Инсектицидная композиция

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

297I52

Cows Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено ЗО.Х11.1967 (¹ 1207172j30-15) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.111.1971. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 28.VI.1971

МПК А 01п 9/22

А Oln 9/12

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете йтинистров

СССР

УДК 632.951.2(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Самуэль Барии Соловей (Соединенные Штаты Америки) Питер Кирби и Эрнест Хэддок (Великобритания) Иностранная фирма

«Шелл Интернейшнл Рисерч Маатсхаппий Н. В.» (Нидерланды) а

Заявитель

ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к средствам защиты растений от насекомых-вредителей, а именно к составам или композициям, обладающим синергетическим эффектом.

Предлагается инсектицидная композиция, включающая активный ингредиент на основе производного 1,2,3-бензотиадиазола, а также твердый или жидкий носитель и (или) поверхностно-активное вещество, С целью получения синергетического эффекта в качестве производного 1,2,3-бензотиадиазола взято соединение общей формулы в которой R-алкил- или алкоксигруппа, содержащая 1 — 4 атома углерода; атом фтора или хлора; алкоксиалкоксигруппа, содержащая

1 — 4 атома углерода в каждой алкильной половине, или две соседние группы R вместе с бензольным кольцом, с которым они связаны, образуют нафталиновое кольцо, замещенное хлором; n=0,1 или 2, а в композицию дополнительно введено одно из соединений, выбранное из группы, состоящей из 3,4,5-триметилфенил-N-метилкарбамата, изопропилметилпиразолилдиметилкарбамата, 3-диметоксифос2 фанилокси-N,N-диметил - цис - кротонамида и пиретрина.

В качестве производного 1,2,3-бензотидиазола взят б-хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5,б-ди5 хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5-метил-б-хлор-1,2, 3-бензотиадиазол; 5-метокси-б-хлор-1,2,3-бензотиадиазол или 5-фтор-б-хлор-1,2,3-бензотиадиазол.

Примерами соответствующих твердых носи10 телей являются силикаты, глины, например каолинитовая глина; синтетические гидратированные окиси кремния; синтетические силикаты кальция, элементы, например, углерод и сера; естественные и синтетические смолы, 15 например кумароновые канифоль, копал, щеллак, димара, поливинилхлорид и стироловые полимеры и сополимеры, твердые полихлорфенолы, битум, асфальтит, воск, например пчелиный, твердый парафин, горный воск, 20 хлорированные озокериты, а также твердые удобрения, например, суперфосфаты.

Подходящими жидкими носителями являются вода, спирты, например, изопропанол, 25 кетоны, например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и циклогексанон, эфиры, углеводороды ароматического рода, например бензол и толуол, нефтяные дистилляторы, например, керосин, хлорированные углеводоро30 gt,û.

297152

Таблица 1

3, 4, 5-триметилфеиил-Иметилкарбамата

Соединения формулы 1 пиретрина бидрииа изолаиа

6,2

1.9

4,3

6,0

3,7

4,4

31

5,0

5,8

6,1

5,0

3,8

3,6

2,2

3,0

1,6

2,3

1,3

2,8

3,3

1,3

4,1

39

5,4

7,9

16

16

16

18

4,3

2,7

Пример 2. В испытаниях, аналогичных приведенным примере 1, в качестве второго инсектицида был взят 3,4,5-триметилфенил-Nметилкарбамат, а в качестве тест-насекомых 45

Применимы также смеси различных жидкостей.

Поверхностно-активным веществом может быть смачиватель, эмульгатор или диспергатор. Оно может быть неионным или ионным.

Может применяться любой из поверхностноактивных агентов, обычно используемых при составлении пестицидов.

Примерами соответствующих поверхностноактивных агентов могут быть соли натрия или кальция пол иакриловых кислот, продукты конденсации жирных кислот или алифатические амины или амиды, содержащие по меньшей мере 12 атомов углерода в молекуле, с окисью этилена и (или) окисью пропилена; неполные эфиры многоатомного спирта жирных кислот с глицерином, сорбитаном, сахарозой или пентаэритрилом; продукты конденсации алкиловых фенолов, например и-октилфенол или и-октилкрезол с окисью этилена и (или) окисью пропилена; сульфаты или сульфонаты продуктов конденсации, соли щелочных металлов, предпочтительно соли нагрия, эфиры серной кислоты или сульфокислоты, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода в молекуле, например, лаурил-сульфат натрия, вторичные алкилсульфаты натрия, соли натрия сульфированного касторового масла и алкиларил-сульфонаты натрия как, например, додецил-бензолсульфонат натрия.

