Способ выращивания монокристаллов 57febo3 высокого структурного совершенства



Способ выращивания монокристаллов 57febo3 высокого структурного совершенства
Способ выращивания монокристаллов 57febo3 высокого структурного совершенства
C01P2004/01 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)

Владельцы патента RU 2740126:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (RU)

Изобретение относится к области получения монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства для использования в качестве монохроматоров при проведении экспериментов по ядерно-резонансному рассеянию с использованием синхротронного излучения. Способ осуществляют следующим образом. Шихту, содержащую 57Fe2O3 - 4,9 мас. %, В2О3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %, наплавляют в платиновый тигель при 870°С. Затем тигель с расплавом последовательно накрывают перфорированной платиновой фольгой и тиглем-крышкой. Тигли упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в безградиентную зону шахтной печи сопротивления. Температуру поднимают до 900-950°С за 6 часов с целью плавления компонент и выдерживают ее 20-25 часов. Затем циклически (2-3 цикла) охлаждают до 800-830°С за 20-30 мин, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 ч, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 мин и выдерживают 10-12 ч. После этого температуру резко снижают за 15 мин до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/ч до температуры 760-790°С, после чего контейнер извлекают из печи, плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси и возвращают обратно, обеспечивая слив раствора-расплава в тигель-крышку. Печь охлаждают до 500°С за 4-6 ч, а затем выключают, давая остыть до комнатной температуры. Тигли извлекают и раскрывают. Кристаллы, в виде гексагональных пластин, обнаруживаются на перфорированной фольге и стенках основного тигля. Технический результат заключается в обеспечении возможности получения хорошо развитых монокристаллических пластин 57FeBO3 высокого структурного совершенства, при этом не образуются побочные кристаллические фазы (Fe3BO6 и α-Fe2O3). 2 ил., 3 пр.

 

Техническое решение относится к области получения крупных изотопообогащенных монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства для применения в качестве монохроматоров при проведении экспериментов по ядерно-резонансному рассеянию с использованием синхротронного излучения.

В качестве прототипа выбран способ выращивания кристаллов (научная статья «Growth and perfection of flux grown FeBO3 and 57FeBO3 crystals» (M. Kotrbova et al. Journal Crystal Growth 71 (1985) 607-614). В этом способе шихту массой 73 г (Fe2O3 - 5,73 мас. %, В2О3 - 51,23 мас. %, PbO - 29,31 мас. %, PbF2 - 13,73 мас. %) наплавляли в платиновый тигель при температуре около 780°С. После наплавления шихты на тигель устанавливали платиновую сетку и еще один тигель. Тигли помещались в керамический блок, и затем в печь электрического сопротивления. Разность температур, измеренная при 847°С, на дне тигля и у поверхности расплава составляла ΔТ=5°С. Температуру в печи поднимали до 870°С и выдерживали 40 часов, а затем резко (90°С /мин) сбрасывали до температуры 835°С, при которой выдерживали в течении 10 часов. Затем температуру снижали до 800°С со скоростью 0,4°С /час. После этого этапа печь переворачивалась, а температура снижалась до комнатной со скоростью 20°С/час.

Описанный способ не обеспечивает:

однофазности продуктов кристаллизации (в результате имеются побочные железосодержащие фазы, в частности Fe3ВО6 и Fe2O3, а также твердый осадок на дне), что критично при использовании дорогостоящего изотопа 57Fe.

достаточного количества синтезированных монокристаллов высокого структурного совершенства.

повторяемости результатов (по утверждению авторов, в 10-30% случаев фаза 57FeBO3 в результате кристаллизации не обнаруживалась).

В основу изобретения поставлена задача усовершенствовать способ выращивания монокристаллов 57FeBC3 путем оптимизации состава шихты, температурного режима и технологических приемов.

Поставленная задача достигается тем, что в способе выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства, включающим наплавление шихты, содержащей 57Fe2O3, В2О3, PbO, PbF2, при 870°С в платиновый тигель, на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку, тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в ростовую печь, нагревают/охлаждают, компоненты берут в соотношении, мас. %: 57Fe2O3 - 4,9 мас. %, В2О3- 58,3 мас. %, PbO- 25,0 мас. %, PbF2- 11,8 мас. %, блок с тиглями помещают в безградиентную зону ростовой печи, температуру поднимают до 900-950°С за 4-6 часов и выдерживают ее при течении 20-25 часов, затем осуществляют 2-3 цикла охлаждения до 800-830°С за 20-30 минут, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 часов, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 минут и выдерживают в течение 10-12 часов, затем температуру резко снижают за 15 минут до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/час до температуры 760-790°С, после чего контейнер и плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси, обеспечивая слив раствор-расплава в тигель-крышку и высвобождение синтезированных кристаллов, продолжают охлаждение печи до 500°С за 4-6 часов и выключают, тигли извлекают и раскрывают. Общими признаками способа являются:

