Устройство для проведения измерения

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для проведения измерения величины части тела пациента, способу проведения измерения величины части тела пациента и способу определения размера эластичного венозного ортеза. Устройство содержит электронную рулетку (12), содержащую портативный корпус (16), размещенную в корпусе катушку (18), намотанную на катушку ленту (20), часть которой, называемая "размотанной частью" (38), выходит за пределы корпуса. Устройство имеет и измерительный модуль (22) для измерения (М) в отношении упомянутой размотанной части. Устройство включает модуль (60) контроля согласованности для проверки согласованности упомянутого измерения (М) посредством правила согласованности и по меньшей мере одного элемента контекстных данных. Устройство содержит модуль (62) оповещения для подачи оповещения в случае обнаружения несогласованности упомянутым модулем контроля согласованности. Способ проведения измерения величины части тела пациента с помощью устройства включает этапы, на которых а) размещают корпус на упомянутой части тела и b) частично разматывают ленту и, в случае, если упомянутая величина представляет собой периметр, закрепляют свободный конец ленты на участке фиксации на корпусе. Способ проведения измерения величины части тела пациента с помощью устройства содержит этапы, на которых с) деактивируют предохранитель так, чтобы натянуть ленту под действием пружины и d) запускают измерение. В способе проведения измерения величины части тела пациента с помощью устройства е) независимо от этапов а) - d), но перед этапом f), вводят или выбирают по меньшей мере один элемент специфичных контекстных данных. В способе проведения измерения величины части тела пациента с помощью устройства f) используют упомянутый модуль контроля согласованности для проверки согласованности измерений с упомянутым элементом специфичных контекстных данных, g) подают оповещение посредством упомянутого модуля оповещения в случае несогласованности и h) повторяют по меньшей мере этапы а) - d) и f) и g) в случае подачи оповещения. Способ определения размера эластичного венозного ортеза, включающий в себя этап А) проведения набора измерений, используя способ проведения измерения величины части тела пациента с помощью устройства. Набор измерений включает в себя по меньшей мере одно измерение периметра голени и периметра лодыжки. Способ определения размера эластичного венозного ортеза, включающий в себя этап, на котором В) выбирают размер ортеза, соответствующий упомянутому набору измерений в зависимости от лечебной терапии, предназначенной для применения. Техническим результатом является повышение качества выполняемых измерений. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к устройству для измерения величины части тела пациента, предназначенному, в частности, для измерения периметра ноги пациента с тем, чтобы назначить впоследствии эластичный венозный ортез, показанный в случаях венозной недостаточности нижней конечности пациента.

Уровень техники

Эластичные венозные ортезы, ранее известные как "удерживающие чулки (или рейтузы)" или "удерживающие колготки", представляют собой текстильные медицинские изделия, обеспечивающие лечебный эффект за счет компрессии нижних конечностей, в отличие от "поддерживающих чулок" (или даже "поддерживающих рейтуз" или "чулок для снятия усталости") и "модных чулок", не являющиеся медицинскими терапевтическими устройствами.

Эластичные венозные ортезы предназначены для создания терапевтического эффекта за счет компрессии нижней конечности в большей или меньшей степени, как правило, с распределением давления, при котором давление уменьшается от лодыжки вверх.

Поскольку анатомия нижних конечностей отличается от одного пациента к другому, для удовлетворения запросов рынка модель ортеза обычно представлена в нескольких размерах.

Для определения размера эластичного венозного ортеза для пациента, необходимо, измерить разные величины его ноги, в частности значения периметров на разных высотах. В частности, измерения могут быть проведены на нормированных высотах.

Для измерения периметра может использоваться обычная рулетка. Однако при таком измерении качество измерения зависит от осуществляющего его оператора.

Считывание делений ленты также может являться источником погрешности вследствие параллакса.

Качество измерений особенно важно, когда они используются для выбора ортеза, адаптированного под конкретную патологию. В действительности, эффективность лечения напрямую зависит от правильной подгонки ортеза к анатомии пациента.

В FR 2788957 раскрыто электронное устройство для проведения измерений. Это устройство имеет, в частности, аналого-цифровой преобразователь, выполненный с возможностью определять длину размотанной ленты без вмешательства оператора. Данное устройство снижает риск ошибки.

Тем не менее, всегда существует потребность в повышении качества выполняемых измерений.

Задача настоящего изобретения заключается в удовлетворении этой потребности.

Раскрытие сущности изобретения

В настоящем изобретении предлагается устройство для проведения измерения величины, в частности, периметра, части тела пациента, при этом упомянутое устройство содержит:

- электронную рулетку, содержащую портативный корпус, размещенную в корпусе катушку, частично намотанную на катушку ленту, часть которой, называемая "размотанной частью", выходит за пределы корпуса, и измерительный модуль для измерения, относящегося к упомянутой размотанной части;

- модуль контроля согласованности для проверки согласованности упомянутого измерения посредством по меньшей мере одного правила согласованности и по меньшей мере одного элемента контекстных данных и

- модуль оповещения для подачи оповещения в случае обнаружения несоответствия упомянутым модулем контроля согласованности.

