Способ получения углеводородного топлива из угля



Владельцы патента RU 2737888:

Яковенко Евгений Петрович (RU)

Изобретение раскрывает способ получения углеводородного топлива из угля, включающий его предварительное мокрое измельчение, смешение измельченного угля с органическим растворителем, воздействие на полученную смесь путем гидродинамической кавитации, характеризующийся тем, что мокрое измельчение угля осуществляют до получения водоугольной пасты с плотностью до 1,3 кг/м3, которую затем перекачивают в емкость для смешивания с органическим растворителем и обрабатывают с помощью кавитационного гидроударного диспергатора, осуществляя гидроизмельчение угля до 0,003-0,01 мм и гомогенизацию водоугольной пасты и органического растворителя, процесс контролируют отбором проб и при достижении плотности полученной гомогенной пасты 0,99-1,1 г/см3 ее направляют в накопительную емкость, а затем подают в верхнюю часть наклонного реактора для электроимпульсной обработки, после которой полученный продукт через нижнюю часть реактора направляют в накопительную емкость готового продукта для отстаивания. Технический результат заключается в упрощении технологического процесса получения углеводородного топлива, повышении выхода годного продукта, сокращении расхода органического растворителя и получении углеводородного топлива, по плотности соответствующего средней и тяжелой природной нефти. 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

 

Изобретение относится к области переработки каменного угля путем его ожижения в органических растворителях.

Известен способ ожижения бурых углей, включающий измельчение угля до крупности 0,2-0,1 мм, смешивание с водой в соотношении уголь/вода 30-60 мас. %, механоактивацию в гидродинамическом кавитационном аппарате, последующее отделение воды путем центрифугирования и осушения и дальнейшее термическое сжижение в органическом растворителе при температуре 380°С с поддержанием этой температуры в течение часа, экстракция толуолом в аппарате Сокслета (RU №2280673, МПК C10G 1/06, опубл. 27.07.2006).

Недостатками указанного способа являются низкая степень конверсии угля, малый выход легкокипящих фракций, нагревание до температуры 300-400°С и ее поддержание в течение определенного времени.

Известен способ ожижения каменного угля, согласно которому измельчение, активацию и дальнейшее сжижение угля осуществляют одновременно в реакторе импульсным электрическим разрядом в присутствии воды не менее 5 мас. % от угля. Полученную смесь разделяют на ожиженный уголь и нерастворенный уголь, который возвращают на обработку импульсным электрическим разрядом. При этом соотношение уголь/органический растворитель не превышает 1:2 (RU №2391381, МПК C10G 1/04, C10G 1/06, опубл. 10.06.2010).

Недостатками известного способа являются: большая доля органического растворителя по отношению к перерабатываемому углю - две части органического растворителя на одну часть угля; в способе не обеспечивается однородность угольно мазутной массы, смешиваемой в загрузочном блоке и предаваемой дозированно шнековым устройством в блок электроимпульсного измельчения, что приводит к повторной электроимпульсной обработке нерастворенных частиц угля; горизонтальная конструкция стального электроимпульсного реактора не обеспечивает полноты проработки и сжижения угольно мазутной массы.

Известен также способ деструкции органической массы угля и технологическая линия для его осуществления. Способ включает предварительное мокрое измельчение исходного угля до кл. 0 - 1(3) мм, смешение полученной водоугольной суспензии с масляным агентом, с образованием углемасляного гранулята, плотность частиц которого меньше плотности жидкой фазы-воды, разделение углемасляного гранулята от породы, смешивание углемасляного гранулята с органическим растворителем, передачу органоугольной суспензии в узел экстремальных физических воздействий, для осуществления гидродинамической, ультразвуковой кавитации и электромагнитного воздействия (RU №2678591, МПК C10G 1/00, C10G 15/08, С10В 47/00, опубл. 30.01.2019).

