Способ культивирования фототрофных микроорганизмов



Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
Способ культивирования фототрофных микроорганизмов
C12N1/00 - Микроорганизмы, например простейшие; их композиции (лекарственные препараты, содержащие материал из микроорганизмов A61K 35/66; приготовление лекарственных составов, содержащих бактериальные антигены или антитела, например бактериальных вакцин A61K 39/00); способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций; способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы; питательные среды

Владельцы патента RU 2732225:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к технологии выращивания фототрофных микроорганизмов. Способ культивирования фототрофных микроорганизмов включает приготовление посевного материала, питательной среды для выбранного вида фототрофного микроорганизма. Последующую подачу атмосферного воздуха в рабочую камеру фотобиореактора. Затем осуществление перемешивания культуральной жидкости перекачиванием помпой и барботированием. При этом заранее подготовленную клеточную суспензию фототрофных микроорганизмов и отражающую пластину из гидрогеля с высоким альбедо помещают в фотобиореактор. Осуществляют поддержание освещенности на уровне 100±5 мкмоль/м2*с в разное время суток автоматически путем изменения электронапряжения на источниках искусственного освещения от 3,6 до 5 В в зависимости от изменения напряжения на фоторезисторах по формуле:

где V - напряжение, подаваемое на источники искусственного освещения, В; Е - напряжение на фоторезисторах, В. Изобретение обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в повышении энергетической эффективности и снижении энергетических затрат на процесс культивирования за счет обеспечения возможности использования режимов адаптивного освещения и повышения уровня освещенности в культуральной жидкости в фотобиореакторе при использовании отражающей пластины из гидрогедя с высоким альбедо. 3 пр., 1 табл., 1 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности, к способам культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов в изолированных и частично изолированных емкостях и может найти применение в биотехнологии для получения биомассы фототрофных микроорганизмов (ФМ) с целью последующего производства различных ценных продуктов (биотопливо, пигменты, пищевые добавки и т.д.) для нужд фармацевтической, косметической и пищевой промышленности, энергетики и сельского хозяйства.

Уровень техники

Существуют различные системы для культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов как в открытых системах - пруды и бассейны, так и в закрытых - фотобиореакторы различных конструкций. Наибольшее распространение получили реакторы с трубчатой, цилиндрической и панельной конструкцией. Среди основных достоинств закрытых систем следует отметить следующие особенности - низкая вероятность контаминации, широкие возможности автоматизации и контроля технологических параметров, высокая производительность по биомассе.

Процесс получения биомассы ФМ является многостадийным, где основными стадиями являются стадия выращивания и стадия сбора биомассы с последующей сушкой (при необходимости). Эти стадии являются самыми энергозатратными [Slade, Bauen, 2013], поэтому задача оптимизации этих стадий с точки зрения энергетической и как следствие, технико-экономической эффективности, остается актуальной и на сегодняшний день.

Чаще всего в практике культивирования ФМ в открытых системах используется преимущественно естественное освещение, тогда как в закрытых системах в большинстве случаев имеется возможность использования как естественного, так и искусственного освещения. Следует отметить, что значительная часть энергии на стадии выращивания микроводорослей затрачивается на поддержание необходимой интенсивности освещения [Kouhia и др., 2019], что в значительной степени снижает экономическую эффективность производства биомассы из-за избыточного (перерасход электроэнергии) или недостаточного освещения (снижение выхода биомассы). Суточные и сезонные колебания уровня инсоляции определяют дискретный характер поступления фотосинтетически активной радиации (ФАР), что в значительной степени снижает эффективность производства биомассы. Значительный потенциал снижения энергозатрат на освещение заключен в оптимизации процесса выращивания микроводорослей за счет комбинированного использования естественных и искусственных источников света. Недостаток естественного освещения в современных системах культивирования фототрофных микроорганизмов восполняется за счет использования искусственного освещения с одновременным использованием систем автоматизации технологического процесса культивирования, в том числе с применением режимов адаптивного освещения. Под режимом адаптивного освещения следует понимать такой режим, который позволяет получать в режиме онлайн данные об уровне освещенности в заданной области пространства, позволяя таким образом в автоматическом режиме посредством передаточных функций регулировать уровень освещенности в той или иной части фотобиореактора. Такая система интеллектуального управления освещением позволяет значительно снизить энергозатраты без снижения производительности фотобиореактора по биомассе за счет поддержания оптимального уровня освещенности в любой части фотобиореактора.

