Всесоюзная патентно-техн^чесндябиблиотека

 

390491

ОПИСАНИЕ

И ЗОБ РЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

66/03 Советсних

Сониалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

МПК С 08O 33 10

С 08р 15 00

С 03с 1 00

Заявлено 02.1Х.1968 (№ 1268103/23-5) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритст—

Опубликовано 07.IV,1971. Б|оллетень ¹ 13

3ата опубликования описания 13Л 11.1971.

Комитет по делам йзоорегений и открытий, ори Совете Министров

СССР

УД К 678,699.83 (088.8) Авторы изобретения

В. А. Динабург, М. С. Динабург и H. М. Стрелков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ СМОЛ

0Н

СО 2

Изобретение касается синтеза смол новолачиого типа иа основе производных дифенилоксида, которые могут быть использованы для получения позитивных фоторезистов.

Известен способ получения смол конденсацией 4,4 - ди (хлорметил) -дифеиилоксида с бисфенол а м и.

Целью изобретения является разработка способа синтеза смол с максимально возможным содер>канисм гидроксильных групп. Эти смолы могут быть использованы в качестве оксикомпоиента прн получении светочувствительных слоев.

Согласно изобретению поставленная цель достигается проведением реакции между

4,4-ди (хлорметил) -дифеиилоксидом и полиоксибензофеноиами общей формулы где Ri, R>, Ra и ʄ— 11 >или ОН.

Конденсацию проводят в среде органического растворителя при температуре 70 †1 С и мольном соотношении от 1:1,5 до 1:2 соответственно. Для перевода смол в неплавкое и нерастворимое состояние при нагревании мольнос соотношение может быть изменено, например, до 1:1

Пример 1. К раствору 30 г (0,131 люль)

2,4,4-триокоибензофенона (т. пл. 199 С) в

53 ил диоксана при 80 — 85 С втечение 1,5«ас добавляют раствор 22,8 г (0,086 люль) 4,4-ди (хлорметил) -дифенилоксида в 18 ял толуола.

Реакционную массу нагревают при интенсивном перемешиваиии в токе сухого инертного газа при постоянном повышении температуры до 100 С в течение 85 «ас. Смолообразный продукт отмывают кипящей водой. толуолом

15 и сушат. Выход продукта конденсации 42 г.

Т. пл. 110 — 120 С. Продукт растворяется в диоксане, ацетоне, диметилформамиде. содер>канне ОН-групп по Верлею 14,27%.

Пример 2. К раствору 67,3 г (0,294 люль)

2,4,4 -триоксибензофенона в 100 лл диоксаиа при 85 — 90 С в течение 2 «ас добавляют раствор 39 г (0,147 люль) 4,4-ди (хлорметил)дифенилоксида в 40 лл толуола. Реакционную массу нагревают при размешивании в то25 ке сухого инертного газа в течение примерно

40 «ас, постепенно повышая температуры до

100 — 110 С. Летучие продукты отгоняют в вакууме и смолообразную вязкую массу отмывают горячей водой, толуолом и сушат. По30 лучают 90,7 г смолы. Т. пл. 13б — 144 С. СмоОН

40

Предмет изобретения

Составитель О, Цыпкина

Текред Л. В. Куклина

Редактор Л. К. Ушакова

Корректор О, Б. Тюрина

Заказ 2563 Изд. № 520 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий при Совете Минпстров СССР

Л!осква, 7К-35, Раушская иаб., д. 4/5

:Загорская типография ла растворяется в диоксане, ацетоне, диметил форм а миде.

Пример 3. К раствору 20 г 4,2 3, 4 -тетраоксибензофенона в 80 л л диоксана при 90 С в течение 1,5 час добавляют раствор 11 г

4,4-ди (хлорметил) -дифенилоксида в 20 лл толуола. Конденсацию ведут, как указано в примере 4. Получают 20,1 г смолы. Т. пл.

146 — 15! С. Смола растворяется в диоксане, ацетоне, диметилформамиде.

Способ получения гидроксилсодержащих смол кондвнсацией 4,4-д и (хлорметил) -дифенилоксида с ароматическими оксисоединениями, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы для получения позитивных фоторезистов, в качестве оксисоединений

35 используют полиоксибензофеноны общей формулы

45 где r4, Rr, Яз и R< — Н или ОН.