Недостатками известного способа является высокая энергоемкость технологического процесса, а также невозможность осуществления непрерывного технологического процесса из-за экстремальных физических воздействий, которым подвергают органоугольную суспензию.

Техническая проблема, решаемая предлагаемым изобретением, заключается в упрощении технологии получения углеводородного топлива, снижении расхода органического растворителя, повышении выхода готового продукта.

Существующая техническая проблема решается тем, что в известном способе, включающем предварительное мокрое измельчение угля, смешение измельченного угля с органическим растворителем, воздействие на полученную смесь путем гидродинамической кавитации, согласно изобретению, мокрое измельчение угля осуществляют до получения водоугольной пасты с плотностью до 1,3 кг/м3, которую затем перекачивают в емкость для смешивания с органическим растворителем и обрабатывают с помощью кавитационного гидроударного диспергатора, осуществляя гидроизмельчение угля до 0,003-0,01 мм и гомогенизацию водоугольной пасты и органического растворителя, процесс контролируют отбором проб и при достижении плотности полученной гомогенной пасты 0,99-1,1 г/см3 ее направляют в накопительную емкость, а затем подают в верхнюю часть наклонного реактора для электроимпульсной обработки, после которой, полученный продукт через нижнюю часть реактора направляют в накопительную емкость готового продукта для отстаивания. Мокрое измельчение угля осуществляют на дезинтеграторе мокрого помола до получения стабильных частиц размером 0,1-0,3 мм при дозированной подаче воды в количестве 600-750 л на тонну угля. Органический растворитель для смешивания с водоугольной пастой берут в количестве 250-400 л на тонну перерабатываемого угля. В качестве органического растворителя используют отработанное масло. Для создания непрерывного процесса получения углеводородного топлива из угля и его возобновления, в качестве органического растворителя используют полученное углеводородное топливо в количестве 250-400 л на тонну перерабатываемого угля.

Технический результат, получаемый при использовании предлагаемого способа, заключается в упрощении технологического процесса получения углеводородного топлива, повышении выхода годного продукта, сокращении расхода органического растворителя и получении углеводородного топлива по плотности соответствующего средней и тяжелой природной нефти.

Осуществление мокрого помола угля на дезинтеграторе мокрого помола позволяет получить стабильные частицы угля размером от 0,1 до 0,3 мм с получением водоугольной пасты с плотностью до 1,3 кг/м3, которая поступает в кавитационный гидроударный диспергатор (КАГУД), обеспечивающий еще более тонкое измельчение угля до 0,003-0,01 мм, здесь же происходит смешение и гомогенизация (выравнивание концентрации) водоугольной пасты и органического растворителя. В режиме циркуляции через КАГУД при частоте вращения 3000 об/мин., обеспечивается максимальный доступ органического растворителя к частицам угля, в результате получают гомогенную пасту. Процесс циркуляции через КАГУД является термическим (гомогенная паста, проходя через него, нагревается). Процесс кавитационной обработки контролируется отбором проб. Гомогенная паста плотностью 0,99-1,1 г/см3 при температуре 70°С считается подготовленной для процесса электроимпульсной обработки (определено опытным путем). Подготовленная гомогенная паста насосом подается в верхнюю часть электроимпульсного реактора, где происходит локальное (точечное) воздействие электрического импульсного разряда. В импульсном электрическом разряде частицы угля обрабатываемой гомогенной пасты измельчаются до наноразмера. Летучие составляющие угля, электроны и водород, возникающие в электрическом импульсном разряде, поглощаются гомогенной пастой, а пластичная масса угля, насыщаясь водородом, переходит в жидкое (сжиженное) состояние.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется чертежом, где изображена технологическая схема установки для осуществления способа получения углеводородного топлива.

