Способ получения гидроперекисей тетрагидро- фуранового ряда

Авторы патента:

C07D307/20 - атомы кислорода

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2938ОО

Союэ Советских

Социалистических

Респу0лик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 08.Х.1969 (№ 1367848/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 5 у .1971

МПК С î,d:5,/16

Комитет ло делам иэобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 547.722.1/2.07 (088.8) Авторы изобретения В. Г. Глуховцев, Г. И. Никишин, М. A. Пейкова и С. С. Спектор

Заявитель

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ ТЕТРА ГИДРОФУРАНОВОГО РЯДА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам получения гидроперекисей тетрагидрофуранового ряда. Эти соединения могут использоваться в качестве инициаторов свободнорадика"bHblx реакций. Кроме того, из таких гндроперекисей при гомолитическом распаде могут быть получены ценные лактоны и у-оксикарбонильные соединения, которые используются в производстве витаминов, душистых веществ и др.

Известен способ получения гидроперекисей тетрагидрофуранового ряда путем окисления тетрагидрофурана или его гомологов кислородом или кислородсодержащим газом в течение длительного времени (несколько недель) при

25 вЂ” 40 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Выход целевого продукта 1 вЂ” 20% (гидроперекиси 2-метилтетрагидрофурана 20%, а гидроперекиси тетрагидрофурана 1 вЂ” 3% ).

Для увеличения выхода целево"o продукта и интенсификации процесса последний предлагается вести при 40 вЂ 1 С и облучении ультрафиолетовым светом. Процесс ведут в течение 20 вЂ” 24 час. Выход целевого продукта 60%.

Пример 1. 43 г (0,5 моль) 2-метилтетрагидрофурана помещают в кварцевый цилиндрический реактор с пористым фильтром, снабженный эффективным обратным холодильником и ловушкой с сухим льдом и ацетоном. Затем в реактор барботируют кислород или воздух со скоростью 10 л, .ас при освещении ультрафиолетовым светом (лампа ПРК-4) в течение 24 час. В ловушке конденсируется 7 г влажного исходного 2-мети.чтетрагидрофурана.

5 Реакционная масса (50 г) по данным йодометрпческого метода определения и; рскп; и содержит 60% гпдроперекисн 2-метплтеграгпдрофурана. Разгонкой в вакууме выделяют

95%-ную гидроперекись 2-метилтетрагндрофу10 рана с т. кип. 32 С/0,3 лл1 рт. ст.; п 0 1,4449;

d 2 1,1326; MR найдено 27,75; МР вычислено 27,90.

Пример 2. 72 г тетрагидрофурана окисляют аналопгчно при ультрафиолетовом освещении в течение 20 час при 65 С. В ловушке ко»денсируется 11 г исходного тетрагпдрофурапа.

Реакционная масса (61 г) содержит 200/0 гидроперекиси тетрагндрофурана. Разгонкой в ваKу y Mе выделяlOT /О, 0 пl ю гндроперекпcь Tcт рагидрофурапа с т. кип. 28 С О, 35 лья рт. ст.; п 20 1 4415 d20 1,1967

25 Способ получения гндроперекисей тетрагидрофуранового ряда окислением тетрагндрофурана или его 1омологов кпслородом или кислородсодержащим газом при нагревании с последующим выделением целевого продукт»

30 известным способом, отлачаюцайся тем, то, 293800

Составитель А. Нестеренко

Редактор О. Н. Кузнецова

Texpr.ä Л. В. Куклина Корректоры: А. Абрамова и М. Коробова

Заказ 102878 Изд. № 428 Тираж 473 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCC?

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, последний ведут при 40 вЂ 1 С и при облучении ультрафиолетовым светом.

Способ получения гидроперекисей тетрагидро- фуранового ряда

Патент 243628 // 243628

Способ получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов // 104251

Способ получения гомоизопиловой кислоты // 40354

Терапевтический агент для лечения диабета // 2174114

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Ароматические дикетопроизводные, способы получения и применение данных соединений в качестве фармацевтических средств // 2252211

Изобретение относится к новым ароматическим дикетопроизводным и их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, простым эфирам, а также к стереоизомерным и таутомерным формам и их смесям в любом соотношении, которые являются ингибиторами глюкозо-6-фосфаттранслоказы; к соединению формулы I где R4, R5, R6 и R 7 независимо представляют собой Н, ОН, Х-алкил, где Х представляет собой О; K представляет собой группу формулы II или III, которые представлены ниже: L представляет собой группу формулы IV, которая представлена ниже: или К и L вместе с соответствующими атомами углерода, к которым присоединены, образуют группу формулы VI, которая представлена ниже: где R1 и R3 независимо представляют собой Н, алкил; R2 представляет собой Н, алкил; Х 1, Х2, Х3, Х4, Х5 , Х6 и Х7 независимо представляют собой О, NH и кольцо “cyclus” вместе с атомами углерода, обозначенными буквами “с” и “d”, представляет собой антрахинон, гидрохинон или фенил, необязательно замещенные одной или несколькими гидрокси, алкокси или алкильными группами

Производные фенилглицина, способ их получения, промежуточные продукты, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2268257

Изобретение относится к новым производным фенилглицина формулы I, а также к их гидратам или сольватам и/или физиологически приемлемым солям, и/или физиологически приемлемым сложным эфирам, обладающим действием ингибитора амидолитической активности комплекса фактора VIIa/тканевый фактор, которые могут найти применение для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, таких как тромбоз

Способы получения (3r,3as,6ar) гексагидрофуро[2,3-b] фуран-3-ола // 2421458

Способ получения капецитабина и используемого при этом обогащенного -аномером триалкилкарбонатного соединения // 2439064

Способ получения альдоновых кислот и их производных // 2455296

Производные тетрагидрофурана, способ их получения и способ борьбы с грибками // 2079274

Изобретение относится к новым средствам защиты растений

Ди-(2-тетрагидрофурилокси)пропан в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий // 2030411

Способы получения гексагидрофуро[2,3-b] фуран-3-ола // 2464266

Способ получения d-глюкофуранозидов // 357713