Патент ссср 305652

 

4

Ф а

О П И С А Й-=-И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

305652

Союз Советских

Социалистикеских

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹â€”

МПК С 07d 33/34

Заявлено ЗОМ II.1967 (№ 1184003/1252376 23-4) Приоритет 15.IХ.1966, ¹ 41305 66, Великобритания

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

УДК, 547.831.07(088.8) Опубликовано 04Х1.1971. Бюллетень j¹ 18

Дата опубликования описания 1. I I.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Раймонд Александр Боуи, Джон Поттс Кэарнс и Мервин Стюарт Грант (Великобритания) Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА

C00R

В,О

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в сельском хозяйстве, Описывается способ получения производных хинолина общей формулы где Ri — алкил; Rq — алкил, содержащий не менее 5 атомов углерода, или арплоксиалicHa i4ii4 apai iu, ароматические рых могут иметь один или несколько заместителей в виде атома водорода, алкила, àлкокси-, алкилтио- или ш;трогруппы; R;, — алкоксигруппа формулы R50 —, где R; — алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода; R.i — водород. алкил, алкокси- или алкенилоксигруппы, заключающийся в том, что галоидирозанное соединение общей формулы где Ri, R2 и R4 имеют указанные выше значения и Z — атом галоида, подвергают взаимодействию с солью формулы R;O — А+, где R; имеет указанное выше значение и Л+ — ион металла, например натрий, с последующим выделением полученного продукта известным способом.

Пример 1. Смесь 10 ч. этил-7-бензплокси-4-хлор-6-пропоксихинолнн - 3 - карбоксплата и раствор 0.725 ч. натрия в 60 ч. безводного этанола перемешива.от и нагревают течение 30 мин. При пониженном давлении этаноl испаряется, и остаток экстрагируют горячим эфиром. Эфирный экстракт упарин»ют и остаток обрабатывают петролейным эфиром (т. кнп. 40 — 60 С). Полученный твердый продукт кристаллизуют из петрол" иного эфира (т. кип. 60 — 80 С) и получают этил-7бензилокси-4 - этоксп-6 - пропоксихинолпн — 3карбоксилат с т, пл. 60 — 61 С.

2О Эту процедуру повторяют, за исключением того, что 10 ч. этил-7-бензилокси-4-: 10p-6-пропоксихинолин-3-карбоксилата заменяют 8,5 ч. этил-7-бензилокси - 4 - хлорхинолин-3-карбоксилата. Получают этил-7-бензнлокси-4-этоксихинолин-3-карбоксилат с т. пл. 88 С.

Пример 2. Повторяют процесс, описанный .в примере 1, за исключением того. IT() вместо этил-7-бензилокси - 4 - хлор-6-пропо ксихинолин-3-карбоксилата применяют эквиЗО молекулярное количество метил-7-бензилокси

Патент ссср 305652 Патент ссср 305652 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому классу сульфонамидов, которые являются ингибиторами аспартил-протеазы формулы I

Изобретение относится к ингибиторам ретровирусных протеаз, в частности к новым соединениям, композиции и способу ингибирования ретровирусных протеаз, таких как протеаза вируса иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV)

Изобретение относится к сульфонамидному соединению формулы I, где R1 - алкил, алкенил, алкинил; А представляет необязательно замещенную гетероциклическую группу, исключая бензимидазолил, индолил, 4,7-дигидробензимидазолил и 2,3-дигидробензоксазинил; Х - алкилен, окса, окса(низший) алкилен; R2 - необязательно замещенный арил, замещенный бифенил, его соли и фармацевтической композиции, включающей это соединение

Изобретение относится к производным амида формулы I в которой R3 обозначает С1-С6алкил или галоген; Q1 обозначает гетероарил, который необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, трифторметил, циано, амино, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси и т.д., R2 обозначает гидрокси, галоген, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси, p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; и Q2 обозначает арил, арил-С1-С6алкокси, арилокси, ариламино, N-C1-C6алкилариламино, арил-С1-С6алкиламино, циклоалкил, гетероарил, гетероариламино, гетероарил-С1-С6алкиламино или гетероциклил и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль или расщепляемый in vivo сложный эфир

Изобретение относится к производным амида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д

Изобретение относится к новым биологически активным производным аминохинолина и аминопиридина

Изобретение относится к кристаллическим формам метансульфоната (формы А, В и С), гидрата метансульфоната (форма F), сольвата с уксусной кислотой метансульфоната (форма I), этансульфоната (форма и ), гидрохлорида, гидробромида, п-толуолсульфоната или сульфата 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида, к способам их получения, к фармацевтическим композициям на их основе, обладающим активностью в отношении ангиогенеза, к способу предотвращения или лечения заболевания, при котором является эффективным ингибирование ангиогенеза, и к применению кристаллических форм для приготовления агента для профилактики или лечения заболевания, при котором является эффективным ингибирование ангиогенеза

Изобретение относится к способу лечения, облегчения и/или профилактики неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств, содержащему введение эффективного количества соединения формулы I: Также изобретение относится к применению соединения формулы I, в качестве нейротерапевтического, нейрозащитного или антимилоидного агента, к фармацевтической или ветеринарной композиции для лечения, смягчения и/или профилактики неврологического состояния, а также к соединениям формулы I, при следующих дополнительных условиях: (b) если R3, R и R' представляют собой Н, a R2 представляет собой (CH 2)2NR9R 10, то R9 и R10 оба не являются этилом или метилом; (с) если R 3, R и R' представляют собой Н, а R 2 представляет собой (CH2) 2NR9R10, то R9 и R10 оба не являются водородом или этилом; (d) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой NR11R12, то R11 и R12 оба не являются водородом; (е) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой COR6, то R6 не является Н, ОН или СН2Cl; (f) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 не является СН3 или CH2Cl; (g) если R3 , R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой HCNNR9R 10, то R9 и R10 оба не являются Н
Наверх