Способ прогнозирования прогрессирования рака молочной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирования рака молочной железы. Проводят определение в периферической крови промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D. При значении его содержания в сыворотке крови ≤ 18,9 нг/мл прогнозируют прогрессирование заболевания. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования прогрессирования рака молочной железы за счет определения промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D в венозной крови, проявляющееся в снижении показателя промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D, предшествующем прогрессированию заболевания. 3 табл., 3 пр., 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирования рака молочной железы.

Рак молочной железы - злокачественное заболевание, развивающееся из клеток эпителия долек и протоков паренхимы молочных желез. Рак молочной железы многофакторное заболевание, его развитие связано с изменениями генома под воздействием внешних причин и гормонов. В России в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями рак молочной железы занимает первое место.

В последнее время представления о витамине D пересмотрены, поскольку стало известно, что витамин D является по сути стероидным гормоном, необходимым для обеспечения широкого спектра физиологических процессов во всех органах и в частности, для поддержки антионкологической защиты организма. Витамин D также вызывает смерть раковых клеток, что связанно с иммуномодулирующей активностью рецептора витамина, кальций необходим для активации каскада кальпаинов, вызывающих апоптоз и др. Антионкологический эффект витамина D основан на прямом влиянии витамина D на транскрипцию более 3000 генов, вовлеченных в регуляцию роста, деления и апоптоза клеток. Апоптоз (программированная клеточная смерть) важен для элиминации опухолевых клеток. Для того, чтобы витамин D оказывал онкозащитный эффект, молекула витамина должна пройти несколько последовательных стадий активации. Витамин D сначала преобразуются в активную форму посредством биотрансформаций, которая затем взаимодействует со специфическими рецепторами витамина D (VDR). Биотрансформация витамина D начинается в коже под воздействием ультрафиолетового облучения (УФО) и продолжается в печени и в почках. Проведен мета- анализ 51 исследования, в которых 28766 больных раком молочной железы и 22694 пациенток контрольной группы. Выполнен мета-анализ 21 проспективных исследований (9110 случаев рака молочной железы и 16244 контролей) взаимосвязи уровней 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови и риска рака молочной железы. Мета-анализ эффектов потребления витамина D включил данные 19 клинических исследований (n=14450). Мета-анализ эффектов высокого потребления витамина D (более 800 МЕ/сут) на профилактику рака молочной железы включил 11 исследований. Систематическое рассмотрение соответствующих белков проводилось с использованием современной технологии системно-биологического анализа - метода функциональных взаимосвязей. Выявлены более высокие уровни 25 (ОН) D были достоверно ассоциированы со снижением риска рака молочной железы (OP 0,85; 95% ДИ 0,75-0,95). Моделирование дозаответ показало, что у женщин в постменопаузе риск рака молочной железы снижался на 12% при повышении уровней 25(OH)D в плазме на каждые 5 нг/мл (ОР 0,88; 95% ДИ 0,79-0,97). Дальнейшего снижения риска не наблюдалось при уровнях 25(OH)D более 35 нг/мл. Мета-анализ эффектов витамина D показал, что в квартиле с самым высоким уровнем 25(OH)D отмечено достоверное снижение риска рака молочной железы на 48% (ОР 0,52; 95% ДИ 0,40-0,68; Р<0,00001). Анализ дозозависимых эффектов позволил установить, что потребление витамина D не менее 400 МЕ/сут, кальция более 600 мг/сут и уровни витамина в сыворотке более 30 нг/мл соответствовали наименьшему риску заболевания. Мета-анализ 11 исследований влияния уровней 25- гидроксивитамина D сыворотки на профилактику рака молочной железы показал, что уровни 25(OH)D в самом высоком квартиле соответствовали снижению риска патологии на 39% (ОР 0,61; 95% ДИ 0,47-0,80). Уровни 25 (ОН) D в 47 нг/мл и более соответствовали снижению риска рака молочной железы на 50%. Самый высокий квартиль значений уровней 25(OH)D в крови был ассоциирован, что связано с 45% (ОР 0,55; 95% ДИ 0,38-0,80) снижением риска рака молочной железы. Мета-анализ влияния долговременного (от 2 до 7 лет) приема препаратов витамина D на смертность показал, что прием 400-833 МЕ/сут витамина D достоверно снижает смертность от рака, в среднем, на 12% (ОР 0,88; 95% ДИ 0,78-0,98). Уровни 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови снижают риск заболеваемости раком и смертности. Систематический мета-анализ показал, что повышение уровней 25 (ОН) D сыворотки на каждые 20 нг/мл приводил к снижению заболеваемости различными формами рака на 11% (ОР 0,89; 95% ДИ 0,81; 0,97; 5 исследований) и смертности на 17% (ОР 0,83; 95% ДИ 0,71-0,96). Мета-анализ воздействия долгосрочного приема витамина D (более 3-х лет) на смертность включил данные 42 рандомизированных исследований. Терапия витамином D достоверно снижала смертность, в среднем, на 6% (ОР 0,94; 95% ДИ 0,90-0,98). Короткие периоды приема витамина D (менее 3-х лет непрерывного приема) не имели достоверных ассоциаций со снижением смертности (ОР 1,04; 95% ДИ 0,971,12; Р=0,1) Возможным вариантом для программы прогнозирования прогрессирования рака молочной железы, является определение уровня промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D в периферической крови. Снижение показателя витамина D 25(OH)D предшествует генерализации онкологического заболевания.

