Способы, композиции и относящиеся к ним применения

Настоящее изобретение относится к способу предотвращения убыли цвета в окрашенном материале, включающему приведение материала в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид формулы (II), а также к применению одного или более альфа-замещенных альдегидов формулы II для противодействия убыли цвета окрашенных волос.

где X выбран из ОН, O(CH2)nA, Cl, Br или F, где n составляет от 1 до 6, и А представляет собой Н или ОН; и R представляет собой незамещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 5 пр.

 

Настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенного материала, к композициям, применяемым в таких способах и к относящимся к ним применениям. В частности, настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенного кератинсодержащего материала, в частности, волос. Способ особенно подходит для уменьшения, замедления или предотвращения убыли (потери) цвета в окрашенных материалах, в частности, в окрашенных волосах.

Процедуры окрашивания материалов, в частности, волос и других кератинсодержащих материалов, существуют уже долгие годы. Однако, окрашенные материалы теряют интенсивность и яркость цвета после окрашивания. Полагают, что одной из причин такой убыли цвета является вымывание молекул красителя из материалов при контакте с водой или другими растворителями, которые могут растворять/солюбилизировать красители, что приводит к диффузии последних из материала. Таким образом, подобная убыль цвета может происходить во время таких процессов, как мытье (стирка) материала (или мытье шампунем в случае волос), или при проведении других операций, в процессе которых материал вступает в контакт с водой или другими растворителями, которые могут вымывать красители из материала. Проблема усугубляется в случае применения красителей с небольшими молекулами, поскольку они более мобильны и, таким образом, могут вымываться из материала быстрее, чем более крупные молекулы красителя. В результате многократное мытье материалов с течением времени может приводить к убыли цвета. Оно также может вызывать изменение цвета, например, если одно или более соединений-красителей, содержащихся в смеси, применяемой для окрашивания материала, вымывается из материала при мытье (стирке) сильнее, чем другие красители.

Убыль цвета в текстильных материалах и тканях может происходить при стирке материала, как при ручной стирке, так и при автоматической стирке в машине.

Одним из эффективных средств, которые могут предотвращать или замедлять убыль цвета, является обработка формальдегидом. Однако формальдегид предположительно является канцерогеном и, таким образом, его применение в косметических композициях строго регулируется и крайне нежелательно. Неоднократно предпринимались попытки предоставления альтернативных средств для противодействия убыли цвета волос. Однако до настоящего времени ни одна из них не увенчалась полным успехом, то есть все еще имеется необходимость создания дополнительных альтернативных методик.

Задача настоящего изобретения состоит в предоставлении средств для снижения, замедления или предотвращения убыли цвета окрашенных материалов.

Первый аспект настоящего изобретения относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале, где способ включает приведение материала в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид.

Термин "альфа-замещенный альдегид" означает любой альдегид, который замещен группой, отличной от водорода, по атому углерода, соседнему с карбонильной группой. В настоящем описании такие соединения могут называться α-замещенными альдегидами или 2-замещенными альдегидами.

Настоящее изобретение относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале. Способ может включать обработку материала, который был окрашен, и/или способ может включать обработку материала, который должен быть окрашен, и/или способ может включать обработку материала, где обработка представляет собой часть способа окрашивания. Способ может быть применен для обработки любого материала, который был окрашен/подвергается окраске любыми средствами.

В некоторых примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению может быть применен для противодействия убыли цвета в окрашенном текстильном материале. В таких примерах осуществления окрашенный текстильный материал предпочтительно включает шерсть и предпочтительно включает шерсть, которая составляет основную часть этого материала.

В предпочтительных примерах осуществления материал представляет собой кератинсодержащий материал. Более предпочтительно материал включает кератинсодержащие волокна. Предпочтительно материал представляет собой волосы. Волосы могут представлять собой волосы человека или волосы животного. В особенно предпочтительных примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению представляет собой способ обработки волос человека. Наиболее предпочтительно способ представляет собой способ обработки волос человека, растущих на голове человека.

Однако, следует понимать, что способ согласно настоящему изобретению также может быть применен для противодействия убыли цвета волос, которые не растут на голове, таких как парик или волосы животного, например, шерсть.

В особенно предпочтительных примерах осуществления настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенных волос с целью противодействия убыли цвета. Способ может быть применен для противодействия убыли цвета волос, которые были окрашены любыми средствами. Например, изобретение может быть применено для противодействия убыли цвета волос, которые были окрашены прямыми красителями. Типы соединений, относящихся к классу прямых красителей для волос, известны специалисту в данной области техники и включают производные нитрофенилендиамина (например, 2-нитро-орто-фенилендиамин, НС Желтый 10, НС Красный 14, N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-2-нитро-пара-фенилендиамин, НС Фиолетовый 2 и НС Синий 2); производные нитроаминофенола (например, НС Желтый 4,2-амино-3-нитрофенол, НС Оранжевый 3,4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол и 3-нитро-пара-гидроксиэтиламинофенол); и производные антрахинона (например, Дисперсионный Красный 11, Дисперсионный Фиолетовый 4, Дисперсионный Синий 3 и НС Синий 14). Однако, способ согласно настоящему изобретению особенно подходит для предотвращения убыли цвета волос, которые были окрашены с использованием окисляющих красителей.

Окислительное окрашивание волос обычно применяют для получения перманентного, полуперманентного окрашивания волос или окрашивания волос средней устойчивости. Такое окрашивание включает обработку волос замещенными ароматическими соединениями, имеющими небольшие молекулы (например, фенолами, нафтолами, фенилендиаминами и аминофенолами (которые, как известно, являются промежуточными соединениями)), которые окисляются с образованием активных молекул красителя in situ. Способы окрашивания волос этого типа очень хорошо известны специалистам в данной области техники.

Способ согласно настоящему изобретению включает приведение материала, предпочтительно волос, в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту настоящего изобретения не является способом окрашивания материала, такого как волосы, но представляет собой способ обработки окрашенного материала.

Таким образом, настоящее изобретение предпочтительно относится к способу обработки уже окрашенных волос. В таких примерах осуществления композиция, применяемая в способе, предпочтительно не содержит соединений, которые окрашивают волосы. Предпочтительно способ осуществляют спустя по меньшей мере 12 часов, предпочтительно по меньшей мере 24 часа по окончании окраски волос.

В некоторых примерах осуществления способ может быть осуществлен в любое время до, во время или вскоре после окрашивания материала и представляет собой часть способа окрашивания.

В тех примерах осуществления, в которых способ согласно первому аспекту осуществляют в любое время до, во время или вскоре после окрашивания волос, применение настоящего изобретения может дополнительно обеспечивать улучшенное окрашивание волос. Термины "в течение короткого времени до" или "вскоре после окрашивания" означают предпочтительно в течение 2 часов, предпочтительнее в течение 1 часа, более предпочтительно в течение 30 минут.

Второй аспект настоящего изобретения относится к способу окрашивания волос, который включает:

(a) приведение волос в контакт с окрашивающей композицией; и

(b) приведение волос в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид.

