Способ получения 7-{нитрофенокси)=масляныхкислот

Авторы патента:

C07C205/56 - нитрогруппы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода углеродного скелета

C07C205/37 - причем атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с ациклическим атомом углерода

C07C201/12 - с помощью реакций, протекающих без образования нитрогрупп

с = = ус;„.

О П И (;А - - Н-- И

ИЗОБРЕТЕНИЯ.329I64

Сок)а Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Завися! (Ое от авт. свидетельства №.") аявлено 05.111.1970 (№ 14 l 999,(2;3-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.1!.1972. Бюллетень N 7

Гл. С 0(г, )!(!8

С 0 79 (li!

С 07с 50, )

Кол(итет rio лолам наобретеннй и открмтий при Совета Министров

СССР ДК 5>4 (7,,! 88.!4 и, (088 «) Дата опубликог,ания описан;)Я 2 111 19 2

Авторы изобретения

Ч. Ш. Кадыров, H. А. Алиев и В, А. Барашкии

Институт химии расттгтельных вешеств АН Узбекской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -(НИТРОФЕНОКСИ)-МАСЛЯНЫХ

КИСЛОГ!!Pt J,Х!С IIЗООРЕTЕНИЯ! 1306!>етение касается получения coeiT>!нений, которые могут найти применение как регуляторы роста растений.

Предложенный cIioco6 получения 1)-(нитрофенокси)-масляных кислот заключается в обработке у-бутиролактопа питрофеполятом натрия в среде диметилформамнда при 150вЂ”

155 C. Выход продукта до 70 ((о.

Пример l. Получение у- (!1-ннтрофенокси)масляной кислоты. 10

2 l,15 г (0,15,1!О«!ь) с;. .o! o тонкоизх!ес!ьченного,)1-нитрофено IT)ia натрия, 14,20 г (10", „-Hllll избыток) свсукег!ерегHBHHo! 0 g-Gg тп1>олактона и 22,8 )!л сухого диметилформамида нагрева!от, перемешивая, в трсхгорлой колбе

2 час при температуре 150 вЂ 1 С, после чего охлаждают до 100 вЂ” 105 С, ра!Лага!0) 50 л!л

Горяне(! ВОды и подкиo,aÿioò > Оляной KHoëoòoil.

Продукт зкстрагп(>у lот эфиром, 00рабатыВа!От раствором бикарбоната нагрия. Бикарбонат- 20 ные выпгяжки подкисляют, !1олуча(от 2,7

1)- ((!(-нитрофенокс)!) -масляной кислоты (70% от теории). Т. пл. !14 вЂ” 115 С (бен-;ол+гексан

1:1).

Найдено, %: С 53,2; H 5,29; N 6,08 (-. )ОН ) Ог °

Вl !чис«eilo о(о. C 53,5(3; II 4,88; М 6,22.

Пример 2, Получение 1-(ц-нитрофенокси)масляной кислоты.

Аналоги шо примеру 1, lз 24,!5г (О,!5).)(о.I(>) тс)н(,оизмель>!гнно! » )ã-и)!Трофе!!Олята натрия, 14,20 г (!О „ --НЬ.)> П!быт»! ) OañaiaalñрСI НЗ!!НО(u у-бутиролактона H .,?,8 . ) (сухого дна(гт! !!г! ф01> !Вз!ида гызел:!>>i (,О г g- ()1-нпт!>Офгно!.вЂ” си) -х(зсляноl! !.i > Ivii.! (10% 0Т теории . ))л. ! ."2 вЂ” !28"С (б«!» . Л+I енгаи) . ! 1;! ))Д>ен>.),,„; .,> >>8; 1 O>>) 1; .> О,>> . ! . ),! I ! " O > .

В)я шслсно, ",,,; (. 53,38); 11 1,8, ; Yi (>,22. (.п(>со!) !)!)л! «гl!i»l ) - (н IT!>oô)!н»кгl!) м;!! .Iè ных I> )Iслот, О(.(((>(((.> (>)(((, л 1ем, ll!) 1>-()! I II!)>).1

;(кioll подверг;II»I )):.;)))х(одг!)ггш ю с ))вт!>о(!)г! О>!Ятом нз р,)я Itl)ll 1емн! р.)туре 15)0 155) (, E:pÌu дна!! г(!. формам (да с о:ледуl«>l! I!I.

Выдглешгем !)род кта извес)нымн прием.!., н,