Известно несколько способов культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов с использованием системы автоматического управления, в том числе с использованием режима адаптивного освещения.

Известен способ RU 2508396 описывающий культивирование фотосинтезирующих организмов в фотобиореакторе, который содержит рабочую емкость с первой и второй наружными боковыми поверхностями. Емкость сформирована из эластичного прозрачного материала, непроницаемого для текучей среды и установлена в каркасе. Каркас имеет удлиненные и, по существу, вертикальные опорные компоненты. Компоненты расположены, по меньшей мере, в одном горизонтальном ряду. Причем они установлены поочередно прилегающими к первой и второй наружным боковым поверхностям рабочей емкости с возможностью их поддержки. Преимущество такой конструкции заключается в том, что во время заполнения рабочей емкости клеточной суспензией данная емкость, натягиваясь за счет давления, прилагаемого жидкостью, будет упираться в опорные компоненты. В результате в своем рабочем состоянии она с помощью опорных компонентов принимает относительно плоскую форму в вертикальном направлении и удлиненную форму в горизонтальном направлении. При этом задача, на решение которой направлено изобретение, решается посредством формирования относительно короткой длины пути света между первой и второй боковыми поверхностями рабочей емкости, причем в то же время данная емкость может удерживать в себе относительно большой объем клеточной суспензии.

В патенте US 5981271 описана установка для культивирования водорослей на открытом воздухе, в которой реактор представляет собой лежащую на боку камеру с перепадом высот примерно 3% и с глубиной примерно 5 см.

В патенте US 2008274494 описан фотобиореактор, выполненный из прозрачного эластичного полимерного материала, например из полиэтилена, подвешенный к каркасу и имеющий форму длинной, относительно широкой и сплющенной емкости. Данная емкость дополнительно снабжена внутренними отражателями потока, создающими турбулентность при протекании через емкость среды, культивирующей водоросли. Кроме того, эти отражатели будут удерживать постоянное расстояние между стенками емкости, не позволяя ей раздуваться при заполнении жидкостью.

Известен способ RU 2471863, который предусматривает культивирование фотосинтезирующих организмов в биореакторе, содержащем емкость с крышкой и устройство для перемешивания и аэрации микроорганизмов, включающее размещенные в крышке патрубки соответственно для подачи аэрирующего газа и отвода газообразной среды. В емкости установлены несколько соосно расположенных и на расстоянии друг от друга кольцевые перегородки с открытыми снизу поплавками на вертикальной полой оси с возможностью вращения и возвратно-поступательного по ней перемещения с образованием зазора между стенкой емкости и кольцевыми перегородками. Крышка и емкость реактора выполнены из светопроницаемых материалов. Биореактор имеет средство для удержания реактора в жидкой среде на плаву и источники искусственного освещения, установленные в полостях поплавков кольцевых перегородок Последние выполнены из оптически прозрачного материала. Емкость выполнена в виде одноразовой или многоразовой съемной оболочки и имеет средства для ее крепления соответственно к крышке и днищу емкости.

Известны способы CN 103974511 A и CN 103966086 A, в которых авторы предлагают использовать для интеллектуального управления освещением фотобиореактора алгоритм нечеткой логики (fuzzy logic). Управление осуществляется с использованием сенсоров освещенности, расположенных на корпусе фотобиореактора, которые передают соответствующие показания на микроконтроллер, в котором с использованием алгоритма нечеткой логики рассчитывается уровень освещенности и производится соответствующее регулирование уровня яркости светодиодов, а также цветовой состав освещения.

Наиболее близким является способ RU 2550266, выбранный за прототип, в котором в качестве дополнительного источника освещения предлагается использовать гранулы люминофора. Люминофор вносят в культуральную среду в количестве 10-30% по объему, что позволяет экономить электрическую энергию на освещение и повышает эффективность производства биомассы фотосинтезирующих микроорганизмов. По окончании культивирования гранулы с люминофором отделяются от культуральной жидкости с помощью сетчатого фильтра.

Недостатками вышеописанных систем культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов является высокие удельные затраты электроэнергии не единицу биомассы фототрофных микроорганизмов.

Раскрытие изобретения

Технической проблемой, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение энергетической эффективности фотобиореакторов.

Технический результат заявленного изобретения заключается в использовании режимов адаптивного освещения и повышения уровня освещенности в культуральной жидкости за счет использования отражающей пластины из гидрогеля с высоким альбедо.