- наплавление шихты, содержащей 57Fe2O3, В2О3, PbO, PbF2, при 870°С в платиновый тигель,

- на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку,

- тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в печь электрического сопротивления

- нагревают/охлаждают шихту. Отличительными признаками являются:

- компоненты берут в соотношении, мас. %: 57Ре2О3 - 4,9 мас. %, В2О3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %

- керамический блок с тиглями помещают в безградиентную зону ростовой печи

- для приведенного состава шихты разработан температурный режим:

1. Нагрев до 900-950°С за 4-6 часов с целью плавления компонент.

2. Выдержка при 900-950°С для гомогенизации расплава в течение 20-25 часов.

3. Циклические температурные броски, усиливающие гомогенизацию раствор-расплава: охлаждение до 800-830°С за 20-30 мин, выдержка при этой температуре в течение 3-6 ч, снова нагрев до 900-950°С за 20-30 мин, выдержка при 900-950°С в течение 10-12 часов и т.д.

4. Резкий сброс температуры (за 15 мин) до 810-820°С с целью исключения появления побочных фаз.

5. Плавное охлаждение со скоростью 0,1-0,2°С/час до температуры 760-790°С, во время которого происходит зародышеобразование и рост кристаллов.

6. Слив раствор-расплава в тигель крышку путем переворота контейнера, который предварительно извлекается из печи, переворачивается и устанавливается обратно в печь.

7. Охлаждение печи до 500°С за 4-6 часов.

8. Выключение, охлаждение печи до комнатной температуры. Совокупность признаков технического решения обеспечивает соответствие

изобретения критерию «изобретательский уровень» и обеспечивает возможность получения хорошо развитых монокристаллических пластин 57FeBO3 высокого структурного совершенства, при этом не образуются побочные кристаллические фазы (Fe3 ВО6 и α-Fe2O3). Способ реализуется следующим образом.

Наплавляют шихту в соотношении, мас. %: 57Fe2O3 - 4,9 мас. %, В2О3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. % в платиновый тигель при 870°С, на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку, тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер из огнеупорного кирпича и помещают в безградиентную зону ростовой печи, для плавления шихты температуру поднимают до 900-950°С за 4-6 часов и выдерживают ее при течении 20-25 часов, затем осуществляют 2-3 цикла охлаждения до 800-830°С за 20-30 минут, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 часов, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 минут и выдерживают в течение 10-12 часов, затем температуру резко снижают за 15 минут до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/час до температуры 760-790°С, после чего контейнер плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси, обеспечивая слив раствор-расплава в тигель-крышку и высвобождение синтезированных кристаллов, после чего печь охлаждают до 500°С за 4-6 часов и выключают, тигли извлекают и раскрывают. Кристаллы, в виде гексагональных пластин, обнаруживаются на перфорированной фольге и стенках основного тигля.

На фиг. 1 представлен график температурного режима.

На фиг. 2 представлены изображения выращенных кристаллов на перфорированной фольге.

Пример 1.

Шихту массой 200 г. (Fe2O3 - 4,9 мас. %, B2O3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 -11,8 мас. %)) наплавили при 870°С в платиновый тигель объемом 90 мл, на который затем последовательно одели перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку. Тигли завальцевали, упаковали в контейнер из огнеупорного кирпича и поместили в ростовую печь. Температуру подняли до 900°С за 4 часа с целью плавления компонент и выдерживали ее 24 часа. Затем снизили температуру до 805°С за 25 минут, выдерживали при этой температуре в течение 4 часов и снова нагрели до 900°С за 30 минут, поддерживая температуру в течение 24 часов. После этого температуру резко снизили за 25 минут до 805°С и далее плавно охлаждали со скоростью 0,13°С/час до температуры 790°С. При температуре 790°С контейнер извлекли из ростовой печи, плавно перевернули вокруг горизонтальной оси и установили обратно в шахту печи. Печь остудили до 500°С за 4 часа и отключили, дав ей остыть до комнатной температуры. В результате расплав полностью слился в тигель-крышку. Кристаллы в виде пластин (5-7 мм в поперечнике и 0,15-0,2 мм толщиной) обнаружены на перфорированной фольге, кроме того, мелкие кристаллы наросли на стенках тигля. Побочных кристаллических фаз не обнаружено. Суммарная масса кристаллов 2,2 г. Пример 2.

