Способ получения зеленой окиси хрома-•;--'зна5•'-' ' • '/: i; ^- г;,^- '^'^пл

 

Согсз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 01g 37/12

Заявлено 17.111 1969 (№ 1315601/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 30.Х1.1971. Бюллетень 4ч" 36

Дата опубликования описания 2.11.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 661.876.12 (088.8) Лвторы изобретения

Б. П. Середа, 3. A. Ильюк, Г. A. Кр"-,â÷åíêî, Ю. К. Кисиль, A. H. 1 орокин, В. М. Секираж, В. С. Попелыш, Б. А. Пахомов и Е. В. Брагин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗЕЛЕНОЙ ОКИСИ ХРОМА

Известный способ получения зеленой окиси хрома путем прокаливапия гидроокисных соединений хрома заключается в осаждении гидроокисных соединений хрома в две стадии пз раствора хромата и/или бихромата натрия в присутствии восстановителей: серы и тиосульфата натрия в первой стадии и серной кислоть: во второй стадии. Полученный осадок после промывки прокаливают при 1300—

1400 С. Полученный продукт содержит пониженное количество серы и цветных металлов, крупнокристалличен и не пригоден в качестве пигмента.

Для по. учения монодисперсного пигмента с высокими малярными свойствами раствор монохромата натрия смешивают с серой и подвергают восстановлепиго, а для окисления полисульфидов добавляют раствор монохромата натрия. К полученной суспензии гидрата окиси хрома в растворе тиосульфата натрия при кипении добавляют раствор моноили бихромата натрия и затем концентрированную серную кислоту. После фильтрации осадок гидр атированного хромихромата про;r»."па от водой, репульпиру;от в растзоре опохромата натрия и отделя;от от маточного раствора. Осадок прокаливают при теяпературе не выше 1000 С. Полученный сп к окисл хрома отмывагот водой от растворимых примесей и просушивают. Присутствие монохромата натрия в осадке гидратированных хромпхроматов перед термической обработкой до содержания 8 — 10 гс обеспечивает получение монодисперспого, ярко-зеленого пигмента

5 с хорошей интенсивностью. Лналогичный резу льтат 1 О I;3 IccTB) конечного продукта ПОлуча::от и г, случае использования гидратированных хромихроматов, полученных другими способами.

10 Пример, 260 игл раствора с содержанием

260 г/л Иа Сг04 и 15 г/л Na0H смешивают с

22,3 г чешуированной серы. Смесь выдерживают в автоклаве при 150 С в течение 1 час (1 стадия восстановления). К продуктам ре15 акции для окисления полисульфидов добавляют 25 лг.г исходного раствора монохромата натрия, и смесь кипятят 30 лгггн. Для проведения 11 стадии восстановления в полученную суспензию гидрата окиси хрома .в растворе

2О тиосульфата натрия при кипении медленно в течение 30 1гин добавляют сначала 760 лг.г бихроматного раствора с концентрацией

225 г/л . а2Сг20т до рН 6,45.

3 а -cì 20 игл концентрированной серной кислоты кипятят до рН 5,2. После кипячения в течение 1 час пульпу фильтруют, и осадок гидратированного хромихромата промывают водой. Состав осадка содержит,,/с. НкО 52, Сг О; 29, СгОа 4, комплексных нерастворимых чп сульфатов хрома в пересчете íà S04 3,5.

322315

Предмет изобретения

Составитель 3. Гатаулин

Техред Е. Борисова

Корректор Н, Шевченко

Редактор Т. Шагова

Заказ 155/7 Изд. М 1787 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2

Этот осадок репульпируют в 620 ял исходного монохроматного раствора в течение

0,5 час при 85 С до рН 7,8. Затем осадок отделяют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900 С в течение

1 час. После прокаливания выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают. Продукт имеет яркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость

его 8,2 г/лР.

Способ получения зеленой окиси хрома путем прокаливания гидроокисных соединений хро5 ма, отличающийся тем, что, с целью получения монодисперсного пигмента с высокими малярными свойствами, в качестве гидроокисных соединений берут гидратированные хромихроматы и обрабатывают их раствором

10 монохромата натрия до содержания в продукте 8 — 10 /о iba Cr04.

Способ получения зеленой окиси хрома-•;--зна5•- • /: i; ^- г;,^- ^^пл Способ получения зеленой окиси хрома-•;--зна5•- • /: i; ^- г;,^- ^^пл 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к технологии получения хромового ангидрида - вещества, широко используемого во многих отраслях промышленности: химической, лакокрасочной, текстильной, металлургической и др

Изобретение относится к получению хромового ангидрида и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к способу получения оксида хрома (III), включающему стадии: a) взаимодействия хромата щелочного металла или бихромата щелочного металла с газообразным аммиаком, в частности, при температуре от 200 до 800°C, b) гидролиза реакционного продукта, полученного на стадии а), причем pH-значение воды для гидролиза перед гидролизом или щелочного маточного щелока во время или после гидролиза устанавливают равным от 4 до 11, понижая с помощью кислоты, c) выделения продукта гидролиза, выпавшего в осадок на стадии b), d) сушки продукта, полученного на стадии с), и e) кальцинирования продукта гидролиза, полученного на стадии d) при температуре от 700 до 1400°C. Получаемый оксид хрома (III), который можно применять для металлургических целей, содержит очень малые количества серы и щелочных металлов. 10 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении пигмента для строительных материалов, пластмасс, красок и лаков, стекла и керамики. Осуществляют взаимодействие монохромата натрия с газообразным аммиаком при температуре от 200 до 800°С. Проводят гидролиз реакционного продукта. Понижают рН воды перед гидролизом или рН щелочного маточного щелока во время или после гидролиза до 4-11 путем введения двуокиси углерода. Выделяют выпавший в осадок продукт гидролиза при рН= 4-11. Кальцинируют продукт гидролиза при температуре от 700 до 1400°С. Изобретение позволяет получить оксид хрома (III), содержащий очень малые количества серы, щелочных металлов и побочных продуктов. 11 з.п. ф-лы, 3 пр.
Наверх