Технический результат достигается тем, что предложен способ включающий приготовление посевного материала, питательной среды для выбранного вида фототрофного микроорганизма, подачу атмосферного воздуха в рабочую камеру фотобиореактора, осуществление перемешивания культуральной жидкости перекачиванием помпой и барботированием, при этом заранее подготовленную клеточную суспензию фототрофных микроорганизмов и отражающую пластину из гидрогеля с высоким альбедо помещают в фотобиореактор, поддержание освещенности на уровне 100±5 мкмоль/м2*с в разное время суток осуществляют автоматически путем изменения электронапряжения на источниках искусственного освещения от 3,6 до 5 В в зависимости от изменения напряжения на фоторезисторах по формуле:

где V - напряжение, подаваемое на источники искусственного освещения, В; Е - напряжение на фоторезисторах, В.

Совокупность приведенных выше существенных признаков приводит к тому, что значительно сокращаются энергозатраты в процессе культивирования при сохранении концентрации биомассы.

Краткое описание чертежей

На Фиг. 1 показан способ культивирования фототрофных микроорганизмов в фотобиореакторе: 1 - рабочая камера с суспензией фотосинтезирующих микроорганизмов, 2 - камера для размещения источника искусственного освещения, 3 - помпа для перемешивания культуральной среды, 4 - источник искусственного света, 5 - датчик интенсивности естественного света, 6 - контроллер, 7 - ПК с программным обеспечением, 8 - светоотражающая пластина из гидрогеля с наночастицами, 9 - источник естественного света, 10 - компрессор воздушный

Осуществление и примеры реализации изобретения

Заявляемый способ культивирования фототрофных микроорганизмов заключается в использовании фотобиореактора закрытого типа по фиг. 1 состоящего из основной камеры (оргстекло) 1, перекачивающей водяной помпы 3, системы адаптивного освещения, состоящую из светодиодного источника света 4, датчиков интенсивности естественного света (фоторезисторов), контроллера 6 и компьютера с программным обеспечением 7, в основную камеру заливают культуральную жидкость, с предварительно инокулированным посевным материалом, и помещают в нее отражающую пластину из гидрогеля с наночастицами диоксида титана 8. Отражающая пластина, расположенная в основной камере имеет высокий показатель отражательной способности (альбедо) и служит для более эффективного распределения света по толще клеточной суспензии. Режим адаптивного освещения реализуется следующим образом: свет от естественных источников поступает на установленные на корпусе ФБР датчики освещенности, которые в зависимости от интенсивности освещения меняют свое сопротивление. Каждый из датчиков независимо друг от друга включен в электрическую цепь через контроллер, при этом на контроллере фиксируется падение или повышение напряжения в зависимости от интенсивности освещения. Таким образом происходит сбор данных об уровне освещенности в освещаемой части фотобиореактора. С использованием программного обеспечения через контроллер происходит присвоение передаточных функций к соответствующему уровню освещения и на выходе реализуется управляющий алгоритм, который позволяет изменить напряжение, подаваемое на светодиоды в соответствии с уровнем освещенности. Регулирование напряжения на светодиодах производится по следующему алгоритму:

где V - напряжение, подаваемое на источники искусственного освещения, В; Е - напряжение на фоторезисторах, В.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют вариант заявленного изобретения, но не ограничивает его.

Пример 1. Для культивирования была выбрана культура Chlorella sp. из коллекции НИЦ «Курчатовский институт». Приготовление посевного материала проводили на питательной среде следующего состава: KNO3, 1,25; KH2PO4, 1,25; MgSO4⋅7H2O, 1; CaCl2, 0,0835; H3BO3, 0,1142; FeSO4⋅7H2O, 0,0498; ZnSO4⋅7H2O, 0,0882; MnCl2⋅4H2O, 0,0144; MoO3, 0,0071; CuSO4⋅5H2O, 0,0157; Co(NO3)2⋅6H2O, 0,0049; EDTA⋅2Na, 0,5. Среду стерилизовали в автоклаве при 121°С 15 минут, рН питательной среды доводили до 7. Выращивание посевного материала проводили в колбах Эрленмейера объемом 250 мл при постоянном освещении в люминостате с использованием ламп дневного света мощностью 20 Вт при интенсивности света 50-60 мкмоль ФАР м-2с-1. Перемешивание осуществлялось за счет барботирования атмосферным воздухом. Температуру при культивировании поддерживали на уровне 22±2°С путем кондиционирования воздуха в помещении. Питательную среду того же состава для культивирования в фотобиореакторе, что и в случае приготовления посевного материала, готовили на дистиллированной воде и стерилизовали в автоклаве при 121°С 15 минут, рН питательной среды доводили до 7. В полученную питательную среду объемом 5 литров инокулировали посевной материал и заливали в рабочую камеру фотобиореактора.