Как раскрыто более подробно в нижеприведенном описании, устройство для проведения измерений в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает возможность не только проведения измерения в электронном виде, но и также подтверждения соответствия упомянутого измерения ситуации, в которой устройство было использовано. В частности, в одном из вариантов осуществления измерительное устройство обеспечивает возможность проверки соответствия измерения проводимому лечению и/или проведенным ранее измерениям.

В соответствии с настоящим изобретением устройство может также содержать один или несколько следующих предпочтительных опциональных признаков:

- «упомянутое измерение представляет собой функцию длины размотанной части и/или натяжения размотанной части и/или положения корпуса и/или положения размотанной части, в частности, углового положения корпуса;

- упомянутый по меньшей мере один элемент контекстных данных содержит по меньшей мере один элемент контекстных данных, специфичных для проведения упомянутого измерения, называемый "элементом специфичных контекстных данных";

- упомянутый по меньшей мере один элемент специфичных контекстных данных представляет собой:

элемент персональных данных, относящихся к пациенту, и/или

элемент терапевтических данных, относящихся к применяемому к пациенту лечению и/или

элемент измерительных данных, относящихся к типу измерения, и/или

элемент архивных данных, относящихся к проведенному ранее измерению в отношении этого же пациента или другого пациента, схожего с этим пациентом, и/или для пациента, проходящего идентичное лечение, и/или предпочтительно относящихся к измерению того же типа;

- правило согласованности обеспечивает возможность определения совместимости измерения с диапазоном длин, и/или высот, и/или угловых положений, и/или натяжений и/или совместимость момента измерения с временным интервалом, предпочтительно определенным в качестве функции от элемента контекстных данных;

- модуль контроля согласованности сконфигурирован определять источник и/или степень несогласованности и/или определять отклонение измерения от контрольного значения;

упомянутое устройство имеет интерфейс, обеспечивающий возможность выбора и/или ввода оператором по меньшей мере одного элемента контекстных данных и/или выбора и/или ввода по меньшей мере одного правила согласованности;

- модуль контроля согласованности и/или модуль оповещения расположены в корпусе; в качестве альтернативы, устройство может иметь базу, отдельную от рулетки, предпочтительно представляющую собой компьютер, планшет или телефон, при этом модуль контроля согласованности и/или модуль оповещения расположены в упомянутой базе, при этом база и рулетка имеют соответствующие средства связи, выполненные с возможностью обеспечения связи, предпочтительно радиосвязи, между упомянутыми базой и упомянутой рулеткой;

- база и рулетка выполнены с возможностью передавать упомянутое измерение и/или оповещение, сгенерированное модулем оповещения, и/или элемент контекстных данных, и/или правило согласованности;

- база имеет модуль анализа, сконфигурированный определять размер ортеза в зависимости от упомянутого измерения в случае, если модулем контроля согласованности не было обнаружено несогласованности в отношении упомянутого измерению;

- рулетка имеет:

предохранитель, который предпочтительно может быть деактивирован вручную, обеспечивающий возможность вращения катушки в направлении разматывания ленты, и, в зависимости от того, активирован он или деактивирован, предотвращающий или обеспечивающий возможность вращения катушки в направлении наматывания ленты,

пружину, стремящуюся повернуть катушку в направлении наматывания, и

фиксатор, расположенный на свободном конце ленты и предназначенный для крепления к участку фиксации на корпусе;

- упомянутый фиксатор является магнитным;

- устройство имеет вогнутую опорную поверхность, радиус кривизны которой в каждой точке упомянутой опорной поверхности составляет от 2 до 15 см, предпочтительно от 2,5 до 15 см;

- корпус имеет щель, из которой выходит упомянутая размотанная часть, причем щель открывается в непосредственной близости к опорной поверхности или в опорной поверхности, при этом участок фиксации расположен напротив щели относительно опорной поверхности;

- лента выполнена из гипоаллергенного материала.

Настоящее изобретение также относится к способу проведения измерения величины части тела пациента посредством устройства в соответствии с настоящим изобретением. Способ предпочтительно включает в себя этапы, на которых:

a) размещают корпус на упомянутой части тела;

b) частично разматывают ленту и в случае, если упомянутая величина представляет собой периметр, закрепляют свободный конец ленты на участке фиксации на корпусе;

c) деактивируют предохранитель так, чтобы под действием пружины плоско расположить ленту на упомянутой части тела пациента;

d) запускают измерение;

e) независимо от этапов а) - d), но перед этапом f), вводят и/или выбирают по меньшей мере один элемент специфичных контекстных данных;

f) используют упомянутый модуль контроля согласованности для проверки согласованности измерений с упомянутым элементом специфичных контекстных данных;

д) подают оповещение посредством упомянутого модуля оповещения в случае несогласованности, предпочтительно указывая источник и/или степень несогласованности;

h) повторяют по меньшей мере этапы а) - d) и f) и g в случае оповещения.

