Препарат комплексный с гепатопротекторной активностью для крупного рогатого скота



Препарат комплексный с гепатопротекторной активностью для крупного рогатого скота
Препарат комплексный с гепатопротекторной активностью для крупного рогатого скота

Владельцы патента RU 2742414:

Понамарёв Владимир Сергеевич (RU)

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к комплексному препарату с гепатопротекторной активностью для крупного рогатого скота. Препарат содержит масло расторопши пятнистой, урсодезоксихолиевую кислоту, метионин, токоферола ацетат и сироп шиповника в определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств с гепатопротекторной активностью, а именно создание комплексного препарата для лечения и профилактики гепатопатий крупного рогатого скота, обладающего как гепатопротекторным, так и антиоксидантным эффектами. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и может быть использовано для лечения и профилактики гепатопатий сельскохозяйственных и домашних животных.

За последние годы в ветеринарии приобрела особую актуальность проблема роста патологий гепатобилиарной системы, которые негативно влияют на физиологический статус организма животного, что и обуславливает дальнейший поиск эффективных средств с гепатопротектор ной активностью. Большая часть гепатобилиарных патологий этиологически и патогенетически взаимосвязана с желудочно-кишечными патологиями, в том числе с количественными и качественными изменениями микрофлоры желудочно-кишечного тракта, которые способствуют формированию неспецифического реактивного гепатита, внутрипеченочного холестаза, печеночно-клеточной дисфункции, воспалительных процессов внепеченочного бил парного тракта. Современные экологические условия, увеличение интенсивности воздействия химико-физических и биологических факторов, а также чрезмерное назначение лекарственных препаратов, в том числе антибиотиков и гормонов, несбалансированное кормление, создают предпосылки к росту таких патологий.

Известна фармацевтическая композиция, представляющая собой прозрачный водный раствор, содержащий желчную кислоту (урсодезоксихолиевую кислоту) или ее соединения, полисахарид и воду (RU 2277913 С2, A61K 31/575, A61K 47/36, A61K 9/08, А61Р 1/16, опубл. 20.06.2006 Бюл. №17).

Однако этот препарат имеет в своем составе только один компонент с гепатопротектор ной активностью, не имеет компонентов с антиоксидантной активностью, и соответственно, не является эффективным гепатопротектором.

Известно также лечебно-профилактическое средство для фармакокоррекции гепатопатии животных, включающее шрот расторопши, пророщенные зерна овса и риботан (RU 2476233 C1, A61K 36/28, A61K 36/899, A61K 31/7125, А61Р 1/16,опубл. 27.02.2013 Бюл. №6).

Недостатками аналога являются отсутствие компонентов с антиоксидантным действием и неудобная форма дачи, учитывая вкусовые предпочтения животных.

Технический результат заключается в создании комплексного препарата для лечения и профилактики гепатопатий крупного рогатого скота, обладающего как гепатопротекторным, так и антиоксидантным эффектами, а также в расширении арсенала средств с гепатопротекторной активностью.

Для достижения технического результата препарат комплексный с гепатопротекторной активностью для крупного рогатого скота, включающий расторопшу, согласно изобретению, дополнительно содержит урсодезоксихолиевую кислоту, метионин, токоферола ацетат и сироп шиповника, при этом в качестве расторопши используют масло расторопши пятнистой при следующем соотношении на 100 мл препарата:

масло расторопши пятнистой 51 г
урсодезоксихолиевая кислота 1,5 г
метионин 2,25 г
токоферола ацетат 3000 ME
сироп шиповника до 100 мл

Урсодезоксихолиевая кислота стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия лекарственного средства на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами.

Масло расторопши взаимодействует со свободными радикалами в печени и снижает их токсичность. Прерывая процесс перекисного окисления липидов, препятствует дальнейшему разрушению клеточных структур. В поврежденных гепатоцитах стимулирует синтез структурных и функциональных белков и фосфолипидов (за счет специфической стимуляции РНК-полимеразы А), стабилизирует клеточные мембраны, предотвращает потерю клеточных компонентов и внутриклеточных ферментов (трансаминаз), ускоряет регенерацию клеток печени. Тормозит проникновение в клетки некоторых гепатотоксических веществ (ядов гриба бледной поганки).

Метионин регулирует азотистый баланс. Содержит подвижную метальную группу и участвует в процессах метилирования, обеспечивающих синтез холина, адреналина, креатина и других биологически важных соединений, обезвреживание токсичных продуктов, образование фосфолипидов. Тормозит отложение в печени нейтрального жира, оказывает липотропный эффект (удаление из печени избытка жира). Модулирует эффект гормонов и витаминов (В12, аскорбиновой и фолиевой кислот).

