Способ полученияы-л1

Авторы патента:

C07C233/20 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

327I82

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистиыеских

Респщбпик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.XI I.1969 (л 1392357/23-4) с присоединением заявки,%

Приоритет

Опубликовано 26.1.1972. Бюллетень М 5

Дата опубликования описания 20.III.1972

М. Кл. С 07с 103/60

Комитет па делан изобретений и открытий ари Совете Миниотров

СССР

УДК 547.586.72(088.8) Авторы изобретения

Г. Л. Хромов и А. Б. Давыд,>в

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский институт хирургической аппаратуры и инструментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N-МЕТИ ЛОЛЗАйЕЩЕН Н ЫХ сс,Р-Н ЕНАСЫЩЕН Н ЫХ

АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИ НЕНИ Й

Вычислено

20 Характеристика

Получено

66,3

17,1

157,3

13,9

Тегнпсратура плавления, С

Гидроксильное число, о/о

Брогиное число, гиг Вч/100 г

25 Содержание азота, 16,9

159,9

13,9

Изобретение относится к способу получения

N-метилолзамещенных непредельных азотсодержащих соединений, которые могут быть использованы в синтезе полимеров.

Известный способ получения N-метилолзамещенных непредельных азотсодержащих соединений, например на основе амида непредельной кислоты и параформа, протекает в присутствии основных катализаторов, которые способствуют снижению выхода и качества целевого продукта. !

Для устранения этих недостатков предлагаемый способ основан на взаимодействии амида непредельной кислоты с газообразным формальдегидом в среде низкокипящего и летучего растворителя при температуре 40вЂ”

50 С с последующим известным приемом.

В качестве исходных азотсодержащих мономеров можно использовать амиды акриловой и метакриловой и некоторых других кислот.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную барботером, термометром и холодильником загружают 35,5 г (0,5 моль) перекристаллизованного амида акриловой кислоты и

100 мл метанола, перегнанного и осушенного над сульфатом натрия. Реакционную массу подогревают до 40 вЂ” 50 С. К барботеру присоединяют обогреваемую жидкость, в которой находится 15 г (0,5 молт1 пароформа, осушенного над пятпокисью фосфора. Газообразный формальдегид получают путем термической деполимеризации параформа и через барботер подают в реакционную массу. Скорость подачи формальдегида регулируют таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 52 С и полностью исключала проскок газа через реакционную массу. По окончании подачи формальдегида

10 реакционную массу выдерживают при температуре 50 вЂ” 52 С в течение 1 час, а затем вакуумпруют для удаления растворителя. Полученный в результате реакции метаналирования N-метилолакриламид представляет собой

15 кристаллическое вещество белого цвета.

Физико-химические характеристики N-метилолакрилимида приведены в таблице. Выход основного продукта составляет 98а/а.

Аналогичным образом могут быть получены

N-метилольные производное метакриламида

30 и других азотсодержащих мономеров, 327182

Составитель Т. Калинина

Тскрсд Е. Борисова

Редактор Л. Герасимова

Корректоры: С. Сатагулова и T. Гревпова

Заказ 538/17 Изд. № 167 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская паб., д. 4,,5

Типография, р. Сапунова, 2

Предлагаемый способ прост в осуществлении, не требует специального оборудования и позволяет получать индивидуальные N-метилолзамещенные полимеризационноспособные мономеры.

Предмет изобретения

Способ получения N-метилолзамещенных а,р-ненасыщенных азотсодержащих соединений на основе амида непредельной кислоты, orëè÷à1oùèé.ñÿ тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения его качества, амид непредельной кислоты подвер5 гают взаимодействию с газообразным формальдегидом в среде низкокипящего и лету чего растворителя при температуре 40 вЂ” 50 С с последующим выделением целевого продук-:а известным приемом.

Способ получения водорастворимых алкилоламидов // 292969

Способ получения n-эtиj]oлivletakpилamидa // 173753

Способ получения n-метилолкротонамида // 112675

Смесь изомеров соединений типа керамидов, способ их получения, композиция косметического или дерматологического назначения и способ косметической обработки // 2125984

Производные малеимида или малеиновой кислоты, способы их получения, применение соединений при получении солнцезащитной композиции, солнцезащитная композиция и способ защиты кожи от солнца // 2162838

Высокомеченный тритием [3h]-(e)-n-[(4-гидрокси-3-метоксифенил)метил]-8-метил-6-ноненамид // 2268256

Изобретение относится к области органической химии, аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине

Способ получения этаноламидов полиненасыщенных жирных кислот // 2412157

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к новому способу получения этаноламидов полиненасыщенных жирных кислот, осуществляемому путем реакции этиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином при нагреве с последующим выделением целевого продукта, где в качестве этиловых эфиров жирных кислот берут этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот и реакцию ведут при мольном соотношении этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот: моноэтаноламин, равном 1:2-5, при температуре 55-65°С в течение 4-5 часов, после чего реакционную смесь выдерживают не менее 12 часов, при постоянном перемешивании и барботировании инертным газом или под вакуумом

Соединение, представляющее собой простой полиэфир, отверждающее средство, использующее соединение, представляющее собой простой полиэфир, и способ получения соединения, представляющего собой простой полиэфир // 2538209

Изобретение относится к новым простым полиэфирам общей формулы (1), которые могут быть использованы как отверждающее средство для эпоксидных соединений. В общей формуле (1) R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, R2 представляет собой атом водорода или -С(=O)-С(R3)=СН2, R3 представляет собой атом водорода или метильную группу, при этом R1 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, R2 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, и в случае, когда R3 присутствует, R3 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения. Изобретение также относится к способу получения простого полиэфира общей формулы (3), включающему получение соединения общей формулы (2) реакцией трис(гидроксиметил)аминометана с акрилонитрилом и/или метакрилонитрилом; и восстановление соединения общей формулы (2) по следующей схеме где R1 имеет вышеуказанные значения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 пр.

Жирнокислотные фумаратные производные и их использование // 2588256

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, или к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам или стереоизомерам; в которой значения для групп W1, W2, R3, L, Z, a, b, m, c, d и т.д. определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений, обладающим ингибиторной активностью в отношении NF-kB, для лечения воспаления или воспалительного заболевания, диабета типа II, инсулин-резистентного сердечно-сосудистого заболевания, аритмии, атеросклероза, заболевания коронарной артерии, гипертриглицеридемии, дислипидемии, ретинопатии, невропатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, IgA нефропатии, ХЗП, воспалительных заболеваний почек. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 25 пр., 1 табл.

Способ получения диэтаноламидов жирных кислот // 2637121

Изобретение относится к химической технологии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения диэтаноламидов жирных кислот, которые являются неионогенными маслорастворимыми поверхностно-активными веществами и могут найти применение в качестве эмульгаторов инвертных эмульсий для нужд нефтегазодобычи. Способ заключается во взаимодействии диэтаноламина и жирных кислот в виде индивидуальных веществ или смесей, имеющих от 10 до 24 атомов углерода, при мольном соотношении реагентов жирные кислоты:диэтаноламин как 1:(0,9-1,5). Способ характеризуется тем, что процесс ведут по непрерывной схеме в реакторе проточного типа в изотермическом режиме при температуре, выбираемой из диапазона 170-250°C, с продолжительностью пребывания в реакторе от 45±15 мин до 5,5±1 мин в зависимости от температуры синтеза. В конце синтеза из реакционной системы удаляют воду, после чего продукт быстро охлаждают. Предлагаемый способ характеризуется высокой производительностью, позволяет сократить время синтеза и получить продукты с повышенным содержанием активных компонентов. 1 табл., 3 ил., 4 пр.