Способ получения алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарных кислот

 

327I88

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства K

Заявлено 09.XI I.1969 (№ 1384593/23-4) М. Кл. С 07с 149/20 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 26.I.1972. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 23.111.1972

Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

i ËIt 547.461.4(088.8) Авторы изобретения

Г. А. Зейналова, Ш. С. Кулиев и Н. С. Кязимова (Институт химии присадок АН Азербайджанской СС

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-(АРИЛ)-ТИОДИЭФИРОВ

ЯНТАРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к области получения алкил-(арил) -тиоднэфиров янтарных кнслог, Используя известную реакцшо, предлагаемым способом можно получить новые соединения, применяющиеся в качестве присадок к моторным маслам и придающие последним высокую термостойкость, моющие и антикоррозионные свойства.

Сущность предложенного сиосооа состоит во взаимодействии алкиловых эфиров малеиновой кислоты с алкил- или арилтиолом в присутствии пинеридина при нагревании. Выходы целевых продуктов 90 — 95%.

Пример. К смеси 0,1 г лтоль диметнлового эфира малеиновой кислоты и 0,15 г л!оль амилмеркаптана добавляют трн — четыре капли нинеридина и рсакционну10 массу нагревают на бане при 115 — 120 С в течение 6 час.

Затем продукт 1ы!!кциli нодверга1от Вакуумнои перегонке.

Выделяют амнлтиодиметнловый эфир янтарной кислоты с выходом 92" п., т. кин. 125—

126 С (0,35 1!.1! рт. ст.); и 1,4680; с1, 1,0699; .ЧК о . вычислено 64,30, найдено 64,43.

10 Вычислено, îo С 53,22; Н 8,06; S 12,90.

С1!1120045.

Найдено, %: С 53,06; Н 8,37; S 12,83.

Аналогичным образом полу Кают и алкил15 (3plIJI) тиодиэфиры янтарной кислоты, характеристш;а которых приведена в предлагаемой таблице.

327188

Физико-химические константы синтезированных алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарной кислоты

СН,COOR!

R>S — CHCOOR

Вычислено, Найдено, Вы- Т. кип., С

Брутто-формула

20 по (давление, .илс. рт. em.) R ход, Rx

СНО

64,30 53,06

125 †1 (0,35) 8,37

64,43

12,89 C Í „О)S

1,0699

1,4680

53,22

CI I; 92

8,06

12,90

С.„Н„

73,54 56,38

С I-IÄ.- 94

11, 44 С1вI I .О iS

8,45

1,0266

73, 41

118 †1 (0,1) 1,4584

56,52

8,69

11,59

С;,Н, 1,0348

73,54 56,40

11 30 С,з! Iе 0 5

126 †1 (0,1) 74, 03

1, 4672

8,50

8,69

СI Ь 90

56,52

11,59

141 — 143 (О, 1) 82,78 59,31

9,29

10,60 С1.-Не.О S

С, I I,.-, 90, 54

1,0049

82,88

9,21

1,4602

59,21

10,52

С-,Н „.

5,30

12,28 С| Н .iO S

128 †1 (0,15) 66,52 56,40

1,5434

66,90

5,51

1,1976

59,69

12,59

C I Iq 95

С„Н;, 6,38

75,76 59,33 6,09

75,35

11,10 С„НнО Я

1,1385

1,5204

134 †1 (0,1) C I-I;, 90

59,57

11,34

С,Н;

Предмет изобретения

Составитель А. Платошкин

Тсхред Е. Борисова

Редактор Е. Хорина

Корректоры: Е. Исакова и О. Волкова

Заказ 544/4 Изд. № 165 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, лК-35, Рауновская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения алкил- (арил) -тиодиэфиров янтарных кислот, отлачаlош(ийся тем, что алкиловые эфиры маленновой кислоты подвер1

CJ о д

Л щ

CQ e гают взаимодействию с алкил- или арилтиолом в присутствии ниперидина при температуре 115 — 120 С и выделяют целевые продукты известным приемом.

Способ получения алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарных кислот Способ получения алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила
Наверх