Состав нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом



Владельцы патента RU 2736294:

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «СМАРТ ИНЖИНИРИНГ» (RU)

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к составу нейтрализующего компонента, который может быть использован для обезвреживания нефтеотходов при их попадании в водоем, почву или при разливе на твердую поверхность. Предлагается состав нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом, содержащий прокаленный при 800 °С и измельченный до 0-100 мкм диатомит, прокаленную при 400 °С и измельченную до 0-100 мкм цеолитсодержащую породу, 40-45%-ный водный раствор метилсиликоната натрия или метилсиликоната калия, известь-пушонку, концентрированную ортофосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас. %: диатомит 70,0-78,0; цеолитсодержащая порода 15,0-20,0; 40-45%-ный водный раствор метилсиликоната натрия или метилсиликоната калия 0,5-1,0; известь-пушонка 5,0-6,0; концентрированная ортофосфорная кислота 1,5-3,0. В результате применения нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов может быть достигнуто снижение отрицательного воздействия нефтеотходов, а также продуктов, образованных путем их обезвреживания, на окружающую среду.

 

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к составу нейтрализующего компонента, который может быть использован для обезвреживания нефтеотходов при их попадании в водоем, почву или при разливе на твердую поверхность.

Известна опасность попадания нефти и нефтепродуктов при их добыче, переработке, транспортировке, применении и утилизации в окружающую среду: водоемы, почву, при разливе на твердой поверхности, так как нефть и нефтепродукты имеют высокую токсичность (Оруджев Р.А., Джафарова Р.Э. Особенности токсического действия углеводородов нефти на организм человека // Вестник ВГМУ. 2017. № 4. С.8-15), пожаро- и взрывоопасность (Злобин В.С., Чернов В.А. Контроль пожаровзрывобезопасности при хранении нефтепродуктов // Решетневские чтения. 2013. № 17. С. 201-202).

Однако при нефтедобыче, транспортировке и нефтепереработке, а также при использовании нефти и нефтепродуктов практически невозможно предотвратить разливы и утечки опасных веществ. Для обезвреживания нефтеотходов применяют различные способы.

Известно применение негашеной извести в качестве реагента для обезвреживания нефтеотходов путем смешивания с углеводородами, в результате чего, при перемешивании полученной смеси на воздухе, углеводороды оказываются заключенными в известковые капсулы, которые под действием углекислого газа должны превращаться в карбонатные (Холкин Е. Г., Штриплинг Л. О., Ларионов К. С. Ликвидация последствий аварийных разливов нефтепродуктов в Арктической зоне России с использованием технологии реагентного капсулирования //Арктика: экология и экономика. 2017. №. 1(25). С.120-129; Логунова Ю. В. Совершенствование технологии и оборудования для обезвреживания нефтезагрязненных материалов методом реагентного капсулирования. Дис… канд. техн. наук. Омск: ОмГТУ. 2009. 24 с.). К недостаткам применения извести-пушонки в качестве реагента для обезвреживания нефтеотходов можно отнести необходимость транспортировки загрязненного почвогрунта или нефтешлама в специальные установки, что невозможно при больших масштабных разливах или утилизации нефтеотходов. Также при использовании извести-пушонки на открытых площадках не происходит полного протекания реакции карбонизации капсул, следствием чего является повторное загрязнение участка нефтеотходами. Также высокий рН получаемых капсул не позволяет использовать их совместно с нефтедеструкторами и при ликвидации разливов на почве.

Таким образом использование только лишь извести-пушонки для обезвреживания нефтеотходов технически мало осуществимо при промышленном применении.

Для обезвреживания нефтеотходов также активно используют нефтесорбенты на основе торфа (RU 2362619, B01J 20/20, B01J 20/16, 2009; RU 2534244, B01J 20/22, B01J 20/24, B01J 20/30, 2014; RU 2504572, C09K 17/40, C09K 17/06, C09K 17/10, 2014), алюмосиликатные микросферы (RU 2393215, C12N 1/26, C02F 3/34, 2010), кожевенную пыль (RU 2430776, B01J 20/22, B01J 20/30, C02F 1/28, B09C 1/08, 2011), вспученный перлит (RU 2496721, МПК C02F 1/28, B01J 20/30, 2013), сорбент на основе поливинилхлорида (RU 94030825, E02B 15/04, C02F 1/28, 1996), цеолит (CN 103819015, C02F 9/04, 2014; RU 2422219, B09C 1/10, 2011; CN 1853770, B01D 17/022; B01J 20/26 ; C02F 1/28, 2006), диатомит (CN 103819015, C02F 9/04, 2014; CN 1853770, B01D 17/022; B01J 20/26; C02F 1/28, 2006; RU 2642566, B01J 20/22, B01J 20/10, B01J 20/32, 2018).

