Способ получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного



Способ получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного
Способ получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного
Способ получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного

Владельцы патента RU 2735410:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Предложен способ получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами, из плодов пастернака посевного. Измельченное сырье экстрагируют органическим растворителем - метоксинонафторбутаном в аппарате «Сокслет» при соотношении сырье/растворитель 1:4,5-9,0 масс./масс. в течение 1-5 часов. Полученный экстракт упаривают под вакуумом не менее 450 мм рт.ст. при 40°С до получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами. Изобретение позволяет получить экстракт, обогащенный фуранокумаринами, из плодов пастернака посевного при минимальных энергозатратах, обычном давлении, с использованием стандартного оборудования, характерного для химико-фармацевтических предприятий, по экологически чистой технологии. 2 ил., 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного.

На данный момент известно несколько различных способов получения экстрактов обогащенных фуранокумаринами из плодов пастернака посевного с помощью органических растворителей (Komaszewska Е., Mucha K., Baj Т., Ulz Z., Glowniak K. Comparison of classic and modern methods of furocoumarins extraction from Angelica officinalis Hoffrn. and Pastinaca sativa L. fruits. Annales UMCS Pharmacia. 2009; 2(4):92-100).

Известен способ получения экстракта из плодов пастернака посевного с помощью хладона 12 (Технология и стандартизация лекарств. Сборник научных трудов. Под ред. В.П. Георгиевского и Ф.А. Конева. Харьков: ООО «РИРЕГ», 1996. - 784 с.). Данный способ включает экстракцию измельченных плодов пастернака посевного с размером частиц 0,15 мм в специальной установке в течение 100 минут, с помощью сжиженного газа хладона 12 при давлении 4,5-5,0 атм. При этом достигается количественный выход экстракта 20,40%.

Недостатком этого способа является, то, что для его осуществления требуется оборудование, которое должно работать под избыточным давлением 4,5-5,0 атм. Другой недостаток данного способа это необходимость затраты энергии на операции упаривания экстракта и на операции конденсации паров растворителя в холодильной установке. Еще один недостаток данного способа это применение хладона 12 с высоким значением потенциала глобального потепления (GWP) равным 10200 и высоким потенциалом озоноразрушения (ODP) равным 1,0.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению по технической сущности и достигаемому техническому результату является известный способ, включающий экстракцию измельченных плодов пастернака посевного в специальной установке в течение 120 минут с помощью сжиженного диоксида углерода при давлении 57 бар. При этом достигается выход экстракта 2,0% масс., с содержанием суммы кумаринов до 17% (Касьянов Г.И., Пехов А.В., Таран А.А. Натуральные пищевые ароматизаторы - CO2 экстракты. Москва: Пищевая промышленность, 1978. - 176 с.).

К основным недостаткам данного способа относятся: необходимость применения специального оборудования работающего под большим избыточным давлением 57 бар, которое в пятьдесят семь раз превышает атмосферное, а также необходимость затраты энергии на операции упаривания экстракта и на операции конденсации паров растворителя в холодильной установке.

Технической задачей предлагаемого изобретения является разработка более эффективного, экологически чистого способа получения экстракта обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного, простого в исполнении при котором не требуется специальное и сложное оборудование.

Поставленная задача решается с помощью предлагаемого способа получения экстракта обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного, включающего измельчение сырья, экстрагирование измельченного сырья органическим растворителем в аппарате «Сокслет», упаривание растворителя, причем, в качестве органического растворителя используют легко кипящую жидкость - метиловый эфир перфторбутана (далее Novec 7100) при соотношении сырье/растворитель 1:(4,5-9,0) масс./масс., а экстрагирование сырья осуществляют в течение 1-5 часов, полученный экстракт упаривают под вакуумом при 40°С, до получения экстракта обогащенного фуранокумаринами, а экстрагент конденсируют. Сырье, не извлекая из экстрактора, нагревают до 65°С, продувают воздухом до полного удаления и конденсации экстрагента. Регенерированный экстрагент объединяют с основной массой экстрагента и используют повторно для экстракции новой партии сырья.

