Типография, пр. Сапунова, 2 воздуха. В качестве инертных газов подходят такие, которые в основном состоят из азота и двуокиси углерода. Затем к реакционной массе добавляют кат алитически действующее соединение титана в количестве 0,1 вЂ” 5,Овес, /о и температуру в реакционной смеси повышают до тех пор пока не начнется и будет интенсивно продолжаться отщепление алкилацетата.

Температура поднимается в процессе псреэгерификации. Так как дифенилтерефталат термически очень стабилен, верхнее значение температуры не важно. К концу переэтерификации целесообразно применить вакуум, чтобы быстро удалить последние количества алкилацетата и избежать более сильного перегревания исходной реакционной смеси.

После окончания реакции избыток фенилацетата удаляют отгонкой. Реакционную смесь, содержащую в основном дифенплтерефталат, кристаллизуют в атмосфере инертного газа из ароматического углеводорода при комнатной температуре, предпочтительно из ксилола, Выпавший, содержащий уголь кристаллизат перекристаллизовывают из подходящего растворителя еще раз, причем лучше с применением свежего адсорбента. Бесцветный кристаллизат отделяют путем отсасывания или центрифугирования от маточного раствора, промывают чистым растворителем и высушивают.

Пример. 194 вес. ч. диметилтерефталата (1 моль) и 326 вес. ч. фенилацетата (2,4 лголь) в колбе, снабженной мешалкой, термометром, подводом газа и колонкой, после добавления

5,2 вес. ч. активированного угля расплавляют в атмосфере инертного газа при размешивании, нагревают в течение 10 мин до 150 С, в то же время через аппаратуру проводят ток инертного газа. Затем в колбу добавляют при

160 С 1,3 вес. ч. бутилтитаната. В течение

80 мин выделяется вычисленное количество метилацетата. Содержащий уголь реакционный продукт размешивают в токе инертного газа в 1 л ксилола с температурой 22 С, отсасывают кристаллизат и перекристаллизовывают пз ксилола при добавлении 1 вес. % активированного угля. Высушенный кристаллизат плавится при 199 вЂ” 200 С, число омыленпя 353 (вычислено 353), полностью бесцветен. Фильтрат имеет окраску 60 по Газену.

1. Способ получения дифенилтерефталата путем переэтерификации диалкилового эфира

20 терефталевой кислоты фенолом в присутствии уксусного ангидрида с применением титанового катализатора при температуре выше 140 С с удалением образующегося алкплового эфира уксусной кислоты, отлггчпющийся тем, что, 25 с целью повышения качества продукта, переэтерификацию ведут сначала в присутствии активированного угля, затем в присутствии катализатора с последующим выделением продукта кристаллизацией из органического ра30 створителя, например ксилола.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активировапный уголь используют в количестве 1 вЂ” 5 вес. %.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, 35 что кристаллизацию ведут в присутствии активированного угля.

Похожие патенты:

Устройство для ширения ткани // 315732

Всесоюзная !пат?ятно-т?хнйч?1:|?д?; // 315432

Способ получения оксиалкиленовых эфиров карвоновых кислот // 303772

Способ получения этиленгликолевого эфира терефталевой кислоты // 292281

Способ получения терефталевых полиэфиров // 288693

Способ очистки дигликолевого эфира терефталевой кислоты // 276939

Способ получения диэтиленгликолевого эфира терефталевой кислоты // 270719

Способ получения диалкиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот // 222264

Патент 212852 // 212852

Способ получения этиленгликолевых моноэфиров // 212153

Способ получения моноэфиров пентаэритрита и лауриновой кислотывсесою.'^нля // 340656

Способ получения акриловых или метакриловшн;; 5г=^с,я | эфиров моноили полиоксиалкиламинов ' - .g;l' а // 332073

Способ получения высших алкиловых эфиров метакриловой кислоты // 330160

Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты // 330159

Способ получения акриловых или метакриловых эфиров одно- и многоатомных спиртов // 289083

Лонца а. г.»(швейцария) // 288695

Способ получения четвертичных солей л^-метил--л'- // 287926

Способ получения пропаргиловых эфиров акриловой или метакриловой кислот // 276046

Способ получения этиленкеталей этилового 1 эфира левулиповой кислотыьиьлиотеиа // 250762

Способ получения гликолевых эфиров терефталевойкислоты // 211428

Способ получения сложных эфиров жирных кислот // 2127251

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот низших одноатомных н-спиртов путем переэтерификации глицеридов жирных кислот в присутствии основных катализаторов