Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа



Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа
G01N2013/0241 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2747460:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Марийский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области поверхностных явлений в жидкости и может использоваться в измерительной технике для определения коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости путем сравнительного анализа с коэффициентом поверхностного натяжения близкой по химическому составу эталонной жидкости. С целью определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа формируют каплю 14 эталонной жидкости 10 и каплю 15 близкой по химическому составу исследуемой жидкости 11 со сферическими поверхностями на горизонтальном верхнем срезе 13 капилляров 4. Для этого в сосуд 1 с эталонной жидкостью 10 и в сосуд 2 с исследуемой жидкостью 11 через боковые отводы 5 при помощи микрокомпрессора 6 подают избыточное давление газа РИ. Величину избыточного давления газа РИ контролируют во время подачи в сосуд 1 с эталонной жидкостью 10 и в сосуд 2 с исследуемой жидкостью 11 при помощи вентилей точной регулировки с манометрами 7. Избыточное контролируемое давления газа РИ оказывает воздействие на поверхностный слой эталонной жидкости 10 и исследуемой жидкости 11, заставляя их подниматься по вертикально вставленным капиллярам 4 до формирования капель 14 и 15 со сферическими поверхностями на горизонтальном верхнем срезе 13 капилляров 4. В момент сформирования капли 14 эталонной жидкости 10 со сферической поверхностью на горизонтальном верхнем срезе 13 капилляра 4 замеряют величину избыточного давления газа РИ эт с помощью манометра вентиля 7 точной регулировки, вентиль 7 закрывают и подачу газа в сосуд 1 прекращают. Установив в сосуде 2 с исследуемой жидкостью 11 с помощью манометра вентиля 8 точной регулировки значение величины избыточного давления газа РИ исл соответствующее значению величины избыточного давления газа РИ эт в сосуде 1, вентиль 8 закрывают и подачу газа в сосуд 2 прекращают. С помощью инструмента видеоконтроля 9 над горизонтальным верхним срезом 13 капилляров 4 измеряют высоту сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и высоту капли 15 исследуемой жидкости 11 со сферическими поверхностями для определения разницы высот b сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11. Используя разницу b между измеренными высотами сформированных капель эталонной и исследуемой жидкости, значение коэффициента поверхностного натяжения капли исследуемой жидкости определяют путем сравнительного анализа с значением коэффициента поверхностного натяжения капли эталонной жидкости, применив расчетную методику. Технический результат - упрощение процедуры выполнения сравнительного анализа коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости со значением коэффициента поверхностного натяжения близкой по химическому составу эталонной жидкости при одновременном снижении временных затрат на проведение экспресс анализа при сохранении высокой степени точности получаемых результатов. 3 ил.

 

Изобретение относится к области поверхностных явлений в жидкости и может использоваться в измерительной технике для определения коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости путем сравнительного анализа с коэффициентом поверхностного натяжения близкой по химическому составу эталонной жидкости.

Известен способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости [1], заключающийся в формировании на горизонтальном верхнем срезе капилляра капли исследуемой жидкости со сферической поверхностью за счет подачи в сосуд с исследуемой жидкостью избыточного давления газа ΡИ и измерении высоты а сформированной капли исследуемой жидкости с целью определения радиуса кривизны R сферической поверхности сформированной капли исследуемой жидкости, причем величину избыточного давления газа РИ контролируют во время подачи в сосуд с исследуемой жидкостью, а затем замеряют в момент сформирования капли исследуемой жидкости со сферической поверхностью на горизонтальном верхнем срезе капилляра, соответствующий состоянию равновесия между замеряемой величиной избыточного давления газа РИ и суммой давления Лапласа РЛ сферической поверхности сформированной капли исследуемой жидкости и гидростатического давления РГ столба исследуемой жидкости в капилляре, высоту сформированной капли а исследуемой жидкости измеряют над горизонтальным верхним срезом капилляра, а коэффициент поверхностного натяжения σ капли исследуемой жидкости определяют по радиусу кривизны R сферической поверхности сформированной капли исследуемой жидкости и величине давления Лапласа РЛ сферической поверхности сформированной капли исследуемой жидкости равной разнице между избыточным контролируемым давлением газа РИ газа и гидростатическим давлением РГ столба исследуемой жидкости в капилляре с использованием следующей формулы:

где k - коэффициент, являющийся постоянной прибора, который определяется по измерению величины эталонной жидкости с известным коэффициентом поверхностного натяжения;

РЛ - давление Лапласа, Па;

ΡИ - избыточное давление газа, подаваемое в сосуд с исследуемой жидкостью, Па;

РГ - гидростатическое давление столба исследуемой жидкости в капилляре, Па;

R - радиус кривизны сферической поверхности сформированной капли жидкости, м;

- высота сформированной капли, м;

r - внешний радиус капилляра, м.

