Единичная трубчатая топливная ячейка с тонкослойным протонным электролитом для прямого преобразования углеводородного топлива в смеси с водяным паром и/или углекислым газом

Изобретение относится к области электротехники, а именно к элементам батарей среднетемпературных электрохимических устройств для получения электроэнергии, и может быть использовано для создания твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ). Согласно изобретению, ячейка содержит несущую трубчатую основу, представляющую собой коллекторный слой из композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхScO3-δ, на который последовательно нанесены тонкие функциональные слои композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, электролита на основе скандата лантана, допированного стронцием, функционального слоя композитного материала катода общей формулы LaNi1-zFezO3/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, а также коллекторный слой катода общей формулы LaNi1-zFezO3, где х = 0.05÷0.2 ат.%, y = 0.01÷0.15 ат.%, z = 0.1÷0.5 ат.%, Me – Fe, Co или Ni. При использовании трубчатой единичной топливной ячейки возможно получение электроэнергии при прямом преобразовании углеводородного топлива в смеси с водяным паром и/или углекислым газом. Техническим результатом является упрощение технологии изготовления трубчатой единичной топливной ячейки и повышение эффективности её работы в атмосферах различного состава. 1 табл., 5 ил.

 

Изобретение относится к области электротехники, а именно к элементам батарей среднетемпературных электрохимических устройств для получения электроэнергии, и может быть использовано для создания твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ).

Для ТОТЭ самым распространенным топливом является синтез-газ, который производят из любого ископаемого или приготовленного топлива и, который состоит главным образом из водорода и монооксида углерода. Использование в топливных элементах оксидных протонных электролитов, в сравнении с кислородпроводящими электролитами, обеспечивает полную утилизацию топлива в случае использования водорода, существенно увеличивает коэффициент использования углеводородного топлива и открывает возможность прямой пароводяной или углекислотной конверсии углеводородного топлива, что существенным образом упрощает конструкцию электрохимического генератора.

Последние два десятилетия активно исследуются различные протонпроводящие материалы. Традиционно основное внимание исследователей уделяется перовскитам A2+B4+O3, где А (Ва, Sr), В (Се, Zr), которые характеризуются достаточно высокой протонной проводимостью [1]. Однако наличие в составе этих перовскитов катионов щелочноземельных металлов, активно взаимодействующих с водой и диоксидом углерода, отрицательно сказывается на химической стабильности материалов и препятствует их широкому практическому применению. Перовскиты A3+B3+O3, например, твердые растворы на основе LaScO3, привлекательны тем, что обладают достаточно высокой протонной проводимостью при допировании катионами меньшей валентности, но при этом, в отличие от других известных протонных проводников (цератов и цирконатов щелочноземельных элементов), демонстрируют еще и высокую химическую стойкость в окислительной и восстановительной атмосферах, а также в атмосферах, содержащих примеси оксидов углерода и серы. Следовательно, твердые растворы на основе LaScO3 могут быть применимы в случае прямой пароводяной или углекислотной конверсии углеводородного топлива в протонно-керамических топливных элементах (ПКТЭ) [2].

Из литературы известны модельные лабораторные топливные ячейки с электролитами на основе LaScO3, имеющие планарную конструкцию. В работе [3] рассмотрены электрохимические характеристики топливной ячейки на несущем электролите La0.675Sr0.325Sc0.99Al0.01O3, с анодом Ni-SDC (NiO:Sm0.2Ce0.8O1.9=30:70 масс.%), или Ni-YSZ (NiO:Zr0.818Y0.181O1.91 = 60:40 масс.%), и катодом LSM (La0.8Sr0.2MnO3-δ). Известно, также, что материалы Ni-YSZ и LSM обладают более высокими значениями коэффициентов термического и химического расширения относительно материалов на основе скандата лантана, а также вступают с материалами на основе LaScO3 в химическое взаимодействие при температурах, необходимых для спекания и испытания электрохимической ячейки. При использовании материала электролита в качестве несущего слоя топливной ячейки, несущий слой формируют массивным, что сдвигает зону эффективных рабочих температур в более высокую область и приводит к еще большему химическому взаимодействию между функциональными материалами. Поэтому ячейки из таких материалов неперспективны для масштабированного создания ПКТЭ как планарной, так и трубчатой конструкции.

