Способ получения лимонен-7-карбинола

 

306619

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Соаэ Советских

Социалистических

Реолублик

Зависимый от патента ¹

Заявлено 25.Х11.1969 (№ 1388696j23-4) МПК С 07с 33/06

Приоритет 31.XII.1968, № 12о/13705, ГДР

Комитет ао делам изобретений и открытий лри Совете Министрае

СССР

УДК 547.36.07 (088.8) Опубликовано 11 VI.1971. Бюллетень X 19

Дата опубликования описания 19Л 11.1971

Авторы изобретения

2-- - СЗЫВАЯ

1L II;. ÙÍ

FHA

Иностранцы

Гюнтер Люциус и Эрнст Альдер (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие

«ФЕБ Хемишес Комбинат Мильтитц» (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОНЕН-7-КАРБИНОЛА

Изобретение относится к способу получения лимопен-7-карбинола, являющегося ценным промежуточным продуктом для синтеза душистых веществ.

Известен способ получения лимонен-7-карбинола, заключающийся в том, что гомопинеп1-ол-ll подвергают изомеризации в присутствии муравьиной кислоты при нагревании, полученный сложный эфир омыляют и перегонкой выделяют целевой продукт. Однако выход целевого продукта из-за большого количества побочных продуктов незначительный.

С целью увеличения выхода конечного продукта процесс ведут в присутствии катализатора Адкинса. Б этом случае выход целевого п роду кт а 70 — 74с/о.

Пример 1. 2000 г пинен-2-ола-11 нагревают с 50 г никелевого катализатора в автоклаве при температуре 220 †2 С, затем отделяют катализатор и получают целевой продукт перегонкой в вакууме.

Получают 1470 г лимонен-7-карбинола, т. е.

76% от теории.

Пример 2. 1000 г ппнен-2-ола-11 нагревают 5 час с 20 г палладиевого катализатора

5 в автоклаве при температуре 215 †2 С. Целевой продукт выделяют, как описано в примере 1.

Получают 695 г лимонен-7-карбпнола, или

69,5О/, от теории.

Предмет изобретения

Способ получения лпмонеп-7-каобинола пу15 тем изомерпзацип гомопннеп-1-ола-11 прп повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличаюи1ийся тем, что, с целью увеличения выхода целе20 вого продукта, процесс ведут в присутствии катализатора Адкинса.

Способ получения лимонен-7-карбинола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым циклоалкильным производным формулы (I), которые могут быть использованы для получения фармакологически активных соединений, новому твердофазному их синтезу и промежуточным продуктам для получения соединений общих формул (II),(IV),(V)

Изобретение относится к способу получения ацетиленовоненасыщенного спирта, применяемого в получении витаминов и каротеноидов, реакцией карбонильного соединения с ацетиленом в присутствии аммиака и гидроксида щелочного металла и характеризуется тем, что карбонильное соединение представляет собой метилэтилкетон, метилглиоксальдиметилацеталь, 6-метил-5-гептен-2-он, 6-метил-5-октен-2-он, гексагидропсевдоионон, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он или 6,10,14-триметил-2-пентадеканон, гидроксид щелочного металла используют в водном растворе и молярное соотношение между этим гидроксидом щелочного металла и карбонильным соединение составляет меньше 1:200

Изобретение относится к способу синтеза полифторсодержащих бициклических спиртов на основе 7-оксанорборненов в узловом положении, осуществляющийся в несколько этапов: синтез 2-фурфурилацетата путем ацилирования фурфурилового спирта уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата натрия; получение (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метил ацетата реакцией [4+2]-циклоприсоединения 2-фурфурилацетата с гексафторпропиленом при 170°C в течение 8 часов; омыление (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метил ацетата водно-спиртовым раствором щелочи до (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метанола формулы C8H6F6O2 в течение часа

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам стимулирования роста растений хмеля

Изобретение относится к способу получения третичных циклических спиртов ряда 2,2'-битиофена реакцией 5-бром-2,2'-битиофена или 5-йод-2,2'-битиофена и магния в абсолютном диэтиловом эфире с циклоалканоном в мольном соотношении 1:1:1 (для адамантанона 1:1:0.8), при температуре 35-36°С в течение часа. Упрощение технологического процесса достигается за счет использования доступных реагентов, использование приемлемого мольного соотношения реагентов, уменьшения общего времени проведения реакции, уменьшение стоимости производства достигается за счет упрощения схемы реактора. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения α-терпинеола, который находит применение при изготовлении парфюмерных композиций, а также в качестве компонента ароматизаторов при изготовлении моющих и чистящих средств. В предлагаемом способе α-терпинеол получают из технического терпинеола, полученного гидратацией сульфатного α-пинена, кристаллизацией с последующим отделением выпавших кристаллов. При этом кристаллизацию проводят противоточным многоступенчатым методом при температуре 0-32°С. Предлагаемый способ приводит к повышению выхода целевого продукта и степени извлечения его из маточника. 2 ил., 2 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения терпинеола, который находит применение при изготовлении парфюмерных композиций, в качестве компонента ароматизаторов при изготовлении моющих и чистящих средств. Способ включает гидратацию α-пинена, выделение соснового масла-сырца и его последующую ректификацию. При этом перед ректификацией проводят обработку соснового масла-сырца полярным растворителем, таким как триэтиленгликоль, при температуре 25-40°С и массовом соотношении полярный растворитель:сосновое масло-сырец равном (2-4):1. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 пр.
Наверх