Настоящее изобретение относится к способу окрашивания волос с помощью окрашивающей композиции. В настоящем описании он также может называться способом окраски волос с помощью красящей композиции.

Способ согласно второму аспекту представляет собой способ окрашивания волос. Такое определение включает окрашивание волос человека или окрашивание волос животного, включая шерсть. Предпочтительно способ согласно второму аспекту представляет собой способ окрашивания волос человека. Более предпочтительно он представляет собой способ окрашивания волос человека, растущих на голове человека.

Этапы (а) и (b) могут быть выполнены по отдельности в любом порядке, или они могут быть выполнены одновременно.

В некоторых примерах осуществления этап (b) выполняют перед проведением этапа (а), и, таким образом, способ включает этап предварительной обработки волос композицией, включающей альфа-замещенный альдегид, до окрашивания.

В некоторых примерах осуществления этапы (а) и (b) могут быть выполнены одновременно, и способ включает приведение волос в контакт с окрашивающей композицией, включающей альфа-замещенный альдегид.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления этап (b) выполняют после выполнения этапа (а). Между проведением этапа (а) и этапа (b) волосы предпочтительно промывают (споласкивают) и необязательно сушат.

Этап (а) может включать приведение волос в контакт с любой подходящей окрашивающей композицией. Такие композиции известны специалисту в данной области техники.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления этап (а) может включать образование окрашивающей композиции в волосах in situ посредством нанесения предшественников красителей и композиции окислителя (проявителя) в способе окислительного окрашивания.

В некоторых примерах осуществления этап (а) может включать приведение волос в контакт с окрашивающей композицией, включающей один или более прямых красителей.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту настоящего изобретения не выполняют в виде части способа окрашивания, и композиция, приводимая в контакт с волосами, может находиться в виде композиции шампуня, кондиционирующей композиции, композиции для укладки волос, композиции для перманентной завивки волос, композиции для перманентного выпрямления волос, композиции для распрямления волос или композицией для последующего окрашивания волос/окраски волос.

Композиции, имеющие совокупность функций, например, представляющие собой комбинацию шампуня и кондиционирующей композиции, также включены в объем изобретения.

Третий аспект настоящего изобретения относится к композиции, включающей альфа-замещенный альдегид.

Ниже рассмотрены предпочтительные признаки первого, второго и третьего аспектов изобретения. Любой признак может относиться к любому другому подходящему аспекту. Таким образом, способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту может подходящим образом включать приведение волос в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид, указанной в третьем аспекте.

Композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения включает альфа-замещенный альдегид.

Может быть применен любой подходящий альфа-замещенный альдегид.

Альдегиды, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, содержат по меньшей мере 2 атома углерода. Предпочтительно они содержат по меньшей мере 3 атома углерода.

Альдегиды, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, могут содержать до 36 атомов углерода, предпочтительно до 30 атомов углерода, более предпочтительно до 24 атомов углерода, предпочтительно до 20 атом углерода, например, до 18 атомов углерода или до 16 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 20 атомов углерода, например, от 3 до 16 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 12 атомов углерода, например, от 3 до 11 атомов углерода.

Некоторые особенно предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода.

Некоторые другие предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 8 до 16 атомов углерода, например, от 10 до 14 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления альфа-замещенный альдегид содержит только одну альдегидную функциональную группу. В некоторых примерах осуществления альфа-замещенный альдегид содержит больше одной, например, 2 альдегидные функциональные группы.

Подходящий альфа-замещенный альдегид представляет собой соединение, имеющее формулу (I):

где X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркапто-, галогено-, кето-, сульфокси-, алкильной, меркапто-, амидо-, нитрильной, изонитрильной, сложноэфирной и других карбонилсодержащих групп; Y выбран из водорода, гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркапто-, галогено-, кето-, сульфокси-, алкильной, меркапто-, амидо-, нитрильной, изонитрильной, сложноэфирной и других карбонилсодержащих групп; и R представляет собой водород или необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 36 атомов углерода.

В предпочтительных примерах осуществления Y выбран из водорода и галогена. Если Y представляет собой галоген, то X предпочтительно представляет собой галоген, например, как X, так и Y могут представлять собой атомы фтора. В предпочтительных примерах осуществления Y представляет собой водород.

Предпочтительно, альфа-замещенный альдегид представляет собой соединение, имеющее формулу (II):

где X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркапто-, галогено-, кето-, сульфокси-, алкильной, меркапто-, амидо-, нитрильной, изонитрильной, сложноэфирной и других карбонилсодержащих групп, и R представляет собой водород, СНО или необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 36 атомов углерода.

R может представлять собой водород, СНО или необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

Подходящий R может представлять собой водород или необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой СНО, и альдегид представляет собой производное малонового диальдегида.

Предпочтительно R представляет собой водород или необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30, предпочтительно от 1 до 20, подходящим образом от 1 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 7, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 14, предпочтительно от 8 до 12 атомов углерода.

R может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из кето-, гидрокси-, галогено-, карбокси-, ацильной, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфокси-, сложноэфирной, нитрильной, изонитрильной или амидогруппы. В состоящую из углерода основную цепь может быть включен один или более гетероатомов, например, один или более атомов кислорода, азота или серы.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 4 до 16, предпочтительно от 8 до 12 атомов углерода.

R может быть выбран из гидроксиметилена, метила, бутила, гексила, октила, децила и додецила. Эти группы могут быть неразветвленными или разветвленными. Предпочтительно они представляют собой неразветвленные группы.

Подходящий R выбран из водорода, гидроксиметилена, метила, н-бутила и н-гексила.

R может быть выбран из метила, н-бутила, н-гексила, н-октила, н-децила и н-додецила.

Предпочтительно R выбран из метила, н-бутила и н-гексила.

Наиболее предпочтительно R выбран из н-бутила и н-гексила.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления альдегид представляет собой альфа-замещенный алифатический альдегид.

X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркапто-, галогено-, кето-, сульфокси-, алкильной, меркапто-, амидо-, нитрильной, изонитрильной, сложноэфирной и других карбонилсодержащих групп.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой группу, имеющую формулу OZ, где Z представляет собой Н, R1, R3COR2, R3CONHR2, R3NHCOR2, R3OCOR2 или R3COOR2, где каждый из R1 и R2 представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода; и R3 представляет собой связь или алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода.

R1 и R2 представляют собой необязательно замещенные алкильные группы. Предпочтительными заместителями являются гидроксигруппы, в частности, терминальные гидроксигруппы.

Подходящие R1 и R2 представляют собой алкильные группы, предпочтительно С14 алкильные группы.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления Z представляет собой Н или R1, где R1 представляет собой С14 алкильную группу или группу, имеющую формулу НО(СН2)n, где n составляет от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, предпочтительно 2 или 3.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой галогеногруппу. Подходящий X представляет собой F, Br или Cl, предпочтительно Br.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления X выбран из ОН, O(СН2)nA, Cl, Br или F, где n составляет от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, и А представляет собой Н или ОН.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой НОСН2СН2, и R представляет собой водород.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой Br, и R представляет собой СНО.