Из работы [4] известны ячейки планарной конструкции, с тонкопленочным электролитом La0.675Sr0.325Sc0.98Co0.02O3–δ (LSSCo), изготовленным методом импульсного лазерного напыления (ИЛН). Авторы описывают формирование топливной ячейки следующего состава Pt|LSSCo|NiO–8YSZ. Данный способ формирования электролитного слоя на никель-керметной подложке является высокозатратным и трудоемким, вносит большое отклонение по катионному составу задаваемого электролита от получаемого. Для формирования бездефектного слоя электролита способом ИЛН необходимо использование высокоплотных слоев анодной подложки, что значительно ухудшает электрохимические характеристики анода. Для получения анодных подложек подходящей плотности авторы применили хорошо спекающийся композитный состав NiO–8YSZ, материал, который, как говорилось выше, обладает более высокими значениями коэффициентов термического и химического расширения относительно материалов на основе скандата лантана, что при рабочих циклах ячейки «нагрев-охлаждение», а тем более при многократном их повторении, приведет к разрушению тонкого электролитного слоя. Притом что в качестве противоэлектрода использована платина, что при масштабировании процесса повлечет высокий расход дорогостоящих драгоценных металлов. Авторами показаны максимальные плотности тока не выше 20 мВ/см2, отсюда следует, что ячейка, получаемая данным способом, также бесперспективна для создания ПКТЭ.

Из работы [5] известна топливная ячейка также планарной конструкции с несущим электролитом L0.9Sr0.1ScO3 (LSS), содержащая электродные материалы, в состав которых входят La0.9Sr0.1Sc1-хMexO3-δ, где Ме - Ti, Fe, Co, Ni, или Mo, представляющие собой твердые растворы на основе скандата лантана, как и материал электролита. Эту ячейку можно принять в качестве прототипа. Важно, что для получения высокой плотности электролита и для получения мелкодисперсных порошков электрода, также содержащих фазу на основе скандата лантана, авторы применяют способ сжигания с органическим «горючим». Данный способ невозможен для масштабирования из-за высоких температур процесса горения, выделения большого количества газообразных продуктов и необходимости использования дорогостоящих реактивов нитратных солей, притом, что другими способами электролит из высокоплотного керамического материала получить невозможно [6]. При этом несущий электролит сформирован в виде массивного несущего слоя, что приводит к повышению омического сопротивления и снижению мощностных характеристик топливной ячейки в целом.

То есть технология формирования ячейки, устойчивой в СО2 атмосферах известна, но она непригодна для масштабирования процесса, трудоемка и требует дорогих прекурсоров, притом, что ячейка имеет планарную конструкцию, электролит сформирован в виде массивного несущего слоя, что повышает температурный диапазон эффективной работы устройства, и электроды в ней нанесены на электролит методом трафаретной печати.

Задачей изобретения является разработка перспективной для масштабирования конструкции трубчатой единичной топливной ячейки с тонкослойным протонным электролитом с возможностью прямой пароводяной или углекислотной конверсии углеводородного топлива.

Для этого предложена конструкция единичной трубчатой топливной ячейки с тонкослойным протонным электролитом для прямого преобразования углеводородного топлива в смеси с водяным паром и/или углекислым газом, содержащая, как и прототип, электролит на основе допированного скандата лантана и тонкие функциональные электродные слои, содержащие материал на основе скандата лантана. Ячейка отличается тем, что сформированная несущая трубчатая основа, представляет собой коллекторный слой из композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхScO3-δ, на который последовательно нанесены тонкие функциональные слои композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, электролита на основе скандата лантана, допированного стронцием, катода общей формулы LaNi1-zFezO3/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, а также коллекторный слой материала катода общей формулы LaNi1-zFezO3, где х = 0.05÷0.2 ат.%, y = 0.01÷0.15 ат.%, z = 0.1÷0.5 ат.%, Me – Fe, Co или Ni.

