Способ получения перхлорированных циклических кетодииминов

 

Т

Oll -АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Й вЂ” С

30425I

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.Х11.1969 (№ 1384728/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 25.V.1971. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания 12ХП.1971

МПК С 07с 85/08

С 07с 49/16

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.233.07(088.8) Авторы изобретения

В. Д. Симонов, Л. Н. Чернова и Ю. Н. Алямкин

Заявитель

Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРХЛОРИРОВАННЫХ

ЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОДИИМИ НОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения перхлорированных циклических кетосоединен,ий.

Полученные соединения не описаны и могут найти .применение в качестве полупродуктов в органическом, синтезе.

Известны способы получения соединений с незамещенной иминогруппой =C=INH взаимодействием металлорганических соединений с нитрилом, 10

Однако способ получения перхлорированных циклических кетосоединений в литературе не описан.

Согласно, предлагаемому изобретению перхлорированные циклические кетодиимины по- 15 лучают взаимодействием перхлорированного циклического кетона, содержащего дихлорметиленовую группу, с газообразным аммиаком в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта изве- 20 .cTH6DI спосооом.

Пример 1. В раствор 3,06 г (0,01 лопь)

2,3,4,4-тетрахлор - 5 - дихлорметилен - 2 циклопентенона в 70 лл хлороформа при перемешивании .пропускают газообразный ам- 2S миак. Черсз 30 лин реакционную смесь подогревают до 50 С и при этой температуре пропускают аммиак еще 15 лин.

Выпавший осадок отделяют, промывают водой от хлорида аммония до отрицательной 30

2 реакции на ионы хлора,,высушивают. Получают 1,45 г имина в виде волокнистого осадка темно-вишневого цвета. Выход 78% от теории; после перекристаллизации из 95% этанола т. пл. 271 С (разложение).

П р.и м е р 2. В раствор 3,06 г (0,01 люль)

2,3,4,4 - тетрахлор — 5 - (дихлорметилен) - 2циклопентенона в 75 я.г этилового эфира пропускают газообразный аммиак при 20 С. Через 60 лин подачу аммиака прекращают, эфир отгоняют, получают 4,02 г осадка.

Осадок обрабатывают, как в примере 1.

Получают 1.35 г целевого продукта; т. разл.

271 С.

В ыход 71,5%

Элементарный состав соответствует формуле CON H.

Найдено, %. С 37,90, Н 1,13; CI 38,45;

М 14 80. Мол. вес. не определен.

Вычислено, %. С 38,10; Н 1,06; CI 37,57;

N14:,,80. Мол. в е с. 188,96.

ИК-спектр полученного соединения показывает сильную полосу поглощсния,в области

2220 с я —, . арактерпую для группы = C = NH, и 1700 сл —, характерную для C=O.

Способ получения перхлорпрованных циклических кетодиимпнов, отличающийся тем, 304251

Составитель 3. Комова

Редактор Л, Герасимова Техред Е. борисова Корректор Г. С. Мухина

Заказ 1800 5 Изд. № 758 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 что перхлорированный циклический кетон, содержащий дихлорметиленовую группу,,подвергают взаимодействию с аммиаком в среде органического растворителя,,например хлороформа, с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 20 — 50 С.

Способ получения перхлорированных циклических кетодииминов Способ получения перхлорированных циклических кетодииминов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения N,N-диметиламинометилированным ароматическим основаниям Шиффа формулы и/или где R1 = H, R2 = -CHN(CH3)2); R3 = H, o-CH3, n-CH3, n-OCH3, o-NO2, n-ON2, m-NO2, которые могут быть использованы в качестве ускорителей отверждения эпоксидных смол

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения (+)-энантиомера N-[4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинилиден] метанамина взаимодействием (+)-энантиомера 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинона с монометиламином и хлоридом титана или молекулярными ситами

Изобретение относится к областям химии металлоорганических соединений и полимеров, а именно к комплексам алкилкобальта(III) с тридентатными основаниями Шиффа, в которых алкильный лиганд содержит функциональную, а именно гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу, формулы I, где W - мостиковая двухзвенная ненасыщенная углеводородная группа, а именно -С(Н)=С(СН3)- (пропен-1,2-диил), или о-С6Н4 (о-фенилен); Х (функциональная группа)=ОН, NH2 или COONa; Y - однозарядный анион, а именно Cl-, Br-, I-, NO 3 - или ClO4 -, и Z - насыщенная углеводородная мостиковая, а именно полиметиленовая, (CH2)n, группа, где число звеньев n=3-11, если Х=ОН или NH2, и n=2-11, если Х=COONa; Полученные комплексы используют в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации и сополимеризации диеновых и виниловых мономеров для получения реакционноспособных бифункциональных олигомеров и полимеров с такими концевыми группами

Изобретение относится к катализатору для получения пенополиуретанов, используемых в области строительства, для изоляции в электроприборах и холодильниках, в мебельной промышленности, для изготовления защитных покрытий, обувных подошв, автомобильных сидений и т.п

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой C1-6 алкильную группу, или R1 и R 2 объединяют друг с другом в С2-7 алкиленовую группу с прямой цепью где R1 и R2 являются такими же, как выше, и каждая из жидкостей находится в форме ламинарного потока

Изобретение относится к альдиминам формулы (I), где А не содержит активный водород и первичную аминогруппу или совместно с R означает (n+2)-валентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов С и, при необходимости, по меньшей мере один гетероатом в виде кислорода простой эфирной группы или азота третичной аминогруппы; n равно 1, 2, 3 или 4; m равно 0, 1, 2, 3 или 4; R и R2 каждый означает одновалентный остаток углеводорода с 1-12 С атомами или вместе означают двухвалентный углеводородный радикал, являющийся частью карбоциклического кольца с 5-8 атомами С; R3 означает Н или алкил; R4 и R5 независимо друг от друга означают СН3 или одновалентный алифатический радикал, содержащий от 2 до 12 атомов С и, необязательно, гидроксигруппы; Х означает О, S, N-R6 или N-R7, где R6 означает одновалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов С и имеющий по меньшей мере одну гидроксигруппу; а также к отверждаемым композициям, содержащим такие альдимины, и применению этих композиций
Наверх