Патент ссср 335828

 

335828

О П И C A Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз СоветскКй

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

M. Кл. С 07с 103/00

Заявлено 16.Х11.1968 (М 1290479/23-4) Приоритет

Комитет по делам иаобретений и открытий чри Совете Мииистров

СССР

УДК 547.398.1(088.8) Опубликовано 11 1Ч.1972. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания ЗОХ1.1972

Авторы изобретения Иностранцы

Тошиаки Озаки, Акира Фуджинами, Фукаши Хориучи, Сигео Ямамото, Кацуи Нодера и Тадаши Ооиши (Япония)

Заявитель Иностранная фирма

«Сумитомо Кемикал Ко., ЛТД» (Япония) 5т т »" ".

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОИМИДА

С

Cl

С

С1.0

С1

N А

Ct, 30

Изобретение относится к способу получения новых циклических производных имидов малеиновой или янтарной кислоты.

Известен способ получения циклоимида малеиновой или янтарной кислоты, заключающийся во взаимодействии первичного ароматического амина — 2-хлоранилина — с малеиновым или янтарным ангидридом. Однако получаемые при этом монохлорпроизводные малеиновой или янтарной кислоты имеют незначительную активность по отношению к микробам.

Предлагается способ получения циклоимида общей формулы 1 где А — — СН=СН или — СНе — СНе —.

Способ состоит во взаимодействии первичного ароматического амина — 3,5-дихлоранилина с малеиновым или янтарным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

При мер 1. В колбу емкостью 50 мл помещают малеиновый ангидрид (9,8 г) и 3,5дихлоранилин (16,2 г). Смесь нагревают при

180 С 15 мин. Полученный продукт перекри5 сталлизовывают из этанола (50 мл) с образованием N-(3,5-дихлорфенил) -малеимида (17 г), белые кристаллы которого плавятся при 143—

144 С.

П р и м ер 2. В колбу емкостью 50 мл поме10 шают янтарный ангидрид (10,0 г) и 3,5-дихлоранилин (16,2 г), Смесь нагревают при

180 С 15 мин. Полученный продукт перекристаллизовывают из этанола (50 мл) с о6разованием N- (3,5-дихлорфенил) -сукцинимида

15 (16 г), белые кристаллы которого плавятся при 137,5 — 139 С.

Полученные таким образом циклические имиды формулы 1 проявляют широкую антимикробицидную активность по отношению к

20 патогенным бактериям и грибкам.

Предмет изобретения

Способ получения циклоимида общей формулы

335828

Составитель Т.. Калинина

Техред Т. Ускова Корректор А,. Васильева

Редактор Л. Ушакова

Заказ: 1818/16 Изд. № 818 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета о делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская> наб., д.. 4 5

Типография, пб: Сапунова, 2 где А — — СН=СН или =-СН вЂ” СН2.=, отличающийся тем, что 3,5-дихлорганЫйн под;, вергают взаимодействию с малеиновым или нное арным oíãéäðèäîì с последующим выделенйем целевого:продукт а известным приемом.