Способ получения производных поливинилпирролидона

 

Вза.!тен ранее надомного

ОП.И СА

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,34О668

Союз Советсннз

Соцналистнчес ни а

Республнв

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.VI!.1970 (K 14539!2/23-5) М. Кл. С 08f 27/04 с присоединением заявки №вЂ”

Г1 р и о ритет

Опубликовано 05Х!.1972. Бюллетень № 18

Дата апубли!сования описания 26.VI.1972

Комнтет пс делам изобретений н открытий прн Савете Министров

СССР

УДК 678.765(088.8) Авторы изооретсния P. Г. Мирсков, О. С. Ищенко, В. И. Скоробогатова и И. М. Коротаева

Заявитель

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

ПОЛ И ВИН ИЛ П ИРРОЛ ИДОНА

«0Н вЂ” СН

21

0 g .!. т3 SIIH т-Н СН

ВS!тO К

Изобретение относится к способам получеш!я физиологически активных полимеров.

Известо!! способ получения производных поливи;ш !пирролидона обработкой поливинилl l l l ) ) J ) O 1 i i: 0 н;! i . I )) 1!, I II Ì! I и е т !1 л л о в.

Из!1сс! In та!сже, что олоиоорганические соединения тблада!от высокой физи!)логической ак г11!11".. г»ю. с. це, !»!с! 1!олу !ения физиологнческ1! активных ио1ii>lcðnlI пролонгирующег0 действия, предлагается способ получеш!я производных поли нинилпнрролидона путем обработки его гидр!!дом триалкилолова в среде органических растворитслен при повышенной температуре

1!О СХС МЕ

В зависимости от условий синтеза в полимер может быть введено различное количество ол:шторг;1н;!ческих гр",ии.

В образуктщсмся продукте содержится связь

Π— SII, когорая способна к постепенному гидролитическому расщеилению при растворении нолимс ра в воде или в растворах кислот и щслочей. Поэтому при введении в организм нол1!мер в течение длительного времени будет проявлять специфические свойства, присущие как иоливинилпирролидону, так и оловоорга5 ннческим сосдинеш!ям, постепенно разрушаясь и удаляясь нз организма.

Си!ггезироианные полимеры могут быть использованы в качестве физиологически актив-!

1ых нрс!1аратов.

10 П р и м с р 1. 2,5 г поливинилпирролидона номегцают в колбу с обратнью! холодильникоц и растворяют при нагревании в 10 мл абсол!от! ого этилового спирта. Затем к содержи. мому колбы добавляют 4,36 г гидрида три15 этилолова и 0,1 г хлористого цинка в кач1стве катализатора. Раствор кипятят н lе lpHHB

8 !пс. Растворитель отгоняют, в вакууме остаток .вакуумируют в течение 3 час ири давлении 10 л1,1! рт. ст. Полученный ПолиМер иромыйают эфиром и сушат до цостоннн!тго веса. Выход -6,5 г, 11айдсио, /О . .С 39,59; 39,53; Н 6,87; 6,69;

Ь!! 26,24; 25,90.

Г1ри растворении полимера в воде . выдер25 живании в течение не кольких ià "ов содержание олова в полимере спижа ТсВ до 15,07Я,.

Пример 2. 2,5 г поливинилпирролидона растворяют при нагревании в 75 мл бензола, затем добавляют 0,1 г хлористого цинка и

Зо 4,36 г гидрида триэтилолова. Реакционную

340668

Со«тавитель С. Васюков

Техред Л. Куклина

Корректор Л. Орлова

Редактор О. Кузиеиова

:3;:,кяя IHI I: IO 1!зд. № 7И7 Тиряж 448 Поди гсиое

ill IlIf1l Ill Когиит«тя ио делалi ияобретеиий и открытий ири Совете Мииигтров C< . P

Мо«кия, Ж-3), Ряушскяи иоб., д. 4j5

ППП,Патент 3аК, Z3 Ю

Тииогряфил, ир. СяиуlloB

3 смесь кипятят в течение 8 час. После отгонки растворителя получают желтоватый порошкообразпый полимер (6,5 г), содержащий, /о.

С 61,87; 61,71; Н 8,10; 8,00; Sn 2,73; 2,88.

Предмет изобретения

Способ получения производных поливинилпнрролидона обработкой поливинилпирроли4 дона гндридом, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента физиологически активных полимеров пролопгпрующего действия, в качестве гидрида используют гид5 рид триалкилолова.

Способ получения производных поливинилпирролидона Способ получения производных поливинилпирролидона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химии биологически активных полимеров и медицины, более конкретно к получению пролонгированных антимикробных препаратов

Изобретение относится к получению пролонгированных антимикробных препаратов
Изобретение относится к химии полимеров, точнее к комплексам поли-N-винилпирролидона с повышенным содержанием фуллерена C 60, а также к способу получения этих комплексов

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в терапии, стоматологии, гинекологии, хирургии, урологии и других областях, где возможно возникновение анаэробной или смешанной инфекции

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической антимикробной композиции, представляющей собой комплекс поливинилпирролидона и метронидазола формулы (1), где n=76-276, m=5-40, содержащий 9-19% метронидазола, а также способа получения указанного комплекса
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности способу получения низкомолекулярного N-поливинилпирролидона, используемого в медицинских целях
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения поливинилпирролидона
Наверх