Установка содержит дезинтегратор мокрого помола 1, который трубопроводом соединен с емкостью 2 для перемешивания водоугольной пасты с органическим растворителем. Емкость 2 оборудована кавитационным гидроударным диспергатором 3, перекачивающим насосом 4, устройством для отбора проб 5 и трубопроводом соединена с накопительной емкостью 6. На емкости 6 установлен насос 7 для подачи гомогенной пасты в верхнюю часть наклонного реактора 8 электроимпульсной обработки. Электроимпульсную обработку обеспечивают источники высокоимпульсных разрядов, расположенных в модуле 9. Нижняя часть наклонного реактора 8 соединена с накопительными емкостями 10 для готовой продукции. Накопительные емкости 10 оборудованы товарным насосом 11 для подачи углеводородного топлива на дальнейшую его переработку в моторные топлива и масла, а также для перекачивания по материалопроводу 12 углеводородного топлива в емкость 2 для возобновления процесса.

Способ получения углеводородного топлива из угля осуществляется следующим образом.

Исходный уголь измельчается на дезинтеграторе мокрого помола 1 для получения стабильных частиц угля размером от 0,1 до 0,3 мм. При мокром помоле на одну тонну угля приходится от 600 до 750 литров воды, которая дозированно подается на размалываемый уголь через распылитель. Полученная водоугольная паста, плотностью до 1,3 кг/м3 (значение плотности водоугольной пасты подобрано опытным путем и является оптимальным, исходя из возможности осуществления перекачивания последней насосом), подается в емкость 2 для смешивания ее с органическим растворителем. На одну тонну перерабатываемого угля (в зависимости от его марки) добавляют от 250 до 400 литров органического растворителя. Кавитационный гидроударный диспергатор 3 (КАГУД) обеспечивает еще более тонкое измельчение угля до 0,003-0,01 мм, смешивает и гомогенизирует водоугольную пасту с органическим растворителем. В режиме циркуляции через КАГУД при частоте вращения 3000 об/мин, обеспечивается максимальный доступ органического растворителя к частицам угля, в результате чего получают гомогенную пасту. Процесс циркуляции через КАГУД является термическим (гомогенная паста, проходя через него, нагревается). Процесс кавитационной обработки контролируется отбором проб, для чего служит устройство для отбора проб 5. Гомогенная паста плотностью 0,99-1,1 г/см3 при температуре 70°С считается подготовленной для процесса электроимпульсной обработки (определено опытным путем). Подготовленную гомогенную пасту из емкости 2 насосом 4 подают в накопительную емкость 6, откуда насосом 7 направляют в верхнюю часть электроимпульсного реактора 8, где происходит локальное (точечное) воздействие электрического импульсного разряда. В импульсном электрическом разряде частицы угля обрабатываемой гомогенной пасты измельчаются до наноразмера. Летучие составляющие угля, электроны и водород, возникающие в электрическом импульсном разряде, поглощаются гомогенной пастой, а пластичная масса угля, насыщаясь водородом, переходит в жидкое (сжиженное) состояние и поступает в накопительные емкости 10 готового продукта, где происходит его отстаивание. Для возобновления процесса получения углеводородного топлива и осуществления его непрерывности, полученный готовый продукт перекачивается товарным насосом 11 в количестве 250-400 литров по материалопроводу 12 в емкость 2. Продукт после отстаивания также перекачивается на дальнейшую его переработку в моторные топлива и масла.

Пример конкретного выполнения

Получение углеводородного топлива из угля реализовано на опытно-промышленной установке, приведенной на прилагаемом чертеже.

Для выполнения работ использовался уголь марки ГЖО Талдинского месторождения Кузнецкого бассейна. Характеристики угля: Углерод - 82,93%; водород - 5,56%; общая влага - 8,8%; зольность - 7,6%; выход летучих - 30,8%; общая сера - 0,43%.

Всего в опытно-промышленном режиме было переработано 4 тонны угля (фракция 0-300), из которой: первая партия (2 тонны) была переработана с использованием отработанного масла, вторая партия (2 тонны) переработана с использованием полученного углеводородного топлива из первой партии.