Технический результат предлагаемого способа заключается в повышении точности прогнозирования прогрессирования рака молочной железы путем определения промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D в венозной крови, проявляющееся в снижении показателя промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D, предшествующий прогрессированию заболевания.

Сущность предлагаемого способа прогнозирования прогрессирования рака молочной железы заключается в снижении показателя метаболита витамина D 25(OH)D в венозной крови перед прогрессированием рака молочной железы с последующей генерализацией процесса. Снижение уровня промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D в сыворотке крови является прогностическим признаком прогрессирования РМЖ независимо от молекулярного подтипа опухоли и потребления витамина D.

На основании полученных данных были разработаны дополнительные критерии, позволяющие с высокой вероятностью прогнозировать прогрессирование рака молочной железы. Так, при содержании промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D, равном или менее 18,9 нг/мл, диагностируется прогрессия заболевания. По результатам ROC-анализа чувствительность, специфичность и точность данного показателя составили 77,3; 100,0 соответственно. Площадь AUC -0,914 (фиг. 1 и фиг. 2).

Краткое описание фигур

Фиг. 1, 2 - кривая чувствительности и специфичности показателя содержания промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D в венозной крови у больных раком молочной железы (1) и женщин контрольной группы (0).

Клинический пример 1

Больная Е., 29 лет.

Диагноз: С50.0 - Рак левой молочной железы pT2N0M0 IIa стадия. Her2/neu3+ позитивный. Состояние после комплексного лечения от 11.2019 г.

Прогрессирование заболевания от 12.2019 г. Метастазы в легких.

Генерализация процесса от 03.2020 г. Метастазы костей, печени, головного мозга. IV клиническая группа.

Патоморфологическое заключение №29905-09 от 12.2018 г. - инвазивный дольковый рак.

ИГХИ №68348-68651 от 12.2018 г. РЭ-отр; РП - отр; Her2/neu=3+; Ki67=80%.

В течение 6 месяцев больная Е. принимала холекальциферол по 10000 ME в сутки (Кл. рекомендации Российской ассоциации эндокринологов от 10.2019 г.). Динамика изменений уровня метаболита витамина D 25 (ОН) в крови больной Е. представлены в таблице 1. Безрецидивный период составил - 1 месяц.

Клинический пример 2

Больная А., 46 лет.

Диагноз: Рак правой молочной железы T1N0M0 I стадия. Трижды негативный. Состояние после комбинированного лечения (РМЭ справа + ДЛТ) от 2018 г.

Прогрессирование заболевания от 01.2019 г. - метастазы в головной мозг. Состояние после лучевой терапии.

Прогрессирование заболевания от 04.2019 г. Метастазы в печень, легкие, кости, правый надпочечник.

IV клиническая группа.

Патоморфологическое заключение №32378-390 от 05.2018 г. - инвазивный дольковый рак. В лимфатических узлах без опухолевого роста.

ИГХ №32374-77 от 05.2018 г. - РЭ - отриц.; РП-отриц.; Her2/neu=0; Ki67=90%.

В связи с адекватным уровнем витамина D, с целью профилактики назначен препарат холекальциферола в суточной дозе 5000 ME в течение 6 месяцев. С ноября 2018 г, определялся дефицит витамина D, был назначен холекальциферол по 10000 ME в сутки (Кл. рекомендации Российской ассоциации эндокринологов от 10.2019 г.). Безрецидивный период составил 1,5 месяца. Динамика изменений уровня метаболита витамина D 25 (ОН) в крови больной А. представлена в таблице 2.

