прогнозирования репродуктивных неудач у женщин с гипоплазией эндометрия и маточной формой бесплодия.

Указанный технический результат достигается тем, что заявляется способ оценки рецептивности эндометрия в секреторную фазу цикла у женщин с маточной формой бесплодия, обусловленной гипоплазией эндометрия, отличающийся тем, что определяют экспрессию рецепторов р53 и PTEN – в железах и строме, с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле:

PI=Х1×-0,69+0,59×Х2+0,99×Х3+0,37×Х4-69,3,

где:

Х1 – балл H-score экспрессии PTEN в железах;

Х2 – балл H-score экспрессии PTEN в строме

Х3 – р53 в строме эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения),

Х4 – р53 в железах эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения),

-69,3– Const.

При PI более 0 делают заключение о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона и возможности направления женщины в программу ВРТ.

При PI менее 0 прогнозируют низкую рецептивноть эндометрия и высокий риск репродуктивных неудач в программах ВРТ у женщин с первичным бесплодием, обусловленной гипоплазией эндометрия.

Способ осуществляют следующим образом: Иммуногистохимическое исследование биоптатов эндометрия, взятых методом пайпель-биопсии на 20-22 день 28-дневного менструального цикла (в период предполагаемого «окна имплантации»), проводилось с использованием двухэтапного стрептавидин-биотин-пероксидазного метода с демаскировкой антигена и применением стандартных наборов моноклональных и поликлональных антител фирмы «Bond RTU Primary» и «DAКO», США. На парафиновых срезах по стандартной методике с предварительной демаскировкой антигенов с использованием соответствующих стандартных антител выявляли следующие маркеры: PTEN и р53.

Проявление реакции осуществлялось системой визуализации «Dako Cytomation». Для визуализации первичных антител использовали безбиотиновую систему детекции Super Sensitive Polymer-HPR Detection System (Biogenex).

Для иммуногистохимического исследования использовали серийные парафиновые срезы. Результаты реакции рецепторов к PTEN идентифицировались по ядерному или мембранному окрашиванию клеток для соответствующих маркеров с оценкой процента окрашенных клеток и интенсивностью окраски клеток. Для анализа результатов ИГХ реакций использовали метод гистологического счета H-score по формуле: HS=1а+2b+3с, где а - % слабо окрашенных клеток, b - % умеренно окрашенных клеток, с - % сильно окрашенных клеток, 1, 2, 3 - интенсивность окрашивания, выраженная в баллах.

Для оценки уровня экспрессии антигенов р53 в железах и строме подсчитывались индексы пролиферации и апоптоза - отношение количества окрашенных ядер клеток к общему числу ядер в процентах при подсчете не менее 400 ядер.

Статистическую обработку полученных данных проводили на персональном компьютере с использованием стандартного пакета «Microsoft Excel» и пакета прикладных программ «Statisticafor Windows» версия 6.0, StatSoftInc. (США) и SPSS-19 с использованием методов параметрической и непараметрической статистики.

Для выполнения поставленной задачи проведено когоротное сравнительное исследование 26 женщин с первичным бесплодием и гипоплазией эндометрия, в том числе, с неудачными попытками ВРТ. Все пациентки имели рефрактерный эндометрий, толщина которого в период «имплантационного окна» - (пик секреции лютеинизирующего гонадотропина – ЛГ+7 - ЛГ+9 день цикла) не превышала 7 мм. Контрольную группу составили 24 пациентки с гипоплазией и бесплодием, у которых в результате ВРТ наступила беременность, добровольно принимавших участие в исследовании и подписавших информированное согласие.

Методом пошагового дискриминантного анализа с исключением переменных определены наиболее значимые иммуногистохимические параметры функционального состояния эндометрия, определяющие рецептивность эндометрия (таблица 1).