Перемешивание осуществлялось за счет циркуляции среды с помощью помпы и пропускания атмосферного воздуха. Температуру при культивировании (22°С) поддерживали путем кондиционирования воздуха в помещении.

Культивирование проводилось в условиях помещения при наличии искусственного освещения - светодиодов, расположенных в нижней части фотобиореактора (светодиодная лента smd 2835, 120 диодов/метр, IP23) и естественного освещения (из оконного проема). Уровень искусственного освещения поддерживался постоянным - 100 мкмоль/м2*с. Выход биомассы и удельные затраты приведены в таблице.

Пример 2. В рабочую камеру фотобиореактора помещали светорассеивающую пластину из гидрогеля (ПВС/ксантан) с содержанием частиц диоксида титана от 0,3 до 0,7 масс. %, приготовленного по методике, описанной в работе [Badranova и др., 2016]. Пластина размером 200*200 мм помещалась в культуральную среду и обеспечивала эффективное светорассеяние в толще жидкости, как от естественных источников освещения, так и от искусственных. Культивирование проводилось в условиях помещения при наличии искусственного освещения - светодиодов, расположенных в нижней части фотобиореактора (светодиодная лента smd 2835, 120 диодов/метр, IP23) и естественного освещения (из оконного проема). Уровень искусственного освещения поддерживался постоянным - 100 мкмоль/м2*с. Выход биомассы и удельные затраты приведены в таблице.

Пример 3. Культивирование проводили в тех же условиях что и в примере 1, с тем лишь отличием, что применялся адаптивный режим освещения. Суспензию микроводорослей в процессе роста освещали до достижения заданного уровня освещенности в 100 мкмоль/м2*с, компенсируя недостаток естественного освещения постепенным увеличением яркости светодиодного освещения по алгоритму, реализуемому с помощью компьютера по формуле:

где V - напряжение, подаваемое на светодиоды, В; Е - напряжение на фоторезисторе, В.

Выход биомассы и удельные затраты приведены в таблице.

Пример 4. Культивирование проводили с одновременным использованием гидрогеля (ПВС/ксантан) с содержанием частиц диоксида титана от 0,3 до 0,7 масс. % и режима адаптивного освещения. Режим освещения осуществляли как и в примере 3. Выход биомассы и удельные затраты приведены в таблице.

Таким образом, наибольшая энергетическая эффективность культивирования достигается при одновременном использовании режима адаптивного освещения и отражающего гидрогеля.

Способ культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов в фотобиореакторе, включающий приготовление посевного материала, питательной среды для выбранного вида фототрофного микроорганизма, подачу атмосферного воздуха в рабочую камеру фотобиореактора, осуществление перемешивания культуральной жидкости перекачиванием помпой и барботированием, отличающийся тем, что заранее подготовленную клеточную суспензию фототрофных микроорганизмов и отражающую пластину из гидрогеля с высоким альбедо помещают в фотобиореактор, поддержание освещенности на уровне 100±5 мкмоль/м2*с в разное время суток осуществляют автоматически путем изменения электронапряжения на источниках искусственного освещения от 3,6 до 5 В в зависимости от изменения напряжения на фоторезисторах по формуле:

где V - напряжение, подаваемое на источники искусственного освещения, В; Е - напряжение на фоторезисторах, В.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ, включающий сбор фрагментов растений и семянок подсолнечника с признаками поражения фомозом в разные фазы развития растений, выделение культур возбудителя фомоза из собранных объектов, получение моноспоровых культур изолятов возбудителя фомоза и определение их видовой принадлежности, посев в теплице семян нескольких генотипов подсолнечника, различающихся по толерантности к фомозу, и получение 10-дневных растений, рассев моноспоровых культур изолятов в чашки Петри с обеспечением равномерного распределения пикноспор по поверхности питательной среды в них, заражение 14-дневной культурой каждого изолята отсеченных семядолей и фрагментов гипокотелей 10-дневных растений подсолнечника, учет степени поражения семядольных листьев и фрагментов гипокотилей, использование смеси агрессивных изолятов в качестве инокулюма при искусственном заражении растений в селекции подсолнечника на устойчивость к фомозу.