Шихту массой 170 г. (Fe2O3 - 4,9 мас. %, B2O3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %) наплавляли при 870°С в платиновый тигель объемом 90 мл, на который затем последовательно одели перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку. Тигли завальцевали, упаковали в контейнер из огнеупорного кирпича и поместили в ростовую печь. Температуру подняли до 950°С за 6 часов с целью плавления компонент и выдерживали ее 20 часов. Затем трижды охлаждали до 820°С за 25 минут, выдерживали при этой температуре в течение 6 часов, потом снова нагревали до 900°С за 30 минут и выдерживали в течение 12 часов. После этого температуру понижали за 15 минут до 810°С и далее охлаждение со скоростью 0,15°С/час до температуры 780°С, после чего контейнер извлекали из печи и плавно переворачивали вокруг горизонтальной оси и возвращали назад. Печь охлаждали до 500°С за 5 часов и выключали. Затем контейнер извлекали при достижении комнатной температуры. В результате расплав полностью слился в тигель-крышку, кристаллы (6 шт) обнаружены на перфорированной фольге и множество мелких - на стенках основного тигля.

Побочных кристаллических фаз не обнаружено. Суммарная масса кристаллов 2,7 г. Синтезированные образцы представляли собой пластинчатые кристаллы до 10 мм в поперечнике и 0,15 мм в толщину. Пример 3.

Шихту массой 170 г (57Fe2O3 - 4,9 мас. %, B2O3 - 58,3 мас. %, PbO - 25,0 мас. %, PbF2 - 11,8 мас. %) наплавляли при 870°С в платиновый тигель объемом 90 мл, на который затем последовательно одели перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку. Тигли завальцевали, упаковали в контейнер из огнеупорного кирпича и поместили в ростовую печь. Температуру поднимали до 900°С за 6 часов с целью плавления компонент и выдерживали ее при течении 25 часов. Затем трижды охлаждали до 820°С за 20 минут, выдерживали при этой температуре в течение 6 часов, после снова нагрели до 900°С за 30 минут и выдерживали в течение 12 часов. После этого температуру резко понизили за 15 минут до 810°С, выдержали 2 часа и далее охлаждали со скоростью 0,2°С/час до температуры 780°С, после чего контейнер извлекали из печи и плавно переворачивали вокруг горизонтальной оси, а затем возвращали в печь и охлаждали до 500°С за 6 часов. По окончании процесса печь выключали, давая ей остыть до комнатной температуры, контейнер извлекали из печи, тигли раскрывали. В результате расплав полностью слился в тигель-крышку, кристаллы обнаружены на фольге и стенках основного тигля. Синтезированные образцы представляли собой пластинчатые кристаллы до 12 мм в поперечнике и 0,12-0,18 мм толщиной. Суммарная масса кристаллов 57FeBO3 2,95 г.

Способ обеспечивает возможность получения хорошо развитых монокристаллических пластин 57FeBO3 высокого структурного совершенства, при этом не образуются побочные кристаллические фазы (Fe3BO6 и α-FeO3).

Способ выращивания монокристаллов 57FeBO3 высокого структурного совершенства, включающий наплавление шихты, содержащей 57Fe2O3, В2О3, PbO, PbF2, при 870°С в платиновый тигель, на платиновый тигель последовательно одевают перфорированную платиновую фольгу и тигель-крышку, тигли завальцовывают, упаковывают в контейнер и помещают в ростовую печь, нагревают/охлаждают, отличающийся тем, что компоненты берут в соотношении, мас. %: 57Fe2O3 - 4,9, В2О3 - 58,3, PbO - 25,0, PbF2 - 11,8, блок с тиглями помещают в безградиентную зону ростовой печи, температуру поднимают до 900-950°С за 4-6 ч и выдерживают ее в течение 20-25 ч, затем осуществляют 2-3 цикла температурных бросков: охлаждение до 800-830°С за 20-30 мин, выдерживают при этой температуре в течение 4-6 ч, снова нагревают до 900-950°С за 20-30 мин и выдерживают в течение 10-12 ч; затем температуру резко снижают за 15 мин до 810-820°С и далее плавно охлаждают со скоростью 0,1-0,2°С/ч до температуры 760-790°С, после чего контейнер плавно переворачивают вокруг горизонтальной оси, обеспечивая слив раствора-расплава в тигель-крышку и высвобождение синтезированных кристаллов, продолжают охлаждение до 500°С за 4-6 ч и выключают, тигли извлекают и раскрывают.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения кристаллов из испаряющихся (летучих) растворов-расплавов. Кристалл K7CaNd2(B5O10)3 выращивают из испаряющегося раствор-расплава путем контроля степени пересыщения раствор-расплава, при этом сначала подготавливают поликристаллический образец K7CaNd2(B5O10)3, который для приготовления раствор-расплава смешивают с K2CO3, CaF2 и Н3ВО3, в молярном соотношении 1:6:6:12, нагревают до 900°С, далее охлаждают до температуры начала кристаллизации, после чего осуществляют контроль степени пересыщения раствор-расплава, повышая его температуру от начальной температуры кристаллизации со скоростью нагрева на 0,2-2°С/ч во время роста кристалла.