В некоторых наиболее предпочтительных примерах осуществления X представляет собой ОН, и альдегид представляет собой 2-гидроксиальдегид.

В некоторых наиболее предпочтительных примерах осуществления X представляет собой ОН, и альдегид представляет собой алифатический 2-гидроксиальдегид.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой ОН, и R представляет собой С16 алкильную или гидроксиалкильную группу.

Соединение, имеющее формулу (II) представляет собой альдегид, имеющий заместитель в положении 2. Он может иметь один или более дополнительных заместителей.

Подходящие дополнительные заместители могут быть выбраны из гидроксильного заместителя, дополнительной альдегидной группы, кетогруппы, карбоксигруппы, ацильной группы, галогеногруппы, алкоксигруппы, алкильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, сульфоксигруппы, меркаптогруппы, амида, сложноэфирной группы, нитрильной группы или изонитрильной группы.

Предпочтительными галогенозаместителями являются хлор, фтор и бром.

Предпочтительными алкоксильными заместителями являются метокси, этокси, пропокси и бутокси, включая их изомеры.

Предпочтительными алкильными заместителями являются С18алкил, предпочтительно С16алкил, включая их изомеры.

В некоторых примерах осуществления альфа-замещенный альдегид может включать дополнительную альдегидную функциональную группу. Предпочтительно такие дополнительные альдегидные группы могут быть α-замещенными.

В предпочтительных примерах осуществления альдегид включает углеводородную цепочку. Предпочтительно эта цепочка представляет собой цепочку с основной углеводородной цепью. Однако в объем изобретения также включены соединения, в которых в основную углеродную цепь включены один или более гетероатомов. Например, в основную углеродную цепь могут быть включены одна или более молекул, содержащих кислород, серу или азот, и, таким образом, альдегид может включать группу простого эфира, простого тиоэфира, амина или дисульфида.

Альдегид по своей природе может быть в основном алифатическим или в основном ароматическим. Предпочтительно альдегид является алифатическим альдегидом. Однако, он может включать одну или более двойных связей и/или одну или более циклических групп. Он может быть неразветвленным или разветвленным.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалональдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, 2-гидроксибутаналь, броммалональдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалональдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, 2-гидроксибутаналь, броммалональдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Предпочтительные альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалональдегид и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид.

Предпочтительные альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, 2-гидроксибутаналь, броммалональдегид и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид.

Более предпочтительные альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь и глицеральдегид.

Наиболее предпочтительными альфа-замещенными альдегиды, применяемыми согласно настоящему изобретению, являются 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь и 2-гидроксипропаналь.

Композиция может включать альфа-замещенный альдегид в количестве, составляющем до 50% масс., предпочтительно до 30% масс., предпочтительнее до 20% масс., более предпочтительно до 10% масс., еще более предпочтительно до 5% масс., например, до 4% масс., до 3% масс. или до 2,75% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция включает от 0,1 до 10% масс. альфа-замещенного альдегида, предпочтительно от 0,5 до 5% масс., предпочтительнее от 0,5 до 3% масс.

В некоторых альтернативных примерах осуществления композиция может включать гораздо большие концентрации альфа-замещенного альдегида, например, от 20 до 100% масс., предпочтительно от 50 до 100% масс., например, от 70 до 100% масс. или от 90 до 100% масс.

Композиция согласно третьему аспекту может включать смесь двух или более альфа-замещенных альдегидов. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают суммарное количество всех таких соединений, присутствующих в композиции.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает смесь двух или более альфа-замещенных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает 2-гидроксиоктаналь и один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов, например, один или более дополнительных гидроксизамещенных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает глицеральдегид и один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов, например, один или более дополнительных гидроксизамещенных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает 2-гидроксиоктаналь и глицеральдегид. Она необязательно может включать один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция включает менее 0,1% масс. глицеральдегида, предпочтительно менее 0,01% масс. Предпочтительно композиция не включает глицеральдегид.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает первый альфа-замещенный альдегид, содержащий менее 10 атомов углерода, и второй альфа-замещенный альдегид, содержащий 10 или более атомов углерода. Композиция необязательно может включать один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов. Например, композиция согласно третьему аспекту может включать первый альфа-замещенный альдегид, содержащий от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода, и второй альфа-замещенный альдегид, содержащий от 10 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода. Композиция необязательно может включать один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает один или более альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, броммалональдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает один или более альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, 2-гидроксибутаналя, броммалональдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту может включать один или более альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя и глицеральдегида.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту может включать один или более альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альфа-замещенных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя и 2-гидроксипропаналя.

Композиция согласно настоящему изобретению может быть предоставлена в любой подходящей форме. Она может быть предоставлена в виде геля, пасты, крема или воска. Она может быть предоставлена в виде жидкой композиции. Такие композиции могут быть предоставлены в виде раствора, дисперсии или эмульсии. Она может быть предоставлена в виде твердой композиции, например, в виде порошка или в виде плитки. В некоторых примерах осуществления может быть предоставлен концентрат композиции, который перед применением следует разбавлять. В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту может быть частью композиции-предшественника, которую перед приведением в контакт с материалом смешивают с одним или более дополнительными компонентами.

Форма и природа композиции согласно третьему аспекту зависят от ее предполагаемого применения.

В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой композицию моющего средства для стирки. В таких примерах осуществления композиция предпочтительно включает один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из моющих компонентов, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов, отбеливающих средств, оптических отбеливателей, ферментов, ароматизирующих веществ и других подобных ингредиентов, обычно находящихся в композициях моющего средства для стирки. Композиция может представлять собой композицию моющего средства для ручной стирки или композицию моющего средства для автоматической стирки.

В особенно предпочтительных примерах осуществления композиция представляет собой композицию для ухода за волосами.

Предпочтительно композиция включает один или более разбавителей или носителей. Предпочтительные разбавители и носители представляют собой косметически одобренные соединения, и их подходящие примеры известны специалисту в данной области техники. Примеры подходящих носителей включают органические растворители (например, углеводородные растворители (например, изододекан), спирты (например, этанол, пропанол и бутанол), пропиленкарбонат, бензиловый спирт, алифатические или ароматические сложные эфиры (например, растительные масла, изопропилмиристат, С12-15-алкилбензоат), перфторуглеродистые растворители и кремнийорганические масла.

В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой водную композицию. Предпочтительно вода представляет собой основной растворитель, присутствующий в композиции. В некоторых примерах осуществления вода составляет по меньшей мере 50% масс. от массы всех растворителей, присутствующих в композиции, предпочтительно по меньшей мере 60% масс., предпочтительнее по меньшей мере 70% масс., более предпочтительно по меньшей мере 80% масс., например, по меньшей мере 90% масс. или по меньшей мере 95% масс. В некоторых примерах осуществления может присутствовать один или более дополнительных смешиваемых с водой растворителей. Примеры подходящих смешиваемых с водой растворителей включают одноосновные и многоосновные спирты, например, этанол, глицерин и изопропанол.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно настоящему изобретению получена не на водной основе, и основной разбавитель или носитель представляет собой олеофильный материал. В таких примерах осуществления композиция в качестве основного растворителя может включать одно или более из следующих веществ: высшие жирные спирты, минеральное масло и/или растительное масло.

