Способ получения люнопероксигидрата мочевины
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
320485
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 24.11.1970 (№ 1408215/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 04.XI.1971. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 2.II.1972
М П К С 07с 127/14
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.495.2(088.8) Авторы изобретения
Б. В. Емельянов и А. Ф. Шишкина
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОПЕРОКСИГИДРАТА МОЧЕВИНЫ
Исходное содержание перекиси водорода, вес. о,.
Содержание перекиси водорода, вес, о,.„, при «ранении через примера
12 месяцев
9 месяцев
3
5
30 7
35,1
35,4
35,1
35,1
35,1
34,9
34,8
34,6
35,0
35,4
35,1
35,1
34,6
34,1
33,9
33,7
33,9
34;б
34,0
34,5
34,0
33,8
33,5
33,4
Изобретение относится к полученито монопероксигидрата мочевины, которь1й может найти применение в качестве твердого источника перекиси водорода.
Известен способ получения монопероксигидрата мочевины путем взаимодействия мочевины с перекисью водорода в водной среде.
Недостатком этого метода является необходимость введения стабилизаторов — веществ, препятствующих р азложению 51ерекиси водорода за счет нивелирования отрицательпого воздействия щелочного характера ito tet3tttt»t 1 за счет перевода катал изагоров ртIзложсн1151 перекиси водорода в инактнвпую форму.
Предлагаемый способ заключается в том, что мочевину обрабатывают перекистно водорода в среде, содержащей органические соединения жирного ряда, например спирты и «етоны, способные образовывать с мочсвппой клатраты.
Образование клатратов приводит к вытеснению воды из кристаллов моно 1ероксш.ндрата мочевины в процессе их образов "íèÿ. Одновременно резко затрудняется днффузш1 внутрь кристаллов воды, образующейся нрц разложении перекиси водорода, и создаются преимущественно уc;tot31151;të51 испарения 130ды с поверхности кристалло».
Применение указанного способа позволяет повысить стабильность полу гасмого продукта, Пример. В 1300 г 301)о -ного водного ра твора перекиси водорода вводят 2 г салициловой кислоты (0,5п/с по отношению к перекиси водорода, в пересчете на 100%-пое вещество, эквимолярную смесь ацетона и изопронилового спирта и 750 г мочевины (в пересчете на 100 Я> -ное вещество) . При перемешиванни подогревают до 35 — 40 С и выдерживают при этой температуре до получения однородного раствора, который охлаждают до — 8 C. Ььшавшне кристаллы itottottcpot 320485 Составитель М. Кабанова Редактор Т, Шаргаиова Техред Л. Евдонов Корректор Л. Царькова Заказ 3850/1 Изд. № 1705 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 В примерах 5 — 8 той же таблицы приведены результаты определения стабильности »онопероксигидрата мочевины, полученного аналогичным путем, но без введения в реакционную массу изопропилового спирта и ацетона. Предмет изобретения Способ получения монопероксигидрата мочевины из мочевины и перекиси водорода, отличающиася тем, что, с целью повышения стабильности монопероксигидрата мочевины, процесс ведут в присутствии органических соеди нений жирного ряда, например спиртов и кетонов, способных образовывать с мочевиной кл атраты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