Таблица 1

Результаты пошагового дискриминантного анализа

Показатели Уилкса лямбда Частная
лямбда
F-исключения p-уровень
значимости
Толерантность 1-толерантность
(R-квадрат)
балл H-score экспрессии PTEN в железах 0,688611 0,112124 158,3736 0,000000 0,042849 0,957151
балл H-score экспрессии PTEN в строме 0,336036 0,229767 67,0446 0,000000 0,065319 0,934681
р53 в строме эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения), 0,128400 0,601322 13,2601 0,001624 0,289231 0,710769
р53 в железах эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения), 0,133011 0,580479 14,4543 0,001118 0,407920 0,592080

Количество шагов-4

Число переменных в модели: 4

F (1,20) = 5,462790 p < ,0299

Лямбда Уилкса: ,0772099 прибл. F (4,20) = 59,75849 p < ,0000

С помощью, выявленных показателей была разработана математическая модель оценки рецептивности эндометрия в секреторную фазу у женщин с маточной формой бесплодия, обусловленной гипоплазией эндометрия, отличающийся тем, что иммуногистохимическим методом определяют экспрессию рецепторов р53 и PTEN – в железах и строме, с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле:

PI = Х1×-0,69+0,59×Х2+0,99×Х3+0,37× Х4-69,3, где

Х1 – балл H-score экспрессии PTEN в железах;

Х2 – балл H-score экспрессии PTEN в строме

Х3 – р53 в строме эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения),

Х4 – р53 в железах эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения),

-69,3– Const

При PI более 0 делают заключение о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона и возможности направления женщины в программу ВРТ.

При PI менее 0 прогнозируют низкую рецептивноть эндометрия и высокий риск репродуктивных неудач в программах ВРТ у женщин с первичным бесплодием, обусловленной гипоплазией эндометрия.

Чувствительность, специфичность и диагностическая эффективность метода составляет 100%.

Клинические примеры

Пример 1 Пациентка Т., 41 год, диагноз первичное бесплодие 1 степени в течение 8 лет, две неудачные попытки ЭКО в анамнезе, диагноз гипоплазия эндометрия, высота эндометрия по М-эхо менее 8 мм. Жалоб пациентка не предъявляла, соматически не отягощена. Материал получен методом Пайпель биопсии на 20 день менструального цикла. При расширенном гистологическом и ИГХ исследовании балл HSCORE PTEN в железах 120; балл HSCORE PTEN в строме 190; р53 в строме эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения) -31; р53 в железах эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения) -10,

По формуле определили значение прогностического индекса:

PI = 120×-0,69+0,59×190+0,99×31+0,37×10-69,3= -5,61

PI < 0, что свидетельствует о высоком риске репродуктивных неудач в программах ВРТ у женщин с первичным бесплодием, обусловленной гипоплазией эндометрия.

В двух последующих менструальных циклах пациентке проводилось ВРТ в программе криопротокола, осуществлялся перенос двух размороженных эмбрионов хорошего качества. Имплантации эмбрионов не произошло.

Пример 2. Пациентка С., 35 лет (диагноз первичное бесплодие 1 степени в течение 7 лет, попытки ЭКО не предпринимались, гипоплазия эндометрия). Жалобы на скудные, короткие менструации. Соматически вегето-сосудистая дистония 1 типа. Материал получен методом Пайпель биопсии на 20 день менструального цикла. При ручном гистологическом исследовании: фрагменты эндометрия соответствуют начальной стадии фазы секреции. При расширенном гистологическом и ИГХ исследовании балл HSCORE PTEN в железах 125; балл HSCORE PTEN в строме 170; р53 в строме эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения) -25; р53 в железах эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения)-10,

По формуле определили значение прогностического индекса:

PI = 125×Ч-0,69+0,59×170+0,99×25+0,37×10-69,3= -26,8

PI < 0, что свидетельствует о высоком риске репродуктивных неудач в программах ВРТ у женщин с первичным бесплодием, обусловленной гипоплазией эндометрия.

