Способ определенияl. .^'плутония-239

 

О П И С А Н И Е 3I635l

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетсиих

Социалистических

Республир

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 13Х.1970 (№ 1431951, 31-16) МПК 6 01п 33/16 с присоединением заявки ¹

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министроа

СССР

Приоритет

Опубликовано ЗО.Х1.1971. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 16.11.1972

УД К 612.466.6,612.014..482(088.8) Авторы изобретения М. M. Голутвина, А. П. Степанов, Н. М. Садикова и А. П. Блинов

Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР

3аявител ь

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПЛУТОНИЯ-239 И ОБОГАЩЕННОГО УРАНА В МОЧЕ

Изобретение относится к химическим методам анализа биологических объектов и касается способов определения плутония-239 и обогащенного урана при их совместном пр тсутствии в моче.

Известные способы определения р адио активныхх изотопов в биологических объектах сравнительно сложны и трудоемки, Цель изобретения — определение изотопов при их совместном присутствии в моче и ускорение проведения анализа. Для этого ооработку пробы мочи производят кипячением с кислотой и перекисью водорода с последующим выделением плутония-239 и радиометрическим определением активностей плутония239 и обогащенного урана.

Для разделения изотопов перед проведением анализа на обогащенный уран производят выделение плутония-239 из азотнокислого раствора щелочноземельных фосфатов соосаждением с фосфатом висмута.

Для повышения чу вствительности метода измерение альфа-активности плутония-239 и обогащенного урана производят путем смешивания мелкодисперсногo 0 c»ccëåäóåмым изотопом твердым сцинтиллятором.

Пример. К 100 лгл мочи добавляют 50 лгл концентрированной азотной кислоты, 5 лгл пергидроля и 1 сял когщептрированпой ортофосфорной кислоты и кипятят 20 лтпн. Пробу о;лаждают, добавляют 1 лял раствора хлористого кальция (16 лгг Са в 1 лиг) и концентрированный раствор аммиака до появлеш*,я осадка. Затем добавляют еще 1 лял раствора аммиака и отделяют осадок центрифугировапием горячего раствора (не ниже 50 С).

Полученный осадок растворяют в 10 лог 2 и. азотной кислоты, добавляют к раствору 1 гил

0,3 и. раствора азотпокислого висмута, перемешивают, добавляют 5 льг 46%-ного раствора однозамещснного фосфата натрия и нагревают на водяной бане в течение 10 лггнг.

Выпавший осадок отделяют центрифугирова15 нпем и промывают 10 лгл 0,5%-ного раствора аммпака. Маточный раствор переливают в полиэтиленовую центрифужную пробирку и сохраняют для анализа на обогащенный уран.

К промытому осадку добавляют 120 лгг светосостава марки ФС-1 или ФС-4, тщательно перемешивают и с помощью минимального количества этилового спирта переносят в счетную кювету. Смесь высушивают под инфракрасной лампой, посыпают сверху 200 — 300 лгг светосостава и определяют активность мочи с помощью сцинтилляционпого альфа-счетчика, имея ввиду, что химический выход плутонияя-239 составляет 90фс.

К маточному раствору в полиэтиленовой

3Q пробирке добавляют концентрированный ам11 i! с д .» с (и з о <) Г) c i и и! я

Состав»ток) В. Таратута

Тскрсд Е. Eopvcosa

Коррскт.)р Н. Шевченко

Рсдак)ор H. Воликова

Заказ 1о4,>1() Из)(. № 1790 Тира>к 473 Г!ог(и»си»с

1(111П1Г111 Комитста ио д««и<>i»: зiопр«т«:;»:>;i от)о)«гии ири С< в«тс М:и»<с<ров C(СР

Москва, 7К-35, Раугискан иао., (ь 4, о

Ти»о«рафе», ир. Сапунова> 2

iII«I«до pI-1 2 — 2>5 и 0,3 ичл 15вго-»ого рас }вора треxx»op;Ic(010 титана. -Iсрсз 15 .(г гвг о I!,To K О I 1 c;I}I!0 1 llPII l Р и(1) > I »Рс)1> 3<1.!ис <1 и .!.;::) в:!я!Ог I> . ис <13 1 .!1.2 6 и. cîëÿ»01! ки(!ÎT»!. 110C.TC ИСРЕ <(ЕШ!!В}}ПИ}! IIO I(Hll;l}I)(ДOO I)H) H!(T(Ч;I. (I3TOp}ICTOI3OQOpOTI3), Ю к1!СлОТ< до pHCTI)OpC!11 }1 осадка и доводят об ьсм рас(вора д !стиллировациои водой до 10 !2)2. 1(раствору доба(3ляют 1 сьг 0,1 /о-ного раствора ланг;(иа ио(п.— теля и 1 !(.г концентрированной фторис! о!30дородной кислоты, перемешивают и оставля-! от на 5 1(и}2. Выпавший осадок отделяют цептрифугироваиисм, про>мываю! 10 !(л 0>5 (!. фтористоводородцой кислоты, а затем 10 .!(л спирта 1:1 1((!рисыпают к осадку 200 }яг свстосостава. Смесь с 5 ))г 2 с»1!рТН исрспосят 13 счетиу(о к(овстм, суш ат и сушильиом ш кафу при 80 С, равномерно покры !Hiol слоем свстосостава (300 — -400,1(г) и определяют активиость, к}lк зт0 Оы,lo скал I!Iio в1>иис. 11pll рH<. <ГЕ I С < I! О >;II i! II×<>С l(l!11 В1>(КОД > П 3) !! }1

c0c 1 H(iл}1ст 800/ . (.I) ) «)О <):11)С:IPË lil!B 11,1 > ТOIII!i 1-2.>9 il Oi)0гащс(:ио(о ура! H в у!Очс, 0202(!

". I (), С ll((ЬIО Oil P< IP.,(СИ I I(113010П013 (!P }4 И К ,-овмс< .. Ioì:!pèñóãñòâ ш и ускорения проведе.ния HilHлi!HH, обработку пробы мочи производят кп!1ячси!!p.;1 с кисло 1 ОЙ и:}с13екись(0 водорода с последу(ощим выделением и. !у тоиия239 и р ад помет р! чески м 0!.редел еиие м акт в»остей илуIO(I}IH-239» обогащсииого урана.

2. Способ i10 п. 1, отлгг«а.о(г(ийся тем, что, с це;и ю разделсиия изотопов, перед провсдеi!iic» аиал:!за (!а обогаще:1;!ыи уран проl!Hâîдяг выделение плутония-239 из азотпоскис ioГо Р IICT!30P 3 ЩЕ. (ÎЧИОЗС . фОСф 3 ° О 3 соосаждепием с фосфатом висмута.

3, Способ Io и. 1, огл(г«а(о(!((2(13.2. т м, <по>

ЦС,:1ШО ИОВЫШСII jl}1 Ч) ВСТP)ll l (ЛЬIIOCTII >IPТОЛа, измсрсии(à lüôH-г(ктиг>поли пл < тония-239 и ооогащепиого урана иро !зводят i!ólåì смеш:lзии(гя мс, .кодисиерсиого осадка с исслсдус,(ы м и,)ото 10>i 113СРд!>1 м cli!1!i Г»,1,13 }0130 "<1.