Заявленная ячейка представляет собой конструкцию трубчатой топливной ячейки с тонкослойным протонным электролитом, способным к устойчивой работе в окислительной и восстановительной атмосферах, а также в атмосферах, содержащих примеси оксидов углерода и серы, и, следовательно, к прямой пароводяной или углекислотной конверсии углеводородного топлива в ПКТЭ. Эта конструкция позволяет достичь снижения рабочих температур ПКТЭ до 500-600°С за счет уменьшения толщины протонпроводящего электролита, что, с одной стороны, обеспечивает снижение на нем омических потерь, а с другой — способствует сохранению эффективности работы устройства при пониженных температурах за счет низкого активационного барьера процесса переноса протона. Трубчатая геометрия дополняет преимущества применения протонпроводящих электролитов отсутствием сложных высокотемпературных швов и хорошей газовой изоляцией. Введение в материал тонкопленочного электролита спекающей добавки позволяет получить высокоплотный электролитный слой, что является необходимым условием эффективной работы ПКТЭ. Коллекторные слои ячейки обеспечивают хороший токосъем, а функциональные электродные слои реализуют необходимую высокую электрохимическую активность. При этом важно, что функциональный слой имеют большую плотность, чем коллекторный слой электрода, что удобно для формирования бездефектного тонкого слоя электролита.

Применение композитных электродов, в составе которых присутствуют родственные электролиту соединения на основе скандата лантана, позволяет сохранять толерантность относительно состава газовой фазы, увеличивает электрохимическую активность электродных материалов, улучшает адгезию и нивелирует расхождения по коэффициентам линейного расширения (ТКЛР) между различными функциональными слоями ячейки ПКТЭ, а главное, не требует формирования барьерного слоя между электролитом и электродами.

Предложенная топливная ячейка перспективна для масштабирования, т.к. получение несущей основы трубчатой конструкции возможно при использовании относительно простых и дешевых технологий синтеза, методов формования и нанесения. Для получения всех материалов ячейки использован простой твердофазный способ синтеза, формование несущей бесшовной трубчатой конструкции осуществлено методом горячего шликерного литья. Для нанесения тонких слоев применен простой метод окунания в суспензии на органической основе с последовательными этапами нанесения и отжига, что также удобно и экономично для масштабирования процесса при создании ячейки трубчатой конструкции со всеми преимуществами этой геометрии. Трубчатая конструкция с тонкослойным протонным электролитом для прямого преобразования углеводородного топлива в низком интервале рабочих температур из уровня техники не известна.

Технический результат, достигаемый заявляемым изобретением, заключается в упрощении технологии изготовления трубчатой единичной топливной ячейки и повышении эффективности её работы в атмосферах различного состава.

Изобретение иллюстрируется рисунками, где

на фиг. 1 изображен фрагмент единичной трубчатой ячейки ПКТЭ с тонкопленочным протонным электролитом;

на фиг. 2 то же, А-А;

на фиг. 3 изображена фотография единичной трубчатой ячейки ПКТЭ с тонкопленочным протонным электролитом, общий вид;

на фиг. 4 – микрофотография поперечного сечения единичной трубчатой ячейки ПКТЭ с тонкопленочным протонным электролитом;

на фиг. 5 – вольтамперные и мощностные кривые единичного ПКТЭ с тонкопленочным протонным электролитом, полученные при различных температурах и составах газовой фазы.

В таблице представлен состав материалов контактирующих между собой слоёв единичной ячейки ПКТЭ, а именно, коллекторного слоя из композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхScO3-δ, на который последовательно нанесены: тонкий функциональный слой композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, материала электролита с общей формулой La1-хSrхScO3-δ со спекающими добавками оксидов кобальта или никеля до 1 масс.%, функционального катода из композитного материала общей формулы LaNi1-zFezO3/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, а также коллекторного слоя катода общей формулы LaNi1-zFezO3, где х = 0.05÷0.2 ат.%, y = 0.01÷0.15 ат.%, z = 0.1÷0.5 ат.%, Me – Fe, Co или Ni. На ячейках ПКТЭ из этих материалов при оптимизации микроструктуры всех слоев и применении соответствующих катализаторов (катализатор восстановления кислорода для катода и катализатор окисления водорода, метана, метана в присутствии воды, метана в присутствии углекислого газа для анода) получены плотности мощности не менее 200 мВт/см2.