Лечение не проводилось, женщина была направлена на ВРТ. После гормональной стимуляции перенос эмбриона без эффекта, беременность не наступила.

Пример 3. Пациентка А. 29 лет. Диагноз: гипоплазия эндометрия, бесплодие 1 в течение 5 лет, попытки ЭКО не предпринимались. Соматически генетическая тромбофилия: гены MTR AG, MTHFR AC. Материал получен методом Пайпель биопсии на 20 день менструального цикла При расширенном гистологическом и ИГХ исследовании балл HSCORE PTEN в железах 10; балл HSCORE PTEN в строме 130; р53 в строме эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения) -15; р53 в железах эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения)-16,

По формуле определили значение прогностического индекса:

PI = 10×-0,69+0,591×30+0,99×15+0,37×16-69,3= 21,27

PI > 0, что свидетельствует о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона у женщин с первичным бесплодием, обусловленной гипоплазией эндометрия.

В процессе наблюдения успешный перенос 2-х замороженных эмбрионов, в данный момент беременность одним плодом.

Таким образом, прогнозирование готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона у женщин с маточной формой бесплодия с использованием компьютерной морфометрии, предлагаемым способом позволит уменьшить количество неэффективных протоколов лечения и циклов ВРТ.

Заявляемый способ прост в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования.

В отличие от прототипа:

- для вычисления прогностического индекса используется 2 иммуногистохимических показателя;

- не требует длительной и трудоемкой подготовки образцов перед исследованием и наличия громоздкого оборудования, дополнительных сред;

- используется в повседневной клинической практике без специальной подготовки врача-патоморфолога.

Источники информации

1. Боярский К.Ю., Гайдуков С.Н., Пальченко Н.А. Современный взгляд на проблему рецептивности и тонкого эндометрия в программах ВРТ. Обзор литературы. Проблемы репродукции. - 2013.- Том.4.-С. 3-7.

2. Патент РФ № 2562559, 27.05.2014 г., Способ прогнозирования рецептивности эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения. Айламазян Э. К.,

Ниаури Д.А., Коган И. Ю. и др.

3. Патент RU 2580629, опубликованный 15.05.2015 г. Способ прогнозирования рецептивности эндометрия на основании оценки экспрессии и внутриклеточной локализации эзрина в эндометрии женщин с бесплодием и повторными неудачами программы эко. Перминова С.Г., Коган Е.А., Демура Т.А., Сеидова Л.А.

4. Патент РФ № 2617061, 16.12.2015, Способ оценки готовности женщин с хроническим эндометритом к экстракорпоральному оплодотворению. Третьякова Я. Н., Лихачева В. В., Зорина В. Н. и др.

5. Патент РФ № 2617515, 22.04.2016, Способ прогнозирования рецептивности эндометрия на основании оценки экспрессии GnRG и GnRGR в "окно имплантации" в эндометрии женщин бесплодием и неудачными попытками программы ЭКО. Демура Т. А., Савельева Е. М., Перминова С. Г.

6. Патент РФ № 2651762, 23.04.2018 Способ оценки рецептивности эндометрия в период имплантационного окна. Мелкозерова О.А., Башмакова Н.В., Есарева А.В., Чистякова Г.Н., Барлит О.Г., Гиниятова А.А.

Способ оценки рецептивности эндометрия в секреторную фазу цикла у женщин с маточной формой бесплодия, обусловленной гипоплазией эндометрия, отличающийся тем, что иммуногистохимическим методом определяют экспрессию рецепторов р53 и PTEN – в железах и строме, с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле:

PI=Х1×-0,69+0,59×Х2+0,99×Х3+0,37×Х4-69,3,

где:

Х1 – балл H-score экспрессии PTEN в железах,

Х2 – балл H-score экспрессии PTEN в строме,

Х3 – р53 в строме эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения),

Х4 – р53 в железах эндометрия (% окрашенных ядер в поле зрения),

-69,3 – константа,

при PI более 0 делают заключение о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона и возможности направления женщины в программу высокотехнологичных репродуктивных технологий (ВРТ),

при PI менее 0 прогнозируют низкую рецептивноть эндометрия и высокий риск репродуктивных неудач в программах ВРТ у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно неврологии, и может быть использовано для прогнозирования исхода в остром периоде ишемического инсульта у больных, не страдающих сахарным диабетом 2 типа.