В случае если упомянутая величина представляет собой периметр, на этапе а) вогнутую опорную поверхность корпуса предпочтительно размещают на упомянутой части тела, предпочтительно поперечно относительно основного направления упомянутой части тела пациента (например, оси ноги).

Наконец, настоящее изобретение относится к способу определения размера эластичного венозного ортеза, включающему в себя этапы, на которых:

A) проводят набор измерений, используя способ проведения измерений в соответствии с настоящим изобретением, причем набор измерений предпочтительно включает в себя по меньшей мере одно измерение периметра голени и периметра лодыжки;

B) выбирают размер ортеза, соответствующий упомянутому набору измерений, в зависимости от лечебной терапии, предназначенной для применения.

Упомянутый набор измерений предпочтительно включает в себя измерение длины ноги или промежности.

Кроме того, база или рулетка предпочтительно имеет модуль анализа, сконфигурированный определять упомянутый размер в качестве функции от упомянутого набора измерений.

Используемые определения

"Высота" или "уровень" соответствует уровню в вертикальном направлении, когда ортез надет на стоящего прямо пациента, как показано на фиг. 7 французского стандарта NF G 30-102, часть В, где показана модель ноги гогенгеймского типа.

Под "лентой" понимается в общепринятом смысле длинная и узкая полоса. В настоящем описании понятие "ленты" также включает в себя провод.

Понятие "пациент" не ограничивается человеком, и может подразумевать под собой любое животное.

Краткое описание чертежей

Прочие особенности и преимущества настоящего изобретения более ясны из следующего подробного описания и прилагаемого чертежа, где на фиг. 1 схематично показано устройство в соответствии с настоящим изобретением.

Осуществление изобретения

На фиг. 1 схематично показано устройство 10 для проведения измерений в соответствии с настоящим изобретением, имеющее портативную электронную рулетку 12 и базу 14 на расстоянии от рулетки.

Рулетка 12, как известно из уровня техники, имеет корпус 16, размещенную в корпусе катушку 18, частично намотанную на катушку 18 ленту 20, и измерительный модуль 22.

Лента 20 предназначена для того, чтобы окружать часть тела пациента при измерении периметра. Эта часть тела может являться, в частности, верхней конечностью или нижней конечностью, в частности, нижней конечностью. Лента, в частности, может быть размещена в контакте с кожей пациента для обеспечения большей точности. Лента предпочтительно изготовлена из гипоаллергенного материала.

Лента 20 предпочтительно имеет ширину более 1 см, предпочтительно более 2 см и/или менее 5 см, менее 4 см, менее 3 см, и/или толщину менее 1 мм, предпочтительно менее 0,5 мм, предпочтительно менее 0,3 мм, и/или длину более 1 м, предпочтительно более 1,3 м и/или менее 2 м, предпочтительно менее 1,7 м, более предпочтительно 1,5 м. Ширина и/или толщина ленты предпочтительно являются неизменными.

Катушка 18, как известно из уровня техники, имеет в целом вид барабана, выполненного с возможностью вращаться вокруг своей оси X. Первый конец ленты 20 прикреплен к цилиндрической боковой поверхности катушки. Второй конец, или "свободный конец" 26, ленты 20 свободен и выходит за пределы корпуса. Пружина 30 стремится повернуть катушку 18 в первом направлении, называемом "направление наматывания". Противоположное направление называется "направлением разматывания".

В положении, называемом "исходным положением", почти вся лента 20 намотана на катушку, при этом только свободный конец 26 ленты 20 выходит за пределы корпуса. Как известно из уровня техники, свободный конец 26 имеет ограничитель 32, который, в исходном положении, опирается на край щели 36, которая образована в корпусе 16 и через которую проходит лента 20.

Разматывание ленты 20, как известно из уровня техники, осуществляется за счет вытягивания ее свободного конца 26, противодействуя усилию, прикладываемому к катушке 18 пружиной 30. Часть 38 ленты 20, выходящая за пределы корпуса, называется "размотанной частью".

В отличие от механической рулетки, электронная рулетка 12 имеет измерительный модуль 22 для электронного определения измерения М.

Измерительный модуль 22 может иметь, например, аналого-цифровой преобразователь вращения катушки 18 или, например, оптический или магнитный аналого-цифровой преобразователь, детектирующий и подсчитывающий метки 40 ленты 20, проходящие перед ним, как также описано в FR 2788957, для вычисления длины L₃₈ размотанной части 38.