Трубчатые основы коллекторного слоя из композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхScO3-δ формировали методом горячего шликерного литья (ГШЛ). Для этого готовили шликер, состоящий из керамической составляющей и термопластической связки (ТПС). Керамическую составляющую получали при смешивании в планетарной мельнице порошка скандата лантана La0.9Sr0.1ScO3-δ, полученного твердофазным методом с оксидом никеля NiO, при соотношении 56/44 масс.% соответственно. После сушки порошка его смешивали с ТПС в баке литьевой машины при нагревании до 80°С. Проводили перемешивание шликера винтом с одновременным вакуумированием в течение 2–3 часов. Из полученного шликера отливали цилиндры, которые подвергали термообработке с медленным нагревом до 1200°С для удаления органической связки. Полученные трубчатые основы коллекторного слоя имели следующие габариты: диаметр около 9 мм, высота 7 мм, толщина стенки 0.30-0.33 мм.

Далее, методом окунания в суспензии на органической основе, формировали тонкие слои топливной ячейки - функциональный слой анода, слой электролита, функциональный и коллекторный слои катода. Суспензии получали путем смешивания порошков соответствующего состава с органической связкой в планетарной мельнице. Для функционального анодного слоя готовили суспензию состава NiО/ La0.9Sr0.1Sc0.9Co0.1O3-δ. Полученную суспензию наносили на трубчатую основу коллекторного анодного слоя, и сразу после сушки окунали в суспензию электролита состава La0.9Sr0.1ScO3-δ + 0.5 Со3О4 масс.%. После осушивания трубчатой основы коллекторного слоя с двумя тонкими слоями, функционального электродного слоя и слоя электролита, проводили их совместное спекание при температуре 1550°С в течении 5 часов. Далее формировали функциональный катодный слой из суспензии на органической основе с керамической составляющей LaNi0.6Fe0.4O3/La0.9Sr0.1Sc0.9Co0.1O3-δ, с последующим припеканием при 1100°С 1 ч. Формирование топливной ячейки заканчивали нанесением суспензии коллекторного слоя катода состава LaNi0.6Fe0.4O3-δ со спеканием при температуре 1050°С 2 часа.

На фиг. 1 и 2 представлено схематичное изображение формируемой топливной ячейки, где 1 – несущая трубчатая основа, представляющая собой коллекторный слой из композитного материала анода; 2 – тонкий функциональный слой композитного материала анода; 3 – слой электролита; 4 – функциональный слой композитного материала катода; 5 – коллекторный слой катода. Из фиг. 3 видно, что полученная трубчатая единичная ячейка ПКТЭ характеризуется высоким качеством, как тонкого слоя электролита, так и катода, что гарантирует хорошую масштабируемость при производстве ячеек. На фиг. 4 представлена микрофотография поперечного сечения трубчатой ячейки ПКТЭ на несущем аноде состава LNF|LNF+La0.9Sr0.1Sc0.9Co0.1O3|LSS|Ni+La0.9Sr0.1Sc0.9Co0.1O3|Ni+La0.9Sr0.1ScO3,демонстрирующая высокую плотность получаемого тонкого слоя электролита, хорошую адгезию между различными слоями, и соответствующую электродным слоям пористость. На фиг. 5 представлены вольтамперные и мощностные кривые единичного ПКТЭ с тонкослойным электролитом, полученные при различном составе газовой фазы: 1 – при температуре 750°С в атмосфере увлажненного водорода, 2 – при температуре 700°С в атмосфере увлажненного водорода, 3 – при температуре 700°С в атмосфере состава 36% CH4 + 54% CO2 + 10% H2O. Данные зависимости демонстрируют, что во влажной восстановительной атмосфере и при составе газовой фазы, приближенном к условиям прямой конверсии углеводородного топлива, достигнуты хорошие характеристики плотности тока (до 200 мВ/см2).

Таким образом, разработана перспективная для масштабирования конструкция трубчатой единичной топливной ячейки, при использовании которой возможно получение электроэнергии при прямом преобразовании углеводородного топлива в смеси с водяным паром и/или углекислым газом.

