Инсектоакарицид

 

заоав

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союэ Соватсннв

Социалистнчесннх

Распублин

Зависимый от патента ¹

М. Кл. А Oln 9/36

Заявлено 11.IX.1970 (№ 1478753/30-!5)

Приоритет 18,III,1970, № 22271i1970, Япония

Комитет по делам иаовретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.951.2(088.8) Опубликовано 24.V.1972. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 5.UII.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Кисабуро Уено, Юдзи Хиросе, Фудзио Тада, Тер

Осаму Морикава и Сабуро Огава (Япония) Иностранная фирма

«Мицуи Тоацу Кемикалз Инк» (Япония) Заявитель

ИНСЕКТОАКАРИЦИД

Соединения

Н

Н

Н

CI

Вг

Cl

S

О

S

0

S сн, с,н„

С,Нз сн, с,н,сн

С2 4

СН

Y ОВ

0 — Р.

ОР, н„

Изобретение относится к применению сложных эфиров фосфорной или тиофосфорной кислоты в качестве инсектоакарицида.

Известно применение для указанной цели

О,О-диэтил-0-2-пир азинилтиофосфата (китазина).

Однако данное вещество является сильнодействующим по отношению к теплокровным животным.

С целью изыскания более эффективных и менее токсичных для теплокровных животных соединений в ряду сложных эфиров фосфорной или тиофосфорной кислот предлагается использование в качестве инсектоакарицидов

О,О-диалкил-О-(4,6-диметил-5-циано-2 - пиридил)-фосфата или тиофосфата общей формулы где R — низший алкил;

Х вЂ” водород или галоид;

Y — кислород или сера.

Соединения получают взаимодействием соли, соответственно замещенного 2-оксипиридина с хлористым О,О-диалкилфосфорилом или тиофосфорилом.

Формы применения соединений обычные.

Ниже приведены примеры испытания соединений на инсектицидную и акарицидную активность:

Пример 1.

20 Инсектицидная активность против Са11озоЬruchus chinensis.

Рассчитанное количество испытуемого вещества растворяют в ацетоне. 1,0 мл раствора наливают в пробирку с диаметром 3 см и

25 с длиной 20 см. При вращении пробирки ацетон испаряется. В каждую пробирку помещают 20 взрослых самок Cailosobruchus chinensis, выдерживают их при 25 С в течение

48 час и вычисляют количество погибших на30 секомых (погибшими считают насекомые, ко340128

Таблица 1

Смертность, Щ

100

86,4

6,7

0,1

100

52,6

0,1

100

31,8

0,1

79,3

26,5

0,1

68,2

96,4

49,5

12,5

0,1

100

Таблица 2

Ф ж

Ю ж

1: (О о и

Испытуемые насекомые

42,3

46,7

85,7

100

100

36,7

62,0

21,0

35,7

100

100

11,4

42,6

92,8

100

100

100

26,3

62,8

74,6

100

100

100

68,8

84,5

42,7

100

92,4

100

21,5

60,6

85,5

100

60,2

79,4

100

32,3

51,7

100

94,5

96,2

100

3 торые не могут двигаться). Полученные результаты приведены в табл. 1.

Соединения Количество соединения М (пробирку) 0 — Необработанные насекомые.

Nephotettix bipunctatus cineliccps

Delphacodes striatellus

Nephotettix bipnnctatus cineticeps

Delphacodes striatellus

Nephotettix bipnnctatus cineliceps

Delphacodes striatellus

Nephotettix bipunctatus ci»eticeps

Delphacodes striatellus

Nephotettix bipnnctatus cineticeps

Delphacodes striatellus

Nephotettix bipnnctatus cincticeps

Delphacodes striatellus

Nephotettix bipnnctatus cincticeps

Delphacodes striatellus

При мер 2.

Инссктицидная активность против Nephoteitix bipunctatus cineticeps u Delphacodes- .

Мriatel lus.

Растения риса с пятью листками, выращенные в горшочках, тщательно опрыскивают раствором химического вещества (разбавление в 1000 раз), а затем накрывают цилиндрической металлической сеткой. В каждый цилиндр помещают по 10 самцов Nephofeftix bipuncfaus cineficeps u Delphacodes sfriatellus. Через

24 час подсчитывают число погибших насекомых. Затем через установленное число дней в цилиндры помещают свежих насекомых и проверяют стойкость инсектицидного эффекта.

Полученные результаты приведены в табл. 2.

Пример 3.