Клинический пример 3

Больная Н., 48 лет.

Диагноз: Рак левой молочной железы T2N1M0 IIb ст. Люминальный В.

Состояние после комбинированного лечения от 04.2019 г (PPMS+ПХТ по схеме 6АС). Прогрессирование заболевания от 12.2019 г. Метастазы в печени. IV клиническая группа.

Патоморфологическое заключение №35498-08от 10.2018 г. папиллярный рак, в одном подмышечном л/узле метастаз опухоли. ИГХ №5443-8547 от 10.2018 г. РЭ-90%; РП - 100%; Her2/neu=2+; Ki67=30%.

FISH реакция - отрицательная.

Препараты, восполняющие дефицит витамина D не получала.

Безрецидивный период составил - 7 месяцев.

Динамика изменений уровня метаболита витамина D 25 (ОН) в крови больной Н. представлена в таблице 3.

Способ прогнозирования прогрессирования рака молочной железы, включающий определение в периферической крови промежуточного метаболита витамина D 25(OH)D и при значении его содержания в сыворотке крови ≤18,9 нг/мл прогнозирование прогрессирования заболевания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для прогнозирования андрогенной алопеции у мужчин путем исследования генетической предрасположенности к развитию данного заболевания и определения патогенетически значимых негенетических показателей.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин. Для этого в начале лечения определяют уровень витамина Д в крови и затем ежедневно вводят витамин Д в дозе 6000 ME до достижения значений 25(OH)D3 не ниже 45 нг/мл, после чего продолжают введение поддерживающей дозы, обеспечивающей содержание витамина Д в крови на достигнутом уровне под динамическим контролем витамина Д в крови.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для качественного и количественного определения пиридоксина, в условиях контрольно-аналитических лабораторий.

Изобретение относится к иммунологическому анализу и касается анализа образца крови или компонентов крови на присутствие свободного витамина D, включая метаболиты витамина D, 25-гидроксивитамин D или 1,25-дигидроксивитамин D, где свободный витамин D представляет собой циркулирующую, несвязанную фракцию витамина D.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа иммунологического анализа образца крови или компонентов крови на 25-гидроксивитамин D, при котором для высвобождения витамина D из эндогенных связывающих белков добавляют к образцу перфторалкильную кислоту с длиной углеродной цепи от 4 до 12 атомов углерода или ее соли.
Изобретение относится к медицине и может быть применено при диагностике внекишечных проявлений целиакии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и касается способа прогнозирования риска развития вегетативно-сосудистой дистонии по симпатикотоническому типу у мальчиков подросткового возраста.
Изобретение относится к физиологии и фармацевтике и может быть использовано при изучении патофизиологических процессов в тканях мозга. .

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении методом ВЭЖХ водорастворимых витаминов в кормах и поливитаминных смесях (блендах) для животных, а также в пищевых продуктах, витаминосодержащих лекарственных препаратах, биологических жидкостях (сыворотка крови) и других биологических объектах.

Изобретение относится к области медицины, а именно челюстно-лицевой хирургии и биохимии, и касается способа прогнозирования антиоксидантного действия поливитаминного комплекса на очаг воспаления при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области путем исследования витаминов в плазме крови, где определяют количество витаминов A, B c, D, К, Е нейтрализующих свободные радикалы О2- и ионы H+, ОН-, количество витаминов B 1, B2, В6, С, РР, В3, В12, H, выделяющих данные ионы при преобразовании в активные метаболиты, коферменты и простетические группы, затем вычисляют коэффициент синергизма Кс по формуле: Кс =(A+Bc+E+D+K)/(В1+В2+В6 +С+РР+В3+В12+Н) и при его значении, большем 1,1449, прогнозируют антиоксидантное действие, а при значении, меньшем 1,1449, прогнозируют отсутствие антиоксидантного действия поливитаминного комплекса на очаг воспаления.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, кардиологии и пульмонологии. Раскрыт способ прогнозирования развития жизнеугрожающих осложнений у пациентов с инфарктом миокарда на фоне хронической обструктивной болезни легких на основе определения в плазме крови уровня гомоцистеина, в котором для прогнозирования кардиогенного шока и отека легких как жизнеугрожающих осложнений у пациентов с инфарктом миокарда на фоне хронической обструктивной болезни легких определяют уровень гомоцистеина в плазме крови методом иммуноферментного анализа в сочетании с определением фенотипа хронической обструктивной болезни легких и далее рассчитывают вероятность развития кардиогенного шока и отека легких.
Наверх