Изобретение относится к области медицины и молекулярной биологии. Сущность изобретения заключается в том, что для определения антител, принадлежащих к разным классам иммуноглобулинов, в сыворотке или плазме крови больных COVID-19 или инфицированных этим вирусом используется комплекс антигенных рекомбинантных белков (RBD-SD1 и NTD фрагментов спайк-белка вируса SARS-CoV-2, а также нуклеопротеина вируса SARS-CoV-2, полученных на основе искусственно синтезированных генетических конструкций в составе плазмиды DHFRControlTemplate, инкорпорированной в штамм BL21(DE3) E.coli.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному антителу против тау-белка или его тау-связывающему фрагменту, фармацевтической композиции, иммуноконъюгату, а также диагностическому реагенту, его содержащему.

Группа изобретений относится к гибридным белкам, содержащим кассету с Strep-меткой и к меченым химерным эффекторным молекулам, меченым химерным молекулам антигенных рецепторов, рекомбинантным клеткам-хозяевам, продуцирующим такие гибридные белки.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу выделения свободных и экзосомальных микро-РНК из слюны. Способ выделения свободных и экзосомальных микро-РНК из слюны включает забор материала ватной палочкой; подготовку материала к длительному хранению; выделение экзосом из образца методом последовательного ультрацентрифугирования; выделение из супернатанта стадии ультрацентрифугирования свободных микро-РНК методом центрифугирования на колонках и выделение экзосомальных микро-РНК из осадка стадии ультрацентрифугирования методом центрифугирования на колонках.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для определения активности специфического воспаления при наличии минимальных туберкулезных изменений у детей.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для диагностики врожденного вирусного заболевания плода. Для этого в крови беременных определяют величину специфических IgM и IgG антител, и при значении специфических IgM выше порога чувствительности реакции более чем в два раза количественно определяют вирусную нагрузку методом полимеразной цепной реакции.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, трансплантологии, и может быть использовано для ранней диагностики отторжения трансплантата.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Способ прогнозирования хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе заключается в том, что у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности определяют в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа содержание интерферона-гамма (IFN-γ) (пг/мл) (А), фактора некроза опухоли-альфа (TNF-α) (пг/мл) (B), интерлейкина-1бета (IL-1β) (пг/мл) (C) и эстриола (нмоль/л) (N), а затем прогнозируют развитие хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности с помощью дискриминантного уравнения: D = -0,016×A -0,084×B - 0,118×C -0,123×N, где D – дискриминантная функция, и при D, равном или больше -15,33, прогнозируют отсутствие риска хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности, при D меньше -15,33 прогнозируют развитие хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и медицинской микробиологии и включает три объекта: способ получения набора флуоресцирующих риккетсиальных и коксиеллезного диагностикумов, применение их для серологической диагностики риккетсиозов и коксиеллеза, способ серологической диагностики риккетсиозов и коксиеллеза.Способ получения набора флуоресцирующих диагностикумов риккетсий группы сыпного тифа (R.prowazekii, R.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики риска неопластической трансформации эндометриоза яичников. При наличии повышенного уровня онкомаркера СА125 свыше 35 Е/мл в сыворотке крови, у пациенток с клинически установленным диагнозом «эндометриоидная киста яичников» или с коморбидными диагнозами: «эндометриоидная киста и лейомиома матки», «эндометриоидная киста и аденомиоз матки» берут операционный материал.
Наверх