Диапазон соотношения сырье/растворитель 1:(4,5-9,0) масс./масс., обеспечивает эффективное извлечение фуранокумаринов из растительного сырья и является экономически целесообразным. Нижнее предельное значение 1:4,5 масс./масс., обусловлено тем, что данное количество экстрагента позволяет покрыть насыпной объем растительного сырья в экстракторе с небольшим избытком экстрагента необходимого для возможности осуществления процесса его циркуляции в экстракционном аппарате. Увеличение соотношения сырье/растворитель более 1:9,0 масс./масс., не приводит к увеличению выхода фуранокумаринов и требует неоправданно высоких энергозатрат и экстрагента.

Заявленный интервал времени экстракции 1-5 часов обеспечивает заданный уровень извлечения фуранокумаринов из сырья. Уменьшение времени экстракции приводит к значительному недоизвлечению фуранокумаринов из плодов пастернака посевного. Увеличение времени экстракции является нецелесообразным с экономической точки зрения, а также энергозатрат, поскольку не приводит к значительному повышению выхода фуранокумаринов из плодов пастернака посевного.

Полученный экстракт обогащенный фуранокумаринами из плодов пастернака посевного может быть использован в медицине и ветеринарии.

Количественный анализ фуранокумаринов в экстрактах проводили с помощью обратно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ) с использованием хроматографа фирмы «Agilent Technologies)), серии «Agilent 1200 Infinity)), производства США, при следующих условиях: подвижная фаза (А) - 1% водный раствор муравьиной кислоты, подвижная фаза (В) - этанол в линейном градиентном режиме подачи; хроматографическая колонка - Supelco Ascentis express С18, размеры колонки 100 мм × 4,6 мм, размер частиц 2,7 мкм; скорость подвижной фазы - 0,5 мл/мин; температура хроматографической колонки +35°С; объем образца - 1 мкл. Масс-спектрометрическое детектирование проводили в режиме ESI (ионизация распылением в электрическом поле) с позитивным режимом сканирования в диапазоне масс 200-1000 Да, MM-APCI, 50 В. Перед количественным анализом точную навеску экстракта растворяли в этаноле 96% об, и центрифугировали при 13000 об/мин в течение 5 мин. Этанольный раствор сливали и анализировали при длине волны 302 нм.

Пример 1.

Навеску измельченных плодов пастернака посевного массой 5,0 г (фракция частиц 0,1-0,5 мм), помещают в циркуляционный экстрактор «Сокслет». Заливают сырье экстрагентом 1:7,5 масс./масс., т.е. 37,5 г (25,0 мл) и начинают процесс экстракции в течение 3 часов. Полученный экстракт упаривают под вакуумом до получения сухого экстракта, а экстрагент конденсируют. Сырье не извлекая из экстрактора, нагревают до 65°С, продувают воздухом до полного удаления и конденсации экстрагента. Регенерированный экстрагент объединяют с основной массой экстрагента и используют повторно для экстракции новой партии сырья.

Основные физико-химические, экологические и токсические показатели сжиженного диоксида углерода и жидкости Novec 7100 для сравнения приведены в таблице 1.

Как видно из данных табл. 1, легкокипящая жидкость Novec 7100 имеет ряд преимуществ при прочих равных условиях по сравнению с аналогичными показателями сжиженного диоксида углерода, а именно температура кипения Novec 7100 равна 61°С, т.е. при обычных условиях это жидкость, теплоемкость в два раза меньше (1183<2961 Дж/(кг⋅К)), теплота испарения на 28% меньше по сравнению с ск-CO2 (112<155 кДж/кг).

Результаты сравнения по основным признакам прототипа и предлагаемой новой технологии приведены в таблице 2.

Как видно из данных таблицы 2, результаты сравнения предлагаемой новой технологии перед технологией прототипа демонстрируют ее преимущества, а именно: отсутствие специального оборудования работающего под давлением, рабочее давление составляет 1 бар, температура конденсатора 20-30°С, отсутствие затрат электроэнергии на конденсацию паров экстрагента, при этом за три часа циркуляции растворителя достигается выход ксантотоксина на уровне 72±4%.