Недостатками известных нефтесорбентов для обезвреживания нефтеотходов является высокая вероятность десорбции нефтеотходов из сорбента, что сводит на нет задачу их обезвреживания.

Предлагаемый состав нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов сочетает в себе преимущества использования извести-пушонки и нефтесорбентов. Нейтрализующий компонент для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом содержит прокаленный при 800 °С и и измельченный до 0-100 мкм диатомит (70,0-78,0 мас. %), прокаленную при 400 °С и измельченную до 0-100 мкм цеолитсодержащую породу (15,0-20,0 мас. %), 40-45 %-й водный раствор метилсиликоната натрия (калия) (0,5-1,0 мас. %), известь-пушонку (5,0-6,0 мас. %), концентрированную ортофосфорную кислоту (1,5-3,0 мас. %).

Техническая задача, на решение которой направлено данное изобретение, – создание состава для универсального, эффективного и дешевого нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом.

Техническим результатом является снижение отрицательного воздействия нефтеотходов, а также продуктов, образованных путем их обезвреживания, на окружающую среду.

Для решения поставленной технической задачи в состав нефтесорбента включены сорбирующие компоненты – прокаленный при 800 °С и измельченный до 0-100 мкм диатомит и прокаленная и измельченная до 0-100 мкм при 400 °С цеолитсодержащая порода; а также реагенты для капсулирования – 40-45 %-й водный раствор метилсиликоната натрия (калия), известь-пушонка, концентрированная ортофосфорная кислота, в указанной пропорции.

Диатомит является гидрофильной опал-кристобалитовой породой с хорошими адсорбционными свойствами по отношению к нефти, особенно применяемый совместно с гидрофобизатором – метилсиликонатом натрия (CN 1853770, B01D 17/022; B01J 20/26; C02F 1/28, 2006; RU 2642566, B01J 20/22, B01J 20/10, B01J 20/32, 2018). При прокаливании при 800 °С происходит дегидратация и дегидроксилирование поверхности диатомита, вследствие чего его поверхность становится гидрофобной. Использование прокаленного при 800 °С порошка диатомита (0-100 мкм) в составе нейтрализующего компонента позволяет увеличить его емкость, по сравнению с не прокаленным диатомитом, по минеральному маслу – на 14,0 %, по легким фракциям нефти – на 30,0 %, тяжелым фракциям нефти – на 12,0 %.

Цеолитсодержащая порода, содержащая от 15 до 100 мас. % цеолита (Шарафиев Д.Р., Хацринов А.И. Анализ потребительских свойств природных цеолитов в странах СНГ // Вестник Казанского технологического университета. 2016. №12. С. 95-98), также часто применяется для адсорбции нефти (CN 103819015, C02F 9/04, 2014; RU 2422219, B09C 1/10, 2011; CN 1853770, B01D 17/022; B01J 20/26 ; C02F 1/28, 2006), так как, кроме нефтеемкости, имеет высокую сорбционную емкость по токсичным тяжелым металлам (Бодня М. С. Применение цеолитсодержащего минерального сырья для ремедиации техногенно загрязненных почв //Вопросы современной науки и практики. Университет им. ВИ Вернадского. 2008. Т. 2. №. 1. С. 142-149), содержащихся в нефтеотходах (Ященко И. Г. Тяжелые нефти России, обогащенные токсоопасными металлами //Горные ведомости. – 2011. – №. 7. – С. 26-33). Использование порошка цеолитсодержащей породы (0-100 мкм), прокаленной при 400 °С, в составе нейтрализующего компонента позволяет повысить его емкость по легким фракциям нефти – на 11,0 %, по тяжелым фракциям – на 4,5 %, по сравнению с не прокаленной.

В качестве сорбента в составе нейтрализующего компонента применяется смесь прокаленного при 800 °С порошка диатомита и прокаленного при 400 °С порошка цеолитсодержащей породы в подобранном весовом соотношении диатомит : цеолитсодержащая порода, равном 3,5-5,2 : 1,0, что соответствует 70,0-78,0 мас. % диатомита и 15,0-20,0 мас. % цеолитсодержащей породы в составе нейтрализующего компонента. Такая смесь эффективно сорбирует нефтеотходы, что позволяет достигнуть снижения отрицательного воздействия нефтеотходов на окружающую среду.