В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой по существу водную композицию, но альдегид диспергирован в олеофильной фазе, в которой он растворим.

В некоторых примерах осуществления композиция может по существу состоять из одного или более альфа-замещенных альдегидов и одного или более разбавителей или носителей. В предпочтительных примерах осуществления композиция включает один или более дополнительных компонентов. Подходящие компоненты представляют собой компоненты, обычно добавляемые в композиции для личного ухода, известные специалисту в данной области техники.

Как было рассмотрено выше, в зависимости от предполагаемого применения композиций согласно настоящему изобретению, композиции могут включать различные компоненты. В некоторых примерах осуществления композиция может быть применена немедленно после окраски волос. В альтернативном примере композиция может быть применена один или более раз в качестве композиции для ухода за волосами. В некоторых примерах осуществления она может быть предоставлена в виде композиции для предотвращения снижения интенсивности цвета. В альтернативном примере композиция может быть предоставлена в виде шампуня, кондиционера или средства для укладки волос, например, сыворотки, воска, мусса, геля или спрея или любой другой формы для обработки волос, которая может быть применена для обычных полезных воздействий на волосы. Композиции, которые обеспечивают совокупность функций, например, комбинацию шампуня и кондиционера, также включены в объем изобретения.

Предпочтительно композиция включает один или более дополнительных компонентов, выбранных из поверхностно-активных веществ, (включающих анионные, амфотерные, неионные и катионные поверхностно-активные вещества); компоненты с кондиционирующим действием (включающие четвертичные аммонийные соединения, катионные полимеры, кремнийорганические полимеры, синтетические или натуральные масла или смолы и т.д.), жирные спирты, электролиты или другие модификаторы реологии, замутняющие/опалесцирующие компоненты, средства, оказывающие полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующие вещества, красители, УФ-фильтры, средства, улучшающие проникновение (например, пропиленкарбонат, бензиловый спирт и т.д.), консерванты, антиоксиданты, эмульгаторы, регуляторы кислотности (средства регулирования рН) и буферные средства и полимеры для укладки волос (например, поливинилпирролидон и т.д.).

В некоторых примерах осуществления композиция включает регулятор кислотности.

Регуляторы кислотности, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, могут включать молочную кислоту, гидроксид натрия, фосфат натрия и соли и буферы на их основе.

Показатель рН композиции зависит от ее предполагаемого применения. Однако, в предпочтительных примерах осуществления рН композиции составляет от 3 до 9, предпочтительно от 3,5 до 8, предпочтительнее от 4 до 7, более предпочтительно от 4 до 6.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция представляет собой композицию для ухода за волосами. Подходящие композиции для ухода за волосами включают композиции шампуня, кондиционирующие композиции, композиции для укладки волос и композиции для перманентной завивки волос, распрямления или перманентного выпрямления или композиции для окрашивания волос.

Подходящие дополнительные ингредиенты и их количества, добавляемые в композиции для ухода за волосами, известны специалисту в данной области техники. Относительные соотношения компонентов и рецептуры таких композиций находятся в пределах компетенции специалистов.

Предпочтительно композиция по существу представляет собой водную композицию, подходящим образом включающую по меньшей мере 50% масс. воды, предпочтительно по меньшей мере 60% масс., более предпочтительно по меньшей мере 70% масс. воды.

Предпочтительно композиция включает одно или более поверхностно-активных веществ. Например, композиция может включать от 0,1 до 60% масс. поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 30% масс., предпочтительнее от 5 до 25% масс.

Предпочтительно композиция включает одно или более анионных поверхностно-активных веществ. Например, композиция может включать от 0,1 до 60% масс. анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 30% масс., предпочтительнее от 5 до 25% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция может включать четвертичную аммонийную соль, предпочтительно в количестве, составляющем от 0,1 до 20% масс., предпочтительнее от 0,1 до 10% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир. Подходящие соединения этого типа рассмотрены в патентном документе FR 2937543.

Таким образом, настоящим изобретением может быть предоставлена композиция для ухода за волосами, включающая гидроксизамещенный альдегид и сложный сукцинимидиловый эфир.

В таких примерах осуществления альдегид предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно 0,5 до 5% масс., и сложный сукцинимидиловый эфир предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно 0,1 до 10% масс., более предпочтительно 0,5 до 5% масс.

Предпочтительно сложный сукцинимидиловый эфир представляет собой соединение, имеющее формулу (I):

где R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 5 до 36 атомов углерода; и R1 представляет собой водород или солюбилизирующую группу.

Предпочтительно R представляет собой необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода. Более предпочтительно R выбран из фенила и СН3(СН2)n, где n составляет от 4 до 10.

Предпочтительно R1 представляет собой водород или сульфонатный фрагмент, предпочтительно водород.

В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает хелатирующий агент. Предпочтительными хелатирующими агентами являются хелатирующие агенты, полученные из поликарбоновых кислот.

Таким образом, настоящим изобретением может быть предоставлена композиция для ухода за волосами, включающая гидроксизамещенный альдегид и хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В таких примерах осуществления альдегид предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс., и хелатирующий агент предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс.

Предпочтительно хелатирующий агент выбран из глутаминовой N,N-диуксусной кислоты (англ. glutamic acid N,N-diacetic acid, сокращенно GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (англ. diethylene triamine pentaacetic acid, сокращенно DTPA), имидодиянтарной кислоты (англ. imido disuccinic acid, сокращенно IDS), этилендиаминтетрауксусной кислоты (сокращенно ЭДТУ) (англ. ethylene diamine tetraacetic acid, сокращенно EDTA), этилендиаминдиянтарной кислоты (англ. ethylene diamine disuccinic acid, сокращенно EDDS), гидроксиэтил-этилендиаминтриуксусной кислоты (англ. dihydroxyethyl ethylene diaminediacetic acid, сокращенно HEDTA), лимонной кислоты и их смесей.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA, IDS и их смесей. В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA и их смесей.

В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты. Предпочтительными соединениями этого типа являются аминные соли карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода.

Таким образом, настоящим изобретением может быть предоставлена композиция для ухода за волосами, включающая гидроксизамещенный альдегид и аминную соль карбоновой кислоты.

В таких примерах осуществления альдегид предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс., и аминная соль предпочтительно присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно от 0,5 до 5% масс.

Подходящая карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 8 атомов углерода.

Предпочтительно соль представляет собой соль вторичного или третичного алкиламина и/или алканоламина или замещенного алкилендиамина. Особенно предпочтительными являются триэтаноламин и диэтаноламин.

Наиболее предпочтительно соль представляет собой соль триэтаноламина или диэтаноламина и н-гесановой кислоты или н-октановой кислоты.

В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты и хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты и сложный сукцинимидиловый эфир.

В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир и хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления композиция дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты, сложный сукцинимидиловый эфир и хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления композиция может дополнительно включать сшивающий агент, включающий два или более реакционноспособных фрагмента и линкер. Соединения этого типа рассмотрены, например, в патентных документах US 2015/034117 и US 2015/0034119.