Процесс переработки - первая партия.

В емкость для перемешивания 2 залили 600 кг отработанного масла. Мокрое измельчение угля осуществляли на дезинтеграторе мокрого помола 1, используя 1400 л (кг) воды. Уголь измельчали в присутствии воды до получения водоугольной пасты плотностью 1,3 кг/м3 и насосом подавали в емкость для перемешивания 2. Затем производили кавитационно-гидроударную обработку с помощью кавитационного гидроударного диспергатора 3, производя гидроизмельчение угля до 0,003-0,01 мм и осуществляя гомогенизацию водоугольной пасты с органическим растворителем. В процессе обработки через устройство для отбора проб 5, контролировалась плотность угольной гомогенной пасты. При достижении плотности угольной гомогенной пасты 0,99 г/см3 перекачивающим насосом 4 гомогенная паста подавалась в накопительную емкость 6. После чего насосом 7 гомогенная угольная паста подавалась на электроимпульсную обработку через верхнюю часть наклонного реактора 8 для обработки электроимпульсными разрядами с заданной частотой подачи. Время непрерывной подачи насосом 7 и электроимпульсной обработки всего объема составило 120 минут. Полученное углеводородное топливо из нижней части реактора поступало в накопительные емкости для готовой продукции 10 и отстаивалось в течение 12-14 часов. Полученный готовый продукт (углеводородное топливо) представляет собой легкоподвижную, горючую, маслянистую жидкость с органическим запахом, легче воды.

После отстаивания отбиралась лабораторная проба для определения фракционного состава. В нашем случае плотность углеводородного топлива из угля марки ГЖО составила 0,970 г/см3.

После лабораторной перегонки, содержание фракций в углеводородном топливе составило:

Бензиновая фракция - 12% 0,740 г/см3

Дизельная фракция - 36% 0,825 г/см3

Низкотемпературные масла - 52% 0,855 г/см3

Процесс переработки - вторая партия (рецикл).

В емкость для перемешивания 2 по материалопроводу 12, товарным насосом 11 подавали углеводородное топливо в количестве 600 кг, полученного из первой партии. Мокрое измельчение угля осуществляли на дезинтеграторе мокрого помола 1, используя 1400 л (кг) воды. Уголь измельчали в присутствии воды до получения водоугольной пасты плотностью 1,3 кг/м3 и насосом подавали в емкость для перемешивания 2. Затем производили кавитационно-гидроударную обработку с помощью кавитационного гидроударного диспергатора 3, производя гидроизмельчение угля до 0,003-0,01 мм и осуществляя гомогенизацию водоугольной пасты и углеводородного топлива из первой партии. В процессе обработки через устройство для отбора проб 5, контролировалась плотность угольной гомогенной пасты. При достижении плотности угольной гомогенной пасты 1,0 г/см3 перекачивающим насосом 4 гомогенная паста подавалась в накопительную емкость 6. После чего насосом 7 гомогенная угольная паста подавалась на электроимпульсную обработку через верхнюю часть наклонного реактора 8 для обработки электроимпульсными разрядами с заданной частотой подачи. Время непрерывной подачи насосом 7 и электроимпульсной обработки всего объема составило 120 минут. Полученное углеводородное топливо из нижней части реактора поступало в накопительные емкости для готовой продукции 10 и отстаивалось в течение 12-14 часов. Полученный готовый продукт (углеводородное топливо) представляет собой легкоподвижную, горючую, маслянистую жидкость с органическим запахом, легче воды.

После отстаивания отбиралась лабораторная проба для определения фракционного состава. В нашем случае плотность углеводородного топлива из угля марки ГЖО с использованием, полученного в первом процессе углеводородного топлива составила 0,943 г/см3.