Токоферола ацетат участвует в биосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании и других процессах клеточного метаболизма печени.

Сироп шиповника способствует повышению неспецифической резистентности организма, усилению регенерации тканей, уменьшению проницаемости сосудов, принимает участие в углеводном и минеральном обмене, обладает желчегонными свойствами. Фармакологическое действие обусловлено наличием аскорбиновой кислоты и других веществ (каротиноидов, флавоноидов, органических кислот), входящих в его состав.

Для получения препарата эмульгатор (масло расторопши) диспергируют с дисперсионной средой (остальные компоненты) согласно ОФС 1.4.1.0017.15 (Государственная фармакопея XIII изд.).

Препарат представляет собой эмульсию темного цвета со светло-коричневым оттенком, со специфическим травяным запахом.

Применяется препарат следующим образом: Назначают крупному рогатому скоту для лечения заболеваний печени различной этиологии, сопровождающихся дегидратацией и интоксикационной нагрузкой на организм животного. Порядок применения: внутрь, в дозе 100 мл 1 раз в день в течение 14-21 дня.

Сущность изобретения поясняется примерами.

Пример 1. Лечебная эффективность гепатопротекторного препарата при жировом гепатозе.

Эксперимент проведен на высокопродуктивных коровах в возрасте 3-4 лет, в ранний послеотельный период и 1-2 месяцы лактации.

На основании сбора анамнеза, клинического осмотра, пальпации, перкуссии, аускультации, результатов морфологического и биохимического исследований крови, а также ульсонографии, коровам был поставлен диагноз «жировой гепатоз».

По принципу парных аналогов было сформировано 3 группы коров - контрольная, интактная и подопытная (таблица 1).

Критериями терапевтической эффективности препарата являлись положительные изменения в клиническом состоянии коров, динамике показателей гомеостаза крови, а также результаты ультразвукового сканирования печени животных.

Применение препарата оказало нормализующее влияние на клинический и метаболический статус животных за счет улучшения аппетита, активизации процессов пищеварения, нормализации двигательной функции рубца, улучшения состояния кожных покровов и слизистых оболочек тела.

Под влиянием препарата у подопытных коров произошло увеличение содержания гемоглобина на 3,4-3,7%, цветового показателя - на 10,6-11,1%, отмечена тенденция к возрастанию эритроцитов на 9,7-11,8%, при одновременном снижении числа лейкоцитов на 21,7-24,2% относительно начальных показателей. Тогда как у животных контрольной группы количество эритроцитов относительно фоновых показателей, напротив, снизилось на 15,2%, а относительно животных, получавших препарат- на 29,7%.

Межгрупповой анализ показал, что к 12-му дню терапии у подопытных животных есть тенденция к нормализации уровня общего белка до верхних значений видовой нормы (86,4-87,8 г/л) и фракционного состава сыворотки крови, обусловленное увеличением уровня альбуминов на 21,2% на фоне снижения уровня гамма-глобулиновой фракции на 41,7%. Изменения в показателях трансаминаз и щелочной фосфатазы характеризовались существенными различиями между опытными и контрольными группами: по АлАТ - 54,8%, АсАТ - 46,7%, ЩФ - 50,3%, что говорит о значительном снижении синдрома цитолиза гепатоцитов и уменьшении холестаза в печени опытных животных. За счет действия урсодезоксихолиевой кислоты, входящей в состав препарата, произошла нормализация липидного состава крови и увеличение таких показателей как холестерин - на 46,7% и триглицериды- на 18,9%.

Стоит отметить, что к концу эксперимента в крови опытных животных значительно снизилось содержание продуктов липопероксидации, в контрольной группе подобного антиоксидантного эффекта отмечено не было.

Положительный момент был отмечен и по результатам контрольного удоя коров. В опытных группах количество молока за дойку превысило показатели контрольных аналогов на 7,2 и 6,2 л соответственно.

Ультрасонография печени подопытных животных показала наличие регенеративных процессов в паренхиме коров. Края печени были ровными, с однородной структурой, гиперэхогенность паренхимы отсутствовала. Тогда как у коров контрольной группы признаки жирового гепатоза отчетливо визуализировались при УЗИ-диагностическом исследовании, выражаясь, в первую очередь, во множественных гиперэхогенных включениях разного размера в паренхиме органа.

Проводимая фармакотерапия жирового гепатоза у коров привела к положительным результатам, позволяя выявить ряд эффектов, которые оказали влияние на метаболические процессы в печени, обеспечивая улучшение клинического состояния, восстановление биохимических показателей крови и активизацию синтез образующих процессов в гепатоцитах печени коров.

