Способ получения ангидридов 2-(арил-(или-'7ипш11) нафто-

 

323004

ОПИСАНИИ

ИЗОЬРЕтЕНИЯ

Сома С х

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

М. Кл. С 07d 85/48

Заявлено 20М.1908 (№ 1250878/23-4) с присоединением заявки № 1342757/23-4

Приоритет

Опубликовано 05.1/.1972. Бюллетень № 15

Дата опубликования оп исания 1,5Х1.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.787.3.07(088.8) Авторы изобретения В. Л, Плакидин, T. Н. Подрезова, С. И. Диденко и Л. Н. Лукащук

Заявитель

СП Л) ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ 2-(АРИЛ-(ИЛИ 7ч.,|П Т

НАФТО-(1,2-d)-ОКСАЗОЛ-5,6-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

00 (Ч

Х вЂ” (. г (Изооретение относится к области получения новых конденсированных производных ок|сазола, которые могут найти применение в качестве отоеливателей для лавсана, а также в качестве полупродуктов для получения желтых красителей.

Известен способ получения конденсированных оксазолов, на|пример нафтоксазолов, взаи модейспвием о-аминонафтола с галои дацнлом с последующим выделенисм продуктов известным способом.

Предлагается основанный на известных реакциях способ получения ангидридов

2-арил- (или алкил) нафто- (1,24) -оксазол5,6-дикарбоновой кислоты общей формулы где Х и Y могут иметь одинаковые или различные значения — водород, галоид, оксигруппу, низавший алкоксил.

Способ заключается в том, что 3-окси-4аминонафталевый ангидрид подвергают взаимодействию Ic соответствующим галоидным ацплом преимучщественно в среде органического растворителя при кипении реакционной массы. Продукты вьсделяют известным способом. Выход составляет 80 — 88%.

Пример 1. Смесь 11 г 3-окси-4-аминонафталевого ангидрида, 15 мл хлористого бензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают мета нолом и сушат. Получают 13,1 г (88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-d) -оксазол-5,6-дикарбоновой кислоты, т. л. 287—

288 С.

Найдено, %: N 4,40; 4,60.

С|9Нс04Ж.

Вычислено, %: М 4,45.

2 г полиэфирно го волокна о срабатывают

30 лин при 125 — 130 С в 100 мл pacreopa, содержащего 0,002 г полученного отбелпвателя и 0,1 г препарата ОП-10 (полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола). После промывки и сушки получают отбеленное волокно.

П р и и е р 2. Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лл и-метопесибензоилхлорида. Выход 14,5 г (88%), т.,пл, 267,5 †2 С (из нитробензола).

25 Найдено, %: N 4,11; 3,94.

СаоН»ОзМ.

Вычислено, %: N 4,06.

Пример 3. Смесь 11 г 3-окси-4-аминонафталевого ангидрида, 15 лл 1,4-дихлорбензоилхлорида и 75 лл трихлорбензола нагрева323004

1О

О

Составитель С. Поляков»

Редактор T. Пилипенко Техред А. Камышникова Корректоры: E. Ласточкина и В. Петрова

Заказ 1808/3 Изд. Ко 817 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ют 9 час при 210 — 214 С, Охлаждают, фильтруют, сушат и получают 14,8 г (80 /о) ангидрида 2- (2,4 -дихлор) -фенилнафто- (1,2-d) -оксазол-5,6-дикар боновой кислоты, т. пл. 261—

262 С.

Найдено, %. N 3,68; 3,56; Cl 18,52; 18,28.

СгвНт04ХС1 .

Вычислено, %. .N 3,64; С1 18,48.

Отбеливают лавсан по способу, аналогичному примеру 1.

Пример 4. Получают аналогично примерам 1 — 3. В реакцию берут 15 мл и-хлорбечзоилхлорида, Выход 14,3 г (85%), т. пл. 296—

297 С.

Найдено, : Cl 10,3; 10,47.

СгзН»04ХС!.

Вьвчислено, /о. Cl 10,15.

Предмет изобретения

1. Сгпосогб получения ангидридов 2-арил(или алкил) нафто- (1,2-d) -оисазол-5,6-дикарбоновой кислоты общей формулы

10 где Х и Y могут иметь одинаковые или различные значения —.водород, галоид, оисигруппу, низавший алкоксил, отличающийся тем, что 3-окси-4-аминонафталевый ангидрид гподвергают взаимодействию с соответствующим

15 галоидацилом с последующим выделением продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органического ра створителя.

20 3. Спосо б по п. 1, отгичающийся тем, что про цесс ведут при ки пении реакционной массы.