После лабораторной перегонки, содержание фракций в углеводородном топливе составило:

Бензиновая фракция -17% 0,730 г/см3

Дизельная фракция - 40% 0,820 г/см3

Низкотемпературные масла - 43% 0,854 г/см3

Использование в рецикле полученного углеводородного топлива, экономически целесообразно (отсутствие затрат на приобретение отработанного масла), а также обеспечивает стабильное качество получаемого продукта.

1. Способ получения углеводородного топлива из угля, включающий его предварительное мокрое измельчение, смешение измельченного угля с органическим растворителем, воздействие на полученную смесь путем гидродинамической кавитации, отличающийся тем, что мокрое измельчение угля осуществляют до получения водоугольной пасты с плотностью до 1,3 кг/м3, которую затем перекачивают в емкость для смешивания с органическим растворителем и обрабатывают с помощью кавитационного гидроударного диспергатора, осуществляя гидроизмельчение угля до 0,003-0,01 мм и гомогенизацию водоугольной пасты и органического растворителя, процесс контролируют отбором проб и при достижении плотности полученной гомогенной угольной пасты 0,99-1,1 г/см3 ее направляют в накопительную емкость, а затем подают в верхнюю часть наклонного реактора для электроимпульсной обработки, после которой полученный продукт через нижнюю часть реактора направляют в накопительную емкость готовой продукции для отстаивания.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что мокрое измельчение угля осуществляют на дезинтеграторе мокрого помола до получения стабильных частиц размером 0,1-0,3 мм при дозированной подаче воды в количестве 600-750 л на тонну угля.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что органический растворитель для смешивания с водоугольной пастой берут в количестве 250-400 л на тонну перерабатываемого угля.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют отработанное масло.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для возобновления и создания непрерывного способа получения углеводородного топлива в качестве органического растворителя используют полученное углеводородное топливо в количестве 250-400 л на тонну перерабатываемого угля.



 

Похожие патенты:

Изобретение описывает композицию судового топлива, которая содержит от более 50 до 90% масс. кубового остатка атмосферной колонны (ATB), который имеет по меньшей мере одну из следующих характеристик: плотность при 15°С в диапазоне от 0,7 до 1,0 г/см3, температуру застывания от -19,0°С до 64°C, температуру вспышки в диапазоне от 80 до 213°C, кислотное число не более 8,00 мг КОН/г и кинематическую вязкость при 50°С в диапазоне от 1,75 до 15000 сСт; и от 10 до 50% масс.

Изобретение раскрывает способ получения жидкого ракетного топлива, пригодного в качестве ракетных топлив марок RP-1 или RP-2, включающий в себя: обеспечение наличия углеводородного керосинового компонента с точкой кипения в интервале от 145°C до 300°C при атмосферном давлении, точкой вспышки по меньшей мере 60°C или выше, измеренной в соответствии с ASTM D56, и плотностью при 15°C, составляющей не более 815 кг/м3; обеспечение некоторого количества компонента для смешивания, представляющего собой синтетическое циклопарафиновое керосиновое топливо, содержащего по меньшей мере 99,5% мас.
Настоящее изобретение направлено на подавление паров жидкостей для снижения испарения объемной жидкости. Согласно способу обеспечивают распыленную композицию жидкого поверхностно-активного вещества, имеющую размер наноразмерных капель жидкого поверхностно-активного вещества в диапазоне от около одной мицеллы до около 500 нм.

