Самозатухающая полиамидная композицияформуемая

 

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

308587

Саюв Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №,ЧПК С 08g 41/02

Заявлено 17.Х.1969 (№ 1371226/23-5)

Приоритет 17.Х.1968, № P 18036061, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 01 VII.1971. Бюллетень № 21

УДК 678.675+678.023..336 (088.8) Дата опубликования описания 7.IX.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Дитрих Михаель и Вильфрид Козиол (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) ВС1=СО Ю ЙА Я

ПАБН16"-::, л,", 1 т 1

БИБЛИО Е1- А

Заявитель

САМОЗАТУХАЮЩАЯ ПОЛ ИАМИДНАЯ ФОРМУЕМАЯ

КОМПОЗИ ЦИЯ

Известны самозатухающие полиамидные композиции, состоящие из полиамида и меламина или его N-алкил-, Х-арил- и N-галоидарилпроизводного.

С целью усиления эффекта самозатухания, предлагается в композицию вводить ангидрид или амид тетрагалоидфталевой кислоты в количестве 0,2 — 1,4% от веса полиамида.

С целью улучшения механических свойств в композицию можно вводить асбестовое волокно или стекловолокно.

Компоненты смешивают при расплавлении полиамида в соответствующем устройстве, например в шнековом экструдере, с последующим экструдированием и гранулированием сформованной композиции. Количество меламина составляет 1,8 — 13% от веса полиамида.

В качестве полиамида применяют найлон 6, а также другие плавящиеся без разложения полиамиды, получаемые полимеризацией лактамов или поликонденсацией аминокарбоновых кислот или солей диаминов с дикарбоновыми кислотами.

Наряду с добавками, уменьшающими горючесть, полиамидные композиции могут содержать асбестовое волокно или стекловолокно в количестве до 80% от веса композиции, а также другие компоненты — пигменты, красители, стабилизаторы и др.

П р и и е р 1. В прутковом экструдере перерабатывают смесь, содержащую 63,7 ч. найлона 6 с относительной вязкостью 3,1 (20 С, раствор 1 г полимера в 100 л л лт-крезола), 5 27,3 ч. стекловолокна, 8,18 ч. меламина и

0,82 ч. ангидрида тетрахлорфталевой кислоты.

Экструдированную композицию охлаждают, гранулируют и высушивают.

Для испытания на самозатухаемость из ком10 позиции на шприцевой машине изготавливают образцы с размерами 127Х1,7Х6,35 .ил

127Х12,7Х1,59 ллт. Испытание проводят по методике AS TJW-D-650-63 и методике (Л (предмет 94, группа II).

Для оценки эффективности добавки тетрагалоидпроизводного фталевой кислоты определяют также длительность последующего горения — промежуток времени, в течение ко20 торого образец продолжает гореть после удаления поджигающего его пламени. Определение этой характеристики проводят совместно с испытанием на самозатухаемость по ASTM.

Испытагппо подвергают образцы указанных

25 размеров, изготовленные из полиамида с добавкаAIH втеламина и тетрагалоидного соединения, из полиамида с добавками лишь меламина и из полиамида с добавками лишь тетрагалоидного производного фталевой кислоты.

30 Результаты испытаний приведены в таблице.

308587

Пример 5. 72,8 ч. найлона 6 с относительной вязкостью 3,1, 18,2 ч. асбестового волокна «крокодилит», 8 ч. меламина и 1 ч. ангидрида тетрабромфталевой кислоты перерабатывают в экструдере и из полученной композиции формуют образцы для испытаний.

На основании данных испытаний по А5ТМ и UL полученная композиция относится к самозатухающим. Результаты испытаний на

10 длительность последующего горения приведены в таблице

Пример 6. 67,2 ч. найлона 66 с относительной вязкостью 2,93, 27,9 ч. стекловолокна, 4,5 ч. меламина и 0,49 ч. ангидрида тетрабром15 фталевой кислоты перерабатывают в экструдере и из полученной композиции формуют образцы для испытаний.

На основании данных испытаний по ASTM и UL полученная композиция относится к самозатухающим. Результаты испытаний на длительность последующего горения приведены в таблице.

П р и мер 7. 98 ч. найлона 6 с относительной вязкостью 3,1, 1,73 ч. меламина и 0,22 ч.

25 ангидрида тетрабромфталевой кислоты перерабатывают в экструдере и из полученной композиции формуют образцы для испытаний.

На основании данных испытаний по ASTM

30 и UL полученная композиция относится к самозатухающим.

Результаты испытаний на длительность последующего горения приведены в таблице.