Основным недостатком данного способа является значительные временные затраты и сложность выполнения сравнительного анализа коэффициента поверхностного натяжения σисп исследуемой жидкости со значением коэффициента поверхностного натяжения σэт близкой по химическому составу эталонной жидкости при проведении экспресс исследований в условиях производства.

Цель изобретения состоит в устранении недостатков известного способа путём упрощения процедуры выполнения сравнительного анализа коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости со значением коэффициента поверхностного натяжения близкой по химическому составу эталонной жидкости при одновременном снижении временных затрат на проведение экспресс анализа при сохранении высокой степени точности получаемых результатов.

Сущность изобретения заключается в следующем. Для определения значения коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости путем сравнительного анализа со значением коэффициента поверхностного натяжения капли близкой по химическому составу эталонной жидкости используют разницу b между измеренными высотами сформированных капель эталонной и исследуемой жидкости над горизонтальным верхним срезом капилляра при одинаковых значениях величины избыточного давления газа Ри в сосудах с эталонной и исследуемой жидкостью.

Решение поставленной задачи достигается путем реализации нового способа определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа. Графический материал, поясняющий сущность предлагаемого способа, представлен на следующих фигурах:

фиг. 1 - схема устройства для определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа;

фиг. 2 - схема формирования капель эталонной и исследуемой жидкости со сферическими поверхностями на горизонтальных верхних срезах капилляров, случай, когда высота капли эталонной жидкости превышает высоту капли исследуемой жидкости: - высота сформированной капли эталонной жидкости; - высота сформированной капли исследуемой жидкости; - радиус кривизны сферической поверхности сформированной капли эталонной жидкости; - радиус кривизны сферической поверхности сформированной капли исследуемой жидкости; r - внешний радиус капилляра; h - высота подъема эталонной и исследуемой жидкости в капилляре.

фиг. 3 - то же, случай, когда высота капли эталонной жидкости ниже высоты капли исследуемой жидкости.

Устройство для определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа (фиг. 1) состоит из набора одинаковых по форме и равных по объему сосудов 1 и 2 установленных на одном уровне и плотно закрытых пробками 3 со вставленными вертикально на одном уровне капиллярами 4 одинаковой высоты с одинаковыми внешними и внутренними радиусами. Сосуды 1 и 2 через боковые отводы 5 соединены с микрокомпрессором 6. На боковых отводах 5 установлены вентили точной регулировки с манометрами 7 и 8. Также устройство для определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа снабжено инструментом видеоконтроля 9.

Эталонная жидкость 10 объема V с известным значением коэффициента поверхностного натяжения заливается в сосуд 1, а исследуемая жидкость 11 точно такова же объема V с неизвестным коэффициентом поверхностного натяжения σисл заливается в сосуд 2 таким образом, чтобы нижний срез 12 капилляров 4 были погружены соответственно в жидкости 10 и 11 (фиг. 1, 2, 3). Причем капилляры 4 устанавливают в сосуды 1 и 2 таким образом, чтобы верхний срез 13 капилляров 4 располагался на одной горизонтальной прямой (фиг. 1, 2, 3).

С целью определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости путем сравнительного анализа формируют каплю 14 эталонной жидкости 10 и каплю 15 близкой по химическому составу исследуемой жидкости 11 со сферическими поверхностями на горизонтальном верхнем срезе 13 капилляров 4 (фиг. 2, 3). Для этого в сосуд 1 с эталонной жидкостью 10 и в сосуд 2 с исследуемой жидкостью 11 через боковые отводы 5 при помощи микрокомпрессора 6 подают избыточное давление газа РИ (фиг. 1). Величину избыточного давления газа РИ контролируют во время подачи в сосуд 1 с эталонной жидкостью 10 и в сосуд 2 с исследуемой жидкостью 11 при помощи вентилей точной регулировки с манометрами 7 (фиг. 1). Избыточное контролируемое давления газа РИ оказывает воздействие на поверхностный слой эталонной жидкости 10 и исследуемой жидкости 11, заставляя их подниматься по вертикально вставленным капиллярам 4 до формирования капель 14 и 15 со сферическими поверхностями на горизонтальном верхнем срезе 13 капилляров 4 (фиг. 2, 3). В момент сформирования капли 14 эталонной жидкости 10 со сферической поверхностью на горизонтальном верхнем срезе 13 капилляра 4 замеряют величину избыточного давления газа с помощью манометра вентиля 7 точной регулировки, вентиль 7 закрывают и подачу газа в сосуд 1 прекращают (фиг. 1). Установив в сосуде 2 с исследуемой жидкостью 11 с помощью манометра вентиля 8 точной регулировки значение величины избыточного давления газа соответствующее значению величины избыточного давления газа в сосуде 1, т.е. значения величины избыточного давления газа РИ в сосудах с эталонной и исследуемой жидкостями должны быть одинаковы