Изобретение относится к эпитопным пептидам, полученным из MPHOSPH1, со способностью индуцировать цитотоксические T-клетки, к полинуклеотидам, кодирующим такие пептиды, антигенпрезентирующим клеткам, презентирующим пептиды, и цитотоксическим T-клеткам, нацеленным на пептиды, а также к способам индуцирования антигенпрезентирующих клеток или ЦТЛ.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой водную композицию с инокулянтом для покрытия семян, содержащую: от 35 до 65% (по весу) одного или более мальтодекстринов со значением декстрозного эквивалента от приблизительно 15 до приблизительно 20; мальтозу и один или более штаммов грамотрицательных бактерий, семя растений с покрытием, содержащее: семя растений и покрытие, которое покрывает по меньшей мере часть наружной поверхности указанного семени, при этом указанное покрытие содержит композицию с инокулянтом по любому из пп.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой плотную питательную среду для культивирования бруцелл, включающую смешивание пептона сухого ферментативного, натрия хлористого, агара микробиологического, смешанного гидролизата эмбриональных и внеэмбриональных тканей птиц - стимулятора С с дистиллированной водой, нагревание до кипения, кипячение до полного расплавления агара, фильтрование, корректирование рН раствором соляной кислоты (1:1) до рН 7,2±0,1, разливание готового фильтрата во флаконы и герметичное укупоривание, стерилизацию в автоклаве.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантный белок, содержащий последовательности фактора вирулентности TcpA и субъединицы В холерного токсина Vibrio cholerae, тиоредоксина А Escherichia coli и фрагмента Fc иммуноглобулина G1 человека.

Изобретение относится к области тканевой инженерии. Представлен способ восстановления резорбированной альвеолярной костной ткани биоинженерной конструкцией, полученной из децеллюляризированных тканей зуба человека путем заселения бесклеточного эндогенно продуцированного внеклеточного матрикса резидентными клетками, заключающийся в том, что корень удаляемого зуба децеллюляризируют путем последовательной обработки раствором 100 мМ ЭДТА-Na2 /10 мМ NaOH в дистиллированной воде в течение суток, 1% водного раствора Triton Х-100 в течение суток, 4.2 мМ раствора хлорида магния, содержащего 20 μg/ml ДНКазы в течение 2-3 часов, промывают эффективным количеством раствора фосфатно-солевого буфера, содержащим смесь антибиотиков - 300 МЕ/мл пенициллина, 300 МЕ/мл стрептомицина и 75 мкг/мл амфотерицина В в течение 1 часа и заселяют резидентными клетками, способными к спонтанному синтезу и секреции внеклеточного матрикса, что улучшает структуру клеточно-матричного конструкта, формируя таким образом готовую матрицу для замещения утраченного объема костной ткани.

Изобретение относится к медицине, а именно к области биотехнологии. Способ включает нарезание суставного хряща свиньи фрагментами размером не более 0,5 см, измельчают и выделяют частицы размером от 100 мкм до 250 мкм.

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярно-генетической диагностики, генетики и селекции сельскохозяйственных животных. Способ генотипирования крупного рогатого скота по аллелям 1401G/T гена lhcgr (ss52050737) проводят методом ПЦР в режиме реального времени с использованием прямого праймера 5'-TGAACTCTCTGTCTACACCCTCACA-3', обратного праймера 5'-GCATGACTGGAATGGCATGTT-3', lhcgr-T-аллель-специфичного флуоресцентно-меченого зонда 5'-(FAM)-CACTAGAAAGATGTCACACC-(BHQ1)-3', lhcgr-G-аллель-специфичного флуоресцентно-меченого зонда, 5'-(VIC)-CTAGAAAGATGGCACACC-(BHQ1)-3', при этом для гомозиготных образцов по аллелю Т (генотип 1401Т/Т) детектируется нарастание флуоресценции по каналу FAM, для гомозиготных образцов по аллелю G (генотип 1401G/G) детектируется сигнал по каналу VIC, для гетерозиготного образца (генотип 1401T/G) наблюдается нарастание флуоресценции по обоим каналам детекции, а наличие двух красителей, FAM и VIC, позволяет однозначно определить присутствие каждого из исследуемых аллелей гена lhcgr в анализируемом образце ДНК и, соответственно, генотип животного.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ прогнозирования скорости прогрессирования рассеянного склероза у больных, получающих терапию препаратами интерферона-бета.

Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Описан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis фрагменты ДНК из целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID №1.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена система и способ сбора биологических молекул.
Наверх