Пример

Присадка последующего гореиия, вес. сен

8,18

0,82

8,18+0,82

5,5

Не гаснет

2,2

Мела мин

Ангидрид тетрахлорфталевой кислоты

Меламии + аигидрид тетрахлорфталевой кислоты

5,0

0,5

5,0+0,5

Не гаснет

8,1

Меламии

Ангидрид тетрвхлорфталевой кислоты

Меламии -Ф- ангидрид тетрахлорфтвлевой кислоты

5,33

0,67

5,33+0,67

Не гаснет

6,9

Мела мии

Ангидрид тетрабромфталевой кислоты

Меламии + ангидрид тетрвбромфтвлевой кислоты

5,9

0,6

5,9+0,6

2,9

13,2

Не гаснет

5,2

8,0

1,0

8,0+ 1,0

Мела мии

Ангидрид тетрвбромфталевой кислоты .

Меламии + ангидрид тетрабромфталевой кислоты

4,5

0,45

4,5-+0,45

Не гаснет

7,5

Меламии

Ангидрид тетрабромфтвлевой кислоты .

Меламии + ангидрид тетрвбромфталевой кислоты

1,78

0,22

1,78+0,22

Не гаснет

7,5

Меламин

Ангидрид тетрвбромфталевой кислоты .

Меламин + ангидрид тетрабромфталевой кислоты

При мер 2. 66,1 ч. найлона 6 с относительной вязкостью 3,1, 28,4 ч. стекловолокна, 5 ч. меламина и 0,5 ч. ангидрида тетрахлорфталевой кислоты перерабатывают в экструдере и из полученной композиции формуют образцы для испытаний.

На основании данных испытаний по АБТЛ и У1 полученная композиция относится к негорючим. Результаты испытаний на длительность последующего горения полученных и контрольных образцов приведены в таблице.

Пример 3, 65,8 ч. найлона 6 с относительной вязкостью 3,1, 28,2 ч. стекловолокна, 5,33 ч. меламина и 0,67 ч. ангидрида тетрабромфталевой кислоты перерабатывают в экструдере и из полученной композиции формуют образцы для испытаний.

На основании данных испытаний по ASTM и UL полученная композиция относится к негорючим. Результаты испытаний на длительность последующего горения полученных и контрольных образцов приведены в таблице.

П р и ме р 4. 65,8 ч. найлона 6 с относительной вязкостью 3,1, 28 ч. стекловолокна, 5,9 ч. меламина и 0,6 ч. тетрахлорфталимида перерабатывают в экструдере и из полученной композиции формуют образцы для испытаний.

На основании данных испытаний по ASTM и UL полученная композиция относится к самозатухающим. Результаты испытаний на длительность последующего горения приведены в таблице.

Меламии

Тетрахлорфталимид

Меламин + тетрахлорфтвлимид

Средняя длительность

Количество присадки, 308587

Предмет изобретения

Составитель М. Богданов

Техред 3. H. Тараненко Корректор 3, И. Тарасова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 2248/13 Изд. № 943 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совсте Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Самозатухающая полиамидная формуемая композиция, содержащая полиамид и меламин, отличающаяся тем, что, с целью усиления эффекта самозатухания, в нее введен ангидрид или амид тетрагалоидфталевой кислоты в количестве 0,2 — 1,4>/а от веса полиамида.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, ч1о, с целью улучшения механических свойств, в композицию введено асбестовое волокно или стекловолокно.

Самозатухающая полиамидная композицияформуемая Самозатухающая полиамидная композицияформуемая Самозатухающая полиамидная композицияформуемая 

 

Похожие патенты:

Способ вулканизации резиновых смесейизобретение относится к способу вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков.известен способ вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков с применением в качестве ускорителя вулканизации 1 -тио-3,4,5- триметилгидро-2,4,6-триазина.целью настоящего изобретения является расширение ассортимента ускорителей вулканизации.сущность изобретения заключается в том, что в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков применяют 1-тио-4-метил-3,5-дифурил- 5 гидро-2,4,6-триазин в дозировке принятой для соответствующих ускорителей. предлагаемый ускоритель хорощо смешивается с каучуком, применение его не вносит никаких изменений в технологические режимы и оборудование.10 // 290028
Изобретение относится к способу вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков.Известен способ вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков с применением в качестве ускорителя вулканизации 1 -тио-3,4,5- триметилгидро-2,4,6-триазина.Целью настоящего изобретения является расширение ассортимента ускорителей вулканизации.Сущность изобретения заключается в том, что в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков применяют 1-тио-4-метил-3,5-дифурил- 5 гидро-2,4,6-триазин в дозировке принятой для соответствующих ускорителей
Наверх