Метки 40 предпочтительно представляют собой деления, например, в сантиметрах или в дюймах. Преимуществом выражается в том, что оператор может таким образом примерно определить длину размотанной части, просто считав деления и в случае необходимости может удостовериться, что проведенное рулеткой электронное измерение согласуется с тем, что он видит.

Свободный конец ленты 20 предпочтительно имеет фиксатор 42 для временного закрепления на корпусе. В данном контексте "временно" означает то, что фиксатор может быть деактивирован посредством простой манипуляции. Предпочтительно, фиксатор обеспечивает возможность закрепления свободного конца ленты только на ограниченной части корпуса, называющейся "участок фиксации" 44. Предпочтительно, участок фиксации имеет площадь поверхности менее 2 см², предпочтительно менее 1 см².

Тип фиксатора 42 не ограничен настоящим изобретением. Например, фиксатор может быть выполнен в виде скобы или шпильки, при условии соответствующим образом сконфигурированного участка фиксации. Фиксатор предпочтительно является магнитным, при этом участок фиксации изготовлен из ферромагнитного материала.

Также предпочтительно фиксатор 42 служит ограничителем 32.

Между щелью 36 и участком 44 фиксации, на корпусе 16 предпочтительно образована опорная поверхность 46, которая предпочтительно является, по существу, цилиндрической. Предпочтительно, радиус кривизны R₄₆ в каждой точке опорной поверхности 46 составляет от 2 до 15 см, предпочтительно от 2,5 до 15 см. Радиус кривизны R₄₆ предпочтительно является, по существу, неизменным вне зависимости от рассматриваемой точки опорной поверхности 46.

Опорная поверхность 46 предпочтительно проходит под углом, предпочтительно в пределах углового сектора а более 20°, предпочтительно более 30°, предпочтительно более 50°, предпочтительнее более 60°, и/или менее 90°, предпочтительно менее 80°, предпочтительнее менее 70°.

Ширина опорной поверхности 46, измеренная вдоль оси X предпочтительно больше 1 см, и/или меньше 5 см, 4 см, 3 см или 2 см. Ширина опорной поверхности 46 предпочтительно больше ширины ленты, предпочтительно более чем в 1.05 раза больше ширины ленты, и/или предпочтительно менее чем в два раза, предпочтительно менее чем в 1,5 раза, предпочтительно менее чем в 1,2 раза больше ширины ленты. Предпочтительно, ширина опорной поверхности 46 является, по существу, неизменной.

Также, фиксатор 42 предпочтительно выполнен так, чтобы в зафиксированном положении ленты, в котором фиксатор 42 закреплен на участке фиксации, лента продолжала опорную поверхность 46, по существу, без нарушения наклона. Щель 36 предпочтительно сформирована на опорной поверхности, предпочтительно на конце опорной поверхности 46. Преимущество выражается в том, что при этом увеличивается точность измерения и повышается комфорт для пациента.

Медианная продольная плоскость опорной поверхности 46 и/или медианная поперечная плоскость катушки 18 и/или медианная продольная плоскость ленты 20, перпендикулярные оси X, предпочтительно совпадают.

Рулетка 12 предпочтительно имеет также средство блокировки положения частично размотанной ленты, независимо от степени разматывания. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения это средство имеет предохранитель 50, обеспечивающий возможность вращения катушки в направлении разматывания и, в зависимости от того, активирован предохранитель или деактивирован, предотвращающий или обеспечивающий возможность, соответственно, вращения катушки 18 в направлении наматывания. Предпочтительно, предохранитель 50 по умолчанию активирован. Предпочтительно, он может быть деактивирован вручную, предпочтительно нажатием кнопки деактивации 52. После того, как свободный конец 26 ленты 20 был закреплен посредством фиксатора 42 на участке фиксации 44, деактивация предохранителя 50 обеспечивает преимущество, выражающееся в возможности плоско расположить ленту 20 на теле пациента под действием пружины 30. Преимущество выражается в том, при этом увеличивается точность измерений.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения рулетка также имеет датчик 64 натяжения для измерения натяжения размотанной части 38.

В соответствии с настоящим изобретением, устройство 10 для проведения измерения также имеет модуль 60 контроля согласованности и модуль 62 оповещения.

Модуль 60 контроля согласованности предназначен для обеспечения качества измерения М, определенного измерительным модулем 22. Точнее, модуль 60 контроля согласованности обрабатывает измерение М для контроля совместимости последнего с одним или несколькими элементами С контекстных данных в соответствии с одним или более правил R согласованности.

Измерение М может представлять собой, в частности, длину L₃₈ размотанной части или функцию от этой длины, например, сумму длины L₃₈ и длины L₄₆ опорной поверхности 46.