Инсектицидное испытание против Aphis

20 WssYPii

Растения огурцов, выращенных в горшочке и инфицированных Aphis gossypii опрыскивают в количестве 10 лл на горшочек химическим раствором, приготовленным разбавлением эмульгирующегося концентрата соединения до получения требуемой концентрации.

Процент погибших насекомых определяют по формуле, в которой число насекомых до опрыскивания А и число насекомых, оставшихся в живых через 48 часов после опрыскивания указанным соединением, B.

Смертность, о,", число дней после опрыскивания

340128

Таблица 5

Инокулирование

Таблица 3 за 5 не" до чеРез 5 дней нане ен после нанеза 5 дней до нанесения сения

III

Й о

III y о g

< о ю- Oм х=i

Смертность, 9;

Соединения Степень разбавления

Соединения число личинок погибших погибшик

3000 жи— вык живык

23

164

136

79

3

3

0

О

О

56

47

72

106

112

О

О

6

198

2

5

Необработанные

100

2СОО

3000

62

3000

Пр и м ер 4.

Инсектицидное испытание против Myrus Пример 6.

persicae. 20 Лкарицидная активность

chus urficae. против TetranyТаблица 6

Смертность, %

Степень разбавления

Соединения

Степень зараженности Т. urticae

Степень разбавления

Соединен |я

84,3

42,7

3000

3000

96,5

3000

3000

О

0,33

1,00

3000

94,4

32,9

3000

О

О

0,65

3000

100

3000

Пр и мер 5.

Инсектицидное испытание против личинок

Chilo Suppressalis. 50

О

О

0,33

2003

3000

3000

О

0,33

0,66

3000

Необработанные

3,00

Полученные результаты приведены втабл.3.

Капуста, выращенная в горшочках, была инфицирована Myrus persicae, затем опрыскана, и смертность насекомых была подсчитана, как описано в примере 3.

Полученные результаты приведены в табл. 4

Таблица 4

Растения риса были культивированы в горшочках. Когда высота растений достигла примерно 30 см, гранулы соединения, соответствующего настоящему изобретению, и описанного в примере,,были нанесены на поверхность воды в каждом горшочке в количестве

3 кг на 10 а. Соответственно, за 5 дней до обработки и через 5 дней после обработки испытуемым соединением Chilo Suppressalis были инокулированы на стеблях растений риса.

По прошествии 10 дней после инокулирования стебли риса были срезаны и было подсчитано число живых и погибших личинок. Полученные результаты приведены в табл. 5.

Французские бобы, выращенные в горшочках, сильно инфицировали T. urficae, после

25 чего были опрысканы химическим раствором, как указано в примере 3. По прошествии одной недели было подсчитано число выживших клещей. Полученные результаты приведены в табл. 6.

60 П р ii м е ч з и и е. В таблице приняты с.педчощие обозначения:

Π— клещей не обнаружено ! — число клещей невелико

2 — сравнительно большое число клещей

3 — одинаковая зараженность с необработанными

65 контрольными образцами

340!28

Предмет изобретения где R — низший алкил;

Х вЂ” водород или галоид;

Применение О,О-диалкил-О- (4,6-диметил-5циано-2-пиридил) -фосфата или тиофосфата общей формулы

СН, ИС, Х ф ". б ! Il т OR н с " р э Π— Р

>OR

5 У вЂ” кислород или сера, в качестве инсектоакарицида.

Составитель И. Ялова

Техред А. Камышникова

Редактор Е. Шибаева

Корректор Л. Орлова

Типография, нр. Сапунова, 2

Заказ 2014)13 Изд. No 850 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Инсектоакарицид Инсектоакарицид Инсектоакарицид Инсектоакарицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам и способам борьбы с почвообитающим вредителем медведкой обыкновенной

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с бытовыми насекомыми на основе пиретроидов в микрокапсулированной форме

Изобретение относится к составам для борьбы с бытовыми насекомыми

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам борьбы с садовыми муравьями с использованием инсектицидных гранулированных препаратов на основе диазинона

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми, а именно с использованием инсектицидных препаратов

Изобретение относится к пестицидным средствам, более конкретно к инсектицидно-акарицидному средству синергического действия
Изобретение относится к средству для уничтожения ос и шершней вне жилых помещений в период их наибольшей агрессивности по отношению к людям и млекопитающим, а также по отношению к медоносным пчелам на пасеках, а именно к помещаемой в ловушку приманке для отлова ос и шершней на садовых участках и пасеках в период их массового лета

Изобретение относится к сельскому хозяйству
Наверх