Источники информации

1. D. Medvedev, A. Murashkina, E. Pikalova, A. Demin, A. Podias, P. Tsiakaras, BaCeO3: Materials development, properties and application, Prog. MaterSci. 60 (2014) 72-129. doi: 10.1016/j.pmatsci.2013.08.001.

2. K. Nomura, T. Takeuchi, S. Tanase, H. Kageyama, K. Tanimoto, Y. Miyazaki, Proton conduction in (La0.9Sr0.1)MIIIO3-δ (MIII= Sc, In, and Lu) perovskites, Solid State Ionics 154–155 (2002) 647-652. doi: 10.1016/S0167-2738(02)00512-X.

3. Н. Yugami, Н. Kato, F. Iguchi, Protonic SOFCs Using perovskite-type conductors. Adv. Sci. Technol. 2014, 95, 66-71 [https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AST.95.66].

4. F. Iguchi, T. Yamane, H. Kato, H. Yugami. Low-temperature fabrication of an anode-supported SOFC with a proton-conducting electrolyte based on lanthanum scandate using a PLD method. Solid State Ionics 275 (2015) 117–121. [http://dx.doi.org/10.1016/j.ssi.2015.03.022].

5. М.S. Plekhanov, A.V. Kuzmin, E.S. Tropin, D.A. Korolev, M.V. Ananyev. New mixed ionic and electronic conductors based on LaScO3: Protonic ceramic fuel cells electrodes Journal of Power Sources, https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2019.227476.

Единичная трубчатая топливная ячейка с тонкослойным протонным электролитом для прямого преобразования углеводородного топлива в смеси с водяным паром и/или углекислым газом, содержащая электролит на основе допированного скандата лантана и тонкие функциональные электродные слои, содержащие материал на основе скандата лантана, отличающаяся тем, что ячейка содержит несущую трубчатую основу, представляющую собой коллекторный слой из композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхScO3-δ, на который последовательно нанесены тонкие функциональные слои композитного материала анода общей формулы Ni/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, электролита на основе скандата лантана, допированного стронцием, функционального слоя композитного материала катода общей формулы LaNi1-zFezO3/La1-хSrхSc1-yMeyO3-δ, а также коллекторный слой катода общей формулы LaNi1-zFezO3, где х = 0.05÷0.2 ат.%, y = 0.01÷0.15 ат.%, z = 0.1÷0.5 ат.%, Me – Fe, Co или Ni.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к твердооксидным топливным элементам (SOFC) на металлической подложке, батареям топливных элементов, способу их изготовления. В SOFC согласно изобретению используется разбавленный электролит и барьерные слои для предотвращения возникновения специфических типов коррозии металлической подложки.

Предложена система обработки воды с использованием устройства для электролиза водного раствора щелочи и щелочного топливного элемента, где (1) устройство для электролиза водного раствора щелочи и щелочной топливный элемент соединены друг с другом, (2) раствор электролита, получаемый смешиванием сырьевой воды и водного раствора щелочи с приведением смеси к концентрации от 5 до 60 мас.%, и количество воды, соответствующее потерям воды в результате электролитической обработки, подают в устройство для электролиза водного раствора щелочи и осуществляют непрерывную электролитическую обработку, при этом концентрацию щелочи поддерживают на уровне исходной концентрации от 5 до 60 мас.%, а раствор электролита рециркулируют для снижения объема сырьевой воды, образования газообразного кислорода в анодном отделении устройства для электролиза водного раствора щелочи и образования газообразного водорода в катодном отделении устройства для электролиза водного раствора щелочи, (3) раствор электролита, приготовленный из водного раствора щелочи, приведенный к концентрации от 5 до 60 мас.%, и газообразный кислород и газообразный водород, образующиеся при посредстве устройства для электролиза водного раствора щелочи, подают в щелочной топливный элемент, по меньшей мере часть газообразного кислорода и газообразного водорода используют для выработки электрической мощности при помощи щелочного топливного элемента, электрическую энергию и воду накапливают, и (4) накопленную электрическую энергию подают в устройство для электролиза водного раствора щелочи для использования в качестве его источника электрической мощности, а часть накопленной воды или всю накопленную воду подают в циркуляционную линию раствора электролита в устройстве для электролиза водного раствора щелочи для продолжения электролитической обработки, в результате чего часть каждого из: электрической энергии, требующейся устройству, предназначенному для электролиза водного раствора щелочи, и щелочному топливному элементу, газообразного водорода и газообразного кислорода, служащих в качестве сырьевых материалов для электрической энергии, и количества воды, соответствующего потерям воды в результате электролитической обработки, эффективно используются, будучи при этом циркулирующими в системе обработки воды.