Измерение М может также представлять собой, например, измерение, относящееся к положению рулетки 12, например, угловое положение размотанной части. Угловое положение размотанной части представляет собой угол между общей плоскостью, в которой проходит размотанная часть, и горизонтальной плоскостью. Угловое положение может быть определено, например, посредством уровня. Для измерений, относящихся к нижней конечности, в частности, в ситуации назначения эластичного венозного ортеза, пациенту может быть предложено стоять в вертикальном положении во время измерений.

Измерение М может также представлять собой измерение натяжения Т₃₈ размотанной части 38, измеренное с помощью датчика 64 натяжения. Измерение М также может представлять собой набор из нескольких вышеупомянутых измерений, например, сумму длин L₃₈ и L₄₆ и натяжение T₃₈.

Предпочтительно, измерение М содержит временную отметку.

Контекстные данные могут содержать общие контекстные данные и специфичные контекстные данные.

Общие контекстные данные - это данные, связанные с применением, в котором предполагается использовать устройство 10 для проведения измерений, независимо от его конкретного использования для данного пациента.

Предпочтительно, контекстные данные включают в себя специфические контекстные данные, относящиеся к конкретному использованию устройства 10 для проведения измерений.

Например, измерительное устройство может быть предусмотрено для определения периметров ноги на нескольких контрольных высотах с целью назначения эластичного венозного ортеза. При таком применении измерение М должно принадлежать допустимому диапазону измерений для всех пациентов. Этот допустимый диапазон измерений является одним из примеров общих контекстных данных.

Специфические контекстные данные могут, в частности, содержать:

- персональные данные, относящиеся к пациенту, например, рост, возраст или пол пациента,

- терапевтические данные, относящиеся к лечению пациента, например, планируемая частота измерений, в зависимости от их типа, или планируемая подготовка для измерения периметра,

- данные измерений, относящиеся к типу измерений, в частности, высоте, например, вдоль ноги, и/или относящиеся к угловому положению корпуса и/или относящиеся к моменту, в который измерение должно быть произведено.

Правила согласованности обеспечивают возможность контроля совместимости измерения М с контекстными данными, в частности, со специфическими контекстными данными.

Правила согласованности обеспечивают возможность, в частности, проверки, принадлежит ли измерение диапазону, определенному в качестве функции по меньшей мере одного элемента специфичных контекстных данных.

Предпочтительно, правило согласованности сравнивает длину L₃₈ или L₃₈+L₄₆ с диапазоном допустимых длин, при этом упомянутый диапазон, предпочтительно определяется как функция персональных данных, и/или терапевтического данных, и/или данных измерений, и, если длина не принадлежат этому диапазону, принимается, что это является несоответствием.

Правило согласованности обеспечивает возможность, например, проверить, совместимо ли угловое положение размотанной части 38 и/или натяжение размотанной части 38 с условиями, предусмотренными для данного типа измерения.

Правило согласованности также обеспечивает возможность проверки, совместимо ли измерение М с другим измерением, проведенным ранее (архивным измерением), желательно для того же пациента или для аналогичного пациента.

Правило согласованности также обеспечивает возможность проверки, совместимо ли измерение М или вывод из измеренной величины с применяемым к пациенту лечением (терапевтическими данными).

Предпочтительно, правило согласованности обеспечивает возможность проверки, совместим ли момент измерения М с интервалом времени, заданным для этого измерения, например, в качестве функции лечения, применяемого к данному пациенту и/или с одним или более измерений, проведенных ранее (архивные данные).

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения модуль 60 контроля согласованности выполнен с возможностью не только обнаруживать несоответствие в измерении, но и определять его источник и/или количественно определять степень упомянутого несогласованности, например, посредством подсчета отклонения измерения, или функции от измерения, от его контрольного значения, которое предпочтительно определено в качестве функции контекстных данных, в частности, специфических контекстных данных.

Модуль 62 оповещения предназначен для передачи оператору и/или базе 14 информации, относящаяся к контролю согласованности, осуществляемому модулем 60 контроля согласованности.

Модуль 62 оповещения сконфигурирован в случае несогласованности передавать оповещение А, но предпочтительно также дополнительную информацию I об источнике несогласованности и/или степени несогласованности. Например, модуль 62 оповещения может указать, что обнаруженное несоответствие заключается в несовместимости измерения М с архивным измерением или с высотой, на которой было проведено измерение М. Предпочтительно, модуль 62 оповещения указывает, например, то отклонение измерения М от контрольного значения, которое считается нормальным.

Модуль 60 контроля согласованности и/или модуль 62 оповещения могут быть расположены внутри корпуса 16.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения модуль контроля согласованности и/или модуль оповещения расположены в базе 14. База может являться стационарной и, как известно из уровня техники, представлять собой компьютер, или мобильное устройство, например, телефон или планшет, снабженным подходящим приложением. Использование смартфона является предпочтительным.