40-45 %-й раствор метилсиликоната натрия (калия) является широко применяемым гидрофобизатором и в то же время служит реагентом для капсулирования, так как может реагировать с углекислотой на воздухе, образуя нерастворимый гель, чем и обусловлена гидрофобизация (Бажант В. Силиконы – кремнийорганические соединения, их получение, свойства и применение. Москва, Госхимиздат, 1960. 700 с.). 40-45 %-й раствор метилсиликоната натрия (калия) не оказывает влияния на сорбирующие свойства смеси для выбранного сорбента (смеси диатомита и цеолитсодержащей породы), но его содержание в нейтрализующем компоненте в пределах 0,5-1,0 мас. % предотвращает десорбцию нефтеотходов после обезвреживания их нейтрализующим компонентом, что снижает отрицательное воздействие нефтеотходов, а также продуктов, образованных путем их обезвреживания, на окружающую среду.

В качестве основного реагента для капсулирования нефтеотходов в составе нейтрализующего компонента применяется известь-пушонка, 5-6 мас. % которой достаточно для ограничения десорбции и закрепления процесса капсулирования при обезвреживании нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом, чтобы снизить отрицательное воздействие нефтеотходов, а также продуктов, образованных путем их обезвреживания, на окружающую среду.

Для достижения максимального технического результата в состав нейтрализующего компонента в качестве реагента и стабилизатора рН включена концентрированная ортофосфорная кислота. Водородный показатель 10-й суспензии нейтрализующего компонента находится в пределах 5-7, что безопасно для использования нейтрализующего компонента при обезвреживании нефтеотходов, так как известно, что процессы деструкции нефтепродуктов бактериями осуществляются в определенном диапазоне величин рН, причем значения рН, близкие к нейтральным, являются оптимальными для роста большинства микроорганизмов на углеводородах (Янкевич М. И., Хадеева В. В., Мурыгина В. П. Биоремедиация почв: вчера, сегодня, завтра //Биосфера. 2015. Т. 7. № 2. С. 199-208; Гакаев Р. А. К вопросу использования методов биоремедиации при восстановлении нарушенных земель //Биоэкономика и экобиополитика. 2016. №1. С. 160-163).

Количество концентрированной ортофосфорной кислоты в составе нейтрализующего компонента (1,5-3 мас. %) определяется количеством извести-пушонки (5-6 мас. %). В отсутствие влаги в реагентной смеси концентрированная ортофосфорная кислота не будет реагировать с известью-пушонкой, так как и ортофосфорная кислота, и известь являются слабыми гидроксидами, к тому же, вступая в реакции нейтрализации, образующими нерастворимые соединения (соли кальция и фосфаты), которые приводят к упрочнению капсул при реагентном капсулировании.

Таким образом техническая задача, заключающаяся в создании состава для универсального, эффективного и дешевого нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом, решается в данном изобретении за счет включения в его состав прокаленного при 800 °С диатомита (70,0-78,0 мас. %), прокаленной при 400 °С цеолитсодержащей породы (15,0-20,0 мас. %), 40-45 %-го водного раствора метилсиликоната натрия (калия) (0,5-1,0 мас. %), извести-пушонки (5,0-6,0 мас. %), концентрированной ортофосфорной кислоты (1,5-3,0 мас. %). При этом достигается заявленный технический результат – снижение отрицательного воздействия нефтеотходов, а также продуктов, образованных путем их обезвреживания, на окружающую среду.

Ниже изобретение иллюстрируется следующим примером.

Пример. 728 г диатомита, прокаленного при 800 °С и измельченного на шаровой мельнице до размера частиц 0-100 мкм, 184 г цеолитсодержащей породы, прокаленной при 400 °С и измельченной на шаровой мельнице до размера частиц 0-100 мкм, перемешивали в смесителе интенсивного действия, затем добавляли к смеси 10 г 40-45 %-го водного раствора метилсиликоната калия, 59 г извести-пушонки, 19 г концентрированной ортофосфорной кислоты. Перемешивали, получали 1000 г нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом. Нефтеемокость нейтрализующего компонента составила 80,00±1,20 мас. %, класс опасности – IV, класс пожароопасности продукта, образовавшегося после обезвреживания нефти – НГ, рН 10-й водной суспензии нейтрализующего компонента – 5,97±0,09 мас. %, десорбция нефти в воду продукта, образовавшегося после обезвреживания нефти, через сутки после обезвреживания отсутствовала. Измеренный расход полученного образца нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом при разливе нефти на воде составил 720±10 г/л нефти, при разливе на гладкой твердой поверхности – 850 г±10 г/л нефти при насыпной плотности нейтрализующего компонента 360±35 кг/м3. Время полного обезвреживания нефти нейтрализующим компонентом составило 50 мин.

