Патент ссср 288896

 

О П И С А Н И Е 288896

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 14.Y.1969 (¹ 1330100/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

МПК В OIj 11/78

С 07с 17,02

УДК 66.097.3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 08.Х11.1970. Бюллетень ¹ 1 за 1971

Дата опуб.7иковлшя описания 26.1.1971

Авторы изобретения

А. И. Гельбштейн, А. А. Панфилов, Н. М. Гаврильчук.

В. П. Скорняков и Г. Г. Щеглова

Заявитель

Новомосковский химический комбинат

СПОСОБ ПРИ ГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА

ВИ НИЛХЛОРИДА

Известен способ приготовления катализатора синтеза винилхлорида путем нанесения сулемы на активированный уголь, Однако полученный этим способом катализатор имеет низкую стабильность и малый срок службы, так как сулема не прочно связывается с активированным углем и уносится из реакционной зоны.

Целью изобретения является создание способа, обеспечивающего получение более стабильного катализатора.

Эта цель достигается благодаря тому, что сулему наносят на активированный уголь, предварительно подвергнутый нитрованию с последующим гидрированием. Это влечет за собой повышение прочности связи сулемы с активироваиным углем и, следовательно,способствует повышению стабильности катализатора и значительному снижению износа сулемы.

Пример 1. 50 г активированного угля

ЛР-3 нитруют в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и ледяной баней, при температуре

10 — 15 С в течение 2 час смесью азотной и серной кислот (100 г 92%-ной Нх$04 и 100 г

56%-ной НМОз). После нитрования смесь выливают в ледяную воду, и активированиый уголь отмывают от кислот водой. Промытый до нейтральной реакции уголь сушат при

120 С до постоянного веса и гидрируют водородом в кварцевой трубке, помещенной в печь с электрообогревом. Гидрируют акт вированный уголь при температуре 700 — 800= С в течение 6 час прп подаче водорода со скоростью

5 3 4 л/час.

На гидрированный уголь известным способом наносят хлорную ртуть, количество которой в данном примере составляет 8 вес.

При пропускашит через такой катализатор

10 смеси ацетилена и хлористого водорода в соотношении 1:1,1 с объемной коростью

1100 час >. при температуре реакции 144" С и скорости циркуляции реакционного газа в проточно-циркуляциониой системе, равной

15 600 л/час, конверсия ацетилена снижена за

20 час с 60 до 36%, а содержание хлорной ртути в катализаторе — на 25%.

При испытании в указанных \ словиях ката лизатора. содержащего 11% Xëîðíîé ртути на

20 не обработанном вышеописанным методом активированном угле АР-3, конверсия ацетилена за 20 час снижена с 70 до 2".,, а содержаппе хлорной ртути в катализаторе — на 94%.

П р» е р 2. Обработку активироваииюго уг25 ля перед нанесением каталитической со,7п проводят в условиях примера 1. Содержание

%лорной ртути в катализаторе составляет

10 вес. % . При пропускании через катализатор смеси ацетилена и хлористого водорода в со30 отношении 1:1,3 с объемной скоростью пода«и

288896

Предмет изобретения

Составп елв Л. Червова

1 едактор Н. Вирко

Корректор А. П. Васильева

Изд. М 7 Заказ 4027/15 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушскаа иаб., д. 4 5

Т1шографив, пр. Сапунова, 2

1000 час 1, при температуре реакции 180 С и скорости циркуляции реакционного газа

550 л/час конверсия ацетилена снихкена через

20 час с 85 до 65%, а содержание хлорной ртугп в катализаторе — на 11 %. Прн проведении реакции с использованием катализатора, содержащего 11 /о хлорной ртути на нс подвергавшемся нитрованию и гидрированию активнрованном угле АР-З, конверсия ацетилена в этих условиях снижена за 20 час с 80 до 35в/в, а содержание хлорной ртути в катализаторе— на 37 /в, Способ приготовления катализатора синтез винилхлорида газофазным гидрохлорпрованием ацетилена путем нанесения хлорной ртути на актнвированный уголь, отличата1айсл тем, что, с целью повышения стабильности и срока службы катализатора, перед нанесением хлорнои ртути активированный уголь подвергают ннтрованию с последующим гндрнрованием.

Патент ссср 288896 Патент ссср 288896 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области приготовления гетерогенных катализаторов, используемых в процессах окислительного хлорирования углеводородов

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам синтеза олефинов из моногалогензамещенных парафинов, и может найти применение в утилизации хлорорганических отходов, а также в производстве синтетического каучука

Изобретение относится к промышленному катализатору, его получению и его применению, особенно для производства 1,2-дихлорэтана (ДХЭ) оксихлорированием этилена в реакторе с псевдоожиженным слоем или в реакторе с закрепленным слоем
Изобретение относится к химической и нефтехимической промышленности, а именно к производству диеновых углеводородов, в частности к получению изопрена, являющегося мономером для производства синтетических каучуков
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений серы, а именно к способам получения тиофена из продуктов нефтепереработки, и может найти применение в химической промышленности

Изобретение относится к области переработки нефти и нефтехимии, в частности, к способам получения смеси газообразных углеводородов с превалированием в ее составе олефиновых углеводородов C2-C4, которые могут быть использованы в процессах получения соответствующих полимеров и других продуктов нефтехимии
Наверх