Рулетка 12 и база 14 имеют модули 72 и 74 связи, соответственно. Модули связи предпочтительно выполнены с возможностью радиопередачи информации. Информация, которой обмениваются рулетка 12 и база 14, может, в частности, включать в себя упомянутое измерение М, и/или оповещение А, и/или дополнительную информацию I, генерируемую модулем оповещения, и/или элемент контекстных данных, и/или правило согласованности, обеспечивающее возможность оценки упомянутого измерения модулем согласованности.

Объединение модуля контроля и модуля оповещения в стационарной базе 14 обеспечивает преимущество, выражающееся в уменьшении размера рулетки 12 в целом и, таким образом, упрощении процесса ее использования при проведении измерения.

Предпочтительно, устройство 10 для проведения измерений также имеет интерфейс 68, например, клавиатуру, и/или кнопки, и/или экран, например, сенсорный экран, обеспечивающий возможность ввода оператором одного или нескольких элементов контекстных данных. В частности, интерфейс 68, предпочтительно выполнен с возможностью выбора типа измерения, например, задания измерения лодыжки, голени или бедра, и/или выбора информации, относящейся к пациенту и/или его лечению.

Местоположение интерфейса 68 не ограничено настоящим изобретением. Интерфейс 68 может быть на рулетке, на базе 14, или частично на рулетке и частично на базе.

Предпочтительно, измерительное устройство 10 также имеет пусковой элемент 70, например, в виде кнопки, обеспечивающий возможность фиксации момента проведения измерения оператором. В частности, оператор может запустить измерение только после размещения ленты 20 вокруг конечности пациента, крепления фиксатора 42 на участке 44 фиксации, а также последующей деактивации предохранителя 50. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения измерение запускается автоматически, например, в зависимости от натяжения T₃₈ или, например, после крепления фиксатора 42 и деактивации предохранителя 50.

При отсутствии несогласованности измерение М считается "одобренным", что предпочтительно отображается на интерфейсе 68 и/или регистрируется.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения оператор может зарегистрировать несколько одобренных измерений М для составления набора измерений, соответствующий выбору размера ортеза. Первое и последнее измерения такого набора могут быть установлены, например, более длительным нажатием на пусковой элемент 70, например, более одной секунды.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения устройство 10 для проведения измерения имеет также модуль 76 анализа, сконфигурированный определять по меньшей мере один размер ортеза, соответствующий набору измерений.

Таким образом, модуль 76 анализа имеет средства связи с модулем контроля согласованности для того, чтобы получать одобренные измерения М.

Предпочтительно, модуль 76 анализа находится в рулетке или в базе, в зависимости от того, находится ли модуль контроля согласованности в рулетке или в базе, соответственно. В этом случае возможна физическая связь, например, посредством проводов или проводящих дорожек.

Модуль 76 анализа может быть активирован без вмешательства оператора, например, после получения последнего измерения.

Размер, определенный модулем 76 анализа, может быть отображен, например, на интерфейсе 68. В этом случае модуль 76 анализа, очевидно, имеет средства связи с интерфейсом 68.

На изготовителя измерительного устройства в соответствии с настоящим изобретением не возлагаются особые трудности. В частности, электронные модули, такие как модуль контроля согласованности и модуль оповещения, или модули связи могут легко быть изготовлены с помощью обычных электронных компонентов, в частности, включающих в себя процессор, память для хранения данных и программное обеспечение. Программное обеспечение обычно включает в себя инструкции в виде кода, что позволяет получить нужные функции, когда эти инструкции выполняются процессором.

Порядок действия устройства 10 для проведения измерений может быть установлен непосредственно из приведенного выше описания.

Для выполнения измерения периметра оператор может действовать следующим образом.

На этапе а) он располагает опорную поверхность 46 на соответствующей части тела, например, на ноге пациента. Он ориентирует рулетку в зависимости от величины, которая должна быть измерена. Например, для измерения периметра голени он ориентирует корпус, по существу, перпендикулярно относительно направления ноги.

На этапе b) он тянет за выходящий из щели 36 корпуса свободный конец 26 ленты так, чтобы размотать часть ленты с длиной, достаточной для охватывания ноги и крепления фиксатора 42 на участке 44 фиксации на корпусе.

Во время этой процедуры предохранитель 50 предотвращает любое наматывание ленты 20 на катушку под действием пружины 30.

Обычно длина выступающей из корпуса размотанной части 38 превышает длину, необходимую для охватывания ногу.

На этапе с) оператор воздействует на кнопку 52 деактивации, которая деактивирует предохранитель 50 и, тем самым, обеспечивает возможность наматывания ленты под действием пружины 30, пока размотанная часть не будет плотно опираться на поверхность ноги.