Изобретение описывает композицию судового топлива, которая содержит от по меньшей мере 30 до 50% масс. остаточного углеводородного компонента, причем указанный остаточный углеводородный компонент представляет собой широкую остаточную фракцию (ATB), которая имеет плотность при 15°С в диапазоне от 0,7 до 1,0 г/см3, температуру застывания от -19,0 до 64°C, температуру вспышки в диапазоне от 80 до 213°C, кислотное число не более 8,00 мг КОН/г, и кинематическую вязкость при 50°С в диапазоне от 1,75 до 15000 сСт; и остальная часть композиции судового топлива содержит углеводородный компонент, выбранный из группы, состоящей из негидропереработанного углеводородного компонента, гидропереработанного углеводородного компонента и любого их сочетания; причем указанный негидропереработанный углеводородный компонент выбран из группы, состоящей из суспензионного масла, пиролизного газойля, легкого рециклового газойля (LCO), остатка термического крекинга, парафиновых гачей I группы, и любого их сочетания; причем указанный гидропереработанный углеводородный компонент выбран из группы, состоящей из гидроочищенного LCO, который содержит не более 400 масс.ч/млн серы (“400 LCO”), гидроочищенного LCO, который содержит не более 15 масс.ч/млн серы (“15 LCO”), ультранизкосернистого дизельного топлива (ULSD), кубовых продуктов установки гидрокрекинга, и любого их сочетания; причем указанная композиция судового топлива имеет плотность при 15°С в диапазоне от 0,870 до 1,010 г/см3, кинематическую вязкость при 50°С в диапазоне от 1 до 700 сСт, температуру застывания от -30 до 35°C и температуру вспышки по меньшей мере 60°C.

Изобретение описывает способ получения фракционированного продукта, включающий стадии: (i) обеспечения угля в форме частиц и где средний по объему размер частиц угля составляет не более 10 мкм в диаметре; (ii) комбинирования угля с неочищенным жидким углеводородистым материалом с получением комбинированной смеси твердого вещества и жидкости; (iii) фракционирования комбинированной смеси твердого вещества и жидкости с получением одного или более продуктов фракционирования.

Изобретение раскрывает смесь дизельного топлива, которая имеет улучшенные свойства при низких температурах, содержащая смесь компонента гидрообработанного возобновляемого среднего дистиллята и компонента минерального среднего дистиллятного топлива, причем компонент гидрообработанного возобновляемого среднего дистиллята и компонент минерального среднего дистиллятного топлива присутствуют при отношении объемных количеств от 10:90 до 90:10, и смесь дизельного топлива содержит 10-25% масс.

Изобретение описывает присадку к малосернистому дизельному топливу на основе дистиллированного таллового масла, которая содержит полиалкилбензолы и льняное масло, при следующем количественном содержании компонентов, мас.

Изобретение раскрывает топливную присадку, содержащую соль четвертичного аммония, образованную реакцией алкилкарбоксилата с соединением, полученным в результате реакции гидрокарбилзамещенного ацилирующего агента и амина с образованием сукцинимида, причем амин имеет структуру формулы 1, где А представляет собой гидрокарбильный линкер с 2-4 углеродными единицами, причем одна или несколько из них являются независимо замененными атомом кислорода; и R1 и R2 независимо представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 8 атомов углерода; причем указанный гидрокарбилзамещенный ацилирующий агент выбран из жирной кислоты, алкенилянтарного ангидрида или полиизобутенил-янтарного ангидрида; и причем указанный алкилкарбоксилат представляет собой алкилоксалат, алкилсалицилат или их комбинацию, причем его алкильная группа представляет собой С1-С6 алкил.

Изобретение раскрывает применение по меньшей мере одного диариламина, выбранного из группы, состоящей из октилдифениламина, диоктилдифениламина, октилфенилнафтиламина и стиролдифениламина, в качестве присадки к топливу для очистки камеры сгорания двигателя внутреннего сгорания от существующих отложений и грязи.

Изобретение описывает применение присадки к топливу, содержащей трет-бутилгидропероксид (ТВНР) или 1,1-ди(трет-бутилперокси)циклогексан (СН), в дизельном топливе для уменьшения потребления топлива в дизельном двигателе.

Изобретение относится к области получения синтез-газа путем термохимической переработки комбинированного сырья, состоящего из растительного сырья и тяжелого углеводородного сырья, и может быть использовано в промышленности (энергетике, нефтехимии) для производства целевых продуктов синтеза.
Наверх