Патент ссср 350221
оеокзеив„
«тент, „.
Ьв - Яро а!!ее, С А
35022I
ОП И
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зав))симый от патента ¹â€”
М,1(л, А 01п 9!36
Заявлено 26.!11.1970 (№ 1418001/30-15) П-)иоритет 28.111.1969, Ле4802/69, Швейцария
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
УД1(632.951.2 (088.8) Опубликовано 21.Х1.1973. Б)о1летень ¹ 46
Дата опубликования описания 21.10.74
Авторы изобретения
Иностранцы
Курт Гублер (Ш)вейцар))я)
Одд Кристиансен (Норвегия)
Иност раниая фирма
«Агрипат СА» (Ш;вейцария) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД, .АКАРИЦИД И НЕ! т 1АТОЦИД иые для псстицидны«препаратов.
Синергисты, например пнперонилбутоксид и
)р>> r)te, лтчша)от инсектициднос и ака1зи)п)диве действие.
5 Пример 1 .Инсектицидиое действие 1)ротив грызущи«п сосущи«насекомы«.
Посаженные в горшки подопытные растения опрыскивали 0,05% -ной водной сусотензией действующего начала, изготовленной из 40%)0 ного, порошка для опрыскивания. После высы«ан;)я суспензия сажали насекомы; на опрысн тые и адлер)нь)е асти растсни)! и выдерживали растси:)я в теплице при температуре 24 С !
I 70% íой влажности возду«à.
15 Ниже указаны подопытные 1>астсн!151 )! Ill)сокомые.
)- ("-г (80)гР— 0
1 1асско«! ь)е
P ) C Te)I)) i) где R — этил, я- п р о!пил;
R! H, Cl.
Предлагаемые соединения обладают хоро- 20 шим долговременным действием против кон)-!! атных мух, амбарных долгоносиков, кожеедов, .колорадских жуков, черных тараканов, перелетной саранчи, бобовых тлей и аргазовых клещей. 25
Данные соединения могут быть получены, на)пример, взаимодействием диалкилхлортиофосфатов с 2-окси-5-цианииридином н сероводородом.
Формы применения этих соединений обыч- 00
10 гусениц со))ки
3-еи стадии развития
10 клопов «лопковы«
3-ей стадии развития
5 колорадских жуков
2-0! стадии развития
1(а и > с т а.>(, О П Ч е! Т Н ! )
Картофель
Изобретение относится к област применения новых 0,0-диалкил-0- (тиокарбамоплпиридил) -T)togoccj)t)TDI) 9 качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов.
Известно применение для этой цели смешанных эфиров тиофосфорпой кислоты гетероциклического ряда, например 0,0-диэтил-0- (2-.пиразшшл) -тиофосфата.
Предлагается испо,.)ьзсвать соединения оощей формулы
Определяли время в часа«> через которое все насекомые были неспособны на движение
:! соса l!te. В табл. 1 приведены полученные
Р> 0 3 «Л 1 > Т 1 T hl .
350221
Таблица 2
Таблица !
Время 100;g-ного уничтожения насекомых, нас
Иемагоцидное действие при концентрации BêòèBного ве!цества, С о един ев гусениц хлонкорадскпх совки вой моли
Соеднвсгн!е
О,(Х>5 j О О!!1
Л 11 А 11
1 ! 10
О,О-Ди-н-пропил-О-(5-тиокарбамоилпиридил(2) j-тиофосфат, т. пл. 95 — 97 С.
0,0-Днэтил-0-(5-тиокарбамоилпир идил (2) J - тиофосфат
О 0 2 2
24 21
0,0-Ди-н-пропил-0-!5-тиокарбамоплпнрнднл(2) j-òèîôîñôàò
О,О-Диэтил-О-(3-хлор-5-тиокарбамоилпиридил (2))-тпофосфат
О 0 О 1
Известные нематоциды
С ЫН2
II с (БО) Р— 0
30
Сосз яви!ель Г. 11ики)иова
Редактор Е. Хорина
Тсхред Т, Ускова
Корректор T. Хворова
11зд. ¹ 107! I npBж 565 Подписное
Ц!1И111111 осударствснного комитета Совета Министров ГССР по делам изобретений н открытий
Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4,!5
Ваказ 997!!бл. тнп. Костромского упраBBåíïÿ издательств, полиграфии н княжной торговли
О,О-Диэтил-0-1 5-тиокарбамоилпиридил(2) J-тиофосфат, т. пл.
72 — 73 С 24 24
Опыт показал, что действующие начала имеют хорошее непрерывное действие. Посаженные через 3 дня после начала о пыта на описанные растения насекомые были уничтожены на 100о7о в течение 24 час.
П р и,м е р 2, Акарицидное действие.
Личинки аргазовых клещей (Orr!ifhodorus
moubata) 2-ой стадии развития были уничтожены,в течение 24 час после потруженпя в
0,1% -ный раствор действующего начала.
Пример 3. Нематоцидное действие.
Инфицированную нематодами землю обрабатывали действующим началом в концентрации 0,005 и 0,001%. Затем в опытах А сейчас же сажали томатную рассаду, а в опытах Б— через 8 дней. Оценивали нематоцидное действие по следующей шкале: 0 — отсутствие поражения, 5 — отсутствие нематоцндного действия (поражение как в контроле), 1 — 1 промежуточнн!е стадии.
В табл. 2 приведены полученные результаты.
1,2-Дибром-з-хлорпропан 5 5:)
1,3-Дихлорпропан 4 —;В
Предмет изобретения
Применение сложного эфира тпофосфорной
25 кислоты оощеи формулы
Г 1L М " - Э!ПГ! ПЛП И-!!РJ!Il!Ë;
35 Я!---водород»лп хлор, в качестве инсектицида, акарпцпда п пех!!!топпда.