На этапе d) оператор нажатием на пусковой элемент 70 запускает измерение.

На этапе е), независимо от этапов а)-d), но перед нижеописанным этапом f), регистрируется элемент контекстных данных, например, вводится оператором.

Предпочтительно, по меньшей мере одно правило согласованности, проверяемое модулем 60 контроля согласованности, задействует специфические контекстные данные. В частности, преимущественно использовать архивные данные, относящиеся к пациенту, в частности, архивные измерения, относящиеся к измерениям того же типа, например, относящиеся, как измерение М, к периметру голени, и/или относящиеся к одному и тому же пациенту. В этом случае никакие контекстные исходные данные оператором не вводятся.

Оператор может, например, ввести высоту измерения или идентификатор пациента, например, посредством сенсорного экрана (интерфейса 68), предпочтительно на базе 14. Местоположение интерфейса 68 не ограничено настоящим изобретением.

Элемент контекстных данных может быть введен в измерительное устройство посредством стационарной базы 14 и/или посредством рулетки 12. Некоторые из контекстных исходных данных могут быть введены посредством рулетки, а некоторые - посредством базы. Например, может быть целесообразным ввести высоту измерения с помощью рулетки 12, как описано в FR 2788987, а идентификатор или персональные данные пациента ввести на базе.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения модуль контроля согласованности встроен в базу. Модуль связи рулетки 12 в этом случае сообщает измерение на базу. Модуль согласованности может затем обработать это измерение с помощью правила согласованности и, при наличии, может выявить несоответствие.

В случае выявления несогласованности, модуль контроля согласованности передает соответствующую информацию в модуль 62 оповещения так, что последний уведомляет оператора.

На этапе f) модуль оповещения посылает оператору оповещение А и/или дополнительную информацию I для того, чтобы сигнализировать о неком несоответствии, предпочтительно с указанием источника и/или степени несогласованности.

Предпочтительно, модуль оповещения встроен в рулетку 12. Таким образом, оператор, приняв во внимание оповещение, может сразу же повторить измерение.

Оповещение может представлять собой, в частности, звук или свет. Например, рулетка может подавать звуковой сигнал и/или мигание красного светодиода.

На этапе h) оператор повторяет измерение в случае, если было обнаружено несоответствие.

Способ проведения измерения предпочтительно используется для определения размера эластичного венозного ортеза.

На этапе А) несколько раз выполняют вышеописанные этапы а) - h) для составления набора измерений на высотах, или "контрольных уровнях", предназначенных для выбора размера.

Предпочтительно, набор измерений включает в себя по меньшей мере одно измерение периметра лодыжки и измерение периметра голени, и, предпочтительно измерение периметра бедра и/или периметра тазобедренного сустава.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения устройство в соответствии с настоящим изобретением может также использоваться для измерения длины ноги или промежности.

На этапе В), врач или фармацевт может выбрать размер, соответствующий упомянутому набору измерений, обычно с помощью таблицы.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения размер определяется модулем анализа в качестве функции упомянутого набора измерений. Предпочтительно, модуль анализа встроен в рулетку или, предпочтительно в базу. Модуль анализа, предпочтительно автоматически предлагает размер, то есть без вмешательства оператора, за исключением, возможно, запуска программного обеспечения для анализа в модуле анализа.

Как ясно из вышеизложенного, в настоящем изобретении раскрывается средство, с помощью которого может быть повышено качество измерений периметров, что приводит к повышению качества применяемого лечения.

Разумеется, изобретение не ограничено вариантами осуществлениями, описанными и показанными в иллюстративных и не ограничивающих целях.

В частности, устройство в соответствии с настоящим изобретением может также быть использовано для измерения величин, отличных от периметра, например, длины ноги.

1. Устройство для проведения измерения величины части тела пациента, содержащее:

- электронную рулетку (12), содержащую портативный корпус (16), размещенную в корпусе катушку (18), частично намотанную на катушку ленту (20), часть которой, называемая "размотанной частью" (38), выходит за пределы корпуса, и измерительный модуль (22) для измерения (М), в отношении упомянутой размотанной части;

- модуль (60) контроля согласованности для проверки согласованности упомянутого измерения (М) посредством по меньшей мере одного правила согласованности и по меньшей мере одного элемента контекстных данных, и

- модуль (62) оповещения для подачи оповещения в случае обнаружения несогласованности упомянутым модулем контроля согласованности.

2. Устройство по п. 1, в котором упомянутое измерение (М) представляет собой функцию длины размотанной части или натяжения размотанной части или положения корпуса или положения размотанной части.