Настоящее изобретение относится к электродному катализатору для топливного элемента, содержащему углеродный носитель (11) с порами (13) и частицы катализатора, содержащие платину или платиновый сплав и нанесенные на углеродный носитель (11).

Изобретение относится к каталитическому слою для топливных элементов и способу его получения. Согласно изобретению каталитический слой для топливного элемента содержит углеродный носитель с порами, металлический катализатор, нанесенный на углеродный носитель, и иономер, покрывающий углеродный носитель, в котором длина кристаллов углеродного носителя составляет не менее 6 нм, и покрытие металлического катализатора иономером составляет 55-65%; и способ получения каталитического слоя для топливного элемента содержит термообработку углеродного носителя с порами в атмосфере инертного газа так, чтобы длина кристалла углеродного носителя становилась не менее 6 нм, термообработку термообработанного углеродного носителя в атмосфере кислорода, чтобы активировать углеродный носитель, позволяя активированному углеродному носителю нанести металлический катализатор, смешивание углеродного носителя с нанесенным металлическим катализатором и иономером, чтобы покрыть углеродный носитель иономером, и формирование каталитического слоя для топливного элемента с использованием углеродного носителя, покрытого иономером.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к электрохимическим конденсаторам, не содержащим жидких компонентов, и может быть использовано для создания накопителей энергии, например, для специальной аппаратуры с повышенными требованиями к воздействию внешних факторов (в космической, авиационной и военной технике, в глубоководных аппаратах, в составе оборудования для бурения скважин и т.п.).

Изобретение относится к электродному катализатору для топливных элементов. Электродный катализатор для топливных элементов содержит углеродный материал, имеющий отношение пиковой интенсивности IA, полученной от аморфной структуры, к пиковой интенсивности IG, полученной от графитовой структуры в спектре рентгеновской дифракции (отношение IA/IG), равное 0,90 или менее, в качестве поддерживающего катализатор носителя.

Изобретение относится к области твердополимерных топливных элементов, а именно к составу и свойствам протонообменных мембран на основе гибридных композиционных материалов, применяемых в твердополимерных топливных элементах.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к прямому метанольному топливному элементу, который может использоваться в качестве источника питания, например, для сотовых телефонов.

Изобретение относится к ионопроводящему оксиду со структурой типа граната и способу получения спеченного тела оксидного электролита. Ионопроводящий оксид со структурой граната, представленный общей формулой (Lix-3y-z,Ey,Hz)LαMβOγ (где E является как минимум одним элементом, выбранным из группы, состоящей из Al, Ga, Fe и Si; L является как минимум одним элементом, выбранным из щелочноземельных металлов и лантаноидов; M является как минимум одним элементом, выбранным из группы, состоящей из переходных элементов, которые являются шестикоординированными с кислородом, и типичных элементов в группах с 12 по 15 периодической таблицы; причем 3≤x-3y-z≤7; 0≤у<0,22; 0≤z≤2,8; 2,5≤α≤3,5; 1,5≤β≤2,5 и 11≤γ≤13), при этом полуширина дифракционного пика с наибольшей интенсивностью и наблюдаемого под углом дифракции (2θ) в диапазоне от 29 до 32° в результате измерения посредством рентгеновской дифракции с использованием излучения CuKα составляет 0,164° или менее.

Изобретение относится к высокоплотным твердооксидным протонпроводящим материалам на основе иттрата лантана, которые могут быть использованы в качестве электролитов для среднетемпературных электрохимических устройств, включая твердооксидные топливные элементы, сенсоры и электролизеры.

Изобретение относится к формированию единичных многослойных ячеек, которые могут быть использованы в качестве основы твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ) или твердооксидных электролизеров (ТОЭ).
Наверх