Сксоюзная jtt-ri тгу т'!"г"^ь' 4 г'| 5; 'i^tl• • ••''vt?'"! :f, -: • ..,< :л' ;!5v' • i-fvk.i lis бггблистска

 

349677

О П И CA Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М, Кл. С 07с 49/04

С 07d 15/12

Заявлено 04.VI! I.1969 (№ 1354833/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 1I.IX.1972

Комитет по делам изоаретеиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

УДК 547.284.07:66.062. .786.07 (088.8) Авторы изобретения

С. И, Крюков, Н. А. Симанов, С. С. Среднев и М. И. Фарберов.:::: :< сюянди

Заявитель

Ярославский технологический институт

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ

ЭТИЛИЗОПРОПИЛКЕТОНА И 2,2-ДИМЕТИЛ-3,5-ДИЭТИЛ6,6-ДИМЕТИЛДИО КСАНА-),4

Изобретение относится к области совместного получения этилизопропилкетона и 2,2диметил-3,5-диэтил-б,б - диметилдиоксана

1,4. Этилизопропилкетон может найти применение как растворитель.в лакокрасочной промышленности, а диоксаны — превосходныс растворители для смол, жиров, эфиров целлюлозы, полиакрилонитрила, полистирола и особенно ценны как замедлители желатинизации клеев.

Известен способ получения этилизопропилкетона и метилвторичного бутилкетона, заключающийся в том, что окись 2-метилпентена-2 изомеризуют в присутствии катализатора кислотного типа, например окиси алю»»ния, с добавками платины при температуре

125 †4 С, предпочтительно 250 †3 С.

Известный способ дает возможность получить только кетоны. Изомеризацией окиси олефина не получают диоксаны.

Целью предлагаемого изобретения является совместное получение кетона и диоксана.

Для этого окись 2-метилпентена-2 пропускают над катализатором кислотного типа —— сульфокатионитом КУ-2 при температуре

20 — 120 С.

Исходную окись 2-метилпентена-2 получают эпоксидированием 2-метилпентена-2 перекисными или гидроперекисными соедипеш1ями в присутствии молибденового катализатора.

2-Метилпентен-2 получают димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.

Пример 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУ-2 в Н-форме. При температуре 80 С с объемной скоростью 0,6 час — т

10 через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена-2. В результате реакции получают

4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1%

15 и диоксана 45,6%.

Пример 2. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 20 — 120 С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1 — 5,0 час — т окись 2-метилпентена - 2

20 в присутствии инертного растворителя или без него.

Результаты опытов представлены в таблице. Катализатор — сульфокатионит КУ-2.

Продукты реакции выделяют обычной ректификацией.

Этилизопропилкетон: т. кип. 113,5 — 114 С; п 1,3975; д4Р 0,8116; 2, 2-диметил-3, 5диэтил - 6,6 - дпметилдиоксан - 1,4; т. кип.

30 65 С (9 лтлт pr. гт.); n ð 1,4325; d4 0,8896.

Выход продуктов реакции в расчете на прореагировавшуго окись 2-метилпентена-2, вес.

КонверОбъемсия ная

Температура, С

2-метилпентена-2, оо скорость, — 1 час

Ю б о

Ж х хох

s- P o

Оъ х

1 ч

3 х

1 I

Ю а5 л ч э О .О

I сч х д>

Р4 (» х х с) A о х

2,0

3,9

4,4

5,8

Предмет изобретения

2,7

2,58

3,2

3,5

Кроме окиси 2-метилпентена-2, в эту реакцию вступают таки(е окиси: 2-метилпентена-1, 2-метилбутена-1, 2 - метилбутена - 2 и др., Составптсль P. Марголина

Редактор Л. Герасимова Тсхред Т. Ускова

Корректор Е. Михеева

Заказ 2884j7 Изд, М 1225 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР

Москва, Я(-35, Раушская паб., д. 4i5

Типография, пр. Сапунова, 2

0,3

0,6

0,9

1,2

0,3

0,6

1,2

3,7

47,0

45,7

45,3

43,5

50,85

53,62

53,9

54,0

51,0

50,4

50,3

50,7

46,45

43,8

42,9

42,5

100 образуя соответствующие карбонильHûå соединения и диоксаны.

Пример 3. 1-1а установке, аналогичной описанной выше, при температуре 80 С с

5 объемной скоростью 0,6 час — < через сульфокатионит КУ-2 в H-форме пропускают окись

2-метилпентена-1. B результате реакции получают диоксан СдН Оа ас выходом 60,2% и

2-метилпентаналь-1 с выходом 39,8%.

15 Способ совместного получения этилизопропилкетона и 2,2-димстил - 3,5 - диэтил - 6,6диметилдиоксана - 1,4, отличаюи1ийся тем, что окись 2-метилпентена - 2 пропускают над катализатором кислотного типа — сульфока20 тионитом КУ-2, при температуре 20 †1 С с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.