Способ получения 1,1,3,3-тетрацианоиндандиметана

 

ОП ИГРАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистикеских

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф л5

Зависимое от авт. свидетельства ¹

М. Кл. С 07с 119:00

С 07с 121/50

Заявлено 23.111.1970 (№ 1415309:23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.if.1972. Бюллетень . 7

Дата опубликования описания 27.111.1972

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 547.339.2(088.8) Авторы изобретения

Заявитель

Э. Ю. Гудриниеце, А. В. Никитенко и П. В. Пастор

Рижский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт АН Латвийской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3-ТЕТРАЦИАНОИНДАНДИМЕТАНА

Изобретение касается получения полицианоолефинов — нового класса весьма реакционноспособных соединений, которые можно использовать как исходное сырье для производства различных красителей, комплексообразователей и др.

B литературе отсутствуют сведения о способах получения тетрацианоолефинов ряда индана.

Предлагается способ получения 1,1,3,3-тетрацианоиндандиметана, который может найти применение в производстве полиметиновых красителей. Способ заключается в том, что индандион-1,3 подвергают взаимодействию с малононитрилом в присутствии ацетата аммония в растворе этанола при кипячении с последующими подкислением реакционной смеси до рН 3,0 и выделением целевого продукта известными приемами.

Пример. 4,4 г (0,03 лоль) индандиона-1,3, 5,3 г (0,08 люль) малононитрила и 2,3 г (0,03 люль) ацетата аммония в растворе

60 ил этанола кипятят 30 лшн. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой и подкисляют до рН 3,0 соляной кислотой. Образовавшийся осадок перекристаллизовывают из ледяной ук5 сусной кислоты и получают 4,3 г (58,9% )

1,1,3,3-тетрацпаноиндандиметана с т. пл. 252—

253 С.

Найдено, %: С 74,45, 74,30; Н 2,59, 2,50;

N 22,91, 23,20.

10 С1зНЛ4.

Вычислено, %: С 74,38; Н 2,48; N 23,14.

Строение полученного соединения подтверждено также химическим путем.

Предмет изобретения

Способ получения 1,1,3,3-тетрацианоиидандиметана, отл чатотцайся тем, что иидандион1,3 подвергают взаимодействию с малоионитрилом в присутствии ацетата аммония в

20 растворе этанола ири кипячении с последующими подкислением реакционной смеси до рН 3,0 и выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения 1,1,3,3-тетрацианоиндандиметана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамантилсодержащих нитрилов общей формулы где R1=H: R2=H, СН3, С2H5, (СH3)2СН 2, С6Н5, С10Н5 , C5H10N, C5H10NCH 2, (СН2)3СN; R1=СН 3: R2=СН3,которые представляют собой важные полупродукты в синтезе некоторых биологически активных веществ

Изобретение относится к нитрильному соединению, содержащему фторалкильную группу, и его применению для борьбы с вредителями

Изобретение относится к камфоленовым производным общей формулы (I), душистой или ароматической вкусовой композиции и их применению в парфюмерии для получения ароматизированных основ и концентратов, в качестве ароматических средств для получения вкусовых композиций или изделий, в качестве средств, маскирующих запахи и/или вкус, в том числе в комбинации с другими парфюмерными или ароматическими ингредиентами, растворителями или добавками

Изобретение относится к способам получения производных кротилиден- или циннамилиденциануксусной кислоты, которые находят применение в качестве термостойких модификаторов для цианакрилатных клеевых композиций

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые могут найти применение в качестве душистого соединения или агента, маскирующего запах. В формуле (I) R обозначает атом водорода, С1-С6 алкил, С2-С6 алкенил или =СН2; Z обозначает CN или CHO; и имеется не более одной из пунктирных связей. При этом должны соблюдаться следующие условия: если Z обозначает СНО и имеется одна из пунктирных связей, R не обозначает атом водорода, и если присутствует пунктирная связь между углеродами Ca и Cb, R не обозначает группу =СН2. Изобретение относится также к способу получения соединения формулы (I), его применению в качестве душистого соединения или агента, маскирующего запах, и парфюмерной композиции. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулы (А), которые могут найти применение в качестве исходных соединений для синтеза различных гетероциклических структур. В общей формуле (А) R1=R2=Me, R3=H (A1); R1=, R2=R3=H (A2); R1+R2=, R3=H (A3); R1+R2=(CH2)5, R3=H (A4); R1+R2=(CH2)6, R3=H (A5); R1=Ph, R2=Me, R3=H (A6); R1=4-Cl-C6H4, R2=Me, R3=H (A7); R1=4-MeOC6H4, R2=Me, R3=H (A8); R1=R2=Ph, R3=H (A9); R1=, R2=R3=H (A10). Предлагаемый способ включает нагревание смеси тетрацианоэтилена и соответствующего кетона в эквимолярных количествах. Способ характеризуется тем, что в смесь дополнительно вводят п-толуолсульфокислоту, а нагревание при температуре 50-60°С осуществляют до полного растворения тетрацианоэтилена в образовавшемся расплаве п-толуолсульфокислоты и кетона с последующей выкристаллизацией целевого продукта. Способ позволяет осуществить взаимодействие без растворителя, а также сократить продолжительность процесса. 10 пр.
Наверх