Изобретение относится к получению монокристаллов метабората бария ΒaΒ2O4 (ВВО), применяемых в лазерных системах. Рост кристалла ВВО осуществляют в прецизионной нагревательной печи, обладающей высокой симметрией и стабильностью теплового поля из высокотемпературного раствора-расплава, включающего расплав бората бария ΒaΒ2O4 и комплексный растворитель на основе эвтектического состава LiF - NaF с избытком B2O3 от 3 до 7 вес.

Изобретение относится к области получения кристалла трибората лития LiB3O5 (LBO), являющегося высокоэффективным нелинейно-оптическим материалом, применяющимся для пассивного преобразования частоты лазерного излучения.

Изобретение относится к области технологических процессов, связанных с получением нового магнитного материала с магнитным состоянием типа спинового стекла, и может найти применение при разработке моделей новых типов устройств современной электроники.

Изобретение относится к технологии получения новых магнитных материалов - оксиборатов Cu2Mn3+1-xGaxBO5 (0≤x<1), включающих ионы переходных металлов, которые могут найти применение в химической промышленности, развитии магнитных информационных технологий, создании магнитных датчиков.

Изобретение относится к технологии получения кристаллического материала, являющегося твердым раствором общей формулы Ва4-xSr3+x(ВО3)4-yF2+3y, где 0≤x≤1 и 0≤y≤0,5, пригодного для регистрации рентгеновского излучения.

Изобретение относится к области получения монокристаллических пленок на подложках для магнитных, оптических, магнитооптических и резонансных исследований. Шихту наплавляют в платиновый тигель, компоненты берут в соотношении, мас.%: Fe2O3 - 5,37, В2О3 - 51,23, PbO - 29,31, PbF2 - 13,73.

Изобретение относится к материалам для поляризационных оптических устройств, которые могут быть использованы для получения линейно-поляризованного света в оптико-электронных приборах: поляриметрах, эллипсометрах, дихрометрах, фотоэлектрических автоколлиматорах, модуляторах световых потоков, устройств индикации, отображения и хранения информации, элементов памяти.

Изобретение относится к технологии выращивания монокристаллов метафторидобората бария-натрия Ba2Na3(В3О6)2F для использования в терагерцовой области спектра в диапазоне от 0,3 ТГц до 1 ТГц в качестве волновых пластин, поляризаторов, а также в воздушной терагерцовой фотонике.
Изобретение относится к области химической технологии выращивания кристаллов натрий-висмутового молибдата NaBi(MoO4)2 для исследования физических свойств и практического использования.

Изобретение относится к материалам для поляризационных оптических устройств. Дихроичный материал представляет собой фторидоборат с «антицеолитной» структурой с общей формулой ; при х=0, у=(0÷0.1) в виде каркаса [Ва12(ВО3)6]6+, сложенного чередующимися слоями (АВАВ) вдоль направления кристаллографической оси Z, содержащего изменяемые количества и тип гостевых анионных групп, образующийся в четверной системе Ва6(ВО3)4-Ва6(ВО3)3.6F1.2 - NaBa12(BO3)7F4- LiBa12(BO3)7F4, при этом А-слои «антицеолитной» структуры включают гостевые (ВО3)3- и (F2)2- группы, В-слои включают гостевые анионные группы (ВО3)3 и являются оптически-активными, в которых происходит статическое и динамическое разупорядочение гостевых анионных групп.
Наверх