Потери экстрагента составили 1,5±0,2 г (1,0±0,1 мл), что эквивалентно 4% от его первоначального количества.

Пример 2.

Динамика выхода ксантотоксина от времени циркуляции растворителя Novec 7100 приведена на фиг. 1. Условия такие же, как в примере 1.

Как видно из данных фиг. 1, выход ксантотоксина ко второму часу экстракции достигает 65±3%, к третьему часу 72±4%, а к пятому своего предельного значения 75±4%. Поэтому оптимальным временем экстракции можно считать диапазон от 2 до 3 часов экстракции.

Пример 3.

На фиг. 2 представлена типичная ОФ ВЭЖХ хроматограмма экстракта из плодов пастернака посевного, полученного с помощью растворителя Novec 7100. Длина волны 302 нм. Обозначение: I - ксантотоксин, II-IV фуранокумарины, V - не идентифицированное вещество.

На фиг. 2 отображена ОФ ВЭЖХ хроматограмма экстракта полученного с помощью Novec 7100 в примере 1.

Как видно из фиг. 2, в экстракте полученном с помощью растворителя Novec 7100 присутствует четыре основных вещества (фуранокумарины), и одно не идентифицированное вещество в не значительном количестве.

Техническим результатом является эффективный и экологически чистый способ получения экстракта обогащенного фуранокумаринами из плодов пастернака посевного простой в исполнении при обычных условиях, без специального и сложного оборудования.

Таким образом, способ позволяет получить экстракт, обогащенный фуранокумаринами из плодов пастернака посевного с помощью метилового эфира перфторбутана (Novec 7100) при минимальных энергозатратах, обычном давлении, с использованием стандартного оборудования, характерного для химико-фармацевтических предприятий по экологически чистой технологии.

Способ получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами, из плодов пастернака посевного, включающий измельчение сырья, экстрагирование измельченного сырья органическим растворителем в аппарате «Сокслет», упаривание растворителя, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют легкокипящую жидкость -метоксинонафторбутан при соотношении сырье/растворитель 1:4,5-9,0 масс./масс., экстрагирование сырья осуществляют в течение 1-5 часов, полученный экстракт упаривают под вакуумом не менее 450 мм рт.ст. при 40°С до получения экстракта, обогащенного фуранокумаринами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения 5, соединение общей формулы (II) , соединение общей формулы (IV) , где R, в каждом случае независимо, представляет собой С1-6 алкил.

Изобретение относится к кристаллической γ-модификации 3,4-дигидро-2-метокси-2-метил-4-фенил-2Н,5Н-пирано[3,2-с]бензопиран-5-она, характеризующейся температурой плавления 161-164°С и значениями параметров кристаллографической ячейки: пространственная группа С2/с, а=23.542(1) , b=8.494(1) , с=19.780(1) , β=125.977(3)°, Z=8.

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы I, его фармацевтически приемлемой соли, или его оптически активному изомеру: (I).В формуле (I) X выбран из O, S или NH; A представляет собой бензольное кольцо с 1-5 заместителями, где каждый заместитель независимо выбран из галогена или циано; R представляет собой H или гидрокси, n равно 1-2; кольцо B выбрано из ароматического бензольного кольца, ароматического гетероцикла, насыщенного или ненасыщенного 5-членного или 6-членного кольца, кислородсодержащего пяти- или шестичленного насыщенного или ненасыщенного гетероцикла, где заместитель R1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, C1-3 алкоксиметокси, COOH, C1-6 алкоксикарбонила, NR2R3, C1-6 алкилсульфонамидо, C1-5 алкилсульфонила, C3-5 циклоалкилсульфонила или C1-5 алкилсульфинила, m равно 1-4; R2 и R3 вместе образуют замещенный или незамещенный 5- или 6-членный циклоалкил или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, содержащую N, O.
Изобретение относится к способу получения изосорбидэтоксилатди(мет)акрилата путем переэтерификации алкил(мет)акрилата, выбранного из метил- или этил(мет)акрилата, изосорбидэтоксилатом, включающему стадии: (i) этоксилирования изосорбида с образованием изосорбидэтоксилата, (ii) взаимодействия упомянутого алкил(мет)акрилата с изосорбидэтоксилатом в присутствии фосфата калия в качестве катализатора и стабилизатора и в присутствии азеотропообразователя, представляющего собой алкил(мет)акрилат, выбранного из метил- или этил(мет)акрилата, который образует азеотроп со спиртом, связанным в алкил(мет)акрилат, (iii) непрерывной отгонки азеотропа из азеотропообразователя и спирта, причем стадии (ii) и (iii) проводят одновременно до тех пор, пока изосорбидэтоксилат по существу полностью не прореагирует, (iv) отделения катализатора из смеси продуктов, содержащей изосорбидэтоксилатди(мет)акрилат, (v) отгонки непрореагировавшего алкил(мет)акрилата и азеотропообразователя из смеси продуктов.