В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой активированные производные карбоновых кислот или сульфоновых кислот, и линкеры представляют собой полиаминные соединения, которые могут образовывать соли или ковалентные связи с реакционноспособными фрагментами.

В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой производные малеиновой кислоты, и линкер содержит две или более аминогруппы, соединенные алкиленовыми или оксиалкиленовыми цепочками. Сшивающий агент может представлять собой малеимид или аминную соль малеиновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой ионы малеиновой кислоты, и линкер включает четвертичные аммонийные ионы, соединенные алкиленовыми или оксиалкиленовыми цепочками.

Некоторые предпочтительные сшивающие агенты имеют следующие структуры:

Сшивающий агент, включающий два или более реакционноспособных фрагмента, и линкер могут присутствовать в количестве, составляющем от 0,1 до 30% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., предпочтительнее от 0,5 до 5% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию шампуня.

Подходящие композиции шампуня согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,5 до 60% масс. одного или более анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 50% масс., более предпочтительно от 5 до 30% масс., например, от 8 до 20% масс. или от 8 до 12% масс.; необязательно от 0,1 до 30% масс. одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 15% масс., например, от 2 до 12% масс.; и необязательно от 0,1 до 40% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 30% масс., например, от 1 до 15% масс. или от 2 до 12% масс.

Композиции шампуня согласно настоящему изобретению могут включать один или более ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметилизетионата натрия, кокоилметилизетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия, диалкилфосфатов натрия, метилкокоилтаурата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина лауроамфоацетата натрия, кокамидопропилгидроксисултаина и динатрия кокоамфодиацетата), пеноусилителей (например, кокамида ДЭА (диэтиламина), кокамида МЭА (метилэтиламина), кокамида МИПА (моноизопропаноламина) лаурет-3), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, карбомера, ПЭГ-150 дистеарата и ксантановой камеди), синтетических или натуральных масел или смол (например, минерального масла или растительных масел), средств против перхоти (например, пироктоноламина, цинк-пиритиона и салициловой кислоты), средств для укладки волос (например, полиизобутилена и сополимера поливинилпирролидона и винилацетата), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), замутняющих/опалесцирующих компонентов (например, стирол-акрилатных сополимеров и этиленгликольдистеарата), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующих веществ, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.) и разбавителей и носителей, рассмотренных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные композиции шампуня согласно настоящему изобретению включают от 0,5 до 60% масс. одного или более анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметилизетионата натрия, кокоилизетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия и диалкилфосфатов натрия) и от 0 до 30% масс. одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина, лауроамфоацетата натрия и кокамидопропилгидроксисултаина).

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой кондиционирующую композицию.

Подходящие кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 20% масс. одного или более катионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и от 0,1 до 20% масс. одного или более жирных алкиловых спиртов, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс. одного или более катионных полимеров, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.

Кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению включают смываемые и не требующие смывания кондиционеры (включая "маски для волос") и продукты, усиливающие блеск волос или улучшающие их внешний вид, сыворотки, препятствующие закручиванию волос, и другие продукты для обработки, как не требующие смывания, так и смываемые, которые предназначены для нанесения на волосы немедленно после окрашивания или в любое другие время после окрашивания, а также средства для укрепления волос. Такие композиции могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: катионных поверхностно-активных веществ, включающих третичные моно- и ди(жирный алкил)амины и четвертичные аммонийные соединения (например, четвертичные моно- и ди(жирный алкил)аммонийные соединения, такие как хлорид цетримония, хлорид стеартримония и хлорид бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров, например, цетеарета-20), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и поликватерния-37), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующих веществ, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению включают от 0,1 до 20% масс. катионных поверхностно-активных веществ (например, четвертичных моно- и ди(жирный алкил)аммонийных соединений, третичных моно- и ди(жирный алкил)аминов), от 0,1% до 20% масс. жирных алкиловых спиртов и от 0,1% до 20% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ (например, цетеарета-20).

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту изобретения представляет собой композицию для укладки волос.

Подходящие композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 40% масс. одного или более полимеров для укладки волос, предпочтительно от 0,1 до 30% масс., более предпочтительно от 0,5 до 10% масс.

Композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению (включая гели, муссы, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, спреи для волос, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, помады для волос, воски для волос, крема для волос, бриллиантины и композиции для волос, предназначенные для применения в сочетании с нагреваемыми устройствами для укладки волос, такими как ручные фены, щипцы для завивки волос, утюжки для выпрямления волос, сушуары (применяемые, например, в парикмахерских салонах)) могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: полимеров для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и полиэтиленовых восков), модификаторов реологии (например, карбомеров, акрилатных сополимеров, гидроксиэтилцеллюлозы, ксантановой камеди и поликватерния-37), аминометилпропанола, жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), этанола, пропилового спирта, изопропилового спирта, вазелинового масла, минерального масла, озокерита, пчелиного воска, карнаубского воска, кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), полиэтиленгликолей, анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметилизетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и динатрия кокоамфодиацетата), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующих веществ, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению включают от 0,1 до 40% масс. одного или более полимеров/смол для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и полиэтиленовых восков).

Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что волосам можно придать одно или более свойств, получаемых при кондиционировании волос, обеспечивающих сияние волос, укладку волос и т.д., посредством использования единственного продукта, содержащего подходящие ингредиенты; таким образом, композиции, обеспечивающие такие комбинации полезных воздействий на волосы, также включены в объем изобретения.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту представляет собой композицию для перманентной завивки волос.

Подходящие композиции для перманентной завивки волос согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 20% масс. одного или более восстановителей, предпочтительно от 0,5 до 15% масс., более предпочтительно от 3 до 12% масс.

Некоторые предпочтительные композиции для перманентной завивки волос согласно настоящему изобретению включают от 0,5 до 15% масс. одного или более восстановителей (например, в виде тиогликолевой кислоты, гликолята аммония, тиомолочной кислоты, цистеамина, цистеина, монотиогликолята глицерина, сульфита/бисульфита натрия) и подщелачивающие агенты (например, аммиак, моноэтаноламин) в количестве, достаточном для доведения рН восстанавливающего компонента до величин, составляющих от 8 до 13. Композиции для перманентной завивки волос обычно предоставлены в виде упаковки, содержащей вторую композицию, включающую от 0,5 до 10% масс. одного или более окислителей (например, пероксид водорода, бромат натрия, перкарбонат натрия и перборат натрия), которые наносят после нанесения композиции восстановителя, оставляют для проведения обработки и затем смывают.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию для распрямления волос.

Композиции для распрямления волос согласно настоящему изобретению могут включать один или более ингредиентов, выбранных из гидроксида натрия, гидроксида лития, гидроксида калия, гидроксида кальция и гуанидинкарбоната. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,5 до 5% масс.

Другие типы композиций для перманентного выпрямления волос могут включать один или более ингредиентов, выбранных из формальдегида, глиоксиловой кислоты, глутаральдегида и глиоксилоилкарбоцистеина. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 10% масс.