вентиль 8 закрывают и подачу газа в сосуд 2 прекращают (фиг. 1).

Известно [1], что давление Лапласа РЛ капли жидкости со сферической поверхностью равно разнице между избыточным контролируемым давлением газа ΡИ и гидростатическим давлением Рг столба жидкости в капилляре:

где РЛ - давление Лапласа, Па;

ΡИ - избыточное давление газа, подаваемое в сосуд с жидкостью, Па;

ΡГ - гидростатическое давление столба жидкости в капилляре, Па;

ρ - плотность жидкости, кг/м3;

g - ускорение свободного падения, м/с2;

h - высота подъема жидкости в капилляре, м (фиг. 2, 3).

Так как эталонная 10 и исследуемая 11 жидкость близки по химическому составу, то в первом приближении можно считать плотности эталонной жидкости и исследуемой жидкости равными друг другу, т.е.

где ρэт - плотность эталонной жидкости 10, кг/м3;

- плотность исследуемой жидкости 11, кг/м3.

С другой стороны реализация предлагаемого способа обеспечивает и одинаковые высоты подъема эталонной жидкости 10 и исследуемой жидкости 11 в капиллярах 4 (фиг. 2, 3), т.е.

где - высота подъема эталонной жидкости 10 в капилляре 4 (фиг. 2, 3), м;

- высота подъема исследуемой жидкости 11 в капилляре 4 (фиг. 2, 3), м.

Следовательно, выражение (3), используя формулы (2), (4) и (5), можно записать в следующем виде:

или

где - давление Лапласа капли эталонной жидкости 10 со сферической поверхностью, Па;

- давление Лапласа капли исследуемой жидкости 11 со сферической поверхностью, Па.

В качестве газа, подаваемого в сосуды 1 и 2 с эталонной и исследуемой жидкостями 10 и 11 через боковые отводы 5 при помощи микрокомпрессора 6 (фиг. 1), может применяться воздух, инертные и другие газы в зависимости от рода эталонной и исследуемой жидкостей 10 и 11.

С помощью инструмента видеоконтроля 9 (фиг. 1) над горизонтальным верхним срезом 13 капилляров 4 измеряют высоту σэт сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и высоту σисл капли 15 исследуемой жидкости 11 со сферическими поверхностями (фиг. 2, 3) для определения разницы высот Ъ сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11, применив следующее выражение:

где b - разница высот сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11, м (фиг. 2, 3); - высота сформированной капли 14 эталонной жидкости 10, м (фиг. 2, 3);

- высота сформированной капли 15 исследуемой жидкости 11, м (фиг. 2, 3).

Высота а капли жидкости 8 со сферической поверхностью (фиг. 2, 3) позволяет определить радиус кривизны R сферических поверхностей сформированных капель 14 и 15 эталонной 10 и исследуемой 11 жидкостей, используя следующее выражение [1]:

где R - радиус кривизны сферической поверхности сформированной капли жидкости, м (фиг. 2, 3);

- высота капли, м (фиг. 2, 3);

r - внешний радиус капилляра, м (фиг. 2, 3).

Анализируя формулу (8) и учитывая, что внешние радиусы г капилляров 4 равны друг другу, а так же используя выражение (7), можно заключить следующее:

где - радиус кривизны сферической поверхности сформированной капли 15 исследуемой жидкости 11, м (фиг. 2, 3);

- радиус кривизны сферической поверхности сформированной капли 14 эталонной жидкости 10, м (фиг. 2, 3);

b - разница высот сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11, м (фиг. 2, 3). Используя выражение (1), запишем формулу для определения коэффициента поверхностного натяжения σ капли исследуемой жидкости 11:

Представим выражение (10), используя формулу (9), в следующем виде:

Раскрыв скобки в выражении (11) и применив повторно формулу (1), мы получим выражение для определения коэффициента поверхностного натяжения капли 15 исследуемой жидкости 11 путем сравнительного анализа с коэффициентом поверхностного натяжения σэт капли 14 близкой по химическому составу эталонной 10 жидкости:

где - коэффициент поверхностного натяжения капли 15 исследуемой жидкости 11, Н/ м;

k - постоянная прибора, определяемая измерениями величины σ жидкости с известным коэффициентом поверхностного натяжения;

- давление Лапласа капли эталонной жидкости 10 со сферической поверхностью, Па;

- радиус кривизны сферической поверхности сформированной капли 14 эталонной жидкости 10, м (фиг. 2, 3);

b - разница высот сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11, м (фиг. 2, 3);

- коэффициент поверхностного натяжения капли 14 эталонной жидкости 10, Н/м;

- разница между значениями коэффициентов поверхностного натяжения капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11, Н/м.

Так как величина к, являющейся постоянной прибора, и значение давления Лапласа капли эталонной жидкости 10 является так же величиной постоянной для серии измерений с использованием одной и той же эталонной жидкости, то для удобства вычисления разницы между значениями коэффициентов поверхностного натяжения капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11 целесообразно использовать следующую формулу:

где - коэффициент измерения, являющейся постоянной величиной для серии измерений с использованием одной и той же эталонной жидкости, Па;

b - разница высот сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11, м (фиг. 2, 3). Величина согласно выражениям (7) и (13) может принимать как положительные, так и отрицательные значения. Знак плюс будет означать, что коэффициент поверхностного натяжения образца исследуемой жидкости меньше значения коэффициента поверхностного натяжения эталонной жидкости (фиг. 2), знак минус - больше (фиг. 3).

В условиях производства, когда заданы допускаемые отклонения коэффициента поверхностного натяжения капли 15 исследуемой жидкости 11 от эталона (номинала) отпадет необходимость вычислений. Для этого необходимо задать допускаемую разницу высот [b] сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11 (фиг. 2, 3):

где [b] - допускаемая разница высот сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11, м (фиг. 2, 3);

- допускаемое отклонение коэффициентов поверхностного натяжения капли 15 исследуемой жидкости 11 от капли 14 эталонной жидкости 10, Н/м;

N - коэффициент измерения, являющейся постоянной величиной для серии измерений с использованием одной и той же эталонной жидкости, Па.

Предлагаемый способ позволяет простым измерением разницы высот сформированной капли 14 эталонной жидкости 10 и капли 15 исследуемой жидкости 11 (фиг. 2, 3) определить превышение или недостаточность значения коэффициента поверхностного натяжения капли 15 исследуемой жидкости 11 по сравнению с эталонной жидкостью 10. Данный подход при расчете коэффициента поверхностного натяжения жидкости σ, несомненно, позволит значительным образом снизить трудоемкость и повысить оперативность с достаточной точностью вычисления коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости.

Источники информации

1. Пат. РФ 2711148, МПК7 G01N 13/02. Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости / В.А. Севрюгин (РФ), О.Г. Введенский (РФ), А.П. Микутов, Н.В. Каширин (РФ). - №2018145419/20; Заявлено 19.12.2018; Опубл. 15.01.2020, Бюл. №2. - 11 с.

Способ определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости σ путем сравнительного анализа, заключающийся в формировании на горизонтальных верхних срезах капилляров капель со сферическими поверхностями, близких по химическому составу эталонной и исследуемой жидкости, за счет подачи в сосуды с жидкостями избыточного давления газа РИ и измерении высот сформированных капель эталонной и исследуемой жидкости над горизонтальным верхним срезом капилляра в момент состояния равновесия между величиной избыточного давления газа РИ и суммой давления Лапласа РЛ сферических поверхностей сформированных капель эталонной и исследуемой жидкости и гидростатического давления РГ столба эталонной и исследуемой жидкости в капилляре, отличающийся тем, что, используя разницу b между измеренными высотами сформированных капель эталонной и исследуемой жидкости над горизонтальным верхним срезом капилляра при одинаковых значениях величины избыточного давления газа РИ в сосудах с эталонной и исследуемой жидкостью, значение коэффициента поверхностного натяжения σисл капли исследуемой жидкости определяют путем сравнительного анализа с значением коэффициента поверхностного натяжения σэт капли эталонной жидкости, применив следующее выражение:

где σисл - коэффициент поверхностного натяжения капли исследуемой жидкости, Н/м;

k - постоянная прибора, определяемая измерениями величины σ жидкости с известным коэффициентом поверхностного натяжения;