Пример 2. Эффективность препарата при остром паренхиматозном гепатите коров.

Целью исследования было выявление эффективности препарата при острых поражениях печени. Из 25-и образцов сыворотки крови, отобранной от животных, двадцати двум коровам, исходя из результатов биохимического исследования, был предварительно поставлен диагноз «острый паренхиматозный гепатит» (таблица 2). Клиническое исследование и результаты последующей ультразвуковой диагностики, подтвердили предварительный диагноз.

При ультразвуковом исследовании печень была увеличена в размерах, паренхима - однородно-гипоэхогенна. Капсула дифференцировалась, участками была гиперэхогенна. Контуры нечеткие. Структура органа неоднородно-зернистая. Кровеносные сосуды расширены, их сеть охватывает всю печень.

Для проведения опыта было сформировано 2 группы: подопытная (с патологиями печени) и контрольная, по 10 коров в каждой. Контрольной группе применяли только симптоматическое лечение (5%-ый раствор глюкозы с аскорбиновой кислотой, кетопрофен и атропин), подопытной группе, помимо симптоматической терапии, проведена и патогенетическая терапия, по схеме: исследуемый препарат внутрь в дозе 100 мл дважды в день в течение 14 дней. Во второй группе применялось только симптоматическое лечение.

При выявлении терапевтической эффективности препарата коровам с острым паренхиматозным гепатитом, установлено достоверное снижение уровня общего белка на 13,4% при одновременном увеличении концентрации альбуминов и α-глобулинов на фоне снижения γ-глобулиновой фракции до пределов физиологической нормы. Динамика уровня ферментов в группе с гепатопротекторной терапией показала наличие их интенсивного снижения АсАТ (на 27,4%), АлАТ (на 50,6%) и ЩФ (в 1,43 раза). Выявлена более эффективная коррекция нарушений углеводного обмена, которая проявилась увеличением уровня глюкозы на 41,2%, триглицеридов - на 42,1% при одновременном снижении концентрации холестерина на 7,9%, билирубина - в 3,1 раза. Клинически положительная динамика проявилась ослаблением желтушности слизистых оболочек у опытных животных. Произошла нормализация работы желудочно-кишечного тракта, повысился аппетит, наладилась дефекация. Стала восстанавливаться молочная продуктивность. С помощью ультразвукового исследования, была установлена нормализация размеров печени у 75% животных подопытной группы. Края печени были ровными, с однородной структурой. Паренхима печени - изоэхогенная, характерная для здоровой печеночной ткани. Структура органа однородная зернистая.

Таким образом, результатами эксперимента установлено, что препарат в максимальной терапевтической дозе способен купировать развитие острого паренхиматозного гепатита у коров в течение 2-х недельного ежедневного курса применения.

Препарат комплексный с гепатопротекторной активностью для крупного рогатого скота, включающий расторопшу, отличающийся тем, что дополнительно содержит урсодезоксихолиевую кислоту, метионин, токоферола ацетат и сироп шиповника, при этом в качестве расторопши используют масло расторопши пятнистой при следующем соотношении на 100 мл препарата:

масло расторопши пятнистой 51 г
урсодезоксихолиевая кислота 1,5 г
метионин 2,25 г
токоферола ацетат 3000 ME
сироп шиповника до 100 мл



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам с двойной функцией на основе фактора роста фибробластов 21 (FGF21), и может быть использовано в медицине для лечения FGF21-ассоциированных расстройств.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам на основе фактора роста фибробластов 21 (FGF21), и может быть использовано в медицине для лечения FGF21-ассоциированных расстройств, выбранных из группы, состоящей из диабета, ожирения, дислипидемии, метаболического синдрома, неалкогольной жировой болезни печени или неалкогольного стеатогепатита.

Группа изобретений относится к способам лечения или предупреждения нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы. Способ лечения или предупреждения заболевания или нарушения печени, выбранного из группы, состоящей из токсического поражения печени, алкогольной или неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD), цирроза печени, печеночной недостаточности, фиброза печени, склероза печени, печеночной энцефалопатии, неалкогольного стеатогепатита (NASH), причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, выбранного из группы, состоящей из hBD-2 (SEQ ID NO: 5), усеченного hBD2 (SEQ ID NO: 17), hBD-1 (SEQ ID NO: 4), hBD-3 (SEQ ID NO: 6), и hBD-4 (SEQ ID NO: 7), β-дефензина, который отличается от hBD1, hBD2, hBD3, hBD4, или усеченного hBD2 (SEQ ID NO: 17) менее чем на 5 консервативных аминокислотных замен, HD5 (SEQ ID NO: 8), и/или HD6 (SEQ ID NO: 9), нуждающемуся в этом субъекту.