Композиции для перманентной завивки, распрямления и перманентного выпрямления волос, рассмотренные выше, могут дополнительно включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметилизетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и кокоамфодиацетата динатрия), четвертичных аммонийных соединений (например, хлорида цетримония, хлорида стеартримония и хлорида бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), замутняющих агентов (например, стиролакрилатных сополимеров), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и ксантановой камеди), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), ароматизирующих веществ, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, окрашивающих средств, а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию для окрашивания волос.

Композиции для окрашивания волос могут включать соединение-краситель и/или могут включать предшественник красителя, который образует активный краситель в волосах in situ после смешивания с композицией окислителя.

Окислительные композиции для окрашивания волос согласно настоящему изобретению могут включать одно или более промежуточных соединений, например, пара-фенилендиамин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, пара-аминофенол, фенилметилпиразолон, мета-фенилендиамин, резорцин, 1-нафтол, 1-гидроксиэтил-4,5-диаминопиразол и мета-аминофенол. Эти промежуточные соединения могут присутствовать в любой комбинации и отношениях, и в зависимости от требуемого оттенка суммарная концентрация промежуточных соединений составляет от 0,01% до 15%. Такие композиции обычно дополнительно включают один или более подщелачивающих агентов, например, аммиак, гидроксид аммония, гидроксид натрия и моноэтаноламин. Проявляющие композиции для окислительного окрашивания включают окислитель, например, пероксид водорода, бромат натрия, перкарбонат натрия или перборат натрия. Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 30% масс.

Окрашивающие композиции согласно настоящему изобретению, содержащие прямые (субстантивные) красители, могут включать один или более прямых красителей, например, принадлежащих классам нитрофенилендиаминов (например, 4-нитро-орто-фенилендиамин и т.д.), нитроаминофенолов (например, 2-амино-4-нитрофенол и т.д.) и аминоантрахинонов (например, краситель Disperse Red 11 (дисперсионный красный 11) и т.д.). Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем 0,1% масс. до 20% масс. в зависимости от требуемого оттенка.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно настоящему изобретению не представляет собой композицию для окрашивания волос. Предпочтительно композиция включает менее 0,1% масс., предпочтительно менее 0,01% масс. соединений-красителей и/или предшественников красителей. Предпочтительно композиция не включает соединений-красителей и/или предшественников красителей. В композиции могут присутствовать соединения, придающие цвет, такие как пигменты и средства, придающие перламутровый оттенок, но предпочтительно композиция не включает каких-либо соединений, которые могут быть применены для окрашивания волос.

В способе согласно первому аспекту материал приводят в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид.

Во время приведения в контакт с композицией материал, предпочтительно волосы, может быть влажным или сухим.

Предпочтительно композицию наносят на материал и распределяют по поверхности материала. В предпочтительных примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть втерта в волосы аналогично шампуню и/или она может быть нанесена на волосы с помощью расчесывания.

Композиция согласно настоящему изобретению может быть оставлена на материале или она может быть удалена с материала. Она может быть подходящим образом смыта теплой водой.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с материалом, распределена по нему и затем немедленно удалена.

Композиция может быть подходящим образом удалена с материала смыванием, предпочтительно водой.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть отмыта от материала промыванием с моющей композицией.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть механически удалена с материала, например, расчесыванием.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть оставлена на материале без удаления до следующего мытья материала, проводимого с обычной цикличностью.

В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть нанесена на волосы, распределена по ним и втерта в волосы, и затем смыта водой тем же образом, каким смывают шампунь.

В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть нанесена на волосы, распределена по волосам (необязательно с расчесыванием), оставлена на волосах в течение короткого периода времени и затем смыта с волос водой тем же образом, каким смывают кондиционер.

В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть приведена в контакт с волосами и оставлена на волосах тем же образом, каким наносят продукт для укладки волос. Композиция может быть распылена на волосы, втерта в волосы, распределена по волосам расческой или иным образом распределена по волосам способом, известным специалистам в данной области техники.

В тех примерах осуществления, в которых композицию оставляют на волосах, она предпочтительно остается на волосах до следующего мытья волос, хотя некоторые композиции могут быть удалены при расчесывании или могут самопроизвольно стереться в процессе обычной деятельности.

В способе согласно настоящему изобретению композицию подходящим образом приводят в контакт с материалом, предпочтительно волосами, при обычной температуре. В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с материалом при температуре, превышающей обычную температуру.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с волосами, после чего волосы с нанесенной композицией нагревают и/или сушат и/или с волосами производят манипуляции. Таким образом, волосы могут быть высушены феном или выпрямлены после нанесения композиции.

Способы согласно первому и второму аспекту настоящего изобретения может включать нагревание волос. Этап нагревания может включать обычно применяемые методики нагревания, такие как сушка феном или применение щипцов, выпрямителей или сушуаров и т.д.

Настоящее изобретение относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале, предпочтительно в окрашенных волосах. Понятие "противодействия убыли цвета" включает уменьшение убыли цвета в окрашенном материале и/или предотвращение или замедление убыли цвета в окрашенном материале, например, в окрашенных волосах.

Существует ряд способов, с помощью которых можно определить убыль цвета. Например, интенсивность цвета может быть измерена немедленно после окрашивания и затем спустя период времени или после нескольких сеансов мытья. Любую убыль цвета в материале, обработанном согласно настоящему изобретению, можно сравнить с контрольным образцом, который был окрашен и затем подвергнут обработке, которая идентична обработке согласно изобретению, но не включает применения альфа-замещенного альдегида согласно изобретению.

Опытные специалисты в данной области техники могут визуально оценить цветовой тон и интенсивность цвета, и, таким образом, убыль цвета может быть оценена невооруженным глазом. Однако, во многих случаях применяют подходящее устройство. Такие устройства известны и работа с ними известна специалисту в данной области техники, и они включают, например, хромометры или колориметры.

Стандартный способ определения цветового различия состоит в измерении dE (или ΔЕ или дельта Е). В этом способе для вычисления цветового различия применяют формулу определения цвета по системе CIELAB.

Один из подходящих способов определения убыли цвета состоит в измерении коэффициента отражения света при определенной длине волны. Может быть определена разность между коэффициентом отражения контрольного образца и коэффициентом отражения, полученным спустя соответствующее время, после мытья или другой обработки. Например, коэффициент отражения света может быть измерен при 457 нм (R457).

Один из подходящих способов рассмотрен в Примере 2.

Предпочтительно способ согласно настоящему изобретению позволяет снижать убыль цвета по меньшей мере на 10%, предпочтительно по меньшей мере на 20%, более предпочтительно по меньшей мере на 30%, например, по меньшей мере на 40%.

В некоторых примерах осуществления, способ согласно настоящему изобретению может снижать убыль цвета более чем на 50%, предпочтительно более чем на 60%, более предпочтительно более чем на 70%, например, более чем на 80% или более 90%.