Соединения могут быть изготовлены, например, как смачиваемые порошки, дусты, гранулы, растворы, эмульгируемые концентраты, эмульсии и пасты. Они могут содержать дополнительные ингредиенты, например, защитные коллоиды; желатин, клей, казеин, камедь и поливиниловый спирт, полифосфаты натрия, простые эфиры целлюлозы, антикоагуляторы, например, этилендиамин тетрауксусной кислоты, другие пестициды и связующие

5-хлор-нафто(1,2-d) -1,2,3-тиадиазол б-(2-бутоксиэтокси)-1,2,3-бензотиадиазол б-хлор-1,2,3-бензотиадиазол

5,б-дихлор-1,2,3-беизотиадиазол б-хлор-5-фтор-1,2,3-беизотиазол б-хлор-5-метил-1,2,3-беизотиадиазол б-хлор-5-метокси-1,2,3-6еизотиадиазол

4-(2-этоксиэтокси)-1,2,3-бензотиадиазол б-(2-этоксиэтокси)-1,2,3-6еизотиадиазол

35 вещества, например, нелетучие масла. Могут также применяться водные дисперсии и эмульсии, например, соединения, полученные посредством разбавления водой смачиваемого порошка или эмульгируемого концентрата.

Эмульсии могут быть типа вода в масле или масло в воде и могут иметь консистенцию м а йонез а.

Ниже даны примеры приготовления и испытания предлагаемой инсектицидной композиции.

Пример 1. Были приготовлены ацетоновые растворы ряда соединений формулы 1 различной концентрации, в которые дополнительно добавили одно из следующих соединений: 3,4,5 - триметилфенил - N - мегилкарбамат, изопропилметилпиразолилдиметилкарбамат (изолан), З-диметоксифосфинилокси-N,Nдиметил-цис-кротонамид (бидрин) и пиргтрин.

В каждом случае отношение производного

1,2,3-бензотиадиазола ко второму инсектициду составляло 5: 1. Для каждого варианта 20 взрослых особей комнатной мухи анестезировали двуокисью углерода. Приготовленный раствор (1 мкл) вводили микрошприцем в брюшную полость мухи. Обработанных мух поместили в стеклянные баночки, куда положили также небольшое количество сахара.

Спустя 24 час подсчитали количество погибших и парализованных мух. Из этих данных определили 1 Рзо каждой композиции и коэффициент синергизма. Последний определили как отношение 1Рза одного из добавляемых инсектицидов к 1Рза полной инсектицидной композиции, т. е. к сумме производного 1,2,3бензотиадиазола и добавленного инсектицида.

Заявитель полагает, что величина коэффициента синергизма больше единицы указывает на наличие синергетической активности.

Результаты приведены в табл. 1.

Коэффициент сииергизма при добавлении личинки Plutella maculipennis u Megoure

viciae.

Полученные результаты приведены в табл. 2.

297152

Таблица 2

Предмет изобретения

Козффициент синергизма при испытаниях на личинках

Соединения формулы 1

С. macuIipennis M. ч1с1ае б-хлор-1, 2, 3-бензотиадиазол б-хлор-5-метил, 1, 2, 3бензотиадизол

2б

3 был

5,0

25,0

1,0

69,0

Составитель М. Москалец

Редактор Ю. Д. Полякова

Корректор О. С. Зайцева

Заказ 1406/8 Изд. Мв 627 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/6

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 3. Посредством известного способа спекания был приготовлен состав в гранулированной форме (в вес. %):

3,4,5-триметилфенил-N-метилкарбамат 5,0

6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол 10,0 родовил 25/100М (торговое название поверхностно-активного вещества, приготовленного на основе поливинилового спирта) 1,0 отбеленная глина СТУ (приготовлена с использованием гидратированного силпката алюминия) 84,0

Пример 4. Аналогично примеру приготовлен состав (в вес. %):

3,4,5-триметил-N-метилкарбамат б-хлор1,2,3-бензотиадиазол родовил 25/100М отбеленная глина СТУ

1. Инсектицидная композиция, включающая активный ингредиент на основе производного

5 1,2,3-бензотиадиазола, а также твердый или жидкий носитель и (или) поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что, с целью получения синергетического эффекта, в качестве производного 1,2,3-бензотиадиазола взя10 то соединение общей формулы

Я)п, 1 в которой

R-алкил- или алкоксигруппы, содержащие

1 — 4 атома углерода; атом фтора или хлора; алкоксиалкоксигруппа, содержащая 1 — 4 атома углерода в каждой половине алкильной

20 группы, или две соседние группы R образуют вместе с бензольным кольцом, с которым они связаны, замещенное хлором нафталиновое кольцо; п=0,1 или 2, а в композицию введено одно из соединений, выбранное из группы, со25 стоящей из 3,4,5-триметилфенил-N-метилкарбамата, изопропилметилпиразолилдиметилкарбамата, 3 - диметоксифосфинилокси-N,N-диметил-иис-кротонамида и пиретрина.

2. Инсектицидная композиция по п. 1, отли30 чающаяся тем, что в качестве производного

1,2,3-бензотиадиазола взят б-хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5,6-дихлор - 1,2,3 - бензотиадиазол;

5-метил-6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5 -метокси-6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол или 5-фтор-635 хлор-1,2,3-бензотиадиазол.