Изобретение относится к способу лечения фиброза печени у пациента, который включает назначение пациенту, который в этом нуждается, эффективного количества соединения Формулы I или фармацевтически приемлемой его соли, где R1 - галоген, R2 - C1-6 галоалкил, R3 - C1-6 алкил, R4 - водород, и каждый из A1, A2 - это -CH-, и A3 - это -N-.

Изобретение относится к химии и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения нанолипосомальной формы бетулина, обладающей гепатопротекторной активностью и состоящей из трех компонентов: подсолнечного лецитина, бетулина и ланолина.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, при этом алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F или Cl; p равно 0 или 1; каждый R3 независимо представляет собой F, -OH, -C1-3алкил или -C3-4циклоалкил или 2 R3 могут циклизоваться вместе с образованием -C3-4спироциклоалкила, где указаный -С1-3алкил и -C3-4циклоалкил могут быть замещены в зависимости от валентности 0-3 атомами F и 0-1 -OH; q равно 0, 1 или 2; Y представляет собой CH или N; R4 представляет собой -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или C1-3алкилен R6, где указанный алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из 0-3 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO, и где указанный циклоалкил может быть независимо замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из 0-2 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO; R5 представляет собой 4-6-членный гетероциклоалкил (где указанный гетероциклоалкил может содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероциклоалкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 оксо (=O) и 0-2 заместителей, независимо выбранных из -C1-3алкила и -OC1-3алкила, при этом алкил С1-3алкила и -OC1-3алкила может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; R6 представляет собой 5-6-членный гетероарил (где указанный гетероарил может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероарил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-2 галогенов и 0-2 -C1-3алкилов, где алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; каждый RO независимо представляет собой H или -C1-3алкил; Z1 представляет собой СН или N; Z2 и Z3 каждый независимо представляет собой -CRZ или N, при условии, что когда Z1 или Z3 представляет собой N, Z2 представляет собой -CRZ; и каждый RZ независимо представляет собой H, F, Cl или -CH3.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для коррекции хронической печеночной недостаточности в эксперименте. Получают несортированную фракцию мононуклеарных клеток костного мозга от крысы-донора и хранят ее в растворе «Кустодиол» при температуре 4-6°С в течение 3-18 часов.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для восстановления биохимических показателей периферической крови лабораторных животных (мышей, крыс). Способ предотвращения развития эмболии трансплантированными клетками у лабораторных животных заключается в том, что осуществляют внутривенную сочетанную аллогенную трансплантацию мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК), полученных из хориона плаценты лабораторных животных, и полученных из хориона плаценты лабораторных животных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) соответственно: ММСК в дозе 2 млн клеток/кг, ГСК в дозе 300 тыс.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству гепатопротекторного действия для облегчения похмельного синдрома. Комплексное средство гепатопротекторного действия для облегчения похмельного синдрома, содержащее экстракт солянки холмовой, дигидрокверцетин, аскорбиновую кислоту, янтарную кислоту, экстракт мяты перечной, при определенной навеске.

Изобретение относится к применению соединений, представляющих собой N-{3-[6-(пирролидин-1-ил)пиридазин-3-ил]фенил}-2-(трифторметил)бензолсульфонамид, N-{3-[6-(пиперидин-1-ил)пиридазин-3-ил]фенил}-2,4,6-триметилбензолсульфонамид, N-{3-[6-(пиперидин-1-ил)пиридазин-3-ил]фенил}-4-(трифторметил)бензолсульфонамид и др., указанных в формуле изобретения, для ингибирования инфекции вируса гепатита В (ВГВ).
Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта в виде ополаскивателя для рта содержит (i) по меньшей мере, один источник ионов олова, где концентрация ионов олова составляет от 0,01 до 0,10 вес.% в пересчёте на общий вес композиции для ухода за полостью рта в виде ополаскивателя для рта, (ii) по меньшей мере, одну алифатическую ди- или трикарбоновую кислоту в свободной или солевой форме, где по меньшей мере одна алифатическая ди- или трикарбоновая кислота представляет собой яблочную кислоту, взятую в количестве от 0,12 до 0,25 вес.% в пересчёте на общий вес композиции для ухода за полостью рта; (iii) от 0,06 до 0,33 вес.% аминофторида в пересчете на общий вес композиции для ухода за полостью рта в виде ополаскивателя для рта.
Наверх