Способ получения кристаллического нитрита натрия

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Ссветакик

Социалистичвскик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

/ 1. Кл. С 01b 21(5 0

В Old 9/02

Заявлено 05.V1.19î9 (¹ 1,334701/23-26) с присоединением заявки Й

Приоритет

Опубликовано 21.1Х.1972. Бюллетень чс 28

Дата опубликования описания 6.Х.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 661.833А2 (088.8) Авторы изобретения

Н. П. Блинова и Л. Н, Матусевич

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО

НИТРИТА НАТРИЯ

Таблица 1

Размер отверстий сита, и.и

Остаток на сите, масс. с

1,0

0,5

0,25 поддон

20,6

68,2

7,4

3,8

Изобретение относится к производству кристаллического натрия азотистокислого (нитрита натрия).

Известен способ получения нитрита натрия кристаллизацией из раствора путем охлаждения.

Недостатком известного способа является получение мелкокристаллического продукта с большим содержанием мелких фракций.

Средний размер кристаллов 0,65 — 0,67 мм, содержание мелкой фракции 28,4 — 30,1 масс, %.

С целью увеличения размеров кристаллов и уменьшения относительной доли мелкой фракции предлагается процесс кристаллизации осуществлять в присутствии гексаметафосфата натрия в количестве не менее

0,001 масс. % в пересчете на исходный насыщенный раствор натрия азотистокислого (например 0,01 г гексаметафосфата натрия на ,1 кг исходного раствора нитрита натрия, насыщенного при начальной температуре).

Средний размер получаемых зерен в 1,3—

1,4 раза больше, а содержание мелких фракций в продукте меньше.

Пример 1. В исходный раствор натрия азотистокислого, насыщенный при температуре 50 С и нагретый до 60 С, вводят кристаллы гексаметафосфата натрия в количестве

0,001 масс. % в пересчете на раствор натрия азотистокислого, насыщенного при температуре 50 С.

После полного растворения кристаллов гексаметафосфата натрия раствор охлаждают при размешивании до температуры 25 С.

При этом из раствора выпадают кристаллы натрия азотистокислого, которые отделяют от маточного раствора и высушивают.

Средний размер получаемых кристаллов нитрита натрия 0,85 ял, а гранулометрический состав приведен в табл. 1.

Содержание мелких фракций составляет

11,2 масс. % (сумма двух последних фракций).

Пример 2. В исходный раствор натрия азотистокислого насыщенный при температуре 60 С и нагретый до 70 С, вводят гексаметафосфат натрия (в виде 25%-ного водного раствора) в количестве 0,005 масс. % в пере30 счете на раствор натрия азотпстокислого, насыщенного прп температуре 60 С, 351784

Предмет изобретения

Таблица 2

Размер отверстий сита, лы

Остаток на сите, масс, зб

34,0

55,9

6,5

3,6

1,0

0,5

0,25 поддон

Составитель Г. Леонтьева

Техред А. Камышникова Корректор С. Сатагулова

Редактор Е. Левина

Заказ 3460/5 Изд. № 1396 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Полученный раствор охлаждают при размешивании до температуры 25 С. Из раствора выпадают кристаллы натрия азотистокислого, которые отделяют от маточного раствора, высушивают. Средний размер получаемых кристаллов 0,96 лм. Гранулометрический состав приведен в табл. 2.

Содержание мелких фракций в кристаллическом продукте составляет 10,1 масс. %, а по известному способу 28,4 масс. % при тех же условиях.

1. Способ получения кристаллического нитрита натрия кристаллизацией из раствора путем охлаждения, отличающийся тем, что, с целью увеличения размеров кристаллов и уменьшения относительной доли мелкой фракции, процесс осуществляют в присутствии добавки гексаметафосфата натрия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гексаметафосфат вводят в количестве не менее 0,001 масс %.