Способ получения этиленциангидрина

Авторы патента:

C07C255/16 - цианогруппы и атомы кислорода с простыми связями, присоединенные к одному и тому же атому углерода ациклического углеродного скелета

СПИСАНИЕ 287О09

ИЗОЫ ЕтЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Ресаублик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 17.1Х.1969 (¹ 1369633 23-4) Кл, 12о, 11 с присоединением заявки ¹

Комитет ло делам

МПК С 07с 121/36

Приоритет изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

УДК 547.47 052.07 (088.8) Опуоликовано 19.Х1.1970. Бюллетень ¹ 35

Дата опубликования описания 28.1.1971

Автор изобретения

Г. И. Пустошкин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗТИЛЕНЦИАНГИДРИНА

Предмет и зо бр етен н я

Известные препаративные и промышленные методы синтеза этиленцианп1дрина, как правило, заключаются в реакции взаимодействия этиленхлоргпдрина с сильно ядовитыми цианидами щелочных металлов (выход 80 p) 5 или синильной кислоты. В литературе до снх пор не описана возможность замены в этой реакции исключительно токсичных цианидов щелочных металлов иными, более доступными, удобными в использовании и значительно lo менее токсичными соединениями.

Предлагают этиленциангидрин приготавливать взаимодействием эквимолеку IHpHblx количеств этиленхлоргидрина с ацетонциангидрином в присутствии эквивалентного коли- 15 чества едкого патра. При этом целевой продукт получается с высоким выходом (85% от теории) и при его получении не требуется особых мер предосторожности.

Пример. К смеси 80 г (1 лоль) этилен- 20 хлоргидрина и 85 г (1 лтоль) ацетонцпангидрина в 40 лтл воды при перемешиванин и температуре 40 вЂ” 50 С добавляют раствор

40 г (1 лоль) едкого натра в 100 лл воды.

По окончании добавлеш1я смесь перемешивают при температуре 60--70 С в течение

1 час. По охлаждении выделивший я продукт отфильтровывают, а фильтрат перегоняют.

Собирают фракцию с т. кнп. 218 вЂ” 222 С. Вес продукта 61 г (85i9% от теории).

Найдено, ю. N 19,47.

СзНзОХ.

Вычислено, %: N 19,71.

Способ получения этиленциангидрина взаимодействием этпленхлоргпдрина с циансодержащпм соединением, 0Т.шчптощайся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения проведения способа, в качестве циансодержащего соединения берут ацетонциангндрин п процесс ведут в присутствии эквимолекулярного количества водного раствора гидроокиси натрия с последующим выделением целевого продукта известными приемами

Патент 190890 // 190890

Способ получения р,р-дициандиэтилового эфира // 189828

Защищенные 3,5-дигидрокси-2,2-диметилвалеронитрилы для синтеза эпотилонов и их производных, способ их получения и их применение // 2303590

Изобретение относится к соединениям, которые применяются для получения эпотилонов или их производных, а именно соединениям формулы I, соединениям общей формулы III, к соединениям общей формулы XII, где R4 представляет собой C1-С6алкильную группу, где R1 и R2 могут иметь идентичные либо разные значения и независимо друг от друга представляют собой спиртовую защитную группу, такую, например, как бензил, трет-бутилдиметилсилил, триметилсилил, триэтилсилил, трет-бутилдифенилсилил, или в случае, когда R 1 и R2 соединены мостиковой связью, представляют собой кетальную защитную группу, такую, например, как Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I), который заключается в том, что исходное соединение общей формулы (II) подвергают обработке с целью защиты спиртовых групп защитными группами R1 и R2

Соединение, способное к связыванию с рецептором s1p, и его фармацевтическое применение // 2390519

Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающему способностью к связыванию с рецептором S1P (в частности, EDG-6, предпочтительно EDG-1 и EDG-6), его нетоксичным водорастворимым солям или его метиловому или этиловому сложному эфиру, которые могут использоваться для профилактики и/или лечения отторжения трансплантата, болезни трансплантата-против-хозяина, аутоиммунных заболеваний и аллергических заболеваний

Энантиоселективный способ получения s-энантиомера оптически активного алифатического или ароматического циангидрина // 2067089

Способ получения чистого ацетонциангидрина // 316240

Способ получения ацетонциангидрина и его производных продуктов путем целенаправленного охлаждения // 2491272

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина

Дистилляционная обработка ацетонциангидрина и способ получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и производных продуктов // 2495868

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А. При этом головной продукт ацетон во время возвращения сохраняют при температуре меньше чем 60°C, а реакцию получения ацетонциангидрина проводят в присутствии основного катализатора. Предлагаемый способ позволяет предотвратить расщепление головного продукта ацетона и, как следствие, уменьшить образование отложений в системе при получении ацетонциангидрина. Изобретение относится также к способам получения алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, которые в качестве одной из стадий включают получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, способу получения полимеров, основанных, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Способ получения ацетонциангидрина // 2497805

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Согласно предлагаемому способу реакционную смесь, содержащую ацетон и синильную кислоту, превращают в присутствии основного катализатора в петлевом реакторе с образованием ацетонциангидрина в качестве реакционного продукта. При этом петлевой реактор имеет, по меньшей мере, одно устройство для охлаждения реакционной смеси, по меньшей мере, один насос, по меньшей мере, одно устройство для перемешивания реакционной смеси и, по меньшей мере, по одному подающему отверстию для подачи синильной кислоты, ацетона и катализатора, а подачу катализатора осуществляют вниз по потоку подачи ацетона и синильной кислоты. Изобретение относится также к способу получения ацетонциангидрина, который дополнительно включает непрерывное или периодическое извлечение реакционного продукта из петлевого реактора, охлаждение реакционного продукта после покидания петлевого реактора в одном или нескольких теплообменниках до температуры от 0 до 10°С и перемешивание с серной кислотой с содержанием воды от 0,1 до 8% масс. Способ позволяет увеличить выход ацетонциангидрина. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.