Настоящее изобретение относится к сложному эфиру филлигенина и ибупрофена с общей структурной формулой, представленной формулой (I): (I).Также предложены способ получения сложного эфира (I), его антивирусное применение и противовирусный медикамент.

Изобретение относится к способу получения 5Н-фуро[3,2-с]изохромен-5-она общей формулы I , где R = фенил, замещенный фенил, ферроценил, 2-тиенил, который включает взаимодействие нингидрина с 1-алкинами в среде 1,2-дихлорэтана в присутствии 1 мол.% трифлата скандия в течение 1-3 часов.

Изобретение относится к форзициазида сульфату и его производным, представленным следующей формулой, где R представляет собой Na+, K+ или NH+, и способу их получения, а также к противовирусному лекарственному средству на их основе и его применению.

Изобретение относится к области химии органических нитросоединений, а именно к способу получения нитросоединений общей формулы RNO2, где R=n-C4H9O-; O2NO(CH2)2O-; O2NO(CH2)2O(CH2)2O-; O2NOCH2CH(ONO2)CH2O-; (O2NOCH2)3CCH2O-; где m=1, 2; где n=2, 3; , которые могут найти применение в производстве высокоэнергетических изделий, лекарств, красителей, полимеров и т.д.

Изобретение относится к области органической химии - способу получения производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана формулы 1 а-к, где который заключается во взаимодействии 2-метилфурана с замещенными салициловыми альдегидами при нагревании 85°С в 1,2-дихлорэтане в присутствии в качестве катализатора бромида меди (II) в течение 3 часов.

Изобретение относится к соединениям общих формул (I), (II) или (III), где X представляет собой галоген или оксо; Q представляет собой -С(O)Н, -CH=CHC(O)OY1, -С(R)Н(СН2)nOY1 или -С(R)НСН2С(О)OY1; R представляет собой Н; n равно 1 или 2; Y1, Y3 и Y4, каждый независимо, представляет собой Н или защитную группу для гидроксила; Т представляет собой оксо или -OY5; и Y5 представляет собой Н или защитную группу для гидроксила или Y5, вместе с атомом кислорода, с которым он связан, представляет собой уходящую группу, где защитная группа для гидроксила Y1 и Y5, вместе с атомом кислорода, с которым каждый из них связан, независимо представляет собой С1-С12 алкил- или карбоциклический С6-С20арил- сложноэфирную защитную группу для гидроксила, и защитная группа для гидроксила Y3 и Y4, вместе с атомом кислорода, с которым каждый из них связан, независимо представляет собой три(С1-С6алкил)силил- или ди(С6-С10арил)(С1-С6алкил)силил- простую эфирную защитную группу для гидроксила, и уходящая группа представляет собой (С1-С12)алкилсульфонат или карбоциклический (С6-С20)арилсульфонат, которые используются для получения для синтеза аналогов халихондрина В, таких как эрибулин и его фармацевтически приемлемые соли.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к применению средства для лечения угрей или предупреждения их появления. Применение композиции, содержащей от 0,005 до 0,250 вес.% водно-этанольного экстракта листьев Harungana madagascariensis в пересчете на вес сухого экстракта и общий вес композиции, для лечения угрей или предупреждения их появления.
Наверх