3. Устройство по любому из пп. 1, 2, в котором упомянутый по меньшей мере один элемент контекстных данных содержит по меньшей мере один элемент данных, специфичных для проведения упомянутого измерения, называемый "элементом специфичных контекстных данных" и выбираемый из группы, включающей в себя:

- элемент персональных данных, относящихся к пациенту, или элемент терапевтических данных, относящихся к применяемому к пациенту лечению, или

- элемент измерительных данных, относящихся к типу измерения, или

- элемент архивных данных, относящихся к проведенному ранее измерению в отношении этого же пациента или другого похожего пациента или пациента, проходящего идентичное лечение, или относящихся к измерению того же типа.

4. Устройство по любому из пп. 1-3, в котором правило согласованности обеспечивает возможность проверки принадлежности измерения (М) диапазону, определенному в качестве функции упомянутого по меньшей мере одного элемента специфичных контекстных данных.

5. Устройство по любому из пп. 1-4, в котором правило согласованности обеспечивает возможность определения совместимости измерения (М) с диапазоном длин или высот или угловых положений или натяжений или совместимости момента измерения с временным интервалом.

6. Устройство по любому из пп. 1-5, в котором модуль контроля согласованности сконфигурирован определять источник или степень несогласованности или определять отклонение измерения (М) от контрольного значения.

7. Устройство по любому из пп. 1-6, содержащее интерфейс, обеспечивающий возможность выбора или ввода оператором по меньшей мере одного элемента контекстных данных или выделения или ввода оператором по меньшей мере одного правила согласованности.

8. Устройство по любому из пп. 1-7, в котором модуль контроля согласованности или модуль оповещения расположены в корпусе.

9. Устройство по любому из пп. 1-7, содержащее базу, отдельную от рулетки, причем модуль контроля согласованности или модуль оповещения расположены в упомянутой базе, при этом база и рулетка имеют соответствующие средства связи, выполненные с возможностью обеспечения радиосвязи между упомянутой базой и упомянутой рулеткой.

10. Устройство по п.9, в котором база представляет собой компьютер, телефон или планшет.

11. Устройство по любому из пп. 9, 10, в котором база содержит модуль анализа, сконфигурированный определять размер в зависимости от упомянутого измерения в случае, если модуль контроля согласованности не обнаружил несогласованности в отношении упомянутого измерения.

12. Устройство по любому из пп. 1-11, в котором рулетка содержит:

- предохранитель (50), который может быть деактивирован вручную, обеспечивающий возможность вращения катушки в направлении разматывания ленты, и, в зависимости от того, активирован предохранитель или деактивирован, предотвращающий или обеспечивающий, соответственно, возможность вращения катушки в направлении наматывания ленты,

- пружину (30) стремящуюся повернуть катушку в направлении наматывания, и

- фиксатор (42), расположенный на свободном конце ленты и предназначенный для закрепления на участке (44) фиксации на корпусе.

13. Устройство по п.12, в котором упомянутый фиксатор является магнитным.

14. Устройство по любому из пп. 12, 13, содержащее вогнутую опорную поверхность (46), при этом корпус имеет щель (36), из которой выходит упомянутая размотанная часть, причем щель открывается в непосредственной близости к опорной поверхности или в опорной поверхности, при этом участок фиксации расположен напротив щели относительно опорной поверхности.

15. Способ проведения измерения величины части тела пациента с помощью устройства по п. 14, включающий следующие этапы:

а) размещают корпус на упомянутой части тела;

b) частично разматывают ленту и, в случае, если упомянутая величина представляет собой периметр, закрепляют свободный конец ленты на участке фиксации на корпусе;

с) деактивируют предохранитель так, чтобы натянуть ленту под действием пружины;

d) запускают измерение;

е) независимо от этапов а) - d), но перед этапом f), вводят или выбирают по меньшей мере один элемент специфичных контекстных данных;

f) используют упомянутый модуль контроля согласованности для проверки согласованности измерений с упомянутым элементом специфичных контекстных данных;

g) подают оповещение посредством упомянутого модуля оповещения в случае несогласованности;

h) повторяют по меньшей мере этапы а) - d) и f) и g) в случае подачи оповещения.

16. Способ проведения измерения величины по п. 15, в котором упомянутая величина представляет собой периметр.

17. Способ определения размера эластичного венозного ортеза, включающий в себя следующие последовательные этапы:

А) проводят набор измерений, используя способ проведения измерения по любому из пп. 15, 16, при этом набор измерений включает в себя по меньшей мере одно измерение периметра голени и периметра лодыжки;

В) выбирают размер ортеза, соответствующий упомянутому набору измерений в зависимости от лечебной терапии, предназначенной для применения.

18. Способ определения размера эластичного венозного ортеза по п. 17, в котором набор измерений включает в себя измерение длины ноги или промежности.

19. Способ определения размера эластичного венозного ортеза по любому из пп. 17, 18, в котором база или рулетка содержит модуль анализа, сконфигурированный определять упомянутый размер в качестве функции упомянутого набора измерений.