Способ получения эфиров тропоеой кислоты



 

292954

Сок)з Советских

Социалистические

Республик

В»в!!оп);GQ От 3ВТ. Овпдстс.1ьства . »

3»яглспо 24.Х11.1969 (Хто т 389755/23-4) С ПОПСОСДПНСППСМ За IBlill »О

Комитет по делам

МПК С 07с 65/00

Приоритет—

Оп бликовано 15.1.1971. Б)ол-,oòcïü .»о 5 изобретений и открытий

Гри Совете ) 1и!!истрав

СССР

» ДК 547.588.13.26.07 (ОЯКО 8) Дата опубликования оппса)п;я 20Х11.1971

Лвторы пзобрстспия

О. Ю. Магидссн, Н. И. горецкая и И. В. Марченко

Всссс)азный научно-исследова-; льский хи .III

3 3 Л B i iT0Ë Ь

С!)ОСОБ т)ОЛ УЧЕНИЯ ЗФVi<-"О8 ТРОПОтО11 V»14СЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров троповой кислоты, которые являются полупродуктами в синтезе лекарственного средства — атропина и других холинолитических препаратов.

Известен способ получения эфиров троповой кислоты окспмсти;шрованпсм т)лкиловых эфиров фенилуксусной кислоты формальдегпдом или параформом в среде диметилформамнда B присутствии катализатора — а,п<оголята натрия.

Но эти катализаторы отличаются сложпостьк) приготовления, обусловленной необходимостью работы с металлическим II ITp <ем.

Прсдлaгaют приме))ят! в !<ачccTBC )<ата:п<з»вЂ” тора спиртовыс растворы щелочей 01I

    Выходы эфиров троповой кислоты остаются теми же, что и Ipil использовании алкоголята натрия, однако процесс приготовления катализатора значительно упрощается, и его стоимост!> уменьшается. Ооа эти фактора приобретают существенное значение при синтезе эфиров троновой кислоты в промь)шленных масштабах.

    П р и ii е р. В колбу, емкостью 1 л, с!!абн<сппую мсш»лкой, Tc,)»!O»ierpoxi, капе,!ьпой ворон!

    <ОП II BO37% IIT!IBD! хо101!!ah!i!Ii.T )00 Jll.o дпметплфор.,!ао!)!д<), 164 г этилового эфира фештгтукс) сноп к)!Слоты и 30 г тонко измельченного параформа. К образовавшейся суспензип

    5 при хорошем псрсмешиваппи прибавляют в те:;!шс 7 — -10 )т!тн раствор 2,8 г КО11 )li,ø 2,0 г

    I»;!OH) B 50 !!.! 95оо-ного этилового cBBÐò;I.

    Температура вследств;<с вь)дсг!сипя Till, га поднимается с 18 до 32 С, масс» делается lipo10 зрачной. Реакционный раствор персмсiIIIIBill<)Г еще в течение 1 ч<)с прп 38 — 40 С и нейтрал!:avioT 3,2 li.l уl ()) т!— ! ОЛ! К!с)ГПИ Я, .»ЛОРОфоР)! 0 ГГОПЯЮТ, OCT»TOI< ПСрегопя)от прп 8 — 10 л!л! ост;!точного давлсп.

    Сооира)от фра)<цп)О с r. кнп. 135 — -150 С;

    ) 7 и =!,515, вес 151 г. Прп фракц)ьоппрог.щшой

    О разгонке первогопа получают 12 г фепплуксусного эфира, что дает выход п» пспользова:lный фспплуксуспьш эфир 8-1,, о. Аналоги п)о полу Iаaют метплтропат.

    Предмет изобретения

    Способ полу IBIIIIH алкиловых эфиров тропоBoii !")Стоть! I"! Te»i Baa»)!OpCi!CTBI!)I a,zI

    Состаг,птсль Т. Лавриненко

    Редактор Л. М. Новожилова Техред Л. Я. Левина Корректор Г. С. Мухина

    Заказ 3597/6 — 71 Изд, К 249 Тираж 473 Подписное

    ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

    Москва )К-35, Раушская наб., д. 4/5

    Центральная типография МО ворители, отличающийся тем, что, с целью упрощении процесса, в качеств щелочного катализатора использу|от спиртовой раствор щелочи.

    Способ получения эфиров тропоеой кислоты Способ получения эфиров тропоеой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Изобретение относится к технологии получения винилацетата ацетоксилированием этилена

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к новому способу получения мета- или пара-замещенных -арилалканкарбоновых кислот формулы (I) исходя из соответствующих -гидроксилированных производных с использованием недорогих реагентов, не затрагивающему никакие восстанавливаемые группы, такие как сложноэфирные или кетонные, находящиеся в боковых цепях исходных молекул где R представляет водород, C1-С6 алкил; R1 представляет водород, линейный или разветвленный C1-С6 алкил, фенил, п-нитрофенил, катион щелочного или катион щелочноземельного металла, или фармацевтически приемлемой аммониевой соли; А представляет C1-C 4 алкил, арил, арилокси, арилкарбонил, арил, необязательно замещенный одним или более алкилом, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, алкоксигруппами, галогеналкилом, галогеналкоксигруппой; А находится в мета- или пара-положениях; Р представляет линейный или разветвленный C1-C6 алкил, фенил, нитрофенил, причем способ включает в себя следующие стадии:а) превращение соединения формулы (II) в соединение формулы (III) либо реакцией соединения формулы (II) с соединением в присутствии органического или неорганического основания; либо реакцией соединения (II) с тиофосгеном и последующей реакцией полученного продукта с HNR aRb, где Ra и Rb определены выше;в) термическую перегруппировку соединения (III) с образованием (IIIb) с) каталитическое гидрирование (IIIb) с образованием (IIIс) d) с последующим, при необходимости, гидролизом превращением (IIIс) для получения соединения формулы (I)

Изобретение относится к органическому синтезу и касается усовершенствованного способа получения эфиров акриловой кислоты, заключающегося в том, что эфиры малеиновой кислоты с алифатическими спиртами C 1-C4 подвергают взаимодействию с этиленом в присутствии катализатора метатезиса при температуре от 20°С до 140°С, давлении этилена от 101325 Па до 506625 Па

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров , -ненасыщенных жирных кислот, заключающемуся в том, что эфиры малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с содержащими более четырех атомов углерода терминальными алкенами в присутствии катализатора метатезиса при температуре от 20°С до 90°С

Изобретение относится к области катализа и может быть использовано для получения эфиров акриловой кислоты по реакции метатезиса диалкилмалеатов с этиленом

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-31T23:24:36
Наверх