Под снижением на по меньшей мере 10% подразумевают то, что когда материал обрабатывают способом согласно настоящему изобретению, то убыль цвета составляет по меньшей мере на 10% меньше, чем в том случае, когда материал обрабатывают эквивалентным способом, который не включает применение альфа-замещенного альдегида. Например, в случае композиции шампуня мытье волос шампунем, включающим альфа-замещенный альдегид, обеспечивает снижение убыли цвета на 10% по сравнению с мытьем идентичным шампунем, который, тем не менее, не содержит альфа-замещенный альдегид.

Предпочтительно способ согласно настоящему изобретению обеспечивает снижение убыли цвета на по меньшей мере 10%, предпочтительно по меньшей мере на 20%, предпочтительнее по меньшей мере на 30% по сравнению с контрольным образцом, причем определение производят способом Примера 2. В этом отношении следует отметить, что убыль цвета в контрольном образце составляет 100%. Таким образом, если наблюдаемая убыль цвета составляет 90%, то это значит, что снижение убыли цвета составило 10%.

Настоящее изобретение может включать приведение материала в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид один или более раз.

Изобретение может быть применено на регулярной основе, например, каждый раз при мытье волос (или другого материала). В альтернативном примере изобретение может быть применено периодически с меньшей частотой, например, раз в неделю или раз в месяц.

Неожиданно было обнаружено, что применение способа согласно настоящему изобретению может значительно снизить убыль цвета в окрашенных волосах.

Настоящее изобретение может обеспечить снижение убыли цвета после нескольких сеансов мытья. Например, в тех примерах осуществления, в которых изобретение относится к окрашивающей композиции, введение альфа-замещенного альдегида на одном из этапов способа окрашивания может обеспечить повышенную устойчивость окрашивания по отношению к мытью и/или пониженное выцветание с течением времени.

Предпочтительно окрашивание волос способом согласно второму аспекту обеспечивает повышенную устойчивость окрашивания по отношению к мытью. Предпочтительно после трех сеансов мытья убыль цвета волос, окрашенных способом согласно второму аспекту, по меньшей мере на 10% меньше, предпочтительно по меньшей мере 30%, более предпочтительно по меньшей мере 50%, чем убыль цвета волос, окрашенных эквивалентным способом, который не включает применение альфа-замещенного альдегида.

Одним из особенно предпочтительных соединений, применяемых согласно настоящему изобретению, является 2-гидроксиоктаналь.

Пятый аспект настоящего изобретения относится к соединению, имеющему формулу:

Шестой аспект относится к способу получения соединения согласно пятому аспекту.

Соединение согласно пятому аспекту может быть получено любым подходящим способом. Такие способы известны специалисту в данной области техники. Обычно эти соединения получают из соответствующих 1,2-диолов селективным окислением альфа-спирта. Один из подходящих способов рассмотрен в Примере 1.

Седьмой аспект настоящего изобретения относится к композиции, включающей соединение согласно пятому аспекту.

Предпочтительно композиция представляет собой композицию для ухода за волосами, предпочтительные признаки которой определены при раскрытии третьего аспекта.

Восьмой аспект настоящего изобретения относится к упакованному продукту для окрашивания волос, включающему одну или более композиций, в котором одна или более композиций совместно включают по меньшей мере одно соединение-краситель и/или один предшественник красителя и альфа-замещенный альдегид.

Предпочтительные признаки продукта согласно восьмому аспекту рассмотрены при раскрытии первого, второго, третьего и четвертого аспектов, и продукт подходит для применения в способе окрашивания согласно второму аспекту.

В некоторых примерах осуществления продукт согласно восьмому аспекту может представлять собой продукт для окислительного окрашивания волос, включающий первую композицию, включающую один или более предшественников красителей, и вторую композицию окислителя, включающую один или более окислителей. Альфа-замещенный альдегид может быть включен в композицию, включающую один или более предшественников красителей, и/или в композицию, включающую окислитель. Однако, в предпочтительных примерах осуществления он предоставлен в виде отдельной третьей композиции. Третья композиция может быть нанесена на волосы до, во время или после обработки первой и/или второй композициями. В альтернативном примере она может быть смешана с первой или второй композицией перед приведением в контакт с волосами.

Ниже изобретение дополнительно раскрыто с помощью приведенных неограничивающих примеров.

ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пример 1

Гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, были получены следующим способом.

Соединения были получены из соответствующих 1,2-диолов селективным окислением альфа-спиртовой группы. В трехгорлую колбу помещали взвешенный медный катализатор, содержащийся в масле, имеющем высокую температуру кипения. Затем колбу снабжали боковым отводом, колбой-приемником и конденсатором с водяным охлаждением. Реакционную смесь нагревали при перемешивании до требуемой температуры под током азота и/или в вакууме.

В колбу с постоянной скоростью непрерывно подавали соответствующий спирт. Продукт отгоняли из реакционной смеси. Вакуум или ток азота устанавливали таким образом, чтобы обеспечить быструю отгонку альдегида, что снижало вероятность более глубокого окисления. Точные условия зависят от типа получаемого альдегида. Обычно выход превышал 75%.

Другие применяемые в испытаниях альдегиды были коммерчески доступными или были получены известными способами.

Пример 2

Образцы (лоскутки) шерсти были окрашены окислительным красным красителем, полученным по следующей реакции:

Окрашенные образцы погружали на 30 минут в раствор, находящийся при температуре 40°С и включающий 2% масс. испытуемых соединений, перечисленных в Таблице 1 (за исключением соединений 5, 8, 9 и 10), и 0,1% масс. SLES (сокр. от англ. sodium laureth ether sulfate, что означает лауретэфирсульфат натрия), доведенный до рН 5,5 натрий-ацетатным буфером. Затем образцы промывали водой в течение 2 минут и затем сушили. Внешний вид ткани оценивали визуально по шкале от 1 до 5 в соответствии со следующими критериями:

1. Цвет значительно интенсивнее цвета контрольного образца и близок к первоначальному цвету

2. Цвет визуально интенсивнее цвета контрольного образца

3. Цвет визуально не интенсивнее цвета контрольного образца

4. Цвет визуально менее интенсивен, чем цвет контрольного образца

5. Цвет значительно менее интенсивен, чем цвет контрольного образца, или цветовой оттенок образца изменился (например, синий), или ткань выглядит жирной или в пятнах (записывают причину)

Если цвет тканей по визуальным оценкам был интенсивнее цвета контрольного образца (оценка 1 или 2), то реальную интенсивность цвета определяли способом стандартной рефлектометрии при сравнении с контрольным образцом, обработанным деионизированной водой (содержащей 0,1% масс. SLES). За 100% принимают количество красителя, удаленного из контрольного образца, и, если полученное значение <100%, то это означает, что из конкретного образца было удалено меньшее красителя, чем из контрольного образца, и 0% означает, что цвет совпадает с цветом первоначальной ткани. В этом случае измеряли разность коэффициентов отражения света с длиной волны 457 нм.

В Таблице 1 представлены параметры испытуемых соединений и полученные результаты. Соединения 1-7 представляют собой соединения согласно изобретению. Соединения 11-18 представляют собой сравнительные примеры.

Пример 3

Устойчивость окрашивания по отношению к мытью оценивали согласно изобретению следующим способом.