Состав нейтрализующего компонента для обезвреживания нефтеотходов комбинированным сорбционно-реагентным способом, содержащий прокаленный при 800 °С и измельченный до 0-100 мкм диатомит, прокаленную при 400 °С и измельченную до 0-100 мкм цеолитсодержащую породу, 40-45%-ный водный раствор метилсиликоната натрия или метилсиликоната калия, известь-пушонку, концентрированную ортофосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас. %: диатомит 70,0-78,0; цеолитсодержащая порода 15,0-20,0; 40-45%-ный водный раствор метилсиликоната натрия или метилсиликоната калия 0,5-1,0; известь-пушонка 5,0-6,0; концентрированная ортофосфорная кислота 1,5-3,0.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для ликвидации нефтеразливов при добыче, транспортировке и хранении углеводородного сырья и продуктов его переработки.

Изобретение относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к безотходной технологии бурения скважин. Технический результат - возможность выделения качественной углеводородной фазы, пригодной для повторного использования, при одновременном упрощении процесса выделения углеводородной фазы из отработанных инвертно-эмульсионных буровых растворов за счет исключения необходимости применения специального оборудования - центрифуги, снижение энергетических затрат.
Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ ликвидации аварийных разливов нефти и нефтепродуктов в водной среде.

Изобретение относится к области очистки воды от загрязнения углеводородами нефти, маслами. Гидрофобный фильтр для сбора нефтепродуктов с поверхности воды, состоящий из кассеты, в которой размещены отдельные, соединенные между собой высокопористые гидрофобные блоки, выполненные из высокотемпературных оксидных материалов с плотностью 0,4-0,6 г/см3, внешние поверхности высокопористых гидрофобных блоков и внутренние поверхности пор которых покрыты сплошной углеродной пленкой.
Группа изобретений относится к области органической химии и может быть использована для очистки почвы от масел, в том числе от нефти, мазута, топлив, углеводородов, жидкого топлива, а также для обработки и сбора нефти, масел, мазута, топлив, углеводородов и других нефтепродуктов с твердых поверхностей, например с внутренних поверхностей цистерн для хранения нефти или нефтепродуктов, оборудования, применяемого при добыче, переработке, транспортировке нефти, оборудования, применяемого для получения нефтепродуктов, бурового шлама, гравия, песка в хранилищах или с других твердых поверхностей.

Группа изобретений относится к технологии, веществам и устройствам, обеспечивающим локализацию испарений и/или пылеобразования при аварийных разливах и выбросах химически опасных веществ (ХОВ), хранении, перевозке и эксплуатации пылеобразующих веществ и поверхностей на период, достаточный для сбора, отгрузки, перевозки и ликвидации последствий аварийных разливов и выбросов.

Заявляемое изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, нанотехнологий и фотохимии и касается разработки фотополимеризующейся композиции для получения полимерного материала, обладающего трехмерной нанопористой структурой с гидрофобной поверхностью пор, одностадийного способа его получения и пористого полимерного материала с селективными сорбирующими свойствами и одностадийного формирования на его основе водоотделяющих фильтрующих элементов с заданной геометрией и требуемой механической прочностью, применяемых в устройствах для очистки органических жидкостей, преимущественно углеводородных топлив, масел, нефтепродуктов, от эмульгированной воды и механических примесей.

Изобретение относится к средствам для удаления нефтяных остатков и жировых пятен с приборов и оборудования, а также с кожи человека и касается салфетки. Салфетка содержит основу из полипропиленового материала и выполнена в виде плоского параллелепипеда, пропитанного гексадеканом или гептадеканом при коэффициенте насыщения 2-5.
Изобретение относится к магнитной жидкости на основе нефти и нефтепродуктов, предназначенной для очистки водоемов от нефти. Магнитная жидкость на основе нефти получена смешением 24 г хлорной или сернокислой соли трехвалентного железа с 12 г хлорной или сернокислой соли двухвалентного железа, свободных от механических примесей.
Изобретение относится к удалению проливов нефти и нефтепродуктов с поверхности воды или почвы, а также к очистке поверхностей от загрязнений нефтепродуктами. .
Изобретение относится к способу обезвреживания отработанных растворов анодного оксидирования алюминия и его сплавов, включающему смешивание отработанного раствора анодного оксидирования алюминия и его сплавов, содержащего в качестве основных компонентов алюминий(+3) и оксалат-ионы, с реагентом и выдерживание образовавшегося реакционного раствора в течение времени, достаточного для удаления оксалат-ионов из реакционного раствора.
Наверх