РЛ эт - давление Лапласа капли эталонной жидкости со сферической поверхностью, Па;

b - разница высот сформированной капли эталонной жидкости и капли исследуемой жидкости, м;

σэт - коэффициент поверхностного натяжения капли эталонной жидкости, Н/м;

Δσ - разница между значениями коэффициентов поверхностного натяжения капли эталонной жидкости и капли исследуемой жидкости, Н/м.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области приборостроения применительно к гидробиологическим и химическим исследованиям. Устройство для забора проб подледной воды состоит из двигательного модуля, имеющего киль и подводные крылья, закрепленного сверху на двигательном модуле, расположенного горизонтально пробоотборника, закрепленных над пробоотборником двух или более горизонтальных направляющих устройств и шнура, присоединенного к узлу управления пробоотборниками устройства.

Изобретение описывает стандартные образцы для метрологического обеспечения испытаний по измерению химической стабильности топлив для реактивных двигателей, содержащие химически чистые углеводороды, характеризующиеся тем, что содержат декалин, 1-децен и н-ундекан при следующем соотношении компонентов, % масс.: декалин 48-67, 1-децен 2-18 и н-ундекан - остальное.

Изобретение относится к способам приготовления стандартов сравнения для измерения электрокинетического (дзета) потенциала наночастиц коллоидных систем на основе супрамолекулярных растворов серосодержащих аминокислот, например, L-цистеина и N-ацетил-L-цистеина, и ацетата серебра.

Изобретение относится к системам автоматического контроля качества технологических продуктов в процессах обогащения руд, содержащих магнитное железо. Настоящее изобретение качается системы автоматического контроля содержания магнетита в пульпе, которая содержит пробоприемное устройство, вертикальную немагнитную трубу, соединенную с пробоприемным устройством, электромагнит, закрепленный на подвижном рычаге, силоизмерительный элемент, установленный на стенке вертикальной немагнитной трубы, датчик уровня пульпы в пробоприемном устройстве и управляющий контроллер.

Группа изобретений относится к технологии и технике отбора проб из сред, подверженных расслоению в трубопроводе, и может найти применение в нефтяной и других отраслях промышленности, народного хозяйства.

Представлен метод дискретных элементов для моделирования развития разлома в породе, окружающей штрек, который включает: взятие колонок породы из угольного пласта в месторождении и запись значений RQD, наблюдение за деформацией штрека и выполнение статистического анализа характеристик распространения разломов в угольном пласте; испытание механических параметров образцов угольной породы в помещении и вычисление прочности породной массы в соответствии со значениями RQD; создание численной модели путем использования модуля UDEC-Trigon для регулировки параметров для обеспечения соответствия прочности породной массы и коррекцию параметров модели; и создание численной модели проектного масштаба для регулировки параметров для обеспечения соответствия характеристикам деформации в месторождении, и, в конечном итоге, имитация развития разлома в породе, окружающей штрек.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неинвазивным методам медицинской диагностики, в частности диагностики заболеваний по анализу состава выдыхаемого пациентом воздуха.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патоморфологии, гинекологии и репродуктологии, и может быть использовано для выявления нарушений имплантационных возможностей эндометрия при хроническом эндометрите (ХЭ) у пациенток с повторными неудачами имплантации (ПНИ).

Изобретение относится к области исследования надежности технических систем, а именно к созданию экспериментальных способов ускоренных испытаний защитного снаряжения, в частности противогазов.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способам измерения количества флуоресцентного соединения в плазме. В одном варианте способ включает измерение количества флуоресцентного соединения - МВ-102, для чего осуществляют сбор образца плазмы, разбавление образца плазмы по меньшей мере одним растворителем, анализ разбавленного образца при помощи ВЭЖХ для измерения, таким образом, количества соединения в плазме, причем образец плазмы не сушат перед анализом ВЭЖХ и к образцу не добавляют никакого внутреннего стандарта.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для диагностики ХСН, а также контроля эффективности ее лечения. Способ ранней диагностики развития хронической сердечной недостаточности путем центрифугирования пробы крови пациента и дальнейшего исследования и анализа полученных результатов заключается в том, что измеряют значение динамического поверхностного натяжения сыворотки крови при времени адсорбции 100 с, а также величину ее равновесного поверхностного натяжения при времени адсорбции 2500 с, если значение первого показателя 44,3 мН/м или меньше, а второго - 38,3 мН/м или менее диагностируют развитие хронической сердечной недостаточности на ранних стадиях.
Наверх