Сначала образцы лоскутков шерсти обрабатывали как в Примере 2. Затем их для увлажнения в течение 15 минут промывали композицией на основе деионизированной воды, включающей 0,1% SLES, и затем промывали и сушили. Измеряли коэффициент отражения при 457 нм (R457). Затем выполняли еще два этапа промывки деионизированной водой, включающей 0,1% SLES, каждый из которых продолжался 30 минут.

В Таблице 2 представлены абсолютные величины ΔR457, где ΔR457 представляет собой разность коэффициентов отражения при 457 нм между исходными окрашенными образцами шерсти и образцами, обработанными как указано в Таблице.

Результаты, приведенные в Таблице 2 и на Фиг. 1, ясно показывают, что настоящее изобретение обеспечивает полезный эффект, состоящий в уменьшении последующего вымывания красителя по сравнению с контрольным образцом.

Пример 4

Устойчивость окрашивания по отношению к вымыванию после обработки способом согласно настоящему изобретению с использованием броммалональдегида определяли способом, аналогичным способу, рассмотренному в Примере 3. Результаты представлены в Таблице 3.

Пример 5

Исследование применения композиций шампуня, включающих 2-гидроксиоктаналь, для достижения устойчивости окрашивания по отношению к вымыванию, проводили следующим способом.

Образцы лоскутков шерсти обрабатывали как в Примере 2 растворами 2-гидроксиоктаналя концентрацией 2,5% масс. или деионизированной водой для контрольных образцов и 10% шампунем с основой формулой (12,5% масс. SLES и 2,5% масс. САРВ (сокращение от cocamidopropyl betaine, что означает кокамидопропилбетаин) в воде). В Таблице 4 представлены абсолютные величины ΔR457, где ΔR457 представляет собой разность коэффициентов отражения при 457 нм между исходными окрашенными образцами шерсти и образцами, обработанными композицией согласно настоящему изобретению или контрольной композицией.

1. Способ предотвращения убыли цвета в окрашенном материале, где способ включает приведение материала в контакт с композицией, включающей альфа-замещенный альдегид формулы (II):

где X выбран из ОН, O(CH2)nA, Cl, Br или F, где n составляет от 1 до 6, и А представляет собой Н или ОН; и R представляет собой незамещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода.

2. Способ по п. 1, в котором материал представляет собой кератинсодержащий материал.

3. Способ по п. 1 или 2, в котором материал представляет собой волосы человека или волосы животного, предпочтительно волосы человека.

4. Способ по п. 3, в котором материал представляет собой растущие волосы человека или волосы животного, предпочтительно растущие волосы человека.

5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая альфа-замещенный альдегид, выбрана из композиции шампуня, кондиционирующей композиции, композиции для укладки волос, композиции для перманентной завивки волос, композиции для распрямления волос, композиции для перманентного выпрямления волос или композиции для окрашивания волос.

6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая альфа-замещенный альдегид, включает одно или более анионных поверхностно-активных веществ.

7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где альдегид представляет собой α-гидроксиальдегид.

8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где альдегид выбран из 2-гидроксипропаналя, 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида.

9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая альдегид, включает первый альфа-замещенный альдегид, содержащий менее 10 атомов углерода, и второй альфа-замещенный альдегид, содержащий 10 или более атомов углерода.

10. Способ по п. 9, в котором второй альфа-замещенный альдегид выбран из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля.

11. Способ по п. 10, в котором первый альфа-замещенный альдегид выбран из 2-гидроксипропаналя, 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида, а второй альфа-замещенный альдегид выбран из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля.

12. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая альдегид, дополнительно включает аминную соль карбоновой кислоты.

13. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая альдегид, дополнительно включает хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

14. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композиция, включающая альдегид, дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир.

15. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция, включающая альдегид, дополнительно включает сшивающий агент, включающий два или более реакционно-способных фрагмента, полученных из малеиновой кислоты, и линкер, содержащий две или более аминогруппы.

16. Способ по любому из предшествующих пунктов, который обеспечивает значительное снижение убыли цвета после проведения от 1 до 3 сеансов мытья, в результате чего цвет становится визуально более интенсивным по сравнению с цветом волос, окрашенных эквивалентным способом в отсутствие альфа-замещенного альдегида.

17. Способ по любому из предшествующих пунктов, который обеспечивает снижение убыли цвета по меньшей мере на 10% после трех сеансов мытья по сравнению с цветом волос, окрашенных эквивалентным способом в отсутствие альфа-замещенного альдегида.

18. Применение одного или более альфа-замещенных альдегидов формулы (II):

где X выбран из ОН, O(СН2)nA, Cl, Br или F, где n составляет от 1 до 6, и А представляет собой Н или ОН; и R представляет собой незамещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, для противодействия убыли цвета окрашенных волос.

19. Применение по п. 18 двух или более альфа-замещенных альдегидов для противодействия убыли цвета окрашенных волос.

20. Способ или применение по любому из предшествующих пунктов, позволяющие снизить убыль цвета по меньшей мере на 20%.

21. Способ по п. 1, в котором окрашенный материал представляет собой текстильный материал, предпочтительно текстильный материал, включающий шерсть.

22. Способ по п. 1 или 21, препятствующий убыли цвета в результате стирки окрашенного текстильного материала.



 

Похожие патенты:

Одним объектом изобретения является способ предохранения окраски окрашенного текстильного материала, где к поверхности указанного текстильного материала применяют не менее одной эмульсии типа масло-в-воде, причем эта эмульсия содержит в косметически приемлемой среде: (А) по меньшей мере, смесь, содержащую не менее одного алкилполигликозида, алкильная цепь которого представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, и не менее одного линейного или разветвленного жирного спирта, содержащего от 12 до 22 атомов углерода; (С) по меньшей мере один ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан.

Изобретение относится к краеильно-отделочному производству, в частности к способу непрерывного печатания текстильного материала, и позволяет повысить степень фиксации красителя на 6-14%,.насыщенность окрасок в 1,1-1,4 раза, устойчивость окрасок к трению на 0,5 балла.

Изобретение относится к красильноотделочному производству, в частности к способам непрерывного крашения текстильного материала. .

Изобретение относится к красильно-отделочному производству, в частности к способу обработки текстильного материала из полиэфирных волокон и смеси их с целлюлознымио Изобретение позволяет уменьшить бытовую усадку материала в 1,3-2,4 раза и повысить степень фиксации красителя на 8-15% до 97%, за счет того, что материал перед ширением пропитывают раствором , содержащим хлористый литий и мочевину в количестве соответственно 40 - 60 и 30-50 г/л.

Изобретение относится к текстильному красильно-отделочному производству, а именно к отделке текстильных материалов из триацетатных волокон. .

Изобретение относится к технологии отделки текстильных материалов , а именно - к промывке целлюлозных тканей после печати активными красителями. .

Изобретение относится к получению и использованию для каталитического гидроформилирования олефинов фосфинсодержащих лигандов общей формулы: где R выбран из групп COOH, CONHC(CH2OH)3 или солюбилизирующих групп, содержащих от 4 до 12 гидроксильных групп.
Наверх